专题8 有机化合物的获得与应用 （含解析） 专题检测 高一下学期化学苏教版（2019）必修第二册
文档属性
| 名称 | 专题8 有机化合物的获得与应用 （含解析） 专题检测 高一下学期化学苏教版（2019）必修第二册 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 592.1KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-01-21 10:57:23 | ||
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文档简介
专题8 有机化合物的获得与应用 专题检测
高一化学苏教版（2019）必修第二册
一、选择题
1．下列说法正确的是（ ）
A．糖类、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物
B．利用油脂的皂化反应可以制造肥皂
C．鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液，鸡蛋清因盐析而凝聚
D．淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验是否水解完全
2．下列说法错误的是（ ）
A．蛋白质都是由C、H、N、 O四种元素组成的
B．蛋白质水解的最终产物为氨基酸
C．强酸、强碱和重金属盐都可使蛋白质变性
D．构成蛋白质的某些氨基酸人体自身是不能合成的
3．庆祝中国共产党成立100周年大会上，总书记宣告中华大地全面建成了小康社会。化学科研人员在科技强国道路上作出了巨大贡献。下列有关化学与生产生活、科研的说法正确的是（ ）
A．Ge(32号元素)的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池
B．制造无菌滤棉的材料聚丙烯属于天然高分子材料
C．使用75%的酒精、0.1%的次氯酸钠溶液和0.9%的食盐水均可以快速、高效杀死新型冠状病毒
D．丝绸、宣纸及棉花的主要成分均为合成纤维
4．将乙烯通入溴的CCl4溶液中．下列说法正确的是（ ）
A．溶液褪色 B．有沉淀物生成
C．生成物属于烃 D．产物含有双键
5．下列说法错误的是（ ）
A．淀粉溶液中加入硫酸，加热，再加入少量银氨溶液，加热，有光亮银镜生成
B．花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，水解反应可用于生产甘油
C．鸡蛋清水溶液中加入浓硝酸产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色
D．和均属于生物大分子，是由许多核苷酸单体形成的聚合物
6．烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷 B．2﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷
C．3﹣异丙基己烷 D．4﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷
7．下列说法正确的是（ ）
A． C和 C是同一种核素
B．液氯和氯气互为同素异形体
C．甲醇(CH3OH)和甘油( )互为同系物
D．Ca与Br位于元素周期表的同一周期
8．下列物质属于天然有机高分子化合物的是（ ）
A．淀粉 B．天然气 C．聚乙烯 D．葡萄糖
9．下列关于乙烯和苯的性质的叙述中，错误的是（ ）
A．乙烯能使溴水褪色
B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．将苯加入溴水中，因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色
D．50～60℃时，在浓硫酸存在下，苯能与浓硝酸反应生成硝基苯
10．下列实验能获得成功的是（ ）
A．用如图所示装置，无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯
B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色
C．水和乙醇的混合液，可用蒸馏的方法使其分离
D．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可观察到有银镜出现
11．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：
下列结论中正确的是（ ）
A．淀粉尚有部分未水解
B．淀粉已完全水解
C．淀粉没有水解
D．淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
12．将试管中的甲烷和氯气光照一段时间后，拔开橡胶塞，实验过程中不可能观察到的现象是( )
A．试管中气体的黄绿色变浅 B．试管中有火星出现
C．试管壁上有油状液滴出现 D．试管口有白雾
13．下列说法不正确的是（ ）
A．植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物
C．石油裂化、煤的干馏、铝热反应都属于化学变化
D．乙烯常用作水果催熟剂，乙酸常用作调味剂，乙醇常用于杀菌消毒
14．有机物 的正确命名为（ ）
A．3，3，4﹣三甲基己烷 B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷
C．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基戊烷 D．3，4，4﹣三甲基己烷
二、非选择题
15．某兴趣小组利用如图装置，将不同浓度的硫酸与3 mL无水乙醇和2mL冰醋酸混合，分别进行制取乙酸乙酯的研究。
（1）仪器B的名称 ，其作用是 。
兴趣小组记录的实验现象和结果如表：
组号 催化剂 反应现象 C中酯层厚度
① 2 mL 98%浓硫酸 20秒时溶液出现棕色，随反应进行，溶液颜色逐步加深，最后成黑色；酯层无气泡 2.10cm
② 2mL14 mol/L硫酸 反应后溶液呈浅棕色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，没有气泡 2.14cm
③ 2mL10 mol/L硫酸 反应后溶液呈无色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，没有气泡 2.16cm
④ 2mL7 mol/L硫酸 反应后溶液呈无色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面有气泡 2.00cm
第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是 ，若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是 。
（2）试管C的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号） ，从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是 。
（3）由实验结果可知，盐酸 （填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是 。
16．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景． PPG的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④R1CHO+R2CH2CHO {#mathmL#}{#/mathmL#}
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ．
（2）由B生成C的化学方程式为 ．
（3）由E和F生成G的反应类型为 ，A的化学名称为 ．
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为 ．
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 （填标号）．
a． 48 b． 58 c． 76 d.122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 （不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 （写构简式）
17．某化学课外小组以海带为原料制取少量碘水，现用CCl4 从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液．其实验可分解为如下各步：
A．把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中
B．把 50mL 碘水和 15mL CCl4 加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞
C．检查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液
D．倒转漏斗振荡，并不时旋开活塞放气，最后关闭活塞，把分液漏斗放正
E．旋开活塞，用烧杯接收溶液
F．从分液漏斗上口倒出上层水溶液
G．将分液漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准分液漏斗口上的小孔
H．静置、分层
就此实验完成下列填空：
（1）正确操作步骤的顺序是（ 用上述各操作的编号字母填写）： → → →A→ →G→E→F．
（2）上述 E 步骤的操作中应注意 ．
（3）上述 G 步骤操作的目的是 ．
（4）CCl4能从碘水中萃取碘的原因是
（5）从含碘的有机溶液中提取碘和回收有机溶剂，需要经过蒸馏，指出蒸馏装置图中的错误之处 ﹑ ﹑ ．
18．根据所学知识填空：
（1）甲烷的电子式为 ，其空间结构为 ；乙烯的结构简式为 ，乙烯通入溴水中的化学方程式为 ，其反应类型为 ，C5H12的烃有 种同分异构体
（2）一装有等体积氯气和甲烷的量筒倒扣在盛水的水槽中，放在室外一段时间后，可观察到的现象是量筒内气体颜色变浅、 、 、量筒内液面上升，写出该反应生成一氯甲烷的化学方程式 ，该反应类型为 ．
