2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--第一章 遗传的细胞基础(含解析)

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名称 2025苏教版高中生物学必修2强化练习题--第一章 遗传的细胞基础(含解析)
格式 docx
文件大小 649.0KB
资源类型 试卷
版本资源 苏教版(2019)
科目 生物学
更新时间 2024-11-28 21:26:41

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2025苏教版高中生物学必修2
第一章 遗传的细胞基础
一、单项选择题(共14题,每题2分,共28分。每题只有一个选项最符合题意。)
1.减数第二次分裂后期,下列各组中数量比例是1∶1的是(  )
A.染色体和染色单体     B.染色体和核DNA分子
C.核DNA分子和染色单体    D.着丝粒和染色单体
2.图为某遗传图解,下列叙述错误的是(  )
A.图中①③过程表示减数分裂    
B.图中②过程表示受精作用
C.等位基因的分离发生在①③过程    
D.基因的自由组合定律发生在②过程
3.如图为孟德尔进行的豌豆杂交实验操作过程图解,下列叙述正确的是(  )
A.步骤①应在豌豆自然成熟开花时进行
B.步骤①②操作完成后,植株A无需套袋,植株B需要套袋
C.孟德尔的杂交实验中,由F1得到F2的过程无需进行步骤①②操作
D.图中操作体现的杂交组合是♂高茎×♀矮茎
4.孟德尔通过多年的杂交实验,揭示了两大遗传规律,被后人称为“遗传学之父”。下列有关遗传学概念的说法,正确的是(  )
A.杂交后代均是杂合子
B.测交为待测个体与隐性纯合子杂交的过程
C.羊毛的长度与粗细度是一对相对性状
D.基因型为YYyy的个体是纯合子
5.下列关于孟德尔两对相对性状遗传实验的叙述,错误的是(  )
A.两对相对性状分别由两对遗传因子控制
B.每一对遗传因子的传递都遵循分离定律
C.F1中控制两对性状的遗传因子相互融合
D.F1产生的雌雄配子有16种组合方式,F2中有9种基因型、4种表型
6.如图甲表示减数分裂某时期的分裂图像,乙表示减数分裂相关过程中每条染色体上DNA含量的变化。下列相关叙述正确的是(  )
A.图甲中只有一对同源染色体
B.图乙AB段形成的原因是DNA复制
C.图甲位于图乙的DE段
D.图乙C→D形成的原因是同源染色体的分离
7.如图表示雄果蝇进行某种细胞分裂时,处于四个不同阶段的细胞(Ⅰ~Ⅳ)中不同物质(①~③)的数量。下列表述与图中信息相符的是(  )
A.Ⅲ细胞为初级精母细胞    
B.图中存在同源染色体的细胞只有Ⅱ
C.②代表染色单体    
D.基因的分离定律发生在细胞Ⅲ中
8.科研人员用荧光染料对银灰杨(2n=38)花粉母细胞微管蛋白进行染色,观察减数分裂过程,部分图像如图。相关叙述正确的是(  )
A.图中被荧光染色的是染色体
B.按细胞分裂过程正确顺序是3→1→2→4
C.图1所处时期的细胞中有76条染色体
D.同源染色体的非姐妹染色单体片段互换发生于图4细胞中
9.水稻中非糯性(W)对糯性(w)为显性,非糯性品系种子或花粉所含淀粉遇碘呈蓝黑色,糯性品系种子或花粉所含淀粉遇碘呈红褐色。下面是对纯种的非糯性与糯性水稻的杂交后代进行观察的结果,其中能直接证明孟德尔的基因分离定律的一项是(  )
A.杂交后亲本植株上结出的种子(F1)遇碘全部呈蓝黑色
B.F1自交后结出的种子(F2)遇碘后,3/4呈蓝黑色,1/4呈红褐色
C.F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
D.F1测交所结出的种子遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色
10.水稻香味性状与抗病性状独立遗传。香味性状受隐性基因(a)控制,抗病(B)对易感病(b)为显性。为选育抗病香稻新品种,研究人员进行了一系列杂交实验。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交后代的统计结果如图所示。下列有关叙述错误的是(  )
A.香味性状一旦出现就能稳定遗传
B.两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb
C.两亲本杂交得到的子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0
