重庆市2024-2025学年高三上学期10月期中生物试题
1．（2024高三上·重庆市期中）现代遗传学研究发现，叶绿体DNA与细菌DNA相似。叶绿体中还含有合成蛋白质所需的一套完整的复制、转录和翻译系统。叶绿体DNA上含有为数不多的基因，这些基因与核基因组紧密联系，如光合作用固定CO2的酶Rubisco，其中8个大亚基由叶绿体基因编码，8个小亚基由核基因编码。下列说法错误的是（ ）
A．叶绿体中含有核糖体
B．叶绿体DNA是裸露的双链环状DNA分子
C．叶绿体基因组编码的酶Rubisco参与光合作用的各个阶段
D．叶绿体中某些蛋白质的合成需要叶绿体基因组和核基因共同参与
【答案】C
【知识点】其它细胞器及分离方法；光合作用的过程和意义；叶绿体的结构和功能
2．（2024高三上·重庆市期中）钙调蛋白是普遍存在于各种真核细胞内的钙离子感受器。其分子N端和C端有两个球形的结构，每个球形结构可以结合2个钙离子。下列说法错误的是（ ）
A．组成钙调蛋白的基本单位是氨基酸
B．一个钙调蛋白分子可以结合4个钙离子
C．钙调蛋白与钙离子结合后活性发生变化
D．钙调蛋白结合钙离子后，不会改变其空间结构
【答案】D
【知识点】蛋白质分子结构多样性的原因
【解析】【解答】A、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，钙调蛋白的化学本质是蛋白质，A正确；
B、据题干信息“其分子N端和C端有两个球形的结构，每个球形结构可以结合2个钙离子”可知，所以一个钙调蛋白分子可以结合4个钙离子，B正确；
CD、小鼠钙调蛋白两端有近似对称的球形结构，每个球形结构可结合2个Ca2+，钙调蛋白结合Ca2+后，空间结构可能发生变化，故其活性也会发生变化，C正确，D错误。
故选D。
【分析】1、蛋白质的合成场所为核糖体，组成蛋白质的基本单位为氨基酸，蛋白质一定含有的元素为C、H、O、N。
2、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
3．（2024高三上·重庆市期中）下列生物实验探究中运用的原理及方法，前后一致的是（ ）
A．建立物理模型研究细胞的结构——研究温度对酶活性的影响
B．孟德尔用假说-演绎法验证分离定律——摩尔根研究伴性遗传
C．运用减法原理研究遗传物质——格里菲思研究肺炎链球菌在小鼠体内的转化
D．用同位素标记法研究卡尔文循环——恩格尔曼利用水绵证明叶绿体是光合作用的场所
【答案】B
【知识点】探究影响酶活性的因素；肺炎链球菌转化实验；基因在染色体上的实验证据；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、物理模型是以实物或图片形式直观表达认识对象的特征，研究细胞的结构利用了物理模型，而研究温度对酶活性的影响属于对照实验 ，没有用到物理模型，A错误；
B、孟德尔用假说-演绎法验证了分离定律和自由组合定律，摩尔根用假说-演绎法研究伴性遗传得出基因位于染色体上，B正确；
C、格里菲思的肺炎链球菌在小鼠体内的转化实验没有运用减法原理，艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验用到了运用减法原理，C错误；
D、 卡尔文循环的研究用到了同位素标记法，但是恩格尔曼没有用同位素标记法利用水绵证明叶绿体是光合作用的场所，D错误。
故选B。
【分析】1、模型法：人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。
①物理模型：以实物或图片形式直观表达认识对象的特征，如：DNA双螺旋结构模型，细胞膜的流动镶嵌模型。
②概念模型：指以文字表述来抽象概括出事物本质特征的模型，如：对真核细胞结构共同特征的文字描述、光合作用过程中物质和能量的变化的解释、达尔文的自然选择学说的解释模型等。
③数学模型：用来描述一个系统或它的性质的数学形式．如：酶活性受温度（pH值）影响示意图，不同细胞的细胞周期持续时间等。
2、同位素标记法：同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
3、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了减法原理。
4．（2024高三上·重庆市期中）细胞膜功能的复杂程度与膜蛋白的种类和数量呈正相关，而这些膜蛋白具有运输、信号检测、细胞通讯等功能，下列说法错误的是（ ）
①膜上转运蛋白在进行运输时不一定需要ATP提供能量
②信号分子发挥作用时，均离不开膜蛋白的信号检测功能
③高等植物相邻细胞间的胞间连丝可用于细胞间的通讯
④水分子进入肾小管细胞时，与膜蛋白无关
⑤细胞膜上的某些蛋白质可能具有催化的作用
A．两项 B．三项 C．四项 D．五项
【答案】A
【知识点】细胞膜的功能；被动运输；主动运输
【解析】【解答】①主动运输需要转运蛋白协助，消耗能量，但是协助扩散需要转运蛋白协助，不消耗ATP，①正确；
②信号分子的受体不全在细胞膜上，有些受体在细胞质中或细胞核内，②错误；
③相邻植物细胞间的胞间连丝是细胞间进行信息交流的方式之一，可用于细胞间的通讯，③正确；
④水分子进入肾小管细胞时，既可从磷脂分子的缝隙进入细胞，也可通过水通道蛋白进入细胞，④错误；
⑤有些膜蛋白具有催化功能，如某些载体蛋白具有ATP水解酶功能，⑤正确。
综上所述，②④错误，A正确，BCD错误。
故选A。
【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
5．（2024高三上·重庆市期中）植物叶肉细胞光合作用合成的有机物是以蔗糖的形式经筛管不断运出。蔗糖分子利用H+形成的浓度差提供的能量借助蔗糖载体与H+同向跨膜运输，如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．K+从叶肉细胞运输到筛管，属于主动运输
B．图中ATP酶既具有催化功能也具有载体蛋白的功能
C．低温会影响叶肉细胞与筛管间H+浓度差的维持
D．蔗糖和H+从叶肉细胞到筛管的同向运输，其运输方式相同
【答案】D
【知识点】被动运输；主动运输
【解析】【解答】A、据图可知，K+从叶肉细胞运输到筛管，需要载体与ATP供能，属于主动运输，A正确；
B、根据图示，ATP酶既可以催化ATP的水解，又可以作为K+、H+的载体，B正确；
C、叶肉细胞与筛管间H+浓度差的维持属于主动运输，低温会影响该过程，C正确；
D、蔗糖从叶肉细胞到筛管，需要蔗糖载体，动力是H+浓度差，属于主动运输，H+从叶肉细胞到筛管的运输方式为协助扩散，D错误。
故选D。
【分析】1、物质跨膜运输方式的比较：
名 称 运输方向 载体 能量 实 例
自由扩散 高浓度→低浓度 不需 不需 CO2、O2、甘油、苯、酒精等
协助扩散 高浓度→低浓度 需要 不需 红细胞吸收葡萄糖等
主动运输 低浓度→高浓度 需要 需要 小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖、K+、Na+等
此外，大分子物质跨膜运输的方式是胞吞或胞吐。
2、据图分析，K+运输到筛管，动力是ATP，属于主动运输；蔗糖运输到筛管，需要蔗糖载体，动力是H+浓度差，也是主动运输。
6．（2024高三上·重庆市期中）植物的冰点温度是指植物体内的水分开始结冰时的温度。它随着可溶性固形物含量的增大呈明显的下降趋势，两者呈高度负相关。在冬季来临时，随着气温的逐渐降低，植物体内会发生一系列适应低温的生理生化变化，抗寒能力逐渐增强。如图为冬小麦在不同时期含水量和呼吸速率变化关系图。下列说法错误的是（ ）
A．随着温度降低，植物体内的一部分自由水转化为结合水
B．随温度降低，植物的呼吸作用逐减弱，不利于增强抗寒性
C．植物含水量变化的主要原因是蒸腾作用减弱导致植物运输水分的动力不足
D．小麦细胞中糖可溶性糖含量升高，有利于降低冰点温度，减少冻害发生
【答案】B
【知识点】水在细胞中的存在形式和作用
【解析】【解答】A、自由水与结合水比值降低时，植物抗寒性增强，因此，随着温度降低，植物体内的一部分自由水转化为结合水，A正确；
B、温度降低，植物的细胞呼吸减弱，消耗的有机物减少，使细胞液浓度增大，吸水能量增强，不易结冰，利于增强抗寒性，B错误；
C、 蒸腾拉力是植物运输水分的主要动力，温度降低，蒸腾作用下降，植物吸水较少，因此植物含水量下降，C正确；
D、小麦细胞中糖可溶性糖含量升高，使细胞液浓度增大，不易结冰，有利于降低冰点温度，减少冻害发生，D正确。
故选B。
【分析】细胞中水的存在形式及其主要功能：
（1）自由水：细胞中绝大部分以自由水形式存在的，可以自由流动的水。其主要功能：细胞内良好的溶剂，维持体液环境，参与许多生化反应，运送营养物质和代谢废物。
（2）结合水：细胞内的一部分与其他物质相结合的水，它是细胞结构的重要组成部分。
二者的关系：自由水与结合水的比值越大，新陈代谢旺盛，但抗逆性较差；自由水与结合水的比值越小，新陈代谢缓慢，但抗逆性较强。
7．（2024高三上·重庆市期中）许多多细胞生物能产生抗菌多肽（AP），保护它们免受原核生物的侵害，每个AP螺旋一侧的氨基酸具有亲水性，另一侧具有疏水性（如图1）。图2显示了某种AP如何作用于原核生物的细胞膜：AP首先附着于原核细胞的细胞膜外表面，之后部分AP聚合并进入其细胞膜中形成离子通道。下列有关说法错误的是（ ）
A．AP是在核糖体上通过脱水缩合的方式合成
B．AP作用于原核细胞膜后，对原核细胞呼吸的作用没有影响
C．AP分子的特性有利于其在原核细胞膜上形成离子通道
D．在原核细胞膜上形成离子通道后，会导致细胞内容物外流
【答案】B
【知识点】蛋白质分子结构多样性的原因；其它细胞器及分离方法；被动运输；影响细胞呼吸的因素
【解析】【解答】A、核糖体是蛋白质的合成场所，AP（抗菌多肽）的本质为多肽，由氨基酸在核糖体上通过脱水缩合的方式合成而来，A正确；
BD、AP在细菌细胞膜上形成跨膜的离子通道，可造成细胞内容物外流，最终导致细胞死亡，会对原核细胞呼吸的作用造成影响，B错误，D正确；
C、AP螺旋一侧的氨基酸具有亲水性，另一侧具有疏水性，可附着于原核细胞的细胞膜外表面，之后部分AP聚合并进入其细胞膜中形成离子通道，C正确。
故选B。
【分析】1、蛋白质的合成场所是核糖体，其基本单位是氨基酸。
2、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
3、细胞膜的功能：（1）将细胞与外界环境分开；（2）控制物质进出细胞；（3）进行细胞间的物质交流。
8．（2024高三上·重庆市期中）刺参与人参、燕窝、鱼翅齐名，是中国海产珍品之一。但在加工、运输过程中极易出现自溶现象，产生这一现象的主要原因是结构蛋白被降解。丝氨酸蛋白酶是活性中心含有丝氨酸的一大类蛋白酶的总称，已知刺参体壁细胞中含有这类酶。现称取一定量的刺参制备成匀浆，在一定的实验条件下充分反应后，取上清液，检测丝氨酸蛋白酶活力（如图）。下列有关说法错误的是（ ）
A．刺参的结构蛋白被降解会导致其细胞结构被破坏
B．某些金属离子会影响丝氨酸蛋白酶的活性
C．刺参体壁中至少含有2种丝氨酸蛋白酶
D．将某实验组反应物的pH从8直接调至9，反应速率会加快
【答案】D
【知识点】酶的特性；探究影响酶活性的因素
【解析】【解答】A、正常的细胞结构需要结构蛋白的参与，刺参的结构蛋白被降解会导致其细胞结构被破坏，A正确；
B、氨酸蛋白酶的本质是蛋白质，某些金属离子会导致蛋白质变性，会影响丝氨酸蛋白酶的活性，B正确；
C、酶的催化作用需要适宜的温度、pH，据图可知，刺参体壁酶在两个pH下出现峰值，说明刺参体壁中至少含有2种丝氨酸蛋白酶，C正确；
D、pH为8时，可能会导致丝氨酸蛋白酶变性失活，活性不能恢复，将实验组反应物的pH从8直接调至9，反应速率不会加快，可能不变，D错误。
故选D。
【分析】1、酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，绝大多数是蛋白质，少数是RNA。
2、酶的特性：
（1）高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。
（2）专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
（3）作用条件较温和：需要适宜的温度和pH值，在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；高温、过酸、过碱都会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；在低温下，酶的活性降低，但不会失活。
3、酶促反应的原理：酶能降低化学反应的活化能。
9．（2024高三上·重庆市期中）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列有关说法正确的是（ ）
A．甲细胞的变异类型发生在分裂期
B．甲细胞中染色体组数是乙细胞的2倍
C．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体结构变异
D．若甲细胞继续正常完成分裂则能形成两个基因型相同的子细胞