19．两种有机物A、B分子式均为C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D．
已知：①A、B、C、D能与NaHCO3反应；
②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色发应，且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子．
③H能使溴水褪色且不含有甲基．
④F能发生银镜反应．
D能发生如下变化：
（1）H→I的反应类型 ；D中官能团名称： ；
（2）C的分子式 ；
（3）G的结构简式： ；
（4）B在NaOH溶液中共热，1molB可以消耗NaOH mol；
（5）写出D→E的化学方程式： ．
20．乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的结构简式为 。
（2）可以区别甲烷和乙烯的试剂是_________（填符合题意选项的编号）。
A．浓硫酸
B．碳酸钠溶液
C．溴的四氯化碳溶液
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）CH3CH3可以通过乙烯和 反应生成。
（4）已知 2CH3CHO+ O2 2CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：
反应②的化学方程式为 。
工业上以乙烯为原料生产聚乙烯的化学方程式为 ，反应类型属于 。
21．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6﹣羟基黄酮衍生物的合成路线如图：
请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为 和 （填名称）．
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 ．
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为
（4）已知： ．
根据已有知识并结合相关信息，写出以 和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：
H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH．
22．G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成线路如下：
已知：①A能与氯化铁荣而言发生显色反应
（1）A的名称为 。
（2）G中含氧官能团名称为 。
（3）D的分子中含有 种不同化学环境的氢原子。
（4）E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为： 。
（5）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（任写一种）： 。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b.分子中含有—OH。
（6）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。
23．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子中最多有 个原子共面。
（2）H的结构简式为 。
（3）反应②、④的类型分别为 反应、 反应。
（4）反应⑤的化学方程式是 。
（5） 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是 。
24．化合物 F 是一种常见的化工原料，合成方法如下：
完成下列填空：
（1）化合物 C 中含氧官能团的名称是 和 。
（2）任写一种含苯环的 A 的同分异构体的结构简式： 。
（3）B→C 的反应类型是 。
（4）写出 C→D 的化学方程式： 。
（5）已知： ，设计一条以 为原料合成 的合成路线。 。
答案解析部分
1．B
A．单糖、油脂都不是有机高分子化合物，故A不符合题意；
B．油脂和氢氧化钠溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油，利用油脂的皂化反应可以制造肥皂，故B符合题意；
C．重金属盐能使蛋白质变性，鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液，发生蛋白质变性，故C不符合题意；
D．淀粉水解液加碘水，若溶液不变蓝，则淀粉水解完全，故D不符合题意；
故答案为：B。
A、油脂不是高分子化合物
C、铜离子为重金属，发生变性
D、检验完全则应该检验是否还有淀粉
2．A
A. 有的蛋白质还含有硫、磷、铁、碘、铜、锌等元素，故A符合题意；
B. 蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故B不符合题意；
C. 强酸、强碱和重金属盐都可使蛋白质变性，故C不符合题意；
D. 构成蛋白质的某些氨基酸人体自身是不能合成的，是人体必需氨基酸，故D不符合题意。
故答案为：A。
A、根据蛋白质的分子构成中的主要元素解答：蛋白质主要有C、H、N、 O四种元素组成；
B、根据蛋白质最终的水解产物为氨基酸解答；
C、根据蛋白质变性的三个原因解答：强酸、强碱、重金属；
D、人体可以合成一些氨基酸，某些必备的氨基酸只能通过食物摄取进入体内；
3．A
A．Ge(32号元素)处于金属和非金属交界处，是半导体材料，Ge的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池，A符合题意；
B．聚丙烯属于人工合成的有机高分子材料，B不符合题意；
C.75%的酒精、0.1%的次氯酸钠溶液均可以快速、高效杀死新型冠状病毒，但0.9%的食盐水不能，C不符合题意；
D．丝绸的主要成分是蛋白质，宣纸和棉花的主要成分均为纤维素，它们均为天然纤维，D不符合题意。
故答案为：A。
Ａ．Ge是良好的半导体材料；
Ｂ．聚丙烯属于合成高分子材料；
Ｃ． 0.9%的食盐水不能使蛋白质变性；
Ｄ． 丝绸为蛋白质， 宣纸及棉花为天然纤维。
4．A
A.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，溶液褪色，A符合题意；
B.1,2-二溴乙烷是液体，B不符合题意；
C.1,2-二溴乙烷含有溴元素，不属于烃，C不符合题意；
D.1,2-二溴乙烷没有含有双键，D不符合题意。
故答案为：A。
注意乙烯与溴发生加成实质断裂1个键。
5．A
A．淀粉溶液中加入硫酸，加热，要先用NaOH中和硫酸，至溶液呈中性或弱碱性时，再加入少量银氨溶液，加热，有光亮银镜生成，故A符合题意；
B．花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，水解反应可用于生产甘油和高级脂肪酸，故B不符合题意；
C．鸡蛋清水溶液中加入浓硝酸先发生胶体聚沉，产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色，发生颜色反应，故C不符合题意；
D．DNA的中文名称是脱氧核糖核酸，单体是脱氧核苷酸，RNA的单体是核糖核苷酸，DNA和RNA均属于生物大分子，是由许多核苷酸单体形成的聚合物，故D不符合题意；
故答案为：A。
A．没有用NaOH中和硫酸；
B．高级脂肪酸甘油酯酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸；
C．依据胶体聚沉，及蛋白质的颜色反应判断；
D．DNA的中文名称是脱氧核糖核酸，单体是脱氧核苷酸，RNA的单体是核糖核苷酸。
6．A
解： 为烷烃，选取最长碳链含6个碳原子，离取代基近的一端元编号确定取代基的位置，名称为2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷，
故选A．
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两
端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范．
7．D
A． C和 C是同位素，不是同一种核素，故A不符合题意；
B．液氯和氯气互为同种物质，分子式相同，结构式不同为同素异形体，故B不符合题意；
C．甲醇(CH3OH)和甘油( )不是同系物，同系物结构相似两种物质间相差n个(CH2)，故C不符合题意；
D．Ca与Br位于元素周期表的第四周期，故D符合题意；
故答案为：D。
A.属于同位素，但不是同一种核素；
B.两者属于同种物质；
C.同系物相差n个(CH2)；
D.两者在元素周期表上属于同一周期。
8．A
解：A．淀粉的相对分子质量在10000以上，天然存在，为天然有机高分子化合物，故A选；
B．天然气为混合物，主要成分为甲烷，甲烷相对分子质量为16，为小分子，故B不选；
C．聚乙烯可由乙烯发生加聚反应生成，为合成高分子，故C不选；
D．葡萄糖的分子式为C6H12O6，相对分子质量在10000以下，不是高分子，故D不选；
故选A．
相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物，淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物．
9．C
解：A、乙烯中含碳碳双键，是不饱和键，能和溴水加成而使溴水褪色，故A正确；
B、乙烯中的碳碳双键不稳定，易被氧化，能被高锰酸钾氧化而使高锰酸钾被还原而褪色，故B正确；
C、苯不能与溴水加成，将苯加入溴水中，是发生了萃取而使溴水褪色，故C错误；
D、50﹣60℃时，在浓硫酸做催化剂的条件下，苯能与硝酸发生取代反应生成硝基苯，故D正确．
故选C．
A、乙烯中含碳碳双键；
B、乙烯中的碳碳双键不稳定，易被氧化；
C、苯不能与溴水加成；
D、在浓硫酸做催化剂的条件下，苯能与硝酸发生取代反应．
10．B
A、还缺少浓硫酸，A不符合题意；
B、铜在乙醇的催化氧化中其催化剂作用，B符合题意；
C、水和乙醇的混合液中加入新制生石灰，然后用蒸馏的方法使其分离，C不符合题意；
D、银镜反应应该在碱性条件下才能进行，而淀粉水解需要硫酸作催化剂，因此再进行银镜反应之前需要加入碱液中和硫酸，D不符合题意，
