广东省三校（铁一、广外、广附）2023-2024学年高一下学期期末联考生物试题
1．（2024高一下·广东期末）在进行有丝分裂的动物细胞的一个细胞周期中，在同一时期发生的变化是（ ）
A．染色单体出现和纺锤体的形成
B．核膜、核仁的消失和着丝粒排列在赤道板位置上
C．DNA数目加倍和染色体数目加倍
D．中心粒倍增和DNA的复制
2．（2024高一下·广东期末）下图是某生物体细胞有丝分裂不同分裂时期的图像，下列对图像的叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期
B．该生物可能是植物
C．甲细胞中正在发生染色体的复制
D．甲、乙、丙三个细胞内染色体、染色单体、核DNA分子数的比例都为1∶2∶2
3．（2024高一下·广东期末）下列关于“观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验”的操作与效果的叙述，正确的是（ ）
A．遗漏了解离过程，可能无法清晰观察到分生区细胞
B．遗漏了漂洗过程，可能无法清晰观察到纺锤体
C．延长染色的时间，可以更好地观察染色体的形态
D．发现分裂中期的细胞，适当等待可观察到后期的出现
4．（2024高一下·广东期末）果蝇属XY型性别决定生物，体细胞中有4对8条染色体。下列对雄果蝇细胞中染色体观察的结果及其分析，正确的是（ ）
A．有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有8条染色体，5种形态
B．有丝分裂和减数第二次分裂的细胞中均有8条染色体，4种形态
C．有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有同源染色体，5种形态
D．有丝分裂和减数第二次分裂的细胞中均有同源染色体，4种形态
5．（2024高一下·广东期末）人体成熟的红细胞经过几个阶段发育而来，各阶段细胞特征如下表。下列叙述错误的是（ ）
阶段 阶段1 阶段2 阶段3 阶段4
细胞特征 无血红蛋白，有较强 分裂能力 核糖体丰富，开始合成血红蛋白，有分裂能力 核糖体 等细胞器逐渐减少， 分裂能力减弱 无细胞核，无核糖体等细胞器，血红蛋白含量高，无分裂能力
A．阶段1至阶段4是红细胞分化的过程
B．细胞特征发生变化的根本原因是基因选择性表达
C．阶段4失去分裂能力与红细胞的功能无关
D．核糖体增多有利于红细胞合成较多的血红蛋白
6．（2024高一下·广东期末）细胞焦亡是近年来人们发现的一种新的细胞程序性死亡方式，由机体受到病理性刺激而产生，表现为细胞不断涨大直至破裂，其内容物溢出后可促进白细胞介素的释放，加重炎症反应。下列说法错误的是（ ）
A．人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡
B．细胞焦亡过程中，细胞膜的通透性会发生变化
C．细胞凋亡和细胞焦亡都与细胞内基因的表达调控有关
D．细胞焦亡过程中，细胞的核遗传物质发生了改变
7．（2024高一下·广东期末）番茄的红果色（R）对黄果色（r））为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ）
A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B．不能通过该红果自交来鉴定
C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
8．（2024高一下·广东期末）某高速公路将一盆地分隔成南北两区域，高速公路两侧间存在有限的通道，原为同一种群的羚羊分隔成南北两个种群；陆地蜗牛因不能通过“通道”，被分隔成两个独立的种群。下列分析不合理的是（ ）
A．分布在高速公路两侧的羚羊种群可能出现不同的突变和基因重组
B．高速公路的间隔将使两个羚羊种群基因库的差异将逐渐增大
C．高速公路两侧的陆地蜗牛因不能进行基因交流，而产生生殖隔离
D．能轻易飞越高速公路的鸟类物种一般不会在两侧形成为两个物种
9．（2024高一下·广东期末）下列实验中运用了假说—演绎法且相关描述正确的是（ ）
A．科学家用大肠杆菌繁殖过程中DNA离心后的位置探究DNA复制方式假说的正确性
B．萨顿根据蝗虫减数分裂过程中基因和染色体的行为推断基因与染色体存在平行关系
C．摩尔根实施测交实验对控制果蝇眼色基因的位置进行演绎推理并得出实验结论
D．孟德尔根据高茎与矮茎豌豆杂交的后代中只有高茎这一现象提出假说
10．（2024高一下·广东期末）通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是（ ）
A．通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率
B．细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C．羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D．经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者
11．（2024高一下·广东期末）实验1：将S型细菌的DNA与R型细菌混合培养；实验2：将S型细菌的DNA用DNA酶处理后所得物质与R型细菌混合培养。相关叙述正确的是（ ）
A．实验1的培养基上仅有S型细菌生长
B．实验2的培养基上有R型和S型细菌生长
C．实验1、2可以证明DNA是主要的遗传物质
D．实验1与实验2形成对照
12．（2024高一下·广东期末）如图为某原核细胞DNA分子的复制方式模式图，图中“→”表示复制方向。下列叙述错误的是（ ）
A．由图可知，该DNA分子复制方式为多起点双向复制
B．除图示酶外，DNA分子复制还需DNA聚合酶等
C．DNA分子复制时，子链的延伸方向是相同的
D．解旋经过含G—C碱基对较多的区域时，消耗的能量相对较多
13．（2024高一下·广东期末）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（ ）
A．雄蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
14．（2024高一下·广东期末）下图表示基因突变与结肠癌形成的关系。APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因。下列说法正确的是（ ）
A．结肠癌是原癌基因突变后的结果
B．正常细胞中也含有APC、SMAD4和KRAS基因
C．结肠癌细胞能够无限增殖，细胞的结构并不发生明显的变化
D．KRAS基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖，或者促进凋亡
15．（2024高一下·广东期末）基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述正确的是（ ）
A．基因重组一定不会使DNA结构发生改变
B．减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组
C．异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的
D．基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果
16．（2024高一下·广东期末）用鸡卵清蛋白成熟的mRNA与转录该mRNA的模板DNA单链杂交，结果如图所示。对于造成此结果的原因，下列分析最合理的是（ ）
A．图中的DNA单链内部存在碱基互补配对
B．DNA单链转录后发生了变异
C．鸡卵清蛋白基因的转录过程是不连续、跳跃式的
D．鸡卵清蛋白mRNA成熟前经剪切加工后变短
17．（2024高一下·广东期末）一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ）
A．AaXb、aY、aY B．Xb、aY、Y C．aXb、Y、Y D．AaXb、Y、Y
18．（2024高一下·广东期末）已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ）
A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子
C．基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3∶3∶1∶1
D．基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9∶3∶3∶1
19．（2024高一下·广东期末）母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析错误的是（ ）
A．芦花鸡均为公鸡
B．非芦花鸡均为母鸡
C．母鸡与公鸡数量比为2：1
D．芦花鸡与非芦花鸡数量比为2：1
20．（2024高一下·广东期末）雄性蓝孔雀尾屏很大，使其逃避天敌的能力下降。但这一特性对雌孔雀具有吸引力，使大尾屏雄性个体的交配机会增加，并使该特性代代保留。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雌孔雀与雄孔雀彼此相互影响，两者协同进化
B．雌孔雀的选择使雄性蓝孔雀产生了相应的变异
C．某地区全部孔雀个体所含有的全部基因叫做这个种群的基因库
D．生物进化过程的实质在于保存对环境更适应的性状
21．（2024高一下·广东期末）如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①―⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。请据图回答下列问题。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）
（1）生理过程b是 ，完成该过程需要 酶的参与。
（2）图中所示②的片段是以DNA的 为模板形成的，该过程发生的主要场所是 。
（3）在物质或结构①―⑤中，含有核糖的是 ；由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是 （填氨基酸名称）。
22．（2024高一下·广东期末）甲、乙两图代表某二倍体生物某器官中细胞分裂示意图，丙图表示细胞分裂过程中染色体与核DNA的比值关系。回答下列问题：
（1）据细胞分裂图，可判断该二倍体生物为 （填“雌性”或“雄性”），依据是 。
（2）甲图可对应丙图的 段。 乙图所示细胞分裂产生的子细胞染色体组成 （填“相同”或“不相同”），
（3）在同种细胞组成的细胞群体中，不同的细胞可能处于细胞周期的不同时期（G1－DNA合成前期、S－DNA合成期、G2－DNA合成后期、M－分裂期）。胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，故用TdR处理可将整个细胞群体同步到同一时期。将TdR添加到培养液中，在培养时间为 （用细胞周期中的时期表示）后，所有细胞都被抑制在S期。
