2.3 伴性遗传 课件(共59张PPT)

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第二章基因和染色体的关系第3节 伴性遗传教学目标：1、概述伴性遗传的特点。2、运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲症的遗传规律。3、举例说出伴性遗传在实践中的应用。说明：1是重点，2是难点我为什么是男孩？我为什么是女孩？同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？男性染色体图女性染色体图(1)男女体细胞中染色体在组成上有什么不同？(2)男女的性别是由什么决定的？(3)男女体细胞中染色体的组成如何表示？思考:男性：XY性染色体女性：XX异型同型人类细胞中染色体组成：体细胞:♀ 44(常)+XX(性)♂44(常)+XY(性)精细胞:22 +X 或22+Y卵细胞:22 +X性染色体也是同源染色体一、性别决定雌雄异体的生物决定性别的方式由性染色体来决定XY型性别决定ZW型性别决定XY：雄性XX：雌性ZZ：雄性ZW：雌性两条异型的同源染色体22+X22+Y配 子22+X22对+XX子 代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲 代人的性别决定过程：比 例1 ： 11 ： 1男性的Y染色体传给谁 YXX和Y同源区段X非同源区段Y非同源区段XXBXB、XBXb、XbXb和XBYB、XBYb、XbYB、XbYbXAY XaY XAXAXAXaXaXaXYAXYa伴Y遗传伴X遗传位于____________________的基因，它们的性状的遗传总是与____________相关联，称伴性遗传。性染色体非同源区段后代的性别伴性遗传你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界J.Dalton 1766--1844色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事P33道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。症状：患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。(4)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？(3）红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？二、分析人类红绿色盲症：　　对人类遗传病的分析，不可能通过做杂交实验，只能对家系图进行分析，才能找出规律。课本P34(1)这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？(2) 色盲基因位于常染色体还是性染色体上？一. 红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４）结论（遗传性质）：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上, 即：XBY染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因。XY同源区段非同源区段人正常色觉和红绿色盲(b)的基因型和表现型男性XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常正 常（携带者)色盲正常色盲表现型基因型女性性 别男女6种婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx后代正常,无色盲后代都是色盲 女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。第2组女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于;第3组母亲X XBBbXXBX YBX XX YX XBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：交叉遗传（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图男性的红绿色盲基因只能传给女儿男性红绿色盲基因只能由母亲遗传男→ 女→男女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1 ： 1 ： 1 ： 1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲第4组女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲 男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1 ： 1XbXBY配子子代第5组伴X染色体隐性遗传的特点之二：女患子与父必患伴X染色体隐性遗传的特点之三：患者男性多于女性　红绿色盲症遗传的特点①　XBXB　× XBY →③　XbXb　× XBY →②　XBXb　× XBY →④　XBXb　×XbY →⑤　XBXB　×XbY →⑥　XbXb　×XbY →无色盲男：50%，女：0男：100%，女：0无色盲男：50%，女：50%都色盲男性患者多于女性患者为什么？1、男性患者多于女性患者.男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲女性只含一个致病基因(XBXb)不患病只是携带致病基因，必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。（7％）（0.5％）伴X隐性遗传病的特点：伴X隐性遗传病的特点：4、男性正常，其母亲、女儿一定表现正常5、男性患病，其母亲、女儿至少为携带者伴X染色体隐性遗传的特点：（1）具有隔代交叉遗传现象；（2）女患子与父必患；（3）男性患者多于女性患者；（4）男性正常，其母亲、女儿一定表现正常。（5）男性患病，其母亲、女儿至少为携带者；小结：伴性遗传的特殊遗传效应：因性别而异（男女发病率不等）常见的伴性遗传的种类⑴伴X隐性遗传⑵伴X显性遗传⑶伴Y遗传——如血友病、红绿色盲——如抗VD佝偻病——如外耳道多毛症二、抗VD佝偻病(3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？女性患者多于男性患者(2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。其母亲和女儿一定患病——连续遗传(1)致病基因是显性基因还是隐性基因？显性基因抗维生素D佝偻病有关基因型性 别女男基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型正常患者正常患者患者受X染色体上的显性基因（D）的控制归纳遗传特点三.