人教版选修五《有机化学基础》第二章烃和卤代烃第三节卤代烃 （共28张PPT）
文档属性
| 名称 | 人教版选修五《有机化学基础》第二章烃和卤代烃第三节卤代烃 （共28张PPT） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 1.0MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 人教版（新课程标准） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-04-12 07:04:08 | ||
图片预览
文档简介
课件28张PPT。第二章 烃和卤代烃
第三节 卤代烃
你知道用哪些方法可以在烃中引入卤原子？ 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。温故知新溴乙烷的化学品安全技术说明书（MSDS） 一、认识溴乙烷的结构与物理性质1、溴乙烷的物理性质 无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。2、溴乙烷的分子组成与结构分子式：
电子式：C2H5Br结构式：结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br H H
| |
H—C—C—Br
| |
H H结构分析由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键为强极性键， C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。 化学性质1、已知溴乙烷可以在NaOH的水溶液中发生取代反应生成乙醇和溴化钠，请分析反应中溴乙烷的断键及成键情况。 二、课堂探究——溴乙烷的取代反应2、请写出下列卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应的化学方程式。
①ClCH2CH2Cl
②
3、怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?①C2H5Br无明显现象AgNO3溶液NaOH溶液
加热取上层清液硝酸酸化AgNO3溶液产生淡黄色沉淀溴乙烷是非电解质，不能电离，溴乙烷中不存在Br- ②C2H5BrNaOH溶液
加热AgNO3溶液产生棕黑色沉淀残余的NaOH与AgNO3反应生成棕黑色的Ag2O③C2H5Br卤代烃①NaOH水溶液，△②稀HNO3
酸化③AgNO3溶液有沉淀产生白色↓淡黄色↓黄色↓AgClAgBrAgICl元素Br元素I元素4、请归纳卤代烃中卤素原子的检验方法。1、下列检验溴乙烷中溴元素实验中正确的是
[ ]
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色
B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成三、练习巩固D2、请写出检验CH3CH2CH2Br中溴元素的实验过程中发生的反应的化学方程式：谈谈本节课你的收获【实验】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色。不能直接用酒精灯加热，因为溴乙烷的沸点只有38.4℃，用酒精灯直接加热，液体容易暴沸。可采用水浴加热。 活动三：探究溴乙烷的消去反应1、分析反应中溴乙烷分子如何断键？
2、上述验证生成气体的方法是否恰当，
有哪些干扰，你会如何改进？？除HBr，CH3CH2OH蒸汽 H H
| |
H—C—C—Br
| |
H H CH3CH2Br?+NaOH CH3CH2Br?+NaOH消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键（含双键或三键）化合物的反应。
A. CH3ClB. CH3CHBrCH3C. CH3C(CH3)2CH2ID.F.G. CH2BrCH2Br3、下列卤代烃都能发生消去反应？
哪种卤代烃可发生消去反应？“邻碳有氢”4、请写出CH3-CHBr-CH2-CH3消去反应产物 的结构简式?扎依采夫规则：当有不同的消除取向时，氢从含氢较少的碳上消除，生成取代较多的稳定烯烃。
