2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--第三章 生物的变异（含解析）
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| 名称 | 2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--第三章 生物的变异（含解析） |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 764.7KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 生物学 | ||
| 更新时间 | 2024-11-28 20:41:10 | ||
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文档简介
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2025苏教版高中生物学必修2
第三章 生物的变异
一、单项选择题(共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.下列图示不属于染色体结构变异的是( )
A B C D
2.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于( )
A.染色体数量变异 B.基因突变
C.染色体结构变异 D.基因重组
3.下列有关生物变异的叙述,不正确的是( )
A.基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因
B.基因重组可发生在同种生物之间
C.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,不一定属于基因突变
D.染色体结构变异会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变
4.下图为某种生物的部分染色体发生了变异的示意图,图中①和②、③和④互为同源染色体,相关叙述错误的是( )
A.该变异为染色体结构变异
B.该变异属于可遗传变异
C.该变异只能发生在减数分裂过程中
D.大多数该变异对生物体是不利的
5.下面关于基因突变的叙述中,正确的是( )
A.亲代的突变基因一定能传递给子代
B.子代获得突变基因一定能改变性状
C.基因突变一定由物理、化学或生物因素诱发
D.突变基因一定有基因结构上的改变
6.普通小麦为六倍体,其体细胞中染色体有42条,普通小麦的一个染色体组中的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是 ( )
A.7、3 B.7、21 C.21、1 D.21、3
7.普通西瓜是二倍体。下图为无子西瓜的培育流程示意图。据图分析,下列叙述错误的是 ( )
A.无子西瓜的无子性状能够遗传
B.②过程得到的无子西瓜的体细胞内有三个染色体组
C.①过程需要低温或秋水仙素处理二倍体幼苗
D.无子西瓜的培育过程利用了花药离体培养技术
8.下列说法不正确的是( )
A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
B.多基因遗传性状呈现出数量性状特征
C.原发性高血压和青少年型糖尿病都属于多基因遗传病
D.白化病男患者的正常父母在二胎优生优育时选择生女孩
9.生物的变异是生物育种的基础。下列有关叙述正确的是( )
A.基因重组是定向的,发生在减数第一次分裂的前期和后期
B.利用染色体变异的原理培育出无子西瓜,至少需要3年时间
C.在诱变育种中,用物理或化学因素处理的目的是提高突变频率
D.基因突变是不定向的,A基因既可突变成a基因,也可突变成B基因
10.下列有关生物变异的叙述,正确的是( )
A.植物经单倍体育种得到的子代不一定是纯合子
B.基因突变和染色体变异都可发生在原核生物中
C.人类镰状细胞贫血是由基因突变引起的,不能用显微镜直接检测是否患病
D.只有基因结构发生改变才会产生可遗传的变异
11.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是( )
A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D.体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
12.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类发生多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重,下列关于动态突变的推断正确的是( )
A.可借助光学显微镜进行观察
B.只发生在生长发育的特定时期
C.会导致染色体上基因的数量有所增加
D.翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现
13.如图表示某女性体内次级卵母细胞受精过程示意图。下列叙述正确的是 ( )
A.卵细胞染色体数量异常,是由于减数第二次分裂后期染色体未正常分离
B.受精作用后发育成的胎儿为三倍体
C.该胎儿一定携带致病基因
D.经产前诊断,该胎儿患21三体综合征
14.下列关于染色体变异概念图的分析,错误的是( )
A.图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异
B.猫叫综合征的变异类型属于图中③,图中倒位和③均改变染色体中基因的排列顺序
C.人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于②中个别染色体数量变化的变异类型
D.单倍体和多倍体的形成均与④“以染色体组为单位变化”直接相关
二、多项选择题(共4题,每题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题目要求,每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。)
15.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述正确的是( )
A.太空育种依据的原理是基因突变
B.粉红棉M的出现是染色体缺失的结果
C.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4