D.两亲本杂交得到的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为1/32
11.某种哺乳动物的直毛(B)对卷毛(b)完全显性,黑色(C)对白色(c)完全显性,两对基因独立遗传。基因型为BbCc的个体与另一表型相同的个体交配,后代的表型及比例不可能是(  )
A.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=1∶1∶1∶1
B.直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1
C.直毛黑色∶直毛白色=3∶1
D.直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1
12.科研人员用纯合的紫花与纯合的白花豇豆品种杂交,获得的F1全为紫花,F1自交后代的花色及个体数目如表所示。下列相关分析不正确的是 (  )
花色 紫花 白花 浅紫花
F2个体数目(株) 310 76 26
A.推测花色由2对基因控制,这2对基因遗传时遵循自由组合定律
B.F2中紫花豇豆的基因型有4种
C.F2中白花与非白花的比例约为3∶13
D.F2中白花豇豆自交后代为白花∶浅紫花=5∶1
13.已知红绿色盲和血友病都是伴X染色体遗传病,某家庭中母亲表现正常、父亲患红绿色盲(致病基因用b表示),生了一个不患红绿色盲但患血友病(致病基因用h表示)的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。下列分析正确的是(  )
A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循自由组合定律
B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY、XBHXbh
C.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生同源染色体的片段交换,则会产生4种不同的卵细胞
D.若不考虑同源染色体的片段交换,该夫妇再生一个女儿不患红绿色盲和患红绿色盲的概率相同
14.豚鼠的体色色素的合成必须有显性基因D,另一对独立遗传的等位基因中显性基因R使体色呈现黑色,无法合成色素的个体表现为白色,其他类型表现为灰色。现有两个纯合品系的亲本杂交,F1雌雄个体再随机交配产生F2,结果如下:
亲本组合 F1类型及比例 F2类型及比例
灰色雌性×白色雄性 黑色雌性∶灰色雄性=1∶1 黑色∶灰色∶白色=3∶3∶2
下列相关说法错误的是(  )
A.亲代白色雄性个体的基因型为ddXRY
B.F2中黑色个体中纯合子所占的比例为1/6
C.F2中灰色个体自由交配,F3的表型及其比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1
D.利用白色雌性和黑色雄性个体杂交,可以使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现
二、多项选择题(共4题,每题3分,共12分。每题有不止一个选项符合题目要求,每题全选对的得3分,选对但不全的得1分,错选或不答的得0分。)
15.如图为某两种遗传病的家系图,甲、乙两病的致病基因位于不同染色体上,下列判断正确的是(  )
A.甲病是常染色体显性遗传病
B.个体4肯定不含致病基因
C.1、2再生一个两病皆患孩子的概率是5/8
D.1、3基因型相同的概率是4/9
16.如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是(  )
A.1染色单体与2染色单体之间发生了交换
B.B与b的分离仅发生在减数第一次分裂
C.A与a的分离仅发生在减数第一次分裂
D.A与a的分离发生在减数第一次分裂和减数第二次分裂
17.果蝇的眼色由一对等位基因(A、a)控制。在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼;在纯种朱红眼♀×纯种暗红眼♂的反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法正确的是(  )
A.正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段,朱红眼为隐性性状
C.若正反交的F1分别自由交配得到F2,则两组F2的表型及比例相同
