2015-2016高一下学期生物必修二教学课件2.3伴性遗传 (共31张PPT)

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名称 2015-2016高一下学期生物必修二教学课件2.3伴性遗传 (共31张PPT)
格式 zip
文件大小 603.2KB
资源类型 教案
版本资源 人教版(新课程标准)
科目 生物学
更新时间 2016-05-04 10:42:21

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文档简介

课件31张PPT。你的
色觉
正常吗?红 绿 色 盲2.2 伴性遗传 伴性遗传概念 位于性染色体上基因所控制的性状的遗传,常常与_____相关联性别道尔顿和红绿色盲一 人类红绿色盲症analyze the transmission pattern of the diseaseX隐道尔顿的家庭X家族之谜表现型基因型男性XbYXBYXBXB 正常XBXb正常
携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ,色盲为Xb 男女6种婚配方式 123546无色盲都色盲特点1:男>女无色盲色盲遗传特点 女性正常 男性色盲
XBXB × XbYXBXbXBY女性携带者男性正常 1 : 1XBXb配子子代Y亲代男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。色盲遗传特点 女性携带者 男性正常
XBXb × XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 : 1 : 1 : 1XBXBXbY女性正常男性色盲XB XbXBY子代配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲色盲遗传特点 女性携带者 男性色盲
XBXb × XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常 1 : 1 : 1 : 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XB XbXbY子代配子 女儿色盲父亲一定色盲色盲遗传特点父亲正常
女儿一定正常
母亲色盲
儿子一定色盲 女性色盲 男性正常
XbXb × XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲 1 : 1XbXBY配子子代 伴X染色体隐性遗传病的特点:1、男性患者多于女性患者
2、交叉遗传3、一般为隔代遗传4、女性患者的父亲和儿子一定是患者血友病简介症状:血液中缺少一种凝血因子,故
凝血时间延长,或出血不止。
血友病也是一种X染色体上的
隐性遗传病,其遗传特点与色
盲完全一样。 III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.
(2) III2的可能基因型是______________,她是杂合体的概率是________。
(3)IV1是色盲携带者的概率是__。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/2例题:下图是某家系红绿色盲遗传图解。
请据图回答。1/4 二 抗维生素D佝偻病 男女6种婚配方式 123546全患病全正常特点1:女>男全患病伴X显性遗传的特点:(1)世代相传(2)女性患者多于男性患者(3)男患者的母亲和女儿一定是患者试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点:患者均为男性,且只要父亲患病,儿子均患病。示正常男女示患者 常见遗传病伴Y染色体遗传:伴X染色体隐性遗传:伴X染色体显性遗传:常染色体隐性遗传:常染色体显性遗传:白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症多指病、并指病、软骨发育不全症抗维生素D佝偻病红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良外耳道多毛症 三 研究伴性遗传的意义1、指导人类的优生优育,提高人口素质2、指导生产实践活动ZBW ZbZb非芦花雄鸡 芦花雌鸡
亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡 1 : 1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践判断遗传病遗传方式的口诀无中生有为隐性,隐性看女病,女病男正非伴性
有中生无为显性,显性看男病,男病女正非伴性
Y病传男不传女判断某遗传病的遗传方式
(1)致病基因位于 染色体上,属 性遗传。
(2)6号基因型 ,7号基因型 。
(3)6号和7号婚配,所生男孩中出现此种遗传病的几率是 。常隐AaAa1/4Thank You !1、患某遗传病的男子与正常女子结婚。如生女孩则100%患病;若生男孩,则100%正常。这种遗传病属于( )遗传
A.常染色体上隐性 B.X染色体上显性 C.常染色体上显性 D.X染色体上隐性
巩 固 练 习2、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?
A、父亲和母亲 B、儿子和女儿
C、母亲和女儿 D、父亲和儿子1、某男子患色盲病,他的一个次级精母细胞处于后期时,可能存在
A.两个Y染色体,两个色盲基因
B.两个X染色体,两个色盲基因
C.一个Y染色体,没有色盲基因
D.一个X染色体,一个Y染色体,一个色盲基因B提 高 练 习本节课到此结束2、据调查得知,某中学的学生中基因型比率为:XBXB:XBXb :XbXb:XBY:XbY = 44%:4%:3%:42%:7% 则Xb的基因频率为
A. 13.2% B. 9.3 % C. 12% D. 11.2%D 人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育
A.男孩 男孩 B .女孩 女孩
C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩back遗传咨询C. 男孩 女孩