2025人教版高中生物学必修2强化练习题--2.3 　伴性遗传(含解析）

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2025人教版高中生物学必修2
第3节　伴性遗传
基础过关练
题组一　伴性遗传的概念及特点
1.(2024江苏连云港期中)下列关于人类性染色体与性别决定的叙述,正确的是(　　)
A.精子中不含X染色体
B.Y染色体只能由父亲遗传给儿子
C.性染色体上的基因都决定性别
D.女性体内的细胞都含有两条同型的性染色体
2.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是(　　)
A.红绿色盲患者中女性多于男性
B.红绿色盲女性患者的父亲一定患病
C.如果外祖父患红绿色盲,则外孙也一定患红绿色盲
D.色觉表现正常的夫妇,子女色觉也一定表现正常
3.(2024四川内江期中)外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述,正确的是(　　)
A.控制该遗传病的基因只位于Y染色体上
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因
4.(2024广西百色月考)果蝇的长翅和残翅由常染色体上的等位基因A/a控制,红眼和白眼由等位基因B/b控制。现让长翅白眼雄果蝇与长翅红眼雌果蝇交配,F1的表型和数量统计如下表,回答下列问题。
表型 长翅红眼 长翅白眼 残翅红眼 残翅白眼
F1 雄 310 295 101 98
雌 305 301 99 105
(1)果蝇的长翅对残翅为显性,判断的依据是　　　　　　　　　　　　　　　。
(2)根据F1的表型　　　(填“能”或“不能”)判断控制红眼和白眼的基因位于常染色体还是X染色体上,理由是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。
(3)若控制红眼和白眼的基因只位于X染色体上,可表示为XB和Xb,要求写出本题涉及的所有基因,则亲代的基因型是　　　　　　　　　　　　　　　。若将性别也看作一对相对性状,则果蝇眼色与性别的遗传　　　　(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,为了验证眼色基因位于X染色体上,可选择F1中的残翅红眼雄果蝇与残翅红眼雌果蝇相互交配,观察统计F2雌雄个体的表型及比例,预测结果为　　　　　　　　　　　　　　　。
题组二　伴性遗传理论在实践中的应用
5.(2024山东枣庄月考)鹅的性别决定方式为ZW型(ZZ为雄性,ZW为雌性),Z染色体上的b基因控制豁眼性状,常染色体上的h基因能抑制b基因功能,而表现出正常眼。下列杂交组合后代能通过眼的性状区分性别的是(　　)
A.HhZbZb×HHZBW　　　　B.HHZBZb×HHZBW
C.hhZBZB×HHZbW　　　　D.HhZbZb×HhZBW
6.(2024广东东莞月考)如图为某家庭血友病的遗传系谱图,其中Ⅰ-2不携带致病基因。下列有关叙述正确的是(　　)
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.Ⅱ-2为杂合子
C.Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一孩子为患病男孩的概率是1/2
D.Ⅱ-3与正常女性婚配,所生的女儿和儿子都有1/2的概率为患者
能力提升练
题组一　伴性遗传的遗传规律
1.(2024湖南邵阳月考)人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ),如下图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则该病无显隐性之分
B.在减数分裂Ⅰ的前期,能发生染色体互换的是同源区段(Ⅱ)
C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则女性患者的女儿一定患病