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、甲细胞中，a基因突变成A基因，变异类型为基因突变，发生在分裂间期，A错误；
B、由图和题意可知，甲细胞含有2个染色体组，乙细胞含有2个染色体组，B错误；
C、 乙细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期， 形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组；同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确；
D、姐妹染色体单体是通过DNA复制而产生的，故姐妹染色单体上相同位置的基因应该是相同的，但甲细胞一条染色体上的两条姐妹染色体单体相同位置存在不同的基因，故甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型（AAXBY或AaXBY）的子细胞，D错误。
故选C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；染色体数目不变，DNA数目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；染色体数目不变，DNA数目不变。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；染色体数目不变，DNA数目不变。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；染色体数目加倍，DNA数目不变。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；染色体数目减半，DNA数目减半恢复到体细胞染色体与DNA 数目。
2、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、分析题图：甲细胞着丝粒排列在赤道面上，含有同源染色体，表示有丝分裂中期；乙细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期。
10．（2024高三上·重庆市期中）遭遇洪水淹没时，玉米根细胞因较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H+转运速率下降，引起细胞质基质内H+积累，同时产生的乳酸也导致细胞质基质pH降低，进而引起细胞酸中毒。此时，细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒，这在一定程度上可以视为一种保护机制。下列说法正确的是（ ）
A．正常玉米根细胞细胞质基质H+浓度高于液泡内H+浓度
B．玉米叶肉细胞不含产生乳酸的无氧呼吸相关酶的基因
C．丙酮酸产乳酸途径转换为产酒精途径时，玉米根细胞消耗的[H]不变
D．丙酮酸转化为酒精的过程能给玉米提供ATP，以缓解能量供应不足的情况
【答案】C
【知识点】无氧呼吸的过程和意义；细胞分化及其意义；主动运输
【解析】【解答】A、玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H+转运减缓，引起细胞质基质内H+积累，说明细胞质基质内H+转运至液泡需要消耗能量，为主动运输，逆浓度梯度，液泡中H+浓度高，故正常玉米根细胞液泡内pH低于细胞质基质，A错误；
B 、据题干信息可知，玉米根细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒，说明玉米根细胞中含有产生乳酸和产生酒精相关酶的基因，玉米叶肉细胞与根细胞的差异是由于基因选择性表达引起的，所含基因相同，故玉米叶肉细胞含产生乳酸的无氧呼吸相关酶的基因，B错误；
C、产生酒精和产生乳酸的无氧呼吸第一阶段相同，产生的[H]含量也相同，因此丙酮酸产酒精途径时消耗的[H]与丙酮酸产乳酸途径时消耗的[H]含量相同，C正确；
D、丙酮酸产酒精途径属于无氧呼吸第二阶段，无氧呼吸第二阶段不释放能量，也不会产生ATP，因此，转换为丙酮酸产酒精途径时不会提供ATP，D错误。
故选C。
【分析】1、有氧呼吸过程：第一阶段（糖酵解）反应式：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量 （2ATP），场所为细胞质基质；第二阶段（柠檬酸循环）反应式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O→20[H]+6CO2+少量能量（2ATP），场所为线粒体基质；第三阶段（电子传递链）反应式：24[H]+6O2→12H2O+大量能量（34ATP），场所为线粒体内膜。
有氧呼吸产物中CO2的C来自C6H12O6、O来自C6H12O6与H2O；H2O的H来自C6H12O6与H2O、O来自O2。
2、无氧呼吸过程：第一阶段与有氧呼吸相同：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量 （2ATP），场所为细胞质基质；
第二阶段丙酮酸转化为酒精或者乳酸的过程中并不产生能量：
（1）2丙酮酸（2C3H4O3）+4[H]→2C3H6O3（乳酸），场所为细胞质基质；
（2）2丙酮酸（2C3H4O3)+4[H]→2C2H5OH（酒精）+2CO2，场所为细胞质基质。
11．（2024高三上·重庆市期中）某雄性个体的基因型为AaBb，这两对基因位于一对同源染色体上，距离较近（如图），下列关于该个体进行减数分裂产生配子的过程中的相关叙述，错误的是（ ）
A．初级精母细胞中，同源染色体非姐妹染色单体的片段互换发生在减I前期
B．若未发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，该个体最终会产生2种配子
C．若同源染色体的非姐妹染色单体进行了互换（考虑一次），该个体最终会产生4种配子
D．若有12%的初级精母细胞发生互换（考虑一次），最终形成的配子及比例是38%AB、38%ab、12%Ab、12%aB
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、 初级精母细胞在减I前期时，联会配对同源染色体的非姐妹染色单体的片段可能发生交叉互换，A正确；
B、由于A和B位于一条染色体上，a和b位于另一条同源染色体上，若未发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，连队基因连锁，因此，该个体最终会产生AB和ab2种配子，B正确；
C、若同源染色体的非姐妹染色单体进行了互换（考虑一次），该个体最终会产生4种配子：基因型为AB、ab、Ab、aB，C正确；
D、一个初级精母细胞发生互换（考虑一次），会产生4种配子：1AB：1ab：1Ab：aB；若有12%的初级精母细胞发生互换（考虑一次），这些初级精母细胞可产生3%AB、3%ab、3%Ab、3%aB配子，另外88%初级精母细胞可产生44%AB和44%ab配子，故最终形成的配子及比例是47%AB、47%ab、3%Ab、3%aB，D错误。
故选D。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
12．（2024高三上·重庆市期中）植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶，缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐。下列说法正确的是（ ）
A．缺Mn主要是导致植物缺乏磷肥
B．Mn能提高硝酸还原酶的活性
C．Mn在植物体中作用重要，属于大量元素
D．植物吸收的硝酸盐主要用于合成纤维素
【答案】B
【知识点】组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A、缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐，导致植物缺乏氮肥，A错误；
B、由题意“植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶，缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐”可知，硝酸还原酶需要Mn2+激活，即Mn能提高硝酸还原酶的活性，B正确；
C、Mn属于微量元素，C错误；
D、植物吸收的硝酸盐主要用于合成蛋白质等含氮化合物，而纤维素属于多糖，组成元素为C、H、O，不含N元素，D错误。
故选B。
【分析】1、1、大量元素是指在细胞中含量较多的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N为基本元素，C为最基本元素，O是含量最多的元素。
2、微量元素是指在细胞含量较少下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。
3、细胞中的无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Mg2+是叶绿素的必要成分。②维持细胞的生命活动，如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。
13．（2024高三上·重庆市期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列说法错误的是（ ）
A．该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅲ-2患该病的可能性是50%
D．若Ⅱ-2正常，则无法依据Ⅲ-2是否患病来确定该病遗传方式
【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、据图可知，Ⅰ-2、Ⅱ-4为患病女性，故该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，A正确；
B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，则为纯合子，但Ⅲ-3患病，只有一个致病基因且来自母亲Ⅱ-2，该病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因此，Ⅲ-2有可能为纯合子，B错误；
C、若Ⅲ-5正常，其双亲均患病，则该病为常染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为bb，故Ⅲ-2患该病（Bb）的可能性也是50%，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，其双亲均不患病，则可判断该病为隐性病（无中生有为隐性），假设该病为常染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为Bb，则Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假设该病为X染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XBY，则Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，则无法确定该病遗传方式，D正确。
故选B
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病遗传方式的判定方法：
（1）排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（2）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（3）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）
14．（2024高三上·重庆市期中）在盐胁迫（高浓度NaCl）条件下，蛋白核小球藻的光反应复合体PSI和PSⅡ的结构会受到损伤，电子传递速率降低，光反应速率降低，从而使光合作用减弱。已知蛋白核小球藻的光合作用过程表示如图。下列说法错误的是（ ）
注：PSI和 PSII为光合色素与蛋白质组成的复合光反应系
A．H+从类囊体转移到叶绿体基质需要ATP供能
B．类囊体薄膜上的电子传递链上最终产物是NADPH
C．蛋白核小球藻光反应产生的氧气被细胞呼吸利用至少穿过5层生物膜
D．刚受到盐胁迫的蛋白核小球藻，叶肉细胞内C3含量上升、C5含量下降
【答案】A
【知识点】影响光合作用的环境因素；环境变化对光合作用中物质含量的影响
【解析】【解答】A、由图可知，H+通过ATP合成酶从类囊体转移到叶绿体基质，并合成ATP，没有消耗ATP，A错误；
B、由图可知，电子经类囊体薄膜上的PSⅡ传递到PSⅠ最终与NADP+和H+生成NADPH，B正确；