CH2=CH-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH3CH3CH2BrNaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热C－BrC－Br，邻碳C－HCH3CH2OHCH2＝CH2溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应5、对比总结：小结：无醇成醇，有醇成烯CH3CH2Br第三节 卤代烃
(第二课时) 卤代烃的定义、分类及物理性质阅读教材P41第一、二段，认识卤代烃、并了解卤代烃的分类及物理性质。1、定义：2、卤代烃的分类①按卤素原子种类：②按卤素原子数目：③根据烃基是否饱和：氟、氯、溴、碘代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。思考：饱和一卤代烃的通式为?CnH2n+1X（1）溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂；
（2）沸点：沸点大于相应的烃，同分异构体的沸点变化规律同烃。
（3）状态：常温下大多为液态或固态，少数（如CH3Cl）为气态；
（4）密度：脂肪卤代烃的一氯代物和一氟代物密度比水小，其他的一般比水大。3、卤代烃的物理性质卤代烃的定义、分类及物理性质⒈ 均不溶于水且比水轻的一组液体是( )
A.苯、 一氯丙烷 B.溴苯 、四氯化碳
C.溴乙烷 、氯乙烷 D.硝基苯 、一氯丙烷
⒉ 下列有机物中沸点最高的是（ ）
A、乙烷 B、一氯甲烷
C、一氯乙烷 D、一氯丁烷ADB练习：⑴取代反应（水解反应） 练习：写出CH3CHClCH3 、 1，3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。 卤代烃的化学性质4、卤代烃的化学性质根据溴乙烷的化学性质，概括卤代烃具有哪些化学通性？2、反应的实质：1、反应的条件：强碱的醇溶液、加热 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。 卤代烃的化学性质4、卤代烃的化学性质⑵消去反应思考：所有的卤代烃都能发生消去反应吗？卤代烃消去的结构条件：有邻位碳原子，且邻碳上有氢才能发生消去反应。练习1：写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、 2-氯丁烷、CH2BrCH2Br发生消去反应的方程式。练习2： 如何用溴乙烷合成１,２－二溴乙烷？写出有关反应式，并指出反应类型。溴乙烷乙烯１,２－二溴乙烷练习3：下列物质中不能发生消去反应的是( )D. CH2Br2B. CH2=CHBr练习4：下列卤代烃发生消去反应后可生成几种烯烃？CD2种1种3种6、卤代烃的应用： 卤代烃的应用阅读教材P42最后一 段及P43科学视野，了解卤代烃的用途以及氟氯代烷对环境的影响。 烃、卤代烃、醇之间的衍变关系CH2=CH2 CH3CH2--Cl CH3CH2－OH⑥①②③④⑤你能写出以上转化的反应方程式吗？归纳总结
第三节 卤代烃
你知道用哪些方法可以在烃中引入卤原子？ 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃的衍生物叫卤代烃。温故知新溴乙烷的化学品安全技术说明书（MSDS） 一、认识溴乙烷的结构与物理性质1、溴乙烷的物理性质 无色液体，沸点38.4℃，密度比水大，难溶于水，溶于多种有机溶剂。2、溴乙烷的分子组成与结构分子式：
电子式：C2H5Br结构式：结构简式：CH3CH2Br或C2H5Br H H
| |
H—C—C—Br
| |
H H结构分析由于溴原子吸引电子能力强， C—Br键为强极性键， C—Br键易断裂,使溴原子易被取代。 化学性质1、已知溴乙烷可以在NaOH的水溶液中发生取代反应生成乙醇和溴化钠，请分析反应中溴乙烷的断键及成键情况。 二、课堂探究——溴乙烷的取代反应2、请写出下列卤代烃在NaOH水溶液中发生水解反应的化学方程式。
①ClCH2CH2Cl
②
3、怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br- ?①C2H5Br无明显现象AgNO3溶液NaOH溶液
加热取上层清液硝酸酸化AgNO3溶液产生淡黄色沉淀溴乙烷是非电解质，不能电离，溴乙烷中不存在Br- ②C2H5BrNaOH溶液
加热AgNO3溶液产生棕黑色沉淀残余的NaOH与AgNO3反应生成棕黑色的Ag2O③C2H5Br卤代烃①NaOH水溶液，△②稀HNO3
酸化③AgNO3溶液有沉淀产生白色↓淡黄色↓黄色↓AgClAgBrAgICl元素Br元素I元素4、请归纳卤代烃中卤素原子的检验方法。1、下列检验溴乙烷中溴元素实验中正确的是