故答案为：B。
A.乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯；
B.铜在乙醇的催化氧化反应中作催化剂；
C.水和乙醇可以形成共沸物，蒸馏不能分离混合物；
D.淀粉酸性水解后检验产物应首先用碱中和过量的酸。
11．D
淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，淀粉在酸性环境下发生水解生成葡萄糖水解液，加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性，再加入碘水，因为碘水能够与氢氧化钠反应，通过该实验不能判断溶液中是否含有淀粉；在碱性环境下加入新制备的氢氧化铜，产生砖红色沉淀，说明水解液中含有葡萄糖，说明淀粉已经水解，所以通过上述实验能够证明淀粉已经水解，但无法确定是否水解完全，
故答案为：D。
淀粉在酸性条件下水解，水解后的溶液加入过量氢氧化钠调节溶液至碱性，混合液中加入碘水不变蓝，由于氢氧化钠能与碘反应，溶液不变蓝不能说明淀粉未水解，加入新制氢氧化铜加热产生砖红色沉淀，说明淀粉水解生成葡萄糖，但根据实验不能证明淀粉完全水解。
12．B
甲烷和氯气光照一段时间后试管内气体颜色逐渐变浅，内壁有油状液滴出现，拔开橡胶塞试管口有少量白雾出现。故选B。
故答案为：B
A.在光照的条件下氯气和甲烷发生取代反应，试管中氯气的物质的量减小，产生的气体是无色的；
B.甲烷和氯气在光照的条件下安静的反应，不会产生火焰或火星的现象；
C.甲烷和氯气反应的产物，氯化氢为无色气体，除此为油状液体；
D.生成氯化氢，打开橡胶塞 试管口会有白雾。
13．B
解：A．植物油高级脂肪烃基含有C=C官，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；
B．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；
C．石油裂化中大分子转化为小分子，煤的干馏为隔绝空气条件下发生的复杂物理化学变化，铝热反应为Al与金属氧化物的反应，均有新物质生成，均为化学变化，故C正确；
D．乙烯具有催熟作用，乙酸有酸味，乙醇能使蛋白质发生变性，则乙烯常用作水果催熟剂，乙酸常用作调味剂，乙醇常用于杀菌消毒，故D正确；
故选B．
A．植物油高级脂肪烃基中含有C=C；
B．油脂不是高分子化合物；
C．化学变化是指有新物质生成的变化，物理变化是指没有新物质生成的变化；
D．乙烯具有催熟作用，乙酸有酸味，乙醇能使蛋白质发生变性；
14．A
解：最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4﹣三甲基己烷．
故选A．
烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
15．（1）长颈漏斗；防止Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；98%的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化；C+2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH +2H2SO4（浓） 2C↓+2SO2↑+5H2O
（2）①②③；10mol L-1
（3）能；因为酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+
（1）如图所示的装置为实验室制乙酸乙脂，利用乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，仪器B为长颈漏斗，上方有较大的空间，防止Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；
根据第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色，黑色物质为碳，98%的浓硫酸具有强氧化性，氧化乙醇所致，若同时有刺激性气味的气体产生为二氧化硫，C + 2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH +2H2SO4（浓）2C↓+2SO2↑+5H2O；
（2）反应物中乙酸的沸点较低易挥发，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，试管C的酯层中无气泡说明没有乙酸，①②③实验组符合条件；从实验结果分析，③反应后溶液颜色呈无色说明无碳生成，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰说明有乙酸乙酯生成，无气泡说明无乙酸，所以选用催化剂的最佳浓度是10mol L-1；
（3）酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+，所以盐酸能作酯化反应的催化剂。
（1）依据装置构造确定名称，依据装置的结构确定其功能；
硫酸具有强氧化性，可以与碳在加热的条件下反应；
（2）乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳；依据实验现象选用催化剂的的浓度；
（3）酯化反应的催化剂是H+。
16．（1）
（2）
（3）加成反应；环己烷
（4）；b
（5）5；
解：（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ，故答案为： ；（2）由B生成C的化学方程式为： ，故答案为： ；（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，A的化学名称为环己烷，故答案为：加成反应；环己烷；（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为： ，故答案为： ；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 {#mathmL#}{#/mathmL#} ≈58，故答案为：b；（5）D为HOOC（CH2）3COOH，它的同分异构体中能同时满足：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含﹣COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，含有醛基、羧基，D中共5个C，则C﹣C﹣C上的2个H被﹣COOH、﹣OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 ，故答案为：5； ．
烃A的相对分子质量为70，由 {#mathmL#}{#/mathmL#} =5…10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A的结构简式为 ；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B，则B为 ，B发生消去反应生成C为 ，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（ ），以此来解答．
17．（1）C；B；D；H
（2）使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出
（3）使漏斗内外空气相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出
（4）CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多
（5）冷凝器下口应该为进水口；温度计水银球没有放置于支管口；加热烧杯没有垫石棉网
解：（1）操作为查漏→装液→振荡→静置→分液，则步骤为C→B→D→A→H→G→E→F；故答案为：C；B；D；H；（2）旋开活塞，分离下层液体，应使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出；（G）步骤目的为操作时漏斗里液体能够流出，故答案为：使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出；（3）（G）步骤操作的目的是为了使漏斗内外空气相通，以保证进行液体顺利流出．故答案为：使漏斗内外空气相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出；（4）选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多；故答案为：CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多；（5）冷凝管的西口进水，上口出水利用冷凝；温度计测得是馏分的温度，水银球应该放置于蒸馏烧瓶的支管口；烧杯加热时需要垫石棉网．故答案为：冷凝器下口应该为进水口；温度计水银球没有放置于具支管口；加热烧杯没有加石棉网．
CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液，（1）操作为查漏→装液→振荡→静置→分液；（2）旋开活塞，分离下层液体；（G）步骤可使液体顺利流下；（3）根据操作目的分析；（4）碘在水、四氯化碳中的溶解性不同；（5）根据实验操作要求回答．
18．（1）；正四面体；CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；加成反应；3
（2）量筒内壁有油状液滴；量筒内有白雾；CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；取代反应
解：（1）因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，1个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成1对共用电子对，所以电子式为： ；
甲烷的中心原子是碳原子，碳原子上的价电子都形成了共价键，属于ABn型的结构，当n=4时，该分子是正四面体结构；