D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4
16.芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株为XX;芦笋幼茎可食用,雄株产量高。如图为培育雄株的技术路线,下列有关叙述不正确的是 ( )
A.芦笋形成花粉的过程中肯定会发生同源染色体的片段交换
B.幼苗乙和幼苗甲含有的性染色体分别是X、Y
C.只能利用秋水仙素诱导幼苗甲、乙染色体数量加倍
D.幼苗甲和幼苗乙为单倍体
17.美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些碱基发生了改变,引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后通常只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法正确的是 ( )
A.该变异属于致死突变
B.该实例说明了基因突变的低频性
C.碱基改变会导致遗传信息改变,生物的性状也发生改变
D.基因突变是生物变异的根本来源
18.迟发性成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行调查的结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法不正确的是( )
A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D.Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子是杂合子的概率为2/3
三、非选择题(共5题,共60分。)
19.(10分)回答下列关于生物变异的问题:
(1)如图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。图中①②表示遗传信息的流动过程,其中②过程为 ,缬氨酸的密码子为 。
(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是 。
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号)。
20.(10分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后 获得F2。若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占 。
(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶锈病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:
①杂种F1染色体的组成为 。
②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有的是 组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内 ,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。
21.(14分)水稻为雌雄同株植物,正常体细胞中染色体数为2n=24,有一种水稻体细胞中7号染色体多了一条。现有一株基因型为Aaa的抗病植株,该植株体细胞中的染色体组成可能如图1所示,也可能如图2所示(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为不抗病基因)。已知图1情况下,染色体数量异常的雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用且个体存活;图2情况下产生的各种配子均能受精且后代均能存活。请回答下列问题:
图1 图2
(1)图1所示的变异是 ,图2所示的变异是 。
(2)如果是图1所示情况,该水稻产生的配子基因组成为 ,其中Aa所占比例为 。
(3)如果要设计一个最简便的实验方案,探究该水稻形成的原因到底是哪一种,实验思路是 。若子代表型为抗病∶不抗病= ,则该水稻的形成是由图1所示原因引起的;若子代表型为抗病∶不抗病= ,则该水稻的形成是由图2所示原因引起的。
22.(12分)如图为几种不同育种过程的示意图。请据图回答下列问题:
(1)图甲中,①④⑤⑥过程所示育种方法依据的原理是 ;与①②③过程相比,①④⑤⑥过程培育新品种的最大优点是 ,原因是 。
(2)图甲中,过程⑤采用的方法是 ,理论上可获得 种单倍体。
(3)图乙中,黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株不育的原因是杂种植株细胞中的染色体在减数分裂时 ,导致其不能产生正常的配子。科学家为了解决这一问题,过程B常用一定浓度的 (试剂)处理杂种个体的幼苗,该试剂的主要作用机理是 。
23.(14分)研究人员对某家族中的胱氨酸尿症(相关基因用A、a表示)和鱼鳞病(相关基因用B、b表示)的发病情况进行调查,绘制了如下系谱图。经检测,Ⅰ1不携带两种病的致病基因,据图回答下列问题:
(1)胱氨酸尿症的遗传方式是 染色体 性遗传,鱼鳞病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ2的基因型为 ,Ⅱ2的基因型为 。
(3)Ⅲ3不携带致病基因的概率是 。
(4)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲婚配,后代患病的概率是 ,后代男孩患病的概率是 ,因此应禁止近亲结婚。
答案与解析
第三章 生物的变异
1.C 2.B 3.A 4.C 5.D 6.A 7.D 8.D 9.C 10.A
11.C 12.D 13.D 14.B 15.ABD 16.ABC 17.ABD 18.ABD
1.C A图中一条染色体少了一段,属于染色体结构变异中的缺失,A不符合题意;B图中两条非同源染色体之间发生片段交换,属于染色体结构变异中的易位,B不符合题意;C图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,不属于染色体结构变异,C符合题意;D图中染色体某一片段的位置颠倒了,属于染色体结构变异中的倒位,D不符合题意。
2.B 控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,即发生的是基因中碱基对的缺失,属于基因突变。