23．（2024高一下·广东期末）人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。
（1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择 （填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。
（2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是 ，Ⅲ 8的基因型是 。推测I 2个体会出现 种条带，理由是 。
（3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为 ，若两个基因型均为AaBb的个体婚配，后代的表现型及比例为 。
24．（2024高一下·广东期末）在育种工作中，一般品系都以纯合体形式保存下来，但部分致死基因的品系保存因为有纯合致死效应，所以只能以杂合子保存。果蝇（2N=8）卷翅基因A是2号染色体上的一个显性突变基因，具有纯合致死效应，其等位基因a控制正常翅型。
（1）现在有卷翅果蝇雌雄若干，把它们放入培养瓶中分别让其逐代自由交配和表现型相同的个体交配，则F2代中卷翅个体的比例分别为 和 。自由交配多代后，A基因的基因频率将会 （填升高、降低或不变）。
（2）已知果蝇的灰身对黑身呈显性，由常染色体上一对等位基因D和d控制，请用卷翅黑身果蝇和纯合正常翅灰身果蝇为材料，检测基因D和d是否位于2号染色体上。按下列杂交实验（不考虑交叉互换和基因突变）：
实验步骤如下：
①让卷翅黑身果蝇与纯合正常翅灰身果蝇杂交，得F1
②从F1中选出卷翅灰身果蝇随机交配得F2
预期实验结果并得出结论：
若F2的表现型及比例为 ，说明果蝇的基因D和d位于2号染色体上；
若F2的表现型及比例为 ，说明果蝇的基因D和d没有位于2号染色体上。
答案解析部分
1．【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、纺锤体的形成在前期，但是染色单体形成于分裂间期，所以二者不出现在同一时期，A错误；
B、核膜和核仁消失于有丝分裂前期，但是赤道板是一个假想平面，并且在中期时，丝粒排列在赤道板上，B错误；
C、DNA数目加倍发生在分裂间期，但是染色体数目加倍发生在分裂后期，C错误；
D、DNA的复制和中心粒的复制都发生在分裂间期，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、动物细胞的有丝分裂过程与植物细胞明显不同为：前期纺锤体的形成原因不同，动物是中心体发出星射线构成纺锤体、植物细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体；末期细胞质分成两部分的方式不同：植物有丝分裂末期形成细胞板将细胞分成两部分；动物细胞末期是膜缢裂将细胞质分成两部分。
2．【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、在前期时，甲细胞染色体散乱分布，乙细胞染色体着丝粒分裂是后期，丙细胞着丝粒整齐地排列在赤道面中央是在中期，A正确；
B、该生物不可能是植物，因为该生物体细胞不含细胞壁，B错误；
C、甲细胞位于有丝分裂前期，前期时染色体不复制，因为染色体在间期已复制完成，C错误；
D、甲、丙两细胞中，细胞核中均含有4条染色体，每条染色体含两条姐妹染色单体，含两个DNA，故染色体：染色单体：DNA分子数比例为1：2：2，乙细胞核中染色体：染色单体：DNA分子数比例为1：0：1，D错误。
故答案为：A。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3．【答案】A
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、遗漏了解离过程，这样细胞不能彼此分离，即相互重叠，因此实验结果很可能是无法清晰观察到分生区细胞，A正确；
B、遗漏了漂洗过程，而漂洗的作用是洗去解离液，便于染色，因此其实验结果很可能是无法清晰观察到染色体，B错误；
C、延长染色的时间，会导致其它部位也被染成深色，无法分辨染色体，C错误；
D、细胞通过解离，已经死亡，发现分裂中期的细胞，该细胞不能继续分裂，也就不能观察到后期的出现，D错误。
故答案为：A。
【分析】观察根尖分生区组织细胞有丝分裂：
过程 方法 时间 目的
解离 剪洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有酒精和盐酸混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离。 3~5min 用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗 待根尖软化后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃器皿中漂洗。 约10min 洗去药液，防止解离过度
染色 把根尖放入盛有质量分数为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（醋酸洋红溶液）的玻璃器皿中染色。 3~5min 甲紫溶液或醋酸洋红溶液能使染色体着色
制片 用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片。然后，用拇指轻轻地按压盖玻片。 使细胞分散开来，有利于观察
4．【答案】C
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、在有丝分裂后期时，着丝点分裂，此时细胞中有16条染色体，A错误；
B、有丝分裂后期的细胞中有16条染色体，染色体有5种形态；减数第二次分裂的细胞中无同源染色体，染色体有4种形态，B错误；
C、有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有同源染色体，且染色体有5种形态，C正确；
D、有丝分裂的细胞中有同源染色体，染色体有5种形态；减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，染色体有4种形态，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
5．【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、每个阶段细胞的形态结构是不同的，即阶段1至阶段4是红细胞分化的过程，A正确；
B、细胞分化使细胞特征发生变化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，B正确；
C、因为分裂能力减弱、消失与其执行特定功能有关，所以红细胞在发育过程中随着血红蛋白的合成逐渐增多，分裂能力逐渐减弱、消失，血红蛋白的功能主要是运输氧气和二氧化碳，C错误；
D、核糖体增多有利于红细胞合成较多的血红蛋白，这是因为核糖体是合成蛋白质的场所，D正确；
故答案为：C。
【分析】细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程。
细胞分化的过程可以简述为：在细胞分裂的基础上，细胞生长并经历特定的分化程序，最终形成具有特定形态、结构和功能的细胞类型，进而组成不同的组织。细胞分化是生物体发育和生长的基础，也是生物体适应环境、实现复杂功能的重要机制。
细胞分化的特点包括持久性、稳定性和不可逆性。一旦细胞分化为某种特定类型，它们通常会保持这种分化状态直到死亡。然而，在某些特殊条件下，如细胞去分化过程中，已经分化的细胞可以重新获得未分化细胞的某些特性，但这并不常见且受到严格调控。
细胞分化的影响因素多种多样，包括遗传物质（如基因的选择性表达）、细胞质成分、细胞间相互作用以及环境因素等。在胚胎发育过程中，细胞间的诱导、竞争和抑制关系对细胞分化的方向起着重要作用。此外，激素等远距离作用因子也在细胞分化过程中发挥调节作用。
6．【答案】D
【知识点】细胞的凋亡
【解析】【解答】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，所以人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡，A正确；
B、细胞焦亡过程中细胞不断涨大直至破裂，该过程会使细胞膜的通透性会发生变化，B正确；
C、细胞凋亡和细胞焦亡都是一种细胞程序性死亡方式，二者都与细胞内基因的表达调控有关，C正确；
D、细胞焦亡属于细胞程序性死亡，所以细胞的核遗传物质没有发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡过程。与细胞坏死不同，细胞凋亡是一种主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，而不是被动地受到损伤导致的死亡。细胞凋亡在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。
细胞凋亡的原因可能是多种多样的，包括自然衰老、病原微生物感染、自身免疫性疾病、电离辐射、肿瘤等因素。细胞凋亡的意义在于细胞的自然更新，病原体感染的细胞被杀灭，细胞完成正常的生长，保持体内的稳定，并能抵抗外界的各种干扰。
7．【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误；
B、能通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，是最简便的，B错误；
C、能通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C正确；
D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。
故答案为：C。
【分析】 常用的鉴别方法：
(1)鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
(2)鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物)；
(4)提高优良品种的纯度，常用自交法；
(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
8．【答案】C
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、分布在高速公路两侧的羚羊种群发生的可遗传变异是随机的，可能相同也可能不同，A正确；
B、两侧间存在有限的“通道”，基因交流受阻，由于南北两侧的食物和气候条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变所起作用就有差别，久而久之，这些种群的基因库就会逐渐加大，B正确；
C、高速公路两侧的陆地蜗牛不能通过“通道”，从而种群中产生地理隔离，但未必会形成生殖隔离，C错误；
