化学人教版(2019)选择性必修2 第二章第二节分子的空间结构第三课时(29张)

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名称 化学人教版(2019)选择性必修2 第二章第二节分子的空间结构第三课时(29张)
格式 pptx
文件大小 3.4MB
资源类型 教案
版本资源 人教版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-12-25 09:06:59

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文档简介

(共29张PPT)
第二节 分子的空间结构
第二章 分子结构与性质
第3课时 杂化轨道理论简介
学习目标
1、结合实例了解杂化轨道理论的要点和类型(sp3、sp2、sp)。
2、能运用杂化轨道理认解释简单共价分子和离子的空间结构。
2.写出基态C、H的价层电子排布图
C
1s
H
1.CH4空间结构为
键长相同,键角相同均为109°28′
2.CH4分子为什么能形成正四面体结构?
思考:
1.为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?
知识回顾:
正四面体形
问题与讨论1:根据基态原子的价层电子轨道表示式,解释为什么碳原子与氢原子结合形成CH4,而不是CH2 ?
价层电子轨道表示式(电子排布图)
C
H
1s
解决方案:碳原子的一个2s电子受外界影响跃迁到2p的空轨道上,使碳原子价层有四个单电子,因此碳原子与氢原子结合生成CH4
1s
激发
1s
1s
1s
1s
问题与讨论2:CH4分子为什么能形成正四面体结构?
按照我们已经学过的价键理论,甲烷的4个C-H单键都应该是σ键,然而,碳原子的4个价层原子轨道是3个相互垂直的2p 轨道和1个球形的2s轨道,用它们跟4个氢原子的1s原子轨道重叠,不可能得到正四面体构型的甲烷分子
C
C
x
y
z
x
y
z
z
x
y
z
x
y
z
109°28′
形成CH4时,基态C原子有1个电子从2s轨道激发到2p的1个空轨道上去,形成激发态,这样就有4个未成对电子,同时1个2s轨道和3个2p轨道进行杂化,形成4个能量相同,方向不同的轨道,各指向正四面体的四个顶角,夹角为109°28 ′,称为sp3杂化轨道,当碳原子与四个氢原子结合时,四个sp3杂化轨道分别与4个H原子的1s轨道重叠,形成4个C-Hσ键。因此CH4分子呈正四面体形的空间结构
激发
杂化
2s
2p
基态C
2s
2p
激发态
sp3 杂化
C价层电子排布
为了解释分子的空间结构,1931年鲍林提出了杂化轨道理论。
1.原子轨道的杂化
(1)杂化:在形成分子(化学键)时,由于原子的相互影响,若干不同类型能量相近的原子轨道混合起来,重新组合成一组能量相同、方向不同的新轨道的过程。
(2)杂化轨道:原子轨道组合杂化后形成的一组新的原子轨道叫做杂化原子轨道,简称杂化轨道。
美国化学家鲍林
四、杂化轨道理论简介
2.杂化的条件:
(1)只有在形成化学键时才能杂化
(2)只有能量相近的轨道间才能杂化(同一能级组或相近能级组的轨道,如2s、2p)
(1)杂化轨道数等于参与杂化的原子轨道数,杂化前后轨道数不变。
(2)杂化过程中轨道的形状、方向发生变化,杂化后的新轨道能量、形状都相同,方向不同。
(3)杂化后的轨道之间尽可能远离,使相互间排斥力最小。
3.杂化轨道的特点
(4)杂化轨道只用于形成σ键和容纳孤电子对
杂化轨道数目=孤电子对数+σ键数=价层电子对数
s
(1)sp3杂化
109°28′
sp3杂化
4.杂化轨道的类型
sp3杂化轨道特征:
①1个ns 轨道与3个np 轨道进行的杂化,形成4个sp3 杂化轨道。
②每个sp3杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有 1/4 s 轨道和 3/4 p 轨道的成分。
③每两个轨道间的夹角为109 28′,空间构型为正四面体形。
H原子

s
1s1
3个N-H相互垂直
键角为90°

s
3个N-H,键角为107°
N原子
↑↓
s
p
p
p



2s22p3
基态
sp3
↑↓



杂化轨道
例1、怎么用杂化轨道理论解释NH3的空间结构呢?
孤电子对
sp3杂化
形成σ键
H原子

s
1s1
2个O-H相互垂直
键角为90°
sp3杂化

s
2个O-H,键角为105°
O原子
↑↓
s
p
p
p
↑↓


2s22p4
基态
sp3
↑↓
↑↓


杂化轨道
例2、怎么用杂化轨道理论解释H2O的空间结构呢?
孤电子对
形成σ键
s
sp2杂化
120°
120°
120°
(2)sp2杂化
②每个sp2杂化轨道的形状也为一头大,一头小,含有 1/3 s 轨道和 2/3 p 轨道的成分。
sp2杂化轨道特征:
①1个s 轨道与2个p 轨道进行的杂化,形成3个sp2 杂化轨道。
③每两个轨道间的夹角为120°,呈平面三角形。
④ 3个sp2杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的p轨道用于形成π键。
例3、请同学们分析BF3的中心原子杂化方式。
1个B-F
3个B-F,键角为120°
B原子
↑↓
s
p
p
p

2s22p1
基态
形成σ键
sp2杂化
sp2



杂化轨道
p
F原子
2s22p5
↑↓
s
p
p
p
↑↓
↑↓

↑↓
s
p
p
p
↑↓
↑↓

未杂化轨道
180℃
s
sp杂化
(3)sp杂化
②每个sp杂化轨道的形状为一头大,一头小,含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分。
①1个s 轨道与1个p 轨道进行的杂化,形成2个sp杂化轨道。
sp杂化轨道特征:
③两个轨道间的夹角为180°,呈直线型。
④ 2个sp杂化轨道用于形成σ键,未参与杂化的2个p轨道用于形成2个π键。
例4、请同学们分析BeCl2的中心原子杂化方式。
不能形成Be-Cl
2个Be-Cl,键角为180°
Be原子
↑↓
s
p
p
p
2s2
基态
sp


