2.3 伴性遗传 课件（共29张PPT）高一下学期生物人教版必修2

(共29张PPT)
第3节 伴性遗传课件
情境导入你能否辨别出该图中的数字？人类红绿色盲：色觉障碍，红绿不分正常色觉红绿色盲色觉症状：患者不能像正常人一样区分红色和绿色。情境导入约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。可见，
色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
资料分析
为什么红绿色盲患病率会出现性别差异？
人类的性别决定性染色体（P34）同型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量一样。异型性染色体：性染色体的形态、大小及所携带基因种类、数量不同。
Y非同源区段；有部分Y特有的基因
XY同源区段 II
X非同源区段; 有部分X特有的基因
X
Y
位于该区域的基因称伴X遗传
位于该区域的基因称伴Y遗传
伴性遗传染色体在亲子代传递图若某种遗传病的致病基因仅位于Y染色体上，遗传特点是怎样的？家系中只有男性会患病若致病基因仅位于X染色体上，患病同样存在性别差异。伴性遗传：决定生物性状的基因在性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的遗传现象。红绿色盲基因位于哪个区段？仅位于X染色体上，即X非同源区段，Y染色体不含其等位基因。
分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
例如：外耳道多毛症
①男性全是患病、女性全是正常
②遗传规律：父传子，子传孙
例：红绿色盲
红绿色盲的遗传方式某红绿色盲症家族系谱图？伴X染色体隐性遗传病XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBbbbBBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女男性 别为什么红绿色盲男性患者远远多于女性患者？人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型红绿色盲症遗传特点①：男患者多于女患者红绿色盲的遗传特点某红绿色盲症家族系谱图Ⅰ3的父母均不携带红绿色盲致病基因，请推理出图2各成员的基因型XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb1.Ⅲ2（小明）与一女性结婚，该女性父母均不携带红绿色盲致病基因，请通过书写遗传图解分析他们的女儿是否会患病？XBXBXBXb携带者，不患病红绿色盲症的遗传特点②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿，不能传给儿子。2.小明的女儿携带的色盲基因是谁传给她的？小明3.小明的色盲基因来源于谁？小明的母亲红绿色盲的遗传特点某红绿色盲症家族系谱图XBXbXbYXbYXbXbXBXbXBYXBXBXBXBXBYXbYXBXB或XBXb4.Ⅱ1（小明的阿姨）与表现型正常的男性结婚，目前有3个孩子，其中一个孩子领养的，请利用遗传图解找出领养的孩子所生儿子一定患病，3号是领养的XbXbXBYXbYXBXb红绿色盲症的遗传特点③：女病父子必病。红绿色盲症的遗传特点④：男正常母女必正常。①：男患者多于女患者（群体中）②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿③：女病父子必病④：男正常母女必正常。伴X隐性遗传病的遗传特点及规律遗传规律：同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中异型个体肯定患病，同型个体肯定正常。（不同性别不同表型）技能应用有没有什么方法预防红绿色盲症？假设你是遗传咨询医生，一对色觉正常新婚夫妇前来做遗传咨询，妻子的父亲是一名红绿色盲患者（母亲正常），丈夫正常，基于优生优育的原则，请你给出合理建议。为了红绿色盲患者的交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。（红绿色盲患者不能考驾照）技能应用如何区分鸡的性别？雄（ZZ）雌（ZW）芦花鸡羽毛的性状由Z染色体上的显性基因B决定选择何种杂交方式，让养鸡场可以保留更多的母鸡，获得更多收益？同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中不同性别有不同的表现型。同型隐性 异型显性依据性状判断性别指导生产让子代一种羽毛对应一种性别技能应用芦花非芦花亲代ZBW（雌）× ZbZb(雄)　配子ZBW Zb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）　　芦花非芦花同型隐性 异型显性技能应用芦花非芦花亲代ZBW（雌）× ZbZb(雄)　配子ZBW Zb子代ZBZb（雄）ZbW（雌）　　芦花非芦花同型隐性 异型显性抗维生素D佝偻病
病人常常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症状。
