第三章 烃的衍生物 练习卷（含解析） 2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3

第三章《烃的衍生物》练习卷
一、单选题
1．我国科学家利用电催化实现了醇到醛的高选择性转化，其转化关系如图所示。下列说法错误的是
A．1mol 完全转化为RCOOH转移4mol电子
B．时NiO(OH)被还原
C．发生取代反应
D．要实现醇到醛高选择性转化，需控制条件，防止反应的发生
2．下列反应的原理及对应的方程式均正确的是
A．实验室制备NO：4NH3+5O24NO+6H2O
B．漂白液用于烟气脱硫：Ca2++2ClO-+SO2+H2O=CaSO3↓+2HClO
C．泡沫灭火器反应原理：3CO+2Al3++3H2O=2Al(OH)3↓+3CO2↑
D．比较碳酸和苯酚酸性强弱：C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO
3．柠檬酸是一种食品添加剂，易溶于水，其结构如图所示。下列关于柠檬酸的说法不正确的是
柠檬酸:
A．柠檬酸分子中碳原子均为杂化，且分子中含有1个手性碳原子
B．柠檬酸能与反应生成柠檬酸三钠
C．能在一定条件下发生消去反应
D．易溶于水主要原因是柠檬酸能与形成氢键
4．齐墩果酸是从中草药中提取的一种广谱抗菌药，下列关于齐墩果酸的说法正确的是
A．能发生取代、氧化和加成反应
B．分子中所有原子可能共平面
C．不能使酸性溶液褪色
D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多消耗2molNaOH
5．下列化学用语或表述正确的是
A．基态氧原子的价层轨道表示式：
B．的VSEPR模型：
C．四氯乙烯的空间填充模型：
D．系统命名法名称为：2—甲基丁酸
6．2－吡啶甲酸是一种稀土碱金属螯合物，其合成原理如图。下列说法错误的是
A．甲基吡啶中所有原子可能共平面 B．2－吡啶甲酸能发生加成反应和取代反应
C．2－吡啶甲酸在水中的溶解性大于甲基吡啶 D．甲基吡啶的一氯取代物有5种
7．下列鉴别方法不可行的是
A．用水鉴别乙醇、己烷和四氯化碳
B．用燃烧法鉴别乙醇、己烯和四氯化碳
C．用碳酸钠溶液鉴别乙醇、乙酸和乙酸乙酯
D．用酸性高锰酸钾溶液鉴别乙烷、乙烯和二氧化硫
8．除去括号内杂质的方法正确的是
不纯物质 除杂试剂 分离方法
A． 乙醇（水） 生石灰 蒸馏
B． 乙酸乙酯（乙酸） NaOH溶液、水 分液
C． 苯（苯酚） 浓溴水 过滤
D． 乙烷（乙烯） KMnO4(H＋)溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
9．根据下列实验操作和现象得出的结论不正确的是
选项 实验操作和现象 实验结论
A 向试管中滴入几滴1-溴丁烷，再加入2mL5%NaOH溶液，振荡后加热，反应一段时间后停止加热，静置。取数滴水层溶液于试管中，加入几滴2%AgNO3溶液，观察现象 检验1-溴丁烷中的溴元素
B 向溶液中滴加KI-淀粉溶液，溶液变蓝 氧化性：
C 室温下，测得等物质的量浓度的NaF溶液的pH小于NaClO溶液的pH Ka(HF)>Ka(HClO)
D 将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗后，再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色 溴乙烷发生了消去反应
A．A B．B C．C D．D
10．布洛芬是一种常见的解热镇痛类药物，其结构简式如图所示。有关该物质的说法错误的是
A．布洛芬属于芳香烃类化合物
B．布洛芬的核磁共振氢谱有8组峰
C．1mol布洛芬与足量NaHCO3溶液反应产生1mol CO2
D．布洛芬中碳原子的杂化方式有两种
11．化合物M经质谱法分析得知其相对分子质量为136，M分子的苯环上只有一个取代基，M分子的核磁共振氢谱与红外光谱如图。下列关于M的说法正确的是
