第3节 伴性遗传
一、单选题
1．在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖母患病，孙女一定患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
2．一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（ ）
A．XBXB、XYY B．XBXb 、XBY C．XBXB、XY D．XBXb、XY
3．下图为雌、雄果蝇染色体组成示意图。相关叙述错误的是（ ）
A．果蝇基因组测序需测定4条染色体的DNA序列
B．甲和乙都含有2个染色体组
C．①②③④上基因的遗传与性别相关联
D．II、III、IV是非同源染色体
4．一对果蝇杂交，所得子代基因型为XBXb和XBY，则亲本基因型为（ ）
A．XBY和XBXb B．XbY和XBXb
C．XBY和XbXb D．XbY和XBXB
5．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子
B．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
C．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ2为纯合子
D．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为杂合子
6．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（ ）
A．父亲色盲，女儿一定色盲
B．母亲色盲，儿子色觉一定正常
C．女儿色盲，父亲一定色盲
D．该病患者中女性远多于男性
7．已知果蝇红眼基因（W）和白眼基因（w）只位于X染色体上，Y染色体上没有。让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1雌雄个体交配，F2表型及比例见下表。下列对F2中每只红眼雌果蝇基因型的表述正确的是（ ）
性别 雌果蝇 雄果蝇
眼色 红眼 白眼 红眼 白眼
比例 2 0 1 1
A．全为 B．全为
C．或 D．全为
8．某动物的有角和无角为一对相对性状，由基因A/a控制。某实验小组进行了如下实验：无角雄性与有角雌性杂交，F1中雌性都为无角，雄性都为有角。该实验小组就以上实验提出两种假设：假设一，A/a基因位于X染色体上；假设二，A/a基因位于常染色体上，但Aa基因型的个体在不同性别中表型不同。下列叙述错误的是（ ）
A．若为假设一，则F1基因型为XAXa、XaY
B．若为假设二，通过上述杂交实验可判断显隐性
C．若为假设二，且亲本为纯合子，F1基因型为Aa
D．让F1相互杂交，通过子代性状分离比可判断是否为假设一
二、非选择题
9．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。左图为某对夫妻的遗传图解，而右图是丈夫家族的遗传系谱图，请回答下列问题：
(1)图中“？”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。
(2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随 （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果。
(3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量 （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来，以后只能传给女儿。
(4)成员11的基因型可能是 ，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 。
1．选用果蝇的某些相对性状做杂交实验以确定相关基因是位于常染色体上还是X染色体上。下列说法中正确的是（ ）
A．红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上
B．灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交，若F1无论雌雄都为灰身，说明相关基因在X染色体上
C．圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是圆眼，说明相关基因在X染色体上
D．残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上
2．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1，下列说法错误的是（ ）
A．若F1黑色个体占1/2，则亲本雄性的基因型为XGY
B．若F1灰色个体占1/2，则亲本雄性的基因型为XgY
C．若F1出现黑色个体，F1中g的基因频率为1/4
D．若F1全部个体相互交配，F2白色个体全为雄性
3．纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B发生了碱基对的缺失而形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因B和b储存的遗传信息不同
B．正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b
C．F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性
D．F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中
4．研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（ ）
A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体
B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别
C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达
D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫
5．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病，如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
C．甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
D．乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
