高中化学有机化合物的命名

课件55张PPT。第一章 认识有机化合物第三节 有机化合物的命名
教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物； 2、能判别命名的正误。教学重点：
烷烃的系统命名法。(一)、普通命名法
1、通常把烷烃泛称“某烷”，某是指烷烃中碳原子的数目。由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

（1）CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，
CH3CH2CH3叫丙烷；
（2）C15H30叫十五烷。
四、教学内容 2、为了区别异构体，用“正”、“异”和“新”来表示。
（1） CH3—CH2—CH2—CH3

（2） CH3—CH—CH3
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CH3
怎么命名？怎么命名？正丁烷异丁烷 （1） CH3—CH2—CH2—CH3

（2） CH3—CH—CH3
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CH3
（3）CH3—CH——CH2—CH3
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CH3
CH3
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（4） CH3—C—CH3
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CH3
怎么命名？ （3）CH3—CH——CH2—CH3
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CH3
CH3
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（4） CH3—C—CH3
∣
CH3
怎么命名？异戊烷新戊烷 普通命名法简单方便。但只能使用
于结构比较简单的烷烃。对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃 的烷基取代基衍生物。
所以，对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选取主链
从烷烃的构造式中，选择一个含碳原子数最多的碳链作为主链，写出相当于这个主链的直链烷烃的名称。
例一
CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
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CH3 母体是什么？CH3 — CH — CH2 — CH2— CH2 — CH3
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CH3 在上式中线内的碳链为最长的，作为母体，含六个碳原子故叫己烷。甲基则当作取代基。
下一步是什么？主链是什么？四、教学内容2、主链碳原子的位次编号
在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端编号，号数用1，2，3┉ 等表示，读成1位，2位，3位等。
确定主链位次的原则是： 在有几种编号的可能时，应当选定使取代基的位次为最小。
对简单的烷烃从距离支链最近的一端开始编号，位次和取代基名词之间要用“—”半字线连接起来。
例二
CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
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CH3 从哪一端开始编号？CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
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CH3 从哪一端开始编号？CH3 — CH 2— CH — CH2— CH2 — CH3
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CH3 从哪一端开始编号？1 2 3 4 5 6故是：3—甲基己烷
读做：3甲基己烷
下一步是什么？ 3、如果含有几个不同的取代基时，把小的取代基名称写在前面，大的写在后面，如果含有几个相同的取代基时，把它们合并起来，取代基的数目用一、二、三┉等来表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用“，”隔开。
例三 CH3
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CH3 — CH — C—— CH — CH2— CH3
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CH3 CH2
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CH3 CH3
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CH3 — CH— C—— CH 2— CH2— CH3
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CH3 CH2
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CH3 怎么命名？2，2—二甲基—3—乙基己烷读做：2，2二甲基3乙基己烷烷基的大小顺序是：1 2 3 4 5 6甲基<乙基<丙基<丁基<戊基<
己基<异戊基<异丁基<异丙基下一步是什么？ 4、当具有相同长度的链可作为主链时，则应选定具有支链数目最多的碳链。例四 CH3
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CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
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CH3 CH2 CH3
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CH2CH3 CH3
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CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
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CH3 CH2 CH3
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CH2CH31 2 3 4怎么编号？四、教学内容 CH3
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CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