A．不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，也不与任何酸或碱溶液反应
B．与M属于同类化合物的同分异构体只有2种(不考虑立体异构)
C．1molM在一定条件下可与发生加成反应
D．符合题中M的结构特征的有机物只有1种
12．漆酚是生漆的主要成分，其组成与结构如图。下列对漆酚的推测不合理的是
或
或
或
或
等
A．漆酚可发生加成反应 B．漆酚是混合物
C．漆酚可溶于苯等有机溶剂中 D．生漆固化硬化过程中仅发生物理变化
13．Y 是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由 X 在一定条件下反应制得。下列叙述不正确的是
A．该反应为取代反应
B．Y 能使酸性高锰酸钾溶液褪色可证明其分子中含有碳碳双键
C．X 和 Y 均能发生银镜反应
D．等物质的量的 X、Y 分别与 H2反应，最多消耗 H2的物质的量之比为 4∶5
14．脱落酸是一种能促进叶子脱落、提高植物的抗旱和耐盐力的植物激素，其结构简式如图所示。下列有关该化合物的叙述中错误的是
A．该物质的分子式为C15H20O4
B．该物质的同分异构体中含有芳香族化合物
C．1mol该物质最多能与含2molNaOH的溶液反应
D．1mol该物质最多能与4molH2反应
15．下列实验操作能达到实验目的的是
选项 实验目的 实验操作
A 检验中是否混有HCl 将气体通入溶液
B 检验乙醇消去反应的产物 加热乙醇与浓硫酸的混合液，将产生的气体通入酸性溶液
C 除去乙酸乙酯中少量的乙酸 向混合液中加入饱和溶液，充分振荡，静置，分液
D 比较AgCl和AgI的溶解度 向2mL溶液中加入0.5mLNaCl溶液，振荡后再加入0.5mLKI溶液
A．A B．B C．C D．D
二、填空题
16．根据题目要求，回答下列问题。
（1）选择下面的实验装置能完成相应的实验：
实验室制取乙烯到的装置是 （填写序号，下同）；分离苯和甲苯的装置是 ；提纯苯甲酸过程中进行分离操作用到的装置是 ；用CCl4萃取溴水中的溴用到的装置是 。
（2）以下是五种常见有机物分子模型示意图，其中A、B、C为烃， D、E为烃的含氧衍生物。
鉴别A和B的试剂为 ；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是 （填名称）；D分子中的官能团是 ；鉴别E的试剂可以选用 。
（3）写出下列化学方程式：
与足量溴水反应 ；
与足量NaOH溶液反应 。
17．有一医药中间体的结构简式如图：
(1)其分子式为 ，含有的含碳官能团名称为 。
(2)关于其化学性质的描述，下列不正确的是 。
A．能与氯化铁溶液发生化学反应 B．能发生银镜反应
C．能使溴水褪色 D．能发生消去反应
(3)一定条件下，1mol该物质最多可与 molH2发生加成反应。
18．有机化合物的组成、结构、性质及转化是学习有机化学的必备知识。
I．CH4与Cl2混合在光照条件下发生化学反应，生成多种氯代烃。
(1)写出有机产物中具有正四面体构型的的结构式： ，其主要形成的化学键是 (极性共价键/非极性共价键)。
(2)写出反应生成的化学方程式： ，其反应类型是 (取代反应/加成反应)。
(3)CH4与Cl2反应生成CH3Cl的反应过程、中间态物质的能量关系如图所示(表示带有单电子的原子或原子团)。
①是由(Cl2在光照下化学键断裂生成的，该过程 (填“放出”或“吸收”)能量。
②该反应过程可能会生成一种副产物烃，该烃的结构简式为 。
Ⅱ．酸和醇反应是合成酯的一种重要方法，例如：，丙烯酸乙酯()是一种食品用合成香料。以石油化工产品乙烯、丙烯等为原料合成该化合物的路线如下：
回答下列问题：
(4)乙烯和丙烯互为 。
(5)丙烯酸乙酯分子中的官能团名称为 。
(6)有机物X的结构简式为 。
(7)丙烯酸乙酯有两种官能团，它能发生的化学反应类型为 (填标号)。
a．加成反应 b．水解反应 c．置换反应
19．甲基丙烯酸甲酯(CH2=C(CH3)COOCH3)是合成有机玻璃的单体，一种新的合成方法为CH3C≡CH+CO+XCH2=C(CH3)COOCH3，该方法的优点是没有副产物，原子利用率达到100%。请回答：