D、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种没有产生地理隔离，一般不会高速公路的间隔在两侧形成为两个物种，D正确。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
9．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
10．【答案】C
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、通过遗传咨询不能分析其发病率，只能分析某种遗传病的传递方式，A错误；
B、细胞内遗传物质改变导致的疾病不一定为遗传病，因为遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，B错误；
C、羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段，C正确；
D、遗传咨询和B超检查不能确定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为以下几大类：
1.单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病。根据遗传方式的不同，单基因遗传病又可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病等。常见的单基因遗传病包括白化病、色盲、血友病、家族性高胆固醇血症、先天性聋哑、软骨发育不全、多指症等。
2.多基因遗传病：由多对基因控制的人类遗传病，具有家族性聚集的趋势，且受环境因素的影响较大。常见的多基因遗传病包括高血压病、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇裂、无脑儿、原发性高血压等。
3.染色体遗传病：由于染色体的数目或结构异常引起的遗传病。染色体遗传病可分为常染色体病和性染色体病。常染色体病如21-三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征等；性染色体病如性腺发育不良症（特纳氏综合征）、克氏综合征等。
4.线粒体遗传病：由线粒体DNA遗传物质改变引起的疾病，通常为母系遗传，如Leber综合征。
11．【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、实验1S型菌的DNA能进入R型活菌会转化为S型活菌，但由于转化率低，只有少部分的S型细菌转化为S型细菌，因此在其培养基上即有S型菌也有R型细菌生长，A错误；
B、实验2中将S型菌的DNA用DNA酶处理后，S型菌的DNA被DNA酶水解成脱氧核苷酸，不能进行转化，因此培养基上只有R型菌生长，B错误；
C、实验1、2证明DNA是S型菌的遗传物质，C错误；
D、实验1和实验2的区别在于，实验2加入了DNA酶，可以除去DNA，所以两组实验形成对照，D正确。
故答案为：D
【分析】艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，都通过添加特定的酶，特异性的去除了一种物质，利用减法原理设置对照实验证明了DNA是转化因子
12．【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、图中DNA只有一个复制起点，所以不能说明该DNA分子复制方式为多起点双向复制，A错误；
B、图示解旋酶能打开双链间的氢键，使双链DNA解旋，DNA分子复制还需要DNA聚合酶等，B正确；
C、DNA分子两条链是反向平行的，而复制的时候只能从5'端向3'端延伸，所以两条子链合成方向相反，但子链的延伸方向是相同的，C正确；
D、G—C碱基对含有三个氢键，A—T碱基对含有两个氢键，故解旋经过含G—C碱基对较多的区域时，消耗的能量相对较多，D正确。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
13．【答案】B
【知识点】精子的形成过程；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来 ，雄峰体细胞中不含有同源染色体，A正确；
B、雄峰通过假减数分裂得到精子，精子中染色体的数量跟体细胞一样，B错误；
C、蜂王减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；
D、蜜蜂的性别决定ZW方式，果蝇的性别决定方式是XY型，D正确；
故答案为：B
【分析】性别决定类型：
类型 染色体组成特点 雄性 雌性 例子
XY型 雄性具有两条异型染色体 XY XX 人、哺乳类、某些鱼类、一
些雌雄异株的植物等
ZW 雌性具有两条异型性染色体 ZZ ZW 鳞翅目昆虫、一些两栖类、
鸟类等
XO 雄性具有一条异型性染色体 XO XX 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等
染色体组倍数决定型 雄性具有一个染色体组 单倍体 二倍体 蜜蜂、蚂蚁等
14．【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；基因突变的特点及意义
15．【答案】C
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组中同源染色体非姐妹染色单体间片段交换可以使DNA的结构发生改变，A错误；
B、间期不发生基因重组，基因重组可发生在减数第一次分裂前期（同源染色体非姐妹染色单体间片段交换）和减数第一次分裂后期（非同源染色体自由组合），B错误；
C、异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合，产生两个受精卵而形成的两个个体，而精子或卵细胞的差异是由基因重组导致的，C正确；
D、Aa中不存在非等位基因，不发生基因重组，这是由于基因重组的实质是非等位基因的重新组合，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因重组是生物体进行遗传信息交换和重新组合的一种重要方式。它主要发生在生物体进行有性生殖的过程中，通过控制不同性状的基因重新组合，产生新的基因型和表现型。基因重组是生物多样性的重要来源之一，也是生物进化的重要驱动力。
基因重组的根本过程是将不同来源的DNA片段重新组合，形成新的DNA序列。在生物体内，这主要发生在减数分裂过程中，特别是在减数第一次分裂前期，同源染色体之间发生交叉互换，以及后期的非同源染色体自由组合。此外，在细菌等原核生物中，基因重组还可以通过转化、转导和接合等方式进行。
16．【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、图中表示的是mRNA与DNA单链进行的碱基互补配对，并没有表示DNA内部的碱基互补配对，A错误；
B、DNA单链转录后没有发生变异，B错误；
C、鸡卵清蛋白基因的转录过程不是跳跃式的，转录是连续的，只是因为转录完成后进行了剪切，才出现了如图的结果，错误；
D、成熟的mRNA经过了剪切，所以mRNA比模板链短，且DNA链中有未配对的片段，D正确。
故答案为：D。
【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
17．【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AaXb的精子，说明减数第一次分裂后期A、a所在的同源染色体未正常分离，移向了同一极，而减数第二次分裂正常，因此与其同时产生的另一精子的类型是AaXb；另一个次级精母细胞不含Aa，因此其它两个精细胞Y、Y，故另外三个精细胞的基因型分别是AaXb、Y、Y，分析得知：ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】精子的形成过程是一个复杂而精细的生物学过程，主要发生在男性的睾丸内。以下是精子形成的主要步骤：
1.形成精原细胞：在睾丸的生精小管内，精原细胞作为干细胞开始增生繁殖。这些精原细胞能够分化成新的细胞，为后续的精子形成提供基础。
2.形成初级精母细胞：精原细胞进一步分化形成初级精母细胞。这些细胞随后会经历一系列的减数分裂过程，即DNA复制一次，但细胞分裂两次，最终每个初级精母细胞形成两个次级精母细胞。
3.形成精子细胞：次级精母细胞再次经历减数分裂，形成精子细胞。在这一阶段，一个初级精母细胞最终会形成四个精子细胞。
4.精子形成：精子细胞经过一系列形态和结构的变化，最终形成成熟的精子。这些变化包括细胞核和细胞器的急剧变化，最终形成具有头、体和尾的蝌蚪状细胞。
5.精子成熟和储存：成熟的精子在附睾内进一步成熟，并储存在精囊中。在性生活时，精子会通过输精管被输送到体外，与卵子结合形成受精卵。
18．【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，位于同源染色体上的基因不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则只产生AB和ab两种配子，B错误；
C、A/a和D/d位于非同源染色体，遵循自由组合定律，可利用分离定律思维解决自由组合定律的问题，基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交，Aa×aa→1Aa：1aa两种表现型，Dd×Dd→1DD：2Dd：1dd，两种表现型比值3D_：1dd，因此AaDd×aaDd后代会出现四种表现型且比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，C正确；
D、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，所以自交后代不会出现9：3：3：1的分离比， D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律和自由组合定律是遗传学的两大基本定律，它们揭示了有性生殖过程中基因传递和表达的基本规律。
基因的分离定律：
基因的分离定律，也称为孟德尔第一定律或等位基因分离定律，主要阐述了在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因（即控制同一性状的不同形式的基因）在减数分裂时会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。这一定律的实质是等位基因在减数分裂过程中的独立分配。
基因的自由组合定律：
基因的自由组合定律，也称为孟德尔第二定律或非等位基因自由组合定律，进一步阐述了在杂合子细胞中，位于非同源染色体上的非等位基因（即控制不同性状的不同基因）在减数分裂时会自由组合，形成不同的配子。这一定律的实质是非同源染色体上的非等位基因的独立分配和组合。在形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，产生多种基因型的配子。
