浙江省温州市乐清市芙蓉中学2016届高三上学期月考生物试卷（10月份）【解析版】

浙江省温州市乐清市芙蓉中学2016届高三上学期月考生物试卷（10月份）
　
一、选择题（共6小题，每小题3分，满分18分）
1．如图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是（　　）
A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组
B．①过程可能发生同源染色体的自由组合和交叉互换
C．图Ⅲ中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体
D．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常
　
2．下列关于细胞增殖、分化、衰老、癌变的叙述，不合理的是（　　）
①幼年个体中没有衰老的细胞，老年个体中没有新细胞产生；
②由胚胎干细胞诱导分化成肾脏体现了细胞全能性；
③细胞凋亡对机体有利，细胞坏死对机体有害；
④细胞分化导致细胞中遗传物质改变；
⑤癌细胞是畸形分化的结果；
⑥衰老的人红细胞呼吸代谢速率减慢，细胞体积减小，核体积增大．
A．①②③④ B．①②④⑥ C．①②④ D．③④⑤⑥
　
3．一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色 ( http: / / www.21cnjy.com )盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（　　）
A． B． C． D．
　
4．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（　　）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
　
5．细胞周期包括G1期、S期、G2期和M期 ( http: / / www.21cnjy.com )．抑素是细胞释放的、能抑制细胞分裂的物质，主要作用于细胞周期的G2期．M期细胞的细胞质中含有一种促进染色质凝集为染色体的物质．下列有关叙述正确的是（　　）
A．M期细胞与G1期细胞融合，可能不利于G1期细胞核中的DNA表达
B．如果缺少氨基酸的供应，动物细胞一般会停留在细胞周期的S期
C．抑素抑制DNA复制所需蛋白质的合成，阻断细胞分裂
D．S期时间较长的细胞更适合做“观察细胞有丝分裂”实验的材料
　
6．玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物质的 ( http: / / www.21cnjy.com )合成途径如图．基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上．现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1，则该植株的基因型可能为（　　）
A．MMNNPP B．MmNnPP C．MmNNpp D．MmNnpp
　
　
二、填空题（共3小题，每小题16分，满分44分）
7．用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性．
甲 乙 丙 丁
卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀
（1）若要通过一次杂交实验 ( http: / / www.21cnjy.com )确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选取序号为　　　　　　果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇　　　　　　，则基因位于X染色体上．
（2）若已确定A、a基因在常染色体上， ( http: / / www.21cnjy.com )为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实验如下：选取序号为　　　　　　果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为　　　　　　，则存在显性纯合致死，否则不存在．
（3）若已确定A、a基因在常染色体 ( http: / / www.21cnjy.com )上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY）果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是　　　　　　．卷曲翅红眼果蝇占F1的比例　　　　　　．
