第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物 练习卷 (含解析) 2024-2025学年高二下学期化学鲁科版(2019)选择性必修3

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名称 第2章 官能团与有机化学反应烃的衍生物 练习卷 (含解析) 2024-2025学年高二下学期化学鲁科版(2019)选择性必修3
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2024-12-31 16:05:26

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第2章《官能团与有机化学反应烃的衍生物》练习卷
一、单选题
1.某实验室回收废水中苯酚的过程如下图所示。已知:苯酚的电离常数 a-10,H2CO3的电离常数a1a2-11。
下列有关说法不正确的是
A.操作1、操作2 均为分液
B.-123溶液中存在:
C.反应1 的化学方程式为:Na2CO3+22+H2O+CO2
D.反应2 中通入 CO2至溶液 pH=10时, 此时溶液中存在: (C6H5O-)(C6H5OH)
2.非物质文化遗产体现了古代劳动人民的智慧。下列说法错误的是
A.“烟台绒绣”用羊毛绒线绣制,不可用加酶洗涤剂清洗
B.“即墨老酒”由黍米酿制,其原理是淀粉水解可得乙醇
C.“硫熏”使“莱州草辫”色泽白净,兼有驱虫、防腐的功能
D.“胶东花饽饽”用酵母作膨松剂,使用过程中发生了化学变化
3.宏观辨识与微观探析是化学学科核心素养之一,下列方程式能准确解释相应事实的是
A.将过量SO2通入K2S溶液中: 5SO2+2S2-+2H2O=3S↓+ 4
B.NaOH与过量H2C2O4溶液反应: H2C2O4+2OH-=+ 2H2O
C.在强碱溶液中次氯酸钠与Fe(OH)3反应生成Na2FeO4:3ClO- +2Fe(OH)3=2+ 3Cl-+H2O+4H+
D.向苯酚钠(C6H5ONa)溶液中通入少量二氧化碳的离子方程式:2C6H5O-+CO2+H2O=2C6H5OH +
4.具有抗菌、消炎作用的化合物X的结构如图所示。下列说法错误的是
A.X分子中含有4种官能团 B.X可形成分子内氢键
C.X能与FeCl3溶液发生显色反应 D.X不能与NaHCO3溶液反应
5.将15.1g某芳香族化合物样品置于氧气流中完全燃烧,测得有关数据如下(实验前系统内的空气已排除,各步均吸收完全):
燃烧产物增重8.1g增重35.2g氮气1.12L(标况)
已知该有机物相对分子质量为151,且为α-氨基酸。关于该有机物的说法不正确的是
A.分子式为C8H9NO2
B.结构简式为
C.含有1个手性碳原子
D.既可与强酸反应又可与强碱反应
6.利用如图所示的有机物X可生产Y。下列说法正确的是

A.Y可以发生加聚反应、缩聚反应、取代反应、银镜反应
B.X既能与酸反应生成盐和水又能与碱反应生成盐和水
C.Y既可以与溶液发生显色反应,又可使酸性溶液褪色
D.1 mol X分别与足量的氢氧化钠溶液、氢气反应,消耗二者的物质的量之比为5∶7
7.下列实验操作和现象及所得到的结论均正确的是
选项 实验操作和现象 结论
A 向铜与浓硫酸反应后的试管加水,观察溶液颜色 探究Cu与浓H2SO4反应的氧化产物
B 将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,观察溶液颜色的变化 探究还原性:SO2>I-
C 用pH试纸测得:CH3COONa溶液的pH约为9,NaNO2溶液的pH约为8 HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强
D 向20%蔗糖溶液中加入少量稀硫酸,加热;再加入银氨溶液;未出现银镜 蔗糖未水解
A.A B.B C.C D.D
8.化学与生产生活密切相关。下列有关说法错误的是
A.制造普通玻璃的主要原料是纯碱、石灰石、石英
B.我国是稀土资源较为丰富的国家之一,稀土元素是第IIIB族钪、钇和镧系元素的统称
C.羊毛和蚕丝都是天然纺织原料,羊毛主要成分是蛋白质,而蚕丝的主要成分是纤维素
D.加油站汽油有不同的标号,选择汽油时应根据发动机参数合理选择,并非标号越高越好
9.由实验操作和现象,可得出相应正确结论的是
实验操作 现象 结论
A 向苯酚的样品加入浓溴水,振荡 未出现白色沉淀 样品中不含苯酚
B 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的悬浊液 无砖红色沉淀 蔗糖未发生水解
C 在火焰上灼烧搅拌过某无色溶液的玻璃棒 火焰出现黄色 不能确定溶液中含有Na元素