C、蛋白核小球藻光反应产生的O2被细胞呼吸利用至少穿过5层生物膜，分别是一层类囊体薄膜、两层叶绿体膜、两层线粒体膜，在线粒体内膜上利用，C正确；
D、刚遭遇盐胁迫的蛋白核小球藻，蛋白核小球藻的光反应复合体PSⅠ和PSⅡ的结构会受到损伤，电子传递速率降低，光化学反应速率降低，光反应提供的ATP和NADPH减少，C3的还原速率变低，C5生成速率变低，而C3的合成速率不变，C5消耗速率不变，故叶肉细胞内C3含量上升，C5含量下降，D正确。
故选A。
【分析】光合作用的过程：
（1）光反应阶段：
①场所：叶绿体的类囊体上。
②条件：光照、色素、酶等。
③物质变化：叶绿体利用吸收的光能，将水分解成NADPH和O2，同时促成ADP和Pi发生化学反应，形成ATP。
④能量变化：光能转变为ATP、NADPH中的活跃的化学能。
（2）暗反应阶段：
①场所：叶绿体内的基质中。
②条件：多种酶参加催化。
③物质变化：①CO2的固定：CO2与植物体内的C5结合，形成C3。②C3的还原：在有关酶的催化作用下，C3接受ATP、NADPH释放的能量并且被NADPH还原，经过一系列的变化，形成葡萄糖和C5。
④能量变化：ATP、NADPH 中活跃的化学能转变为有机物中的稳定的化学能。
2、据图分析：图中PSⅡ上进行水的光解，属于光反应阶段，发生的场所是类囊体薄膜；CO2的固定和C3的还原属于暗反应阶段，场所是叶绿体基质。
15．（2024高三上·重庆市期中）金鱼和锦鲤，在体形、体色及斑纹的艳丽程度方面都表现出较高的观赏价值，且雌性鱼类更具有性状优势。为提高鱼的观赏价值，科学家利用人工诱导雌核发育技术进行了相关研究：用紫外线或X光照射对精子进行灭活处理，使其失去遗传能力（破坏染色体），但保留受精能力（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．精子失去遗传能力是因为紫外线或X光照射会破坏DNA分子结构
B．方法一中低温阻止第一次卵裂的原理与秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同
C．若方法二得到的子代为杂合子，一定是染色体互换导致的
D．两种方法中低温影响的细胞分裂方式不同，前者是有丝分裂，后者是减数分裂
【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因突变的特点及意义；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、依据题意“ 用紫外线或X光照射对精子进行灭活处理，使其失去遗传能力（破坏染色体），但保留受精能力 ”，因此，精子失去遗传能力是因为紫外线或X光照射会破坏DNA分子结构，A正确；
B、方法一为第一卵裂放出阻止法，原理是低温抑制纺锤体的形成，与秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，B正确；
C、方法二为第二极体放出阻止法，若方法二得到的是杂合子二倍体，可能原因是发生了基因突变或者在减数第一次分裂过程发生了染色体的互换，C错误；
D、方法一是低温阻止第一次卵裂，卵裂是有丝分裂，方法二是低温阻止第二极体放出，属于减数分裂过程，D正确。
故选C。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
3、分析题图可知：人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）；低温抑制第一次卵裂，DNA复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂，方法一导致细胞核中基因相同，是纯合二倍体。
16．（2024高三上·重庆市期中）高等动物胰腺中某种细胞内蛋白质合成、加工及定向转运的主要途径（图1），其中a~f表示相应的细胞结构，①~⑧表示相应的生理过程。请回答下列问题：
（1）图中的a代表 ，d代表 ，e代表 。
（2）据图分析，若原料中含有放射性标记的尿嘧啶，则图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是 （填字母）。解旋酶的形成应该依次经历的过程是 （填序号），整个过程离不开结构 （填字母）提供能量。
（3）在起始密码子后，有一段RNA区域可编码疏水性氨基酸序列，该序列被称为信号肽。信号肽一般位于分泌蛋白的N端（肽链游离的氨基端）。作用过程如图2所示。据此推测信号肽的作用是 。
【答案】（1）核糖体；内质网；高尔基体
（2）bc；①②或①④；c
（3）特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞器之间的协调配合；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答析】（1）题图1表示高等动物胰腺中某种细胞内蛋白质合成、加工及定向转运的主要途径，其中a代表核糖体，b是细胞核、c是线粒体、d是内质网、e是高尔基体、f是细胞膜。
（2）尿嘧啶是RNA的组成成分之一，可用于RNA合成（转录），细胞核、线粒体与核糖体、细胞质基质中都含有RNA，故图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是b细胞核、c线粒体；解旋酶的化学本质是蛋白质，存在于图中的细胞核与线粒体中，其形成应该依次经历的过程是转录与翻译，即①②或①④；整个过程主要由c线粒体提供能量。
（3）信号肽的作用可能是特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工。
【分析】1、分泌蛋白的合成和分泌过程，分泌蛋白先在内质网上的核糖体上以氨基酸为原料形成多肽链，然后进入内质网进行加工，内质网以出芽形式形成囊泡将蛋白质运输到高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类和包装，由囊泡发送到细胞膜，蛋白质由细胞膜分泌到细胞外，该过程消耗的能量主要由线粒体提供。
2、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
3、题图分析：图中a是核糖体、b是细胞核、c是线粒体、d是内质网、e是高尔基体、f是细胞膜；①表示翻译过程，⑤表示内质网的加工，⑥表示高尔基体的加工，⑦⑧表示高尔基体的分类、包装和转运，②③④表示翻译形成的肽链进入各种细胞结构。
（1）据图可知，图中的a代表核糖体，是翻译的场所；d代表内质网，可对核糖体合成的肽链进行加工；e代表高尔基体，可对内质网转运而来的蛋白质进行分类、包装和转运。
（2）尿嘧啶是RNA的组成成分之一，可用于RNA合成（转录），故图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是b细胞核、c线粒体；解旋酶的化学本质是蛋白质，用于DNA复制时，打开双螺旋，故其形成应该依次经历的过程是①②或①④；c线粒体是能量代谢的中心，整个过程离不开结构c线粒体提供能量。
（3）信号肽的作用可能是特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工。
17．（2024高三上·重庆市期中）SUMO化修饰在细胞周期的调控中发挥着重要作用。研究发现，癌细胞快速分裂时会在细胞内积累较高浓度的乳酸，已知乳酸与锌离子结合形成的复合物，可抑制蛋白甲的活性，蛋白甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，从而加快有丝分裂后期的进程。请根据以上信息回答下列问题：
（1）细胞周期是靠细胞内部精准的调控实现的，一个完整的细胞周期是指连续分裂的细胞 。
（2）某兴趣小组想要验证乳酸的作用机理，设计了如下实验思路：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入 ；C组加入 （试剂填写要具体到物质或处理方式）。
③培养一段时间后，检测 （写出检测的具体内容至少两项）。
（3）从分子水平上解释蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程的可能原因： 。
【答案】（1）从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止
（2）适量的乳酸；等量的乳酸和锌离子的混合物；三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）
（3）蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路，加速这一进程
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】（1）连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，为一个细胞周期，细胞周期包括两个阶段，分裂间期和分裂期。
（2）由于癌细胞快速分裂时会在细胞内积累较高浓度的乳酸，乳酸与锌离子结合形成的复合物，可抑制蛋白甲的活性，蛋白甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，从而加快有丝分裂后期的进程 。本实验的目的是想要验证乳酸的作用机理，该实验的自变量为是否加入乳酸、锌离子，因变量为细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程，其他为无关变量，应保持相同且适宜。由于该实验是验证实验，所以预期结果与结论应与实验目的一致。故实验步骤为：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入适量的乳酸；C组加入等量的乳酸和锌离子的混合物。
③培养一段时间后，检测三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）。
（3）有丝分裂后期的主要特点是每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动，结果是细胞的两极各有一套染色体。蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程的可能原因是蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路， 加速这一进程 。
【分析】1、细胞周期：连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，细胞周期包括两个阶段，分裂间期和分裂期。分裂间期持续的时间远比分裂期长。分裂间期包括G1，S和G2，分裂期包括前期、中期、后期和末期。
2、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、实验必须遵守的原则：
①设置对照原则：空白对照；条件对照；相互对照；自身对照。
②单一变量原则；
③平行重复原则。
4、探究性实验和验证性实验的实验预期和结论是不一样的。验证性实验的实验预期或结论与实验目的基本一致，一般只有一种情况，即实验目的所要验证的情况；而探究性实验的实验现象或预期是不确定的，出现的可能性都要叙述到。
（1）连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，细胞周期分为分裂期和分裂间期。
（2）该实验的自变量为是否加入乳酸和锌离子，因变量为细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程，其他为无关变量，应保持相同且适宜，故实验步骤为：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入适量的乳酸；C组加入等量的乳酸和锌离子的混合物。
③培养一段时间后，检测三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）。
（3）蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路，因此蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程。
18．（2024高三上·重庆市期中）不同光质及其组合会影响植物代谢过程。研究人员以留兰香薄荷幼苗为实验材料，以自然光（W）为对照，采用红光（R）、蓝光（B）和红蓝混合光（RB）进行光照处理（下表），探究不同光质对留兰香薄荷生长、生理指标和次生代谢物合成的影响。得到如下结果（如图），回答下列问题：
表：不同处理LED补光参数
试验处理 光谱能量 峰值波长（nm）
自然光 自然光 390～780
红光 红光占比100% 650
蓝光 红光占比0 450
红蓝混合光 红光占比50% 450～650
W：自然光处理；R：红光处理；B：蓝光处理；RB：红蓝混合光处理。