D.反交实验F1中雌雄个体随机交配,后代为暗红眼雄性和雄性后代为暗红眼的概率不同
18.小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中A/a控制灰色物质合成,B/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成关系如图:
取三只不同颜色的纯合小鼠(甲—灰鼠,乙—白鼠,丙—黑鼠)进行杂交,结果如下:
亲本组合 F1 F2
实验一 甲×乙 全为灰鼠 9灰鼠∶3黑鼠∶4白鼠
实验二 乙×丙 全为黑鼠 3黑鼠∶1白鼠
有关叙述错误的是(  )
A.根据实验二结果可以知道黑色对白色为显性
B.由题意可以知道有色物质1为灰色,有色物质2为黑色
C.甲、乙、丙的基因型分别是AABB、aabb、AAbb
D.实验一F2中灰鼠测交,子代表型比例为4∶2∶3
三、非选择题(共5题,共60分。)
19.(13分)图中①~⑥表示某高等动物睾丸内细胞分裂图像,⑦表示某分裂相关过程中细胞内染色体数目变化曲线,①③中的字母表示染色体。请据图回答下列问题。
(1)细胞图像④→⑥属于    分裂;④→①属于    分裂。
(2)图中③细胞和①细胞分别为       、       。
(3)一个③细胞形成的配子染色体组成是    。
(4)图③细胞在分裂产生配子时,A与a的分离发生在图⑦中的    ,a与a的分离发生在图⑦中的    。
(5)请在图⑦中用虚线画出该动物细胞减数分裂过程中核DNA分子数目变化曲线。
(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,则一定需要改的图像是    ,画出修改后的细胞图像。
20.(10分)孔雀鱼蓝尾总系包括浅蓝尾、深蓝尾和紫尾三个性状。科研人员选用深蓝尾和紫尾做杂交实验(遗传因子用B、b表示),结果如图所示,回答下列问题。
P 深蓝尾 × 紫尾
F1    浅蓝尾
F2 深蓝尾 浅蓝尾 紫尾
   1 ∶ 2 ∶ 1
(1)深蓝尾对紫尾为不完全显性,F1的遗传因子组成为   ,F2深蓝尾的遗传因子组成为   。
(2)浅蓝尾与深蓝尾仅从颜色上不容易区分,若仅凭尾的颜色来确定某孔雀鱼遗传因子组成,需通过   实验,若子代性状及比例是            ,则为浅蓝尾。
(3)某种原因导致含b遗传因子的雄配子只有50%存活,则F1自由交配获得的后代性状及比例为 。
21.(13分)结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上。下表是纯合结球甘蓝杂交实验的统计数据,请回答下列问题。
亲本组合 F1 F2
紫色叶 绿色叶 紫色叶 绿色叶
①紫色叶×绿色叶 121 0 451 30
②紫色叶×绿色叶 89 0 242 81
(1)A/a基因和B/b基因的遗传遵循     定律。
(2)表中组合①的两个亲本基因型为        ,理论上组合①的F2紫色叶植株中,纯合子所占的比例为    ,自交后代全为紫色叶的植株所占的比例为    。 
(3)表中组合②的亲本中,紫色叶植株的基因型为       。若组合②的F1与绿色叶结球甘蓝杂交,理论上后代的表型及比例为          。
(4)请用竖线(|)表示相关染色体,用点(·)表示相关基因位置,在如图圆圈中画出组合①的F1体细胞的基因示意图。
22.(14分)凤尾鱼的性别决定方式为XY型,其尾部纹路有马赛克状和点状两种表型(相关基因用B、b表示)。现让雌鱼甲与雄鱼乙、丙分别杂交,子代的表型及比例如表所示。请回答下列问题(不考虑X、Y染色体的同源区段):
甲×乙 ↓
马赛克状♀ 马赛克状♂ 点状♂
2 1 1
杂交1
甲×丙 ↓
马赛克状♀ 点状♀ 马赛克状♂ 点状♂
1 1 1 1
杂交2
(1)由杂交1可判断基因B、b位于    染色体上。只根据杂交2,能否做出此判断     ,原因是                                    。
(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为     ,乙和丙的基因型分别是      。
(3)分别从杂交1和杂交2的子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同的概率为    。
(4)若取杂交2的子代中点状雌鱼与马赛克状雄鱼杂交,则后代表型及比例为            。