D 向装有电石的圆底烧瓶中缓慢滴加饱和食盐水 产生的气体使酸性高锰酸钾溶液褪色 与反应生成
A.A B.B C.C D.D
10.番木鳖酸具有一定的抗炎、抗菌活性,结构简式如图,下列说法错误的是
A.该物质能使酸性KMnO4溶液褪色
B.1mol该物质最多可与1molH2发生加成反应
C.该物质分别与足量Na、NaOH反应,消耗二者物质的量之比为5∶1
D.1mol该物质与足量饱和NaHCO3溶液反应,可放出22.4L(标准状况)CO2
11.下列化学反应表示不正确的是
A.BeO可溶于强碱溶液:
B.水解制氢气:
C.酸性溶液滴定:
D.制备聚四氟乙烯:
12.下列关于有机物的说法正确的是
A.苯、己烷和苯乙烯可用溴水鉴别
B.青蒿素的分子结构通过X射线衍射技术最终测定
C.煤的气化、液化是通过物理变化实现煤的综合利用
D.葡萄糖和油脂在氢氧化钠溶液中均能发生水解反应
13.下列说法正确的是
A.糖类、氨基酸、蛋白质均是两性化合物
B.高分子材料能以石油、煤等化石燃料为原料进行生产
C.淀粉和纤维素在人体内的最终水解产物都是葡萄糖
D.棉花、羊毛、植物油、天然橡胶均属于天然有机高分子
14.下列化学用语书写正确的是
A.邻羟基苯甲醛分子内氢键示意图: B.铍原子最外层电子的电子云轮廓图:
C.基态Br-的电子排布式:[Ar]4s24p6 D.苯酚的空间填充模型:
15.有机物M(甲基氯丁烷)常用作有机合成中间体,存在如图转化关系,下列说法正确的是
A.N可能具有顺反异构
B.L中含有手性碳原子
C.L一定能被氧化为醛或酮
D.M的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种
二、填空题
16.阿司匹林片有效成分中羧基和酯基官能团的检验阿司匹林片的有效成分是乙酰水杨酸()。乙酰水杨酸中有羧基,具有羧酸的性质;同时还有酯基,在酸性或碱性条件下能发生水解。可以通过实验检验乙酰水杨酸中的羧基和酯基。
i.样品处理
将一片阿司匹林片研碎后放入适量水中,振荡后静置,取用上层清液。
ii.羧基和酯基官能团的检验
向两支试管中分别加入清液。
向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液,现象: ,证明乙酰水杨酸中含有 ;向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热,发生反应的化学方程式为 ,然后再滴入几滴溶液,振荡,其目的是 。再向其中滴入几滴溶液,振荡,现象为 ,证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有 。
17.乙醇化学性质
(1)与Na反应——置换反应
化学方程式为 ,与水和Na反应相比反应剧烈程度缓和得多。
(2)氧化反应
①燃烧
化学方程式:CH3CH2OH+3O2 。
现象:产生 色火焰,放出 热。
②催化氧化:催化剂可以是 或 。
化学方程式:2CH3CH2OH+O2 。
乙醛的结构简式为 ,官能团称为 ,可以写为或 。乙醛在适当条件下可被O2氧化为 ,化学方程式为2CH3CHO+O2 。
③与强氧化剂反应:CH3CH2OH 。
18.下列为从水仙花中提取出来的五种有机物,其结构简式如下所示。
请回答下列问题:
(1)与新制氢氧氧化铜悬浊液反应的有 (填序号);鉴别③和⑤所用的最佳试剂是 。
(2)1mol上述物质分别完全燃烧,消耗氧气量最少的是 (填序号)。
(3)1mol上述物质分别与,发生加成反应,消耗氢气量最多的是 (填序号)。
(4)写出①转化为②的化学方程式 。
(5)②发生银镜反应的化学方程式为 。
(6)④与一种过量的试剂反应可以转化为,写出反应的化学方程式 。
19.(1)有机化学中取代反应范畴很广。下列6个反应中,属于取代反应范畴的是(填写相应的字母)
A.
B.
C.2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3 + H2O
D.
E.CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O
F.[式中R为正十七烷基CH3(CH2)15CH2-]
(2)Nomex纤维是一种新型阻燃性纤维。它可由间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成.请把Nomex纤维结构简式写在下面的方框中
20.请按下列要求填空:
(1)系统命名为: ;
(2)羟基的电子式: ;
(3)写出溴乙烷在NaOH水溶液中的反应方程式: ,反应类型 。
(4)写出溴乙烷在NaOH乙醇溶液中的反应方程式 ,反应类型 。
(5)现有下列3种重要的有机物:
a.    b.    c.