（1）提取高等植物绿色叶片中的光合色素常采用的试剂是 。光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为 。
（2）据图表分析，最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是 ；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因是 。
（3）进一步研究发现，光质可改变留兰香薄荷次生代谢产物含量。与对照组（W组）相比，红蓝混合光可促进留兰香薄荷香芹酮的积累（薄荷精油主要成分之一）。据此，请你提出进一步增加单位质量叶片中薄荷精油含量的研究思路： 。
【答案】（1）无水乙醇；化学能
（2）红蓝混合光（RB）；红光促进叶绿素的合成
（3）调整红光和蓝光的比例以及光照时间，以找到最佳的光质组合和光照时间
【知识点】叶绿体色素的提取和分离实验；影响光合作用的环境因素；光合作用原理的应用
【解析】【解答】（1）叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂，所以，可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素。光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。
（2）据图可知，采用红光（R）红蓝混合光（RB）进行光照处理，可溶性糖含量高于自然光（W），而蓝光（B）处理的可溶性糖含量低于自然光（W），故最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是红蓝混合光（RB）；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因可能是红光促进叶绿素的合成。
（3）据题干信息可知，红蓝混合光可以促进留兰香薄荷香芹酮的积累，因此可以通过调整红光和蓝光的比例和光照时间，来找到最佳的光质组合和光照时间，以最大化精油的合成。
【分析】1、光合色素分为：叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素，主要吸收红光和蓝紫光，其作用是吸收、传递、转化光能。
2、叶绿体色素提取的原理：叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂，所以，可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素。色素分离原理：叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢，根据这个原理就可以将叶绿体中不同的色素分离开来。
3、光合作用过程：（1）光反应场所在叶绿体类囊体薄膜，发生水的光解、ATP和NADPH的生成；（2）暗反应场所在叶绿体的基质，发生CO2的固定和C3的还原，消耗ATP和NADPH。
（1）光合色素易溶于有机溶剂，故提取高等植物绿色叶片中的光合色素常采用的试剂是无水乙醇；光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。
（2）据图可知，采用红光（R）红蓝混合光（RB）进行光照处理，可溶性糖含量高于自然光（W），而蓝光（B）处理的可溶性糖含量低于自然光（W），故最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是红蓝混合光（RB）；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因可能是红光促进叶绿素的合成。
（3）据题干信息可知，红蓝混合光可以促进留兰香薄荷香芹酮的积累，因此可以通过调整红光和蓝光的比例和光照时间，来找到最佳的光质组合和光照时间，以最大化精油的合成。
19．（2024高三上·重庆市期中）某二倍体动物的性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定（无Y染色体）。其中只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，请回答下列问题：
（1）无X染色体的胚胎会出现致死现象，其主要原因是 。
（2）该种动物中的雌性个体的基因型有 种，写出雌雄同体的个体基因型 。
（3）雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雌雄同体的个体占比为 。
（4）若基因型为TDTRX的个体与TTX个体进行交配，其子代的表型及比例为 。
【答案】（1）X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育
（2）4；TTXX / TTRXX
（3）5/6
（4）雌性：雄性：雌雄同体=3：2：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1） 某二倍体动物没有Y染色体， 性别由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。无X染色体的胚胎会出现致死现象，其主要原因是X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育而致死。
（2）由题意“只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性， TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体”可知，雌性与雌雄同体中不会有TRTR只存在于雄性动物、TT只存在于雌雄同体。因此，此种动物群体雄性个体的基因型为： TRTR XX、TRTR XO、 TTXO、TTR XO；雌雄同体的个体的基因型为TTXX 、 TTRXX；雌性个体的基因型共有4种：为TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO。
（3）雌雄同体的基因型为TTXX 、 TTRXX，杂合子（TTRXX）自体受精获得的F1的基因型及比例为TTXX（雌雄同体）∶TTRXX（雌雄同体）∶TRTRXX（雄性）=1∶2∶1，由于雄性不能自体受精，因此F1自体受精的个体为TTXX（雌雄同体）∶TTRXX（雌雄同体）=1∶2，故F1自体受精获得的F2中雌雄同体的个体1/3TTXX+2/3×1/4TTXX+2/3×1/2TTRXX＝5/6。
（4）基因型为TDTRX的个体是雌性，基因型为TTX个体是雄性，TDTRX产生的雌配子为：TDX：TRO：TRX：TDO=1：1：1：1，TTX产生的配子为TX：TO=1：1。二者交配产生的子代中，雌性TTDXX、2TDTX，雄性2TRTXO，雌雄同体TTRXX，即雌性：雄性：雌雄同体=3：2：1。
【分析】1、性别决定的方式：（1）性染色体决定性别；（2）性染色体和常染色体的比值决定性别； （3）基因决定性别；（4）染色体的倍数决定性别；（5）环境条件的影响。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3、该动物的雌性基因型有TD_XX、TD_XO；雄性基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO；雌雄同体基因型有TTXX、TTRXX。且无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。
（1）X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育，导致无X染色体的胚胎会出现致死现象。
（2）由题意可知，此种动物群体雌性个体的基因型为TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO，共四种基因型，TTXX / TTRXX为雌雄同体的个体。
（3）雌雄同体的杂合子（TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型及比例为TT（雌雄同体）∶TTR（雌雄同体）∶TRTR（雄性）=1∶2∶1，由于雄性不能自体受精，因此F1自体受精个体基因型及比例为TT（雌雄同体）∶TTR（雌雄同体）=1∶2，故F1自体受精获得的F2中雌雄同体的个体1/3TTXX+2/3×1/4TTXX+2/3×1/2TTRXX＝5/6。
（4）基因型为TDTRX的个体与TTX个体进行交配，TDTRX产生的配子为TDX、TR、TRX、TD，TTX产生的配子为TX、T，雌雄配子自由组合，雌性TTDXX、2TDTX，雄性2TRTX，雌雄同体TTRXX。
20．（2024高三上·重庆市期中）拟南芥（2n=10）是自花授粉植物，基因高度纯合。乙酰乳酸合成酶（ALS）是植物体内多种氨基酸生物合成途径中的关键酶，也是多种除草剂的靶点。als基因不同位点突变可产生对不同类型除草剂的抗性。科研人员对als基因已知的抗性位点进行定点突变，获得了4个位点突变的m4Atals基因，进而获得转基因拟南芥，并对转基因拟南芥进行了抗除草剂分析。回答下列问题：
（1）利用PCR技术对als基因的4个位点进行定点突变获得m4Atals基因，若要完成1个位点的定点突变（如图），至少需要设计含突变碱基的引物 种 请说明理由： 。
（2）为避免反应体系中这某些引物相互结合而无法扩增目的片段，图中哪两个PCR体系必须分开进行 。
（3）抗除草剂基因导入后获得的不同转基因株系（记为D1代），D1代转基因植株种植后收集D2代种子，在配制不同浓度的除草剂A和除草剂B的培养基上萌发、生长12d观察其表型，如下表。对照组2选用的植株类型为 。表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明D2代出现了 ，其原因是： 。
对照组1：野生型 对照组2：____ 甲D2 乙D2 丙D2 丁D2
空白对照 ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
除草剂A - - ++ ++ +++ ++
除草剂B - +++ + + + ++
除草剂A+B - - + + + +
注：“+”表示能生长，数量多少及长势强弱；“-”表示无法生长
（4）检测发现，转基因株系X（D1）成功转入2个不同的除草剂抗性基因，现选择转基因株系X（D1）自交，子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，请从基因位置的角度，解释产生这一结果的原因是 。
【答案】（1）2；DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对
（2）PCR体系1和PCR体系2
（3）抗除草剂B植株；性状分离；D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代
（4）2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；PCR技术的基本操作和应用
【解析】【解答】（1）因为DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对，即2个碱基，设计引物时，每个引物中需含有其中的一个碱基，因此，完成1个位点的定点突变，需要设计含突变碱基的引物2种（引物3和引物4）。
（2）由于引物3和引物4存在碱基互补配对序列，置于同一反应体系中这两种引物相互结合而无法扩增目的片段，因此，PCR体系1和PCR体系2必须分开进行 。
（3）表中对照组1野生型为阴性对照，故对照组2应为阳性对照即抗除草剂B植株；表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明抗除草剂性状发生了性状分离，其原因是D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代，有的具有抗性，有的不具有抗性。
（4）由于子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，符合分离定律的性状分离比，故这2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。
（1）据图可知，完成1个位点的定点突变，需要设计含突变碱基的引物2种（引物3和引物4），因为DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对，即2个碱基，设计引物时，每个引物中需含有其中的一个碱基。
（2）PCR体系1和PCR体系2必须分开进行，主要原因是 引物3和引物4存在碱基互补配对序列，置于同一反应体系中这两种引物相互结合而无法扩增目的片段。
（3）表中对照组1野生型为阴性对照，故对照组2应为阳性对照即抗除草剂B植株；表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明抗除草剂性状发生了性状分离，其原因是D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代，有的具有抗性，有的不具有抗性。