19．【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、芦花母鸡基因型为ZBW，性反转为公鸡，基因型不变还是ZBW，则与非芦花母鸡ZbW交配，后代基因型为ZBZb（芦花公鸡）、ZBW（芦花母鸡）、ZbW（非芦花母鸡），WW胚胎致死，A错误、B正确；
C、据A分析，母鸡与公鸡数量比为2：1，C正确；
D、据A分析，芦花鸡与非芦花鸡数量比为2：1，D正确。
故答案为：A。
【分析】 1、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
2、已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。
20．【答案】C
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化；自然选择与适应
【解析】【解答】A、雌孔雀与雄孔雀属于同一个物种，彼此相互影响，相互选择，不属于协同进化，因为协同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，A错误；
B、变异是不定向的，所以雌孔雀对雄孔雀的选择影响种群基因频率的变化，但并不能诱导雄性蓝孔雀产生了相应的变异，B错误；
C、一个种群所有个体含有的全部基因叫做这个种群的基因库，所以某地区全部孔雀个体所含有的全部基因叫做这个种群的基因库，C正确；
D、生物进化过程的实质是种群基因频率的改变，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上，结合遗传学、生态学等学科的发展而逐渐形成的。这一理论描述了生物体如何适应和演变，以及如何产生新的物种。现代生物进化理论的核心内容主要包括以下几个方面：
1.物种与遗传变异：物种是指一组具有相同基因组的生物，它们可以自我繁殖并产生可育后代。遗传变异则是指基因组中的变异，包括基因突变、基因重组和基因流等，这些变异是生物进化的基础。
2.自然选择：自然选择是指环境对生物体的选择作用。那些具有适应环境特征的生物体更有可能生存下来并繁殖后代，这些特征也会在种群中逐渐变得更为普遍。自然选择是生物进化的主要驱动力。
3.种群与基因频率：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。基因库是指一个种群所含的全部基因，而基因频率则是指某种基因在某个种群中出现的比例。在自然状态下，由于存在基因突变、基因重组和自然选择等因素，种群的基因频率总是在不断变化的。
4.突变与基因重组：突变和基因重组是生物进化的原始材料。突变包括基因突变和染色体变异，这些变异是随机的、不定向的。基因重组则是指染色体间基因的交换和组合，它增加了后代的遗传多样性。
5.隔离与物种形成：隔离是新物种形成的必要条件。地理隔离和生殖隔离是两种主要的隔离方式。地理隔离导致种群间基因交流受阻，而生殖隔离则使种群间无法产生可育后代，从而形成了新的物种。
21．【答案】（1）转录；RNA聚合
（2）一条链；细胞核
（3）②③⑤；甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图中b以双链的DNA分子为模板合成单链的RNA，是转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与。
（2）图中所示②的片段是单链RNA，合成过程中以DNA的一条链为模板即为转录；转录在真核细胞中，主要场所是细胞核。
（3） 核糖是组成RNA的物质，所以图中的②mRNA、⑤tRNA和③核糖体（组成成分是RNA和蛋白质）都含有核糖；由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
（1）图中b以双链的DNA分子为模板合成单链的RNA，是转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与。
（2）图中所示②的片段是单链RNA，合成过程中以DNA的一条链为模板即为转录；转录在真核细胞中，主要场所是细胞核。
（3）核糖是组成RNA的物质，所以图中的②mRNA、⑤tRNA和③核糖体（组成成分是RNA和蛋白质）都含有核糖；由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。
22．【答案】（1）雄性；甲图处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂
（2）bc；相同
（3）G2＋M＋G1
【知识点】细胞周期；精子和卵细胞形成过程的异同；减数分裂与有丝分裂的比较；细胞的增殖综合
【解析】【解答】（1）根据分析可知，甲图的特点为有同源染色体，并发生同源染色体分离，故处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质均等分裂，可以判断该二倍体生物为雄性；
（2）①据分析可知，甲图处于减数分裂Ⅰ的后期，每条染色体上含有2个DNA，染色体与核DNA的比值为1/2，因此甲图对应丙图的bc段。
②乙图是着丝粒分裂，是染色体上间期复制形成的染色单体的分离，因此分裂形成的子细胞中染色体是相同的。
（3） 胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，如果一个细胞正处于G2期，经过G2期、M期、G1期后进入S期，TdR抑制S期DNA的合成，从而使其停留在S期，因此要使所有细胞都被抑制在S期，培养时间至少为G2＋M＋G1的时间。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期，其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%—95%。分裂间期：G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。
（1）根据分析可知，甲图的特点为有同源染色体，并发生同源染色体分离，故处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质均等分裂，可以判断该二倍体生物为雄性；
（2）①据分析可知，甲图处于减数分裂Ⅰ的后期，每条染色体上含有2个DNA，染色体与核DNA的比值为1/2，因此甲图对应丙图的bc段。
②乙图是着丝粒分裂，是染色体上间期复制形成的染色单体的分离，因此分裂形成的子细胞中染色体是相同的。
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，如果一个细胞正处于G2期，经过G2期、M期、G1期后进入S期，TdR抑制S期DNA的合成，从而使其停留在S期，因此要使所有细胞都被抑制在S期，培养时间至少为G2＋M＋G1的时间。
23．【答案】（1）患者家族伴
（2）伴X染色体隐性遗传病；XTDY；2；Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因含有不同的条带
（3）AaBb或AAbb或aaBB；重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；调查人类遗传病；遗传系谱图
【解析】【解答】（1）若调查的是遗传病的遗传方式，应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
（2）据家系图分析，Ⅱ 3和Ⅱ 4（或Ⅱ 5和Ⅱ 6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，Ⅱ 5具有TD/TH基因，Ⅱ 6只有TH基因，Ⅲ 8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ 5的基因型为XTHXTD，Ⅱ 6的基因型为XTHY，Ⅲ 8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I 2个体会出现2种条带。
（3） 两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个基因型均为AaBb的个体婚配，对应的后代表现型的比例可能为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5。
【分析】调查人类遗传病是一个复杂而重要的过程，它涉及多个方面，包括遗传病的类型、调查方法、数据收集与分析等。
一、遗传病概述
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，这些改变可以包括基因突变、染色体异常等。遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病由一对等位基因控制，如白化病、色盲等；多基因遗传病由多对等位基因控制，且受环境因素影响较大，如高血压、糖尿病等；染色体异常遗传病则涉及染色体数目或结构的异常，如唐氏综合征等。
二、调查目的
调查人类遗传病的主要目的包括：了解遗传病的发病率、遗传方式、临床表现及危害等；为遗传病的预防、诊断和治疗提供科学依据；推动遗传病相关领域的科学研究和技术进步。
三、调查方法
1.病例调查：通过收集和分析遗传病患者的病例资料，了解遗传病的临床表现、遗传方式及家族史等信息。这种方法适用于对特定遗传病的深入研究。
2.群体调查：在特定人群中开展大规模的调查，以了解遗传病的发病率和分布情况。这种方法需要采用统计学方法进行数据分析，以得出可靠的结论。
3.基因检测和染色体分析：利用现代分子生物学技术，对疑似遗传病患者进行基因检测和染色体分析，以明确其遗传病类型和遗传方式。这种方法具有高度的准确性和可靠性。
（1）若调查的是遗传病的遗传方式，应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
（2）据家系图分析，Ⅱ 3和Ⅱ 4（或Ⅱ 5和Ⅱ 6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，Ⅱ 5具有TD/TH基因，Ⅱ 6只有TH基因，Ⅲ 8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ 5的基因型为XTHXTD，Ⅱ 6的基因型为XTHY，Ⅲ 8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I 2个体会出现2种条带。
（3）两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个基因型均为AaBb的个体婚配，对应的后代表现型的比例可能为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5。
24．【答案】1/2；2/5；降低；卷翅灰身：野生型（或正常翅）灰身=2：1；卷翅灰身：卷翅黑身：野生型（或正常翅）灰身：野生型（或正常翅）黑身=6：2：3：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因连锁和互换定律；基因在染色体上位置的判定方法