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CH3 CH2 CH3
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CH2CH3怎么编号？1 2 3 4 CH3
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CH3 — CH— CH— CH — CH— CH2 — CH3
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CH3 CH2 CH3
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CH2CH32，3，5—三甲基—4—丙基庚烷5 6 7怎么编号？1 2 3 4判断改错 : CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丁烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH3[练习]用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷
2. 2，2，3-三甲基丁烷
3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3 CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3
CH2CH3总结：烷烃的系统命名：3） 烃基：烃分子失去一个氢原子剩余的原子或原子能团。如：1）数字的应用：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸、十一等1、命名步骤：
1）选主链；
2）定位；
3）命名。2）习惯命名法：2、命名原则：一长、一近、一多、一少。以C6H12为例可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如1 2 3 4 5 6 7 82，6，6 — 三 甲基 —5 —乙基 辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置课后练习：用系统命名法给下列烷烃命名：
CH3
CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3–––己烷–4–乙基2、2–二甲基234165判断改错 : CH3 CH CH3
CH2
CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷3–甲基丙烷 CH3 CH CH2 CH CH3
CH2 CH2
CH3 CH33、5–二甲基庚烷2、4–二乙基戊烷[练习]用系统命名法命名CH2 CH2 CH CH2 CH2CH3CH3CH3CH2CH3 C CH CH3CH3CH3CH32、2、3–三甲基丁烷3–乙基庚烷CH3 CH C CH3CH3CH3CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3 CH3
C2H5 C2H5
CHCH2 C CH2CH3
CH3 CH32、2、4、4-四甲基庚烷3、5-二甲基-5-乙基庚烷写出下列各化合物的结构简式：
1. 3，3-二乙基戊烷
2. 2，2，3-三甲基丁烷
3. 2-甲基-4-乙基庚烷 CH2–CH3
CH3–CH2–C–CH2CH3
CH2–CH3
CH3–C–CH–CH3
CH3 CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3
CH2CH3判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷；
2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷；
3）2，3－二甲基－４－乙基己烷；
　４）2，3，５ –三甲基己烷√××√练一练二、烯烃和炔烃的命名：　命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。
　命名步骤：
　　　１、选主链，含双键（叁键）；
　　　２、定编号，近双键（叁键）；
　　　３、写名称，标双键（叁键）。
　其它要求与烷烃相同！！！
用系统命名法命名CH3—C C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—2—戊烯2，3—二甲基戊烷HHCH2 C—CH— CH2—CH3
CH3CH3
2，3—二甲基—1—戊烯4—甲基—2—戊炔CH 2 CH—CH CH2
1，3—丁二烯例1CH3—CH2—C C—CH—CH3
CH33，5—二甲基—3—庚烯
3—乙基—1—己炔
练习2、写出下列物质的结构简式C —C —C C —C —C —C
C C—C —C —C —C
H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3醛、羧酸的命名知识迁移CH3—CH—CHO
　CH3２—甲基 丙醛２，３—二甲基 丁酸三、苯的同系物的命名是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。
有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。
有时又以苯基作为取代基。根据烷基命“某苯”CH3CH2CH3CH2CH2CH3甲苯乙苯丙苯CH3CH3H3CCH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯１，２—二甲苯１，３—二甲苯１，４—二甲苯CH3CH2CH31—甲基—３—乙基 苯间甲基乙苯四、烃的衍生物的命名卤代烃：以卤素原子作为取代基象烷烃一样命名。
醇：以羟基作为官能团象烯烃一样命名
酚：以酚羟基为1位官能团象苯的同系物一样命名。
醚、酮：命名时注意碳原子数的多少。
醛、羧酸：某醛、某酸。
酯：某酸某酯。
练习: 写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:
(1)C5H12O (2)C5H11Cl
(3)链状化合物C6H10
(4)C5H10O (5)C5H10O2
(6)C8H10O课堂小结有机物命名的步骤１、定主链２、编号位３、写名称（有序性）应注意：官能团、取代基的位号尽可能小练习：
1、下列命名有无错误，如有错误请说出错因
2—甲基—4—乙基—2—戊烯

2、命名：CH3—C　C—CH CH—CH3

CH3CH3
2，4—二甲基—2—己烯
3、写出下列烯烃的结构简式
1，2—二甲基—3—乙基苯 萘环上的碳原子编号如（1）式，根据系统命名法（2）式可称为 2—硝基萘，则化合物（3）的名称应是（ ）
(1)(2)(3)A 2，5—二甲基萘 B 1，4—二甲基萘
C 4，7—二甲基萘 D 1，6—二甲基萘DCH3 —— C C —CH2—CH3
CH3 CH3
CH3 C —— C —CH2—CH3
CH3 CH3
2，3—二甲基—1—戊烯2，3—二甲基—2—戊烯