（4）某基因型为XBXb的果蝇受精 ( http: / / www.21cnjy.com )卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼　　　　　　，右眼　　　　　　．
　
8．以酒待客是我国的传统习俗．有些人喝了一点 ( http: / / www.21cnjy.com )酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如图1，请回答：
（1）“白脸人”两种酶都没 ( http: / / www.21cnjy.com )有，其基因型是　　　　　　；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中　　　　　　含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制　　　　　　，进而控制生物的性状．
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH，号称“千杯不醉”．就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是　　　　　　．
（3）13三体综合征是一 ( http: / / www.21cnjy.com )种染色体异常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“﹣”表示无），对该病进行快速诊断．
①现诊断出一个13三体综合征患儿（标记 ( http: / / www.21cnjy.com )为“++﹣”），其父亲为“+﹣”，母亲为“﹣﹣”．该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即　　　　　　染色体在　　　　　　时没有移向两极．
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基 ( http: / / www.21cnjy.com )因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，请用遗传图2解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
　　　　　　．
　
9．一只黑色雄猫的基因型为AaBb ( http: / / www.21cnjy.com )（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），从该猫体内某处获得一个细胞，分析了有关染色体和中一条染色体上的基因分布情况如图所示，请据图回答有关问题．
（1）该细胞称为　　　　　　细胞，是从供体猫的　　　　　　中获得的．
（2）要确定图中染色体上A和a基因形成的原因，可以通过分析该细胞　　　　　　予以确定：
①如果该细胞完成分裂，最终形成　　　　　　种基因型的子细胞，那么确定A和a基因形成的原因是　　　　　　；
②如果该细胞完成分裂，最终形成　　　　　　种基因型的子细胞，那么确定A和a基因形成的原因是　　　　　　．
　
　
浙江省温州市乐清市芙蓉中学2016届高三上学期月考生物试卷（10月份）
参考答案与试题解析
　
一、选择题（共6小题，每小题3分，满分18分）
1．如图是果蝇细胞减数分裂示意图，下列说法正确的是（　　）
A．图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、4个染色体组
B．①过程可能发生同源染色体的自由组合和交叉互换
C．图Ⅲ中的a、b、c、d 4个细胞不可能有三个极体
D．若a细胞内有5条染色体，一定是过程②出现异常
【考点】细胞的减数分裂．
【专题】模式图；减数分裂．
【分析】图示表示果蝇的精原细胞减数分裂过 ( http: / / www.21cnjy.com )程图，Ⅰ表示精原细胞，Ⅱ表示次级精母细胞，Ⅲ表示精细胞．①表示减数第一次分裂过程，减数第一次分裂过程中会发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合；②表示减数第二次分裂过程，该过程中主要发生着丝点分裂，染色单体分离．
【解答】解：A、图Ⅰ表示的细胞中有8条染色体、2个染色体组而不是4个染色体组，A错误；
B、①过程为减数第一次分裂，可能发生同源染色体的交叉互换和非同源染色体的自由组合，B错误；
C、图示细胞质都是均等分裂，且Ⅰ中的 ( http: / / www.21cnjy.com )性染色体是XY，因而是雄性个体细胞细胞减数分裂，所以图Ⅲ中的a、b、c、d4个细胞都是精细胞，不可能是极体，C正确；
D、若a细胞内有5条染色体，既可能是①过程中同源染色体没有分离．也可能是过程②着丝点分裂后染色体移向同一极而出现异常，D错误．
故选：C．