D.若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有7种
2.(2024广东珠海月考)果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上。让一群基因型相同的果蝇(果蝇M)与另一群基因型相同的果蝇(果蝇N)作为亲本进行杂交,分别统计子代果蝇不同性状的个体数量,结果如图所示。已知果蝇M表现为显性性状灰体红眼。下列推断错误的是(　　)
A.亲代果蝇一定均为长翅杂合体
B.果蝇M一定为灰体红眼杂合体
C.果蝇N一定为白眼雌果蝇
D.果蝇N的体色一定为黑檀体
3.(2024安徽合肥期中)某种高等植物的性别决定类型为XY型。该植物有宽叶和窄叶两种叶形,宽叶对窄叶为显性。控制这对相对性状的基因(B/b)位于X染色体上,含有基因b的花粉不育。下列叙述错误的是(　　)
A.窄叶性状只能出现在雄株中,不可能出现在雌株中
B.宽叶雌株与宽叶雄株杂交,子代中可能出现窄叶雄株
C.宽叶雌株与窄叶雄株杂交,子代中既有雌株又有雄株
D.若亲本杂交后子代雄株均为宽叶,则亲本雌株是纯合子
4.(不定项)(2024山东济宁月考)鸡(ZW,2n=78)羽毛的芦花(B)对非芦花(b)为显性,基因B/b位于Z染色体上。在某些环境因素作用下母鸡会转变成公鸡(染色体型不变),发生性逆转后可以正常完成交配并产生子代,但WW型个体死亡。下列叙述正确的是(　　)
A.母鸡的性染色体组成均为ZW,公鸡的性染色体组成均为ZZ
B.不考虑子代性反转,母鸡与公鸡交配产生的子代中雌性∶雄性=1∶1或2∶1
C.芦花母鸡与性逆转的非芦花公鸡交配,子代芦花鸡均为母鸡
D.芦花母鸡和非性逆转的非芦花公鸡交配,子代芦花鸡均为公鸡
5.(2024四川彭州期中)果蝇的灰体对黄体是显性性状,由X染色体上的1对等位基因(用A/a表示)控制;长翅对残翅是显性性状,由常染色体上的1对等位基因(用B/b表示)控制。回答下列问题:
(1)请用灰体纯合子雌果蝇和黄体雄果蝇为实验材料,设计杂交实验以获得黄体雌果蝇。(要求:用遗传图解表示杂交过程。)
(2)若用黄体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)作为亲本杂交得到F1,F1相互交配得F2,则F2中灰体长翅∶灰体残翅∶黄体长翅∶黄体残翅=　　　　　　,F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为　　　　。
题组二　遗传系谱图的分析及概率计算
6.(多选题)(2024江苏扬州月考)家族性高胆固醇血症(FH)是一种遗传病,纯合子患者在人群中出现的频率约为1/1 000 000。如图是某FH家系的系谱图,下列叙述正确的是(　　)
A.FH为常染色体显性遗传病
B.FH患者双亲中至少有一人为FH患者
C.杂合子患者在人群中出现的频率约为1/500
D.Ⅲ6的患病基因由父母双方共同提供
7.(2024天津和平月考)多囊肾是一种常见的遗传性肾病,如图为某家系关于该遗传病的系谱图,已知该家系中关于该病的异常基因只有一个,但不确定其位于常染色体还是性染色体上。下列相关分析错误的是(　　)
A.若Ⅰ-2不携带致病基因,则该病可能为伴X染色体隐性遗传病
B.若Ⅱ-3是杂合子,则该病是伴X染色体隐性遗传病
C.若Ⅱ-3不携带致病基因,则所有患病个体均为杂合子
D.若Ⅰ-2和Ⅱ-3的基因型相同,则决定该病的致病基因位于常染色体上
8.(2024陕西西安期末)如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病显性基因为B,隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。请回答下列问题:
(1)控制遗传病甲的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因;控制遗传病乙的基因位于　　　染色体上,属于　　　性基因。
