2.3伴性遗传 课件 高中生物学人教版（2019）必修二(共39张PPT)

(共38张PPT)
第2章基因和染色体的关系
第3节伴性遗传
人教版(2019)必修二
理解伴性遗传的概念，体会结构与功能观
(生命观念)
分析相关图解，能用伴性遗传和分离定律解释 相关的遗传现象
(科学思维)
利用伴性遗传的知识指导优生优育及育种工作
(社会责任)
学习
目标
01
02
03
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的
调查结果也显示： 男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病，患者常表现 出O 型腿、 骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病： 患者中女性多于男性。
课前导入
正常 抗维生素D
佝偻病
正常为26,红色盲看
到6,绿色盲看到2
正常人看不到数字 色盲患者看到5
调查发现，我国红绿色盲中男性发病率为4.71%,女性发病率为0.67%。其它人群的
调查结果也显示：男性发病率远高于女性。抗维生素D佝偻病，患者常表现出O 型 腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。这种病：患者中女性多于男性。
讨论 ：
1.为什么上述两种遗传病在遗传上总是和性别相关联
这两种遗传病的致病基因很可能位于性染色体，因此，它总是和性别相关联。
2.为什么两种遗传病与性别关联的表现又不同呢
这两种遗传病的基因都位于X 染色体上，但一种致病基因为隐 性，另 一种致病
基因为显 性，因此，两种遗传病与性别关联的表现又不同。
课前导入
0 2 抗 维 生 素D 佝偻病
03伴性遗传理论在实践中的应用
01 人类红绿色盲
目录
2、 特 点 ：
遗传上与性别相关联的基因 一 定是位于性染色体上吗
不一定；从性遗传和母系遗传也与性别相关联。
做伴性遗传。
例如人类的红绿色盲、血友病、抗维 生素D佝偻病、果蝇眼色的遗传等。
性染色体 决 定性别
相关联
基 因 决 定、 性状
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫
伴性遗传
1、 概 念 ：
比较男性和女性的染色体组成，找出它们的异同
■相同点：前22对相同，与性别决定无关，叫常染色体。
■不同点：第23对不同，说明该对染色体与人的性别有关，叫性染色体。
人类染色体组的组成
男性的染色体组成 女性的染色体组成
比较项目 X染色体
Y染色体
大小 人的X染色体大
人的Y染色体小，为X的1/5左右
携带的基因种类和数量 多
少，无X上的许多等位基因
人类染色体组的组成
人的性染色体组成
男性：异型，XY 女性：同 型 ，XX
2.染色体数目决定性别：雄蜂由未受精的卵细胞发育而来，
雌蜂 (工蜂和蜂王)由受精卵发育而来。 3.环境因素决定性别如乌龟由孵化时的温度决定性别。
4.并非所有生物都有性染色体，雌雄异株的生物无性染色体(如豌豆)
1.性染色体决定性别
XY型 ：XX雌 性 ，XY 雄性 ZW型： ZW雌 性 ，ZZ雄性 XO型： XX雌 性 ，X0 雄性
(哺乳动物、多种昆虫、多种雌雄异株的植物)
性别决定
(鸟禽类、蛾、蝶等)
(蝗虫、蟑螂)
红绿色盲(道尔顿症)是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉障碍，
不能像正常人一样区分红色和绿色。
约翰 ·道尔顿，英国物理学家、化学家，近代原子论提出者。
发表《有关色盲的离奇事实——附观察记录》
白天：天蓝色
粉红色
善于发现问题，执着寻求答案 J.Dalton 1766--1844)
人类红绿色盲
夜晚：鲜红色
对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
I 1
2| 3 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正 常 男 性 正 常 女 性 男 性 患 者 女 性 患 者
婚 配 I 、Ⅱ… … 代表世代数1、2……代表各世代中的个体
讨 论 ：
