人教版高中生物必修二课件：2.3 伴性遗传（共28张PPT）

课件28张PPT。你的色觉正常吗？讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？X性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传
——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。1.概念：2、类型：伴X遗传病 伴Y遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常 正常
（携带者）正常色盲色盲 根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型1.正常女性×色盲男性
2.女性携带者×男性正常
3.女性携带者×男性色盲
4.女性色盲×男性正常写出遗传图解1.女患者的父亲和儿子一定患病伴X隐性遗传病特点：隐性遗传看女病2. 隔代、交叉遗传伴X隐性遗传病特点：2.隔代交叉遗传现象1.女患者的儿子和父亲一定患病红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）3.男性患者多于女性患者XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 : 1 (母病子必病)
2母亲色盲儿子一定色盲解题小规律：1父亲正常女儿一定正常例题：下图为某家族色盲遗传图，患者“7”的色盲基因的遗传可能是从哪一代传来的？Ⅲ“5”、“6”、“7”的基因型是什么？“5”和“6”再生一个孩子，患病的概率是多少？XbYXbYXBXbXBYXBY1/43XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D佝偻病患者患者 填写人的正常（d）与抗维生素D佝偻病（D）患者基因型和表现型男女6种婚配方式 1.2.3.5.4.6.全患病男：50％ 女：100%男：0 女：100%男：50％ 女：50％全正常全患病1、女性患者多于男性患者2、男患者的母亲和女儿一定患病3、具有连续遗传的现象XDY显性遗传看男病伴X显性遗传病特点1、男患者的母亲和女儿一定患病
2、具有连续遗传现象；
3、女患者多于男患者
伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：
①男性全是患病、女性全是正常
②遗传规律：父传子，子传孙ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡 亲代Zb ZBWZBZb芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 ： 1子代配子× ZbW实践应用：如何挑选母鸡？人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：
常染色体显性遗传
常染色体隐性遗传
伴X染色体显性遗传
伴X染色体隐性遗传
伴Y染色体遗传人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。
第二步：判断致病基因是显性还是隐性。
第三步：确定致病基因是否位于X染色体上。
第四步: 如果不符合X染色体遗传病的特点，可判断为常染色体遗传病。 1.确定显、隐性关系无中生有为隐性基因决定；
有中生无为显性基因决定。2.确定基因位置常显常隐常隐或X隐若Ⅱ1号不携带治病基因？再 见5、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。
（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。1234567891011121314 1→4→8→1425%06、以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：隐常100％2/3Dd7、下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用 A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)， Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：
(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上
乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。
(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。
(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，
子女中同时患有两
种病的概率是_____，
只患有甲病的概率
是____，只患有乙
病的概率是_____。 隐常隐XAaXBXb1/247/241/12人类遗传病的遗传方式的判断方法例：下图血友病遗传系谱，据图回答（设基因为H、h）
（1）致病基因位于_____染色体上。
（2）3号和6号的基因型分别是____________和_____________。
（3）9号和11号的致病基因分别来源于1—8号中的__________号和__________号。
（4）8号的基因型是__________，她与正常男子结婚，生出病孩的概率是_____
（5）9号与正常男子结婚，
女儿是血友病的概率是_____。
XXhXhXHXh2号和3号2XHXh1／40816143