①与新制氢氧化铜反应的方程式 。
②能与浓硝酸反应生成TNT的方程式是 。
③滴浓溴水产生白色沉淀的方程式是: 。
21.指出下列由已知有机物生成①、②……产物的反应试剂、反应条件及反应类型。
(1)
① 、 反应。
② 、 反应。
(2)
① 、 反应。
② 、 反应。
(3)
① 、 反应。
② 、 反应。
③ 、 反应。
(4)
① 、 反应。
② 、 反应。
22.下图是某一由、、组成的有机物分子的比例模型,其中不同的球代表不同的原子,请结合成键特点回答:
(1)该有机物的结构简式为 ;其中含有的官能团为 (填名称)。
(2)该有机物能发生的反应类型有 。
A 加成反应 B 消去反应 C 氧化反应 D 酯化反应
(3)取该化合物与足量的金属钠反应,理论上可生成的气体在标准状况下的体积为 。
(4)一定条件下该化合物自身能通过缩聚反应形成高分子化合物,写出该缩聚反应的化学方程式 。
23.柠檬醛是一种具有柠檬香味的有机化合物,广泛存在于香精油中,是食品工业中重要的调味品,且可用于合成维生素A。已知柠檬醛的结构简式为

(1)试推测柠檬醛可能发生的反应有 。
①能使溴的四氯化碳溶液褪色;
②能与乙醇发生酯化反应;
③能发生银镜反应;
④能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应;
⑤能使酸性KMnO4溶液褪色。
A.①②③④ B.①②④⑤ C.①③④⑤ D.①②③④⑤
(2)检验柠檬醛分子含有醛基的方法: 。发生反应的化学方程式: 。
(3)要检验柠檬醛分子中含有碳碳双键的方法: 。
(4)实验操作中,应先检验哪一种官能团 。
三、解答题
24.已知合成路线:
根据要求回答下列问题:
(1)A的结构简式为 。
(2)上述过程属于加成反应的有 (填序号)。
(3)反应②的化学方程式为 。
(4)反应④的化学方程式为 。
(5)D的分子式是 。
25.氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示:
(1)写出各反应的化学方程式
① ,
② ,
③ ,
④ ,
(2)上图中化学反应的反应类型有 , , 。
26.低毒高效广谱杀虫剂G可通过下列合成路线制备:
已知以下信息:①RCH=CH2+ R′CHO
②RCOONa+[]ClRCOOCH2 R′+NaCl+NH3(R、R′表示烃基或烃的衍生物取代基团)
回答下列问题:
(1)烯烃A的名称为 ,B中含有醛基,则B的结构简式为 。
(2)由D生成E的反应的化学方程式为 ,由E生成F的反应类型为 。
(3)E中含氧官能团的名称为 ,H的结构简式为 ,G中与醚键氧原子一定共面的原子至少有 个。
(4)链状有机物X与C互为同分异构体,与溴的四氯化碳溶液不反应。其核磁共振氢谱只有一组峰的结构简式为 、 。
参考答案:
1.C
【分析】据流程图可分析,将苯酚废水用有机溶剂苯先进行萃取分液,得到苯酚的苯溶液,接着加入碳酸钠溶液,使苯酚转化成苯酚钠加入水溶液中,再通过分液分离有机层苯,随后往苯酚钠溶液中通入二氧化碳,苯酚在水中溶解度小,析出后过滤即可得到苯酚。
【详解】A.结合流程分析,操作1、操作2均溶液分层,采取分液的方法进行分离,A正确;
B.-123溶液中存在物料守恒:,B正确;
C.苯酚酸性小于碳酸,因此反应1不可能将苯酚与碳酸钠溶液混合逸出二氧化碳气体,C错误;
D.反应2 中通入 CO2至溶液 pH=10时,此时溶液中存在:,故 (C6H5O-)(C6H5OH),D正确;
故选C。
2.B
【详解】A.羊绒的主要成分是蛋白质,加酶洗衣粉含有生物催化剂酶,可以催化蛋白质的分解反应,A正确;
B.淀粉水解得到葡萄糖,B错误;
C.硫燃烧产生的二氧化硫杀菌消毒漂白,C正确;
D.酵母菌在适宜的温度,发酵使面粉中的淀粉转化糖,再将糖分转化二氧化碳气体,在低温蒸制时使二氧化碳气体收缩,使面团发生蜂窝状,D正确;
故答案为:B。
3.A
【详解】A.过量SO2通入K2S,发生氧化还原反应生成S单质和亚硫酸氢钾,离子方程式正确,故A正确;
B.NaOH与过量H2C2O4溶液反应产物为NaHC2O4,离子方程式为:H2C2O4+OH-=+ H2O,故B错误;
C.强碱性溶液中不能生成氢离子,离子方程式应为:3ClO- +2Fe(OH)3+4OH-=2+ 3Cl-+5H2O,故C错误;
D.苯酚钠(C6H5ONa)溶液中通入少量二氧化碳产物为苯酚和碳酸氢钠,离子方程式为:C6H5O-+CO2+H2O=C6H5OH +,故D错误;