1 / 1广东省三校（铁一、广外、广附）2023-2024学年高一下学期期末联考生物试题
1．（2024高一下·广东期末）在进行有丝分裂的动物细胞的一个细胞周期中，在同一时期发生的变化是（ ）
A．染色单体出现和纺锤体的形成
B．核膜、核仁的消失和着丝粒排列在赤道板位置上
C．DNA数目加倍和染色体数目加倍
D．中心粒倍增和DNA的复制
【答案】D
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、纺锤体的形成在前期，但是染色单体形成于分裂间期，所以二者不出现在同一时期，A错误；
B、核膜和核仁消失于有丝分裂前期，但是赤道板是一个假想平面，并且在中期时，丝粒排列在赤道板上，B错误；
C、DNA数目加倍发生在分裂间期，但是染色体数目加倍发生在分裂后期，C错误；
D、DNA的复制和中心粒的复制都发生在分裂间期，D正确。
故答案为：D。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、动物细胞的有丝分裂过程与植物细胞明显不同为：前期纺锤体的形成原因不同，动物是中心体发出星射线构成纺锤体、植物细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体；末期细胞质分成两部分的方式不同：植物有丝分裂末期形成细胞板将细胞分成两部分；动物细胞末期是膜缢裂将细胞质分成两部分。
2．（2024高一下·广东期末）下图是某生物体细胞有丝分裂不同分裂时期的图像，下列对图像的叙述正确的是（ ）
A．甲、乙、丙三细胞分别处于有丝分裂的前期、后期和中期
B．该生物可能是植物
C．甲细胞中正在发生染色体的复制
D．甲、乙、丙三个细胞内染色体、染色单体、核DNA分子数的比例都为1∶2∶2
【答案】A
【知识点】有丝分裂的过程、变化规律及其意义
【解析】【解答】A、在前期时，甲细胞染色体散乱分布，乙细胞染色体着丝粒分裂是后期，丙细胞着丝粒整齐地排列在赤道面中央是在中期，A正确；
B、该生物不可能是植物，因为该生物体细胞不含细胞壁，B错误；
C、甲细胞位于有丝分裂前期，前期时染色体不复制，因为染色体在间期已复制完成，C错误；
D、甲、丙两细胞中，细胞核中均含有4条染色体，每条染色体含两条姐妹染色单体，含两个DNA，故染色体：染色单体：DNA分子数比例为1：2：2，乙细胞核中染色体：染色单体：DNA分子数比例为1：0：1，D错误。
故答案为：A。
【分析】有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
3．（2024高一下·广东期末）下列关于“观察洋葱根尖分生区细胞有丝分裂实验”的操作与效果的叙述，正确的是（ ）
A．遗漏了解离过程，可能无法清晰观察到分生区细胞
B．遗漏了漂洗过程，可能无法清晰观察到纺锤体
C．延长染色的时间，可以更好地观察染色体的形态
D．发现分裂中期的细胞，适当等待可观察到后期的出现
【答案】A
【知识点】观察细胞的有丝分裂
【解析】【解答】A、遗漏了解离过程，这样细胞不能彼此分离，即相互重叠，因此实验结果很可能是无法清晰观察到分生区细胞，A正确；
B、遗漏了漂洗过程，而漂洗的作用是洗去解离液，便于染色，因此其实验结果很可能是无法清晰观察到染色体，B错误；
C、延长染色的时间，会导致其它部位也被染成深色，无法分辨染色体，C错误；
D、细胞通过解离，已经死亡，发现分裂中期的细胞，该细胞不能继续分裂，也就不能观察到后期的出现，D错误。
故答案为：A。
【分析】观察根尖分生区组织细胞有丝分裂：
过程 方法 时间 目的
解离 剪洋葱根尖2~3mm，立即放入盛有酒精和盐酸混合液（1：1）的玻璃皿中，在室温下解离。 3~5min 用药液使组织中的细胞相互分离开来
漂洗 待根尖软化后，用镊子取出，放入盛有清水的玻璃器皿中漂洗。 约10min 洗去药液，防止解离过度
染色 把根尖放入盛有质量分数为0.01g/mL或0.02g/mL的甲紫溶液（醋酸洋红溶液）的玻璃器皿中染色。 3~5min 甲紫溶液或醋酸洋红溶液能使染色体着色
制片 用镊子将这段根尖取出来，放在载玻片上，加一滴清水，并用镊子尖把根尖弄碎，盖上盖玻片。然后，用拇指轻轻地按压盖玻片。 使细胞分散开来，有利于观察
4．（2024高一下·广东期末）果蝇属XY型性别决定生物，体细胞中有4对8条染色体。下列对雄果蝇细胞中染色体观察的结果及其分析，正确的是（ ）
A．有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有8条染色体，5种形态
B．有丝分裂和减数第二次分裂的细胞中均有8条染色体，4种形态
C．有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有同源染色体，5种形态
D．有丝分裂和减数第二次分裂的细胞中均有同源染色体，4种形态
【答案】C
【知识点】减数分裂与有丝分裂的比较
【解析】【解答】A、在有丝分裂后期时，着丝点分裂，此时细胞中有16条染色体，A错误；
B、有丝分裂后期的细胞中有16条染色体，染色体有5种形态；减数第二次分裂的细胞中无同源染色体，染色体有4种形态，B错误；
C、有丝分裂和减数第一次分裂的细胞中均有同源染色体，且染色体有5种形态，C正确；
D、有丝分裂的细胞中有同源染色体，染色体有5种形态；减数第二次分裂的细胞中没有同源染色体，染色体有4种形态，D错误。
故答案为：C。
【分析】1、有丝分裂不同时期的特点︰（1）间期∶进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
5．（2024高一下·广东期末）人体成熟的红细胞经过几个阶段发育而来，各阶段细胞特征如下表。下列叙述错误的是（ ）
阶段 阶段1 阶段2 阶段3 阶段4
细胞特征 无血红蛋白，有较强 分裂能力 核糖体丰富，开始合成血红蛋白，有分裂能力 核糖体 等细胞器逐渐减少， 分裂能力减弱 无细胞核，无核糖体等细胞器，血红蛋白含量高，无分裂能力
A．阶段1至阶段4是红细胞分化的过程
B．细胞特征发生变化的根本原因是基因选择性表达
C．阶段4失去分裂能力与红细胞的功能无关
D．核糖体增多有利于红细胞合成较多的血红蛋白
【答案】C
【知识点】细胞分化及其意义
【解析】【解答】A、每个阶段细胞的形态结构是不同的，即阶段1至阶段4是红细胞分化的过程，A正确；
B、细胞分化使细胞特征发生变化，细胞分化的实质是基因的选择性表达，B正确；
C、因为分裂能力减弱、消失与其执行特定功能有关，所以红细胞在发育过程中随着血红蛋白的合成逐渐增多，分裂能力逐渐减弱、消失，血红蛋白的功能主要是运输氧气和二氧化碳，C错误；
D、核糖体增多有利于红细胞合成较多的血红蛋白，这是因为核糖体是合成蛋白质的场所，D正确；
故答案为：C。
【分析】细胞分化是指同一来源的细胞逐渐产生出形态结构、功能特征各不相同的细胞类群的过程。
细胞分化的过程可以简述为：在细胞分裂的基础上，细胞生长并经历特定的分化程序，最终形成具有特定形态、结构和功能的细胞类型，进而组成不同的组织。细胞分化是生物体发育和生长的基础，也是生物体适应环境、实现复杂功能的重要机制。
细胞分化的特点包括持久性、稳定性和不可逆性。一旦细胞分化为某种特定类型，它们通常会保持这种分化状态直到死亡。然而，在某些特殊条件下，如细胞去分化过程中，已经分化的细胞可以重新获得未分化细胞的某些特性，但这并不常见且受到严格调控。
细胞分化的影响因素多种多样，包括遗传物质（如基因的选择性表达）、细胞质成分、细胞间相互作用以及环境因素等。在胚胎发育过程中，细胞间的诱导、竞争和抑制关系对细胞分化的方向起着重要作用。此外，激素等远距离作用因子也在细胞分化过程中发挥调节作用。
6．（2024高一下·广东期末）细胞焦亡是近年来人们发现的一种新的细胞程序性死亡方式，由机体受到病理性刺激而产生，表现为细胞不断涨大直至破裂，其内容物溢出后可促进白细胞介素的释放，加重炎症反应。下列说法错误的是（ ）
A．人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡
B．细胞焦亡过程中，细胞膜的通透性会发生变化
C．细胞凋亡和细胞焦亡都与细胞内基因的表达调控有关
D．细胞焦亡过程中，细胞的核遗传物质发生了改变
【答案】D
【知识点】细胞的凋亡
【解析】【解答】A、细胞凋亡是由基因决定的细胞编程序死亡的过程，所以人类胚胎发育过程中尾部的消失属于细胞凋亡，A正确；
B、细胞焦亡过程中细胞不断涨大直至破裂，该过程会使细胞膜的通透性会发生变化，B正确；
C、细胞凋亡和细胞焦亡都是一种细胞程序性死亡方式，二者都与细胞内基因的表达调控有关，C正确；
D、细胞焦亡属于细胞程序性死亡，所以细胞的核遗传物质没有发生改变，D错误。
故答案为：D。
【分析】细胞凋亡是指为维持内环境稳定，由基因控制的细胞自主的有序的死亡过程。与细胞坏死不同，细胞凋亡是一种主动过程，它涉及一系列基因的激活、表达以及调控等的作用，而不是被动地受到损伤导致的死亡。细胞凋亡在生物体的进化、内环境的稳定以及多个系统的发育中起着重要的作用。
细胞凋亡的原因可能是多种多样的，包括自然衰老、病原微生物感染、自身免疫性疾病、电离辐射、肿瘤等因素。细胞凋亡的意义在于细胞的自然更新，病原体感染的细胞被杀灭，细胞完成正常的生长，保持体内的稳定，并能抵抗外界的各种干扰。
7．（2024高一下·广东期末）番茄的红果色（R）对黄果色（r））为显性。以下关于一株结红果的番茄是纯合子还是杂合子的叙述，正确的是（ ）
A．可通过与红果纯合子杂交来鉴定
B．不能通过该红果自交来鉴定
C．可通过与黄果纯合子杂交来鉴定
D．不能通过与红果杂合子杂交来鉴定
【答案】C
【知识点】交配类型及应用
【解析】【解答】A、与红果纯合子（RR）杂交后代都是红果（R_），所以不能通过与红果纯合子杂交来鉴定，A错误；
B、能通过该红果植株自交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，是最简便的，B错误；
C、能通过与黄果纯合子（rr）杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，C正确；
D、能通过与红果杂合子杂交来鉴定，如果后代都是红果，则是纯合子；如果后代有红果也有黄果，则是杂合子，D错误。
故答案为：C。
【分析】 常用的鉴别方法：
(1)鉴别一只动物是否为纯合子，可用测交法；
(2)鉴别一棵植物是否为纯合子，可用测交法和自交法，其中自交法最简便；
(3)鉴别一对相对性状的显性和隐性，可用杂交法和自交法(只能用于植物)；
(4)提高优良品种的纯度，常用自交法；
(5)检验杂种F1的基因型采用测交法。
8．（2024高一下·广东期末）某高速公路将一盆地分隔成南北两区域，高速公路两侧间存在有限的通道，原为同一种群的羚羊分隔成南北两个种群；陆地蜗牛因不能通过“通道”，被分隔成两个独立的种群。下列分析不合理的是（ ）
A．分布在高速公路两侧的羚羊种群可能出现不同的突变和基因重组
B．高速公路的间隔将使两个羚羊种群基因库的差异将逐渐增大
C．高速公路两侧的陆地蜗牛因不能进行基因交流，而产生生殖隔离