患者中女性多于男性
伴X显性遗传病
伴X显性遗传病抗维生素D佝偻病是位于X染色体上的显性基因D致病，隐性基因d正常。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型X XD DX XD dX Xd dX YDX Yd患者患者正常正常患者伴X显性遗传病遗传特点①：女患者多于男患者（位于X染色体上非同源区段）类比伴X隐性遗传病总结伴X显性遗传病遗传的特点
女性患者多于男性患者
男患者的母亲和女儿一定患病
伴X显性遗传病特点
伴X显性遗传病的遗传特点②：男病母女必病。
伴X显性遗传病的遗传特点③：女正常父子必正常。
女正常的父亲和儿子一定正常
某抗维生素D佝偻病家族系谱图
世代连续性
课堂小结女性患者多于男性患者男患者的母亲和女儿一定患病伴X显性遗传病特点男性患者的色盲基因只能来源于母亲，传给女儿男性患者多于女性患者女患者的父亲和儿子一定患病伴X隐性遗传病特点患者全为男性，女性正常父传子，子传孙伴Y染色体遗传病特点指导育种工作的特殊杂交方式同型隐性 异型显性例如：抗维生素D佝偻病例如：红绿色盲、血友病例如：外耳道多毛症女正常的父亲和儿子一定正常男正常母亲和女儿一定正常1、遗传口诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，
女病父子有正非伴性，女病父子病很可能为伴性。
常染色体隐性遗传
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
伴X隐性遗传可能性最大
有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有正非伴性，男病母女病很可能为伴性。
常染色体显性遗传
常染色体显性遗传
注意（常染色体遗传）：
（1）男孩患病：双亲后代的男孩中患病的概率(不需要乘以1/2)
（2）患病男孩：双亲后代中既是男孩又是患者的概率（需要乘以1/2）
1. 题目：下列关于伴X染色体隐性遗传病的叙述，哪项是正确的？
A. 男性患者多于女性患者
B. 女性患者的父亲和儿子一定患病
C. 男性患者的所有女儿都是患者
D. 女性患者的所有儿子都是患者
解析：伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者多于女性患者，因为男性只有一个X染色体，而女性有两个X染色体，只有当两个X染色体都带有隐性基因时才会表现出疾病。因此，选项A是正确的。选项B、C和D都是错误的，因为它们没有考虑到女性可能只有一个X染色体带有隐性基因，而另一个X染色体是正常的。
2. 题目：如果一个家庭中，父亲是血友病患者（伴X染色体隐性遗传病），母亲是基因型正常的女性，他们所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：血友病是伴X染色体隐性遗传病，父亲会将他的Y染色体传给所有儿子，将他的X染色体传给所有女儿。因此，所有女儿都会继承父亲的X染色体，但不会表现出疾病，因为她们还有一个正常的X染色体来自母亲。所有儿子都会继承母亲的X染色体，因此不会患病。所以，这个家庭中没有孩子会患病，正确答案是C。
3. 题目：下列关于伴X染色体显性遗传病的叙述，哪项是正确的？
A. 女性患者多于男性患者
B. 男性患者的母亲和女儿一定患病
C. 女性患者的所有儿子都是患者
D. 男性患者的所有女儿都是患者
解析：伴X染色体显性遗传病的特点是女性患者多于男性患者，因为女性有两个X染色体，而男性只有一个X染色体。因此，选项A是正确的。选项B、C和D都是错误的，因为它们没有考虑到男性患者可能只有一个X染色体带有显性基因，而另一个X染色体是正常的。
4. 题目：如果一个家庭中，父亲是基因型正常的男性，母亲是抗维生素D佝偻病患者（伴X染色体显性遗传病），他们所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：抗维生素D佝偻病是伴X染色体显性遗传病，母亲会将她的X染色体传给所有孩子。因此，所有女儿和所有儿子都有50%的概率继承带有显性基因的X染色体，从而患病。所以，这个家庭中孩子患病的总概率是50%，正确答案是B。
5. 题目：下列关于伴Y染色体遗传病的叙述，哪项是正确的？
A. 女性患者多于男性患者
B. 男性患者的父亲和儿子一定患病
C. 女性患者的所有儿子都是患者
D. 男性患者的所有女儿都是患者
解析：伴Y染色体遗传病的特点是男性患者的父亲和儿子一定患病，因为Y染色体只能从父亲传给儿子。因此，选项B是正确的。选项A、C和D都是错误的，因为它们没有考虑到只有男性会继承Y染色体。
6. 题目：如果一个家庭中，父亲是外耳道多毛症患者（伴Y染色体遗传病），母亲是基因型正常的女性，他们所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
解析：外耳道多毛症是伴Y染色体遗传病，父亲会将他的Y染色体传给所有儿子，但不会传给女儿。因此，所有儿子都会患病，而所有女儿都不会患病。所以，这个家庭中儿子患病的概率是100%，正确答案是A。