山东省蒙阴县第一中学2015-2016学年高二下学期期中考试化学试题

蒙阴一中高二下学期期中考试
化学试题
2016.5
注意事项：本试卷分为I卷和II卷，满分100分，考试时间100分钟。
答题前，考生务必用0.5毫米黑色签字笔将自己的班级、姓名、座号、准考证号填写在试卷和答题卡规定的位置。
第I卷 （共60分）
选择题(本题包括20个小题，每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共60分；答案涂写在答题卡上。)
1．下列化学用语能正确表示相应意义的是 （ ）
A．丙烯的结构简式CH2CH2CH3 B．四氯化碳的结构式
C．丁烷的结构简式CH3（CH2）2CH3 D．苯的分子式
2．用NA表示阿伏加德罗常数的值。下列叙述正确的是 （ ）
A．9g甲基（－CH3）所含有的电子数是10 NA个
B．22.4L乙烷中含有的共价键数为7NA个
C．4.2g C3H6中含有的碳碳双键数一定为0.1NA
D．常温下，14g乙烯和丙烯的混合物中总原子数为3NA个
3．某烃经催化加氢后得到2－甲基丁烷，该烃不可能是 （ ）
A．3－甲基－1－丁炔 B．3－甲基－1－丁烯
C．2－甲基－1－丁炔 D．2－甲基－1－丁烯
4．下列说法正确的是（ ）
A、相对分子质量相同的物质是同种物质
B、分子式相同的不同有有机物一定是同分异构体
C、具有同一通式的物质属于同系物
D、分子中含有碳和氢的化合物是烃类
5．已知，下列说法错误的是（ ）
A． M的分子式为C6H10
B． M中所有碳原子在同一平面上
C． N能发生氧化反应和取代反应
D． N的含有相同官能团的同分异构体有8种（不考虑立体结构）
6．常温常压下，a ml 三种气态烃以任 ( http: / / www.21cnjy.com )意比混合后，和足量O2混合点燃，恢复到原状态后，测得气体体积共缩小 2a ml（不考虑CO2的溶解）。则三种烃可能的组合
A．C2H4、CH4、C3H4 B．CH4、C3H6、C2H2
C．C2H6、C3H6、C4H6 D．C3H8、C4H8、C4H6
7．我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含 ( http: / / www.21cnjy.com )有抗疟疾的物质—青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良，合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是
( http: / / www.21cnjy.com )
A．利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为：元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式
B．①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应
C．双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差-CH2-，二者互为同系物
D．双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素
8．乙烷中混有少量乙烯气体, 欲除去乙烯可选用的试剂是 ( )
A．氢氧化钠溶液 B．酸性高锰酸钾溶液
C．溴水 D．碳酸钠溶液
9．下列有关烷烃的叙述中，正确的是
①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键
②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去
③分子通式为CnH2n+2的烃不一定是烷烃
④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应
⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色
A．①③⑤ B．②③ C．①④ D．①②④
10．下列实验装置图(有些图中部分夹持仪器未画出)不能达到其实验目的的是( )
( http: / / www.21cnjy.com ) ( http: / / www.21cnjy.com )
A．证明酸性：盐酸>碳酸>苯酚 B．实验室制取乙酸乙酯
( http: / / www.21cnjy.com )
C．石油分馏 D．实验室制取硝基苯
11．下列各组中两个化学反应，属于同一反应类型的一组是（ ）
A．由苯制硝基苯；由苯制环己烷
B．由乙烯制1,2-二溴乙烷；由乙烷制一氯乙烷
C．由苯制溴苯；CH4制CH2Cl2
D．乙烯使溴水褪色；乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色
12．下列有机物中，能在一定条件下发生消去反应且生成的烯烃只有一种的是( )
A、 B、 C、CH3OH D、
13．有机物甲可氧化生成羧酸,也可以还原生成醇。由甲生成的羧酸与醇在一定条件下反应可以生成化合物乙,其分子式为C2H4O2。下列叙述中正确的是( )
A．甲分子中氢的质量分数为40%
B．甲和由甲生成的羧酸与醇三者均可溶于水