23.(10分)如图为某家族进行性肌营养不良症(设相关基因为B、b)的遗传系谱图,其中Ⅱ3不携带该病的致病基因。
(1)该病的遗传方式是    染色体    性遗传。
(2)Ⅲ7个体的基因型是        。若她与正常男子结婚,后代为患病男孩的概率是    ,若这对夫妇生了患病的孩子后再生育,后代为患病男孩的概率是    。
(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病(设基因为a),则Ⅱ4个体的基因型为    ;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,则该孩子只患一种病的概率是    。
答案与解析
第一章 遗传的细胞基础
1.B 2.D 3.C 4.B 5.C 6.B 7.C 8.B 9.C 10.D
11.A 12.B 13.D 14.D 15.AD 16.ABD 17.ABD 18.ABC
1.B 减数第二次分裂后期,着丝粒分裂,细胞中不含染色单体,每条染色体上含有一个DNA分子,因此染色体数∶核DNA分子数=1∶1,B正确。
2.D 图中①③过程分别表示父亲、母亲通过减数分裂产生配子的过程,A正确;图中②过程表示受精作用,B正确;等位基因随同源染色体的分离而分离,发生在减数第一次分裂后期,因此发生在①③过程,C正确;②过程为精子和卵细胞的随机结合,不发生基因的自由组合,D错误。
3.C 豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,因此,杂交实验中,应在开花前对母本进行①去雄,A错误;步骤①②操作完成后,植株A需套袋,植株B无需套袋,这样可以避免母本接受外来的花粉,B错误;孟德尔的杂交实验中,由于豌豆是严格的自花传粉、闭花授粉植物,由F1自交获得F2的过程无需进行步骤①②操作,C正确;接受花粉、进行去雄操作的是母本,可推测图中操作体现的杂交组合是♂矮茎×♀高茎,D错误。
4.B 杂交后代不一定全是杂合子,杂交后代的基因型与亲本有关,A错误;测交为待测个体和隐性纯合子杂交的过程,B正确;羊毛的长度和粗细度属于两种性状,不是一对相对性状,C错误;Y和y是等位基因,因此基因型为YYyy的个体是杂合子,D错误。
5.C 孟德尔两对相对性状的遗传实验中,两对相对性状分别由两对遗传因子控制,A正确;孟德尔两对相对性状的遗传实验中,每一对遗传因子的传递都遵循分离定律,B正确;F1中控制两对性状的遗传因子相互独立,不相融合,C错误;孟德尔两对相对性状的遗传实验中,F1产生4种比例相等的雌配子和雄配子,随机结合共有4×4=16(种)组合方式,F2中有4种表型、9种基因型,D正确。
6.B 图甲细胞中不含同源染色体,且每条染色体的着丝粒排列在赤道面上,处于减数第二次分裂中期,A错误;图乙中AB段形成的原因是DNA复制,复制后每条染色体上有2个DNA分子,B正确;图乙的DE段表示每条染色体上含有1个DNA分子,此时细胞中不含染色单体,不能对应图甲,C错误;图乙C→D形成的原因是着丝粒分裂,分裂后每条染色体上有1个DNA分子,D错误。
7.C 分析题图可知:①代表染色体,②代表染色单体,③代表核DNA,C正确。Ⅲ细胞中染色体数目是体细胞的一半,有染色单体,说明Ⅲ细胞处于减数第二次分裂前期或中期,此时细胞为次级精母细胞,A错误。Ⅰ细胞中没有染色单体,染色体数∶核DNA数=1∶1,且染色体数目与体细胞相同,Ⅰ细胞可能处于间期,此时存在同源染色体;Ⅱ细胞中存在同源染色体;Ⅲ细胞和Ⅳ细胞中不存在同源染色体,B错误。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期,对应细胞Ⅱ,D错误。
8.B 根据题干信息和图示可知,被荧光染色的是纺锤丝,A错误。图1所处时期细胞中染色体数与体细胞的相同,细胞中有38条染色体,C错误。同源染色体的非姐妹染色单体片段互换发生于减数第一次分裂前期,而不是图4(减数第二次分裂后期)细胞中,D错误。
9.C 分离定律:控制同一性状的遗传因子在体细胞中成对存在,在形成配子的过程中,成对的遗传因子分别进入不同的配子中。F1产生的花粉遇碘后,一半呈蓝黑色,一半呈红褐色,说明F1产生两种配子,比例为1∶1,能直接证明孟德尔的基因分离定律,C正确。