1、红绿色盲基因是显性基因
还是隐性基因
无中生有为隐性
红绿色盲基因是隐性基因
P 5思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但 是 可 以 从
人类红绿色盲
23 4 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正 常 男 性 正 常 女 性 男 性 患 者 女 性 患 者
婚 配 I 、Ⅱ… … 代表世代数1、2……代表各世代中的个体
对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
I O
1
P 5思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从
2、红绿色盲基因位于X染色
体还是Y 染色体上
人类红绿色盲
X 染色体
讨 论 ：
对系谱图的研究中获取资料。
下图是一个典型的色盲家族系谱图。
I O
23 4 6
Ⅲ
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
正 常 男 性 正 常 女 性 男 性 患 者 女 性 患 者
婚 配 I 、Ⅱ… … 代表世代数1、2……代表各世代中的个体
1
3、如 果 用B和b分别表示正常
色觉和色盲基因，你能在图中 标出I 代1、2,Ⅱ代1、2、3、 4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个 体的基因型吗
P 5思考讨论：研究人类的遗传病，我们不能做遗传学实验，但是可以从
人类红绿色盲
讨 论 ：
人类红绿色盲
XbY 1 2 XBXB或XBXb
23 4 5 6
XBY XBXb XBY XBXb XBY
XBY XBY XbY8 9 10 11 XbY
正常女性 男性患者 女性患者
I 、IⅡ … … 代表世代数1、2 … .. … .代表各世代中的个体
III
1 2 3 4
正常男性
婚 配
I
Ⅱ 1(
XBXB或XBXh
项目 女性(早) 男性(6) 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY
XbY
表型 正常 正常(携带者) 色盲 正常
色盲
① XBXB×XBY ④ XBXB × XbY
② XBXb ×XBY ⑤ XBXb × XbY
③ XbXb ×XBY ⑥ XbXb × XbY
请你推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况
人类红绿色盲
4、
就这一对等位基因而言，基因型和表型分别有哪些类型 有几种婚配组合

家族中可能的婚配情况
①XBXB ②XbXb ③XBXB× ④XBXb× ⑤XbXb× ⑥XBXb× × XBY 一 无 色 盲 × XbY—→ 都色盲 XbY XBY XBY XbY
人类红绿色盲
婚配结果分析：
Xby → 都色盲
XbY 一无色盲 XBY
XBY
XbY
②XbXb ×
③XBXB×
④XBXb×
⑤XbXb ×
⑥ XB Xb×
1 1
注意：儿子都正常，女儿都为携带者
XB
XBXb
女性携带者
人类红绿色盲
亲代女性正常
XB XB X
配子
子代
XBY
男性正常
男性色盲
XbY
①X B XB × XBY
Y
无色盲
Xb
①XB XB × XBY 一无色盲
②X b Xb × Xby → 都色盲
③XBXB × XbY 无色盲
④XBXb×xBy 一 男：50%
⑤XbXb × XBY
⑥XBXb× XbY
X XBY
xB Y
XBXB XBXb XBY XbY
女正常 女携带者 男正常 男色盲
1 : 1 : 1 : 1
注意：儿子 一 半正常， 一 半色盲；
女儿都正常，但有 一 半是携带 者。
人类红绿色盲
亲代 女性携带者 男性正常
配子
子代
xB Xb
XBXb
③XBXB× XbY 一无色盲
×XBY 一男：50%
④XBXb
⑤XbXb × XBY 男：100% 女：0
男正常
XBY
XB Y
XbY
男性色盲
1
女性色盲
Xb Xb
Xb
XBXb
女性携带者
1
①XBXB ②Xbxb × x XBY Xby 无 色盲
