人教版 生物必修二 2.3伴性遗传
一、教学目标
1．知识目标：概述伴性遗传，分析总结红绿色盲的遗传特点
2．能力目标：
（1）举例说出与性别有关的其他几种遗传病及特点
（2）举例说出伴性遗传在实践中的应用
二、教学重点难点
1．教学重点：人类红绿色盲遗传原理和规律
2．教学难点：人类红绿色盲遗传原理和规律
三、教学方法
讲授与学生讨论相结合、问题引导法、归纳
四、课时安排：1课时
五、教学过程
同样是受精卵，为什么后来有的发育成女性个体，有的发育成男性个体？为何人群中
男女比例大致为1:1呢？
（一）性别决定
（1）XY型
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
类型：人、哺乳类等
（2）ZW型
雌性：含异型的性染色体，以ZW表示
雄性：含同型的性染色体，以ZZ表示
类型：鸡、鸟类、蛾蝶类等
第三节 伴性遗传
（二）伴性遗传
1. 概念：
——位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。
什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机
你的色觉正常吗？这是几张红绿色盲检查图，同学们能准确辨认吗？
很好，如果你不能准确辨认，说明你很可能是一位红绿色盲患者。红绿色盲患者是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色，给工作和生活造成很多不便。在高考时会影响专业的选择。如：飞行员、电子工程、通讯工程等某些与辨色能力有关的专业都不能选择。21教育网
果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，受一对等位基因控制。据研究，果蝇的很多对性状雌雄表现相同，但红、白眼这对性状的表现，却总是与什么相联系？
性别。这说明控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。
红绿色盲的遗传表现和果蝇颜色的遗传非常相似。
2. 例子
（1）人类红绿色盲症
今天我们将通过分析红绿色盲来了解伴性遗传，关于红绿色盲的发现，还有一个故事。请大家快速阅读课本33—34的小字部分。21cnjy.com
当道尔顿与母亲意见不一致时，他是怎么做的？向周围人求证
经过认真的分析比较，他得知自己和弟弟就是色盲。
像道尔顿这样，不放过身边的小事，对心中疑惑进行认真分析和研究，尊重科学，献身科学的这种精神是值得我们学习的。21·cn·jy·com
红绿色盲症的遗传分析
社会调查表明：我国男性色盲患者近7%，女性色盲患者近0.5%。
开展讨论：
① 红绿色盲基因是位于哪类染色体？
性染色体。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。
② 红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？
X染色体。如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。
③ 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因
结论（遗传性质）：
① 红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的
② 红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上
③ Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有这种基因。
人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型
① 色觉正常的女性纯合子与男性色盲
后代中无色盲患者，但女性全为携带者。 父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿 ② 女性携带者与男性正常 后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。（此类婚配色盲患者一定是男性。） 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 ③ 女性携带者与男性红绿色盲 后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲 ④ 女性色盲与男性正常 后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。 母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲 小结： ①通常为交叉遗传 ：色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙 ②母患子必患，女患父必患 ③患者男性多于女性 练习： 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自D A. 祖父 B.祖母 C. 外祖父 D. 外祖母 (2)人类血友病伴性遗传 病因：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。 症状：在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。 特点：血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐性遗传） 3. 抗维生素Ｄ佝偻病 X染色体上的显性遗传病特点： ①代代遗传 ②子患母必患，父患女必患 ③女患者多于男患者 4. 伴Y遗传: 外耳道多毛症 Y染色体遗传特点：患者全为男性，父传子，子传孙 三、伴性遗传在实践中的应用 1. 确定幼年动物性别,指导生产实践 2. 进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生21世纪教育网版权所有
人教版 生物必修二 第二章第三节 伴性遗传
课时训练
一、选择题（共5道，每题10分，将答案填写在后面的表格里）
1．下列陈述中，能清楚说明此性状是伴X遗传的是( )
A．此性状从不在男性身上发生
B．此性状从不由父亲传给女儿
C．此性状从不由父亲传给儿子
D．此性状从不由母亲传给儿子
2．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( )