（4）据题干信息可知，子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，符合分离定律的性状分离比，故这2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上。
1 / 1重庆市2024-2025学年高三上学期10月期中生物试题
1．（2024高三上·重庆市期中）现代遗传学研究发现，叶绿体DNA与细菌DNA相似。叶绿体中还含有合成蛋白质所需的一套完整的复制、转录和翻译系统。叶绿体DNA上含有为数不多的基因，这些基因与核基因组紧密联系，如光合作用固定CO2的酶Rubisco，其中8个大亚基由叶绿体基因编码，8个小亚基由核基因编码。下列说法错误的是（ ）
A．叶绿体中含有核糖体
B．叶绿体DNA是裸露的双链环状DNA分子
C．叶绿体基因组编码的酶Rubisco参与光合作用的各个阶段
D．叶绿体中某些蛋白质的合成需要叶绿体基因组和核基因共同参与
2．（2024高三上·重庆市期中）钙调蛋白是普遍存在于各种真核细胞内的钙离子感受器。其分子N端和C端有两个球形的结构，每个球形结构可以结合2个钙离子。下列说法错误的是（ ）
A．组成钙调蛋白的基本单位是氨基酸
B．一个钙调蛋白分子可以结合4个钙离子
C．钙调蛋白与钙离子结合后活性发生变化
D．钙调蛋白结合钙离子后，不会改变其空间结构
3．（2024高三上·重庆市期中）下列生物实验探究中运用的原理及方法，前后一致的是（ ）
A．建立物理模型研究细胞的结构——研究温度对酶活性的影响
B．孟德尔用假说-演绎法验证分离定律——摩尔根研究伴性遗传
C．运用减法原理研究遗传物质——格里菲思研究肺炎链球菌在小鼠体内的转化
D．用同位素标记法研究卡尔文循环——恩格尔曼利用水绵证明叶绿体是光合作用的场所
4．（2024高三上·重庆市期中）细胞膜功能的复杂程度与膜蛋白的种类和数量呈正相关，而这些膜蛋白具有运输、信号检测、细胞通讯等功能，下列说法错误的是（ ）
①膜上转运蛋白在进行运输时不一定需要ATP提供能量
②信号分子发挥作用时，均离不开膜蛋白的信号检测功能
③高等植物相邻细胞间的胞间连丝可用于细胞间的通讯
④水分子进入肾小管细胞时，与膜蛋白无关
⑤细胞膜上的某些蛋白质可能具有催化的作用
A．两项 B．三项 C．四项 D．五项
5．（2024高三上·重庆市期中）植物叶肉细胞光合作用合成的有机物是以蔗糖的形式经筛管不断运出。蔗糖分子利用H+形成的浓度差提供的能量借助蔗糖载体与H+同向跨膜运输，如图所示。下列说法错误的是（ ）
A．K+从叶肉细胞运输到筛管，属于主动运输
B．图中ATP酶既具有催化功能也具有载体蛋白的功能
C．低温会影响叶肉细胞与筛管间H+浓度差的维持
D．蔗糖和H+从叶肉细胞到筛管的同向运输，其运输方式相同
6．（2024高三上·重庆市期中）植物的冰点温度是指植物体内的水分开始结冰时的温度。它随着可溶性固形物含量的增大呈明显的下降趋势，两者呈高度负相关。在冬季来临时，随着气温的逐渐降低，植物体内会发生一系列适应低温的生理生化变化，抗寒能力逐渐增强。如图为冬小麦在不同时期含水量和呼吸速率变化关系图。下列说法错误的是（ ）
A．随着温度降低，植物体内的一部分自由水转化为结合水
B．随温度降低，植物的呼吸作用逐减弱，不利于增强抗寒性
C．植物含水量变化的主要原因是蒸腾作用减弱导致植物运输水分的动力不足
D．小麦细胞中糖可溶性糖含量升高，有利于降低冰点温度，减少冻害发生
7．（2024高三上·重庆市期中）许多多细胞生物能产生抗菌多肽（AP），保护它们免受原核生物的侵害，每个AP螺旋一侧的氨基酸具有亲水性，另一侧具有疏水性（如图1）。图2显示了某种AP如何作用于原核生物的细胞膜：AP首先附着于原核细胞的细胞膜外表面，之后部分AP聚合并进入其细胞膜中形成离子通道。下列有关说法错误的是（ ）
A．AP是在核糖体上通过脱水缩合的方式合成
B．AP作用于原核细胞膜后，对原核细胞呼吸的作用没有影响
C．AP分子的特性有利于其在原核细胞膜上形成离子通道
D．在原核细胞膜上形成离子通道后，会导致细胞内容物外流
8．（2024高三上·重庆市期中）刺参与人参、燕窝、鱼翅齐名，是中国海产珍品之一。但在加工、运输过程中极易出现自溶现象，产生这一现象的主要原因是结构蛋白被降解。丝氨酸蛋白酶是活性中心含有丝氨酸的一大类蛋白酶的总称，已知刺参体壁细胞中含有这类酶。现称取一定量的刺参制备成匀浆，在一定的实验条件下充分反应后，取上清液，检测丝氨酸蛋白酶活力（如图）。下列有关说法错误的是（ ）
A．刺参的结构蛋白被降解会导致其细胞结构被破坏
B．某些金属离子会影响丝氨酸蛋白酶的活性
C．刺参体壁中至少含有2种丝氨酸蛋白酶
D．将某实验组反应物的pH从8直接调至9，反应速率会加快
9．（2024高三上·重庆市期中）某动物（2n=4）的基因型为AaXBY，其精巢中两个细胞的染色体组成和基因分布如图，其中一个细胞处于有丝分裂某时期。下列有关说法正确的是（ ）
A．甲细胞的变异类型发生在分裂期
B．甲细胞中染色体组数是乙细胞的2倍
C．形成乙细胞过程中发生了基因重组和染色体结构变异
D．若甲细胞继续正常完成分裂则能形成两个基因型相同的子细胞
10．（2024高三上·重庆市期中）遭遇洪水淹没时，玉米根细胞因较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H+转运速率下降，引起细胞质基质内H+积累，同时产生的乳酸也导致细胞质基质pH降低，进而引起细胞酸中毒。此时，细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒，这在一定程度上可以视为一种保护机制。下列说法正确的是（ ）
A．正常玉米根细胞细胞质基质H+浓度高于液泡内H+浓度
B．玉米叶肉细胞不含产生乳酸的无氧呼吸相关酶的基因
C．丙酮酸产乳酸途径转换为产酒精途径时，玉米根细胞消耗的[H]不变
D．丙酮酸转化为酒精的过程能给玉米提供ATP，以缓解能量供应不足的情况
11．（2024高三上·重庆市期中）某雄性个体的基因型为AaBb，这两对基因位于一对同源染色体上，距离较近（如图），下列关于该个体进行减数分裂产生配子的过程中的相关叙述，错误的是（ ）
A．初级精母细胞中，同源染色体非姐妹染色单体的片段互换发生在减I前期
B．若未发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，该个体最终会产生2种配子
C．若同源染色体的非姐妹染色单体进行了互换（考虑一次），该个体最终会产生4种配子
D．若有12%的初级精母细胞发生互换（考虑一次），最终形成的配子及比例是38%AB、38%ab、12%Ab、12%aB
12．（2024高三上·重庆市期中）植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶，缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐。下列说法正确的是（ ）
A．缺Mn主要是导致植物缺乏磷肥
B．Mn能提高硝酸还原酶的活性
C．Mn在植物体中作用重要，属于大量元素
D．植物吸收的硝酸盐主要用于合成纤维素
13．（2024高三上·重庆市期中）如图为人类某单基因遗传病的系谱图。不考虑X、Y染色体同源区段和突变，下列说法错误的是（ ）
A．该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传
B．若Ⅱ-1不携带该致病基因，则Ⅲ-2一定为杂合子
C．若Ⅲ-5正常，则Ⅲ-2患该病的可能性是50%
D．若Ⅱ-2正常，则无法依据Ⅲ-2是否患病来确定该病遗传方式
14．（2024高三上·重庆市期中）在盐胁迫（高浓度NaCl）条件下，蛋白核小球藻的光反应复合体PSI和PSⅡ的结构会受到损伤，电子传递速率降低，光反应速率降低，从而使光合作用减弱。已知蛋白核小球藻的光合作用过程表示如图。下列说法错误的是（ ）
注：PSI和 PSII为光合色素与蛋白质组成的复合光反应系
A．H+从类囊体转移到叶绿体基质需要ATP供能
B．类囊体薄膜上的电子传递链上最终产物是NADPH
C．蛋白核小球藻光反应产生的氧气被细胞呼吸利用至少穿过5层生物膜
D．刚受到盐胁迫的蛋白核小球藻，叶肉细胞内C3含量上升、C5含量下降
15．（2024高三上·重庆市期中）金鱼和锦鲤，在体形、体色及斑纹的艳丽程度方面都表现出较高的观赏价值，且雌性鱼类更具有性状优势。为提高鱼的观赏价值，科学家利用人工诱导雌核发育技术进行了相关研究：用紫外线或X光照射对精子进行灭活处理，使其失去遗传能力（破坏染色体），但保留受精能力（如图）。下列说法错误的是（ ）
A．精子失去遗传能力是因为紫外线或X光照射会破坏DNA分子结构
B．方法一中低温阻止第一次卵裂的原理与秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同
C．若方法二得到的子代为杂合子，一定是染色体互换导致的
D．两种方法中低温影响的细胞分裂方式不同，前者是有丝分裂，后者是减数分裂
16．（2024高三上·重庆市期中）高等动物胰腺中某种细胞内蛋白质合成、加工及定向转运的主要途径（图1），其中a~f表示相应的细胞结构，①~⑧表示相应的生理过程。请回答下列问题：
（1）图中的a代表 ，d代表 ，e代表 。
（2）据图分析，若原料中含有放射性标记的尿嘧啶，则图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是 （填字母）。解旋酶的形成应该依次经历的过程是 （填序号），整个过程离不开结构 （填字母）提供能量。
（3）在起始密码子后，有一段RNA区域可编码疏水性氨基酸序列，该序列被称为信号肽。信号肽一般位于分泌蛋白的N端（肽链游离的氨基端）。作用过程如图2所示。据此推测信号肽的作用是 。
17．（2024高三上·重庆市期中）SUMO化修饰在细胞周期的调控中发挥着重要作用。研究发现，癌细胞快速分裂时会在细胞内积累较高浓度的乳酸，已知乳酸与锌离子结合形成的复合物，可抑制蛋白甲的活性，蛋白甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，从而加快有丝分裂后期的进程。请根据以上信息回答下列问题：
（1）细胞周期是靠细胞内部精准的调控实现的，一个完整的细胞周期是指连续分裂的细胞 。
（2）某兴趣小组想要验证乳酸的作用机理，设计了如下实验思路：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入 ；C组加入 （试剂填写要具体到物质或处理方式）。
③培养一段时间后，检测 （写出检测的具体内容至少两项）。
（3）从分子水平上解释蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程的可能原因： 。
18．（2024高三上·重庆市期中）不同光质及其组合会影响植物代谢过程。研究人员以留兰香薄荷幼苗为实验材料，以自然光（W）为对照，采用红光（R）、蓝光（B）和红蓝混合光（RB）进行光照处理（下表），探究不同光质对留兰香薄荷生长、生理指标和次生代谢物合成的影响。得到如下结果（如图），回答下列问题：
表：不同处理LED补光参数
试验处理 光谱能量 峰值波长（nm）
自然光 自然光 390～780
红光 红光占比100% 650
蓝光 红光占比0 450
红蓝混合光 红光占比50% 450～650
W：自然光处理；R：红光处理；B：蓝光处理；RB：红蓝混合光处理。
（1）提取高等植物绿色叶片中的光合色素常采用的试剂是 。光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为 。
（2）据图表分析，最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是 ；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因是 。
（3）进一步研究发现，光质可改变留兰香薄荷次生代谢产物含量。与对照组（W组）相比，红蓝混合光可促进留兰香薄荷香芹酮的积累（薄荷精油主要成分之一）。据此，请你提出进一步增加单位质量叶片中薄荷精油含量的研究思路： 。
19．（2024高三上·重庆市期中）某二倍体动物的性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定（无Y染色体）。其中只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性。TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。不考虑突变，请回答下列问题：
（1）无X染色体的胚胎会出现致死现象，其主要原因是 。
（2）该种动物中的雌性个体的基因型有 种，写出雌雄同体的个体基因型 。
（3）雌雄同体的杂合子自体受精获得F1，F1自体受精获得到的F2中雌雄同体的个体占比为 。