C．甲在常温常压下为无色液体
D．乙和甲的最简式不同
14．分子式 C4H8O2和C5H10O2 ( http: / / www.21cnjy.com )的两种一元羧酸与乙二醇(HOCH2CH2OH)发生酯化反应，生成分子式为C11H20O4的酯最多有（不考虑立体异构）
A ．6种 B．8种 C．10种 D ．12种
15．有机物在不同条件下至少可能发生不同类型的反应:①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④氧化反应 ⑤酯化反应, ⑥加聚反应，其中由于其分子结构中含有—OH,可能发生的反应有( )
A．②④ B．①③④⑤⑥ C．②③④⑤ D．①③④⑤
16．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸，BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取，其中第二步的反应类型是
A．水解反应 B．加成反应 C．氧化反应 D．消去反应
17．黄曲霉毒素M1是一种 ( http: / / www.21cnjy.com )具有强致癌性的有机物，其分子结构如图所示。下列有关黄曲霉毒素M1的说法正确的是 (　　)
( http: / / www.21cnjy.com )
A．黄曲霉毒素M1的分子式为C17H14O7
B．1 mol黄曲霉毒素M1与NaOH溶液发生反应最多能消耗2 mol NaOH
C．黄曲霉毒素M1含有羟基，此羟基能被催化氧化为醛基
D．1 mol黄曲霉毒素M1最多能与7 mol H2发生加成反应
18．结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质( )
① ②③ ④
生成这四种有机物的反应类型依次为( )
A．取代反应、消去反应、酯化反应、加成反应
B．取代反应、消去反应、加聚反应、取代反应
C．酯化反应、取代反应、缩聚反应、取代反应
D．酯化反应、消去反应、取代反应、氧化反应
19．已知卤代烃可以跟金属钠反应生成碳链较长的烃，如：
CH3Cl+2Na+CH3Cl→CH3—CH3+2NaCl，
现有CH3CH2Br和CH3—CHBr—CH3的混合物与金属钠反应后，不可能得到的烃是（ ）
A．2-甲基戊烷 B．2-甲基丁烷 C．2，3-二甲基丁烷 D．丁烷
20．卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应，可得格氏试剂R—MgX，它可与醛、酮等羰基化合物加成：＋R—MgX―→，所得产物经水解可以得到醇，这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH，下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 (　　)
A．丙酮和一氯甲烷 B．甲醛和1 溴丙烷
C．甲醛和2 溴丙烷 D．乙醛和氯乙烷
第II卷（共40分）
注意事项：第Ⅱ卷所有题目的答案，须用0．5毫米黑色签字笔答在答题卡规定的区域内，在试卷上答题不得分。
二．非选择题（本题共4个小题，共40分）
21．（8分）有机物A只由C、H、O三种元素组成，常用作有机合成的中间体，测得8.4g该有机物经燃烧生成22.0g CO2和7.2g水．质谱图表明其相对分子质量为84；红外光谱分析表明A中含有﹣OH和位于分子端的CH，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1。
（1）写出A的分子式 ；
（2）写出A的结构简式 ；
（3）下列物质一定能与A发生反应的是 (填序号)
A．H2 B．Na C．Br2 D．O2 (Cu作催化剂)
（4）有机物B是A的同分异构体，1mo ( http: / / www.21cnjy.com )l B可以与1mol Br2加成，该有机物的所有碳原子在同一平面上，核磁共振氢谱显示有3种峰，且峰面积之比为6：1：1，则B的结构简式是： 。
22．（14分）实验室用少量的溴水和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示：
( http: / / www.21cnjy.com )
有关数据列表如下：
乙醇 1,2-二溴乙烷 醚
状态 无色液体 无色液体 无色液体
密度／g·cm-3 0.79 2.2 0.71
沸点／℃ 78.5 132 34.6
熔点／℃ -l30 9 -1l6
回答下列问题：
（1）烧瓶A中发生的主要的反应方程式 。
（2）装置B的作用是________________。
（3）在装置C中应加入 (填字母)。
a．水 b．浓硫酸 c．氢氧化钠溶液 d．饱和碳酸氢钠溶液
（4）若产物中有少量未反应的Br2，最好用 （填字母）洗涤除去。
a．水 b．氢氧化钠溶液 c．碘化钠溶液 d．乙醇 e．Na2SO3溶液
（5）若产物中有少量副产物乙醚，可用 的方法除去。
（6）反应过程中应用冷水冷却装置D，但又不能过度冷却（如用冰水），其原因是 。
（7）判断该制备反应已经结束的最简单方法是 。
23．（8分）写出下列反应的化学方程式：
（1）甲酸与新制氢氧化铜悬浊液受热：_________________________；