抗维生素D佝偻病的遗传分析1）连续遗传（代代有患者）； 2）女性患者多于男性患者； 3）男患女、母必患； 4）患者的双亲中必有一个是患者。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，” 。四、伴 Y遗传病：外耳道多毛症　四、伴性遗传在实践中的应用非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）四、伴性遗传在实践中的应用1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，雄性:同型的ZZ性染色体，雌性: 异型的ZW性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛 则为： Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花 雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花 雌芦花 雄　　用芦花雌鸡和非芦花雄鸡交配，那么在子代中雄鸡都是芦花鸡而雌鸡都是非芦花鸡．这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性分开，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋．常见的遗传病的种类及特点遗传病特　　点病　例常染色体显性①代代相传②发病率高③男女发病率相等多指（趾）并指常染色体隐性①发病率在近亲结婚时较高②男女发病率相等白化、苯丙酮尿症X染色体显性①连续遗传 ②发病率高 ③女性患者多于男性患者④男性患者的母女都是患者抗维生素D佝偻病X染色体隐性①隔代遗传或交叉遗传②男性患者多于女性患者 ③女性患者的父亲、儿子都是患者红绿色盲、血友病Y染色体遗传①患者都为男性 ②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）耳廓多毛症第二课时遗传系谱分析遗传系谱题考查的知识点主要集中在以下几个方面：1、显性或隐性性状遗传的判定；2、常染色体或性染色体遗传的判定；3、亲子代表现型或基因型的确定；4、遗传病发生几率的分析及预测。1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：受精卵细胞核：精子的核+卵细胞核细胞质：几乎全由卵细胞提供受精卵的核基因：父母各给一半。受精卵的质基因：几乎全来自于母亲。系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病（母患，子、女必患）ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为细胞质遗传子女的表现型与母亲相同（母患，子、女必患），则为细胞质遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非细胞质遗传出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传父患，子必患，患者全为男性患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为伴Y染色体遗传7若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病非伴Y染色体遗传7系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病有中生无无中生有无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传6有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传6系谱图中遗传病、遗传方式的判定顺序：1、是否为细胞质遗传病2、是否为伴Y染色体遗传3、确定是显性遗传病还是隐性遗传病4、确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若是伴X染色体隐性遗传，则女患者的父亲和儿子都患病ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传7Ⅱ1不携带致病基因不可能为常染色体遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为隐性遗传7不可能为伴X染色体遗传在已确定是显性遗传的系谱中:（1）若为伴X显性遗传，则男患者的母亲和女儿都患病。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传7在已确定是显性遗传的系谱中：（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。`ＩⅡⅢ121234123456正常男女：患病男女：该遗传病为显性遗传7遗传系谱图判定口诀：父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴X隐；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴X显。练习：1、观察下列遗传图，回答：甲丙乙ⅡⅠⅢⅣ丁1234567891112131014151617A、常染色体显性遗传 B、伴X显性遗传C、常染色体隐性遗传 D、伴X隐性遗传⑴分析各系谱，指出所属可能遗传类型：甲____，乙____，丙____，丁__________；⑵对于系谱丁，假设经医生确定为答案D，致病基因为a，则13号的基因型是______CACA B C DXaY3、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色盲的致病基因为b，请回答（图中2和10为色盲患者，8和9为白化病患者）12345678910⑴写出下列个体可能的基因型：8 __________________________，10 __________________________；⑵若8号和10号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是_______，同时患两种病的概率是_______； ⑶若7号和9号结婚，生育子女中患病类型有______________________，后代患病的概率是 _________。aaXBXb或aaXBXBAAXbY或AaXbY5/121/12白化病或色盲5/12(2)Ⅰ－2和Ⅱ－3的基因型相同的概率是　。(3)Ⅲ-2的基因型可能是　　　　　。(4)Ⅲ-2是杂合体可能是　　　　。(5)Ⅲ-2若与携带致病基因的女子结婚，生育出患病孩子的概率为　　　　　。(1)该病的致病基因在染色体上，是　性遗传病。常隐１００％AA/Aa2/31/62、下图是一个遗传病的系谱(设该病由一对基因控制，A为显性，a为隐性)