（4）若基因型为TDTRX的个体与TTX个体进行交配，其子代的表型及比例为 。
20．（2024高三上·重庆市期中）拟南芥（2n=10）是自花授粉植物，基因高度纯合。乙酰乳酸合成酶（ALS）是植物体内多种氨基酸生物合成途径中的关键酶，也是多种除草剂的靶点。als基因不同位点突变可产生对不同类型除草剂的抗性。科研人员对als基因已知的抗性位点进行定点突变，获得了4个位点突变的m4Atals基因，进而获得转基因拟南芥，并对转基因拟南芥进行了抗除草剂分析。回答下列问题：
（1）利用PCR技术对als基因的4个位点进行定点突变获得m4Atals基因，若要完成1个位点的定点突变（如图），至少需要设计含突变碱基的引物 种 请说明理由： 。
（2）为避免反应体系中这某些引物相互结合而无法扩增目的片段，图中哪两个PCR体系必须分开进行 。
（3）抗除草剂基因导入后获得的不同转基因株系（记为D1代），D1代转基因植株种植后收集D2代种子，在配制不同浓度的除草剂A和除草剂B的培养基上萌发、生长12d观察其表型，如下表。对照组2选用的植株类型为 。表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明D2代出现了 ，其原因是： 。
对照组1：野生型 对照组2：____ 甲D2 乙D2 丙D2 丁D2
空白对照 ++++ ++++ ++++ ++++ ++++ ++++
除草剂A - - ++ ++ +++ ++
除草剂B - +++ + + + ++
除草剂A+B - - + + + +
注：“+”表示能生长，数量多少及长势强弱；“-”表示无法生长
（4）检测发现，转基因株系X（D1）成功转入2个不同的除草剂抗性基因，现选择转基因株系X（D1）自交，子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，请从基因位置的角度，解释产生这一结果的原因是 。
答案解析部分
1．【答案】C
【知识点】其它细胞器及分离方法；光合作用的过程和意义；叶绿体的结构和功能
2．【答案】D
【知识点】蛋白质分子结构多样性的原因
【解析】【解答】A、蛋白质的基本组成单位是氨基酸，钙调蛋白的化学本质是蛋白质，A正确；
B、据题干信息“其分子N端和C端有两个球形的结构，每个球形结构可以结合2个钙离子”可知，所以一个钙调蛋白分子可以结合4个钙离子，B正确；
CD、小鼠钙调蛋白两端有近似对称的球形结构，每个球形结构可结合2个Ca2+，钙调蛋白结合Ca2+后，空间结构可能发生变化，故其活性也会发生变化，C正确，D错误。
故选D。
【分析】1、蛋白质的合成场所为核糖体，组成蛋白质的基本单位为氨基酸，蛋白质一定含有的元素为C、H、O、N。
2、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
3．【答案】B
【知识点】探究影响酶活性的因素；肺炎链球菌转化实验；基因在染色体上的实验证据；孟德尔成功的原因
【解析】【解答】A、物理模型是以实物或图片形式直观表达认识对象的特征，研究细胞的结构利用了物理模型，而研究温度对酶活性的影响属于对照实验 ，没有用到物理模型，A错误；
B、孟德尔用假说-演绎法验证了分离定律和自由组合定律，摩尔根用假说-演绎法研究伴性遗传得出基因位于染色体上，B正确；
C、格里菲思的肺炎链球菌在小鼠体内的转化实验没有运用减法原理，艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验用到了运用减法原理，C错误；
D、 卡尔文循环的研究用到了同位素标记法，但是恩格尔曼没有用同位素标记法利用水绵证明叶绿体是光合作用的场所，D错误。
故选B。
【分析】1、模型法：人们为了某种特定的目的而对认识对象所做的一种简化的概括性描述，这种描述可以是定性的，也可以是定量的；有的借助于具体的实物或其他形象化的手段，有的则通过抽象的形式来表达。
①物理模型：以实物或图片形式直观表达认识对象的特征，如：DNA双螺旋结构模型，细胞膜的流动镶嵌模型。
②概念模型：指以文字表述来抽象概括出事物本质特征的模型，如：对真核细胞结构共同特征的文字描述、光合作用过程中物质和能量的变化的解释、达尔文的自然选择学说的解释模型等。
③数学模型：用来描述一个系统或它的性质的数学形式．如：酶活性受温度（pH值）影响示意图，不同细胞的细胞周期持续时间等。
2、同位素标记法：同位素可用于追踪物质运行和变化的规律，例如噬菌体侵染细菌的实验。
3、与常态比较，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。例如，在艾弗里的肺炎链球菌转化实验中，每个实验组特异性地去除了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，就利用了减法原理。
4．【答案】A
【知识点】细胞膜的功能；被动运输；主动运输
【解析】【解答】①主动运输需要转运蛋白协助，消耗能量，但是协助扩散需要转运蛋白协助，不消耗ATP，①正确；
②信号分子的受体不全在细胞膜上，有些受体在细胞质中或细胞核内，②错误；
③相邻植物细胞间的胞间连丝是细胞间进行信息交流的方式之一，可用于细胞间的通讯，③正确；
④水分子进入肾小管细胞时，既可从磷脂分子的缝隙进入细胞，也可通过水通道蛋白进入细胞，④错误；
⑤有些膜蛋白具有催化功能，如某些载体蛋白具有ATP水解酶功能，⑤正确。
综上所述，②④错误，A正确，BCD错误。
故选A。
【分析】蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
5．【答案】D
【知识点】被动运输；主动运输
【解析】【解答】A、据图可知，K+从叶肉细胞运输到筛管，需要载体与ATP供能，属于主动运输，A正确；
B、根据图示，ATP酶既可以催化ATP的水解，又可以作为K+、H+的载体，B正确；
C、叶肉细胞与筛管间H+浓度差的维持属于主动运输，低温会影响该过程，C正确；
D、蔗糖从叶肉细胞到筛管，需要蔗糖载体，动力是H+浓度差，属于主动运输，H+从叶肉细胞到筛管的运输方式为协助扩散，D错误。
故选D。
【分析】1、物质跨膜运输方式的比较：
名 称 运输方向 载体 能量 实 例
自由扩散 高浓度→低浓度 不需 不需 CO2、O2、甘油、苯、酒精等
协助扩散 高浓度→低浓度 需要 不需 红细胞吸收葡萄糖等
主动运输 低浓度→高浓度 需要 需要 小肠绒毛上皮细胞吸收氨基酸、葡萄糖、K+、Na+等
此外，大分子物质跨膜运输的方式是胞吞或胞吐。
2、据图分析，K+运输到筛管，动力是ATP，属于主动运输；蔗糖运输到筛管，需要蔗糖载体，动力是H+浓度差，也是主动运输。
6．【答案】B
【知识点】水在细胞中的存在形式和作用
【解析】【解答】A、自由水与结合水比值降低时，植物抗寒性增强，因此，随着温度降低，植物体内的一部分自由水转化为结合水，A正确；
B、温度降低，植物的细胞呼吸减弱，消耗的有机物减少，使细胞液浓度增大，吸水能量增强，不易结冰，利于增强抗寒性，B错误；
C、 蒸腾拉力是植物运输水分的主要动力，温度降低，蒸腾作用下降，植物吸水较少，因此植物含水量下降，C正确；
D、小麦细胞中糖可溶性糖含量升高，使细胞液浓度增大，不易结冰，有利于降低冰点温度，减少冻害发生，D正确。
故选B。
【分析】细胞中水的存在形式及其主要功能：
（1）自由水：细胞中绝大部分以自由水形式存在的，可以自由流动的水。其主要功能：细胞内良好的溶剂，维持体液环境，参与许多生化反应，运送营养物质和代谢废物。
（2）结合水：细胞内的一部分与其他物质相结合的水，它是细胞结构的重要组成部分。
二者的关系：自由水与结合水的比值越大，新陈代谢旺盛，但抗逆性较差；自由水与结合水的比值越小，新陈代谢缓慢，但抗逆性较强。
7．【答案】B
【知识点】蛋白质分子结构多样性的原因；其它细胞器及分离方法；被动运输；影响细胞呼吸的因素
【解析】【解答】A、核糖体是蛋白质的合成场所，AP（抗菌多肽）的本质为多肽，由氨基酸在核糖体上通过脱水缩合的方式合成而来，A正确；
BD、AP在细菌细胞膜上形成跨膜的离子通道，可造成细胞内容物外流，最终导致细胞死亡，会对原核细胞呼吸的作用造成影响，B错误，D正确；
C、AP螺旋一侧的氨基酸具有亲水性，另一侧具有疏水性，可附着于原核细胞的细胞膜外表面，之后部分AP聚合并进入其细胞膜中形成离子通道，C正确。
故选B。
【分析】1、蛋白质的合成场所是核糖体，其基本单位是氨基酸。
2、蛋白质是生命活动的主要承担者，蛋白质的结构多样，在细胞中承担的功能也多样，①有的蛋白质是细胞结构的重要组成成分，如肌肉蛋白；②有的蛋白质具有催化功能，如大多数酶的本质是蛋白质；③有的蛋白质具有运输功能，如载体蛋白和血红蛋白；④有的蛋白质具有信息传递，能够调节机体的生命活动，如胰岛素；⑤有的蛋白质具有免疫功能，如抗体。
3、细胞膜的功能：（1）将细胞与外界环境分开；（2）控制物质进出细胞；（3）进行细胞间的物质交流。
8．【答案】D
【知识点】酶的特性；探究影响酶活性的因素
【解析】【解答】A、正常的细胞结构需要结构蛋白的参与，刺参的结构蛋白被降解会导致其细胞结构被破坏，A正确；
B、氨酸蛋白酶的本质是蛋白质，某些金属离子会导致蛋白质变性，会影响丝氨酸蛋白酶的活性，B正确；
C、酶的催化作用需要适宜的温度、pH，据图可知，刺参体壁酶在两个pH下出现峰值，说明刺参体壁中至少含有2种丝氨酸蛋白酶，C正确；
D、pH为8时，可能会导致丝氨酸蛋白酶变性失活，活性不能恢复，将实验组反应物的pH从8直接调至9，反应速率不会加快，可能不变，D错误。
故选D。
【分析】1、酶是活细胞产生的具有生物催化能力的有机物，绝大多数是蛋白质，少数是RNA。
2、酶的特性：
（1）高效性：酶的催化效率大约是无机催化剂的107～1013倍。
（2）专一性：每一种酶只能催化一种或一类化学反应。
（3）作用条件较温和：需要适宜的温度和pH值，在最适宜的温度和pH条件下，酶的活性最高；高温、过酸、过碱都会使酶的空间结构遭到破坏，使酶永久失活；在低温下，酶的活性降低，但不会失活。
3、酶促反应的原理：酶能降低化学反应的活化能。
9．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因突变的特点及意义；染色体结构的变异
【解析】【解答】A、甲细胞中，a基因突变成A基因，变异类型为基因突变，发生在分裂间期，A错误；
B、由图和题意可知，甲细胞含有2个染色体组，乙细胞含有2个染色体组，B错误；
C、 乙细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期， 形成乙细胞的过程中发生了A基因所在的常染色体和Y染色体的组合，发生了基因重组；同时a基因所在的染色体片段转移到了Y染色体上，发生了染色体结构的变异，C正确；
D、姐妹染色体单体是通过DNA复制而产生的，故姐妹染色单体上相同位置的基因应该是相同的，但甲细胞一条染色体上的两条姐妹染色体单体相同位置存在不同的基因，故甲细胞正常完成分裂则能形成两种基因型（AAXBY或AaXBY）的子细胞，D错误。
故选C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；染色体数目不变，DNA数目加倍。（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；染色体数目不变，DNA数目不变。（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；染色体数目不变，DNA数目不变。（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；染色体数目加倍，DNA数目不变。（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失；染色体数目减半，DNA数目减半恢复到体细胞染色体与DNA 数目。
2、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、分析题图：甲细胞着丝粒排列在赤道面上，含有同源染色体，表示有丝分裂中期；乙细胞没有同源染色体，着丝粒分裂，表示减数第二次分裂后期。
10．【答案】C
【知识点】无氧呼吸的过程和意义；细胞分化及其意义；主动运输
【解析】【解答】A、玉米根细胞由于较长时间进行无氧呼吸导致能量供应不足，使液泡膜上的H+转运减缓，引起细胞质基质内H+积累，说明细胞质基质内H+转运至液泡需要消耗能量，为主动运输，逆浓度梯度，液泡中H+浓度高，故正常玉米根细胞液泡内pH低于细胞质基质，A错误；
B 、据题干信息可知，玉米根细胞可通过将无氧呼吸过程中的丙酮酸产乳酸途径转换为丙酮酸产酒精途径，延缓细胞酸中毒，说明玉米根细胞中含有产生乳酸和产生酒精相关酶的基因，玉米叶肉细胞与根细胞的差异是由于基因选择性表达引起的，所含基因相同，故玉米叶肉细胞含产生乳酸的无氧呼吸相关酶的基因，B错误；
C、产生酒精和产生乳酸的无氧呼吸第一阶段相同，产生的[H]含量也相同，因此丙酮酸产酒精途径时消耗的[H]与丙酮酸产乳酸途径时消耗的[H]含量相同，C正确；