(1)物质X的分子式为
(2)甲基丙烯酸甲酯中含氧官能团的名称是
(3)CH2=C(CH3)COOH可能发生的反应类型有_______
A．加成反应 B．氧化反应 C．取代反应 D．酯化反应
(4)也可以用CH2=C(CH3)COOH和CH3OH反应制取甲基丙烯酸甲酯，写出反应的化学反应方程式
(5)写出由甲基丙烯酸甲酯合成有机玻璃的化学反应方程式
(6)设计简单实验检验甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键：
20．咖啡酸具有止血功效，存在于多种中药中，其结构简式如图。
(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称： ；
(2)根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反应类型： 、 、 ；
21．根据要求，完成下列问题：
(1)中草药秦皮中含有七叶树内酯，其结构简式为 ，具有抗菌作用。若1mol七叶树内酯分别与浓溴水和NaOH溶液完全反应，则消耗Br2的物质的量为 ；消耗NaOH的物质的量为 ；请写出这两个反应的化学方程式 ； 。
(2)阿司匹林的结构简式为 ，则1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为 ；请写出这个反应的化学方程式 ；
(3) 与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式： 。
22．下列四种有机物的分子式均为。
① ② ③ ④分析其结构特点，用序号解答下列问题：
(1)其中能与钠反应产生的有 。
(2)能被氧化成含相同碳原子数的醛的是 。
(3)能被氧化成酮的是 。
(4)能发生消去反应且生成两种产物的是 。
23．有下列七种物质：①，②，③，④，⑤，⑥，⑦
问题（1）～（5）：
(1)属于芳香族化合物的有 （填标号，下同）；能发生水解反应的有 。
(2)①中碳原子杂化方式分别是 。②中官能团名称是 。
(3)写出②转化成丙烯的化学方程式 。
(4)写出③与④反应的化学方程式 。
(5)⑤在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是 。
三、解答题
24．烯烃A在一定条件下可以按下面的框图进行反应。
已知：D是，每个F分子中只有两个溴原子，并且连在不相邻的碳原子上。
请回答下列问题：
(1)C的结构简式是 ，A在一定条件下可生成高分子化合物G，G的结构简式是 。
(2)框图中属于取代反应的是 (填数字代号)，属于加成反应的是 (填数字代号)。
(3)写出D→E的化学方程 ；写出E→F的化学方程 。
25．格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知：
RX+MgRMgX(格氏试剂)
阅读合成路线图，回答有关问题：
（1）反应Ⅰ的类型是 。
（2）反应Ⅱ的化学方程式为 。
（3）反应Ⅲ的条件是 。
（4）G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，其结构简式为 。
26．2-甲基-1,3-丁二烯是一种重要的化工原料。可以发生以下反应。
已知:
请回答下列问题:
(1)2-甲基-1,3-丁二烯与溴水发生加成反应。
① 完全加成所得有机产物的结构简式 ;
② 发生1,2-加成所得有机产物的化学方程式为 ;
③ 发生1,4-加成反应的名称为 。
(2)B为含有六元环的有机物,写出2-甲基-1,3-丁二烯与2-丁烯反应的化学方程式 。
(3)Y( )是天然橡胶的主要成分,能发生的反应有 填标号)。
A．加成反应 B．氧化反应 C．消去反应 D．酯化反应
(4)X的分子式为C3H4O3,其结构简式为 ; X与丙醇发生酯化反应的化学方程式为 。
参考答案：
1．C