[ ]
A．加入新制的氯水振荡，再加入少量CCl4振荡，观察下层是否变为橙红色
B．加入硝酸银溶液，再加入稀硝酸使溶液呈酸性，观察有无浅黄色沉淀生成
C．加入NaOH溶液共热，冷却后加入硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成
D．加入NaOH溶液共热，冷却后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴加硝酸银溶液，观察有无浅黄色沉淀生成三、练习巩固D2、请写出检验CH3CH2CH2Br中溴元素的实验过程中发生的反应的化学方程式：谈谈本节课你的收获【实验】取溴乙烷加入氢氧化钠的醇溶液，共热；将产生的气体通入酸性高锰酸钾溶液中，溶液褪色。不能直接用酒精灯加热，因为溴乙烷的沸点只有38.4℃，用酒精灯直接加热，液体容易暴沸。可采用水浴加热。 活动三：探究溴乙烷的消去反应1、分析反应中溴乙烷分子如何断键？
2、上述验证生成气体的方法是否恰当，
有哪些干扰，你会如何改进？？除HBr，CH3CH2OH蒸汽 H H
| |
H—C—C—Br
| |
H H CH3CH2Br?+NaOH CH3CH2Br?+NaOH消去反应：有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如H2O、HX等），而生成含不饱和键（含双键或三键）化合物的反应。
A. CH3ClB. CH3CHBrCH3C. CH3C(CH3)2CH2ID.F.G. CH2BrCH2Br3、下列卤代烃都能发生消去反应？
哪种卤代烃可发生消去反应？“邻碳有氢”4、请写出CH3-CHBr-CH2-CH3消去反应产物 的结构简式?扎依采夫规则：当有不同的消除取向时，氢从含氢较少的碳上消除，生成取代较多的稳定烯烃。
CH2=CH-CH2-CH3
CH3-CH=CH-CH3CH3CH2BrNaOH水溶液、加热NaOH醇溶液、加热C－BrC－Br，邻碳C－HCH3CH2OHCH2＝CH2溴乙烷和NaOH在不同条件下发生不同类型的反应5、对比总结：小结：无醇成醇，有醇成烯CH3CH2Br第三节 卤代烃
(第二课时) 卤代烃的定义、分类及物理性质阅读教材P41第一、二段，认识卤代烃、并了解卤代烃的分类及物理性质。1、定义：2、卤代烃的分类①按卤素原子种类：②按卤素原子数目：③根据烃基是否饱和：氟、氯、溴、碘代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物叫卤代烃。思考：饱和一卤代烃的通式为?CnH2n+1X（1）溶解性：卤代烃不溶于水，可溶于大多数有机溶剂；
（2）沸点：沸点大于相应的烃，同分异构体的沸点变化规律同烃。
（3）状态：常温下大多为液态或固态，少数（如CH3Cl）为气态；
（4）密度：脂肪卤代烃的一氯代物和一氟代物密度比水小，其他的一般比水大。3、卤代烃的物理性质卤代烃的定义、分类及物理性质⒈ 均不溶于水且比水轻的一组液体是( )
A.苯、 一氯丙烷 B.溴苯 、四氯化碳
C.溴乙烷 、氯乙烷 D.硝基苯 、一氯丙烷
⒉ 下列有机物中沸点最高的是（ ）
A、乙烷 B、一氯甲烷
C、一氯乙烷 D、一氯丁烷ADB练习：⑴取代反应（水解反应） 练习：写出CH3CHClCH3 、 1，3-二溴丙烷分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。 卤代烃的化学性质4、卤代烃的化学性质根据溴乙烷的化学性质，概括卤代烃具有哪些化学通性？2、反应的实质：1、反应的条件：强碱的醇溶液、加热 从分子中相邻的两个碳原子上脱去一个卤化氢分子，从而形成不饱和化合物。 卤代烃的化学性质4、卤代烃的化学性质⑵消去反应思考：所有的卤代烃都能发生消去反应吗？卤代烃消去的结构条件：有邻位碳原子，且邻碳上有氢才能发生消去反应。练习1：写出CH3CH2CH2Cl、CH3CHClCH3、 2-氯丁烷、CH2BrCH2Br发生消去反应的方程式。练习2： 如何用溴乙烷合成１,２－二溴乙烷？写出有关反应式，并指出反应类型。溴乙烷乙烯１,２－二溴乙烷练习3：下列物质中不能发生消去反应的是( )D. CH2Br2B. CH2=CHBr练习4：下列卤代烃发生消去反应后可生成几种烯烃？CD2种1种3种6、卤代烃的应用： 卤代烃的应用阅读教材P42最后一 段及P43科学视野，了解卤代烃的用途以及氟氯代烷对环境的影响。 烃、卤代烃、醇之间的衍变关系CH2=CH2 CH3CH2--Cl CH3CH2－OH⑥①②③④⑤你能写出以上转化的反应方程式吗？归纳总结