广东英德2011-2015年高考（新课标1)有机综合题考点分析及答题方法指导（20张）
文档属性
| 名称 | 广东英德2011-2015年高考（新课标1)有机综合题考点分析及答题方法指导（20张） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 168.6KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-03-11 13:35:56 | ||
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文档简介
课件20张PPT。2011-2015年高考（新课标1）有机综合题考点分析及答题方法指导 广东英德市教育局教研室 钟菲菲 广东英德市华粤复读学校 许寿刚 一、考点分析二、考点归纳
1、 简单有机物的名称。（5）
2、根据信息写化学方程式。（5）
3、判断反应的基本类型。（5）
4、写合成路线中有关物质的结构简式。（5）
5、根据信息写结构简式。（5）
6、判断同分异构体的种类。（3）7、写分子式。（3）
8、写同分异构体的结构简式。（2）
9、判断分子中原子的空间位置。（2）
10、设计物质的制备方案。（2）
11、判断合成路线中加入的试剂或反应条件。（2）
12、官能团的名称。（1）
13、判断原子中含有的基团个数。（1）三、考点分析与答题方法指导四、有机化学基础知识的问题设置与常考考点
1、简单的有机计算
（1）、根据有机物的结构简式（键线式）写分子式。
（2）、根据有机物的结构简式求算1mol有机物与H2、Br2、NaOH、O2（燃烧）反应时消耗的H2、Br2、NaOH、O2的物质的量。
（3）、根据有机物的相对分子质量及各元素的质量分数求分子式。
2、判断基本概念
（1）、各类烃及烃的衍生物。有机物、烃、烃的衍生物、同系物、同分异构体、芳香烃、芳香族化合物等概念。（2）、有机反应基本类型。氧化、还原、加成、加聚、缩聚、取代、酯化、水解、消去。（3）、官能团名称。—碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、醚键、羰基、卤素（指明具体的卤素种类）原子。3、同分异构体及命名
（1）、简单有机物的命名。——简单的烷烃、烯烃、炔烃，简单的芳香族化合物。
（2）、同分异构体种类判断。——等效氢原子、等效碳原子、烷烃、简单的芳香族化合物。
4、写结构简式
（1）、推断合成路线或变化路线中的有关物质的结构简式。
（2）、根据信息、要求写有关物质的结构简式。——烷烃、烯烃、醇、醛、酸、酯、芳香族化合物，注意官能团、原子的连接方式。
5、官能团与性质的关系
（1）、根据有机物的结构简式判断其可能具有的性质。——观察有机物的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子，判断可能发生的反应。（2）、重要官能团的检验。—碳碳双键、碳碳三键、羟基、酚羟基、醛基、羧基、卤素原子，试剂—现象—结论。
6、写化学方程式
（1）、写常见官能团发生反应的化学方程式。——一般写结构简式、注意原子的连接方式、不要漏了产物中的小分子、注意配平、符号和反应条件，各类反应的书写规范要求。
（2）、根据信息写化学方程式。——注意信息的迁移和模仿。
（3）、判断反应基本类型。——氧化、还原、加成、加聚、缩聚、取代、酯化、水解、消去。
7、有机合成与推断
(1)、有机推断。——推断合成路线中的中间产物、反应物、反应条件。
（2）、有机合成。——官能团的引人和消去、设计合成路线、写化学方程式五、2011—2015年高考（新课标1）有机综合题
（一）、2015年
38．A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：
（1）A的名称是 (简单有机物的名称)，
B含有的官能团是 （官能团的名称）．
（2）①的反应类型是 （判断反应基本类型），
⑦的反应类型是 （判断反应基本类型）．
（3）C和D的结构简式分别为 、 （推断、书写合成路线中的结构简式）
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，（原子在分子结构中的空间位置）
顺式聚异戊二烯的结构简式为 （写结构简式）（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简
式） ．（写同分异构体的结构简式）
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线 线 （设计合成方案）（二）、2014年
38、〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H原子回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为 ，（写化学方程式）
反应类型为 。 （判断反应基本类型）
（2）D的化学名称是 （简单有机物的名称），
由D生成E的化学方程式 （写化学方程式）
（3）G的结构简式 （写合成路线中的结构简式）
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）（判断同分异构体的种类）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）（根据信息写结构简式）。（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为__________；（判断合成方案中加入的试剂）