3.A 基因突变的不定向性表现为一个基因能突变为多种等位基因,A错误;基因重组可通过有性生殖发生在同种生物之间,B正确;DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等,引起基因的碱基序列的改变,才属于基因突变,C正确;染色体结构变异包括缺失、倒位、易位和重复,会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变,D正确。
4.C 图中染色体片段的转移发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位,A正确;染色体结构变异引起了遗传物质的改变,属于可遗传变异,B正确;易位可以发生在减数分裂的过程中,也可发生在个体生命过程的其他时期,C错误;染色体结构变异大多对生物体有害,有些甚至会导致个体死亡,D正确。
5.D 亲代的突变基因不一定能传递给子代,如体细胞基因突变一般不传递给子代,A错误;子代获得突变基因不一定能改变性状,如AA→Aa,B错误;基因突变的产生方式包括人工诱变和自发突变,其中人工诱变由物理、化学或生物因素诱发,C错误;基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因的碱基序列的改变,所以突变基因一定有基因结构上的改变,D正确。
6.A 普通小麦是六倍体,说明该小麦体细胞中有6个染色体组,而其体细胞中有42条染色体,说明每个染色体组含有42÷6=7(条)染色体;生殖细胞是经过减数分裂形成的,染色体数目减半,但生殖细胞中每个染色体组含有的染色体数不变,所以生殖细胞中有3个染色体组,故选A。
7.D 无子西瓜的无子性状是由遗传物质改变引起的,因此无子西瓜的无子性状能够遗传,A正确;②过程是四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交,得到的无子西瓜的体细胞内有三个染色体组,B正确;①是诱导染色体数量加倍过程,该过程可用低温或秋水仙素处理二倍体幼苗,C正确;图示过程没有利用花药离体培养技术,D错误。
8.D 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A正确;多基因遗传性状呈现出数量性状特征,即变异是连续的,B正确;原发性高血压和青少年型糖尿病都属于多基因遗传病,C正确;白化病是常染色体隐性遗传病,患病概率男女相同,与性别无关,D错误。
9.C 基因重组是不定向的,可发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)和后期,A错误;利用染色体变异的原理培育出无子西瓜,至少需要2年时间,第1年培育四倍体西瓜,获得三倍体种子,第2年种植三倍体种子,获得三倍体植株,结出三倍体无子西瓜,B错误;人工诱变可提高基因突变频率,在诱变育种中,用物理或化学因素处理的目的是提高突变频率,C正确;在真核生物中,某基因突变后只能变成其等位基因,不会变成控制其他性状的基因,D错误。
10.A 单倍体育种得到的子代不一定是纯合子,A正确;基因突变可发生在原核生物中,染色体变异发生在真核生物中,原核生物没有染色体,B错误;镰状细胞贫血是基因突变引起的,可导致红细胞形态发生改变,因此可以用显微镜观察红细胞形态来检测是否患病,C错误;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,其中只有基因突变会导致基因结构改变,D错误。
11.C 由受精卵发育而来,体细胞中有两个染色体组的个体叫二倍体;由配子发育而来,体细胞中有两个染色体组的个体叫单倍体;单倍体的体细胞中可能含一个、两个或多个染色体组,故可能含同源染色体,A、D错误。21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有3条,其他染色体各有2条,B错误。基因突变或者染色体片段的交换可使人的初级卵母细胞中的一个染色体组中存在等位基因,C正确。
12.D 动态突变是基因中的核苷酸序列发生改变,属于基因突变,在光学显微镜下是看不到的,A错误;基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期,B错误;基因突变是基因结构的改变,不会导致染色体上基因的数量改变,C错误;动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,则其翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现,D正确。
13.D 由图可知,卵细胞染色体数量异常,是由于减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离,A错误;受精作用后发育成的胎儿21号染色体多了一条,为21三体综合征,不是三倍体,B错误,D正确;该胎儿只是21号染色体数量异常,但是不一定携带致病基因,C错误。
14.B 染色体变异包含染色体结构变异和染色体数量变异,染色体结构变异包含缺失、重复、倒位、易位,染色体数量变异分为整倍性变异和非整倍性变异,染色体整倍性变异又分为单倍性变异和多倍性变异。根据以上分析,图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异,A正确;猫叫综合征是由人第5号染色体部分缺失导致的,其变异类型属于图中染色体结构变异中的缺失,图中倒位和③易位均改变染色体中基因的排列顺序,B错误;人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于染色体数量变异中个别染色体增加的变异类型,C正确;图中④为染色体数目以染色体组的方式变化,单倍体和多倍体的形成均与④直接相关,D正确。
15.ABD 太空育种依据的原理是基因突变,A正确;由图可知,粉红棉M是染色体缺失了一段形成的,B正确;若用b-表示相应的缺失基因,则bb×b-b-→bb-(全部为粉红棉),C错误;bb-1/4b-b-、1/2bb-、1/4bb,其中白色棉N(b-b-)的概率为1/4,D正确。
16.ABC 芦笋形成花粉的过程中发生减数分裂,但不一定发生同源染色体片段的交换,A错误;花粉离体培养形成的幼苗甲和幼苗乙含有的性染色体分别是X、Y或Y、X,B错误;可利用秋水仙素或低温诱导幼苗甲、乙染色体数量加倍,C错误;幼苗甲和幼苗乙是由花粉离体培养形成的植株,为单倍体,D正确。