【点评】本题考查减数分裂的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
　
2．下列关于细胞增殖、分化、衰老、癌变的叙述，不合理的是（　　）
①幼年个体中没有衰老的细胞，老年个体中没有新细胞产生；
②由胚胎干细胞诱导分化成肾脏体现了细胞全能性；
③细胞凋亡对机体有利，细胞坏死对机体有害；
④细胞分化导致细胞中遗传物质改变；
⑤癌细胞是畸形分化的结果；
⑥衰老的人红细胞呼吸代谢速率减慢，细胞体积减小，核体积增大．
A．①②③④ B．①②④⑥ C．①②④ D．③④⑤⑥
【考点】个体衰老与细胞衰老的关系；衰老细胞的主要特征；细胞凋亡的含义；癌细胞的主要特征．
【分析】1、衰老细胞的特征：（1）细胞 ( http: / / www.21cnjy.com )内水分减少，细胞萎缩，体积变小，但细胞核体积增大，染色质固缩，染色加深；（2）细胞膜通透性功能改变，物质运输功能降低；（3）细胞色素随着细胞衰老逐渐累积；（4）有些酶的活性降低；（5）呼吸速度减慢，新陈代谢减慢．
2、人体是多细胞个体，细胞衰老和死亡与人体衰老和死亡不同步，而个体衰老的过程就是组成个体的细胞普遍衰老的过程．
【解答】解：①婴儿和老年人体中均有新产生的细胞和衰老的细胞，①错误；
②由胚胎干细胞诱导分化成肾脏属于细胞分化，细胞全能性是指高度分化的细胞具有重新发育为完整新个体的潜在能力，②错误；
③细胞凋亡对机体有利，细胞坏死是由外界不利因素引起的，对有机体是不利的，③正确；
④细胞分化不会改变细胞中遗传物质，其实质是基因的选择性表达，形成的信使RNA和蛋白质不同，④错误；
⑤癌细胞是由于原癌基因或抑癌基因突变而异常分化的体细胞，⑤正确；
⑥人红细胞没有细胞核，⑥错误．
故选：B．
【点评】本题考查细胞衰老的特征，意在考查学生的识记和理解能力，解题时可联系老人的表现型答题．
　
3．一对表现型正常的夫妇，生下 ( http: / / www.21cnjy.com )一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化病致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是（不考虑基因突变）（　　）
A． B． C． D．
【考点】伴性遗传．
【分析】由于夫妻双方表现型正常，生了一 ( http: / / www.21cnjy.com )个同时患红绿色盲和白化病的儿子（aaXbY），可推导出父亲的基因型为AaXBY、母亲的基因型为AaXBXb．再根据选项中的细胞类型及所带基因进行判断即可．
【解答】解：A、该细胞中具有两对同源染色体，并且性染色体组成是XY，该细胞可表示父亲的体细胞或原始生殖细胞，故A存在；
B、该细胞是处于减数第二次分裂时期的细胞，根据染色体上所携带基因情况，该细胞可表示夫妻双方减数分裂过程中的细胞，故B存在；
C、该细胞的X染色体上既有B基因，又有b基 ( http: / / www.21cnjy.com )因，可表示母亲的卵原细胞在减数第一次分裂过程中发生了交叉互换后，分裂形成的次级卵母细胞或第一极体，故C存在；
D、图示细胞是男性的体细胞或原始生殖细胞，该细胞的基因型为AAXBY，与父亲基因型不同，故D不存在．
故选：D．
【点评】本题考查了遗传病和减数分裂的相关知识，难度适中，意在考查考生的分析判断能力、识图能力和理解能力．
　
4．一位患有单基因遗传病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病；如生男孩，则100%正常，这种遗传病属于（　　）
A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D．伴X染色体隐性遗传
【考点】人类遗传病的类型及危害．
【分析】本题为人类遗传病的类型，判断致病基因所在染色体的位置是答题的关键．
【解答】解：该病性别差异大，且父亲有病，女儿全有病，则该致病基因位于X染色体上，且为显性．
故选：C．
【点评】本题考查考生人类遗传病的类型及危害，考查考生对生物学知识的理解能力和分析能力．
　
5．细胞周期包括G1期、S期 ( http: / / www.21cnjy.com )、G2期和M期．抑素是细胞释放的、能抑制细胞分裂的物质，主要作用于细胞周期的G2期．M期细胞的细胞质中含有一种促进染色质凝集为染色体的物质．下列有关叙述正确的是（　　）
A．M期细胞与G1期细胞融合，可能不利于G1期细胞核中的DNA表达
B．如果缺少氨基酸的供应，动物细胞一般会停留在细胞周期的S期
C．抑素抑制DNA复制所需蛋白质的合成，阻断细胞分裂
D．S期时间较长的细胞更适合做“观察细胞有丝分裂”实验的材料
【考点】细胞有丝分裂不同时期的特点．
【专题】正推法；有丝分裂．
