福建省泉州实验中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题(PDF版,含答案)

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名称 福建省泉州实验中学2024-2025学年高三上学期10月月考化学试题(PDF版,含答案)
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资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2024-10-20 22:59:05

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泉州实验中学 2025届高三年(上)学期 10月月考
化学试卷
满分:100分 考试时间:75分钟
注意事项:
1.答题前,务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。
2.所有题目必须在答题卡上作答,在试题卷、草稿纸上答题无效。考试结束后,只将答题卡交回。
3.需要填涂的地方,一律用 2B铅笔涂满涂黑;需要书写的地方一律用 0.5mm黑色签字笔作答。
可能用到的相对原子质量:H-1 Li-7 C-12 O-16 Al-27 S-32 Zn-65
第Ⅰ卷 选择题(共 40分)
一、选择题(共 10小题,每小题 4分,只有一个选项符合要求,共 40分)
1.“中国制造”走进了充满科技与浪漫的巴黎奥运会。下列属于新型无机非金属材料的是
A.足球内胆中植入的芯片 B.乒乓球的比赛用球所采用的 ABS树脂
C.“PARIS 2024”手环所采用的硅橡胶 D.我国运动员领奖服所利用的再生纤维
2.下列有关离子方程式书写错误的是
A.向 NaClO 2-溶液中通入少量 SO2:3ClO-+SO2+H2O=Cl-+2HClO+SO4
B.ClF与 NaOH溶液反应:ClF+2OH-=Cl-+FO-+H2O
C.向含Mn2+的溶液中加入足量的 NH4HCO3溶液沉锰:Mn2++2HCO-3 =MnCO3↓+CO2↑+H2O
D.工业上,可通过电解MF的无水 HF溶液(含 F-和HF- )制取 F ,则HF- 在阴极放电反应为:2HF-2 +2e-2 2 2 =H2↑+4F-
3.一种可用于海水淡化的新型网状高分子材料,其制备原理如图(反应方程式未配平).下列说法正确的是
A.亲水性:Z>聚乙烯 B.反应属于缩聚反应
C.Z的重复结构单元中,N(N):N(S)=1:2 D.反应的原子利用率<100%
4.我国学者把游离态氮固定在碳上(示踪反应如下),制得的【N=C=N】2-离子可用于合成核酸的结构单元。阿伏加德
罗常数的值为 NA,下列说法正确的是
20atm,550℃,5h
15N2+C(石墨)+2LiH Li2【15N=C=15N】+H2
A.22.4L15N2含有的中子数为 16NA
B.12gC(石曼)中 sp2杂化轨道含有的电子数为 6NA
C.1mol【N=C=N】2-中含有的π键数为 4NA
D.生成 lmolH2时,总反应转移的电子数为 6 NA
5.某离子结构如图所示,W、X、Y、Z是原子半径依次减小的同一短周期主族元素,其中 Y在地充中含量最高。下
列说法错误的是
A.所有原子均满足 8e-稳定结构
B.第一电离能:X>W
C.键角:XY2>XZ4
D.分子极性:WZ3>YZ2
6.碱金属的液氨溶液含有的蓝色溶剂化电子【e(NH3)a】-是强还原剂。锂与液氦反应的装置如图(夹持装置略)。下列
说法错误的是
A.碱石灰有利于 NH3逸出
B.锂片必须打磨出新鲜表面
C.干燥管中均可选用 P2O5
D.双口烧瓶中发生的变化是 Li+nNH3=Li++【e(NH3)a】-
1 1 1 1 1 1
7.电解硫酸钠溶液制取电池正极材料 LiNi Co Mn O2的前驱体 Ni Co Mn (OH)2,其工作原理如图所示:
3 3 3 3 3 3
下列说法正确的是
A.a是直流电源的负极,石墨电极发生还原反应
1 1 1
B.当产生 0.1mol的 Ni Co Mn (OH)2时,理论上纯钛电极上产生标准状况下 2.24L气体
3 3 3
C.交换膜 A是阴离子交换膜,通电一段时间,Ⅰ室 pH上升
D.若将纯钛电极直接放入Ⅱ室,则前驱体产率升高
8.一种海水提溴的部分工艺流程如图所示。下列说法错误的是
A.“氧化”和“转化”工序中 Cl2的主要作用相同
B.“水相Ⅱ”中的溶质为 HCl
C. “吸附Ⅱ工序利用了澳易溶于有机溶剂的性质
D.“洗脱Ⅱ工序可完成 R3NCl的再生
9.研究证明“惰性”的超临界二氧化碳(sCO2)流体在输送过程中也会腐蚀金属管道。模拟该过程的反应机理和在 Fe界
面及非界面处 sCO2反应过程的相对能量对比如图所示。下列说法错误的是