17.ABD 由题意知,美人鱼综合征可能是由基因的碱基发生改变引起的,这种变异属于基因突变,该突变引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后通常只能够存活几个小时,说明该突变为致死突变,A正确;美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,说明基因突变具有低频性,B正确;基因中碱基的改变会导致遗传信息改变,生物的性状不一定会改变,C错误;基因突变是生物变异的根本来源,D正确。
18.ABD 调查遗传病的发病率时,应在人群中随机抽样调查,A错误;该遗传病是一种单基因遗传病,产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断,B错误;已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者,且Ⅲ4不患该病,说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传,C正确;该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ1为隐性纯合子,患者Ⅲ2为杂合子,因此二者再生一个孩子是杂合子的概率为1/2,D错误。
19.答案 (每空2分)(1)转录 GUA
(2)发生了同源染色体片段的交换(基因重组)或基因突变
(3)① ②
解析 (1)由题图甲可知,①是DNA分子的复制,②是转录过程,α链碱基与GTA互补配对,因此α链碱基组成为CAT;β链是以α链为模板,按照碱基互补配对原则转录而来的,因此β链缬氨酸的密码子为GUA。(2)由于该动物的基因型是AaBB,图示乙细胞处于减数第二次分裂过程中,正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同,出现A和a的原因可能是发生了基因突变,也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交换。(3)从图丙中可以看出,①属于同源染色体间的交换,所以属于基因重组,②属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。
20.答案 (每空2分)(1)让F1自交 9/16
(2)①AABDG ②A ③G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上
解析 (1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,假如控制抗条锈病的基因和抗白粉病的基因分别为C和E,则纯合野生一粒小麦的基因型为CCEE,将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,则F1的基因型为COEO(O代表无对应的等位基因),然后F1自交获得F2。若两个基因独立遗传,则F2的基因型及其比例为C_E_∶C_OO∶OOE_∶OOOO=9∶3∶3∶1,其中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体(基因型为C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲维小麦(AAGG)经过减数分裂产生的配子的染色体组成为AG,普通小麦经过减数分裂产生的配子的染色体组成为ABD,二者结合产生F1,其染色体组成为AABDG。②F1的染色体组成为AABDG,只有A组具有同源染色体,而B、D、G组都只有一个染色体组,且B、D、G组之间的染色体互为非同源染色体。在减数分裂产生配子时,同源染色体的分离(即A与A的分离),使每个配子中都含有A组染色体。③F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,说明发生了染色体结构的变异,即60Co射线照射F1导致细胞内G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上。
21.答案 (每空2分)(1)染色体数量变异 染色体结构变异
(2)A、Aa、aa、a 1/3
(3)让该植株自交,统计子代表型及比例 2∶1 3∶1
解析 (1)由题图可知,图1所示的变异是多了一条染色体,属于染色体数量变异;图2所示的变异是一条染色体上基因出现重复,属于染色体结构变异。(2)如果是图1所示情况,基因型为Aaa的抗病植株产生的配子基因组成及比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,其中Aa所占比例为1/3。(3)如果要探究该水稻形成的原因是染色体数量变异,还是染色体结构变异中的重复,可让该植株自交,统计子代表型及比例。如果是图1所示原因引起,则该植株产生的雌配子的类型及比例是A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,由于雄配子aa、Aa不能参与受精,则能参与受精的雄配子的类型及比例是A∶a=1∶2,自交后代不抗病的比例是1/2×2/3=1/3,抗病比例是2/3,抗病∶不抗病=2∶1;如果由图2所示原因引起,则该植株产生的配子的类型及比例是A∶aa=1∶1,且配子都能参与受精,则自交后代的不抗病的比例是1/2×1/2=1/4,抗病比例是3/4,抗病∶不抗病=3∶1。
22.答案 (除特别注明外,每空1分)(1)染色体数量变异 明显缩短育种年限(2分) 单倍体经染色体数量加倍后通常是纯合个体(2分)
(2)花药离体培养 4
(3)联会紊乱(2分) 秋水仙素 抑制纺锤体形成(2分)
解析 (1)①④⑤⑥过程所示育种方法为单倍体育种,依据的原理是染色体数量变异。①②③过程是杂交育种,与杂交育种相比,单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限,原因是单倍体经染色体数量加倍后通常是纯合个体,自交后代不发生性状分离。(2)图甲中,过程⑤为花药离体培养;F1的基因型是DdEe,减数分裂能产生DE、De、dE、de四种配子,即理论上能获得四种单倍体。(3)黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株属于异源四倍体,在减数分裂过程中联会紊乱,导致其不能产生正常的配子。科学家为了解决这一问题,过程B采用的方法是用秋水仙素处理杂种个体幼苗,秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极,染色体数量加倍。
