高中生物人教版《必修二 遗传与进化》2.3 伴性遗传 课件（共33张PPT）

课件33张PPT。第3节 伴性遗传 同样是受精卵,为什么后来有的发育成女性个体,有的发育成男性个体? 为何人群中男女的比例大致为1∶1呢？ 受精卵受精卵一、性别决定性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体1、染色体44+XX44+XY男性：女性： 性别主要由性染色体决定，除此以外，有些生物性别的决定还与受精与否、基因的差别以及环境条件的影响有关系。正常情况下，男性精子中的染色体组成是（ ）

（A）44＋XY （B）23＋Y
（C）23＋X或23＋Y （D）22＋X或22＋Y
卵细胞 1 ： 1 XY型性别决定×受精卵生男生女，由谁决定？为什么自然人群中男女性别比例始终接近1:1？2、自然界中性别决定的主要类型XY型
ZW型类型：鸟类、爬行类、某些两栖类、少数昆虫 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传与性别相关联的遗传现象叫伴性遗传。二、伴性遗传思考：基因在性染色体上分布的 情况有几种类型？
3种类型： 伴 X染色体遗传
伴Y染色体遗传
XY共同遗传1 2 1 2 3 4 5 6 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ⅰ Ⅱ Ⅲ一个典型的色盲家族系谱图2、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体？P34资料分析1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。X染色体。如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。
但事实上女性也有红绿色盲患者。3、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。伴X隐性遗传病为什么色盲基因只在X染色体上？结论（遗传性质）：
红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即： Xb
红绿色盲基因的等位基因（正常基B），也位于X染色体上, 即：XB女性男性Y染色体由于过于短小，只有X染色体长度的1/5，缺少与X配对的基因b或B。1、伴X隐形遗传病：红绿色盲 (血友病)等XBXBXBXbXbXbXBYXbY人群中男女有关红绿色盲的6种婚配方式每一种婚配方式三个问题：
①后代的患病率是多少？
②后代男孩的患病率是多少？
③后代女孩的患病率是多少？ 女性正常 男性色盲 亲代XBXbXBY 1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。XBXBXbY ×表现型基因型比 例①女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性的婚配图解子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲② 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代 1 ： 1 ： 1 ： 1子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性携带者与男性患者的婚配图解③父亲正常，女儿一定正常。母亲色盲，儿子一定色盲。 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代配子子代女性患者者与正常男性的婚配图解④若四种婚配方式组合成一个家系：XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY①②③④男性色盲→女儿Xb从母亲→ 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者母亲色盲，儿子一定色盲。女儿色盲，父亲一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。 2、男性患者的子女多正常，代与代之间表现明显的不连续现象(隔代遗传）。 3、男性患者的女儿虽然表现正常，但可能生下患病的外孙，表现为交叉遗传。2、伴X 显性遗传抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制。1）女性患者多于男性患者；
2）具有世代连续性（代代有患者）； 3）具有交叉遗传现象。父患女必患、子患母必患 伴X染色体显性遗传病的特点：3、伴Y染色体遗传 外耳道多毛症
特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即： 父传子、 子传孙， 传男不传女。患者全部是男性；致病基因“ 父传子、子传孙、传男不传女 ” 。伴性遗传在实践中的应用1.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？XWY×XwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子红眼 雌白眼 雄2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？芦花鸡的毛色遗传也是伴性遗传，性染色体组成为：雌鸡(ZW)与雄鸡(ZZ)。芦花基因B对非芦花基因b为显性，这对基因只位于Z染色体上，而W染色体上不含有该基因。3.遗传咨询： 有一对新婚夫妇，女方是血友病患者，如果你是医生，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？X YB亲代配子子代女性正常女性携 带 者男性正常男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1bY“生一个色盲男孩”与“生一个男孩患色盲”几率的计算方法例：一对表现正常夫妇，却生了一个男孩是色盲。则他们再生一个色盲男孩的几率是多少？再生一个男孩患色盲的几率是多少？