人教版2019高中生物必修2第二章第3节 伴性遗传(共56张PPT)

(共56张PPT)
第三节 伴性遗传
辨色能力测试
你们准备好了吗？
12
128
骆驼
色盲眼中的世界
正常人眼中的世界
红绿色盲患者男性远远多于女性
基因位于 上，在遗传上与 相关联，这种现象叫伴性遗传。
如人类红绿色盲症 、抗维生素D佝偻病等
一、伴性遗传
伴性遗传还有什么特点呢？
性染色体
性别
①性状的遗传总是与性别有关
②具体表现为某种性状个体雌雄比例不同
二.常染色体遗传
决定性状的基因位于常染色体上
特点：
①性状的遗传与性别无关
②具体表现为某种性状个体雌雄都有且比例相当
三.性别决定
雌雄异体的生物决定性别的方式
①染色体=常染色体+性染色体
②性染色体类型：
XY型：
雌性：XX
雄性：XY
雌性：ZW
雄性：ZZ
实例：大部分动物
ZW型：
实例：鸟类.蛾.蝶类
不仅存在于性细胞，也存在于体细胞
注：①性染色体能控制性别的原因：主要是因为性染色体上有控制性别的基因；
②性染色体上的基因并非都决定性别
Y的非同源区段
X染色体
Y染色体
X、Y同源区段：
有相应的等位基因
X的非同源区段
A
D
d
b
XX
XYA XYa
(3种基因型）
雄：XAYA XAYa XaYA XaYa
雌：XAXA XAXa XaXa
(7种基因型）
雌：
雄：
雌：XAXA XAXa XaXa
雄：XAY XaY
(5种基因型）
③其他性别决定方式
雄性由卵细胞直接发育，含16条染色体
雌性由受精卵发育，含32条染色体
并非所有生物均含有性染色体
三.性别决定
a.
b.环境因子（如温度等）决定性别等
色盲症的发现
英国化学家道尔顿
约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发
现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。为此他发
表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称
为“道尔顿症”
四.人类红绿色盲分析
红绿色盲遗传家族系谱图
思考：
1.图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？
2.I代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？
（男性；与性别有关）
（3号和5号）
四.人类红绿色盲分析
思考：
3.I代中的1号是否将自己的色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？
没有。因为I代1号传给Ⅱ代2号的是Y染色体，如果色盲基因位于Y染色体上，则Ⅱ代2号肯定是色盲患者，故红绿色盲基因位于X染色体
4. 红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？为什么？
隐性基因
无中生有为隐性
1.遗传方式是：伴X隐性遗传,Y染色体上没有色盲基因
四.人类红绿色盲分析
有哪些可能出现的基因型和表现型呢？
女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
正常
四.人类红绿色盲分析
正常
患病
母
父
ＸBＸB
ＸBＸb
ＸbＸb
ＸBＹ
ＸbＹ
六种
女性 男性
基因型
表现型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
正 常
（携带者)
色盲
正常
色盲
正常
后代
（1）为什么人群中男性色盲患者较多？
（2）从表中分析，他们的婚配方式有多少种？
男性只需得到一个色盲基因 Xb 就会患病
2、家族中可能的婚配方式：
（1）女性正常与男性正常
（2）女性正常与男性色盲
（3）女性携带者与男性正常
（4）女性携带者与男性色盲
（5）女性色盲与男性正常
（6）女性色盲与男性色盲
XBXB
XBY
×
XbY
XBXB
×
XBXb
XBY
×
XBXb
XbY
×
XbXb
XBY
×
XbXb
×
XbY
以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率是多少呢？
② XBXB × XbY:
③ XBXb × XBY:
④ XBXb × XbY:
⑤XbXb × XBY:
①XBXB × XBY:
⑥XbXb × XbY:
小组活动：以小组为单位，用遗传图解的方法，分析以上婚配方式子代中红绿色盲症出现的概率。
要求：
1、以小组为单位，每个小组分析对应序号的一种婚配结果，正确写出遗传图解推导过程；