(2)Ⅰ-1的基因型是　　　,Ⅰ-2能产生　　　种卵细胞,同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为　　　。
(3)从理论上分析,若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生一个女孩,可能有　　　种基因型,　　　种表型。
(4)Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配,他们生一个只患一种病孩子的概率是　　　。
(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,那么他们再生一个正常男孩的概率是　　　。
答案与分层梯度式解析
第3节　伴性遗传
基础过关练
1.B　男性的性染色体组成为XY,可以产生含X的精子和含Y的精子,A错误;Y染色体只能由父亲产生,只能遗传给儿子,B正确;性染色体上有的基因不决定性别,如红绿色盲基因,C错误;卵细胞中只含有1条X染色体,D错误。
2.B　红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(假设相关基因用B/b表示),男性患者(XbY)多于女性患者(XbXb),A错误;女性患者(XbXb)的父亲基因型为XbY(患者),B正确;如果外祖父患红绿色盲,该致病基因会传递给其女儿,其女儿可能患红绿色盲或不患红绿色盲但携带该致病基因,其外孙可能患红绿色盲或不患红绿色盲,C错误;色觉表现正常的夫妇,妻子有可能是致病基因携带者,可能导致儿子患病,D错误。
3.A　伴Y染色体遗传病指的是控制该病的基因仅位于Y染色体上的遗传病,A正确;由于患者的体细胞内Y染色体只有一条,故患者的体细胞内与该病相关的基因成单存在,B错误;女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体,C错误;男性患者产生的精子中,含Y染色体的精子与含X染色体的精子各占一半,只有含Y染色体的精子才含有该致病基因,D错误。
4.答案　(1)长翅果蝇杂交后子代出现残翅　(2)不能　子代雌雄果蝇均有红眼和白眼,且比例约为1∶1　(3)AaXbY、AaXB不遵循　只在雄性中出现白眼
解析　(2)分析题表:
(3)分别对两对性状进行分析:
翅型 F1雌雄果蝇中长翅∶残翅≈3∶1,且题干已知翅型基因位于常染色体上→亲本基因型为Aa、Aa
眼色 结合(2)分析和题干信息“若控制红眼和白眼的基因只位于X染色体上”→亲本基因型为XbY、XBXb
若将性别也看作一对相对性状,眼色基因位于性染色体上,即眼色基因与性别决定连锁,则果蝇眼色与性别的遗传不遵循自由组合定律。F1中的残翅红眼雄果蝇(aaXBY)×残翅红眼雌果蝇(aaXBXb)→仅考虑眼色,F2基因型是XBXB、XBXb、XBY、XbY,只在雄性中出现白眼。
5.A　由题意可知,含有B基因就表现为正常眼,hhZbZb、hhZbW也表现为正常眼(因为h基因能抑制b基因功能,而表现出正常眼),豁眼的基因型为H_ZbZb、H_ZbW。
亲本组合 子代基因型、性状 选项分析
HhZbZb×HHZBW H_ZBZb(雄性正常眼)、H_ZbW(雌性豁眼) 后代能通过眼的性状区分性别,A符合题意
HHZBZb×HHZBW HHZBZB、HHZBZb、HHZBW、HHZbW,雄性均为正常眼,雌性有正常眼和豁眼 后代不能通过眼的性状区分性别,B、C、D不符合题意
hhZBZB×HHZbW HhZBZb、HhZBW,雌雄均为正常眼
HhZbZb×HhZBW H_ZBZb、hhZBZb、H_ZbW、hhZbW,雄性均为正常眼,雌性有豁眼和正常眼
6.B　假设相关基因用B、b表示。
Ⅰ-1(XBXb)×Ⅰ-2(XBY)→1/4XBXB、1/4XBXb、1/4XBY、1/4XbY(患病男孩),C错误。正常女性的基因型有两种:XBXB、XBXb,情况1:Ⅱ-3(XbY)×正常女性(XBXB)→XBXb、XBY,后代均正常;情况2:Ⅱ-3(XbY)×正常女性(XBXb)→1/4XBXb、1/4XbXb、1/4XBY、1/4XbY,后代女儿和儿子都有1/2的概率为患者,D错误。