23.答案 (除特别注明外,每空2分)(1)常(1分) 隐(1分) 伴X(1分) 隐(1分)
(2)AaXBXb AAXbY或AaXbY
(3)1/3
(4)3/8 7/12
解析 (1)遗传系谱图分析:Ⅰ2和Ⅰ1表型正常,并且Ⅰ1不携带两种病的致病基因,其后代Ⅱ2患鱼鳞病,判断鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传病;由于Ⅱ3、Ⅱ4都不患胱氨酸尿症,但Ⅲ4患胱氨酸尿症,判断胱氨酸尿症是常染色体隐性遗传病。(2)据遗传系谱图可知,单独分析胱氨酸尿症,Ⅲ4患胱氨酸尿症(aa),则Ⅱ3基因型为Aa,由于Ⅰ1不携带两种病的致病基因,因此Ⅰ2的基因型为Aa;单独分析鱼鳞病,由于Ⅱ2患鱼鳞病(XbY),则其致病基因一定来自Ⅰ2,综合两方面Ⅰ2的基因型为AaXBXb。由于Ⅰ1不携带两种病的致病基因,即基因型为AAXBY,所以其后代Ⅱ2的基因型为AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ3表型正常,其基因型为A_XBY,单独分析胱氨酸尿症,他有一个姐妹Ⅲ4患有胱氨酸尿症(aa),其父母基因型应为Aa,故Ⅲ3基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,即Ⅲ3不携带致病基因的概率为1/3。(4)由于Ⅱ1、Ⅱ2分别患胱氨酸尿症、鱼鳞病,他们都会把一个致病基因传递给Ⅲ2,故Ⅲ2的基因型为AaXBXb。若Ⅲ2(AaXBXb)与Ⅲ3(1/3AAXBY、2/3AaXBY)近亲婚配,单独分析胱氨酸尿症,后代患胱氨酸尿症(aa)的概率为2/3×1/4=1/6,不患胱氨酸尿症的概率为5/6;单独分析鱼鳞病,后代患鱼鳞病(XbY)的概率为1/4,不患鱼鳞病的概率为3/4,则后代患病的概率是1-5/6×3/4=3/8;据以上分析可知,在鱼鳞病方面,后代男孩中有一半患病,一半不患病,所以后代男孩患病的概率是1-5/6×1/2=7/12。
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第三章 生物的变异
一、单项选择题(共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.下列图示不属于染色体结构变异的是( )
A B C D
2.对一株玉米白化苗研究发现,控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,导致该基因不能正常表达,无法合成叶绿素,该白化苗发生的变异类型属于( )
A.染色体数量变异 B.基因突变
C.染色体结构变异 D.基因重组
3.下列有关生物变异的叙述,不正确的是( )
A.基因突变的随机性表现为一个基因能突变为多种等位基因
B.基因重组可发生在同种生物之间
C.DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换,不一定属于基因突变
D.染色体结构变异会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变
4.下图为某种生物的部分染色体发生了变异的示意图,图中①和②、③和④互为同源染色体,相关叙述错误的是( )
A.该变异为染色体结构变异
B.该变异属于可遗传变异
C.该变异只能发生在减数分裂过程中
D.大多数该变异对生物体是不利的
5.下面关于基因突变的叙述中,正确的是( )
A.亲代的突变基因一定能传递给子代
B.子代获得突变基因一定能改变性状
C.基因突变一定由物理、化学或生物因素诱发
D.突变基因一定有基因结构上的改变
6.普通小麦为六倍体,其体细胞中染色体有42条,普通小麦的一个染色体组中的染色体数和一个生殖细胞中的染色体组数分别是 ( )
A.7、3 B.7、21 C.21、1 D.21、3
7.普通西瓜是二倍体。下图为无子西瓜的培育流程示意图。据图分析,下列叙述错误的是 ( )
A.无子西瓜的无子性状能够遗传
B.②过程得到的无子西瓜的体细胞内有三个染色体组
C.①过程需要低温或秋水仙素处理二倍体幼苗
D.无子西瓜的培育过程利用了花药离体培养技术
8.下列说法不正确的是( )
A.单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病
B.多基因遗传性状呈现出数量性状特征
C.原发性高血压和青少年型糖尿病都属于多基因遗传病
D.白化病男患者的正常父母在二胎优生优育时选择生女孩
9.生物的变异是生物育种的基础。下列有关叙述正确的是( )
A.基因重组是定向的,发生在减数第一次分裂的前期和后期
B.利用染色体变异的原理培育出无子西瓜,至少需要3年时间
C.在诱变育种中,用物理或化学因素处理的目的是提高突变频率
D.基因突变是不定向的,A基因既可突变成a基因,也可突变成B基因
10.下列有关生物变异的叙述,正确的是( )
A.植物经单倍体育种得到的子代不一定是纯合子
B.基因突变和染色体变异都可发生在原核生物中
C.人类镰状细胞贫血是由基因突变引起的,不能用显微镜直接检测是否患病
D.只有基因结构发生改变才会产生可遗传的变异
11.下列关于单倍体、二倍体及染色体组的表述正确的是( )
A.单倍体生物的体细胞内都无同源染色体
B.21三体综合征患者的体细胞中有三个染色体组
C.人的初级卵母细胞中的一个染色体组中可能存在等位基因
D.体细胞中含有两个染色体组的个体叫二倍体
12.动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,这类变异会导致人类发生多种疾病,且重复拷贝数越多,病情越严重,下列关于动态突变的推断正确的是( )
A.可借助光学显微镜进行观察
B.只发生在生长发育的特定时期
C.会导致染色体上基因的数量有所增加
D.翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现
13.如图表示某女性体内次级卵母细胞受精过程示意图。下列叙述正确的是 ( )
A.卵细胞染色体数量异常,是由于减数第二次分裂后期染色体未正常分离
B.受精作用后发育成的胎儿为三倍体
C.该胎儿一定携带致病基因
D.经产前诊断,该胎儿患21三体综合征
14.下列关于染色体变异概念图的分析,错误的是( )
A.图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异
B.猫叫综合征的变异类型属于图中③,图中倒位和③均改变染色体中基因的排列顺序