【详解】A．有机反应中加氧去氢为氧化反应，每加1mol O原子或失去2mol H原子，失去2mol电子，1mol 完全转化为RCOOH，失去2mol H原子又加1mol O原子(或者中C原子化合价为-1价，-COOH中C原子化合价为＋3价，1mol 完全转化为RCOOH)，共失去4mol电子，A正确；
B．→时NiO(OH)中的镍由＋3价变为NiO中＋2价，被还原，B正确；
C．RCHO→发生加成反应，C错误；
D．从反应流程可看出，当经过两步反应生成RCHO后，RCHO会继续转化为，直至生成RCOOH，所以要实现醇到醛高选择性转化，需防止醛的继续反应，需控制条件，防止RCHO→反应的发生，D正确；
故选C。
2．D
【详解】A．实验室制备NO，常用Cu和稀硝酸的反应：3Cu+8H++2NO=3Cu2++2NO↑+4H2O，故A错误；
B．CaSO3中S显+4价，以还原性为主，HClO具有强氧化性，能将CaSO3氧化成CaSO4，故B错误；
C．泡沫灭火器是用Al2(SO4)3和NaHCO3发生双水解反应，即Al3++HCO=Al(OH)3↓+CO2↑，故C错误；
D．利用酸性强的制取酸性弱的，发生C6H5O-+CO2+H2O→C6H5OH+HCO，说明苯酚的酸性弱于碳酸，故D正确；
答案为D。
3．A
【详解】A．羧基中碳原子的杂化方式为sp2杂化；手性碳原子是连有四个不同基团的碳原子，分子中含有1个手性碳原子，A错误；
B．分子中含有3个羧基，则柠檬酸能与反应生成柠檬酸三钠，B正确；
C．与羟基相连的碳原子的邻位碳原子含有氢原子，能在一定条件下发生消去反应，C正确；
D．易溶于水主要原因是柠檬酸中含有羧基，能与形成氢键，D正确；
故选A。
4．A
【详解】A．分子中含有羟基和碳碳双键，能够发生取代反应，氧化反应和加成反应，A项正确；
B．分子中含有成四个键的饱和碳原子，空间结构与甲烷相似，因此分子中所有原子不可能共平面，B项错误；
C．分子中含有碳碳双键和羟基，均可使酸性高锰酸钾溶液褪色，C项错误；
D．1mol该物质含有1mol羧基，与足量NaOH溶液反应，最多消耗1 mol NaOH，D项错误；
答案选A。
5．B
【详解】
A．氧原子基态电子排布式为1s22s22p4，价层轨道表示式：，A错误；
B．中心原子价层电子对数为3+=4，VSEPR模型为四面体形，B正确；
C．四氯乙烯(CCl2=CCl2)中Cl原子的半径比C原子大，C错误；
D．主链有4个碳，从羧基一端开始编号，甲基在3号碳上，系统命名法名称为：3-甲基丁酸，D错误；
故选B。
6．A
【详解】A．甲基吡啶中含甲基，所有原子不可能共平面，A项错误；
B．由2-吡啶甲酸的结构可知其能发生加成反应和取代反应，B项正确；
C．2-吡啶甲酸中含羧基，在水中的溶解性大于甲基吡啶，C项正确；
D．甲基吡啶有5种等效氢，故其一氯取代物有5种，D项正确；
故选A。
7．D
【详解】A．乙醇能与水互溶，己烷不溶于水且密度比水的小，四氯化碳不溶于水且密度比水的大，能鉴别，A项正确；
B．乙醇燃烧产生淡蓝色火焰且无黑烟产生，己烯燃烧时火焰明亮且伴有黑烟，而四氯化碳不能燃烧，能鉴别，B项正确；
C．乙醇溶于碳酸钠溶液，乙酸与碳酸钠溶液反应产生气体，乙酸乙酯浮于碳酸钠溶液表面，能鉴别，C项正确；
D．乙烯和二氧化硫均能与酸性高锰酸钾溶液发生反应而使其褪色，故无法区分，D项错误；
答案选D。
8．A
【详解】A．乙醇的沸点较低，氢氧化钙的沸点高；水和生石灰反应生成氢氧化钙，再用蒸馏的方法除乙醇中的水，故A正确；
B．乙酸乙酯在氢氧化钠溶液中水解，应用饱和碳酸钠溶液除乙酸乙酯中的乙酸，B错误；
C．苯酚和溴水反应生成的三溴苯酚溶解在苯中，应该加入氢氧化钠溶液再分液，除去苯中的苯酚，C错误；
D．乙烯被酸性高锰酸钾氧化生成二氧化碳气体，引入新杂质，应用溴水除乙烷中的乙烯，D错误；
选A。
9．A
【详解】A．应该取反应后溶液，加入硝酸酸化后再滴入硝酸银溶液检验溴离子，A错误；
B．溶液变蓝说明铁离子和碘离子生成碘单质，则氧化性：，B正确；