2、分别得出每种情况男性和女性的发病率；
四.人类红绿色盲分析
讨论：
（1）.根据所写②③遗传图解，探讨男性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
男性的色盲基因只能来自于母亲
男性的色盲基因只能传给女儿
男
女
交叉遗传
（2）根据④⑤图解，分析女性患者的红绿色盲基因的来源和去路。
讨论：
女病父子病
XBY
XbY
XBXB
XBXb
XBY
XbXb
XBXB
XBXb
XBY
XbY
XBXb
XbY
XBXb
XbXb
XBY
XbY
I
II
III
IV
［探究］
红绿色盲症遗传的特点
隔代遗传
② XBXB × XbY:
③ XBXb × XBY:
④ XBXb × XbY:
⑤XbXb × XBY:
①XBXB × XBY:
⑥XbXb × XbY:
六种婚配结果
无色盲
无色盲
男：50%，女：0
男：50%，女：50%
男：100%，女：0
都色盲
男性患者多于女性患者
四.人类红绿色盲分析
3.伴X染色体隐性遗传特点：
①患者男性多于女性
②隔代遗传
③男性患者的患病基因来自母亲，以后传给女儿（交叉遗传）
④女病父子病；男正母女正
巩固提升
1、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲（ ）
A.父亲和母亲 B.儿子和女儿
C.母亲和女儿 D.父亲和儿子
2、有一个男孩是色盲患者，除他的祖父是色盲外，他的父母、祖母和外祖父母色觉都正常，该男孩色盲基因的传递过程是（ ）
A.祖父—父亲—男孩
B.祖母—父亲—男孩
C.外祖父—母亲—男孩
D.外祖母—母亲—男孩
D
D
抗维生素D佝偻病
一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。
患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
抗维生素D佝偻病患者女性多于男性
某家族抗维生素D佝偻病系谱图
1、该致病基因位于X染色体上还是Y染色体上？该致病基因是显性基因还是隐性基因？
2、为何Ⅲ代的女性都患病了，这怎么解释？
3、与红绿色盲相比，你还发现该遗传病有其他什么特点吗？
显性
Ⅱ代3号患病为XDY
男性患病，母女都患
每代有患者
为什么人群中女性患者会更多？
女性有两条X染色体，任何一条X染色体携带显性致病基因都患病
表现型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
注：正常基因是隐性的(用d表示)，患者基因是显性的(用D表示)
五.抗维生素D佝偻病
伴X显性遗传病
抗维生素D佝偻病的遗传特点
伴X显性遗传病特点：
①男患者比女患者少，部分女性患者病症较轻
②男病母女病，女正父子正
③具有连续遗传现象
外耳道多毛症遗传系谱图
六.外耳道多毛症（伴Y遗传）
特点：
①治病基因只位于Y染色体上，无显隐之分
②父传子，子传孙，具世代连续性，也称限雄遗传
七.伴性遗传在实践中的应用
1.推测后代发病率（指导优生优育）
当一名小医生
有一对新婚夫妇，女方在小时候被诊断为血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好生男孩还是女孩？
（血友病是一种伴X隐性遗传病，患者血液中缺少一种凝血因子，因此造成轻微创伤时，也会流血不止。）
生女孩！
婚配实例 生育建议及原因分析
男性正常×女性色盲 生_____；原因：_______________________
抗维生素D佝偻 病男性×女性正常 生_____；原因：______________________
___________
女孩
该夫妇所生男孩均患色盲
男孩
该夫妇所生女孩全患病，
而男孩正常
XbXb
XBY
XBXb
XbY
XdXd
XDY
XDXd
XdY
七.伴性遗传在实践中的应用
1.推测后代发病率（指导优生优育）
【遗传咨询、优生优育】人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育（ ）
A.男孩 男孩 B.女孩 女孩
C.男孩 女孩 D.女孩 男孩
C
例1.一对表现型正常的夫妻，生下一白化病女孩，他们再生一患病孩子的概率是多少？他们再生一女孩患病的概率是多少？他们再生一患病女孩的概率是多少？
例2.一对表现型正常的夫妻，生下一红绿色盲的男孩，他们再生一患病孩子的概率是多少？他们再生一男孩患病的概率是多少？他们再生一患病男孩的概率是多少？
男孩患病概率＝女孩患病概率＝患病孩子概率
患病男孩概率＝患病女孩概率＝患病孩子概率×1/2