杂化轨道
形成σ键
sp杂化
Cl原子
3s23p5
↑↓
s
p
p
p
↑↓
↑↓

↑↓
s
p
p
p
↑↓
↑↓

p
p
未杂化轨道
课堂练习1:多原子分子或离子的中心原子的杂化轨道类型的判断方法,并完成下表中的空白。
粒子 中心原子的价层电子对数 VSEPR模型名称 中心原子的杂化轨道类型 分子或离子的空间结构名称
CO2
CH2O
SO2
BF3
CH4
NH3
H2O
H3O+
NH4+
2
直线形
直线形
sp
3
平面三角形
平面三角形
3
sp2
平面三角形
sp2
V形
3
平面三角形
sp2
平面三角形
4
正四面体形
sp3
正四面体形
4
四面体形
sp3
三角锥形
4
4
4
四面体形
四面体形
正四面体形
sp3
sp3
sp3
V形
三角锥形
正四面体形

C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1S轨道形成2个s-sp2σ键,另一个sp2杂化轨道与另一个C原子的sp2杂化轨道头碰头形成1个σ键。两个C剩余未参与杂化的2p轨道肩并肩形成π键
注意:有机物中形成双键的碳原子均为sp2杂化
【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释CH2=CH2的空间结构呢?
CH2=CH2中的C原子sp2杂化
两个碳原子的1个sp杂化轨道相互重叠形成sp-sp σ键,另外1个杂化轨道与氢原子1s轨道重叠形成两个s-sp σ键,未参与杂化的2个2P轨道相互重叠形成2个π键。
CH≡CH分子中碳原子为sp杂化
注意:有机物中形成三键的碳原子均为sp杂化
【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释CH≡CH的空间结构呢?
杂化轨道类型 sp sp2 sp3
方法1 VSEPR模型
方法2 杂化轨道数目
方法3 键角
5.杂化轨道类型的判断方法
(1)根据分子或离子的VSEPR模型确定。
直线形
平面三角形
四面体形
(2)根据杂化轨道数目确定。
2
3
4
(3)根据键角确定。
109°28′
120°
180°
(4)以C原子为中心原子的分子中碳原子的杂化类型
a.有四个单键,为sp3杂化,如CH4、CCl4;
b.有一个双键,为sp2杂化,如CH2==CH2、HCHO;
c.有两个双键或一个三键,为sp杂化,如CH≡CH、O==C==O、S==C==S。
方法技巧
课堂练习2:推测下列有机物中碳的杂化类型:
(1)CH3CH2CH3 (2)CH3CH=CH2 (3)CH≡CCH=CH2
sp3
sp3
sp3
sp3
sp2
sp2
sp
sp
sp2
sp2
大π键
C6H6:平面正六边形
苯分子中碳原子sp2杂化
3条杂化轨道互成120°角
π
6
6个p轨道
6个电子
6
【思考与讨论】如何用杂化轨道理论解释苯的空间结构呢?
价电子对数 中心原子的杂化轨道类型 VSEPR模型名称 孤电子对数 分子的空间构型 实例
2 sp 直线形 0 直线形 BeCl2、CO2
3 sp2 平面三角形 0 V形 SO2
3 1 平面三角形 SO3
4 sp3 正四面体形 0 V形 H2O
4 1 三角锥形 NH3
4 2 正四面体形 CH4、CCl4
课堂小结
课堂练习3:以下有关杂化轨道的说法中正确的是(  )
A.sp3 杂化轨道中轨道数为 4,且 4 个杂化轨道能量相同
B.杂化轨道既能形成σ键,也能形成π键
C.杂化轨道不能容纳孤电子对
D.sp2杂化轨道最多可形成 2 个σ键
A
课堂练习4:下列分子中的中心原子采取sp2杂化的是(  )
①C2H2 ②C2H4 ③C3H8 ④CO2 ⑤BeCl2 ⑥SO3 ⑦BF3
A.①⑥⑦   B.③⑤⑦ C. ② ⑥⑦ D.③⑤⑥
C
课堂练习5:下列分子中,中心原子的杂化轨道类型相同的是(  )
A.CO2与SO2 B.CH4与NH3
C.BeCl2与BF3 D.C2H4与C2H2
B
课堂练习6:甲醛分子的结构式为 ,下列描述正确的是(  )
A.甲醛分子中有4个σ键
B.甲醛分子中的C原子为sp3杂化
C.甲醛分子中的O原子为sp杂化
D.甲醛分子为平面三角形,有一个π键垂直于三角形平面
D
课堂练习7:
(1)【2021年山东省等级考】Xe 是第五周期的稀有气体元素,与 F 形成的 XeF2室温下易升华。XeF2中心原子的价层电子对数为 ,下列对 XeF2中心原子杂化方式推断合理的是_______________(填标号)。
A.sp B.sp2 C.sp3 D.sp3d
5
D
(2)【2021年全国甲卷】SiCl4是生产高纯硅的前驱体,其中Si采取的杂化类型为 。
sp3
(3)【2021年全国乙卷】PH3中P采取的杂化类型为 。
sp3
(4)【2022年全国甲卷】 CF2=CF2和ETFE(CH2=CH2与CF2=CF2)的共聚物)分子中C的杂化轨道类型分别为_______和_______
sp3
sp2