C．室温下，测得等物质的量浓度的NaF溶液的pH小于NaClO溶液的pH，说明NaF的水解程度更小，对应的HF酸酸性更强，C正确；
D．将溴乙烷、乙醇和烧碱的混合物加热，产生的气体经水洗除去挥发的乙醇，再通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色，说明溴乙烷发生了消去反应生成了乙烯，D正确；
故选A。
10．A
【详解】A．烃只含C、H两种元素，布洛芬中含O，不属于烃类，故A错误；
B．根据等效氢原则，结合结构简式可知布洛芬中含8种氢，核磁共振氢谱有8组峰，故B正确；
C．1mol布洛芬中含1mol羧基，能与1mol碳酸氢钠反应生成1mol二氧化碳，故C正确；
D．由结构简式可知碳原子的杂化方式有sp2、sp3两种，故D正确；
故选：A。
11．D
【分析】由核磁共振氢谱可知，有机物M中含有4种不同环境的氢原子，峰面积比为2：1：2：3，由红外光谱图可知，M中含有苯环、碳氢键、碳氧双键、C—O—C等结构，由M分子的相对分子质量为136，分子中苯环上只有一个取代基可知，M的分子式为C8H8O2，结构简式为。
【详解】A．由M的结构简式可知，M分子中含有酯基结构，能在无机酸或无机碱溶液中发生水解反应，故A错误；
B．与M属于同类化合物的同分异构体有、、、、，共5种，故B错误；
C．由M的结构简式可知，M分子中含有的苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，则1molM在一定条件下可与3mol氢气发生加成反应，故C错误；
D．由分析可知，符合题中M的结构特征的有机物只有1种，结构简式为，故D正确；
故选D。
12．D
【详解】A．漆酚中含有苯环，可以发生加成反应，故A正确；
B．由题给信息可知漆酚组成中的R基不同，所以漆酚是混合物，故B正确；
C．漆酚属于有机物，易溶于苯等有机溶剂，故C正确；
D．生漆固化硬化的过程中，发生了化学反应，故D错误；
答案选D。
13．B
【详解】A.由题给有机物转化关系可知，在碳酸钾和碘化钠作用下，X与 发生取代反应生成Y和溴化氢，故A正确；
B.Y分子中的醛基和碳碳双键均能与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，使酸性高锰酸钾溶液褪色，则Y 能使酸性高锰酸钾溶液褪色不能证明其分子中含有碳碳双键，故B错误；
C.X 和 Y 均含有醛基，均能与银氨溶液发生银镜反应，故C正确；
D.碳碳双键、醛基和苯环一定条件下能与氢气发生加成反应，1molX能与4mol氢气反应，1molY能与5mol氢气反应，则最多消耗氢气的物质的量之比为 4∶5，故D正确；
故选B。
14．C
【详解】A．键线式中端点和拐点均为C，按照C的四价结构补充H，根据该物质的结构简式可确定其分子式为C15H20O4，A正确；
B．由该物质的结构简式可知其不饱和度是6，大于4，所以其同分异构体中含有芳香族化合物，B正确；
C．该分子中羧基能与碳酸钠反应，1mol该物质只含1mol羧基，最多只能与1molNaOH反应，C错误；
D．1mol该物质含有3mol碳碳双键、1mol酮羰基，最多能与4mol氢气发生加成反应，D正确；
故答案为：C。
15．C
【详解】A．氯气和水反应也会生成氯离子，因此不能用硝酸银溶液检验中是否混有HCl，故A错误；
B．乙醇也能使酸性高锰酸钾褪色，因此不能用酸性高锰酸钾检验乙醇的消去产物，故B错误；
C．饱和Na2CO3溶液可以中和乙酸，降低乙酸乙酯的溶解度，且能与乙酸乙酯分层，因此可以用饱和Na2CO3溶液除去乙酸乙酯中少量的乙酸，故C正确；
D．因为相对氯离子银离子过量因此加入碘离子后银离子肯定会和碘离子生成碘化银沉淀，故D错误；
故答案为：C。
16． A C B D 溴水或高锰酸钾溶液 苯 -COOH 银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液