乙烯的分子式为C2H4，含有1个C=C键，结构简式为CH2=CH2；乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，属于加成反应；分子为C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体有3种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，分别为：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、 、 ，故答案为： ；正四面体；CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；加成反应；3；（2）甲烷可以和氯气发生取代反应，生成的产物均无色，所以试管中气体颜色会变浅，生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油状的液体，一氯甲烷和HCl是气体，氯化氢极易溶于水，所以量筒内液面上升并产生白雾；甲烷分子中的氢原子被氯气分子中的氯原子取代，生成一氯甲烷和氯化氢，方程式为：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；故答案为：量筒内壁有油状液滴、量筒内有白雾；CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；取代反应；
（1）甲烷分子中碳原子最外层有4个电子，能形成4个共价键达到稳定结构，每个氢原子能形成1个共价键达到稳定结构，据此写出甲烷的电子式；根据价层电子对互斥理论判断甲烷的空间构型；乙烯的分子式为C2H4，含有1个C=C键；乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
分子为C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体只有碳链异构，即根据碳链的长短变化来书写；（2）甲烷可以和氯气发生取代反应，生成的产物均无色，所以试管中气体颜色会变浅，生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油状的液体，一氯甲烷和HCl是气体，氯化氢极易溶于水，所以量筒内液面上升并产生白雾；甲烷和氯气发生反应，甲烷分子中的氢原子被氯离子取代；
19．（1）缩聚反应；羟基、羧基
（2）C7H6O3
（3）
（4）3
（5） 或
解：A、B、C、D能与NaHCO3反应，均含有﹣COOH，H能使溴水褪色且不含有甲基，由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H，则H为CH2=CHCH2COOH，D为HOCH2CH2CH2COOH，H发生加聚反应生成I为 ，由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F，F能发生银镜反应，应含有醛基，则F为OHCCH2CH2COOH，由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E，则E为 ，由D、G的分子式可知，2分子D发生酯化反应，脱去2分子水形成环酯，则G为 ．A在稀硫酸中生成C和D，因为D的分子式为C4H8O3，故C中含有苯环，且有7个碳原子，由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基，能与NaHCO3反应可知C中含有羧基，由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位，故C为 ，则A为 ，B在稀H2SO4中加热也能生成C和D，由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应，可得出B的结构简式为 ．（1）H→I的反应类型为缩聚反应，D为HOCH2CH2CH2COOH，含有羟基和羧基两种官能团，故答案为：缩聚反应；羟基、羧基；（2）由上述分析可知，C为 ，分子式为：C7H6O3，故答案为：C7H6O3；（3）G的结构简式为： ，故答案为： ；（4）B的结构简式为 ，1molB含有1mol羧基，水解得到1mol羧基、1mol酚羟基，则1molB最多消耗3molNaOH，故答案为：3；（5）D→E的化学方程式为： 或 ，故答案为： 或
A、B、C、D能与NaHCO3反应，均含有﹣COOH，H能使溴水褪色且不含有甲基，由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H，则H为CH2=CHCH2COOH，D为HOCH2CH2CH2COOH，H发生加聚反应生成I为 ，由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F，F能发生银镜反应，应含有醛基，则F为OHCCH2CH2COOH，由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E，则E为 ，由D、G的分子式可知，2分子D发生酯化反应，脱去2分子水形成环酯，则G为 ．A在稀硫酸中生成C和D，因为D的分子式为C4H8O3，故C中含有苯环，且有7个碳原子，由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基，能与NaHCO3反应可知C中含有羧基，由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位，故C为 ，则A为 ，B在稀H2SO4中加热也能生成C和D，由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应，可得出B的结构简式为 ，据此解答．
20．（1）H2C=CH2
（2）C；D
（3）H2或氢气
（4）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2；加聚反应或聚合反应
(1)乙烯的结构简式为CH2=CH2 ， 故答案为： CH2=CH2；(2)A．浓硫酸与甲烷和乙烯都不反应，不能区分，故A不符合题意；
B.碳酸钠溶液与甲烷和乙烯都不反应，不能区分，故B不符合题意；
C.乙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，可以区分，故C符合题意；
D.乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，可以区分，故D符合题意；
故答案为：CD；(3)乙烯能够与氢气加成反应生成CH3CH3 ， 故答案为：氢气；(4)以乙烯为主要原料合成乙酸，根据合成路线，乙烯与水加成生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸。反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2 ，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2 ；加聚反应或聚合反应。
该题考查有机化学的相关知识，重点掌握以下知识点①结构式、结构简式、最简式、分子式等概念；②烷烃和烯烃的区别，烷烃不能发生加成反应而烯烃可以发生加成反应而使溴水褪色，烷烃不能使高锰酸钾褪色而烯烃可以；③烯烃的加成醇类、醇类氧化醛类、醛类氧化羧酸类、羧酸和醇发生酯化反应酯类；④加聚反应的概念
21．（1）羟基；羰基
（2）加成反应；消去反应
（3）
（4）
解：（1）根据B的结构简式可知，B中有羟基和羰基，故答案为：羟基；羰基；（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环，所以反应③中涉及的反应为水解反应、加成反应和消去反应，
故答案为：加成反应；消去反应；（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式为 ，故答案为： ；（4）以 和CH3COOH为原料制备 ，可以先利用题合成路线中的反应①，在 的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品，所以合成路线为 ，
故答案为： ．
（1）根据B的结构简式判断；（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环；（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式；（4）以 和CH3COOH为原料制备 ，可以先利用题合成路线中的反应①，在 的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品．
22．（1）3甲基苯酚(或间甲基苯酚)
（2）酯基
（3）2
（4）
（5）
（6）CH3CH2OH CH3CHO CH3CH==CHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 CH3CH2CH2CH2CHO
由G的结构可知，C、F发生酯化反应生成G，C、F分别为 、(CH3)2CH2CH2COOH中的一种，A的分子式为C7H8O，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明A含有酚羟基和甲基，根据G的结构简式可以看出A为 ，A与丙烯发生加成反应生成B为 ，B与氢气发生加成反应生成C为 ，则F为(CH3)2CH2CH2COOH，结合反应信息，逆推可知E为(CH3)2CH2CH2CHO，D为(CH3)2C=CH2。1）A的结构为 ，名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)。（2）
C、F发生酯化反应生成G ，G中含氧官能团名称为酯基。（3）D为(CH3)2C=CH2，分子中含有2种不同化学环境的氢原子. (4) E为(CH3)2CH2CH2CHO，与新制的氢氧化铜反应的化学方程式 。(5)符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：分子中有6个碳愿你在一条直线上，说明含有两个碳碳三键，分子中含有羟基，所有可能的结构有： ， ， 。 (6)以乙醇为原料制备，可以先将乙醇氧化生成乙醛，再利用信息的反应生成2-丁烯醛，再与氢气发生加成、消去得到1-丁烯，再利用信息的反应可得产品，合成路线为： CH3CH2OH CH3CHO CH3CH==CHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 CH3CH2CH2CH2CHO。