D．能轻易飞越高速公路的鸟类物种一般不会在两侧形成为两个物种
【答案】C
【知识点】物种的概念与形成
【解析】【解答】A、分布在高速公路两侧的羚羊种群发生的可遗传变异是随机的，可能相同也可能不同，A正确；
B、两侧间存在有限的“通道”，基因交流受阻，由于南北两侧的食物和气候条件互不相同，自然选择对不同种群基因频率的改变所起作用就有差别，久而久之，这些种群的基因库就会逐渐加大，B正确；
C、高速公路两侧的陆地蜗牛不能通过“通道”，从而种群中产生地理隔离，但未必会形成生殖隔离，C错误；
D、能轻易飞越大峡谷的鸟类物种没有产生地理隔离，一般不会高速公路的间隔在两侧形成为两个物种，D正确。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论的基本观点：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变；突变和基因重组产生生物进化的原材料；自然选择使种群的发生定向的改变并决定生物进化的方向；隔离是新物种形成的必要条件。
9．（2024高一下·广东期末）下列实验中运用了假说—演绎法且相关描述正确的是（ ）
A．科学家用大肠杆菌繁殖过程中DNA离心后的位置探究DNA复制方式假说的正确性
B．萨顿根据蝗虫减数分裂过程中基因和染色体的行为推断基因与染色体存在平行关系
C．摩尔根实施测交实验对控制果蝇眼色基因的位置进行演绎推理并得出实验结论
D．孟德尔根据高茎与矮茎豌豆杂交的后代中只有高茎这一现象提出假说
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制；基因在染色体上的实验证据；假说-演绎和类比推理；孟德尔遗传实验-分离定律
10．（2024高一下·广东期末）通过遗传咨询和产前诊断等手段对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。下列相关说法正确的是（ ）
A．通过遗传咨询可以分析某种遗传病的传递方式和发病率
B．细胞内遗传物质改变导致的疾病称为遗传病
C．羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段
D．经遗传咨询和B超检查即可确定胎儿是否为21三体综合征患者
【答案】C
【知识点】人类遗传病的监测和预防
【解析】【解答】A、通过遗传咨询不能分析其发病率，只能分析某种遗传病的传递方式，A错误；
B、细胞内遗传物质改变导致的疾病不一定为遗传病，因为遗传病是指由遗传物质改变而引起的人类疾病，B错误；
C、羊水检查、B超检查和基因诊断都是常用的产前诊断的手段，C正确；
D、遗传咨询和B超检查不能确定胎儿是否为21三体综合征患者，D错误。
故答案为：C。
【分析】人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，主要分为以下几大类：
1.单基因遗传病：由一对等位基因控制的遗传病。根据遗传方式的不同，单基因遗传病又可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、X染色体显性遗传病和X染色体隐性遗传病等。常见的单基因遗传病包括白化病、色盲、血友病、家族性高胆固醇血症、先天性聋哑、软骨发育不全、多指症等。
2.多基因遗传病：由多对基因控制的人类遗传病，具有家族性聚集的趋势，且受环境因素的影响较大。常见的多基因遗传病包括高血压病、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇裂、无脑儿、原发性高血压等。
3.染色体遗传病：由于染色体的数目或结构异常引起的遗传病。染色体遗传病可分为常染色体病和性染色体病。常染色体病如21-三体综合征（唐氏综合征）、猫叫综合征等；性染色体病如性腺发育不良症（特纳氏综合征）、克氏综合征等。
4.线粒体遗传病：由线粒体DNA遗传物质改变引起的疾病，通常为母系遗传，如Leber综合征。
11．（2024高一下·广东期末）实验1：将S型细菌的DNA与R型细菌混合培养；实验2：将S型细菌的DNA用DNA酶处理后所得物质与R型细菌混合培养。相关叙述正确的是（ ）
A．实验1的培养基上仅有S型细菌生长
B．实验2的培养基上有R型和S型细菌生长
C．实验1、2可以证明DNA是主要的遗传物质
D．实验1与实验2形成对照
【答案】D
【知识点】肺炎链球菌转化实验
【解析】【解答】A、实验1S型菌的DNA能进入R型活菌会转化为S型活菌，但由于转化率低，只有少部分的S型细菌转化为S型细菌，因此在其培养基上即有S型菌也有R型细菌生长，A错误；
B、实验2中将S型菌的DNA用DNA酶处理后，S型菌的DNA被DNA酶水解成脱氧核苷酸，不能进行转化，因此培养基上只有R型菌生长，B错误；
C、实验1、2证明DNA是S型菌的遗传物质，C错误；
D、实验1和实验2的区别在于，实验2加入了DNA酶，可以除去DNA，所以两组实验形成对照，D正确。
故答案为：D
【分析】艾弗里的肺炎链球菌体外转化实验中，都通过添加特定的酶，特异性的去除了一种物质，利用减法原理设置对照实验证明了DNA是转化因子
12．（2024高一下·广东期末）如图为某原核细胞DNA分子的复制方式模式图，图中“→”表示复制方向。下列叙述错误的是（ ）
A．由图可知，该DNA分子复制方式为多起点双向复制
B．除图示酶外，DNA分子复制还需DNA聚合酶等
C．DNA分子复制时，子链的延伸方向是相同的
D．解旋经过含G—C碱基对较多的区域时，消耗的能量相对较多
【答案】A
【知识点】DNA分子的复制
【解析】【解答】A、图中DNA只有一个复制起点，所以不能说明该DNA分子复制方式为多起点双向复制，A错误；
B、图示解旋酶能打开双链间的氢键，使双链DNA解旋，DNA分子复制还需要DNA聚合酶等，B正确；
C、DNA分子两条链是反向平行的，而复制的时候只能从5'端向3'端延伸，所以两条子链合成方向相反，但子链的延伸方向是相同的，C正确；
D、G—C碱基对含有三个氢键，A—T碱基对含有两个氢键，故解旋经过含G—C碱基对较多的区域时，消耗的能量相对较多，D正确。
故答案为：A。
【分析】有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
（6）准确复制的原因：DNA分子独特的双螺旋结构提供精确模板；通过碱基互补配对原则保证了复制准确地进行。1个DNA分子经过n次复制形成的DNA分子为2n个，含母链的DNA分子2个。
13．（2024高一下·广东期末）蜜蜂的雌蜂（蜂王和工蜂）为二倍体，由受精卵发育而来；雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来。由此不能得出（ ）
A．雄蜂体细胞中无同源染色体
B．雄蜂精子中染色体数目是其体细胞的一半
C．蜂王减数分裂时非同源染色体自由组合
D．蜜蜂的性别决定方式与果蝇不同
【答案】B
【知识点】精子的形成过程；染色体组的概念、单倍体、二倍体、多倍体
【解析】【解答】A、雄蜂是单倍体，由未受精卵发育而来 ，雄峰体细胞中不含有同源染色体，A正确；
B、雄峰通过假减数分裂得到精子，精子中染色体的数量跟体细胞一样，B错误；
C、蜂王减数分裂时，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，C正确；
D、蜜蜂的性别决定ZW方式，果蝇的性别决定方式是XY型，D正确；
故答案为：B
【分析】性别决定类型：
类型 染色体组成特点 雄性 雌性 例子
XY型 雄性具有两条异型染色体 XY XX 人、哺乳类、某些鱼类、一
些雌雄异株的植物等
ZW 雌性具有两条异型性染色体 ZZ ZW 鳞翅目昆虫、一些两栖类、
鸟类等
XO 雄性具有一条异型性染色体 XO XX 蝗虫、蟋蟀、蟑螂等
染色体组倍数决定型 雄性具有一个染色体组 单倍体 二倍体 蜜蜂、蚂蚁等
14．（2024高一下·广东期末）下图表示基因突变与结肠癌形成的关系。APC、SMAD4、CDC4和TP53属于抑癌基因，KRAS属于原癌基因。下列说法正确的是（ ）
A．结肠癌是原癌基因突变后的结果
B．正常细胞中也含有APC、SMAD4和KRAS基因
C．结肠癌细胞能够无限增殖，细胞的结构并不发生明显的变化
D．KRAS基因表达的蛋白质能抑制细胞生长和增殖，或者促进凋亡
【答案】B
【知识点】癌细胞的主要特征；基因突变的特点及意义
15．（2024高一下·广东期末）基因重组是生物体在进行有性生殖过程中，控制不同性状的基因重新组合。下列有关基因重组的叙述正确的是（ ）
A．基因重组一定不会使DNA结构发生改变
B．减数分裂前的间期DNA复制时可能发生基因重组
C．异卵双生的两个子代遗传物质差异主要是由基因重组导致的
D．基因型为Aa的生物自交产生的子代中出现三种基因型是基因重组的结果
【答案】C
【知识点】基因重组及其意义
【解析】【解答】A、基因重组中同源染色体非姐妹染色单体间片段交换可以使DNA的结构发生改变，A错误；
B、间期不发生基因重组，基因重组可发生在减数第一次分裂前期（同源染色体非姐妹染色单体间片段交换）和减数第一次分裂后期（非同源染色体自由组合），B错误；
C、异卵双生指的是不同的精子和不同的卵细胞结合，产生两个受精卵而形成的两个个体，而精子或卵细胞的差异是由基因重组导致的，C正确；
D、Aa中不存在非等位基因，不发生基因重组，这是由于基因重组的实质是非等位基因的重新组合，D错误。
故答案为：C。
【分析】基因重组是生物体进行遗传信息交换和重新组合的一种重要方式。它主要发生在生物体进行有性生殖的过程中，通过控制不同性状的基因重新组合，产生新的基因型和表现型。基因重组是生物多样性的重要来源之一，也是生物进化的重要驱动力。
基因重组的根本过程是将不同来源的DNA片段重新组合，形成新的DNA序列。在生物体内，这主要发生在减数分裂过程中，特别是在减数第一次分裂前期，同源染色体之间发生交叉互换，以及后期的非同源染色体自由组合。此外，在细菌等原核生物中，基因重组还可以通过转化、转导和接合等方式进行。
16．（2024高一下·广东期末）用鸡卵清蛋白成熟的mRNA与转录该mRNA的模板DNA单链杂交，结果如图所示。对于造成此结果的原因，下列分析最合理的是（ ）
A．图中的DNA单链内部存在碱基互补配对
B．DNA单链转录后发生了变异
C．鸡卵清蛋白基因的转录过程是不连续、跳跃式的
D．鸡卵清蛋白mRNA成熟前经剪切加工后变短
【答案】D
【知识点】遗传信息的转录
【解析】【解答】A、图中表示的是mRNA与DNA单链进行的碱基互补配对，并没有表示DNA内部的碱基互补配对，A错误；
B、DNA单链转录后没有发生变异，B错误；
C、鸡卵清蛋白基因的转录过程不是跳跃式的，转录是连续的，只是因为转录完成后进行了剪切，才出现了如图的结果，错误；
D、成熟的mRNA经过了剪切，所以mRNA比模板链短，且DNA链中有未配对的片段，D正确。
故答案为：D。
【分析】转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
17．（2024高一下·广东期末）一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个AaXb的精细胞，则另外三个精细胞的基因型分别是（ ）
