2.3 伴性遗传课件(共33张PPT) 2024-2025学年人教版高中生物学必修2

(共33张PPT)
第3节 伴性遗传
通过常染色体和性染色体遗传病发病率的对比，明确伴性遗传的特点，阐明伴性遗传的概念。（生命观念、科学思维）。
分析遗传图解，总结人类红绿色盲症和抗维生素D的遗传特点。（科学思维）。
运用伴性遗传规律，解释常规遗传学技术在现实生产生活中的应用。（社会责任、科学思维、科学探究）。
你能否辨别出该图中的数字？
人类红绿色盲：色觉障碍，红绿不分
正常色觉
红绿色盲色觉
症状：患者不能像正常人一样区分红色和绿色。
约翰·道尔顿，英国著名化学家兼物理学家。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。他发表了论文《论色盲》。人们为了纪念他，又把色盲症称为“道尔顿症”。
可见，
色盲遗传和性别相关
我国男性色盲患者约7%
我国女性色盲患者约0.5%
资料分析
为什么红绿色盲患病率会出现性别差异？
一、人类的性别决定
性染色体
（P34）
Y非同源区段；有部分Y特有的基因
XY同源区段 II
X非同源区段; 有部分X特有的基因
X
Y
位于该区域的基因称伴X遗传
位于该区域的基因称伴Y遗传
1.XY型：(哺乳动物、很多种类的昆虫、很多雌雄异株的植物）
雄性：含异型的性染色体，以XY表示
雌性：含同型的性染色体，以XX表示
人的性染色体组成
性别 XY型性别决定 女性 性染色体同型 XX
男性 性染色体异型 XY
果蝇体细胞的染色体示意图
2.ZW型
雌性（异型性染色体）：ZW
雄性（同型性染色体）：ZZ
类型：鸟类（鸡鸭鹅）、蛾类、蝶类
注意：所有无性别之分的生物均无性染色体，如酵母菌。
所有雌雄同株(或雌雄同体)的生物均无性染色体，如豌豆、玉米、水稻等。
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
蜂王
雄蜂
工蜂
3.染色体组数决定型：
4.环境因子决定型（如鳄鱼、乌龟、黄鳝等）
乌龟卵在20～27℃温度孵化时，个体为雄性；30～35℃孵化时，个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；高于32℃孵化时，雄性占多数。
黄鳝在发育过程2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
例1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是( )
性染色体上的基因都与性别决定有关
性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
生殖细胞中不含性染色体上的基因
初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
B
X
Y
X(1098个基因)
Y(78个基因)
人类X、Y染色体扫描电镜照片
（如：XX、XYA、XYa）
（如：XAXa、XAYa、XaYa等）
（如：XAXa、XAY等）
XY共有基因
（X和Y同源区段）
X特有基因
（X非同源区段）
Y特有基因
（Y非同源区段）
决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
二、伴性遗传
(含等位基因)
伴Y染色体遗传
伴XY染色体遗传
伴X染色体遗传
注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上(例DD、dd)，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写，如XDXd）
分类
伴X遗传
伴Y遗传
伴X显性遗传
伴X隐性遗传
例如：外耳道多毛症
①男性全是患病、女性全是正常
②遗传规律：父传子，子传孙
例：红绿色盲
1.人类红绿色盲
下图是一个色盲家族系谱图（p35）。请思考以下问题：
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配关系
Ⅰ、Ⅱ……
世代数
1、2、3……
各世代中的个体
图 例
思考·讨论
1.人类红绿色盲
下图是一个色盲家族系谱图。请思考以下问题：
讨论：
（1）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？
男女患病比例不等 →
无中生有为隐性（父母双方均正常，生出患病孩子，则致病基因为隐性基因）
X染色体（若位于Y上，则Ⅰ-1后代男性均患病）
（2）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体（X Y )上？
—— 染色体 性遗传病
伴X
隐
性染色体
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
（3）用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出I代1、2，Ⅱ代3、4、5、6和Ⅲ代5、6、9个体的基因型吗？
XbY
XBXB或XBXb
XBXb
XBY
XBY
XBXb
XBXB或XBXb
XbY
XBY
性别 类型 女 性 男 性 基因型
表现型
正常
正常
（携带者）
正常
色盲
色盲
动动手：根据基因B和基因b的显隐性关系，填写人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型。
红绿色盲症遗传特点①：男患者多于女患者
某红绿色盲症家族系谱图
Ⅰ3的父母均不携带红绿色盲致病基因，请推理出图中各成员的基因型。
XBXb
XbY
XbY
XbXb
XBXb
XBY
XBXB
XBXB
XBY
XbY
XBXB或
XBXb
1.Ⅲ2（小明）与一女性结婚，该女性父母均不携带红绿色盲致病基因，请通过书写遗传图解分析他们的女儿是否会患病？
XBXB
XBXb
携带者，不患病