（1）酚类物质遇到氯化铁显紫色，这是酚类物质的显色反应。常见官能团的名称：-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、-COO-酯基。
（2）同一C上的氢原子等效；处于对称结构的氢原子等效；连接在同一碳上的不同甲基上的氢原子等效。
（3）含醛基的物质可与银氨溶液、新制氢氧化铜碱性悬浊液反应，醛基均被氧化成羧基。
（4）按要求书写同分异构体时，需先计算物质的的不饱和度为4， 分子中有6个碳原子在一条直线上 ，则不饱和度体现在碳碳双键或碳碳三键上，再者-OH一般不连在不饱和碳上，不稳定。
23．（1）13
（2）
（3）氧化；缩聚
（4）
（5）
（1）因为X为芳香烃，相对分子质量为92，用余数法确定其化学式为： =7······8，所以X是C7H8，即甲苯，结构简式为： ，苯环中的所有原子共面，又因为单键可以旋转，则分子中最多有13个原子共面；
故答案为：13。（2）H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，结合流程图知道，H是 在一定条件下反应的产物，所以H的结构简式是： ；
故答案为： 。（3）根据已知I和流程图，反应②为甲苯硝化后被氧化为 ，所以反应②是氧化反应，而反应④是由 在一定条件下生成H，H是高分子化合物，根据分子中所含的官能团，可知发生的是缩聚反应；
故答案为：氧化，缩聚。（4）由分析可知，反应⑤是苯甲醛发生的银镜反应所以化学方程式为： ，
故答案为： ；（5） 的同分异构体中，满足含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，即分子中只能有四种氢，所以是苯环上的两个羟基必须对称的羟基醛；
符合要求的有两种， ；故答案为： 。
（1）根据芳香烃的结构特征，综合分子量进行计算，得出该物质是甲苯，最多有13个原子共面；
（2）根据题意生成H为缩聚反应，写出链节即可；
（3）根据题意。F生成G的过程甲基被氧化，属于氧化反应，生成H属于缩聚反应；
（4） ；
（5）根据题意应是取代基的对称结构。
24．（1）硝基；羧基
（2）
（3）取代反应（硝化反应）
（4）
（5）
（1）化合物 C 中含氧官能团的名称是硝基和羧基。（2）一种含苯环的A的同分异构体的结构简式： 。（3）B→C发生硝化反应，反应类型是取代反应（或硝化反应）。（4）C→D发生酯化反应，反应的化学方程式： 。（5）以 为原料合成 的合成路线： 。
（1）注意苯环和烷基不是官能团。
（2）苯环上的二取代物可以考虑两支链的位置相邻、相间、相对。
（3）BC，是苯环上的硝化反应。
高一化学苏教版（2019）必修第二册
一、选择题
1．下列说法正确的是（ ）
A．糖类、蛋白质和油脂都是有机高分子化合物
B．利用油脂的皂化反应可以制造肥皂
C．鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液，鸡蛋清因盐析而凝聚
D．淀粉水解液加过量氢氧化钠溶液后，加新制氢氧化铜悬浊液可检验是否水解完全
2．下列说法错误的是（ ）
A．蛋白质都是由C、H、N、 O四种元素组成的
B．蛋白质水解的最终产物为氨基酸
C．强酸、强碱和重金属盐都可使蛋白质变性
D．构成蛋白质的某些氨基酸人体自身是不能合成的
3．庆祝中国共产党成立100周年大会上，总书记宣告中华大地全面建成了小康社会。化学科研人员在科技强国道路上作出了巨大贡献。下列有关化学与生产生活、科研的说法正确的是（ ）
A．Ge(32号元素)的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池
B．制造无菌滤棉的材料聚丙烯属于天然高分子材料
C．使用75%的酒精、0.1%的次氯酸钠溶液和0.9%的食盐水均可以快速、高效杀死新型冠状病毒
D．丝绸、宣纸及棉花的主要成分均为合成纤维
4．将乙烯通入溴的CCl4溶液中．下列说法正确的是（ ）
A．溶液褪色 B．有沉淀物生成
C．生成物属于烃 D．产物含有双键
5．下列说法错误的是（ ）
A．淀粉溶液中加入硫酸，加热，再加入少量银氨溶液，加热，有光亮银镜生成
B．花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，水解反应可用于生产甘油
C．鸡蛋清水溶液中加入浓硝酸产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色
D．和均属于生物大分子，是由许多核苷酸单体形成的聚合物
6．烷烃 的命名正确的是（ ）
A．2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷 B．2﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷
C．3﹣异丙基己烷 D．4﹣甲基﹣3﹣丙基戊烷
7．下列说法正确的是（ ）
A． C和 C是同一种核素
B．液氯和氯气互为同素异形体
C．甲醇(CH3OH)和甘油( )互为同系物
D．Ca与Br位于元素周期表的同一周期
8．下列物质属于天然有机高分子化合物的是（ ）
A．淀粉 B．天然气 C．聚乙烯 D．葡萄糖
9．下列关于乙烯和苯的性质的叙述中，错误的是（ ）
A．乙烯能使溴水褪色
B．乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．将苯加入溴水中，因苯能与溴水发生加成反应而使溴水褪色
D．50～60℃时，在浓硫酸存在下，苯能与浓硝酸反应生成硝基苯
10．下列实验能获得成功的是（ ）
A．用如图所示装置，无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯
B．将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色
C．水和乙醇的混合液，可用蒸馏的方法使其分离
D．淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可观察到有银镜出现
11．某学生设计了如下实验方案用以检验淀粉水解的情况：
下列结论中正确的是（ ）
A．淀粉尚有部分未水解
B．淀粉已完全水解
C．淀粉没有水解
D．淀粉已发生水解，但不知是否完全水解
12．将试管中的甲烷和氯气光照一段时间后，拔开橡胶塞，实验过程中不可能观察到的现象是( )
A．试管中气体的黄绿色变浅 B．试管中有火星出现
C．试管壁上有油状液滴出现 D．试管口有白雾
13．下列说法不正确的是（ ）
A．植物油能使溴的四氯化碳溶液褪色
B．蛋白质、纤维素、油脂、淀粉都是高分子化合物
C．石油裂化、煤的干馏、铝热反应都属于化学变化
D．乙烯常用作水果催熟剂，乙酸常用作调味剂，乙醇常用于杀菌消毒
14．有机物 的正确命名为（ ）
A．3，3，4﹣三甲基己烷 B．3，3﹣二甲基﹣4﹣乙基戊烷
C．2﹣乙基﹣3，3﹣二甲基戊烷 D．3，4，4﹣三甲基己烷
二、非选择题
15．某兴趣小组利用如图装置，将不同浓度的硫酸与3 mL无水乙醇和2mL冰醋酸混合，分别进行制取乙酸乙酯的研究。
（1）仪器B的名称 ，其作用是 。
兴趣小组记录的实验现象和结果如表：
组号 催化剂 反应现象 C中酯层厚度
① 2 mL 98%浓硫酸 20秒时溶液出现棕色，随反应进行，溶液颜色逐步加深，最后成黑色；酯层无气泡 2.10cm
② 2mL14 mol/L硫酸 反应后溶液呈浅棕色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，没有气泡 2.14cm
③ 2mL10 mol/L硫酸 反应后溶液呈无色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰，没有气泡 2.16cm
④ 2mL7 mol/L硫酸 反应后溶液呈无色；酯层与饱和碳酸钠溶液界面有气泡 2.00cm
第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色的原因是 ，若同时有刺激性气味的气体产生，则可能发生的化学反应方程式是 。
（2）试管C的酯层中没有乙酸的实验组是（填组序号） ，从实验结果分析，选用催化剂的最佳浓度是 。
（3）由实验结果可知，盐酸 （填“能”或“不能”）作酯化反应的催化剂，其原因是 。
16．聚戊二酸丙二醇酯（PPG）是一种可降解的聚酯类高分子材料，在材枓的生物相存性方面有很好的应用前景． PPG的一种合成路线如下：
已知：
①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢；
②化合物B为单氯代烃，化合物C的分子式为C5H8；
③E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马林的溶质；
④R1CHO+R2CH2CHO {#mathmL#}{#/mathmL#}
回答下列问题：
（1）A的结构简式为 ．
（2）由B生成C的化学方程式为 ．
（3）由E和F生成G的反应类型为 ，A的化学名称为 ．
（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为 ．
②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 （填标号）．
a． 48 b． 58 c． 76 d.122
（5）D的同分异构体中能同时满足下列条件的共有 （不含立体异构）：
①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体
②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应．其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 （写构简式）
17．某化学课外小组以海带为原料制取少量碘水，现用CCl4 从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液．其实验可分解为如下各步：
A．把盛有溶液的分液漏斗放在铁架台的铁圈中
B．把 50mL 碘水和 15mL CCl4 加入分液漏斗中，并盖好玻璃塞
C．检查分液漏斗活塞和上口的玻璃塞是否漏液