D、丙酮酸产酒精途径属于无氧呼吸第二阶段，无氧呼吸第二阶段不释放能量，也不会产生ATP，因此，转换为丙酮酸产酒精途径时不会提供ATP，D错误。
故选C。
【分析】1、有氧呼吸过程：第一阶段（糖酵解）反应式：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量 （2ATP），场所为细胞质基质；第二阶段（柠檬酸循环）反应式：2C3H4O3（丙酮酸）+6H2O→20[H]+6CO2+少量能量（2ATP），场所为线粒体基质；第三阶段（电子传递链）反应式：24[H]+6O2→12H2O+大量能量（34ATP），场所为线粒体内膜。
有氧呼吸产物中CO2的C来自C6H12O6、O来自C6H12O6与H2O；H2O的H来自C6H12O6与H2O、O来自O2。
2、无氧呼吸过程：第一阶段与有氧呼吸相同：C6H12O6→2C3H4O3（丙酮酸）+4[H]+少量能量 （2ATP），场所为细胞质基质；
第二阶段丙酮酸转化为酒精或者乳酸的过程中并不产生能量：
（1）2丙酮酸（2C3H4O3）+4[H]→2C3H6O3（乳酸），场所为细胞质基质；
（2）2丙酮酸（2C3H4O3)+4[H]→2C2H5OH（酒精）+2CO2，场所为细胞质基质。
11．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化
【解析】【解答】A、 初级精母细胞在减I前期时，联会配对同源染色体的非姐妹染色单体的片段可能发生交叉互换，A正确；
B、由于A和B位于一条染色体上，a和b位于另一条同源染色体上，若未发生同源染色体的非姐妹染色单体互换，连队基因连锁，因此，该个体最终会产生AB和ab2种配子，B正确；
C、若同源染色体的非姐妹染色单体进行了互换（考虑一次），该个体最终会产生4种配子：基因型为AB、ab、Ab、aB，C正确；
D、一个初级精母细胞发生互换（考虑一次），会产生4种配子：1AB：1ab：1Ab：aB；若有12%的初级精母细胞发生互换（考虑一次），这些初级精母细胞可产生3%AB、3%ab、3%Ab、3%aB配子，另外88%初级精母细胞可产生44%AB和44%ab配子，故最终形成的配子及比例是47%AB、47%ab、3%Ab、3%aB，D错误。
故选D。
【分析】减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
12．【答案】B
【知识点】组成细胞的元素和化合物
【解析】【解答】A、缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐，导致植物缺乏氮肥，A错误；
B、由题意“植物利用硝酸盐需要硝酸还原酶，缺Mn2+的植物无法利用硝酸盐”可知，硝酸还原酶需要Mn2+激活，即Mn能提高硝酸还原酶的活性，B正确；
C、Mn属于微量元素，C错误；
D、植物吸收的硝酸盐主要用于合成蛋白质等含氮化合物，而纤维素属于多糖，组成元素为C、H、O，不含N元素，D错误。
故选B。
【分析】1、1、大量元素是指在细胞中含量较多的元素，包括C、H、O、N、P、S、K、Ca、Mg，其中C、H、O、N为基本元素，C为最基本元素，O是含量最多的元素。
2、微量元素是指在细胞含量较少下的元素，包括Fe、Mn、Zn、Cu、B、Mo等。
3、细胞中的无机盐主要以离子的形式存在，其生理作用有：①细胞中某些复杂化合物的重要组成成分，如Mg2+是叶绿素的必要成分。②维持细胞的生命活动，如Ca2+可调节肌肉收缩和血液凝固，血钙过高会造成肌无力，血钙过低会引起抽搐。③维持细胞的酸碱平衡和细胞的形态。
13．【答案】B
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传；人类遗传病的类型及危害；遗传系谱图
【解析】【解答】A、据图可知，Ⅰ-2、Ⅱ-4为患病女性，故该病遗传方式不可能是伴Y染色体遗传，A正确；
B、若Ⅱ-1不携带该致病基因，则为纯合子，但Ⅲ-3患病，只有一个致病基因且来自母亲Ⅱ-2，该病可能为常染色体显性遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因此，Ⅲ-2有可能为纯合子，B错误；
C、若Ⅲ-5正常，其双亲均患病，则该病为常染色体显性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为bb，故Ⅲ-2患该病（Bb）的可能性也是50%，C正确；
D、若Ⅱ-2正常，其双亲均不患病，则可判断该病为隐性病（无中生有为隐性），假设该病为常染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为Bb，Ⅱ-1基因型为Bb，则Ⅲ-2有可能患病，也可能不患病，假设该病为X染色体隐性病，则Ⅱ-2基因型为XBXb，Ⅱ-1基因型为XBY，则Ⅲ-2不患病，若Ⅲ-2不患病，则无法确定该病遗传方式，D正确。
故选B
【分析】1、人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病；（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。
2、遗传病遗传方式的判定方法：
（1）排除或确定伴Y遗传若系谱图中患者全为男性，而且患者后代中男性全为患者，则为伴Y遗传病；若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。
（2）首先确定显隐性：
①“无中生有为隐性”；
②“有中生无为显性” ；
③如没有典型系谱，判断是显性还是隐性遗传病方法：看患者总数，如果患者很多连续每代都有即为显性遗传。如果患者数量很少，只有某代或隔代个别有患者即为隐性遗传。
（3）再确定致病基因的位置：
①“无中生有为隐性，女儿患病为常隐”
②“有中生无为显性，女儿正常为常显”
③“母患子必患，女患父必患，男性患者多于女性”――最可能为“X隐”（女病男必病）
④“父患女必患，子患母必患，女性患者多于男性”――最可能为“X显”（男病女必病）
⑤“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽，无女性患者”――最可能为“伴Y”（男性全为患者）
14．【答案】A
【知识点】影响光合作用的环境因素；环境变化对光合作用中物质含量的影响
【解析】【解答】A、由图可知，H+通过ATP合成酶从类囊体转移到叶绿体基质，并合成ATP，没有消耗ATP，A错误；
B、由图可知，电子经类囊体薄膜上的PSⅡ传递到PSⅠ最终与NADP+和H+生成NADPH，B正确；
C、蛋白核小球藻光反应产生的O2被细胞呼吸利用至少穿过5层生物膜，分别是一层类囊体薄膜、两层叶绿体膜、两层线粒体膜，在线粒体内膜上利用，C正确；
D、刚遭遇盐胁迫的蛋白核小球藻，蛋白核小球藻的光反应复合体PSⅠ和PSⅡ的结构会受到损伤，电子传递速率降低，光化学反应速率降低，光反应提供的ATP和NADPH减少，C3的还原速率变低，C5生成速率变低，而C3的合成速率不变，C5消耗速率不变，故叶肉细胞内C3含量上升，C5含量下降，D正确。
故选A。
【分析】光合作用的过程：
（1）光反应阶段：
①场所：叶绿体的类囊体上。
②条件：光照、色素、酶等。
③物质变化：叶绿体利用吸收的光能，将水分解成NADPH和O2，同时促成ADP和Pi发生化学反应，形成ATP。
④能量变化：光能转变为ATP、NADPH中的活跃的化学能。
（2）暗反应阶段：
①场所：叶绿体内的基质中。
②条件：多种酶参加催化。
③物质变化：①CO2的固定：CO2与植物体内的C5结合，形成C3。②C3的还原：在有关酶的催化作用下，C3接受ATP、NADPH释放的能量并且被NADPH还原，经过一系列的变化，形成葡萄糖和C5。
④能量变化：ATP、NADPH 中活跃的化学能转变为有机物中的稳定的化学能。
2、据图分析：图中PSⅡ上进行水的光解，属于光反应阶段，发生的场所是类囊体薄膜；CO2的固定和C3的还原属于暗反应阶段，场所是叶绿体基质。
15．【答案】C
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义；减数分裂过程中染色体和DNA的规律性变化；基因突变的特点及意义；染色体数目的变异
【解析】【解答】A、依据题意“ 用紫外线或X光照射对精子进行灭活处理，使其失去遗传能力（破坏染色体），但保留受精能力 ”，因此，精子失去遗传能力是因为紫外线或X光照射会破坏DNA分子结构，A正确；
B、方法一为第一卵裂放出阻止法，原理是低温抑制纺锤体的形成，与秋水仙素诱导染色体数目加倍的原理相同，B正确；
C、方法二为第二极体放出阻止法，若方法二得到的是杂合子二倍体，可能原因是发生了基因突变或者在减数第一次分裂过程发生了染色体的互换，C错误；
D、方法一是低温阻止第一次卵裂，卵裂是有丝分裂，方法二是低温阻止第二极体放出，属于减数分裂过程，D正确。
故选C。
【分析】1、减数分裂过程：
（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。
（2）减数分裂Ⅰ过程：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。
（3）减数分裂Ⅱ过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。
3、分析题图可知：人工诱导雌核发育的方法有第一次卵裂阻止法（方法一）和第二极体放出阻止法（方法二）；低温抑制第一次卵裂，DNA复制后，纺锤体的形成受到抑制，导致细胞不能分裂，方法一导致细胞核中基因相同，是纯合二倍体。
16．【答案】（1）核糖体；内质网；高尔基体
（2）bc；①②或①④；c
（3）特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工
【知识点】其它细胞器及分离方法；细胞器之间的协调配合；遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答析】（1）题图1表示高等动物胰腺中某种细胞内蛋白质合成、加工及定向转运的主要途径，其中a代表核糖体，b是细胞核、c是线粒体、d是内质网、e是高尔基体、f是细胞膜。
（2）尿嘧啶是RNA的组成成分之一，可用于RNA合成（转录），细胞核、线粒体与核糖体、细胞质基质中都含有RNA，故图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是b细胞核、c线粒体；解旋酶的化学本质是蛋白质，存在于图中的细胞核与线粒体中，其形成应该依次经历的过程是转录与翻译，即①②或①④；整个过程主要由c线粒体提供能量。
（3）信号肽的作用可能是特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工。
【分析】1、分泌蛋白的合成和分泌过程，分泌蛋白先在内质网上的核糖体上以氨基酸为原料形成多肽链，然后进入内质网进行加工，内质网以出芽形式形成囊泡将蛋白质运输到高尔基体，高尔基体对来自内质网的蛋白质进行进一步加工、分类和包装，由囊泡发送到细胞膜，蛋白质由细胞膜分泌到细胞外，该过程消耗的能量主要由线粒体提供。
2、“基因的表达”是指遗传信息转录和翻译形成蛋白质的过程。转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料；翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来运转氨基酸。
3、题图分析：图中a是核糖体、b是细胞核、c是线粒体、d是内质网、e是高尔基体、f是细胞膜；①表示翻译过程，⑤表示内质网的加工，⑥表示高尔基体的加工，⑦⑧表示高尔基体的分类、包装和转运，②③④表示翻译形成的肽链进入各种细胞结构。
（1）据图可知，图中的a代表核糖体，是翻译的场所；d代表内质网，可对核糖体合成的肽链进行加工；e代表高尔基体，可对内质网转运而来的蛋白质进行分类、包装和转运。
（2）尿嘧啶是RNA的组成成分之一，可用于RNA合成（转录），故图中能检测到某些放射性大分子物质的具膜结构是b细胞核、c线粒体；解旋酶的化学本质是蛋白质，用于DNA复制时，打开双螺旋，故其形成应该依次经历的过程是①②或①④；c线粒体是能量代谢的中心，整个过程离不开结构c线粒体提供能量。
（3）信号肽的作用可能是特异性地识别相内质网膜上的受体并与之相结合，引导新合成的肽链进入内质网加工。
17．【答案】（1）从一次分裂完成时开始，到下一次分裂完成时为止
（2）适量的乳酸；等量的乳酸和锌离子的混合物；三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）
（3）蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路，加速这一进程
【知识点】表观遗传
【解析】【解答】（1）连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，为一个细胞周期，细胞周期包括两个阶段，分裂间期和分裂期。