能力提升练
1.C　男性中的Y染色体只有一条,故位于非同源区段(Ⅲ)上的基因没有等位基因,没有显隐性之分,A正确;在减数分裂Ⅰ的前期,只有同源区段才能联会、发生染色体互换,B正确;若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因(用基因B表示)控制,则女性患者(XBXB或XBXb)的女儿可能患病,也可能正常,C错误;若A、a是位于同源区段(Ⅱ)上的等位基因,则在群体中相应的基因型有XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa,共7种,D正确。
2.C　由题干信息“果蝇的翅型、眼色和体色3个性状由3对独立遗传的基因控制,且控制眼色的基因位于X染色体上”可知,眼色(假设由基因W/w控制)属于伴性遗传,翅型(假设由基因A/a控制)和体色(假设由基因B/b控制)属于常染色体遗传。分别对三对性状进行分析:
翅型 子代长翅∶残翅≈3∶1→长翅为显性性状,亲本为Aa×Aa,A正确
眼色 子代红眼∶白眼≈1∶1→亲本为XWXw×XwY或XwXw×XWY
体色 子代黑檀体∶灰体≈1∶1→亲本为Bb×bb
结合题干“果蝇M表现为显性性状灰体红眼”可知,果蝇M的基因型为AaBbXWXw或AaBbXWY,为灰体红眼杂合体,B正确;果蝇N的基因型为AabbXwY(长翅黑檀体白眼雄蝇)或AabbXwXw(长翅黑檀体白眼雌蝇),C错误,D正确。
3.C　由于父本无法提供正常的Xb配子(含有基因b的花粉不育),故后代雌性中无基因型为XbXb的个体,则窄叶性状只能出现在雄株中,A正确;宽叶雌株的基因型为XBX-,宽叶雄株的基因型为XBY,若宽叶雌株与宽叶雄株杂交,当雌株基因型为XBXb时,子代中可能会出现窄叶雄株(XbY),B正确;宽叶雌株与窄叶雄株(X bY)杂交,由于雄株提供的配子中Xb不可育,只有Y配子可育,故后代中只有雄株,不会出现雌株,C错误;若杂交后代中雄株均为宽叶,且母本的Xb配子是可育的,说明母本只提供了XB配子,故该母本为宽叶纯合子,D正确。
4.BD　
题干信息 选项分析
鸡的性别决定方式为ZW型,某些环境因素作用下母鸡(ZW)会转变成公鸡 母鸡的性染色体组成均为ZW,公鸡的性染色体组成为ZZ或ZW,A错误
①ZW(母鸡)×ZZ(公鸡)→ZW(雌性)∶ZZ(雄性)=1∶1,②ZW(母鸡)×ZW(公鸡)→ZW(雌性)∶ZZ(雄性)∶WW(死亡)=2∶1∶1,B正确
芦花(B)对非芦花(b)为显性,基因B/b位于Z染色体上 ZBW(芦花母鸡)×ZbW(性逆转的非芦花公鸡)→ZBZb(芦花公鸡)、ZBW(芦花母鸡)、ZbW(非芦花母鸡)、WW(死亡),子代芦花鸡有公鸡和母鸡,C错误
ZBW(芦花母鸡)×ZbZb(非性逆转的非芦花公鸡)→ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡),D正确
5.答案　
(1)
(2)3∶1∶3∶1　3/16
解析　(1)灰体纯合子雌果蝇基因型为XAXA,黄体雄果蝇基因型为XaY,二者杂交产生的子一代雌果蝇基因型为XAXa,子一代灰体雌果蝇(XAXa)与亲代黄体雄果蝇(XaY)杂交,即可获得黄体雌果蝇(XaXa),遗传图解见答案。(2)黄体残翅雌果蝇(XaXabb)与灰体长翅雄果蝇(XAYBB)杂交,F1雌果蝇基因型为XAXaBb、雄果蝇基因型为XaYBb,F1雌雄果蝇相互交配得F2,F2中长翅∶残翅=3∶1,灰体∶黄体=1∶1,故F2中灰体长翅(1/2×3/4)∶灰体残翅(1/2×1/4)∶黄体长翅(1/2×3/4)∶黄体残翅(1/2×1/4)=3∶1∶3∶1。F2中灰体雌果蝇占1/4,故F2中灰体长翅雌果蝇出现的概率为1/4×3/4=3/16。