A. B. C. D.
3．人类的红绿色盲基因(B，b)位于X染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是( )21世纪教育网版权所有
A．三女一男或全是男孩 B．全是男孩或全是女孩
C．三女一男或两女两男 D．三男一女或两男两女
4．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( )
A．1/2 B.1/4 C．1/6 D．1/821教育网
5．下列哪项不是X染色体显性遗传病的特点是( )
A．患者女性多于男性
B．男性患者的女儿全部发病
C．此病表现为隔代遗传
D．患者的双亲中至少有一个患者
二、非选择题（每空10分）
6．如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a，已知Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅱ4、Ⅱ6是纯合子，请分析回答：21cnjy.com
(1)该遗传病的致病基因位于________染色体上，是________性遗传。
(2)Ⅱ2和Ⅱ3的基因型分别为________和________。
(3)若Ⅲ1与Ⅲ8近亲婚配，则生出病孩的概率是________。
班别： 姓名： __ 座号：__________ 分数：_____________
一、选择题答题卡
题号
1
2
3
4
5
答案
C
D
C
D
C
6. 答案：(1)X 隐 (2)XAY XAXa (3)1/8
课件41张PPT。 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成女性，
有的发育成男性？女性染色体组型男性染色体组型一、性别决定（2）ZW型性别决定的类型（1）XY型
鸡、鸟类、蛾蝶类等类型： 44+XY 22+X22+Y22+X44+XX ×女男 1 1 ：44+XY44+XXXY 型的生物决定性别的过程配 子：受精卵：子代比例： 第三节 伴性遗传——位于性染色体上的基因所控制的性状的遗传常
常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。1. 概念：二、伴性遗传 什么样的人不能当司机？一般来说患有色盲症的人不能当司机你的色觉
正常吗？有两个驼峰的骆驼数字五十八
，黄
5
红
8左下三角形
，右上圆形J.Dalton 1766--1844色盲症的发现
（快速阅读课本P33-P34）（一）人类红绿色盲症开展讨论：（1） 红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体 如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样2. 红绿色盲症的遗传分析2. 红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？X染色体 如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。开展讨论：2. 红绿色盲症的遗传分析无中生有
为隐性3. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？隐性基因开展讨论：2. 红绿色盲症的遗传分析 结论（遗传性质）：
（1）红绿色盲是位于__ 染色体上的 _____基因(b)控制的
（2）红绿色盲基因的等位基因（B），也位于X染色体上
（3）Y 染色体由于过于短小，缺少与 X 染色体同源区段而没有
这种基因。
XX隐性YX非同源区段X、Y同源区段bBXcaAaY非同源区段X表现型基因型男性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常
携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 男 2种基因型 × 女 3种基因型3.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（2）女性携带者与男性正常（4）女性色盲与男性正常（3）女性携带者与男性红绿色盲（1）色觉正常的女性纯合子与男性色盲4. 请写出以下组合的婚配图解：亲代配子子代女性正常（纯合子）男性色盲女性携带者男性正常1 ： 1×几种婚配方式与色盲发病率比较父亲的红绿
色盲基因只
能随着X染色体传给女儿亲代后代中男性有1/2色盲，女性全为正常，但女性中有1/2为携带者。
（此类婚配色盲患者一定是男性。）女性携带者男性正常×配子子代女性正常 女性携带者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1儿子的红绿
色盲基因一
定是从母亲
那里传来几种婚配方式与色盲发病率比较女性携带者 × 男性色盲亲代配子子代女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲
1 : 1 : 1 : 1后代中男性有1/2色盲，女性有1/2色盲，1/2为携带者。 女儿是红绿色
盲，父亲一定
是色盲
几种婚配方式与色盲发病率比较女性色盲 × 男性正常亲代配子子代女性携带者 男性色盲
1 : 1 母亲是红绿色
盲，儿子一定
也是色盲后代中男性全为色盲患者，女性全为携带者。几种婚配方式与色盲发病率比较伴X隐性遗传病的特点：小结： 1. 通常为交叉遗传
色盲典型遗传过程是 外公－> 女儿－> 外孙交叉遗传 2. 母患子必患，女患父必患
母患子必患XbXbXBXb×女患父必患3. 患者男性多于女性伴X隐性遗传病的特点：小结： 一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、
外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自
（A）祖父 （B）祖母
（C）外祖父 （D）外祖母练习：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
（伴X隐性遗传）（二）人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：维多利亚女王家族照片某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲
的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与
一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿
色盲基因携带者的概率是（ ）
A 1/2 B 1/4
C 1/6 D 1/8练一练D2. 判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 染色体上,
属 性遗传。
（2）6号基因型 ，7号基因型 。
（3）6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病
的几率是 。常隐AaAa1/4正常基因d致病基因D等位基因只存在于X染色体Y染色体上没有有关基因（三）抗维生素Ｄ佝偻病XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正常抗维生素D
佝偻病患者患者1. 代代遗传
2. 子患母必患，父患女必患
3. 女患者多于男患者
XDYXDXdXDXdXdYXdXd× × XdY（三）抗维生素Ｄ佝偻病X染色体上的显性遗传病特点：患者全为男性，父传子，子传孙（四）伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点：芦花鸡非芦花鸡1. 确定幼年动物性别,指导生产实践二、伴性遗传在实践中的应用芦花鸡非芦花鸡zbzbzＢwzb×亲代zBw配子子代zBzbzbw♀非芦花鸡♂芦花鸡♂芦花鸡非芦花鸡♀♂ Z Z ♀ ZW1. 确定幼年动物性别,指导生产实践D女士是一名红绿色盲症患者，她的丈夫色觉正常，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？2. 进行遗传咨询，避免一些遗传病的发生一、红绿色盲症的遗传分析
1. 遗传性质： X染色体上的隐性基因(b)控制
2. 传特递点: 患者男性多于女性、交叉遗传、
母患子必患，女患父必患。
二、抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析
遗传性质： X染色体上的显性基因(D)控制
2. 传特递点： 患者女性多于男性、具有世代连续性、
父患女必患、子患母必患；
三、伴性遗传的概念及类型
四、伴性遗传在实践中的作用小结：人类遗传病的解题规律：1. 首先确定显隐性（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”
双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”
双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也”
即患者都是男性，且有“父—子—孙”的规律。（2）隐性遗传：A. 常染色体隐性遗传B. 伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”（3）显性遗传：A.常染色体显性遗传B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”2. 再确定致病基因的位置1. 父子相传为伴Y；
2. 无中生有为隐性：
隐性遗传看女病，父子无病非伴性；
3. 有中生无为显性：
显性遗传看男病，母女无病非伴性。遗传系谱图的判定口诀
