2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--专题强化练3 遗传系谱图的分析（含解析）
文档属性
| 名称 | 2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--专题强化练3 遗传系谱图的分析（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 365.9KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-11-28 20:02:00 | ||
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文档简介
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2025苏教版高中生物学必修2
专题强化练3 遗传系谱图的分析
1.色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能辨别颜色。如图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B')、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性。若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
2.(2023江苏徐州期末)有一种由一对等位基因控制的人类遗传病,该病患者会因卵子萎缩、退化而不孕。如图为某患者的家族系谱图,经基因检测,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.由图可知,Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合子
C.Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/4
3.(2024江苏苏州八校联考)某家系中甲病和乙病的系谱图如图所示。两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。下列叙述正确的是( )
A.控制甲病的基因的遗传遵循自由组合定律
B.Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型一定不同
C.进一步分析Ⅱ-4的X染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式
D.若乙病是常染色体显性遗传病,Ⅲ-3为纯合子的概率为1/12
4.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(相关基因为H、h)患者和乙遗传病(相关基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病由位于 染色体上的 性基因控制,乙病由位于 染色体上的 性基因控制。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病致病基因位于 染色体上,请继续分析:
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
答案与分层梯度式解析
专题强化练3 遗传系谱图的分析
1.B Ⅱ4为正常男性,其基因型为XBY,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性,Ⅱ5为色弱女性,生了一个色盲男孩Ⅲ1(XbY),故Ⅱ5的基因型为XB'Xb,若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性(XbY)的概率为1/2×1/2=1/4,B正确。
2.C 根据题意可知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ4患病,该病由一对等位基因控制,推测该病为常染色体显性遗传病(可用假设法判断,伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意),假设该病由基因A/a控制,则Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa。根据以上分析可知,A错误。Ⅱ3不患病,基因型为aa,Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,又因为该遗传病表现为患者的卵子出现萎缩、退化的现象,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但不会患病,则Ⅱ5基因型可能为Aa或aa,B错误。Ⅱ5基因型可能为Aa或aa;Ⅱ6不患病,基因型为aa,则Ⅲ7基因型可能为Aa或aa,因此Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同,C正确。Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ6基因型为aa,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子(女性Aa)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,D错误。
3.C 由系谱图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病,却生出了患甲病的女儿Ⅲ-1,则甲病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用A/a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病,而Ⅲ-4正常,则乙病为显性遗传病(设相关基因用B/b表示)。甲病由一对等位基因控制,控制甲病的基因的遗传遵循分离定律,A错误。甲病是常染色体隐性遗传病,若乙病是伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,可见二者的基因型不同;若乙病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为AaBb,B错误。进一步分析Ⅱ-4的X染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式,C正确。若乙病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为AaBb,则Ⅲ-3(A_B_)为纯合子的概率为1/3×1/3=1/9,D错误。
4.答案 (1)常 隐 常或X 隐 (2)X ①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③3/5
解析 (1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病也不患乙病,生有一患甲病的女儿Ⅱ-2、患乙病的儿子Ⅱ-1,说明甲病为常染色体隐性遗传病,乙病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病致病基因与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt;Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对于甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说其基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型为1/3HH、2/3Hh,同理分析Ⅱ-6的基因型为1/3HH、2/3Hh,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟Ⅱ-9,则Ⅱ-6的基因型是1/2XTXT、1/2XTXt,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,综合两病可知如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36。③由②分析可知,Ⅱ-5的基因型为1/3HH、2/3Hh,由题意可知,若其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,则后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6,不患甲病的概率是5/6,基因型为Hh的概率是1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则表型正常的儿子(不患甲病)是h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5。