故选:A。
4.D
【详解】A.X分子中含有碳碳双键、醚键、羟基、羧基共4种官能团,故A正确;
B.X中的羟基和羧基可形成分子内氢键,故B正确;
C.X中含有酚羟基,能与FeCl3溶液发生显色反应,故C正确;
D.X中含有羧基,能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,故D错误。
故答案为:D
5.B
【分析】有机物完全燃烧的产物通过浓硫酸增重8.1g,即水的质量为8.1g,物质的量为8.1g÷18g/mol=0.45mol,则有机物含有氢原子为0.9mol;再通过碱石灰,增重35.2g,即二氧化碳的质量为35.2g,物质的量为35.2g÷44g/mol=0.8mol,有机物含有碳原子为0.8mol;最后收集氮气标况下的体积为1.12L,物质的量为1.12L÷22.4L/mol=0.05mol,则含有氮原子为0.1mol,有机物中N(C):N(H):N(N)=0.8mol:0.9mol:0.1mol=8:9:1,已知该有机物相对分子质量为151,若N原子个数为1,则有机物分子中含有2个O,分子式为C8H9O2N。
【详解】A.分析可知,有机物的分子式为C8H9O2N,A说法正确;
B.有机物中有8个碳原子,B说法错误;
C.有机物为α-氨基酸,结构简式为,与氨基相连的C为手性碳,即含有1个手性碳原子,C说法正确;
D.有机物为氨基酸,既含有羧基,又含有氨基,则既可与强酸反应又可与强碱反应,D说法正确;
答案为B。
6.D
【详解】A.Y不含有醛基,不能发生银镜反应,故A错误;
B.X含有氨基能与盐酸反应生成有机盐,没有水,故B错误;
C.Y中不含有酚羟基,不能与溶液发生显色反应,故C错误;
D.X分子中含有能与氢氧化钠反应的官能团为羧基、酰胺基、酯基和酚羟基,但是酯基属于酚酯基,因此,1 mol X与足量NaOH溶液反应,可消耗5 mol 氢氧化钠溶液,X分子中含有能与氢气反应的官能团为碳碳双键、苯环以及1个羰基,所以1 mol X能加成7 mol 氢气,二者的物质的量之比为5∶7,故D正确;
故选D。
7.B
【详解】A.探究Cu与浓H2SO4反应的氧化产物,应将反应后溶液倒入盛水的烧杯中观察现象,不能直接在试管中加水,故A错误;
B.将二氧化硫气体通入碘和淀粉的混合溶液中,若溶液蓝色褪去可知碘单质氧化二氧化硫,则还原性:SO2>I-,若无现象则相反,故B正确;
C.盐溶液浓度未知,无法根据钠盐溶液pH定性判断其对应酸的酸性强弱,只有钠盐溶液浓度相同时,才能根据钠盐溶液的pH大小判断其对应酸的酸性强弱,故C错误;
D.稀硫酸能够与银氨溶液反应,干扰了检验结果,应该先加入NaOH溶液中和稀硫酸,然后再加入银氨溶液,故D错误;
故选:B。
8.C
【详解】A.制造普通玻璃的主要原料是纯碱、石灰石、石英,故A正确;
B.我国是稀土资源较为丰富的国家之一,稀土元素是第IIIB族钪、钇和镧系元素的统称,故B正确;
C.蚕丝的主要成分是蛋白质,故C错误;
D.加油站汽油有不同的标号,选择汽油时应根据发动机参数合理选择,并非标号越高越好,故D正确;
故选C。
9.C
【详解】A.向苯酚的样品加入浓溴水,振荡未出现白色沉淀,可能是溴水量不足,生成的三溴苯酚溶解在过量的苯酚中,不能说明样品中不含苯酚,A错误;
B.向蔗糖溶液中滴加稀硫酸,水浴加热,加入新制的悬浊液之前应先加NaOH溶液将溶液调为碱性,B错误;
C.玻璃中含有Na2SiO3,因此火焰出现黄色不能确定溶液中含有Na元素,C正确;
D.电石与水反应的产物除了,还有等具有还原性的气体生成、它们能使高锰酸钾溶液褪色,生成的气体未经除杂直接通入酸性高锰酸钾溶液中,溶液褪色不能说明与反应生成,D错误;
故选C。
10.C
【详解】A.由结构简式可知,番木鳖酸分子中含有的碳碳双键和羟基能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使溶液褪色,故A正确;
B.由结构简式可知,番木鳖酸分子中含有的碳碳双键一定条件下能与氢气发生加成反应,则1mol番木鳖酸分子多可与1mol氢气发生加成反应,故B正确;
C.由结构简式可知,番木鳖酸分子中含有的羟基能与金属钠反应,含有的羧基能与金属钠和氢氧化钠反应,则1mol番木鳖酸分子多可与6mol钠反应,可与1mol氢氧化钠反应,所以消耗二者物质的量之比为6∶1,故C错误;
D.由结构简式可知,番木鳖酸分子中含有的羧基能与碳酸氢钠溶液反应,则1mol番木鳖酸分子多可与1mol碳酸氢钠反应生成标准状况下二氧化碳的体积为1mol×22.4L/mol=22.4L,故D正确;