D．倒转漏斗振荡，并不时旋开活塞放气，最后关闭活塞，把分液漏斗放正
E．旋开活塞，用烧杯接收溶液
F．从分液漏斗上口倒出上层水溶液
G．将分液漏斗上口的玻璃塞打开或使塞上的凹槽或小孔对准分液漏斗口上的小孔
H．静置、分层
就此实验完成下列填空：
（1）正确操作步骤的顺序是（ 用上述各操作的编号字母填写）： → → →A→ →G→E→F．
（2）上述 E 步骤的操作中应注意 ．
（3）上述 G 步骤操作的目的是 ．
（4）CCl4能从碘水中萃取碘的原因是
（5）从含碘的有机溶液中提取碘和回收有机溶剂，需要经过蒸馏，指出蒸馏装置图中的错误之处 ﹑ ﹑ ．
18．根据所学知识填空：
（1）甲烷的电子式为 ，其空间结构为 ；乙烯的结构简式为 ，乙烯通入溴水中的化学方程式为 ，其反应类型为 ，C5H12的烃有 种同分异构体
（2）一装有等体积氯气和甲烷的量筒倒扣在盛水的水槽中，放在室外一段时间后，可观察到的现象是量筒内气体颜色变浅、 、 、量筒内液面上升，写出该反应生成一氯甲烷的化学方程式 ，该反应类型为 ．
19．两种有机物A、B分子式均为C11H12O5，A或B在稀H2SO4中加热均能生成C和D．
已知：①A、B、C、D能与NaHCO3反应；
②只有A、C能与FeCl3溶液发生显色发应，且核磁共振氢谱显示苯环上有两种不同化学环境的氢原子．
③H能使溴水褪色且不含有甲基．
④F能发生银镜反应．
D能发生如下变化：
（1）H→I的反应类型 ；D中官能团名称： ；
（2）C的分子式 ；
（3）G的结构简式： ；
（4）B在NaOH溶液中共热，1molB可以消耗NaOH mol；
（5）写出D→E的化学方程式： ．
20．乙烯的产量通常用来衡量一个国家的石油化工水平。请回答下列问题。
（1）乙烯的结构简式为 。
（2）可以区别甲烷和乙烯的试剂是_________（填符合题意选项的编号）。
A．浓硫酸
B．碳酸钠溶液
C．溴的四氯化碳溶液
D．酸性高锰酸钾溶液
（3）CH3CH3可以通过乙烯和 反应生成。
（4）已知 2CH3CHO+ O2 2CH3COOH。若以乙烯为主要原料合成乙酸，其合成路线如下所示：
反应②的化学方程式为 。
工业上以乙烯为原料生产聚乙烯的化学方程式为 ，反应类型属于 。
21．黄酮类化合物具有抗肿瘤活性，6﹣羟基黄酮衍生物的合成路线如图：
请回答下列问题：
（1）化合物B中的含氧官能团为 和 （填名称）．
（2）反应③中涉及到的反应类型有水解反应、 和 ．
（3）反应④中加入的试剂X的分子式为C7H5OCl，X的结构简式为
（4）已知： ．
根据已有知识并结合相关信息，写出以 和CH3COOH为原料制备
的合成路线流程图（无机试剂任选）．
合成路线流程图示例如下：
H2C═CH2 CH3CH2Br CH3CH2OH．
22．G(异戊酸薄荷醇酯)是一种治疗心脏病的药物。其合成线路如下：
已知：①A能与氯化铁荣而言发生显色反应
（1）A的名称为 。
（2）G中含氧官能团名称为 。
（3）D的分子中含有 种不同化学环境的氢原子。
（4）E与新制的氢氧化铜反应的化学方程式为： 。
（5）写出符合下列条件的A的同分异构体的结构简式（任写一种）： 。
a．分子中有6个碳原子在一条直线上；
b.分子中含有—OH。
（6）正戊醛可用作香料、橡胶促进剂等，写出以乙醇为原料制备CH3(CH2)3CHO的合成路线流程图(无机试剂任选)。
23．相对分子质量为92的某芳香烃X是一种重要有机化工原料，研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物，H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO。
请根据所学知识与本题所给信息回答下列问题：
（1）X的分子中最多有 个原子共面。
（2）H的结构简式为 。
（3）反应②、④的类型分别为 反应、 反应。
（4）反应⑤的化学方程式是 。
（5） 有多种同分异构体，其中含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，则符合上述条件的所有同分异构体的结构简式是 。
24．化合物 F 是一种常见的化工原料，合成方法如下：
完成下列填空：
（1）化合物 C 中含氧官能团的名称是 和 。
（2）任写一种含苯环的 A 的同分异构体的结构简式： 。
（3）B→C 的反应类型是 。
（4）写出 C→D 的化学方程式： 。
（5）已知： ，设计一条以 为原料合成 的合成路线。 。
答案解析部分
1．B
A．单糖、油脂都不是有机高分子化合物，故A不符合题意；
B．油脂和氢氧化钠溶液反应生成高级脂肪酸钠和甘油，利用油脂的皂化反应可以制造肥皂，故B符合题意；
C．重金属盐能使蛋白质变性，鸡蛋清的溶液中加入硫酸铜溶液，发生蛋白质变性，故C不符合题意；
D．淀粉水解液加碘水，若溶液不变蓝，则淀粉水解完全，故D不符合题意；
故答案为：B。
A、油脂不是高分子化合物
C、铜离子为重金属，发生变性
D、检验完全则应该检验是否还有淀粉
2．A
A. 有的蛋白质还含有硫、磷、铁、碘、铜、锌等元素，故A符合题意；
B. 蛋白质水解的最终产物为氨基酸，故B不符合题意；
C. 强酸、强碱和重金属盐都可使蛋白质变性，故C不符合题意；
D. 构成蛋白质的某些氨基酸人体自身是不能合成的，是人体必需氨基酸，故D不符合题意。
故答案为：A。
A、根据蛋白质的分子构成中的主要元素解答：蛋白质主要有C、H、N、 O四种元素组成；
B、根据蛋白质最终的水解产物为氨基酸解答；
C、根据蛋白质变性的三个原因解答：强酸、强碱、重金属；
D、人体可以合成一些氨基酸，某些必备的氨基酸只能通过食物摄取进入体内；
3．A
A．Ge(32号元素)处于金属和非金属交界处，是半导体材料，Ge的单晶可以作为光电转换材料用于太阳能电池，A符合题意；
B．聚丙烯属于人工合成的有机高分子材料，B不符合题意；
C.75%的酒精、0.1%的次氯酸钠溶液均可以快速、高效杀死新型冠状病毒，但0.9%的食盐水不能，C不符合题意；
D．丝绸的主要成分是蛋白质，宣纸和棉花的主要成分均为纤维素，它们均为天然纤维，D不符合题意。
故答案为：A。
Ａ．Ge是良好的半导体材料；
Ｂ．聚丙烯属于合成高分子材料；
Ｃ． 0.9%的食盐水不能使蛋白质变性；
Ｄ． 丝绸为蛋白质， 宣纸及棉花为天然纤维。
4．A
A.乙烯与溴的CCl4溶液发生加成反应生成1,2-二溴乙烷，溶液褪色，A符合题意；
B.1,2-二溴乙烷是液体，B不符合题意；
C.1,2-二溴乙烷含有溴元素，不属于烃，C不符合题意；
D.1,2-二溴乙烷没有含有双键，D不符合题意。
故答案为：A。
注意乙烯与溴发生加成实质断裂1个键。
5．A
A．淀粉溶液中加入硫酸，加热，要先用NaOH中和硫酸，至溶液呈中性或弱碱性时，再加入少量银氨溶液，加热，有光亮银镜生成，故A符合题意；
B．花生油的主要成分是高级脂肪酸甘油酯，水解反应可用于生产甘油和高级脂肪酸，故B不符合题意；
C．鸡蛋清水溶液中加入浓硝酸先发生胶体聚沉，产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色，发生颜色反应，故C不符合题意；
D．DNA的中文名称是脱氧核糖核酸，单体是脱氧核苷酸，RNA的单体是核糖核苷酸，DNA和RNA均属于生物大分子，是由许多核苷酸单体形成的聚合物，故D不符合题意；
故答案为：A。
A．没有用NaOH中和硫酸；
B．高级脂肪酸甘油酯酸性条件下水解生成甘油和高级脂肪酸；
C．依据胶体聚沉，及蛋白质的颜色反应判断；
D．DNA的中文名称是脱氧核糖核酸，单体是脱氧核苷酸，RNA的单体是核糖核苷酸。
6．A
解： 为烷烃，选取最长碳链含6个碳原子，离取代基近的一端元编号确定取代基的位置，名称为2﹣甲基﹣3﹣乙基己烷，
故选A．
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两
端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范．
7．D
A． C和 C是同位素，不是同一种核素，故A不符合题意；
B．液氯和氯气互为同种物质，分子式相同，结构式不同为同素异形体，故B不符合题意；
C．甲醇(CH3OH)和甘油( )不是同系物，同系物结构相似两种物质间相差n个(CH2)，故C不符合题意；
D．Ca与Br位于元素周期表的第四周期，故D符合题意；
故答案为：D。
A.属于同位素，但不是同一种核素；
B.两者属于同种物质；
C.同系物相差n个(CH2)；
D.两者在元素周期表上属于同一周期。
8．A
解：A．淀粉的相对分子质量在10000以上，天然存在，为天然有机高分子化合物，故A选；
B．天然气为混合物，主要成分为甲烷，甲烷相对分子质量为16，为小分子，故B不选；
C．聚乙烯可由乙烯发生加聚反应生成，为合成高分子，故C不选；
D．葡萄糖的分子式为C6H12O6，相对分子质量在10000以下，不是高分子，故D不选；
故选A．
相对分子质量在10000以上的有机化合物为高分子化合物，高分子化合物分为天然高分子化合物、合成高分子化合物，淀粉、纤维素、蛋白质为天然高分子化合物．
9．C
解：A、乙烯中含碳碳双键，是不饱和键，能和溴水加成而使溴水褪色，故A正确；
B、乙烯中的碳碳双键不稳定，易被氧化，能被高锰酸钾氧化而使高锰酸钾被还原而褪色，故B正确；
C、苯不能与溴水加成，将苯加入溴水中，是发生了萃取而使溴水褪色，故C错误；
D、50﹣60℃时，在浓硫酸做催化剂的条件下，苯能与硝酸发生取代反应生成硝基苯，故D正确．
故选C．
A、乙烯中含碳碳双键；
B、乙烯中的碳碳双键不稳定，易被氧化；
C、苯不能与溴水加成；
D、在浓硫酸做催化剂的条件下，苯能与硝酸发生取代反应．
10．B
A、还缺少浓硫酸，A不符合题意；
B、铜在乙醇的催化氧化中其催化剂作用，B符合题意；
C、水和乙醇的混合液中加入新制生石灰，然后用蒸馏的方法使其分离，C不符合题意；
D、银镜反应应该在碱性条件下才能进行，而淀粉水解需要硫酸作催化剂，因此再进行银镜反应之前需要加入碱液中和硫酸，D不符合题意，
故答案为：B。
A.乙醇与乙酸在浓硫酸催化作用下生成乙酸乙酯；
B.铜在乙醇的催化氧化反应中作催化剂；
C.水和乙醇可以形成共沸物，蒸馏不能分离混合物；
D.淀粉酸性水解后检验产物应首先用碱中和过量的酸。
11．D
淀粉为多糖，遇到碘变蓝色，淀粉在酸性环境下发生水解生成葡萄糖水解液，加入氢氧化钠溶液调节溶液呈碱性，再加入碘水，因为碘水能够与氢氧化钠反应，通过该实验不能判断溶液中是否含有淀粉；在碱性环境下加入新制备的氢氧化铜，产生砖红色沉淀，说明水解液中含有葡萄糖，说明淀粉已经水解，所以通过上述实验能够证明淀粉已经水解，但无法确定是否水解完全，