A.sCO2腐蚀铁的总反应为 Fe+*CO2+*H2O=FeCO3+H2
B.由*CO *H O *CO2-2与 2 生成 3 的反应速率小于生成*HCO
-
3的反应速率
C.非界面处,CO2+H2O=H2CO3为自发反应
D.Fe能促进“情性”sCO2的活性,起催化作用
10.在 25 + -℃时,向三羟甲基甲胺(简写为 RNH2)与其盐酸盐(RNH3Cl )组成的 10mL混合溶液中,分别逐滴滴入
0.02mol/L盐酸和0.02mol/L'NaOH溶液,测得pH与滴入溶液体积的关系如图所示。已知:起始时,c(RNH2)=0.02mol/L,
图中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ分别表示起始时,c(RNH2):c(RNH+3Cl
- )为 1:1、1:3、1:4的曲线。下列说法正确的是
A.三羟甲基甲胺中 C、N原子均采用 sp3杂化,其 Kb(RNH2)数级为 10-5
B.溶液中水的电离程度:cC.当 V【NaOH(aq)】=10mL时,混合溶液都有 c(RNH2)+c(H+)>c(OH-)
D.三羟甲基甲胺与其盐酸盐可组成缓冲体系
第Ⅱ卷 非选择题(共 60分)
二、非选择题(本共 4小题,共 60分)
11.(14分)从某冶锌工厂的工业废料(除 ZaO和少量 Fe2O3外,还含有铋(Bi)、锗(Ge)等的氧化物)中回收几种金属的单
质或化合物的工业流程如图:
已知:①该工艺条件下,Ksp【Fe(OH)3】=1×10-38,Ksp【Zn(OH)2】=1×10-17。
②单宁酸 H2R是一种含有酯基的多盼类化合物。
③Ce易水解。
请回答下列问题:
(1)下列措施更有利于完成“酸浸 1”目的,提高"酸浸 1”的浸取率的是_______(填字母)。
a.适当升高温度 b.酸浸过程中不断搅拌
c.将硫酸浓度增大到 70% d.加大废料的用量
(2)“浸液 1”中 c(Zn2+)约为 0.1mol/L,则除 Fe3+时应控制 pH的范围是____。(已知:当溶液中某离子浓度小于
1.0×10-5mol/L时,可认为该离子沉淀完全)
(3)“酸浸 2”时铋的氧化物(Bi2O3)发生反应的离子方程式为__________。
(4)“沉锗”的反应原理为Ge4++2H2R=GeR2↓+4H+,该操作中需调节 pH为 2.5且不能过低或过高,原因是____________。
(5)①ZnO存在多种晶体结构,其中纤锌矿型的晶体结构如图所示,晶体中 O2-的配位数为________。
②ZnO也可用作半导体材料,晶体中部分 O原子被 N原子替代后可以改善半导体的性能,Zn-N键中离子键成分百
分数小于 Zn-O键,从元素电负性的角度分析其原因为________________。
③加热 ZaSO4·7H2O固体,固体质量保留百分数与温度的关系如题图所示。
1050℃时所得固体的化学式为______(写出化学式)。
12.(16分)LiAlH4是一种优质还原剂,是运载火箭的固体燃料。某实验小组利用“循环利用氯化锶法”制备 LiAlH4,实
验步骤如下:
①制备 LiH:氯化锂、钠、氢气在 500-600℃下应得到混合物;
②制备 LiAlH4:将 LiH与乙醚的混合物与无水氯化铝直接反应。
已知:①LiAlH4难溶于烃,可溶于乙醚、四氢呋哺;
②LiH、LiAlH4在潮湿的空气中均会发生剧烈水解:
③乙醚,沸点 34.5℃,易燃,微溶于水,一般不与金属单质反应。
回答下列问题:
(1)C装置中的试剂是___________,E装置的作用是____________。
(2)制备 LiAlH4的化学方程式为____________。
(3)纯锌与稀硫酸反应制氢气比粗锌与稀硫酸反应制氢气慢,其原因是_______,B装置中发生反应的离子方程式为
____________。
(4)用上述方法合成四氢铅锂产品。设计如下方案测 LiAlH4产品纯度。
已知:LiAlH4+2H2O=LiAlO2+4H2↑,LiH+H2O=LiOH+H2↑。
方案 1:取 wg产品与足量水反应,向溶液中通入足量 CO2,经过滤、洗涤、灼烧至恒重,冷却、称重,测得固体
质量为 ag。
方案 2:如图,反应前,量气管内液体读数为 V1mL。Y形管中固体完全反应后,充分冷却,调平液面、读数,测
得读数为 V2mL(常温下,气体摩尔体积为 VmL/mol)。
①若不含 LiH,根据方案 2测得数据计算出产品纯度为________(已知该量气管 0刻度线在上方)。
②下列情况会导致测定结果偏高的是_____(填标号)。
A.方案 2的产品中混有少量 LiH
B.方案 1中灼烧时粉末外溅
C.方案 2中终点读数时 M中液面低于量气管中液面
D.方案 2中 Y形管内残留有氢气
③Y形管中蒸馏水需要掺入过量的四氢呋喃,其作用是_____________。