【详解】1）根据实验室加热乙醇和浓硫酸的混合物在170℃制备乙烯的方法选择装置，故选A；苯和甲苯属于互溶的液体，需要用蒸馏的方法分离，故选C；提纯苯甲酸应该用重结晶的方法，过程中进行分离操作是过滤，故选B；用CCl4萃取溴水中的溴需要萃取和分液，故选D；
（2）A、B、C为烃，D、E为烃的含氧衍生物，根据分子的结构可知，A为乙烯，B为丙烷，C为苯，D为乙酸，E为乙醛，鉴别A和B的试剂为溴水或高锰酸钾溶液，溴水或高锰酸钾溶液会与乙烯反应溶液褪色，丙烷则不会；上述物质中有毒、有特殊气味，且不溶于水、密度比水小的液体是苯；D分子的结构简式为CH3COOH，官能团是-COOH(羧基)；鉴别E的试剂可以选用银氨溶液或新制的氢氧化铜悬浊液；
（3）与足量溴水发生羟基的邻对位取代反生成三溴苯酚，方程式为： ；中含有羧基与氢氧化钠发生中和反应，则与氢氧化钠溶液反应方程式为：。
17． C9H10O2 醛基 D 4
【分析】根据结构简式可知，结构中含有酚羟基和醛基。
【详解】(1)由结构简式可知，其分子式为C9H10O2，含有的含碳官能团名称为醛基；
(2)A．结构中含有酚羟基，所以能与氯化铁溶液发生化学反应，A正确；
B．结构中含有醛基，所以能发生银镜反应，B正确；
C．结构中含有酚羟基，且酚羟基对位含有氢原子，所以能使溴水褪色，C正确；
D．结构中含有酚羟基，不能发生消去反应，D错误；
所以不正确的是D；
(3)一定条件下，1mol该物质中醛基可以与1 molH2发生加成反应，苯环可以与3 molH2发生加成反应，所以最多可与4molH2发生加成反应。
【点睛】本题考查有机物官能团的性质，熟练掌握有机物官能团酚羟基和醛基的性质，注意苯环也能与氢气发生加成反应。
18．(1) 极性共价键
(2) CH4+Cl2CH3Cl+HCl 取代反应
(3) 吸收 CH3CH3
(4)同系物
(5)碳碳双键和酯基
(6)CH2=CHCOOH
(7)ab
【分析】Ⅱ．由有机物的转化关系可知，催化剂作用下乙烯与水发生加成反应生成乙醇，催化剂作用下丙烯与氧气发生催化氧化反应生成丙烯酸，则X为丙烯酸；浓硫酸作用下乙醇和丙烯酸共热发生酯化反应生成丙烯酸乙酯和水。
【详解】（1）
光照条件下甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳，其中四氯化碳的空间结构为正四面体形，结构式为，分子中的碳氯键属于极性共价键，故答案为：极性共价键；
（2）生成一氯甲烷的反应为光照条件下甲烷与氯气发生取代反应生成一氯甲烷和氯化氢，反应的化学方程式为CH4+Cl2CH3Cl+HCl，故答案为：CH4+Cl2CH3Cl+HCl；取代反应；
（3）①氯气在光照条件下吸收热量发生氯氯键断裂生成，故答案为：吸收；
②由图可知，中间过程有生成，与结合可以生成副产物乙烷，故答案为：CH3CH3；
（4）乙烯和丙烯的结构相似，分子组成相差1个CH2原子团，是互为同系物的烯烃，故答案为：同系物；
（5）由结构简式可知，丙烯酸甲酯的官能团为碳碳双键和酯基，故答案为：碳碳双键和酯基；
（6）由分析可知，X为丙烯酸，丙烯酸的结构简式为CH2=CHCOOH，故答案为：CH2=CHCOOH；
（7）由结构简式可知，丙烯酸甲酯分子中含有的碳碳双键能发生加成反应，含有的酯基能发生水解反应，故选ab。
19．(1)CH4O
(2)酯基
(3)ABCD
(4)
(5)nCH2=C(CH3)COOCH3
(6)取少量甲基丙烯酸甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键
【分析】根据题中所给反应式，结合原子利用率达到100%，推测X的分子式；根据有机物的结构简式判断含氧官能团的名称；根据有机物所含官能团，判断可能发生反应的类型；根据CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应，写出反应的化学反应方程式；根据有机物的结构简式写出制有机玻璃的化学反应方程式；根据碳碳双键的性质，设计其检验方法；据此解答。
【详解】（1）合成甲基丙烯酸甲酯方法为CH3C≡CH+CO+ XCH2=C(CH3)COOCH3，因为该方法没有副产物，原子利用率达到100%。根据原子守恒可知X的分子式为CH4O；答案为CH4O。