故选C。
11.C
【详解】A.BeO与相似,与强碱溶液反应生成和水,则其方程式为:,故A正确;
B.与水反应生成,则水解制氢气:,故B正确;
C.为弱酸不能拆分为离子形式,则酸性溶液滴定的离子方程式为:,故C错误;
D.在一定条件发生加聚反应生成聚四氟乙烯: ,故D正确;
答案选C。
12.B
【详解】A.溴水无法鉴别苯和己烷,故A错误;
B.X射线衍射技术是指使用X射线探测某些分子或晶体结构的科研方法,所以青蒿素的分子结构可以用它来测定,故B正确;
C.煤的气化是通过化学变化实现煤的综合利用,故C错误;
D.葡萄糖是单糖,不水解,故D错误;
答案选B。
13.B
【详解】A.氨基酸、蛋白质均含有氨基和羧基,具有两性,糖类含有羟基、醛基或酮羰基,不具有两性,故A错误;
B.高分子材料能以石油、煤等化石燃料为原料进行生产,故B正确;
C.人体内没有纤维素酶,纤维素在人体内不能水解,故C错误;
D.植物油由高级脂肪酸与丙三醇反应生成的酯,属于大分子化合物,不属于天然有机高分子,故D错误。
答案为:B。
14.D
【详解】
A.邻羟基苯甲醛分子中羟基O—H键的极性较大,与醛基氧原子之间可形成分子内氢键,氢键示意图为,故A错误;
B.铍元素的原子序数为4,基态原子的最外层电子排布式为2s2,电子云轮廓图为,故B错误;
C.溴元素的原子序数为35,基态溴离子的电子排布式为[Ar]3d104s24p6,故C错误;
D.苯酚的结构简式为,苯环是平面结构,则空间填充模型为,故D正确;
故选D。
15.D
【分析】由图给转化关系可知,2—甲基—2—氯丁烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯,则N为2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯;2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯在催化剂作用下与水发生加成反应生成2—甲基—2—丁醇,则L为2—甲基—2—丁醇;2—甲基—2—丁醇与浓盐酸共热发生取代反应生成2—甲基—2—氯丁烷。
【详解】A.2—甲基—1—丁烯或2—甲基—2—丁烯中碳碳双键中两个碳原子都连接两个相同的原子或原子团,该分子没有顺反异构,故A错误;
B.2—甲基—2—丁醇中不含有连接4个不同原子或原子团的手性碳原子,故B错误;
C.2—甲基—2—丁醇中与羟基相连的碳原子上没有连接氢原子,不能发生氧化反应生成醛或酮,故C错误;
D.2—甲基—2—氯丁烷的同分异构体中,只有2,2—二甲基—1—氯丙烷分子中含有两种化学环境氢,故D正确;
答案选D。
16. 石蕊溶液变红 -COOH +H2O+CH3COOH 中和过量的硫酸 溶液显紫色 酚羟基
【分析】。
【详解】为了证明乙酰水杨酸中含羧基,向其中一支试管中滴入2滴石蕊溶液,若石蕊溶液变红,证明乙酰水杨酸中含有-COOH;向另一支试管中滴入2滴稀硫酸并加热,发生酯基的水解反应,其化学方程式为:+H2O+CH3COOH;碳酸氢钠显碱性,然后再滴入几滴溶液,振荡,主要目的是中和过量的稀硫酸;酚羟基可用溶液检验,所以再向其中滴入几滴溶液,振荡,溶液显紫色,证明乙酰水杨酸水解后的产物中含有酚羟基。
17.(1)2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑
(2) 2CO2+3H2O 淡蓝色 大量 铜 银 2CH3CHO+2H2O CH3CHO 醛基 -CHO CH3COOH 2CH3COOH CH3COOH
【详解】(1)乙醇与Na发生置换反应的化学方程式:2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑;
(2)①乙醇燃烧的化学方程式为CH3CH2OH+3O22CO2+3H2O,现象:产生淡蓝色火焰,放出大量热。
②乙醇在铜或者银催化氧化的化学方程式:2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O,乙醛的结构简式为CH3CHO,官能团称为醛基,可以写为或-CHO。乙醛在适当条件下可被O2氧化为CH3COOH,化学方程式为2CH3CHO+O22CH3COOH;
③乙醇与强氧化剂反应:CH3CH2OH CH3COOH。
18.(1) ② FeCl3溶液
(2)④
(3)②③⑤
(4)2+O22+2H2O
