高中生物必修二第二章第3节《伴性遗传》课件（27张）

课件27张PPT。第二章 基因和染色体的关系第3节 伴性遗传1.概述伴性遗传的特点；
2.能够推理出红绿色盲和抗维生素D佝
偻病的遗传规律，提高缜密的思维能力；
3.举例说明伴性遗传在实践中的意义。 以“红绿色盲”视频为背景材料，设计问题，导入新课；首先直接阐明性别决定和伴性遗传的概念，再提出伴性遗传具有什么特点？进入红绿色盲症知识点的学习；结合形象的图片，并结合教材中探究题的详细的分析对比，明确伴X隐性遗传病的特点，使内容呈现更为清晰明了；接着讲解伴X显性性遗传病，用遗传图解的方法进行推导；最后通过课堂总结及课堂检测，完善内化课堂知识。
通过对人的染色体分组图和性别决定图解的介绍，得出ＸＹ型性别决定方式这一重点知识；通过对性别决定图解的书写和分析，就能看懂红绿色盲症的婚配图解，并通过书写6种婚配图解和分析其特点，就能总结出红绿色盲症的遗传规律这一难点内容；教学中应遵循让学生由浅入深的认知规律，先解决分离定律的应用，再突破自由组合定律的应用，最后才是遗传系谱图的综合应用；还要通过精选例题、讲清思路、重在过手和检测反馈来进行难点突破。介绍红绿色盲以下两副图中你看到了什么?骆驼 58红绿色盲症
常见的人类遗传病，
指患者色觉障碍，
不能区分红色和绿色。色盲的发现？——袜子颜色的故事约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式1、概念：2、常染色体：3、性别决定的类型与性别决定无关的染色体与性别决定有关的染色体ＸＹ型性别决定性染色体：二、伴性遗传1、概念 基因位于性染色体上，所遗传方式往往与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。　　经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 2、红绿色盲症遗传的特点这个家系图反映的基本情况：
（1）每个符号代表的情况？
（2）每个个体可能的基因型？
（3）家族中可能的婚配情况？男性患者个体女性患者男性正常女性正常阿拉伯数字
（1～16）罗马数字
（I～IV）代（1）每个符号代表的情况？XBXBXBXbXbXbXBYXbY（2）每个个体可能的基因型？女性XX 男性XY红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY②　XBXb　× XBY⑤　XBXb　× XbY④　XBXB　× XbY⑥　XbXb　× XbY（3）家族中可能的婚配情况？①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →要求：
1、以小组为单位，每个同学至少分析二种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；（由组长安排分工合作）
2、小组讨论分析结果，最后形成结论；
3、每小组推荐一名同学汇报探究结果，展示推导过程并分析讲解。推导六种婚配的结果——子代色盲发病率注意：
1、每种婚配方式的图解序号与屏幕展示的序号一致；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
3、要形成结论，得到红绿色盲遗传的特点。 　红绿色盲症遗传的特点①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →⑤　XBXb　× XbY →④　XBXB　× XbY →⑥　XbXb　× XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者提示：红绿色盲基因的传递。 红绿色盲症遗传的特点四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②③⑤交叉遗传女→男男→女四种婚配方式组合成一个家系： 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点隔代遗传男性患者多于女性患者交叉遗传隔代遗传伴X隐性遗传病的特点 　　红绿色盲症遗传的特点结论返回 [进一步探究]以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？
(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。
(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点：(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因解释：男患者的基因型XAY，XA为其母亲传递来（Y只能由父亲传递），由此可推知其母亲基因型必有一个XA ，则表现为患者；男患者生育过程中，把XA传递给了女儿，把Y传递给了儿子，所以女儿基因型必有一个XA ，为患者。伴X显性遗传病 　伴X显性遗传病下肢X光片显示骨骼的变形——抗维生素D佝偻病女性患者多于男性患者；连续遗传。　　患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
　　常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 　 伴Y遗传病——外耳道多毛症患者全为男性(父传子，子传孙)；
患者的基因型表示为XYM。√ 　[课外探究]　　伴X隐性遗传病请你来做一次咨询医生：　　
　　有一对健康的夫妇，他们了解到血友病和色盲都是伴X隐性遗传病，现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。
　　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？XYXY型性别决定亲代XX配子子代男性女性XXXXYXY男性女性×Y染色体上的基因只能传给儿子。返回小结:1、人类精子染色体组成是------------------------------------（ ）
A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y
C、11对+X或11对+Y D、22条+Y
2、人的性别决定是在--------------------（ ）
A、胎儿形成时 B、胎儿发育时
C、形成受精卵时 D、受精卵分裂时BC3 、假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的------------------ ( )。
A、由常染色体决定的 B、由X染色体决定的
C、由Y染色体决定的 D、由性染色体决定的C