6.ABC　分析系谱图,图中Ⅱ7和Ⅱ8患病,所生的Ⅲ8正常,且Ⅲ8为女性,可判断FH为常染色体显性遗传病,A正确;FH患者的双亲中至少有一人为FH患者,若双亲均正常,后代不会出现FH患者,B正确;若相关基因用A/a表示,则纯合子患者的基因型为AA,由题干信息可知,人群中AA出现的频率约为1/1 000 000,则A=1/1 000,a=1-1/1 000=999/1 000,由此可知杂合子Aa出现的频率为2×999/1 000×1/1 000≈1/500,C正确;Ⅲ6父母的基因型均为Aa,由此推断Ⅲ6的基因型是AA或Aa,则Ⅲ6的患病基因可能由父母双方共同提供,也可能只由一方提供,D错误。
7.B　由Ⅰ-1患病可知,该遗传病不是伴Y染色体遗传病;由Ⅱ-3不患病、Ⅲ-1患病可知,该遗传病不可能为伴X染色体显性遗传病。由图可知,Ⅰ-1和其儿子Ⅱ-2、Ⅱ-4均患病,若Ⅰ-2不携带致病基因,则该病不可能是常染色体隐性遗传病,结合上述分析可知,该病的遗传方式可能是常染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传,A正确。由图可知,Ⅱ-3不患病,若其是杂合子,则该病是隐性遗传病,遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传,B错误。若Ⅱ-3不携带致病基因,则该病为常染色体显性遗传病,由于每个患病个体都有健康的亲本或子代,故患病个体均为杂合子,C正确。若Ⅰ-2(男性)和Ⅱ-3(女性)的基因型相同,则该病的致病基因不可能位于性染色体上,则决定该病的致病基因位于常染色体上,D正确。
方法技巧　遗传系谱图的分析思路
　　排除伴Y遗传→确定显隐性→排除伴X遗传(显病看男患、隐病看女患)→常染色体遗传
8.答案　(1)常　隐　X　隐　(2)AaXBY　4　1/4　(3)6　2　(4)3/8　(5)1/8
解析　(1)分析系谱图,Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患甲病的女儿(Ⅱ-7),说明甲病为常染色体隐性遗传病;Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常,但他们有一个患乙病的儿子(Ⅱ-6),说明乙病为隐性遗传病,又已知Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因,说明乙病为伴X染色体隐性遗传病。(2)根据Ⅱ-7(aa)可知双亲关于甲病的基因型均为Aa,又知Ⅱ-6患乙病,且双亲正常,则亲本关于乙病的基因型为XBXb、XBY,即Ⅰ-1的基因型是AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,根据基因的分离定律和自由组合定律,Ⅰ-2能产生4种卵细胞且比例相等,即AXb、aXB、AXB、aXb,则同时含a、b基因的卵细胞所占的比例为1/4。(3)Ⅰ-1的基因型为AaXBY,Ⅰ-2的基因型为AaXBXb,两对基因分开分析,Aa×Aa后代有3种基因型,2种表型;XBY×XBXb后代女孩的表型有1种,基因型有2种,则Ⅰ-1和Ⅰ-2 再生一个女孩,表型可能有2种,基因型可能有6种。(4)Ⅱ-7患有甲病,不患乙病,其基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。Ⅰ-3和Ⅰ-4表现正常,却生出了患甲病的孩子,显然二者关于甲病的基因型均为Aa,则表现正常的Ⅱ-8的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,则Ⅱ-7和Ⅱ-8所生孩子患甲病的概率为2/3×1/2=1/3,患乙病的概率为1/2×1/4=1/8,则他们生一个只患一种病孩子的概率为1/3×7/8+1/8×2/3=3/8。(5)若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子,则可确定Ⅱ-7的基因型为aaXBXb,Ⅱ-8的基因型为AaXBY,那他们再生一个正常男孩的概率是1/2×1/4=1/8。
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