(5)探究 LiAlH4用途:文献报道,四氢铝锂能还原醛、酮、羧酸、酯等有机物生成醇。
足 量 LiAl H4
R+CH3OH,有机物 R的结构简式为_____________。
13.(14分)有机盐 H是一种药物合成的中闻体,其合成路线如下图所示。
回答下列问题:
(1)A的化学名称为____________,A→B反应所需的试剂和条件为_________。
(2)D→E反应过程中 NaOH的作用是____________。
(3)F→G的反应类型为____________。
(4)M中含氧官能团的名称为___________。
(5)根据 G→H的原理,分析 D与苯甲酸无法直接反应制得 E的原因______。
(6)C的同分异构体中,同时满足下列条件的共有____种。
a.含有苯环; b.含有 sp杂化的碳原子。
14.(16分)CH4与 CO2的干法重整(DRM)反应可制备 CO和 H2,体系内发生的反应如下:
反应Ⅰ:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g) △H1
反应Ⅱ:CH4(g)+3CO2(g)=4CO(g)+2H2O(g) △H2=+329kJ/mol
反应Ⅲ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) △H3=-41kJ/mol
(1)△H=____(填含△H2、△H3的表达式)。
(2)若只发生反应,则在恒温、恒容密闭容器中进行,下列事实能说明反应达到平衡状态的是______(填选项字母)。
A.同时断裂 2molC-H键和 1molH-H键 B.容器内混合气体的压强保持不变
C.反应速率有 2v 正(CO2)=v 正(H2) D.容器中混合气体的密度保持不变
E.混合气体的平均摩尔质量保持不变
(3)向密闭容器中通入 3molCO2(g)和 1molCH4(g),若仅考虑发生上述三个反应,平衡时 CO2(g)、CH4(g)、CO(g)、H2(g)
的物质的随温度 T的变化如图所示。
①曲线 X、Z分别表示______、_______(填化学式)的物质的量变化.。
②900K时,CH4的物质的量分数为______(填含 a的表达式,下同),反应Ⅲ的平衡常数 Ka___________。
(4)①使用 CaO/Fe3O4/Ni复合催化剂,可显著提高=氧化碳的转化率,实现碳氢分离,并得到富含 CO的产物,催化
机理如图所示。
某化学兴趣小组用化学方程式解释碳氢分离的原理:4CO+Fe3O4=3Fe+4CO2、
4H2+Fe3O4=3Fe+4H2O、____________、________(补齐另两个化学方程式)。
②使用纳米级催化剂,CO2可直接催化加氢生成甲酸,其反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物质用*
标注,TS为过渡态,该历程中决速步骤的化学方程式为__________。
泉州实验中学 2025届高三年(上)学期 10月月考
化学试卷答案
一、选择题
1-5.ABADD 6-10.CBBCD
二、非选择题
11.
(1)ab
(2)3~6
(3)Bi2O3+2H++SO2-4 =(BiO)2SO4+H2O
(4pH过高 Ce4+水解程度变大,pH过低 Ge4++2H2R GeR2↓+4H+逆向移动,均不利于沉锗的进行
(5)4
电负性 O>N,O对电子的吸引能力更强,Zn与 O容易形成离子键 ZnO
12.
(1)浓硫酸 避免水蒸气进入 D装置中
乙醚
(2)4LiH+AlCl3 LiAlH4+3LiCl
(3)锌和铜构成了原电池
Cu2++H2S=CuS↓+2H+
19(V2 -V1)(4) % AC 减缓 LLAlH4与 H2O的反应速率
20Vmw
(5)
12.
(1)浓硫酸 避免水蒸气进入 D装置中
乙醚
(2)4LiH+AlCl3 LiAlH4+3LiCl
(3)锌和铜构成了原电池
Cu2++H2S=CuS↓+2H+
19(V -V )
(4) 2 1 % AC 减缓 LLAlH4与 H2O的反应速率
20Vmw
(5)
13.
(1)甲苯 Cl2、光照
(2)消耗生成的 HCl,使该平衡正向移动,可以增大该反应的转化率
(3)加成反应或还原反应
(4)羟基、羧基
(5)D中氨基具有碱性,会和苯甲酸会发生反应生成 。
(6)7
14.
(1)△H2+2△H3
(2)ABE
2-a 7a-12
(3)CO2 CO ×100%
2a-1 6-3a
(4)①CaO+CO2=CaCO3
3Fe+4CaCO3=Fe3O4+4CaO+4CO↑(若写出 CH4+CO2=2CO+2H2也可)
②CO2 2 +H+=HCO

2 ;
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