C.人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于②中个别染色体数量变化的变异类型
D.单倍体和多倍体的形成均与④“以染色体组为单位变化”直接相关
二、多项选择题(共4题,每题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题目要求,每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。)
15.染色体部分缺失在育种方面也有重要作用。如图表示育种专家对棉花品种的培育过程。下列相关叙述正确的是( )
A.太空育种依据的原理是基因突变
B.粉红棉M的出现是染色体缺失的结果
C.深红棉S与白色棉N杂交产生深红棉的概率为1/4
D.粉红棉M自交产生白色棉N的概率为1/4
16.芦笋是雌雄异株植物,雄株性染色体为XY,雌株为XX;芦笋幼茎可食用,雄株产量高。如图为培育雄株的技术路线,下列有关叙述不正确的是 ( )
A.芦笋形成花粉的过程中肯定会发生同源染色体的片段交换
B.幼苗乙和幼苗甲含有的性染色体分别是X、Y
C.只能利用秋水仙素诱导幼苗甲、乙染色体数量加倍
D.幼苗甲和幼苗乙为单倍体
17.美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,病因可能是基因的某些碱基发生了改变,引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后通常只能够存活几个小时。以下有关基因突变的说法正确的是 ( )
A.该变异属于致死突变
B.该实例说明了基因突变的低频性
C.碱基改变会导致遗传信息改变,生物的性状也发生改变
D.基因突变是生物变异的根本来源
18.迟发性成骨不全症(瓷娃娃)是一种单基因遗传病。如图为某医院对该病患者家系进行调查的结果。已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,下列相关说法不正确的是( )
A.调查瓷娃娃的发病率时,应在患者的家系中进行
B.该遗传病的产前诊断措施是对胎儿进行染色体检查
C.据系谱图分析,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D.Ⅲ1与Ⅲ2再生一个孩子是杂合子的概率为2/3
三、非选择题(共5题,共60分。)
19.(10分)回答下列关于生物变异的问题:
(1)如图甲表示镰状细胞贫血的发病机理。图中①②表示遗传信息的流动过程,其中②过程为 ,缬氨酸的密码子为 。
(2)图乙为基因型AaBB的某动物进行细胞分裂的示意图。则图中两条姐妹染色单体上的基因不同的原因可能是 。
(3)图丙表示两种类型的变异。其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号)。
20.(10分)普通小麦为六倍体,染色体的组成为AABBDD=42。普通小麦的近缘物种有野生一粒小麦(AA)、提莫菲维小麦(AAGG)和黑麦(RR)等,其中A、B、D、G、R分别表示一个含7条染色体的染色体组。黑麦与普通小麦染色体组具有部分同源关系。研究人员常采用杂交育种的方法来改善小麦品质。
(1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,改良普通小麦通常采用如下操作:将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,然后 获得F2。若两个基因独立遗传,则在F2中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体最可能占 。
(2)野生提莫菲维小麦(AAGG)含抗叶锈病基因(位于G组染色体上),可以通过如下方案改良普通小麦:
①杂种F1染色体的组成为 。
②F1产生的配子中,理论上所有配子都含有的是 组染色体。
③检测发现F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,原因是60Co射线照射F1导致细胞内 ,F2与普通小麦杂交选育F3,F3自交多代选育抗叶锈病普通小麦新品种(AABBDD)。
21.(14分)水稻为雌雄同株植物,正常体细胞中染色体数为2n=24,有一种水稻体细胞中7号染色体多了一条。现有一株基因型为Aaa的抗病植株,该植株体细胞中的染色体组成可能如图1所示,也可能如图2所示(6、7为染色体标号;A为抗病基因,a为不抗病基因)。已知图1情况下,染色体数量异常的雄配子不能参与受精作用,其他配子均能参与受精作用且个体存活;图2情况下产生的各种配子均能受精且后代均能存活。请回答下列问题:
图1 图2
(1)图1所示的变异是 ,图2所示的变异是 。
(2)如果是图1所示情况,该水稻产生的配子基因组成为 ,其中Aa所占比例为 。
(3)如果要设计一个最简便的实验方案,探究该水稻形成的原因到底是哪一种,实验思路是 。若子代表型为抗病∶不抗病= ,则该水稻的形成是由图1所示原因引起的;若子代表型为抗病∶不抗病= ,则该水稻的形成是由图2所示原因引起的。
22.(12分)如图为几种不同育种过程的示意图。请据图回答下列问题:
(1)图甲中,①④⑤⑥过程所示育种方法依据的原理是 ;与①②③过程相比,①④⑤⑥过程培育新品种的最大优点是 ,原因是 。
(2)图甲中,过程⑤采用的方法是 ,理论上可获得 种单倍体。
(3)图乙中,黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株不育的原因是杂种植株细胞中的染色体在减数分裂时 ,导致其不能产生正常的配子。科学家为了解决这一问题,过程B常用一定浓度的 (试剂)处理杂种个体的幼苗,该试剂的主要作用机理是 。
23.(14分)研究人员对某家族中的胱氨酸尿症(相关基因用A、a表示)和鱼鳞病(相关基因用B、b表示)的发病情况进行调查,绘制了如下系谱图。经检测,Ⅰ1不携带两种病的致病基因,据图回答下列问题:
(1)胱氨酸尿症的遗传方式是 染色体 性遗传,鱼鳞病的遗传方式是 染色体 性遗传。
(2)Ⅰ2的基因型为 ,Ⅱ2的基因型为 。
(3)Ⅲ3不携带致病基因的概率是 。
(4)若Ⅲ2与Ⅲ3近亲婚配,后代患病的概率是 ,后代男孩患病的概率是 ,因此应禁止近亲结婚。
答案与解析
第三章 生物的变异
1.C 2.B 3.A 4.C 5.D 6.A 7.D 8.D 9.C 10.A
11.C 12.D 13.D 14.B 15.ABD 16.ABC 17.ABD 18.ABD