(5)+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O
(6)+NaHCO3+CO2↑+H2O
【详解】(1)
由结构简式可知,分子中含有的醛基能与新制氢氧化铜悬浊液共热反应生成砖红色沉淀;分子中不含有酚羟基,不能与氯化铁溶液发生显色反应,分子中含有酚羟基,能与氯化铁溶液发生显色反应,所以用氯化铁溶液能鉴别和,故答案为:②;FeCl3溶液;
(2)
烃的含氧衍生物在氧气中燃烧的方程式为CxHyOz+(x+—)O2 xCO2+H2O,由方程式可知,等物质的量的CxHyOz完全燃烧时,x的值越大,耗氧量越大,x值相同时,z的值越大,耗氧量越小,则1mol五种物质分别完全燃烧时,消耗氧气量最少的是,故答案为:④;
(3)
一定条件下,有机物分子中的苯环、醛基、碳碳双键能与氢气发生加成反应,则1mol和1mol最多消耗3mol氢气,1mol、1mol和1mol最多消耗4mol氢气,则消耗氢气最多的是②③⑤,故答案为:②③⑤;
(4)
①转化为②的反应为铜做催化剂条件下与氧气共热发生催化氧化反应生成和水,反应的化学方程式为2+O22+2H2O,故答案为:2+O22+2H2O;
(5)
分子中含有的醛基能与银氨溶液共热发生银镜反应,反应的化学方程式为+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O,故答案为:+2Ag(NH3)2OH+2Ag↓+3NH3+H2O;
(6)
分子中含有的酚羟基不能与碳酸氢钠溶液反应,含有的羧基能与碳酸氢钠反应,则转化为的反应为与过量碳酸氢钠溶液反应生成、二氧化碳和水,反应的化学方程式为+NaHCO3+CO2↑+H2O,故答案为:+NaHCO3+CO2↑+H2O。
19.(1)A、C、E、F(共4分,写对一个给一分,多选不给分)
(2)
【详解】试题分析:(1)有机物中的原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应是取代反应,则A、该反应是硝化反应,属于取代反应,A正确;B、该反应是羟基的消去反应,B错误;C、该反应是乙醇的分子间脱水,属于取代反应,C正确;D、该反应是烯烃的加成反应,D错误;E、该反应是酯化反应,属于取代反应,E正确;F、该反应是油脂的水解反应,属于取代反应,F正确,答案选ACEF。
(2)羧基和氨基可以发生缩聚反应生成高分子化合物,因此间苯二甲酸和间苯二胺在一定条件下以等物质的量缩聚合成的生成物的结构简式为。
考点:考查取代反应类型判断以及缩聚产物判断
20.(1)3,3,5,5-四甲基庚烷
(2)
(3) 水解反应或取代反应
(4) 消去反应
(5) +3HNO3+3H2O +3Br2→↓+3HBr
【解析】(1)
由结构简式可知,最长碳链有7个碳,从离取代基近的一端开始编号,3号碳上有2个甲基,5号碳上有2个甲基,因此名称为:3,3,5,四甲基庚烷;
(2)
羟基为,其电子式为:;
(3)
溴乙烷在氢氧化钠水溶液中发生水解反应生成乙醇和溴化钠,反应的化学方程式为:;
(4)
溴乙烷在氢氧化钠乙醇溶液中发生消去反应生成乙烯、溴化钠和水,反应的化学方程式为:;
(5)
①醛类物质a能与新制氢氧化铜悬浊液反应,反应的化学方程式为:;
②TNT为三硝基甲苯,c甲苯能与浓硝酸在浓硫酸作催化剂并加热的条件下发生取代反应生成TNT,反应的化学方程式为:+3HNO3+3H2O;
③b苯酚能与浓溴水发生取代反应生成白色沉淀2,4,三溴苯酚和溴化氢,反应的化学方程式为:+3Br2→↓+3HBr。
21.(1) 的醇溶液,加热 消去 浓,加热 消去
(2) ,光照 取代 液溴, 取代
(3) 溴水 加成 ,或,加热 氧化 乙酸、浓,加热 酯化
(4) 的水溶液,加热 取代 稀,加热 取代
【详解】(1)①由BrCH2CH2CH2OH生成CH2=CHCH2OH为卤代烃的消去反应,反应的化学方程式为BrCH2CH2CH2OH+NaOHCH2=CHCH2OH+NaBr+H2O,反应的试剂和条件为:NaOH的醇溶液、加热,反应类型为消去反应。
②由BrCH2CH2CH2OH生成BrCH2CH=CH2为醇的消去反应,反应的化学方程式为BrCH2CH2CH2OH BrCH2CH=CH2+H2O,反应的试剂和条件为:浓H2SO4、加热,反应类型为消去反应。
(2)①由生成 为侧链上的取代反应,反应的化学方程式为+Cl2+HCl,反应的试剂和条件为:Cl2、光照,反应类型为取代反应。