→ 都色盲
注意：女儿全为携带者，儿子全是色
盲患者
人类红绿色盲
亲代
配子
子代
⑥XBXb× XbY
人类红绿色盲
亲代 女性携带者
①XBXB × XBY 无色盲
②XbXb × XbY 一→都色盲
XbY
XBY
女携带者 女色盲 男正常 男色盲
1 : 1 : 1 :
注意：女儿和儿子各有一半为色盲
配子
× XbY 无色盲
×XBY 一男：50%
XBY 一男女：： 00%
男：50% XbY—→ 女：50%
0
1
⑤XbXb×
⑥XBXb×
③XBXB
④XBXb
Xbxb
男性色盲
XBXb
1.XBXB×XBY→ 无 色 盲
2.XBXB×XbY→ 无 色 盲
3.XBXb×XBY→ 男 ： 5 0 % 女：0
4.XbXb×XBY → 男 ： 1 0 0 % 女：0
5.XBXb ×XbY → 男：50%女：50% 6.Xbxb ×XbY → 都 色 盲
特点1:男患者多于女患者
人类红绿色盲
XbY XbY
III
8 9 10
特点2:女患者的父亲和儿子一定色盲
XbY
2
XbXb
5
I
II
3-
人类红绿色盲
6
伴X隐性遗传病的特点：
① 患者中男性远多于女性；
②男性患者的基因只能来自母亲，以后只能传给女儿。 (交叉遗传)
③女性患病，其父亲和儿子一定患病，简记“女病，父子病”
④男性正常，其母亲和女儿表现型一定正常，简记“男正母女正”
口 诀：
无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子无病非伴性。
人类红绿色盲
人类红绿色盲
> 为了交通安全，有些交通信号灯使用了略微偏黄的红和略微偏蓝的绿。
> 2 020年3月5日，以色列研发高科技隐形眼镜，可帮助矫正红绿色盲。
正常色觉 色盲患者
绿色盲蓝色盲
红色盲
正常
02抗维生素D 佝偻病
03伴性遗传理论在实践中的应用
01 人类红绿色盲
目录
性别 类型 女 性 男 性 基因型 Xdxd XDXD XDXd XdY
XDY
表型 正常 抗Vp佝偻病患者 正常
患者
实例1:抗维生素D佝偻病
患者由于肾小管对磷的重吸收障碍，引起血磷下降而尿磷偏高，此外小肠对磷和钙的 吸收功能不良，导致患者表现出身材矮小、下肢进行性弯曲、呈膝内翻或外翻等症状。
这种病受X染色体上的显性基因(D) 的 控 制 ，
根据基因D 和d的显隐性关系，填写下表： 推导六种婚配的结果
① XDXD ×XDY
② XDXd ×XDY
③ Xdxd ×XDY
④ XDXD ×XdY
⑤ XDXd ×XdY
⑥ Xdxd ×XdY
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
※注意※女性患者中XDX 比XDXD 发 病 轻 ；XDY 与XDXD 症状一样。
XDXd
Xdxd XDY Xdx xdxd
3 4 5
XDXd xdy xDxd
■女性患者多于男性患者。
特点
■具有世代连续性，患者至少双亲之一为患者。
■男性患者的母亲和女儿一定患病。
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
■ 分析抗维生素D佝偻病系谱图并总结遗传特点
10 11 12 13141516 17 18 19
XDY
9
XDX-
xDx
8
XDX-
1
6
xDY
7
XdY
2
II
III
2
3 4 5 6 7
8 9 10 11
致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，
女性全为正常。简记为“男全病，女全正”。
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
□○ 表示正常男女 表示患者
实例2:外耳道多毛症
I
Ⅱ
Ⅲ
特点
小结：伴性遗传种类及特点
①伴X染色体隐性遗传 ——红绿色盲 (Xb) 、血 友病 (Xh )
· 女性患者的父亲和儿子均患病
· 男性患者多于女性(父 亲 -女病→ 儿子)
②伴X染色体显性遗传 ——抗维生素 D 佝偻病 (XD )
· 男性患者的母亲和女儿均患病
· 女性患者多于男性 (母亲 一男 病→女儿)
③伴Y染色体遗传(限雄遗传)——外耳道多毛症