10.D 香味性状受隐性基因(a)控制,故香味性状(aa)一旦出现就能稳定遗传,A正确。亲本无香味易感病植株与无香味抗病植株杂交,子代中无香味∶有香味=3∶1,故亲本中无香味的基因型是Aa;子代中抗病∶易感病=1∶1,故亲本中对应的基因型是Bb、bb,因此两亲本的基因型分别是Aabb、AaBb,B正确。子代中有香味抗病植株的基因型为aaBb,不能稳定遗传,因此子代中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为0,C正确。子代中与香味相关的基因型为1/4AA、1/2Aa、1/4aa,子代自交得到aa的概率为1/2×1/4+1/4=3/8;子代中与抗病性相关的基因型为1/2Bb、1/2bb,子代自交得到BB的概率为1/2×1/4=1/8,故子代自交获得的后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株的比例为3/8×1/8=3/64,D错误。
11.A 与BbCc表型相同个体的基因型可能为BBCC、BbCC、BBCc、BbCc,若是BbCc×BBCC,杂交的后代均为直毛黑色,若是BbCc×BbCC,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色=3∶1,若是BbCc×BBCc,杂交后代为直毛黑色∶直毛白色=3∶1,若是BbCc×BbCc,杂交后代为直毛黑色∶卷毛黑色∶直毛白色∶卷毛白色=9∶3∶3∶1,综上分析,A符合题意。
12.B 由题表可知,F1自交,F2中紫花∶白花∶浅紫花≈12∶3∶1,是9∶3∶3∶1的变式,据此推测豇豆花色由2对等位基因控制,这2对等位基因的遗传遵循自由组合定律,A正确。假设用A/a、B/b表示控制花色的基因,则F2中紫花豇豆的基因型可能为A_B_、A_bb,有6种;白花豇豆的基因型可能为aaB_;浅紫花豇豆的基因型可能为aabb,B错误。F2中紫花∶白花∶浅紫花≈12∶3∶1,即白花∶非白花≈3∶13,C正确。F2中白花豇豆(1/3aaBB、2/3aaBb)自交后代浅紫花(aabb)所占比例为2/3×1/4=1/6,白花所占比例为1-1/6=5/6,即后代表型及比例为白花∶浅紫花=5∶1,D正确。
13.D 控制红绿色盲和血友病的基因都位于X染色体上,这两对基因的遗传遵循分离定律,但不遵循自由组合定律,A错误。父亲患红绿色盲但不患血友病,说明父亲基因型为XbHY;儿子不患红绿色盲但患血友病(XBhY),说明母亲一条X染色体上血友病基因和色觉正常基因连锁;女儿不患血友病但患红绿色盲(XbHXb_),其中红绿色盲致病基因同时来自母亲和父亲,且母亲表现正常,说明母亲一条X染色体携带红绿色盲致病基因,且与非血友病基因连锁,故母亲的基因型为XBhXbH,女儿的基因型为XbHXbH,B错误。一个卵原细胞只能产生一个卵细胞,C错误;若不考虑同源染色体的片段交换,该夫妇(XbHY×XBhXbH)再生一个女儿色觉正常的概率为1/2,患红绿色盲的概率为1/2,D正确。
14.D 根据题目信息和表格数据,纯合品系的灰色雌性豚鼠和白色雄性豚鼠杂交,得到F1中黑色全为雌性,灰色全为雄性,且F2表型比为3∶3∶2,即6∶6∶4,为9∶3∶3∶1的变式,可推知R、r基因位于X染色体上,且两对基因的遗传符合自由组合定律。根据以上分析,亲本灰色雌性豚鼠的基因型为DDXrXr,白色雄性豚鼠的基因型为ddXRY,A正确;F2中黑色豚鼠个体基因型为D_XRXr、D_XRY,DD占D_的1/3、XRY占(XRY+XRXr)的1/2,所以黑色个体中纯合子DDXRY占1/3×1/2=1/6,B正确;F2中灰色个体基因型为D_XrXr、D_XrY,由于雌雄个体X染色体上都为r基因,所以只考虑D、d基因即可,由配子法可得出F3的表型及比例为灰色雌性∶灰色雄性∶白色雌性∶白色雄性=8∶8∶1∶1,C正确;由于D、d基因位于常染色体上,其遗传与性别无关,所以白色雌性和黑色雄性个体杂交,无法使杂交后代中的白色豚鼠只在雄性个体中出现,D错误。
15.AD 1号和2号均患甲病,但他们有一个正常的女儿,所以甲病属于常染色体显性遗传病(设相关基因用A、a表示);1号和2号均不患乙病,但他们有一个患乙病的女儿,所以乙病是常染色体隐性遗传病(设相关基因用B、b表示),A正确。4号个体正常,肯定不含甲病致病基因,但可能含有乙病致病基因,B错误。1号和2号的基因型均为AaBb,他们再生一个两病皆患孩子(A_bb)的概率是3/4×1/4=3/16,C错误。1号的基因型为AaBb,3号的基因型为A_B_,3号是Aa的概率是2/3,是Bb的概率也是2/3,所以1和3基因型相同的概率是2/3×2/3=4/9,D正确。