（2）由甲基丙烯酸甲酯的结构简式CH2=C(CH3)COOCH3可知，该结构中含碳碳双键和酯基二种官能团，其中含氧官能团为酯基；答案为酯基。
（3）由结构简式CH2=C(CH3)COOH可知，该结构中的官能团碳碳双键能反生加成反应、氧化反应，羧基能发生取代反应、酯化反应，ABCD选项均符合题意；答案为ABCD。
（4）CH2=C(CH3)COOH和CH3OH发生酯化反应制取甲基丙烯酸甲酯，反应机理为酸脱羟基醇脱氢，故反应的方程式为；答案为。
（5）甲基丙烯酸甲酯中含有碳碳双键，能发生加聚反应合成有机玻璃，反应的方程式为
nCH2=C(CH3)COOCH3；答案为nCH2=C(CH3)COOCH3。
（6）碳碳双键能够与溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应而使溶液褪色，也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而褪色，检验其中是否含有碳碳双键的方法是取少量甲基丙烯酸甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键；答案为取少量甲基丙烯酸甲酯于试管中，滴加溴的CCl4溶液(或溴水或酸性高锰酸钾溶液等)，振荡，溶液褪色，说明甲基丙烯酸甲酯中含碳碳双键。
20．(1)羧基、羟基
(2) 加成反应 酯化反应 聚合反应(加聚反应)，氧化反应，还原反应，取代反应，中和反应(任填3种)
【解析】（1）
根据咖啡酸分子结构简式可知：该物质分子中含有羧基、羟基、碳碳双键三种官能团，其中含有的两种含氧官能团的名称是羧基、羟基；
（2）
咖啡酸分子中含有不饱和的碳碳双键，能够发生加成反应；碳碳双键与氢气在一定条件下的加成反应也叫还原反应；咖啡酸分子中含有羧基及羟基，可以发生酯化反应；由于与苯环连接的C原子上含有H原子，因此也可以发生氧化反应；物质分子中含有羧基，具有酸的通性，如能够与NaOH发生中和反应，能够与Na2CO3反应产生CO2气体。
21．(1) 3mol 4mol +3Br2→2HBr+ +4NaOH→ +3H2O
(2) 3mol +3NaOH→CH3COONa+2H2O+
(3) +3NaOH→CH3OH+2H2O+
【详解】（1）
根据 可知分子中含有2个酚羟基、1个酚羟基形成的酯基和1个碳碳双键，1mol七叶树内酯与浓溴水完全反应，消耗Br2的物质的量为3mol，1mol七叶树内酯与和NaOH溶液完全反应，消耗NaOH的物质的量为4mol，反应的化学方程式分别为 +3Br2→2HBr+ 、 +4NaOH→ +3H2O。
（2）
阿司匹林的结构简式为 ，分子中含有1个羧基和1个酚羟基形成的酯基，则1mol阿司匹林跟足量的NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为3mol，反应的化学方程式为 +3NaOH→CH3COONa+2H2O+ ；
（3）
中含有2个酚羟基、1个酯基，与足量氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 +3NaOH→CH3OH+2H2O+ 。
22．(1)①②③④
(2)①③
(3)②
(4)②
【详解】（1）-OH能与钠反应产生，则能与钠反应产生的有①②③④。
（2）能被氧化成醛的醇分子中必含有基团“”，①和③符合题意。
（3）能被氧化成酮的醇分子中必含有基团“”，②符合题意。
（4）若与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上的氢原子类型不同，则发生消去反应时，可以得到两种产物，②符合题意。
23．(1) ⑤⑥ ②⑤⑥
(2) sp3、sp2 碳溴键（或溴原子）
(3)CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O