·患者全为男性 · 没有显隐性之分
抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
01 人类红绿色盲
02抗维生素D佝偻病
03伴性遗传理论在实践中的应用
目录
婚配
生育建议
正常男性×患血友病 的女性
XbXb×XBY→XBXb XbY
生女孩
患抗维生素D佝偻病 的男性×正常女性
Xdxd ×XDY→XDXd XdY
生男孩
1、医学实践，指导优生
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。
伴性遗传理论在实践中的应用
艾丽丝 2 3 4 5 6 阿丽克斯 尼古拉二世 利奥波德 比阿特丽斯
8 9 10 11 12
维多阿方索 利亚 十三世
9 101112 13 14
伴性遗传理论在实践中的应用
英国皇族部分成员血友病系谱图
O, 维多利亚
英国皇室的血友病遗传
伴X染色体隐性遗传病
IⅡ
Ⅲ
IV
阿历西斯
23 45
67891011
工 工
8
基因型 ZBZB ZBZb ZbZb ZBW
ZbW
表现型 芦花 公鸡 芦花 公鸡 非芦花 公鸡 芦花 母鸡
非芦花
母鸡
如果你是养鸡场老板，为多盈利因此需要多养母鸡。
如何设计杂交组合能够根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性呢
决定方式 雌性
雄性
XY型 XX
XY
ZW型 ZW
ZZ
伴性遗传理论在实践中的应用
XY 型性别决定
ZW 型性别决定
2、指导育种工作
1
通 过眼 色直接判断性别
白眼雌果蝇 × 红眼雄果蝇
亲代 Xdxd XDY
配子 Xd XD
子代 XDXd XdY
红眼雌果蝇 白眼雄果蝇
非芦花雄鸡×
芦花雌鸡
ZBw
ZB w
ZbW
非芦花雌鸡
亲代 配子 子代 ZbZb Zb ZBZb 芦花雄鸡
伴性遗传理论在实践中的应用
同型隐，异型显
通过羽毛直接判断性别
解析：真核生物中，有些生物的性别由性染色体决定，有些生物的性别不由性染色体决定，如雌雄
同株的植物没有性染色体，A 错误；性染色体上的基因可能与性别决定无关，如人类的红绿色盲基 因位于性染色体上，但与性别决定无关，B 错误；红绿色盲是位于X 染色体上的隐性遗传疾病(用
Xb表示),父亲是红绿色盲(XbY), 女儿可能是红绿色盲(XbXb), 也可能不是红绿色盲(X- Xb),C 错误；性染色体上基因的表达可能发生于体细胞或生殖细胞中，D 正确。
1.下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是D )
A.所有的真核生物都含有性染色体
B.性染色体上的所有基因都与性别决定有关
C.父亲是红绿色盲的患者，女儿也一定患该病
D.性染色体上基因的表达产物可存在于体细胞或生殖细胞中
课堂小测
解析：父亲色盲 (XbY), 则女儿一定有致病基因，但不一定是色盲患者，还要看
其母亲的基因型，A 错误；母亲色盲 (XbXb), 其儿子的基因型为XbY, 肯定是 色盲患者，B 正确；祖父母都色盲 (XbY×XbXb), 则其儿子一定是色盲，但其孙 子不一定是色盲，因为孙子的X 染色体来自其母亲，C 错误；外祖父色盲(XbY), 则其女儿的基因型是XBXb或XbXb, 因此外孙不一定是色盲，D 错误。故选B。
2.下列关于红绿色盲遗传的说法，正确的是( B )
A.父亲色盲，则女儿一定色盲 B.母亲色盲，则儿子一定色盲
C.祖父母色盲，则孙子一定色盲 D.外祖父色盲，则外孙女一定色盲
课堂小测
解析：伴Y染色体遗传的遗传病致病基因只位于Y染色体上，由于Y染色体只有一
条，所以控制该遗传病的基因不存在等位基因，A 正确、B 错误；女性不患该遗传
病的原因是X 染色体上不含控制该遗传病的基因，C 错误；男性患者产生的精子中， 含X 与含Y 染色体的比例为1:1,所以精子中只有一半含有该致病基因，D 错误。
3.人类外耳道多毛症的遗传方式为伴Y 染色体遗传，下列相关叙述正确的是(A )
A.控制该病的基因只存在于Y染色体上
B.患者的体细胞内都有成对的与该病相关的基因
C.女性不患该病的原因是女性只有隐性基因
D.男性患者产生的精子中均含有该病致病基因
课堂小测
谢谢观看