（2）由于癌细胞快速分裂时会在细胞内积累较高浓度的乳酸，乳酸与锌离子结合形成的复合物，可抑制蛋白甲的活性，蛋白甲活性下降导致蛋白乙的SUMO化修饰加强，从而加快有丝分裂后期的进程 。本实验的目的是想要验证乳酸的作用机理，该实验的自变量为是否加入乳酸、锌离子，因变量为细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程，其他为无关变量，应保持相同且适宜。由于该实验是验证实验，所以预期结果与结论应与实验目的一致。故实验步骤为：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入适量的乳酸；C组加入等量的乳酸和锌离子的混合物。
③培养一段时间后，检测三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）。
（3）有丝分裂后期的主要特点是每个着丝粒分裂成两个，姐妹染色单体分开，成为两条染色体，由纺锤丝牵引着分别向细胞的两极移动，结果是细胞的两极各有一套染色体。蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程的可能原因是蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路， 加速这一进程 。
【分析】1、细胞周期：连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，细胞周期包括两个阶段，分裂间期和分裂期。分裂间期持续的时间远比分裂期长。分裂间期包括G1，S和G2，分裂期包括前期、中期、后期和末期。
2、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3、实验必须遵守的原则：
①设置对照原则：空白对照；条件对照；相互对照；自身对照。
②单一变量原则；
③平行重复原则。
4、探究性实验和验证性实验的实验预期和结论是不一样的。验证性实验的实验预期或结论与实验目的基本一致，一般只有一种情况，即实验目的所要验证的情况；而探究性实验的实验现象或预期是不确定的，出现的可能性都要叙述到。
（1）连续分裂的细胞从一次分裂完成开始至下一次分裂完成为止，称为一个细胞周期，细胞周期分为分裂期和分裂间期。
（2）该实验的自变量为是否加入乳酸和锌离子，因变量为细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程，其他为无关变量，应保持相同且适宜，故实验步骤为：
①取若干相同且适宜培养条件下的癌细胞平均分为A、B、C三组。
②A组为对照组，不做处理；B组加入适量的乳酸；C组加入等量的乳酸和锌离子的混合物。
③培养一段时间后，检测三组细胞中蛋白甲的活性、蛋白乙的SUMO化修饰水平、有丝分裂后期的进程（细胞中染 色体的行为等体现有丝分裂后期进程的指标）。
（3）蛋白乙的SUMO化修饰加强可能会改变其与其他相关蛋白（如参与纺锤体形成、染色体运动 相关的蛋白等）的相互作用，从而促进着丝粒分裂后染色体向两极的移动；或影响细胞内与有丝分裂后期相关的信号传导通路，因此蛋白乙的SUMO化修饰加强会加快有丝分裂后期进程。
18．【答案】（1）无水乙醇；化学能
（2）红蓝混合光（RB）；红光促进叶绿素的合成
（3）调整红光和蓝光的比例以及光照时间，以找到最佳的光质组合和光照时间
【知识点】叶绿体色素的提取和分离实验；影响光合作用的环境因素；光合作用原理的应用
【解析】【解答】（1）叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂，所以，可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素。光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。
（2）据图可知，采用红光（R）红蓝混合光（RB）进行光照处理，可溶性糖含量高于自然光（W），而蓝光（B）处理的可溶性糖含量低于自然光（W），故最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是红蓝混合光（RB）；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因可能是红光促进叶绿素的合成。
（3）据题干信息可知，红蓝混合光可以促进留兰香薄荷香芹酮的积累，因此可以通过调整红光和蓝光的比例和光照时间，来找到最佳的光质组合和光照时间，以最大化精油的合成。
【分析】1、光合色素分为：叶绿素a、叶绿素b、叶黄素、胡萝卜素，主要吸收红光和蓝紫光，其作用是吸收、传递、转化光能。
2、叶绿体色素提取的原理：叶绿体中的色素能够溶解在有机溶剂，所以，可以在叶片被磨碎以后用乙醇提取叶绿体中的色素。色素分离原理：叶绿体中的色素在层析液中的溶解度不同，溶解度高的随层析液在滤纸上扩散得快，溶解度低的随层析液在滤纸上扩散得慢，根据这个原理就可以将叶绿体中不同的色素分离开来。
3、光合作用过程：（1）光反应场所在叶绿体类囊体薄膜，发生水的光解、ATP和NADPH的生成；（2）暗反应场所在叶绿体的基质，发生CO2的固定和C3的还原，消耗ATP和NADPH。
（1）光合色素易溶于有机溶剂，故提取高等植物绿色叶片中的光合色素常采用的试剂是无水乙醇；光合色素吸收的光能在类囊体薄膜上转化为ATP和NADPH中活跃的化学能。
（2）据图可知，采用红光（R）红蓝混合光（RB）进行光照处理，可溶性糖含量高于自然光（W），而蓝光（B）处理的可溶性糖含量低于自然光（W），故最有利于增加叶片中可溶性糖含量的光质成分是红蓝混合光（RB）；红光处理组（R组）叶绿素含量高于对照组（W组）的原因可能是红光促进叶绿素的合成。
（3）据题干信息可知，红蓝混合光可以促进留兰香薄荷香芹酮的积累，因此可以通过调整红光和蓝光的比例和光照时间，来找到最佳的光质组合和光照时间，以最大化精油的合成。
19．【答案】（1）X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育
（2）4；TTXX / TTRXX
（3）5/6
（4）雌性：雄性：雌雄同体=3：2：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；伴性遗传
【解析】【解答】（1） 某二倍体动物没有Y染色体， 性别由X染色体条数及常染色体基因T、TR、TD决定。无X染色体的胚胎会出现致死现象，其主要原因是X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育而致死。
（2）由题意“只要含有TD基因就表现为雌性，只要基因型为TRTR就表现为雄性， TT和TTR个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雌雄同体”可知，雌性与雌雄同体中不会有TRTR只存在于雄性动物、TT只存在于雌雄同体。因此，此种动物群体雄性个体的基因型为： TRTR XX、TRTR XO、 TTXO、TTR XO；雌雄同体的个体的基因型为TTXX 、 TTRXX；雌性个体的基因型共有4种：为TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO。
（3）雌雄同体的基因型为TTXX 、 TTRXX，杂合子（TTRXX）自体受精获得的F1的基因型及比例为TTXX（雌雄同体）∶TTRXX（雌雄同体）∶TRTRXX（雄性）=1∶2∶1，由于雄性不能自体受精，因此F1自体受精的个体为TTXX（雌雄同体）∶TTRXX（雌雄同体）=1∶2，故F1自体受精获得的F2中雌雄同体的个体1/3TTXX+2/3×1/4TTXX+2/3×1/2TTRXX＝5/6。
（4）基因型为TDTRX的个体是雌性，基因型为TTX个体是雄性，TDTRX产生的雌配子为：TDX：TRO：TRX：TDO=1：1：1：1，TTX产生的配子为TX：TO=1：1。二者交配产生的子代中，雌性TTDXX、2TDTX，雄性2TRTXO，雌雄同体TTRXX，即雌性：雄性：雌雄同体=3：2：1。
【分析】1、性别决定的方式：（1）性染色体决定性别；（2）性染色体和常染色体的比值决定性别； （3）基因决定性别；（4）染色体的倍数决定性别；（5）环境条件的影响。
2、伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。伴性遗传属于特殊的分离定律。
3、该动物的雌性基因型有TD_XX、TD_XO；雄性基因型有TRTRXX、TRTRXO、TTXO、TTRXO；雌雄同体基因型有TTXX、TTRXX。且无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异体受精也可自体受精。
（1）X染色体上有多个基因，无X染色体的胚胎因不含这些基因导致不能正常发育，导致无X染色体的胚胎会出现致死现象。
（2）由题意可知，此种动物群体雌性个体的基因型为TDTRXX、TDTXX、TDTRXO、TDTXO，共四种基因型，TTXX / TTRXX为雌雄同体的个体。
（3）雌雄同体的杂合子（TTRXX）自体受精获得F1，F1基因型及比例为TT（雌雄同体）∶TTR（雌雄同体）∶TRTR（雄性）=1∶2∶1，由于雄性不能自体受精，因此F1自体受精个体基因型及比例为TT（雌雄同体）∶TTR（雌雄同体）=1∶2，故F1自体受精获得的F2中雌雄同体的个体1/3TTXX+2/3×1/4TTXX+2/3×1/2TTRXX＝5/6。
（4）基因型为TDTRX的个体与TTX个体进行交配，TDTRX产生的配子为TDX、TR、TRX、TD，TTX产生的配子为TX、T，雌雄配子自由组合，雌性TTDXX、2TDTX，雄性2TRTX，雌雄同体TTRXX。
20．【答案】（1）2；DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对
（2）PCR体系1和PCR体系2
（3）抗除草剂B植株；性状分离；D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代
（4）2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；PCR技术的基本操作和应用
【解析】【解答】（1）因为DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对，即2个碱基，设计引物时，每个引物中需含有其中的一个碱基，因此，完成1个位点的定点突变，需要设计含突变碱基的引物2种（引物3和引物4）。
（2）由于引物3和引物4存在碱基互补配对序列，置于同一反应体系中这两种引物相互结合而无法扩增目的片段，因此，PCR体系1和PCR体系2必须分开进行 。
（3）表中对照组1野生型为阴性对照，故对照组2应为阳性对照即抗除草剂B植株；表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明抗除草剂性状发生了性状分离，其原因是D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代，有的具有抗性，有的不具有抗性。
（4）由于子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，符合分离定律的性状分离比，故这2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上。
【分析】1、基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
2、基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
3、基因的连锁和交换定律的实质是：在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。
（1）据图可知，完成1个位点的定点突变，需要设计含突变碱基的引物2种（引物3和引物4），因为DNA分子为双链结构，1个位点的突变，需要改变1个碱基对，即2个碱基，设计引物时，每个引物中需含有其中的一个碱基。
（2）PCR体系1和PCR体系2必须分开进行，主要原因是 引物3和引物4存在碱基互补配对序列，置于同一反应体系中这两种引物相互结合而无法扩增目的片段。
（3）表中对照组1野生型为阴性对照，故对照组2应为阳性对照即抗除草剂B植株；表中不同转基因株系的D2代植株中有的具有一定抗性，有的不具抗性，说明抗除草剂性状发生了性状分离，其原因是D1代为含抗除草剂基因的杂合子，产生配子时，抗除草剂基因随同源染色体的可分开进入不同的配子中，受精后可得到不同表型的子代，有的具有抗性，有的不具有抗性。
（4）据题干信息可知，子代（D2）出现抗除草剂型：敏感型=3：1，符合分离定律的性状分离比，故这2个不同的除草剂抗性基因位于同一条染色体上。
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