(4)CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+H2O
(5)+NaOH+NH3↑
【详解】（1）含有苯环的化合物为芳香族化合物，故有⑤⑥；氯代烃，酰胺类化学物，酯类等能发生水解反应，故有②⑤⑥；
（2）饱和碳原子采用sp3杂化，双键碳原子采用sp2杂化；②中官能团名称是碳溴键(或溴原子)；
（3）发生消去反应生成丙烯，化学方程式为：CH3CHBrCH3+NaOHCH2=CHCH3↑+NaBr+H2O；
（4）与发生酯化反应的化学方程式为：CH3OH+CH3COOHCH3COOCH3+H2O；
（5）
在氢氧化钠溶液中反应的化学方程式是+NaOH+NH3↑。
24． ② ①③④⑥ +2NaOH+2NaBr+2H2O +Br2→
【分析】由D可知A为(CH3)2C=C(CH3)2，则B为(CH3)2CH-CH(CH3)2，由反应③可知C为，D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应，E为CH2=C(CH3)-C(CH3)=CH2，每个F分子中只有两个溴原子，并且连在不相邻的碳原子上F为，结合有机物的结构和性质可解答。
【详解】(1)C的结构简式是，A在一定条件下发生聚合反应，可生成高分子化合物G，G的结构简式是。故答案为：；；
(2)根据官能团的转化和反应条件可知①为加成反应，②为取代反应，③为加成反应，④为加成反应，⑤为消去反应，⑥为加成反应，框图中属于取代反应的是②(填数字代号)，属于加成反应的是①③④⑥(填数字代号)。故答案为：②；①③④⑥；
(3)D在NaOH醇溶液中加热条件下发生消去反应，D→E的化学方程+2NaOH+2NaBr+2H2O；E为CH2=C（CH3）-C（CH3）=CH2，与溴发生1，4-加成可生成F，E→F的化学方程+Br2→。故答案为：+2NaOH+2NaBr+2H2O；+Br2→。
25． 加成 浓硫酸、加热
【分析】（1）根据已知信息即前后联系得。
（2）反应Ⅱ主要是醇的催化氧化。
（3）G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应。
（4）根据题意得出G同分异构体有对称性，再书写。
【详解】（1）根据已知信息得出反应Ⅰ的类型是加成反应，故答案为：加成。
（2）反应Ⅱ主要是醇的催化氧化，其方程式为 ，故答案为： 。
（3）G为醇，变为碳碳双键，即发生消去反应，因此反应Ⅲ的条件是浓硫酸、加热，故答案为：浓硫酸、加热。
（4）G的一种同分异构体中含有苯环且分子中有3种不同化学环境的氢原子，说明有对称性，则其结构简式为 ，故答案为： 。
26． 2-甲基-1，4-二溴-2-丁烯 AB
【分析】由信息可知2-甲基-1，3-丁二烯用酸性高锰酸钾溶液氧化得到X为 ；2-甲基-1，3-丁二烯与溴水完全加成得到 ，2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生1，2-加成得到 ，发生1，4-加成得到BrCH2C(CH3)=CHCH2Br；2-甲基-1，3-丁二烯与2-丁烯反应得到B(C9H16)，属于加成反应，且B为含有六元环的有机物，则B为 ；2-甲基-1，3-丁二烯发生加聚反应得到 。
【详解】(1)①2-甲基-1，3-丁二烯与溴水完全加成所得有机产物的结构简式为 ；
②2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生1,2-加成所得有机产物为 ，发生反应的化学方程式为 ；
③2-甲基-1，3-丁二烯与溴水发生1，4-加成反应产物为CH2BrC(CH3)=CHCH2Br，则名称为2-甲基-1，4-二溴-2-丁烯；
(2)B为 ，2-甲基-1,3-丁二烯与2-丁烯发生加成反应的化学方程式为 ；
(3) Y的结构简式为 ，含有碳碳双键，可以发生加成反应，也能发生氧化反应，不能发生消去反应、酯化反应，故答案为AB；
(4) X的分子式为C3H4O3，结合信息，可知结构简式为 ，与丙醇发生酯化反应的化学方程式： 。