故答案为：D。
淀粉在酸性条件下水解，水解后的溶液加入过量氢氧化钠调节溶液至碱性，混合液中加入碘水不变蓝，由于氢氧化钠能与碘反应，溶液不变蓝不能说明淀粉未水解，加入新制氢氧化铜加热产生砖红色沉淀，说明淀粉水解生成葡萄糖，但根据实验不能证明淀粉完全水解。
12．B
甲烷和氯气光照一段时间后试管内气体颜色逐渐变浅，内壁有油状液滴出现，拔开橡胶塞试管口有少量白雾出现。故选B。
故答案为：B
A.在光照的条件下氯气和甲烷发生取代反应，试管中氯气的物质的量减小，产生的气体是无色的；
B.甲烷和氯气在光照的条件下安静的反应，不会产生火焰或火星的现象；
C.甲烷和氯气反应的产物，氯化氢为无色气体，除此为油状液体；
D.生成氯化氢，打开橡胶塞 试管口会有白雾。
13．B
解：A．植物油高级脂肪烃基含有C=C官，能与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故A正确；
B．油脂相对分子质量较小，不属于高分子化合物，故B错误；
C．石油裂化中大分子转化为小分子，煤的干馏为隔绝空气条件下发生的复杂物理化学变化，铝热反应为Al与金属氧化物的反应，均有新物质生成，均为化学变化，故C正确；
D．乙烯具有催熟作用，乙酸有酸味，乙醇能使蛋白质发生变性，则乙烯常用作水果催熟剂，乙酸常用作调味剂，乙醇常用于杀菌消毒，故D正确；
故选B．
A．植物油高级脂肪烃基中含有C=C；
B．油脂不是高分子化合物；
C．化学变化是指有新物质生成的变化，物理变化是指没有新物质生成的变化；
D．乙烯具有催熟作用，乙酸有酸味，乙醇能使蛋白质发生变性；
14．A
解：最长的碳链为含有乙基的链，有6个碳原子，从距离连接2个甲基的碳原子近的一段编号，所以该有机物的名称为：3，3，4﹣三甲基己烷．
故选A．
烷烃命名原则：①长﹣﹣﹣﹣﹣选最长碳链为主链；②多﹣﹣﹣﹣﹣遇等长碳链时，支链最多为主链；③近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号；④小﹣﹣﹣﹣﹣支链编号之和最小．看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近﹣﹣﹣﹣﹣离支链最近一端编号”的原则；⑤简﹣﹣﹣﹣﹣两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面．
15．（1）长颈漏斗；防止Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；98%的浓硫酸具有强氧化性，使部分反应物炭化；C+2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH +2H2SO4（浓） 2C↓+2SO2↑+5H2O
（2）①②③；10mol L-1
（3）能；因为酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+
（1）如图所示的装置为实验室制乙酸乙脂，利用乙酸与乙醇在浓硫酸作用下加热发生酯化反应，仪器B为长颈漏斗，上方有较大的空间，防止Na2CO3溶液倒流进加热反应物的试管中，导致试管破裂；
根据第①组实验中，试管内溶液颜色随反应进行逐渐加深，最后变成黑色，黑色物质为碳，98%的浓硫酸具有强氧化性，氧化乙醇所致，若同时有刺激性气味的气体产生为二氧化硫，C + 2H2SO4（浓）2SO2↑+CO2↑+2H2O或CH3CH2OH +2H2SO4（浓）2C↓+2SO2↑+5H2O；
（2）反应物中乙酸的沸点较低易挥发，乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳，试管C的酯层中无气泡说明没有乙酸，①②③实验组符合条件；从实验结果分析，③反应后溶液颜色呈无色说明无碳生成，酯层与饱和碳酸钠溶液界面清晰说明有乙酸乙酯生成，无气泡说明无乙酸，所以选用催化剂的最佳浓度是10mol L-1；
（3）酯化反应的催化剂是H+，盐酸也能电离出H+，所以盐酸能作酯化反应的催化剂。
（1）依据装置构造确定名称，依据装置的结构确定其功能；
硫酸具有强氧化性，可以与碳在加热的条件下反应；
（2）乙酸和碳酸钠反应生成二氧化碳；依据实验现象选用催化剂的的浓度；
（3）酯化反应的催化剂是H+。
16．（1）
（2）
（3）加成反应；环己烷
（4）；b
（5）5；
解：（1）由上述分析可知，A的结构简式为 ，故答案为： ；（2）由B生成C的化学方程式为： ，故答案为： ；（3）由E和F生成G的反应类型为加成反应，A的化学名称为环己烷，故答案为：加成反应；环己烷；（4）①由D和H生成PPG的化学方程式为： ，故答案为： ；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为 {#mathmL#}{#/mathmL#} ≈58，故答案为：b；（5）D为HOOC（CH2）3COOH，它的同分异构体中能同时满足：①能与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，说明含﹣COOH，②既能发生银镜反应，又能发生水解反应，含有醛基、羧基，D中共5个C，则C﹣C﹣C上的2个H被﹣COOH、﹣OOCH取代，共为3+2=5种，含其中核磁共振氢谱显示为3组峰，且峰面积比为6：1：1的是 ，故答案为：5； ．
烃A的相对分子质量为70，由 {#mathmL#}{#/mathmL#} =5…10，则A为C5H10，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢，故A的结构简式为 ；A与氯气在光照下发生取代反应生成单氯代烃B，则B为 ，B发生消去反应生成C为 ，化合物C的分子式为C5H8，C发生氧化反应生成D为HOOC（CH2）3COOH，F是福尔马林的溶质，则F为HCHO，E、F为相对分子质量差14的同系物，可知E为CH3CHO，由信息④可知E与F发生加成反应生成G为HOCH2CH2CHO，G与氢气发生加成反应生成H为HOCH2CH2CH2OH，D与H发生缩聚反应生成PPG（ ），以此来解答．
17．（1）C；B；D；H
（2）使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出
（3）使漏斗内外空气相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出
（4）CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多
（5）冷凝器下口应该为进水口；温度计水银球没有放置于支管口；加热烧杯没有垫石棉网
解：（1）操作为查漏→装液→振荡→静置→分液，则步骤为C→B→D→A→H→G→E→F；故答案为：C；B；D；H；（2）旋开活塞，分离下层液体，应使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出；（G）步骤目的为操作时漏斗里液体能够流出，故答案为：使漏斗下端管口紧靠烧杯内壁，及时关闭活塞，不要让上层液体流出；（3）（G）步骤操作的目的是为了使漏斗内外空气相通，以保证进行液体顺利流出．故答案为：使漏斗内外空气相通，以保证进行（E）操作时漏斗里液体能够流出；（4）选用CCl4从碘水中萃取碘的原因是CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多；故答案为：CCl4与水不互溶；而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大得多；（5）冷凝管的西口进水，上口出水利用冷凝；温度计测得是馏分的温度，水银球应该放置于蒸馏烧瓶的支管口；烧杯加热时需要垫石棉网．故答案为：冷凝器下口应该为进水口；温度计水银球没有放置于具支管口；加热烧杯没有加石棉网．
CCl4从碘水中萃取碘并用分液漏斗分离两种溶液，（1）操作为查漏→装液→振荡→静置→分液；（2）旋开活塞，分离下层液体；（G）步骤可使液体顺利流下；（3）根据操作目的分析；（4）碘在水、四氯化碳中的溶解性不同；（5）根据实验操作要求回答．
18．（1）；正四面体；CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；加成反应；3
（2）量筒内壁有油状液滴；量筒内有白雾；CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；取代反应
解：（1）因碳原子的最外层有4个电子，氢原子最外层1个电子，1个碳原子形成4对共用电子对，一个氢原子形成1对共用电子对，所以电子式为： ；
甲烷的中心原子是碳原子，碳原子上的价电子都形成了共价键，属于ABn型的结构，当n=4时，该分子是正四面体结构；
乙烯的分子式为C2H4，含有1个C=C键，结构简式为CH2=CH2；乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应，化学方程式为：CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br，属于加成反应；分子为C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体有3种，正戊烷、异戊烷和新戊烷，分别为：CH3﹣CH2﹣CH2﹣CH2﹣CH3、 、 ，故答案为： ；正四面体；CH2=CH2；CH2=CH2+Br2→CH2Br﹣CH2Br；加成反应；3；（2）甲烷可以和氯气发生取代反应，生成的产物均无色，所以试管中气体颜色会变浅，生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油状的液体，一氯甲烷和HCl是气体，氯化氢极易溶于水，所以量筒内液面上升并产生白雾；甲烷分子中的氢原子被氯气分子中的氯原子取代，生成一氯甲烷和氯化氢，方程式为：CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；故答案为：量筒内壁有油状液滴、量筒内有白雾；CH4+Cl2 CH3Cl+HCl；取代反应；
（1）甲烷分子中碳原子最外层有4个电子，能形成4个共价键达到稳定结构，每个氢原子能形成1个共价键达到稳定结构，据此写出甲烷的电子式；根据价层电子对互斥理论判断甲烷的空间构型；乙烯的分子式为C2H4，含有1个C=C键；乙烯含有碳碳双键，与溴发生加成反应；