红绿色盲症的遗传特点②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿，不能传给儿子。
2.小明的女儿携带的色盲基因是谁传给她的？
小明
3.小明的色盲基因来源于谁？
小明的母亲
某红绿色盲症家族系谱图
XBXb
XbY
XbY
XbXb
XBXb
XBY
XBXB
XBXB
XBY
XbY
XBXB或
XBXb
4.Ⅱ1（小明的阿姨）与表现型正常的男性结婚，目前有3个孩子，其中一个孩子领养的，请利用遗传图解找出领养的孩子
所生儿子一定患病，3号是领养的
XbXb
XBY
XbY
XBXb
红绿色盲症的遗传特点③：女病父子必病。
红绿色盲症的遗传特点④：男正常母女必正常。
①：男患者多于女患者（群体中）
②：男性患者的色盲基因只能来源于母亲，只能传给女儿
③：女病父子必病
④：男正常母女必正常。
伴X隐性遗传病的遗传特点及规律
遗传规律：同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中异型个体肯定患病，同型个体肯定正常。（不同性别不同表型）
表型
基因型
女
男
性 别
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（发病轻）
患病
正常
——伴X染色体显性遗传病
因为遗传缺陷,导致患者肾小管对磷、钙重吸收不良导致骨发育障碍。常常表现为X型(或O型) 腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
2.抗维生素D佝偻病
遗传特点1：
人群中，女患数量＞男患数量
全患病
男患病：50%，女患病：100%
全正常
男患病：0，女患病：100%
男男患病：50%，女患病：50%
全患病
① XDXD　× XDY
⑥ XdXd　× XdY
③ XDXd　× XDY
⑤ XDXd　× XdY
④ XdXd　× XDY
② XDXD　× XdY
总结伴X显性遗传病遗传特点：
人群中，女患数量＞男患数量
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
9
4
7
8
XDY
XDX－
XDX－
伴X显性遗传病遗传特点：
如图是抗维生素D佝偻病的家系图，思考XD基因的传递途径。
遗传特点2：
遗传特点3：
世代相传（代代有患者）
男患，其母女必患（男患者的母亲和女儿一定患病）
印度男子耳毛长25厘米，获吉尼斯世界纪录
3.外耳道多毛症
遗传特点：
①男全病，女全正
②父传子，子传孙，具有世代相传（只传男）。
——伴Y染色体遗传病
1.医学实践,指导优生
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你会建议他们如何优生？
正常女性
患病男性
亲代
配子
子代
XdXd
XDY
Xd
XD
Y
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
建议他们生男孩
三、伴性遗传理论在实践中的应用
例2.如果一个家庭中，父亲是血友病患者（伴X染色体隐性遗传病），母亲是基因型正常的女性，他们所生的孩子中，患病的概率是多少？
A. 100%
B. 50%
C. 0%
D. 25%
C
如何区分鸡的性别？
雄（ZZ）
雌（ZW）
芦花鸡羽毛的性状由Z染色体上的显性基因B决定
选择何种杂交方式，让养鸡场可以保留更多的母鸡，获得更多收益？
同型性染色体的隐性个体和异型的显性个体杂交，后代中不同性别有不同的表现型。
同型隐性 异型显性
依据性状判断性别
指导生产
让子代一种羽毛对应一种性别
2.生产实践，指导育种
芦花 非芦花
亲代 ZBW（雌） × ZbZb(雄) 　
配子 ZB W Zb
子代 ZBZb（雄） ZbW（雌）
　　 芦花 非芦花
同型隐性 异型显性
①伴X染色体隐性遗传
·男性患者多于女性
②伴X染色体显性遗传
·女性患者多于男性
③伴Y染色体遗传（限雄遗传）
·患者全为男性 ·没有显隐性之分
·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
·男患者致病基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿
——抗维生素D佝偻病（ XD）
——红绿色盲（Xb）、血友病（ Xh ）
——外耳道多毛症
1．下列关于性染色体的叙述，正确的是（ ）
A．性染色体上的基因都可以控制性别
B．性别受性染色体控制而与基因无关
C．女儿的性染色体必有一条来自父亲
D．性染色体只存在于生殖细胞
2. 男性患病机会多于女性的隐性遗传病，致病基因很可能在：（ ）
A.常染色体上 B.X染色体上
C.Y染色体上 D.线粒体中
C
C
4.一个家庭母亲为色盲基因携带者，父亲色盲，他们生了4个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，这4个孩子的性别是（ ）
A.三女一男或全是男孩 B.全是男孩或全是女孩
C.三女一男或两女两男 D.三男一女或两男两女
3. 一对表现型正常的夫妇，他们的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 （ ）
A.25% B.50% C.75% D.100%
C
B
5.如图所示为某个红绿色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是b，请回答：(图中□表示男正常，○表示女正常， 表示男色盲)
(1)Ⅲ11的色盲基因来自于Ⅰ个体中的____。
(2)在这个系谱图中可以肯定为女性携带者的一共有___人，
她们是___________________。
(3)Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患病儿子的几率为____。
(4)Ⅱ6的基因型是_________。
Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10
I2
5
1/4
XBXB或XBXb