②由生成 为苯环上的取代反应,反应的化学方程式为+Br2+HBr,反应的试剂和条件为:液溴、FeBr3,反应类型为取代反应。
(3)①由CH2=CHCH2OH生成BrCH2CHBrCH2OH为碳碳双键与溴水的加成反应,反应的化学方程式为CH2=CHCH2OH+Br2→BrCH2CHBrCH2OH,反应的试剂和条件为:溴水,反应类型为加成反应。
②由CH2=CHCH2OH生成CH2=CHCHO为醇的催化氧化,反应的化学方程式为2CH2=CHCH2OH+O22CH2=CHCHO+2H2O,反应的试剂和条件为:O2、Cu或Ag、加热,反应类型为氧化反应。
③由CH2=CHCH2OH与CH3COOH发生酯化反应生成CH2=CHCH2OOCCH3,反应的化学方程式为CH2=CHCH2OH+CH3COOHCH2=CHCH2OOCCH3+H2O,反应的试剂和条件为:乙酸、浓H2SO4、加热,反应类型为酯化反应(或取代反应)。
(4)①由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CH(OH)COOK包括卤代烃和酯在KOH水溶液中的水解反应,反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH3+2KOHCH3CH(OH)COOK+CH3OH+KBr,反应的试剂和条件为:KOH的水溶液、加热,反应类型为取代反应。
②由CH3CHBrCOOCH3生成CH3CHBrCOOH为酯在酸性条件下的水解反应,反应的化学方程式为CH3CHBrCOOCH3+H2OCH3CHBrCOOH+CH3OH,反应的试剂和条件为:稀H2SO4、加热,反应类型为取代反应。
22. HOCH2CH2COOH 羟基、羧基 B、C、D 22.4 nHOCH2CH2COOH+nH2O
【详解】(1)由题目中的比例模型可知,该化合物的结构简式为HOCH2CH2COOH;官能团有羧基和羟基;
(2)该化合物中有羟基,可发生酯化反应,羟基的α-C上有H,可以发生氧化反应,羟基的β-C上也有H,可以发生消去反应,该化合物中还有羧基,可以发生酯化反应,故选BCD。
(3)该化合物中羧基和羟基都可以与Na反应,每个羧基和羟基都只提供一个H,故该化合物与足量的金属钠反应,理论上应产生1molH2,在标况下为22.4L;
(4)由于该化合物有一个羧基和一个羟基,故可发生缩聚反应,方程式为nHOCH2CH2COOH+nH2O;
【点睛】本题要注意第(2)题,该化合物的氧化反应不仅限于羟基的氧化,燃烧也是氧化反应。
23. C 加入银氨溶液后水浴加热,有银镜出现,说明有醛基(答案合理即可) +2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+3NH3+ +H2O 在加银氨溶液[或新制Cu(OH)2悬浊液]氧化-CHO后,调pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色说明有 醛基(或-CHO)
【分析】有机物含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,含有醛基,可发生氧化和加成(还原)反应,鉴别碳碳双键可用溴水,但应首先排除醛基的影响,以此解答该题。
【详解】(1)分子中含有碳碳双键,可发生加成、加聚和氧化反应,则①正确,含有醛基,可发生氧化反应,则③④⑤正确,分子中不含羧基,则与乙醇不反应,②错误,因此,本题正确答案是:C;
(2)检验醛基可用新制备氢氧化铜浊液或新制的银氨溶液,可将少量柠檬醛加入盛有新制的氢氧化铜浊液的试管中并加热,有砖红色沉淀生成,说明含有醛基;也可以加入新制的银氨溶液后水浴加热,有银镜出现,说明有醛基;发生银镜反应的化学方程式为: +2[Ag(NH3)2]OH2Ag↓+3NH3+ +H2O。
(3)因醛基既能使溴水又能使酸性高锰酸钾溶液褪色,则检验碳碳双键时,应先排除醛基对碳碳双键的影响,可将加完银氨溶液反应后的溶液静置,取上层清液调pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色说明有 。因此,本题正确答案是:将加完银氨溶液反应后的溶液静置,取上层清液调pH至酸性再加入溴的四氯化碳溶液或KMnO4酸性溶液,若褪色说明有 。
(4)应先检验醛基,因氢氧化铜浊液可氧化醛基但不能氧化碳碳双键,用溴水,醛基和碳碳双键都发生反应,因此,本题正确答案是:醛基。
24.(1)
(2)①③⑤
