课件21张PPT。（鲁科版）有机化学基础（选修）第一章 有机化合物的结构与性质 烃烃 宁德市高级中学 叶昌明第三节第二课时二.烷烃的化学性质(P30) 通过必修课的学习,我们对甲烷的化学性质已经有了深入的了解，以此为依据，结合烷烃的结构特征，推测它可能具有什么性质?甲烷的化学性质其它烷烃的结构特征其它烷烃的化学性质推测 一氯代物还可以进一步取代生成二氯代物、三氯代物、多氯代物。 常温下，烷烃很不活泼，与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不发生反应，只有在特殊的条件(如光照或高温)下才发生某些化学反应，这与构成烷烃分子的碳氢键和碳碳单键的键能较高有关。1.与卤素单质的反应---取代反应(2)反应产物:卤代烃----烃分子的氢原子被卤原子取代的化合物，其官能团为—X。
只由C、H、X(F、Cl、Br、I中的一种)三种元素组成的单纯的卤代烃在自然界并不多见，大多数卤代烃是人工合成产物，其中比较重要的有碘甲烷(CH3I)、氯甲基苯(C6H5CH2Cl)等。 (1)反应条件:
强日光照射(室温下的黑暗环境中不发生反应)
卤素单质（Cl2、溴蒸汽而不是溴水）①按卤素种类分:②按卤素原子的多少分③按烃基的种类分:氟代烃: 如CH3F氯代烃: 如CCl4溴代烃: C2H5Br碘代烃: CH3I一卤代烃多卤代烃饱和卤代烃: 如C2H5Br不饱和卤代烃: CH2=CHBr芳香卤代烃: 卤代烃分类 卤代烃在工农业生产和人们的日常生活中都有着重要的作用。如1,1,1-三氟-2-氯-2-溴乙烷(CF3CHBrCl)被用做广泛的麻醉剂，氯仿(CHCl3)、二氯甲烷(CH2Cl2)等用做溶剂。随着人们环境保护意识的不断增强，卤代烃的毒性及对环境的负面影响已越来越受到关注，人们正在寻找良好的替代物来替代它们。2.与氧气的反应 烷烃的燃烧是十分重要的反应,燃烧时能放出大量的热使烷烃成为重要的能源之一. (1)质量相同时分子中碳原子数相同而碳元素的质量分数越低（即含氢量越高）的烃，完全燃烧时放出的热量越多。在所有烃中，烷烃(特别是甲烷)的含碳量比相应的其它烃都低，因此人们倾向于选用烷烃尤其是相对分子质量小的烷烃做燃料。例如，液化石油气的主要成份就是相对分子质量小的丙烷和丁烷。 (2)在所有的烃中,也只有烷烃燃烧生成的水物质的量比CO2多。单烯的完全燃烧:炔烃的完全燃烧:苯及其同系物的完全燃烧:练习1 标准状况下，5.6L乙烷和丙烷的混合气体完全燃烧消耗32gO2，试计算原混合气体中乙烷和丙烷的体积比。 (答案:2:1) (3)在所有类型的烃中，烷烃的含碳量最低(75%双键1﹕1加成1 2
叁键1﹕2加成(3)与卤化氢加成，以此可在工业上制取卤代烃*(4)与水加成:(5)加成聚合反应(加聚反应)练习2 写出CH3-CH=CH-CH3发生加成聚合反应的化学方程式。共轭二烯烃及其加成反应(P34)2.氧化反应 烯烃、炔烃在酸性高锰酸钾溶液的作用下,分子中的不饱和键完全断裂，生成羧酸、CO2或酮。用酸性高锰酸钾溶液氧化碳碳双键或叁键可以减短碳链. 乙炔通入酸性KMnO4溶液使其紫色褪去，这是乙炔被酸性KMnO4溶液氧化的缘故CH2=CO2RCH= 烯烃被酸性KMnO4溶液的氧化的部分与产物的对应关系如下:练习3 试推测下列烯烃被酸性KMnO4溶液氧化的产物，写出产物的结构简式。
(1)CH3-CH=C(CH3)CH=CH-CH3
(2) CH3CH2CH=CHCH2CH=CH2小结：（P36）
烯烃、炔烃→不饱和键→加成反应、氧化反应→得到卤原子、氰基、羰基、羧基等光能团练习4 反过来，根据烯烃氧化的产物可以推测原烯烃的结构。 已知某烯烃的分子式为C10H20，被KMnO4酸性溶液氧化的产物只有一种，且产物分子中氢原子被氯取代，只能得到一种一氯代物,试推导该烯烃的结构简式。同学们，再见！