【分析】1、分裂间期：G1期主要进行R ( http: / / www.21cnjy.com )NA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少．
2、细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分 ( http: / / www.21cnjy.com )裂完成时开始到下次分裂完成时为止；包分裂间期和分裂期，其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%﹣﹣95%，则选观察细胞有丝分裂的材料，选分裂期长，占细胞周期比例大的．
【解答】解：A、由于M期细胞的细胞质中含 ( http: / / www.21cnjy.com )有一种促进染色质凝集为染色体的物质，因此M期细胞与G1期细胞融合，可能不利于G1期细胞核中的DNA表达，A正确；
B、G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成， ( http: / / www.21cnjy.com )并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少；所以缺少氨基酸的供应，动物细胞一般会停留在细胞周期的G1期，B错误；
C、抑素主要作用于细胞周期的G2期，不会抑制DNA复制所需蛋白质的合成，C错误；
D、观察细胞有丝分裂主要是观察染色体的行为变化，应该选择M期相对时间较长的细胞，D错误．
故选：A．
【点评】本题考查细胞有丝分裂的相关知 ( http: / / www.21cnjy.com )识，要求考生识记细胞有丝分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂过程中染色体行为和数目变化规律，能结合所学的知识准确判断各选项．
　
6．玉米籽粒有白色、红色和紫色，相关物 ( http: / / www.21cnjy.com )质的合成途径如图．基因M、N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上．现有一红色籽粒玉米植株自交，后代籽粒的性状分离比为紫色：红色：白色=0：3：1，则该植株的基因型可能为（　　）
A．MMNNPP B．MmNnPP C．MmNNpp D．MmNnpp
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用．
【分析】根据题意和图示分析可知：基因M、 ( http: / / www.21cnjy.com )N和P及它们的等位基因依次分布在第9、10、5号染色体上，说明符合基因自由组合规律．当只有M基因时，为白色；只有MN基因时，为红色；同时有MNP基因时，为紫色．
【解答】解：根据题干“现有一红色籽 ( http: / / www.21cnjy.com )粒玉米植株自交”，可推测该红色籽粒玉米植株的基因组成中必有M和N．由于红色籽粒玉米植株自交后代没有紫色，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为pp．又自交后代红色：白色=3：1，所以该红色籽粒玉米植株的基因组成中必为MmNN．因此该植株的基因型可能为MmNNpp．
故选C．
【点评】本题考查基因自由组合规律的相关知识，意在考查学生的识图能力和判断能力，运用所学知识综合分析问题和解决问题的能力．
　
二、填空题（共3小题，每小题16分，满分44分）
7．用表中四种果蝇作亲本进行杂交实验，卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性．
甲 乙 丙 丁
卷曲翅♂ 卷曲翅♀ 正常翅♂ 正常翅♀
（1）若要通过一次杂交实验确定基因A ( http: / / www.21cnjy.com )、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计实验如下：选取序号为　甲×丁　果蝇作亲本进行杂交，如果子代雌果蝇全为卷曲翅，雄果蝇　全是正常翅　，则基因位于X染色体上．
（2）若已确定A、a基因在常染色体上， ( http: / / www.21cnjy.com )为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计实验如下：选取序号为　甲×乙　果蝇作亲本进行杂交，如果子代表现型及比例为　卷曲翅：正常翅=2：1　，则存在显性纯合致死，否则不存在．
（3）若已确定A、a基因在常 ( http: / / www.21cnjy.com )染色体上且存在显性纯合致死现象，选用都为卷曲翅的白眼（XbXb）与红眼（XBY）果蝇杂交，子代F1中卷曲翅红眼果蝇的基因型是　AaXBXb　．卷曲翅红眼果蝇占F1的比例　　．