A．AaXb、aY、aY B．Xb、aY、Y C．aXb、Y、Y D．AaXb、Y、Y
【答案】D
【知识点】精子的形成过程；减数分裂异常情况分析
【解析】【解答】一个基因型为AaXbY的精原细胞，产生了一个AaXb的精子，说明减数第一次分裂后期A、a所在的同源染色体未正常分离，移向了同一极，而减数第二次分裂正常，因此与其同时产生的另一精子的类型是AaXb；另一个次级精母细胞不含Aa，因此其它两个精细胞Y、Y，故另外三个精细胞的基因型分别是AaXb、Y、Y，分析得知：ABC错误，D正确。
故答案为：D。
【分析】精子的形成过程是一个复杂而精细的生物学过程，主要发生在男性的睾丸内。以下是精子形成的主要步骤：
1.形成精原细胞：在睾丸的生精小管内，精原细胞作为干细胞开始增生繁殖。这些精原细胞能够分化成新的细胞，为后续的精子形成提供基础。
2.形成初级精母细胞：精原细胞进一步分化形成初级精母细胞。这些细胞随后会经历一系列的减数分裂过程，即DNA复制一次，但细胞分裂两次，最终每个初级精母细胞形成两个次级精母细胞。
3.形成精子细胞：次级精母细胞再次经历减数分裂，形成精子细胞。在这一阶段，一个初级精母细胞最终会形成四个精子细胞。
4.精子形成：精子细胞经过一系列形态和结构的变化，最终形成成熟的精子。这些变化包括细胞核和细胞器的急剧变化，最终形成具有头、体和尾的蝌蚪状细胞。
5.精子成熟和储存：成熟的精子在附睾内进一步成熟，并储存在精囊中。在性生活时，精子会通过输精管被输送到体外，与卵子结合形成受精卵。
18．（2024高一下·广东期末）已知三对基因在染色体上的位置情况如图所示，且三对基因分别单独控制三对相对性状，则下列说法正确的是（ ）
A．三对基因的遗传遵循基因的自由组合定律
B．如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交换，则它能产生4种配子
C．基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交的后代会出现4种表型，比例为3∶3∶1∶1
D．基因型为AaBb的个体自交后代会出现4种表型，比例为9∶3∶3∶1
【答案】C
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因的自由组合规律的实质及应用；基因连锁和互换定律
【解析】【解答】A、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，位于同源染色体上的基因不遵循基因的自由组合定律，A错误；
B、如果基因型为AaBb的个体在产生配子时没有发生交叉互换，则只产生AB和ab两种配子，B错误；
C、A/a和D/d位于非同源染色体，遵循自由组合定律，可利用分离定律思维解决自由组合定律的问题，基因型为AaDd的个体与基因型为aaDd的个体杂交，Aa×aa→1Aa：1aa两种表现型，Dd×Dd→1DD：2Dd：1dd，两种表现型比值3D_：1dd，因此AaDd×aaDd后代会出现四种表现型且比例为（1：1）×（3：1）=3：3：1：1，C正确；
D、A和B、a和b基因位于一对同源染色体上，不遵循基因的自由组合定律，所以自交后代不会出现9：3：3：1的分离比， D错误。
故答案为：C。
【分析】基因的分离定律和自由组合定律是遗传学的两大基本定律，它们揭示了有性生殖过程中基因传递和表达的基本规律。
基因的分离定律：
基因的分离定律，也称为孟德尔第一定律或等位基因分离定律，主要阐述了在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因（即控制同一性状的不同形式的基因）在减数分裂时会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。这一定律的实质是等位基因在减数分裂过程中的独立分配。
基因的自由组合定律：
基因的自由组合定律，也称为孟德尔第二定律或非等位基因自由组合定律，进一步阐述了在杂合子细胞中，位于非同源染色体上的非等位基因（即控制不同性状的不同基因）在减数分裂时会自由组合，形成不同的配子。这一定律的实质是非同源染色体上的非等位基因的独立分配和组合。在形成配子时，等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因可以自由组合，产生多种基因型的配子。
19．（2024高一下·广东期末）母鸡性反转为公鸡，细胞中染色体组成不变。鸡的芦花性状由位于Z染色体上的B基因决定，当其等位基因b纯合时，表现为非芦花。如果一只芦花母鸡性反转成公鸡，该公鸡与非芦花母鸡交配（WW的胚胎不能存活），有关其子代的分析错误的是（ ）
A．芦花鸡均为公鸡
B．非芦花鸡均为母鸡
C．母鸡与公鸡数量比为2：1
D．芦花鸡与非芦花鸡数量比为2：1
【答案】A
【知识点】伴性遗传
【解析】【解答】AB、芦花母鸡基因型为ZBW，性反转为公鸡，基因型不变还是ZBW，则与非芦花母鸡ZbW交配，后代基因型为ZBZb（芦花公鸡）、ZBW（芦花母鸡）、ZbW（非芦花母鸡），WW胚胎致死，A错误、B正确；
C、据A分析，母鸡与公鸡数量比为2：1，C正确；
D、据A分析，芦花鸡与非芦花鸡数量比为2：1，D正确。
故答案为：A。
【分析】 1、伴性遗传：是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关的遗传方式就称为伴性遗传。
2、已知鸡的性别决定方式是ZW型，母鸡的染色体组成是ZW，公鸡的性染色体组成是ZZ。
20．（2024高一下·广东期末）雄性蓝孔雀尾屏很大，使其逃避天敌的能力下降。但这一特性对雌孔雀具有吸引力，使大尾屏雄性个体的交配机会增加，并使该特性代代保留。下列相关叙述正确的是（ ）
A．雌孔雀与雄孔雀彼此相互影响，两者协同进化
B．雌孔雀的选择使雄性蓝孔雀产生了相应的变异
C．某地区全部孔雀个体所含有的全部基因叫做这个种群的基因库
D．生物进化过程的实质在于保存对环境更适应的性状
【答案】C
【知识点】协同进化与生物多样性的形成；基因频率的概念与变化；自然选择与适应
【解析】【解答】A、雌孔雀与雄孔雀属于同一个物种，彼此相互影响，相互选择，不属于协同进化，因为协同进化是不同物种之间，生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，A错误；
B、变异是不定向的，所以雌孔雀对雄孔雀的选择影响种群基因频率的变化，但并不能诱导雄性蓝孔雀产生了相应的变异，B错误；
C、一个种群所有个体含有的全部基因叫做这个种群的基因库，所以某地区全部孔雀个体所含有的全部基因叫做这个种群的基因库，C正确；
D、生物进化过程的实质是种群基因频率的改变，D错误。
故答案为：C。
【分析】现代生物进化理论是在达尔文自然选择学说的基础上，结合遗传学、生态学等学科的发展而逐渐形成的。这一理论描述了生物体如何适应和演变，以及如何产生新的物种。现代生物进化理论的核心内容主要包括以下几个方面：
1.物种与遗传变异：物种是指一组具有相同基因组的生物，它们可以自我繁殖并产生可育后代。遗传变异则是指基因组中的变异，包括基因突变、基因重组和基因流等，这些变异是生物进化的基础。
2.自然选择：自然选择是指环境对生物体的选择作用。那些具有适应环境特征的生物体更有可能生存下来并繁殖后代，这些特征也会在种群中逐渐变得更为普遍。自然选择是生物进化的主要驱动力。
3.种群与基因频率：种群是生物进化的基本单位，生物进化的实质在于种群基因频率的改变。基因库是指一个种群所含的全部基因，而基因频率则是指某种基因在某个种群中出现的比例。在自然状态下，由于存在基因突变、基因重组和自然选择等因素，种群的基因频率总是在不断变化的。
4.突变与基因重组：突变和基因重组是生物进化的原始材料。突变包括基因突变和染色体变异，这些变异是随机的、不定向的。基因重组则是指染色体间基因的交换和组合，它增加了后代的遗传多样性。
5.隔离与物种形成：隔离是新物种形成的必要条件。地理隔离和生殖隔离是两种主要的隔离方式。地理隔离导致种群间基因交流受阻，而生殖隔离则使种群间无法产生可育后代，从而形成了新的物种。
21．（2024高一下·广东期末）如图表示细胞生物某DNA片段遗传信息的传递过程，①―⑤表示物质或结构。a、b表示生理过程。请据图回答下列问题。（可能用到的密码子：AUG—甲硫氨酸、GCU—丙氨酸、AAG—赖氨酸、UUC—苯丙氨酸、UCU—丝氨酸、UAC—酪氨酸）
（1）生理过程b是 ，完成该过程需要 酶的参与。
（2）图中所示②的片段是以DNA的 为模板形成的，该过程发生的主要场所是 。
（3）在物质或结构①―⑤中，含有核糖的是 ；由图中所示②的片段指导合成的多肽链中氨基酸的序列是 （填氨基酸名称）。
【答案】（1）转录；RNA聚合
（2）一条链；细胞核
（3）②③⑤；甲硫氨酸—丙氨酸—丝氨酸—苯丙氨酸
【知识点】遗传信息的转录；遗传信息的翻译
【解析】【解答】（1）图中b以双链的DNA分子为模板合成单链的RNA，是转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与。
（2）图中所示②的片段是单链RNA，合成过程中以DNA的一条链为模板即为转录；转录在真核细胞中，主要场所是细胞核。
（3） 核糖是组成RNA的物质，所以图中的②mRNA、⑤tRNA和③核糖体（组成成分是RNA和蛋白质）都含有核糖；由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。
【分析】1、有关DNA分子的复制：
（1）场所：主要在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也能进行。
（2）时期：有丝分裂间期和减数第一次分裂间期。
（3）特点：边解旋边复制；复制方式为半保留复制。
（4）条件：模板：亲代DNA分子的两条链；原料：游离的4种脱氧核苷酸；能量：ATP；酶：解旋酶、DNA聚合酶 。
（5）原则：碱基互补配对原则。A-T，G-C，C-G，T-A。
2、转录：以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，通过RNA聚合酶合成mRNA的过程。
（1）场所：细胞核（主要）、线粒体、叶绿体。
（2）过程：解旋、原料与DNA碱基互补并通过氢键结合、RNA新链延伸、合成的mRNA从DNA链上释放、DNA双链恢复。
（3）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，T-A。
3、翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。
（1）场所：细胞质中的核糖体。
（2）模板：mRNA。
（3）原料：21种游离的氨基酸。
（4）原则：碱基互补配对原则。A-U，G-C，C-G，U-A。
（1）图中b以双链的DNA分子为模板合成单链的RNA，是转录过程，该过程需要RNA聚合酶的参与。
（2）图中所示②的片段是单链RNA，合成过程中以DNA的一条链为模板即为转录；转录在真核细胞中，主要场所是细胞核。