16.ABD 题图为一对同源染色体,并且该对染色体上有两对等位基因,两条染色体的非姐妹染色单体A、a基因所在的片段发生了交换,A正确;B和b这对等位基因的分离仅发生在减数第一次分裂后期,B正确;交换后,两条染色体上都具有A与a基因,因此A与a的分离发生在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,C错误,D正确。
17.ABD 正反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型,A正确。纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼,可知暗红眼为显性性状;由于正交和反交的结果不同,说明控制眼色的这对基因在X染色体上,若位于X、Y染色体同源区段,反交后代雄性也应为暗红眼,所以控制果蝇眼色的基因位于X染色体的非同源区段,B正确。正交的F1的基因型是XAXa、XAY,自由交配得到的F2的基因型为XAY、XaY、XAXA、XAXa,表型比为1∶1∶2;反交的F1的基因型是XAXa、XaY,自由交配得到的F2的基因型为XAY、XaY、XAXa、XaXa,表型比为1∶1∶1∶1,C错误。反交实验F1中雌雄个体随机交配,后代为暗红眼雄性的概率为1/4,雄性后代为暗红眼的概率为1/2,D正确。
18.ABC 分析实验一:甲(灰鼠)×乙(白鼠)→F1全为灰鼠→F2中灰鼠∶黑鼠∶白鼠=9∶3∶4,是9∶3∶3∶1的变式,说明这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,且显性基因A和B同时存在时表现为灰色,只有显性基因B时表现为黑色,其余均表现为白色,则甲的基因型为AABB,乙的基因型为aabb,丙的基因型为aaBB,实验一F1的基因型为AaBb,实验二F1的基因型为aaBb。皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,仅由实验二结果不能判断黑色对白色为显性,A错误;由分析可知,A_B_表现为灰色,aaB_表现为黑色,则有色物质2是灰色,有色物质1是黑色,B错误;由分析可知,甲、乙、丙的基因型分别为AABB、aabb、aaBB,C错误;实验一F2中灰鼠的基因型及比例为AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb=1∶2∶2∶4,与aabb测交,子代灰色(A_B_)所占比例为1/9+2/9×1/2+2/9×1/2+4/9×1/4=4/9,黑色(aaB_)所占比例为2/9×1/2+4/9×1/4=2/9,白色所占比例为1-4/9-2/9=3/9,故子代表型比例为4∶2∶3,D正确。
19.答案 (除特别注明外,每空1分)(1)有丝 减数 
(2)初级精母细胞 次级精母细胞 
(3)Ab、aB 
(4)1 3 
(5)(2分)
(6)③(2分) (2分)
解析 分析题图可知:①细胞处于减数第二次分裂后期;②细胞处于减数第二次分裂中期;③细胞处于减数第一次分裂后期;④细胞处于分裂间期;⑤细胞处于有丝分裂中期;⑥细胞处于有丝分裂后期。⑦表示减数分裂相关过程中,细胞内染色体数目变化曲线,其中1表示减数分裂前间期和减数第一次分裂时期;2和3表示减数第二次分裂时期。(1)据图可知,④→⑥属于有丝分裂;④→①属于减数分裂。(2)图中③细胞同源染色体分离,处于减数第一次分裂后期,称为初级精母细胞;①细胞中无同源染色体,着丝粒分裂,染色体移向细胞两极,处于减数第二次分裂后期,称为次级精母细胞。(3)据图可知,③细胞中同源染色体分离,非同源染色体A与b组合,a与B组合,因此,一个③细胞形成的配子染色体组成是aB、Ab。(4)A与a是同源染色体,在减数第一次分裂后期分离,对应图⑦中1;a与a分离代表姐妹染色单体分开形成的子染色体分离,对应图⑦中的3。(6)若图中细胞是卵巢内细胞的分裂图像,则一定需要改的图像是③,初级卵母细胞在减数第一次分裂时细胞质不均分,①表示细胞质均等分裂的极体。
20.答案 (每空2分)(1)Bb BB
(2)测交 浅蓝尾∶紫尾=1∶1
(3)深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=2∶3∶1