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专题强化练3 遗传系谱图的分析
1.色盲是指缺乏或完全没有辨别色彩的能力,色弱患者对颜色辨别能力较差,只在颜色比较饱和时才能辨别颜色。如图为某家系的遗传图谱,已知控制色弱、色盲的基因仅位于X染色体上,且正常基因(B)对色弱基因(B')、色盲基因(b)为显性,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性。若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性的概率为( )
A.1/2 B.1/4 C.1/8 D.1/16
2.(2023江苏徐州期末)有一种由一对等位基因控制的人类遗传病,该病患者会因卵子萎缩、退化而不孕。如图为某患者的家族系谱图,经基因检测,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列有关叙述正确的是( )
A.该病为常染色体隐性遗传病
B.由图可知,Ⅱ3和Ⅱ5都是纯合子
C.Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同
D.Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子的概率为1/4
3.(2024江苏苏州八校联考)某家系中甲病和乙病的系谱图如图所示。两病独立遗传,各由一对等位基因控制,且基因不位于Y染色体上。下列叙述正确的是( )
A.控制甲病的基因的遗传遵循自由组合定律
B.Ⅱ-4与Ⅱ-5的基因型一定不同
C.进一步分析Ⅱ-4的X染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式
D.若乙病是常染色体显性遗传病,Ⅲ-3为纯合子的概率为1/12
4.人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病(相关基因为H、h)患者和乙遗传病(相关基因为T、t)患者,系谱图如下。请回答下列问题(所有概率用分数表示)。
(1)甲病由位于 染色体上的 性基因控制,乙病由位于 染色体上的 性基因控制。
(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病致病基因位于 染色体上,请继续分析:
①Ⅰ-2的基因型为 ;Ⅱ-5的基因型为 。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。
③如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表型正常的儿子,则儿子携带h基因的概率为 。
答案与分层梯度式解析
专题强化练3 遗传系谱图的分析
1.B Ⅱ4为正常男性,其基因型为XBY,色弱基因(B')对色盲基因(b)为显性,Ⅱ5为色弱女性,生了一个色盲男孩Ⅲ1(XbY),故Ⅱ5的基因型为XB'Xb,若Ⅱ4与Ⅱ5再生一个孩子,则生出色盲男性(XbY)的概率为1/2×1/2=1/4,B正确。
2.C 根据题意可知,Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因,且Ⅱ4患病,该病由一对等位基因控制,推测该病为常染色体显性遗传病(可用假设法判断,伴性遗传及常染色体隐性遗传均不符合题意),假设该病由基因A/a控制,则Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa。根据以上分析可知,A错误。Ⅱ3不患病,基因型为aa,Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,又因为该遗传病表现为患者的卵子出现萎缩、退化的现象,故患者中只有女性,男性可能携带致病基因,但不会患病,则Ⅱ5基因型可能为Aa或aa,B错误。Ⅱ5基因型可能为Aa或aa;Ⅱ6不患病,基因型为aa,则Ⅲ7基因型可能为Aa或aa,因此Ⅱ5和Ⅲ7的基因型不一定相同,C正确。Ⅰ1基因型为Aa,Ⅰ2基因型为aa,则Ⅱ5基因型为1/2Aa、1/2aa,Ⅱ6基因型为aa,Ⅱ5和Ⅱ6再生一个患病孩子(女性Aa)的概率为1/2×1/2×1/2=1/8,D错误。
3.C 由系谱图可知,Ⅱ-1和Ⅱ-2不患甲病,却生出了患甲病的女儿Ⅲ-1,则甲病为常染色体隐性遗传病(设相关基因用A/a表示);Ⅱ-4和Ⅱ-5患乙病,而Ⅲ-4正常,则乙病为显性遗传病(设相关基因用B/b表示)。甲病由一对等位基因控制,控制甲病的基因的遗传遵循分离定律,A错误。甲病是常染色体隐性遗传病,若乙病是伴X染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型分别为AaXBY、AaXBXb,可见二者的基因型不同;若乙病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为AaBb,B错误。进一步分析Ⅱ-4的X染色体的基因组成可确定乙病的遗传方式,C正确。若乙病是常染色体显性遗传病,则Ⅱ-4和Ⅱ-5的基因型均为AaBb,则Ⅲ-3(A_B_)为纯合子的概率为1/3×1/3=1/9,D错误。
4.答案 (1)常 隐 常或X 隐 (2)X ①HhXTXt HHXTY或HhXTY ②1/36 ③3/5
解析 (1)由遗传系谱图可知,Ⅰ-1与Ⅰ-2不患甲病也不患乙病,生有一患甲病的女儿Ⅱ-2、患乙病的儿子Ⅱ-1,说明甲病为常染色体隐性遗传病,乙病可能是伴X染色体隐性遗传病,也可能是常染色体隐性遗传病。(2)若Ⅰ-3无乙病致病基因,则乙病是伴X染色体隐性遗传病。①Ⅰ-1与Ⅰ-2既不患甲病也不患乙病,但其后代既有患甲病的个体,也有患乙病的个体,因此Ⅰ-2是甲病致病基因与乙病致病基因的携带者,基因型为HhXTXt;Ⅱ-5是不患甲病和乙病的男性个体,对于甲病来说其基因型是HH或Hh,对于乙病来说其基因型是XTY,因此Ⅱ-5的基因型是HHXTY或HhXTY。②先分析甲病,由①分析可知,Ⅱ-5的基因型为1/3HH、2/3Hh,同理分析Ⅱ-6的基因型为1/3HH、2/3Hh,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,后代患甲病的概率是2/3×2/3×1/4=1/9;再分析乙病,Ⅱ-5的基因型是XTY,Ⅱ-6及其父母正常,但有一患病的兄弟Ⅱ-9,则Ⅱ-6的基因型是1/2XTXT、1/2XTXt,因此Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,后代男孩患乙病的概率是1/2×1/2=1/4,综合两病可知如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚,则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/4×1/9=1/36。③由②分析可知,Ⅱ-5的基因型为1/3HH、2/3Hh,由题意可知,若其妻子是h基因携带者,基因型为Hh,则后代患甲病的概率是2/3×1/4=1/6,不患甲病的概率是5/6,基因型为Hh的概率是1/3×1/2+2/3×1/2=1/2,则表型正常的儿子(不患甲病)是h基因携带者的概率是1/2÷5/6=3/5。
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