（3）核糖是组成RNA的物质，所以图中的②mRNA、⑤tRNA和③核糖体（组成成分是RNA和蛋白质）都含有核糖；由图可知，②中含有12个核苷酸，共4个密码子，根据tRNA的移动方向可以判断核糖体的移动方向为从左向右，即mRNA上密码子识别方向为从左向右，所以密码子依次是AUG、GCU、UCU、UUC，所以对应的氨基酸是甲硫氨酸一丙氨酸—丝氨酸一苯丙氨酸。
22．（2024高一下·广东期末）甲、乙两图代表某二倍体生物某器官中细胞分裂示意图，丙图表示细胞分裂过程中染色体与核DNA的比值关系。回答下列问题：
（1）据细胞分裂图，可判断该二倍体生物为 （填“雌性”或“雄性”），依据是 。
（2）甲图可对应丙图的 段。 乙图所示细胞分裂产生的子细胞染色体组成 （填“相同”或“不相同”），
（3）在同种细胞组成的细胞群体中，不同的细胞可能处于细胞周期的不同时期（G1－DNA合成前期、S－DNA合成期、G2－DNA合成后期、M－分裂期）。胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，故用TdR处理可将整个细胞群体同步到同一时期。将TdR添加到培养液中，在培养时间为 （用细胞周期中的时期表示）后，所有细胞都被抑制在S期。
【答案】（1）雄性；甲图处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质均等分裂
（2）bc；相同
（3）G2＋M＋G1
【知识点】细胞周期；精子和卵细胞形成过程的异同；减数分裂与有丝分裂的比较；细胞的增殖综合
【解析】【解答】（1）根据分析可知，甲图的特点为有同源染色体，并发生同源染色体分离，故处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质均等分裂，可以判断该二倍体生物为雄性；
（2）①据分析可知，甲图处于减数分裂Ⅰ的后期，每条染色体上含有2个DNA，染色体与核DNA的比值为1/2，因此甲图对应丙图的bc段。
②乙图是着丝粒分裂，是染色体上间期复制形成的染色单体的分离，因此分裂形成的子细胞中染色体是相同的。
（3） 胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，如果一个细胞正处于G2期，经过G2期、M期、G1期后进入S期，TdR抑制S期DNA的合成，从而使其停留在S期，因此要使所有细胞都被抑制在S期，培养时间至少为G2＋M＋G1的时间。
【分析】1、减数分裂过程：（1）减数分裂Ⅰ前的间期：染色体的复制。（2）减数分裂Ⅰ：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期∶同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数分裂Ⅱ过程∶①前期∶核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期∶着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期∶核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、细胞周期：连续分裂的细胞，从一次分裂完成时开始到下次分裂完成时为止，包括分裂间期和分裂期，其中分裂间期历时长，占细胞周期的90%—95%。分裂间期：G1期主要进行RNA和蛋白质的生物合成，并且为下阶段S期的DNA合成做准备；S期最主要的特征是DNA的合成；G2期主要为M期做准备，但是还有RNA和蛋白质的合成，不过合成量逐渐减少。
（1）根据分析可知，甲图的特点为有同源染色体，并发生同源染色体分离，故处于减数分裂Ⅰ的后期，且细胞质均等分裂，可以判断该二倍体生物为雄性；
（2）①据分析可知，甲图处于减数分裂Ⅰ的后期，每条染色体上含有2个DNA，染色体与核DNA的比值为1/2，因此甲图对应丙图的bc段。
②乙图是着丝粒分裂，是染色体上间期复制形成的染色单体的分离，因此分裂形成的子细胞中染色体是相同的。
（3）胸腺嘧啶脱氧核苷（TdR）只抑制S期DNA的合成，对其他时期不起作用，如果一个细胞正处于G2期，经过G2期、M期、G1期后进入S期，TdR抑制S期DNA的合成，从而使其停留在S期，因此要使所有细胞都被抑制在S期，培养时间至少为G2＋M＋G1的时间。
23．（2024高一下·广东期末）人类遗传性皮肤病有近500多种，有的受1对等位基因控制，有的受多对等位基因控制。
（1）若要调查人类遗传性皮肤病的遗传方式，应选择 （填“数量足够大的人群随机”或“患者家族”）进行调查。
（2）甲类遗传性皮肤病由一对等位基因TD、TH控制，某家族的遗传系谱图如图1，利用基因测序技术对家族中的部分个体的相关基因进行检测，检测结果以条带表示如图2，据此可判断该病的遗传方式是 ，Ⅲ 8的基因型是 。推测I 2个体会出现 种条带，理由是 。
（3）乙类遗传性皮肤病由常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A和a，B和b）控制，两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，分别表现为轻症、中症和重症三种病症。轻症患者的基因型为 ，若两个基因型均为AaBb的个体婚配，后代的表现型及比例为 。
【答案】（1）患者家族伴
（2）伴X染色体隐性遗传病；XTDY；2；Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，显性基因和隐性基因含有不同的条带
（3）AaBb或AAbb或aaBB；重症：中症：轻症：无症状=1：4：6：5
【知识点】基因的自由组合规律的实质及应用；伴性遗传；调查人类遗传病；遗传系谱图
【解析】【解答】（1）若调查的是遗传病的遗传方式，应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
（2）据家系图分析，Ⅱ 3和Ⅱ 4（或Ⅱ 5和Ⅱ 6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，Ⅱ 5具有TD/TH基因，Ⅱ 6只有TH基因，Ⅲ 8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ 5的基因型为XTHXTD，Ⅱ 6的基因型为XTHY，Ⅲ 8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I 2个体会出现2种条带。
（3） 两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个基因型均为AaBb的个体婚配，对应的后代表现型的比例可能为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5。
【分析】调查人类遗传病是一个复杂而重要的过程，它涉及多个方面，包括遗传病的类型、调查方法、数据收集与分析等。
一、遗传病概述
人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病，这些改变可以包括基因突变、染色体异常等。遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。单基因遗传病由一对等位基因控制，如白化病、色盲等；多基因遗传病由多对等位基因控制，且受环境因素影响较大，如高血压、糖尿病等；染色体异常遗传病则涉及染色体数目或结构的异常，如唐氏综合征等。
二、调查目的
调查人类遗传病的主要目的包括：了解遗传病的发病率、遗传方式、临床表现及危害等；为遗传病的预防、诊断和治疗提供科学依据；推动遗传病相关领域的科学研究和技术进步。
三、调查方法
1.病例调查：通过收集和分析遗传病患者的病例资料，了解遗传病的临床表现、遗传方式及家族史等信息。这种方法适用于对特定遗传病的深入研究。
2.群体调查：在特定人群中开展大规模的调查，以了解遗传病的发病率和分布情况。这种方法需要采用统计学方法进行数据分析，以得出可靠的结论。
3.基因检测和染色体分析：利用现代分子生物学技术，对疑似遗传病患者进行基因检测和染色体分析，以明确其遗传病类型和遗传方式。这种方法具有高度的准确性和可靠性。
（1）若调查的是遗传病的遗传方式，应以患者家族为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。
（2）据家系图分析，Ⅱ 3和Ⅱ 4（或Ⅱ 5和Ⅱ 6）婚配生下了有病的男孩，该病可能的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病。利用基因测序技术对家系中相关基因TD/TH基因进行检测，由图可知，Ⅱ 5具有TD/TH基因，Ⅱ 6只有TH基因，Ⅲ 8只有TD基因，由此可确定该病的遗传方式为伴X隐性遗传病，则Ⅱ 5的基因型为XTHXTD，Ⅱ 6的基因型为XTHY，Ⅲ 8的基因型为XTDY（TD为隐性致病基因）。Ⅱ 5号个体是杂合子，其致病基因一定来自于I 2，则I 2号个体一定是杂合子，同时含有显性基因和隐性基因，其基因型为XTHXTD，显性基因和隐性基因含有不同的碱基序列，推测I 2个体会出现2种条带。
（3）两对基因中至少含有2个显性基因时才表现为患者，而且随显性基因的增多，个体含有显性基因的个数为2-4个，轻症、中症和重症三种病症含有的显性基因个数分为2、3、4个。轻症基因型为：AaBb、AAbb、aaBB。两个基因型均为AaBb的个体婚配，对应的后代表现型的比例可能为重症（1AABB）：中症（2AABb和2AaBB）：轻症（4AaBb、1AAbb、1aaBB）：无症状（2Aabb、2aaBb和1aabb）=1：4：6：5。
24．（2024高一下·广东期末）在育种工作中，一般品系都以纯合体形式保存下来，但部分致死基因的品系保存因为有纯合致死效应，所以只能以杂合子保存。果蝇（2N=8）卷翅基因A是2号染色体上的一个显性突变基因，具有纯合致死效应，其等位基因a控制正常翅型。
（1）现在有卷翅果蝇雌雄若干，把它们放入培养瓶中分别让其逐代自由交配和表现型相同的个体交配，则F2代中卷翅个体的比例分别为 和 。自由交配多代后，A基因的基因频率将会 （填升高、降低或不变）。
（2）已知果蝇的灰身对黑身呈显性，由常染色体上一对等位基因D和d控制，请用卷翅黑身果蝇和纯合正常翅灰身果蝇为材料，检测基因D和d是否位于2号染色体上。按下列杂交实验（不考虑交叉互换和基因突变）：
实验步骤如下：
①让卷翅黑身果蝇与纯合正常翅灰身果蝇杂交，得F1
②从F1中选出卷翅灰身果蝇随机交配得F2
预期实验结果并得出结论：
若F2的表现型及比例为 ，说明果蝇的基因D和d位于2号染色体上；
若F2的表现型及比例为 ，说明果蝇的基因D和d没有位于2号染色体上。
【答案】1/2；2/5；降低；卷翅灰身：野生型（或正常翅）灰身=2：1；卷翅灰身：卷翅黑身：野生型（或正常翅）灰身：野生型（或正常翅）黑身=6：2：3：1
【知识点】基因的分离规律的实质及应用；基因连锁和互换定律；基因在染色体上位置的判定方法
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