1.C A图中一条染色体少了一段,属于染色体结构变异中的缺失,A不符合题意;B图中两条非同源染色体之间发生片段交换,属于染色体结构变异中的易位,B不符合题意;C图中同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交换,不属于染色体结构变异,C符合题意;D图中染色体某一片段的位置颠倒了,属于染色体结构变异中的倒位,D不符合题意。
2.B 控制叶绿素合成的基因缺失了一段碱基序列,即发生的是基因中碱基对的缺失,属于基因突变。
3.A 基因突变的不定向性表现为一个基因能突变为多种等位基因,A错误;基因重组可通过有性生殖发生在同种生物之间,B正确;DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等,引起基因的碱基序列的改变,才属于基因突变,C正确;染色体结构变异包括缺失、倒位、易位和重复,会使染色体上的基因数量或排列顺序发生改变,D正确。
4.C 图中染色体片段的转移发生在非同源染色体之间,属于染色体结构变异中的易位,A正确;染色体结构变异引起了遗传物质的改变,属于可遗传变异,B正确;易位可以发生在减数分裂的过程中,也可发生在个体生命过程的其他时期,C错误;染色体结构变异大多对生物体有害,有些甚至会导致个体死亡,D正确。
5.D 亲代的突变基因不一定能传递给子代,如体细胞基因突变一般不传递给子代,A错误;子代获得突变基因不一定能改变性状,如AA→Aa,B错误;基因突变的产生方式包括人工诱变和自发突变,其中人工诱变由物理、化学或生物因素诱发,C错误;基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换等引起基因的碱基序列的改变,所以突变基因一定有基因结构上的改变,D正确。
6.A 普通小麦是六倍体,说明该小麦体细胞中有6个染色体组,而其体细胞中有42条染色体,说明每个染色体组含有42÷6=7(条)染色体;生殖细胞是经过减数分裂形成的,染色体数目减半,但生殖细胞中每个染色体组含有的染色体数不变,所以生殖细胞中有3个染色体组,故选A。
7.D 无子西瓜的无子性状是由遗传物质改变引起的,因此无子西瓜的无子性状能够遗传,A正确;②过程是四倍体西瓜和二倍体西瓜杂交,得到的无子西瓜的体细胞内有三个染色体组,B正确;①是诱导染色体数量加倍过程,该过程可用低温或秋水仙素处理二倍体幼苗,C正确;图示过程没有利用花药离体培养技术,D错误。
8.D 单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病,A正确;多基因遗传性状呈现出数量性状特征,即变异是连续的,B正确;原发性高血压和青少年型糖尿病都属于多基因遗传病,C正确;白化病是常染色体隐性遗传病,患病概率男女相同,与性别无关,D错误。
9.C 基因重组是不定向的,可发生在减数第一次分裂前期(四分体时期)和后期,A错误;利用染色体变异的原理培育出无子西瓜,至少需要2年时间,第1年培育四倍体西瓜,获得三倍体种子,第2年种植三倍体种子,获得三倍体植株,结出三倍体无子西瓜,B错误;人工诱变可提高基因突变频率,在诱变育种中,用物理或化学因素处理的目的是提高突变频率,C正确;在真核生物中,某基因突变后只能变成其等位基因,不会变成控制其他性状的基因,D错误。
10.A 单倍体育种得到的子代不一定是纯合子,A正确;基因突变可发生在原核生物中,染色体变异发生在真核生物中,原核生物没有染色体,B错误;镰状细胞贫血是基因突变引起的,可导致红细胞形态发生改变,因此可以用显微镜观察红细胞形态来检测是否患病,C错误;可遗传变异包括基因突变、基因重组和染色体变异,其中只有基因突变会导致基因结构改变,D错误。
11.C 由受精卵发育而来,体细胞中有两个染色体组的个体叫二倍体;由配子发育而来,体细胞中有两个染色体组的个体叫单倍体;单倍体的体细胞中可能含一个、两个或多个染色体组,故可能含同源染色体,A、D错误。21三体综合征患者的体细胞中21号染色体有3条,其他染色体各有2条,B错误。基因突变或者染色体片段的交换可使人的初级卵母细胞中的一个染色体组中存在等位基因,C正确。
12.D 动态突变是基因中的核苷酸序列发生改变,属于基因突变,在光学显微镜下是看不到的,A错误;基因突变可以发生在生物个体生长发育的任何时期,B错误;基因突变是基因结构的改变,不会导致染色体上基因的数量改变,C错误;动态突变是指基因中的3个相邻核苷酸重复序列的拷贝数发生倍增而产生的变异,则其翻译产物中某个氨基酸可能会重复出现,D正确。
13.D 由图可知,卵细胞染色体数量异常,是由于减数第一次分裂后期同源染色体未正常分离,A错误;受精作用后发育成的胎儿21号染色体多了一条,为21三体综合征,不是三倍体,B错误,D正确;该胎儿只是21号染色体数量异常,但是不一定携带致病基因,C错误。
14.B 染色体变异包含染色体结构变异和染色体数量变异,染色体结构变异包含缺失、重复、倒位、易位,染色体数量变异分为整倍性变异和非整倍性变异,染色体整倍性变异又分为单倍性变异和多倍性变异。根据以上分析,图中①为染色体结构变异,②为染色体数量变异,A正确;猫叫综合征是由人第5号染色体部分缺失导致的,其变异类型属于图中染色体结构变异中的缺失,图中倒位和③易位均改变染色体中基因的排列顺序,B错误;人类21三体综合征和克氏综合征(XXY个体)均属于染色体数量变异中个别染色体增加的变异类型,C正确;图中④为染色体数目以染色体组的方式变化,单倍体和多倍体的形成均与④直接相关,D正确。
15.ABD 太空育种依据的原理是基因突变,A正确;由图可知,粉红棉M是染色体缺失了一段形成的,B正确;若用b-表示相应的缺失基因,则bb×b-b-→bb-(全部为粉红棉),C错误;bb-1/4b-b-、1/2bb-、1/4bb,其中白色棉N(b-b-)的概率为1/4,D正确。
16.ABC 芦笋形成花粉的过程中发生减数分裂,但不一定发生同源染色体片段的交换,A错误;花粉离体培养形成的幼苗甲和幼苗乙含有的性染色体分别是X、Y或Y、X,B错误;可利用秋水仙素或低温诱导幼苗甲、乙染色体数量加倍,C错误;幼苗甲和幼苗乙是由花粉离体培养形成的植株,为单倍体,D正确。
17.ABD 由题意知,美人鱼综合征可能是由基因的碱基发生改变引起的,这种变异属于基因突变,该突变引起早期胚胎出现了不正常的发育,患病的新生儿出生后通常只能够存活几个小时,说明该突变为致死突变,A正确;美人鱼综合征是一种极其罕见的先天性下肢畸形疾病,说明基因突变具有低频性,B正确;基因中碱基的改变会导致遗传信息改变,生物的性状不一定会改变,C错误;基因突变是生物变异的根本来源,D正确。