（4）某基因型为XBXb的 ( http: / / www.21cnjy.com )果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体果蝇的眼色为：左眼　红色　，右眼　红色或白色　．
【考点】伴性遗传．
【专题】表格数据类简答题；伴性遗传．
【分析】分析表格，注意四个亲本有性别和翅形之分，以便在设计实验中能正确的选择，根据亲子代之间的性状情况，判断基因的位置或遗传方式
【解答】解：（1）卷曲翅（A）对正常翅（a ( http: / / www.21cnjy.com )）为显性，由一对等位基因控制的，若要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上，还是在X染色体上，则应母本应该选择隐性性状的丁，父本应该选择显性性状的甲，因为在伴X遗传中，母本是隐性性状则子代的雄性个体也是隐性性状，父本是显性性状则雌性子代也是显性性状．
（2）由题意可知，已确定A、a基因在常染色体 ( http: / / www.21cnjy.com )上，如果存在显性纯合致死现象，则显性性状卷曲翅全是杂合子，让卷曲翅相互交配后代卷曲翅：正常翅=2：1，所以应该选择显性性状的卷曲翅个体相互交配，即选择甲与乙交配．
（3）因A、a基因在常染色体上，且存在显性纯 ( http: / / www.21cnjy.com )合致死（胚胎致死）现象，则选取的卷曲翅的白眼与红眼果蝇的基因型分别是：AaXbXb、AaXBY，子代F1 中卷曲翅红眼果蝇的基因型是AaXBXb，卷曲翅红眼果蝇占F1的比例为×．
（4）由题意可知，左侧躯体的基因组成为XBXb，眼色为红眼；右侧躯体（雄性）的基因组成为XBO或XbO，故眼色为红色或白色．
故答案为：
（1）甲×丁 全是正常翅
（2）甲×乙 卷曲翅：正常翅=2：1
（3）AaXBXb
（4）红色 红色或白色
【点评】本题综合性很强地考查 ( http: / / www.21cnjy.com )了伴性遗传、自由组合、染色体异常等知识点，能力要求较高，特别是胚胎致死后相关的基因型的比例要发生改变这一点很容易忽略．
　
8．以酒待客是我国的传统习俗．有 ( http: / / www.21cnjy.com )些人喝了一点酒就脸红，我们称为“红脸人”，有人喝了很多酒，脸色却没有多少改变，我们称为“白脸人”．乙醇进入人体后的代谢途径如图1，请回答：
（1）“白脸人”两种酶都没有，其基因型是　 ( http: / / www.21cnjy.com )aaBB、aaBb　；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中　乙醛　含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制　酶的合成控制细胞代谢　，进而控制生物的性状．
（2）有一种人既有ADH，又有ALDH ( http: / / www.21cnjy.com )，号称“千杯不醉”．就上述材料而言，酒量大小与性别有关吗？你的理由是　控制两种酶合成的基因位于常染色体上，不位于性染色体上　．
（3）13三体综合征是一种染色体异 ( http: / / www.21cnjy.com )常遗传病，调查中发现经常过量饮酒者和高龄产妇，生出患儿的概率增大．医院常用染色体上的一段短串联重复序列作为遗传标记（“+”表示有该标记，“﹣”表示无），对该病进行快速诊断．
①现诊断出一个13三体综合征患儿 ( http: / / www.21cnjy.com )（标记为“++﹣”），其父亲为“+﹣”，母亲为“﹣﹣”．该小孩患病的原因是其亲本的生殖细胞出现异常，即　父亲　染色体在　减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离　时没有移向两极．
②威尔逊氏病是由13号染色体上的隐性基 ( http: / / www.21cnjy.com )因（d）控制的遗传病．一对正常的父母生下了一个同时患有13三体综合征和威尔逊氏病的男孩，请用遗传图2解表示该过程．（说明：配子和子代都只要求写出与患儿有关的部分）
　　．
【考点】基因的自由组合规律的实质及应用；常见的人类遗传病．
【专题】正推反推并用法；基因分离定律和自由组合定律；人类遗传病．
【分析】基因与性状的关系：基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状；基因还可以通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状．
基因自由组合定律的实质：进行有性生 ( http: / / www.21cnjy.com )殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因分离的同时，位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合．