(3)+2NaOH+2NaBr+2H2O
(4)+2NaOH+2NaBr
(5)C6H12O2
【分析】与Br2发生加成反应生成的A为,A在NaOH醇溶液中发生消去反应生成的B为;B与Br2发生加成反应生成,在NaOH水溶液中发生水解反应生成的C为,C与H2发生加成反应生成。
【详解】(1)由分析可知,A的结构简式为。答案为:;
(2)由分析可知,①、③、⑤中反应物分别与Br2、Br2、H2发生加成反应,所以上述过程属于加成反应的有①③⑤。答案为:①③⑤;
(3)反应②中,在NaOH醇溶液中发生消去反应,生成等,化学方程式为+2NaOH+2NaBr+2H2O。答案为:+2NaOH+2NaBr+2H2O;;
(4)反应④中,在NaOH水溶液中发生水解反应,生成等,化学方程式为+2NaOH+2NaBr。答案为:+2NaOH+2NaBr;
(5)D的结构简式为,则其分子式是C6H12O2。答案为:C6H12O2。
【点睛】卤代烃发生消去反应和水解反应的条件分别为强碱的醇溶液和水溶液,请注意区分。
25. CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl CH2=CH2+HClCH3CH2Cl CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O CH2=CH2+H2OCH3CH2OH 取代反应 加成反应 消去反应
【分析】由转化关系图可知,CH3CH2Cl在NaOH水溶液中加热水解生产CH3CH2OH,在NaOH乙醇溶液中加热发生消去反应生成CH2=CH2,CH2=CH2在一定条件下与HCl发生加成反应生成CH3CH2Cl,CH3CH2OH在浓硫酸催化下170℃下发生消去反应生成CH2=CH2,CH2=CH2在一定条件下与H2O发生加成反应又生成CH3CH2OH,据此分析解题。
【详解】(1)写出各反应的化学方程式
①CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl,故答案为:CH3CH2Cl+NaOHCH3CH2OH+NaCl;
②CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,故答案为:CH2=CH2+HClCH3CH2Cl;
③CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O,故答案为:CH3CH2Cl+NaOHCH2=CH2 + NaCl+H2O;
④CH2=CH2+H2OCH3CH2OH,故答案为:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;
(2)由分析可知,上图中化学反应所属的反应类型有①为取代反应,②④为加成反应,③⑤为消去反应,故答案为:取代反应;加成反应;消去反应。
26.(1) 2-甲基丙烯 Cl3C-CHO
(2) +HCl 水解反应或取代反应
(3) 羟基、酯基 11
(4) (H3C)3CCCl2COCl (H3C)3CCOCCl3
【分析】由D的结构简式,可确定C为;由信息①,参照A、B的分子式,可确定A为CH2=C(CH3)2,B为Cl3CCHO。由D的结构简式,参照G的结构简式,可确定E为,由此确定F为,参照信息②,可确定H 为。
【详解】(1)烯烃A的结构简式为CH2=C(CH3)2,名称为2-甲基丙烯,B中含有醛基,则B的结构简式为Cl3C-CHO。答案为:2-甲基丙烯;Cl3C-CHO;
(2)由分析可知,D为,E为,则D生成E的反应的化学方程式为+HCl,由E()生成F(),可确定反应类型为:水解反应或取代反应。答案为:+HCl;水解反应或取代反应;
(3)E为,含氧官能团的名称为羟基、酯基,由分析可知,H的结构简式为,G中与醚键氧原子一定共面的原子,相当于苯环中有1个H原子被O原子取代,所以至少有11个。答案为:羟基、酯基;;11;
(4)C为;链状有机物X与C互为同分异构体,与溴的四氯化碳溶液不反应,不含有碳碳双键,其核磁共振氢谱只有一组峰,H原子全部构成-CH3,且连在同一个碳原子上,所以分子中含有(H3C)3C-、含有1个碳氧双键,其余碳原子的价键被Cl原子饱和,从而得出结构简式为(H3C)3CCCl2COCl、(H3C)3CCOCCl3。答案为:(H3C)3CCCl2COCl;(H3C)3CCOCCl3。
【点睛】书写同分异构体时,先依据信息确定一定含有的结构片断,再调整原子团的相对位置。