（2）乙二酸和乙二醇酯化成环：_______________________________；
（3） ( http: / / www.21cnjy.com )发生银镜反应的化学方程式：__________________________； CH3 H
（4）丙烯酸甲酯（CH2=CHCOOCH3）加聚反应方程式：__________________________；
24．（10分）某药物H的合成路线如下：
( http: / / www.21cnjy.com )
试回答下列问题：
（1）反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢 ( http: / / www.21cnjy.com )的质量分数均相同。则A的名称为 ，A分子中最多有 个碳原子在一条直线上。
（2）反应I的反应类型是 ，反应Ⅲ的反应类型是 。
（3）C的结构简式是 ；E的分子式为 ；F中含氧官能团的名称是 。
（4）由B→C反应的化学方程式为 。
（5）化合物G酸性条件下水解产物之一M有多种同分异构体，同时满足下列条件的结构有_ 种。
①能发生水解反应和银镜反应；②能与FeCl3发生显色反应；③苯环上有三个取代基。
蒙阴一中2014级高二下学期期中考试
化学试题参考答案 2016.4
1.C 2.D 3.C 4.B 5.B 6.A 7.D 8.C 9.C 10.A 11.C 12.A 13.B 14.B 15.D 16.B 17.B 18.D 19.A 20.A
21.（8分）【答案】（1）C5H8O；（2） ；
（3）ABC；（4）；
22.（14分）【解析】A装置是实验室制取乙烯，B是安全瓶，C是排除干扰装置，D是制取1，2-二溴乙烷装置。
（1）根据上述分析，烧瓶A中发生的主要的反应方程式是CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O。
（2）根据上述分析，装置B是安全瓶，所以装置B的作用是平衡压强，作安全瓶，防止倒吸。
（3）C是排除干扰装置，浓硫酸具有强氧化性，将乙醇氧化成二氧化碳，自身被还原成二氧化硫，二氧化碳、二氧化硫能和氢氧化钠溶液反应，因此，C中加入的是氢氧化钠溶液，其作用是除去可能产生的酸性气体SO2、CO2，答案选c。
（4）因1，2-二溴乙烷在碱性条件下能发生取代反应，所以除去少量的Br2不用NaOH溶液，而是用与Br2反应的Na2SO3溶液，答案选e。
（5）乙醚与其它有机物溶且沸点相关比较大，采用分馏的方法分离。
（6）溴在常温下，易挥发， ( http: / / www.21cnjy.com )乙烯与溴反应时放热，溴更易挥发，冷却可避免溴的大量挥发，但1，2-二溴乙烷的凝固点9℃较低，过度冷却会凝固而堵塞导管口，所以不能过度冷却。
（7）乙烯和溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，1，2-二溴乙烷为无色，所以判断反应结束的方法是观察D中溴水完全褪色。
【答案】（1）CH3CH2OHCH2 = CH2↑+ H2O
（2）平衡压强，作安全瓶，防止倒吸（3）c（4）e（5）蒸馏
（6）产品熔点低，过度冷却会凝固而堵塞导管口（7）D中溴水完全褪色
23.（8分）【答案】（1）HCOOH+2NaOH+2Cu(OH)2Na2CO3+Cu2O↓+4H2O
（2）HOCH2CH2OH+HOOCCOOH+2H2O
（3）
（4）n CH2=CHCOOCH3
24.（10分）【解析】 ( http: / / www.21cnjy.com )根据合成线路可知，D与新制Cu（OH ）2加热条件下反应，酸化后得苯乙酸，则D的结构简式为：；C催化氧化生成D，则C的结构简式为：；B水解生成C，则B的结构简式为：；A与溴化氢在双氧水的作用下发生加成反应生成B，所以A为苯乙烯，反应Ⅰ所涉及的物质均为烃，氢的质量分数均相同，比较苯与A的结构可知，苯与X发生加成反应生成A，所以X为CH≡CH，苯乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应生成E为，E发生取代反应生成F，F与氢气发生加成，醛基转化为羟基，则G的结构简式为：，G发生消去反应生成H。
（1）根据上面的分析可知，A为苯乙烯，苯乙烯分子中处于对位的最多有3个碳原子在一条直线上；
（2）根据上面的分析可知，反应I的反应类型是 加成反应，反应Ⅲ的反应类型是消去反应；
（3）B的结构简式为：，E为，E的分子式为 C10H12O2，根据F的结构简式可知，F中含氧官能团的名称是醛基、酯基；
（4）由B→C反应是水解，反应的化学方程式为+NaOH+NaBr；
（5）G的结构简式为：，化合物G酸性条 ( http: / / www.21cnjy.com )件下水解产物之一M为，有多种同分异构体，同时满足下列条件：与FeCl3溶液发生显色反应，含有酚羟基；能发生水解反应和银镜反应，含有甲酸形成的酯基，苯环上有三个取代基，符合条件的同分异构体为苯环上连有-OH、HCOO-、CH3CH2-，或-OH、HCOOCH2-、CH3-，根据定二动一的原则，每种都有10种结构，所以共有20种结构。
【答案】（1）苯乙烯；3； （2）加成反应；消去反应；
（3）；C10H12O2；醛基、酯基；
（4）+NaOH+NaBr；
（5）20；