分子为C5H12为戊烷，戊烷的同分异构体只有碳链异构，即根据碳链的长短变化来书写；（2）甲烷可以和氯气发生取代反应，生成的产物均无色，所以试管中气体颜色会变浅，生成的二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳均是油状的液体，一氯甲烷和HCl是气体，氯化氢极易溶于水，所以量筒内液面上升并产生白雾；甲烷和氯气发生反应，甲烷分子中的氢原子被氯离子取代；
19．（1）缩聚反应；羟基、羧基
（2）C7H6O3
（3）
（4）3
（5） 或
解：A、B、C、D能与NaHCO3反应，均含有﹣COOH，H能使溴水褪色且不含有甲基，由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H，则H为CH2=CHCH2COOH，D为HOCH2CH2CH2COOH，H发生加聚反应生成I为 ，由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F，F能发生银镜反应，应含有醛基，则F为OHCCH2CH2COOH，由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E，则E为 ，由D、G的分子式可知，2分子D发生酯化反应，脱去2分子水形成环酯，则G为 ．A在稀硫酸中生成C和D，因为D的分子式为C4H8O3，故C中含有苯环，且有7个碳原子，由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基，能与NaHCO3反应可知C中含有羧基，由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位，故C为 ，则A为 ，B在稀H2SO4中加热也能生成C和D，由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应，可得出B的结构简式为 ．（1）H→I的反应类型为缩聚反应，D为HOCH2CH2CH2COOH，含有羟基和羧基两种官能团，故答案为：缩聚反应；羟基、羧基；（2）由上述分析可知，C为 ，分子式为：C7H6O3，故答案为：C7H6O3；（3）G的结构简式为： ，故答案为： ；（4）B的结构简式为 ，1molB含有1mol羧基，水解得到1mol羧基、1mol酚羟基，则1molB最多消耗3molNaOH，故答案为：3；（5）D→E的化学方程式为： 或 ，故答案为： 或
A、B、C、D能与NaHCO3反应，均含有﹣COOH，H能使溴水褪色且不含有甲基，由D、H分子式可知D分子内脱去1分子水生成H，则H为CH2=CHCH2COOH，D为HOCH2CH2CH2COOH，H发生加聚反应生成I为 ，由D与F的分子式可知D分子去掉2个H原子生成F，F能发生银镜反应，应含有醛基，则F为OHCCH2CH2COOH，由D、E分子式可知D发生缩聚反应生成E，则E为 ，由D、G的分子式可知，2分子D发生酯化反应，脱去2分子水形成环酯，则G为 ．A在稀硫酸中生成C和D，因为D的分子式为C4H8O3，故C中含有苯环，且有7个碳原子，由C能与FeCl3溶液发生显色反应可知C中苯环上有羟基，能与NaHCO3反应可知C中含有羧基，由苯环上有两种氢原子可知羧基在苯环上位于羟基的对位，故C为 ，则A为 ，B在稀H2SO4中加热也能生成C和D，由C、D的结构简式及B不能与FeCl3溶液发生显色反应但能与NaHCO3反应，可得出B的结构简式为 ，据此解答．
20．（1）H2C=CH2
（2）C；D
（3）H2或氢气
（4）2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2；加聚反应或聚合反应
(1)乙烯的结构简式为CH2=CH2 ， 故答案为： CH2=CH2；(2)A．浓硫酸与甲烷和乙烯都不反应，不能区分，故A不符合题意；
B.碳酸钠溶液与甲烷和乙烯都不反应，不能区分，故B不符合题意；
C.乙烯能够使溴的四氯化碳溶液褪色，而甲烷不能，可以区分，故C符合题意；
D.乙烯能够使酸性高锰酸钾溶液褪色，而甲烷不能，可以区分，故D符合题意；
故答案为：CD；(3)乙烯能够与氢气加成反应生成CH3CH3 ， 故答案为：氢气；(4)以乙烯为主要原料合成乙酸，根据合成路线，乙烯与水加成生成乙醇，乙醇被氧化生成乙醛，乙醛再氧化生成乙酸。反应②的化学方程式为2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O，乙烯发生加聚反应生成聚乙烯的化学方程式为nCH2=CH2 ，故答案为：2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O；nCH2=CH2 ；加聚反应或聚合反应。
该题考查有机化学的相关知识，重点掌握以下知识点①结构式、结构简式、最简式、分子式等概念；②烷烃和烯烃的区别，烷烃不能发生加成反应而烯烃可以发生加成反应而使溴水褪色，烷烃不能使高锰酸钾褪色而烯烃可以；③烯烃的加成醇类、醇类氧化醛类、醛类氧化羧酸类、羧酸和醇发生酯化反应酯类；④加聚反应的概念
21．（1）羟基；羰基
（2）加成反应；消去反应
（3）
（4）
解：（1）根据B的结构简式可知，B中有羟基和羰基，故答案为：羟基；羰基；（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环，所以反应③中涉及的反应为水解反应、加成反应和消去反应，
故答案为：加成反应；消去反应；（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式为 ，故答案为： ；（4）以 和CH3COOH为原料制备 ，可以先利用题合成路线中的反应①，在 的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品，所以合成路线为 ，
故答案为： ．
（1）根据B的结构简式判断；（2）比较C和D的结构可知，反应③是C中的酯基发生了水解，与左侧苯环相连的羰基与酚羟基发生加成后再消去得D中杂环；（3）比较D和E的结构简式结合X的分子式可判断X的结构简式；（4）以 和CH3COOH为原料制备 ，可以先利用题合成路线中的反应①，在 的酚羟基的邻位引入羰基，再利用与氢气的加成，再消去，再加成可得产品．
22．（1）3甲基苯酚(或间甲基苯酚)
（2）酯基
（3）2
（4）
（5）
（6）CH3CH2OH CH3CHO CH3CH==CHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 CH3CH2CH2CH2CHO
由G的结构可知，C、F发生酯化反应生成G，C、F分别为 、(CH3)2CH2CH2COOH中的一种，A的分子式为C7H8O，能与氯化铁溶液发生显色反应，说明A含有酚羟基和甲基，根据G的结构简式可以看出A为 ，A与丙烯发生加成反应生成B为 ，B与氢气发生加成反应生成C为 ，则F为(CH3)2CH2CH2COOH，结合反应信息，逆推可知E为(CH3)2CH2CH2CHO，D为(CH3)2C=CH2。1）A的结构为 ，名称为3-甲基苯酚(或间甲基苯酚)。（2）
C、F发生酯化反应生成G ，G中含氧官能团名称为酯基。（3）D为(CH3)2C=CH2，分子中含有2种不同化学环境的氢原子. (4) E为(CH3)2CH2CH2CHO，与新制的氢氧化铜反应的化学方程式 。(5)符合下列条件的A的所有同分异构体的结构简式：分子中有6个碳愿你在一条直线上，说明含有两个碳碳三键，分子中含有羟基，所有可能的结构有： ， ， 。 (6)以乙醇为原料制备，可以先将乙醇氧化生成乙醛，再利用信息的反应生成2-丁烯醛，再与氢气发生加成、消去得到1-丁烯，再利用信息的反应可得产品，合成路线为： CH3CH2OH CH3CHO CH3CH==CHCHO CH3CH2CH2CH2OH CH3CH2CH==CH2 CH3CH2CH2CH2CHO。
（1）酚类物质遇到氯化铁显紫色，这是酚类物质的显色反应。常见官能团的名称：-OH羟基、-CHO醛基、-COOH羧基、-COO-酯基。
（2）同一C上的氢原子等效；处于对称结构的氢原子等效；连接在同一碳上的不同甲基上的氢原子等效。
（3）含醛基的物质可与银氨溶液、新制氢氧化铜碱性悬浊液反应，醛基均被氧化成羧基。
（4）按要求书写同分异构体时，需先计算物质的的不饱和度为4， 分子中有6个碳原子在一条直线上 ，则不饱和度体现在碳碳双键或碳碳三键上，再者-OH一般不连在不饱和碳上，不稳定。
23．（1）13
（2）
（3）氧化；缩聚
（4）
（5）
（1）因为X为芳香烃，相对分子质量为92，用余数法确定其化学式为： =7······8，所以X是C7H8，即甲苯，结构简式为： ，苯环中的所有原子共面，又因为单键可以旋转，则分子中最多有13个原子共面；
故答案为：13。（2）H是一种功能高分子，链节组成为C7H5NO，结合流程图知道，H是 在一定条件下反应的产物，所以H的结构简式是： ；
故答案为： 。（3）根据已知I和流程图，反应②为甲苯硝化后被氧化为 ，所以反应②是氧化反应，而反应④是由 在一定条件下生成H，H是高分子化合物，根据分子中所含的官能团，可知发生的是缩聚反应；
故答案为：氧化，缩聚。（4）由分析可知，反应⑤是苯甲醛发生的银镜反应所以化学方程式为： ，
故答案为： ；（5） 的同分异构体中，满足含有1个醛基和2个羟基，其核磁共振氢谱图中峰面积之比为1:2:2:1，即分子中只能有四种氢，所以是苯环上的两个羟基必须对称的羟基醛；
符合要求的有两种， ；故答案为： 。
（1）根据芳香烃的结构特征，综合分子量进行计算，得出该物质是甲苯，最多有13个原子共面；
（2）根据题意生成H为缩聚反应，写出链节即可；
（3）根据题意。F生成G的过程甲基被氧化，属于氧化反应，生成H属于缩聚反应；
（4） ；
（5）根据题意应是取代基的对称结构。
24．（1）硝基；羧基
（2）
（3）取代反应（硝化反应）
（4）
（5）
（1）化合物 C 中含氧官能团的名称是硝基和羧基。（2）一种含苯环的A的同分异构体的结构简式： 。（3）B→C发生硝化反应，反应类型是取代反应（或硝化反应）。（4）C→D发生酯化反应，反应的化学方程式： 。（5）以 为原料合成 的合成路线： 。
（1）注意苯环和烷基不是官能团。
（2）苯环上的二取代物可以考虑两支链的位置相邻、相间、相对。
（3）BC，是苯环上的硝化反应。