反应条件2所选择的试剂为________；（判断合成方案中加入的试剂）
I的结构简式为_____________。 （写合成路线中的结构简式）
1、 简单有机物的名称。（5）
2、根据信息写化学方程式。（5）
3、判断反应的基本类型。（5）
4、写合成路线中有关物质的结构简式。（5）
5、根据信息写结构简式。（5）
6、判断同分异构体的种类。（3）7、写分子式。（3）
8、写同分异构体的结构简式。（2）
9、判断分子中原子的空间位置。（2）
10、设计物质的制备方案。（2）
11、判断合成路线中加入的试剂或反应条件。（2）
12、官能团的名称。（1）
13、判断原子中含有的基团个数。（1）三、考点分析与答题方法指导四、有机化学基础知识的问题设置与常考考点
1、简单的有机计算
（1）、根据有机物的结构简式（键线式）写分子式。
（2）、根据有机物的结构简式求算1mol有机物与H2、Br2、NaOH、O2（燃烧）反应时消耗的H2、Br2、NaOH、O2的物质的量。
（3）、根据有机物的相对分子质量及各元素的质量分数求分子式。
2、判断基本概念
（1）、各类烃及烃的衍生物。有机物、烃、烃的衍生物、同系物、同分异构体、芳香烃、芳香族化合物等概念。（2）、有机反应基本类型。氧化、还原、加成、加聚、缩聚、取代、酯化、水解、消去。（3）、官能团名称。—碳碳双键、碳碳三键、羟基、醛基、羧基、酯基、醚键、羰基、卤素（指明具体的卤素种类）原子。3、同分异构体及命名
（1）、简单有机物的命名。——简单的烷烃、烯烃、炔烃，简单的芳香族化合物。
（2）、同分异构体种类判断。——等效氢原子、等效碳原子、烷烃、简单的芳香族化合物。
4、写结构简式
（1）、推断合成路线或变化路线中的有关物质的结构简式。
（2）、根据信息、要求写有关物质的结构简式。——烷烃、烯烃、醇、醛、酸、酯、芳香族化合物，注意官能团、原子的连接方式。
5、官能团与性质的关系
（1）、根据有机物的结构简式判断其可能具有的性质。——观察有机物的官能团：碳碳双键、碳碳三键、羟基、酚羟基、醛基、羧基、酯基、卤素原子，判断可能发生的反应。（2）、重要官能团的检验。—碳碳双键、碳碳三键、羟基、酚羟基、醛基、羧基、卤素原子，试剂—现象—结论。
6、写化学方程式
（1）、写常见官能团发生反应的化学方程式。——一般写结构简式、注意原子的连接方式、不要漏了产物中的小分子、注意配平、符号和反应条件，各类反应的书写规范要求。
（2）、根据信息写化学方程式。——注意信息的迁移和模仿。
（3）、判断反应基本类型。——氧化、还原、加成、加聚、缩聚、取代、酯化、水解、消去。
7、有机合成与推断
(1)、有机推断。——推断合成路线中的中间产物、反应物、反应条件。
（2）、有机合成。——官能团的引人和消去、设计合成路线、写化学方程式五、2011—2015年高考（新课标1）有机综合题
（一）、2015年
38．A（C2H2）是基本有机化工原料．由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：回答下列问题：
（1）A的名称是 (简单有机物的名称)，
B含有的官能团是 （官能团的名称）．
（2）①的反应类型是 （判断反应基本类型），
⑦的反应类型是 （判断反应基本类型）．
（3）C和D的结构简式分别为 、 （推断、书写合成路线中的结构简式）
（4）异戊二烯分子中最多有 个原子共平面，（原子在分子结构中的空间位置）
顺式聚异戊二烯的结构简式为 （写结构简式）（5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简
式） ．（写同分异构体的结构简式）
（6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一条由A和乙醛为起始原料制备1，3﹣丁二烯的合成路线 线 （设计合成方案）（二）、2014年
38、〔化学—选修5：有机化学基础〕(15分)
席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有广泛应用。合成G的一种路线如下：已知以下信息：②一摩尔B经上述反应可生成二摩尔C，且C不能发生银镜反应。
③D属于单取代芳烃，其相对分子质量为106。
④核磁共振氢谱显示F苯环上有两种化学环境的H原子回答下列问题：
（1）由A生成B的化学方程式为 ，（写化学方程式）
反应类型为 。 （判断反应基本类型）
（2）D的化学名称是 （简单有机物的名称），
由D生成E的化学方程式 （写化学方程式）
（3）G的结构简式 （写合成路线中的结构简式）
（4）F的同分异构体中含有苯环的还有____种（不考虑立体异构）（判断同分异构体的种类）。
其中核磁共振氢谱中有4组峰，且面积比为6：2：2：1的是_______。（写出其中的一种的结构简式）（根据信息写结构简式）。（5）由苯和化合物C经如下步骤可合成N-异丙基苯胺。
反应条件1所选择的试剂为__________；（判断合成方案中加入的试剂）
反应条件2所选择的试剂为________；（判断合成方案中加入的试剂）
I的结构简式为_____________。 （写合成路线中的结构简式）
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