【解答】解：（1）由题图可知，乙醇脱 ( http: / / www.21cnjy.com )氢酶由A基因控制，乙醛脱氢酶由b基因控制，“白脸人”两种酶都没有，其基因型是aaBB、aaBb；“红脸人”体内只有ADH，饮酒后血液中乙醛含量相对较高，毛细血管扩张而引起脸红．由此说明基因可通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状．
（2）由题意知，控制合成ADH和ALDH的基因位于常染色体上，因此酒量大小与性别无关．
（3）①根据父亲为“+﹣”，母亲为“﹣ ( http: / / www.21cnjy.com )﹣”，患儿标记为（++﹣），说明患儿的“++”都是来自父亲．因此是父亲在减数第二次分裂时染色单体没有分开导致．
②由题意知，威尔逊是由1 ( http: / / www.21cnjy.com )3号染色体上的隐性基因控制的，双亲正常，生有患威尔逊综合征的孩子，因此亲本的基因型是Aa、Aa，同时患有13三体综合征和威尔逊氏病男孩的基因型是aaa，是由于父亲或母亲在产生生殖细胞的过程中，减数第二次分裂时，染色单体形成的子染色体没有移向两极，形成基因型为aa的精子或卵细胞与基因型为a的卵细胞或精子受精形成的，遗传图解如下：
故答案为：
（1）aaBB、aaBb 乙醛 酶的合成控制细胞代谢
（2）控制两种酶合成的基因位于常染色体上，不位于性染色体上
（3）①父亲 减数第二次分裂后期姐妹染色单体没有分离
②
【点评】本题结合图解，考查基因自由 ( http: / / www.21cnjy.com )组合定律的实质及应用、基因、蛋白质和性状的关系，减数分裂过程中染色体行为变化，要求考生掌握基因自由组合定律的实质，能根据图中信息准确判断“红脸人”的基因型；掌握基因、蛋白质和性状的关系，能运用所学的知识合理解释生活中的生物学问题，学会应用遗传图解解决遗传问题．
　
9．一只黑色雄猫的基因型 ( http: / / www.21cnjy.com )为AaBb（两对等位基因分别位于两对同源染色体上），从该猫体内某处获得一个细胞，分析了有关染色体和中一条染色体上的基因分布情况如图所示，请据图回答有关问题．
（1）该细胞称为　初级精母　细胞，是从供体猫的　精巢（睾丸）　中获得的．
（2）要确定图中染色体上A和a基因形成的原因，可以通过分析该细胞　完成分裂，最终形成的子细胞种类　予以确定：
①如果该细胞完成分裂，最终形成　3　种基因型的子细胞，那么确定A和a基因形成的原因是　在减数第一次分裂间期，发生了基因突变　；
②如果该细胞完成分裂，最终形成　4　种基因型的子细胞，那么确定A和a基因形成的原因是　在前期 I四分体时期，发生了交叉互换（基因重组）　．
【考点】细胞的减数分裂．
【分析】减数分裂过程：
（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制．
（2）减数第一次分裂：①前期：联会 ( http: / / www.21cnjy.com )，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．
（3）减数第二次分裂过程：（1） ( http: / / www.21cnjy.com )前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（2）中期：染色体形态固定、数目清晰；（3）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（4）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失．
【解答】解：（1）由于该细胞具有联会现象，故该细胞为初级精母细胞，是从供体猫的精巢（睾丸）中获得的．
（2）要确定图中染色体上A和a基因形成的原因，可以通过分析该细胞完成分裂，最终形成的子细胞种类予以确定：
如该细胞不发生基因突变或交叉互换，则该细胞应形成两种类型的子细胞，为AB和ab，或Ab和aB．
①如果该细胞发生了基因突变，则完成分裂，最终形成的子细胞有3种基因型，应为AB、aB和ab，或Ab、ab和aB；
②如果该细胞发生了交叉互换，则完成分裂，最终形成的子细胞有4种基因型，应为AB、Ab、aB、ab．
故答案为：
（1）初级精母 精巢（睾丸）
（2）完成分裂，最终形成的子细胞种类
①3 在减数第一次分裂间期，发生了基因突变
②4 在前期 I四分体时期，发生了交叉互换（基因重组）
【点评】本题考查细胞的减数分裂，要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点，根据题干要求填出正确的答案．