患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率
男孩患病的概率＝后代男孩中患病的概率
答案
1.显隐性2.基因型3.计算
Aa
Aa
1/4aa
XBY
XBXb
1/4XbY
3/4A？
1/4XBY
1/4XBXB
1/4XBXb
1.推测后代发病率（指导优生优育）
七.伴性遗传在实践中的应用
2.在育种中的应用
芦花鸡B
非芦花鸡b
♂
♀
♀
♂
非芦花鸡 ZbZb
芦花鸡 ZBZB、ZBZb
芦花鸡 ZBW
非芦花鸡 ZbW
请设计一个杂交实验，使子代早期雏鸡，根据羽毛就能判断出性别，从而多养母鸡，多生鸡蛋。
七.伴性遗传在实践中的应用
2.在育种中的应用
根据子代性状表现判断性别总结：
×
×
显性
全为雌
隐性
全为雄
显性
全为雄
隐性
全为雌
练习导学案例3
由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
拓展：人类血友病伴性遗传
特点：
病因：
症状：
八.五种常见遗传病
3、控制血友病的基因是隐性的，且位于X染色体上，以下不可能的是（ ）
A.携带此基因的母亲把致病基因传给他儿子
B.患血友病的父亲把致病基因传给儿子
C.患血友病的父亲把致病基因传给女儿
D.携带此基因的母亲把致病基因传给女儿
B
九.遗传系谱图的判断
1.判断是否是伴Y染色体遗传：
“父传子，子传孙，”即患者都是男性，且“父—子—孙”。
2.确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”双亲无病时生出患病子女，则此致病基因一定是隐性基因致病
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”双亲有病生出不患病子女，则此致病基因一定是显性基因致病
“无中生有生女有患为常隐”
“有中生无生女无患为常显”
不需要判断：教材上以出现过的遗传方式，题干中以明确告知遗传方式的。
如：人类红绿色盲、血友病、白化病等
九.遗传系谱图的判断
1.判断是否是伴Y染色体遗传：
“父传子，子传孙，”即患者都是男性，且“父—子—孙”。
2.确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”
3.确定致病基因位置
A.常染色体隐性遗传
B.伴X隐性遗传：“母患子必患，女患父必患”
（2）显性遗传：
A.常染色体显性遗传
B.伴X显性遗传：“父患女必患，子患母必患”
（1）隐性遗传：
“无中生有生女有患”
“有中生无生女无患”
九.遗传系谱图的判断
1.判断是否是伴Y染色体遗传：
2.确定显隐性
（1）致病基因为隐性：“无中生有为隐性”
（2）致病基因为显性：“有中生无为显性”
3.确定致病基因位置
4.不能确定的类型，则判断可能性或用假设法
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
例1.判断某遗传病的遗传方式
（1）致病基因位于 染色体上，属 性遗传。
（2）6号基因型 ，7号基因型 。
（3）6号和7号婚配，所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。
常
隐
Aa
Aa
1/4
10
A.该病是显性遗传病，Ⅱ－4是杂合子
B.Ⅲ－7与正常男性结婚，子女都不患病
C.Ⅲ－8与正常女性结婚，儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
例2.右图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
D
例3．下列最有可能反映红绿色盲症的遗传图谱的是
B
迁移训练3．狗色盲性状的遗传基因控制机制尚不清楚。
如图为某一品种狗的系谱图，“■”代表狗色盲性状，
据图判断，下列叙述中，不可能的是 (　　)
A．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体隐性遗传
B．此系谱的狗色盲性状遗传符合伴X染色体显性遗传
C．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体隐性遗传
D．此系谱的狗色盲性状遗传符合常染色体显性遗传
B
（1）控制灰身与黑身的基因位于 ；控制直毛与分叉毛的基因位于 。
（2）亲代果蝇的基因型为 、 。
常染色体
X染色体
解题思路：将两对性状拆开分析
雄蝇 灰身:黑身=3:1 雌蝇 灰身:黑身=3:1
雄蝇 直毛:分叉毛=1:1 雌蝇 直毛:分叉毛=1:0
例4.