解析 (1)由遗传图可知,F1自交,F2的性状分离比是深蓝尾∶浅蓝尾∶紫尾=1∶2∶1,说明F1的遗传因子组成为Bb,F2的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,深蓝尾对紫尾为不完全显性,则F2深蓝尾的遗传因子组成为BB。(2)浅蓝尾的遗传因子组成是Bb,深蓝尾的遗传因子组成是BB,通过测交实验可以检测遗传因子组成,如果遗传因子组成是Bb,测交后代的遗传因子组成及比例是Bb∶bb=1∶1,分别表现为浅蓝尾、紫尾;如果遗传因子组成是BB,测交后代的遗传因子组成是Bb,都表现为浅蓝尾。(3)由题意知,F1产生的雌配子的遗传因子组成及比例是B∶b=1∶1,产生的雄配子的遗传因子组成及比例是B∶b=2∶1,雌雄配子随机结合产生的后代的遗传因子组成及比例是BB∶Bb∶bb=2∶3∶1,分别表现为深蓝尾、浅蓝尾、紫尾。
21.答案 (除特别注明外,每空2分)(1)自由组合(1分) 
(2)AABB、aabb 1/5 7/15 
(3)AAbb或者aaBB 紫色叶∶绿色叶=1∶1
(4)
解析 (1)根据题意,结球甘蓝的紫色叶对绿色叶为显性,控制该相对性状的两对等位基因(A、a和B、b)分别位于3号和8号染色体上,所以这两对基因的遗传遵循自由组合定律。(2)组合①的F2中紫色叶∶绿色叶≈15∶1,则组合①中F1的基因型为AaBb,亲本的基因型为AABB×aabb。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,纯合子为AABB、AAbb、aaBB,占3/15=1/5。组合①的F2紫色叶植株的基因型为A_B_、A_bb、aaB_,其中AaBb、Aabb、aaBb自交后代会出现绿色,占4/15+2/15+2/15=8/15,所以自交后代全是紫色叶的植株占7/15。(3)组合②的F2中紫色叶∶绿色叶≈3∶1,所以F1中有一对基因是杂合的,即基因型为Aabb或aaBb,可知亲本紫色植株基因型为AAbb或aaBB。组合②的F1为杂合子,产生的配子为aB∶ab=1∶1或Ab∶ab=1∶1,所以F1测交后代表型及比例为紫色叶∶绿色叶=1∶1。
22.答案 (每空2分)(1)X 不能 B、b位于X染色体上和位于常染色体上对应的杂交2结果相同(或杂交2后代马赛克状和点状在雌雄个体中比例相同,与性别无关) 
(2)马赛克状 XBY、XbY 
(3)1/2 
(4)马赛克状♀∶点状♂=1∶1
解析 (1)杂交1为甲和乙杂交,子代雌性全为马赛克状,雄性中既有马赛克状,又有点状,说明控制该性状的基因位于X染色体上。(2)马赛克状和点状两种表型中,显性性状为马赛克状,甲鱼、乙鱼和丙鱼的基因型分别是XBXb、XBY、XbY。(3)杂交1亲本的基因型为XBXb、XBY,子代马赛克状雌鱼的基因型为XBXB、XBXb;杂交2亲本的基因型为XBXb、XbY,子代中马赛克状雌鱼基因型为XBXb,分别从杂交1和杂交2子代中任取一只马赛克状雌鱼,两者基因型相同(XBXb)的概率为1/2。(4)杂交2的子代中点状雌鱼(XbXb)与马赛克状雄鱼(XBY)杂交,后代表型及比例为马赛克状♀∶点状♂=1∶1。
23.答案 (除特别注明外,每空1分)(1)伴X 隐 
(2)XBXB或XBXb(2分) 1/8 1/4 
(3)AaXBXb(2分) 3/8(2分)
解析 (1)Ⅱ3和Ⅱ4均正常,但他们有一个患病的儿子(Ⅲ8),因此该病为隐性遗传病,再根据题干信息“Ⅱ3不携带该病的致病基因”可知,该病为伴X染色体隐性遗传病。(2)Ⅱ3的基因型为XBY,Ⅲ8的基因型为XbY,Ⅱ4的基因型为XBXb,则Ⅲ7的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb;若她与正常男子(XBY)结婚,则后代为患病男孩的概率为1/2×1/4=1/8;若该夫妇生了患病的孩子,则Ⅲ7的基因型为XBXb,该夫妇所生后代为患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。(3)如果Ⅲ8个体同时患有白化病,则Ⅱ4个体的基因型为AaXBXb,Ⅱ3的基因型为AaXBY;若Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,采用逐对分析法,孩子患白化病的概率为1/4,不患白化病的概率为3/4;孩子患进行性肌营养不良症的概率为1/4,不患进行性肌营养不良症的概率为3/4,则孩子只患白化病的概率为1/4×3/4=3/16,只患进行性肌营养不良症的概率为3/4×1/4=3/16,故Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子,该孩子只患一种病的概率为3/16+3/16=3/8。
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