18.ABD 调查遗传病的发病率时,应在人群中随机抽样调查,A错误;该遗传病是一种单基因遗传病,产前诊断措施是对胎儿进行基因诊断,B错误;已知Ⅱ3、Ⅲ1均无该病的致病基因,而Ⅲ2、Ⅳ1均为该病患者,且Ⅲ4不患该病,说明该病的遗传方式为常染色体显性遗传,C正确;该病为常染色体显性遗传病,Ⅲ1为隐性纯合子,患者Ⅲ2为杂合子,因此二者再生一个孩子是杂合子的概率为1/2,D错误。
19.答案 (每空2分)(1)转录 GUA
(2)发生了同源染色体片段的交换(基因重组)或基因突变
(3)① ②
解析 (1)由题图甲可知,①是DNA分子的复制,②是转录过程,α链碱基与GTA互补配对,因此α链碱基组成为CAT;β链是以α链为模板,按照碱基互补配对原则转录而来的,因此β链缬氨酸的密码子为GUA。(2)由于该动物的基因型是AaBB,图示乙细胞处于减数第二次分裂过程中,正常情况下图中两条姐妹染色单体上的基因应相同,出现A和a的原因可能是发生了基因突变,也可能是四分体时期同源染色体非姐妹染色单体间发生了交换。(3)从图丙中可以看出,①属于同源染色体间的交换,所以属于基因重组,②属于非同源染色体间的互换,所以属于染色体结构变异。
20.答案 (每空2分)(1)让F1自交 9/16
(2)①AABDG ②A ③G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上
解析 (1)野生一粒小麦含抗条锈病基因和抗白粉病基因,普通小麦无相应的等位基因,假如控制抗条锈病的基因和抗白粉病的基因分别为C和E,则纯合野生一粒小麦的基因型为CCEE,将纯合野生一粒小麦与普通小麦进行杂交获得F1,则F1的基因型为COEO(O代表无对应的等位基因),然后F1自交获得F2。若两个基因独立遗传,则F2的基因型及其比例为C_E_∶C_OO∶OOE_∶OOOO=9∶3∶3∶1,其中同时具有抗条锈病和抗白粉病的个体(基因型为C_E_)最可能占9/16。(2)①提莫菲维小麦(AAGG)经过减数分裂产生的配子的染色体组成为AG,普通小麦经过减数分裂产生的配子的染色体组成为ABD,二者结合产生F1,其染色体组成为AABDG。②F1的染色体组成为AABDG,只有A组具有同源染色体,而B、D、G组都只有一个染色体组,且B、D、G组之间的染色体互为非同源染色体。在减数分裂产生配子时,同源染色体的分离(即A与A的分离),使每个配子中都含有A组染色体。③F2中G组染色体的抗病基因转移到了A组染色体上,说明发生了染色体结构的变异,即60Co射线照射F1导致细胞内G组含抗病基因的染色体片段转移到A组染色体上。
21.答案 (每空2分)(1)染色体数量变异 染色体结构变异
(2)A、Aa、aa、a 1/3
(3)让该植株自交,统计子代表型及比例 2∶1 3∶1
解析 (1)由题图可知,图1所示的变异是多了一条染色体,属于染色体数量变异;图2所示的变异是一条染色体上基因出现重复,属于染色体结构变异。(2)如果是图1所示情况,基因型为Aaa的抗病植株产生的配子基因组成及比例为A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,其中Aa所占比例为1/3。(3)如果要探究该水稻形成的原因是染色体数量变异,还是染色体结构变异中的重复,可让该植株自交,统计子代表型及比例。如果是图1所示原因引起,则该植株产生的雌配子的类型及比例是A∶aa∶Aa∶a=1∶1∶2∶2,由于雄配子aa、Aa不能参与受精,则能参与受精的雄配子的类型及比例是A∶a=1∶2,自交后代不抗病的比例是1/2×2/3=1/3,抗病比例是2/3,抗病∶不抗病=2∶1;如果由图2所示原因引起,则该植株产生的配子的类型及比例是A∶aa=1∶1,且配子都能参与受精,则自交后代的不抗病的比例是1/2×1/2=1/4,抗病比例是3/4,抗病∶不抗病=3∶1。
22.答案 (除特别注明外,每空1分)(1)染色体数量变异 明显缩短育种年限(2分) 单倍体经染色体数量加倍后通常是纯合个体(2分)
(2)花药离体培养 4
(3)联会紊乱(2分) 秋水仙素 抑制纺锤体形成(2分)
解析 (1)①④⑤⑥过程所示育种方法为单倍体育种,依据的原理是染色体数量变异。①②③过程是杂交育种,与杂交育种相比,单倍体育种最大的优点是明显缩短育种年限,原因是单倍体经染色体数量加倍后通常是纯合个体,自交后代不发生性状分离。(2)图甲中,过程⑤为花药离体培养;F1的基因型是DdEe,减数分裂能产生DE、De、dE、de四种配子,即理论上能获得四种单倍体。(3)黑麦和普通小麦杂交所得的杂种植株属于异源四倍体,在减数分裂过程中联会紊乱,导致其不能产生正常的配子。科学家为了解决这一问题,过程B采用的方法是用秋水仙素处理杂种个体幼苗,秋水仙素的作用机理是抑制纺锤体的形成,使染色体不能移向细胞两极,染色体数量加倍。
23.答案 (除特别注明外,每空2分)(1)常(1分) 隐(1分) 伴X(1分) 隐(1分)
(2)AaXBXb AAXbY或AaXbY
(3)1/3
(4)3/8 7/12
解析 (1)遗传系谱图分析:Ⅰ2和Ⅰ1表型正常,并且Ⅰ1不携带两种病的致病基因,其后代Ⅱ2患鱼鳞病,判断鱼鳞病是伴X染色体隐性遗传病;由于Ⅱ3、Ⅱ4都不患胱氨酸尿症,但Ⅲ4患胱氨酸尿症,判断胱氨酸尿症是常染色体隐性遗传病。(2)据遗传系谱图可知,单独分析胱氨酸尿症,Ⅲ4患胱氨酸尿症(aa),则Ⅱ3基因型为Aa,由于Ⅰ1不携带两种病的致病基因,因此Ⅰ2的基因型为Aa;单独分析鱼鳞病,由于Ⅱ2患鱼鳞病(XbY),则其致病基因一定来自Ⅰ2,综合两方面Ⅰ2的基因型为AaXBXb。由于Ⅰ1不携带两种病的致病基因,即基因型为AAXBY,所以其后代Ⅱ2的基因型为AAXbY或AaXbY。(3)Ⅲ3表型正常,其基因型为A_XBY,单独分析胱氨酸尿症,他有一个姐妹Ⅲ4患有胱氨酸尿症(aa),其父母基因型应为Aa,故Ⅲ3基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY,即Ⅲ3不携带致病基因的概率为1/3。(4)由于Ⅱ1、Ⅱ2分别患胱氨酸尿症、鱼鳞病,他们都会把一个致病基因传递给Ⅲ2,故Ⅲ2的基因型为AaXBXb。若Ⅲ2(AaXBXb)与Ⅲ3(1/3AAXBY、2/3AaXBY)近亲婚配,单独分析胱氨酸尿症,后代患胱氨酸尿症(aa)的概率为2/3×1/4=1/6,不患胱氨酸尿症的概率为5/6;单独分析鱼鳞病,后代患鱼鳞病(XbY)的概率为1/4,不患鱼鳞病的概率为3/4,则后代患病的概率是1-5/6×3/4=3/8;据以上分析可知,在鱼鳞病方面,后代男孩中有一半患病,一半不患病,所以后代男孩患病的概率是1-5/6×1/2=7/12。
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