例5.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。
（1）III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合子的的概率是 。
(3)IV1是色盲携带者的概率是＿＿。
XbY
例6、下图为白化病(A、a)和色盲(B、b)两种遗传病的家族系谱图。请回答：
(1)写出下列个体可能的基因型Ⅰ2_______，Ⅲ9________，Ⅲ11______ _。
(2)Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为__ _______。
(3)若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为________，
生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为_________。
十.基因定位的遗传实验设计
（一）判断基因位于常染色体上还是X染色体上
已知果蝇的刚毛，直毛和非直毛是一对相对性状，实验室中有纯种直毛与非直毛的果蝇，要求通过一代杂交实验判断基因位于常染色体上还是X染色体上。
在常染色体上
在性染色体上
正交
反交
正交
反交
十.基因定位的遗传实验设计
（一）判断基因位于常染色体上还是X染色体上
若生物为ZW性别决定，则选择“隐雄ZZ×显雌ZW”个体杂交，观察子代的个体表现型及比例
已知果蝇的刚毛，直毛和非直毛是一对相对性状，且直毛为显性。实验室中有纯种直毛与非直毛的果蝇，要求通过一次杂交实验判断基因位于常染色体上还是X染色体上。
在常染色体上
在性染色体上
正交
反交
假说—演绎法在解题时的步骤
用此法解答题目的流程是先作假设，然后根据假设进行演绎推 理(一般要通过画遗传图解)得出结果，再由结果得出结论。
实验步骤：选择………亲本进行杂交得F1，（F1再………），观察统计子代的表现型及比例。
结论预测：若………………，则………………；
若………………，则………………；
真题演练
（2017 全国Ⅰ，32)
某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：
（2）某同学为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，让多对纯合黑毛母羊与纯合白毛公羊交配，子二代中黑毛∶白毛＝3∶1，我们认为根据这一实验数据，不能确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，还需要补充数据，如统计子二代中白毛个体的性别比例，若　　　　，则说明M/m是位于X染色体上；若　　　，则说明M/m是位于常染色体上。
M\m在染色体上的位置
一、问题
二、假设
①M\m位于常染色体
②M\m位于X染色体
三、方案设计
多只纯黑母×多只纯白公
四、预测结果
白毛个体全为雄性　　
白毛个体中雄性︰雌性＝1︰1
（改编)
某种羊的性别决定为XY型，黑毛和白毛由等位基因（M/m）控制，且黑毛对白毛为显性，回答下列问题：
（2）现有多只纯合黑毛母羊和纯合白毛公羊，为了确定M/m是位于X染色体上，还是位于常染色体上，请设计杂交实验方案，并预期结果和结论。
十.基因定位的遗传实验设计
（二）判断基因位于X染色体上还是X.Y染色体上的同源区段
1.让“隐性雌个体”与“纯合显性雄个体”杂交，观察F1的性状表现
常用方法
2.让“杂合显性雌个体”与“纯合显性雄个体”杂交，观察F1的性状表现
十.基因定位的遗传实验设计
（二）判断基因位于常染色体上还是X.Y染色体上的同源区段
1.让“隐性雌个体”与“显性杂合雄个体”杂交，观察F1的性状表现
一次杂交实验
2.让“隐性雌个体”与“纯合显性雄个体”杂交，观察F2的性状表现
不限定杂交次数