1． 杨梅的性别决定为ZW型，ZZ为雄性、ZW为雌性，其花色性状由基因A/a、B/b共同控制，其中基因B/b位于Z 染色体上。在纯合浅红花植株中发现一株果味鲜甜(基因R)雌株M。果味的鲜甜对非鲜甜为显性。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 深红 深红 深红（48株）、浅红（80株） 深红（96株）、浅红（32株）
乙 M 浅红 全为浅红非鲜甜 全为深红
请回答：
(1)控制花色性状的基因遵循基因的 定律，推断依据是 。
(2)甲组亲本雌株的基因型是 ，取甲组F 所有浅红植株相互杂交，F 雌株表型为 比例为 。
(3)据乙组推测，控制果味鲜甜的基因 R在 (常/Z) 染色体上，欲进一步验证，可选择表型为 、基因型为 的植株与乙组F 深红植株进行测交，请用遗传图解表示该过程(要求只书写产生雌株的过程) 。
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2第3节 伴性遗传
一、单选题
1．在人类遗传病中，由X性染色体上隐性基因导致的遗传病，一般具有的遗传特点是（ ）
A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病
C．如果外祖母患病，孙女一定患此病 D．如果外祖父患病，外孙一定患此病
【答案】B
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点是：
（1）隔代交叉遗传，即“女病父子病，男正母女正”；（2）男患者多于女患者。
【详解】A、X性染色体上隐性基因导致的遗传病，若父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A错误；
B、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，B正确；
C、若外祖母为患者，则母亲肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，但孙女不一定患此病，C错误；
D、若外祖父患病，则其女儿肯定携带有致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，D错误。
故选B。
2．一对表现型正常的夫妇生了一个色盲男孩，该男孩母亲和父亲的基因型分别是（ ）
A．XBXB、XYY B．XBXb 、XBY C．XBXB、XY D．XBXb、XY
【答案】B
【分析】色盲与正常是一对相对性状，基因位于X染色体上，色盲是由隐性基因控制的，用B/b表示。
【详解】一对表现型正常夫妇（XBX-、XBY）生了一个色盲的男孩（XbY），因此该夫妇的基因型为XBXb、XBY，ACD错误、B正确。
故选B。
3．下图为雌、雄果蝇染色体组成示意图。相关叙述错误的是（ ）
A．果蝇基因组测序需测定4条染色体的DNA序列
B．甲和乙都含有2个染色体组
C．①②③④上基因的遗传与性别相关联
D．II、III、IV是非同源染色体
【答案】A
【分析】图中雌果蝇的性染色体为XX，雄果蝇的性染色体为XY。
【详解】A、果蝇基因组测序需测定II、III、IV、X、Y5条染色体的DNA序列，A错误；
B、甲和乙相同形态的染色体都有两条，都含有2个染色体组，B正确；
C、①②③④为性染色体，其上基因的遗传与性别相关联，C正确；
D、II、III、IV是非同源染色体，D正确。
故选A。
4．一对果蝇杂交，所得子代基因型为XBXb和XBY，则亲本基因型为（ ）
A．XBY和XBXb B．XbY和XBXb
C．XBY和XbXb D．XbY和XBXB
【答案】D
【分析】伴性遗传是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传。
【详解】果蝇杂交，产生后代的基因型为XBXb和XBY，则亲本中雌果绳只能提供XB的雌配子，即母本为XBXB，雄果蝇提供了Xb和Y的雄配子，即父本为XbY，D正确，ABC错误。
故选D。
5．某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是（ ）
A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ4为纯合子
B．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子
C．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅲ2为纯合子
D．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ1为杂合子
【答案】D
【分析】基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
【详解】A、用A/a表示相关基因，若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ2患病，其基因型为XaXa，那么Ⅱ4为XAXa，A错误；
B、用A/a表示相关基因，若该病为常染色体显性遗传病，Ⅰ1不患病，其基因型为aa，那么Ⅱ3基因型为Aa，为杂合子，B错误；
C、用A/a表示相关基因，若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4不患病，其基因型为XaXa，Ⅲ2基因型为XAXa，C错误；
D、用A/a表示相关基因，若该病为常染色体隐性遗传病，那么Ⅰ1基因型为aa，Ⅱ1基因型为Aa，为杂合子，D正确。
故选D。
6．人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，不考虑基因突变和染色体变异。下列叙述正确的是（ ）
A．父亲色盲，女儿一定色盲
B．母亲色盲，儿子色觉一定正常
C．女儿色盲，父亲一定色盲
D．该病患者中女性远多于男性
【答案】C
【分析】红绿色盲遗传的特点（伴X隐性遗传）①交叉遗传（色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙的）；②母患子必病，女患父必患；③色盲患者中男性多于女性。
【详解】A、父亲患色盲，女儿不一定患色盲，XbY×XBXB→XBXb（女孩携带者），A错误；
B、男性只含有一条X染色体，且来自于其母亲，因此母亲患色盲，儿子一定患色盲，例如：XBY×XbXb→XbY，B错误；
C、女孩色盲，则女孩的基因型是XbXb，其中一个Xb来自父亲，所以父亲的基因型是XbY，一定患色盲，C正确；
D、X染色体隐性遗传病，男性患者多于女性，D错误。
故选C。
7．已知果蝇红眼基因（W）和白眼基因（w）只位于X染色体上，Y染色体上没有。让纯合红眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交得F1，F1雌雄个体交配，F2表型及比例见下表。下列对F2中每只红眼雌果蝇基因型的表述正确的是（ ）
性别 雌果蝇 雄果蝇
眼色 红眼 白眼 红眼 白眼
比例 2 0 1 1
A．全为 B．全为
C．或 D．全为
【答案】C
【分析】已知果蝇红眼基因（W）和白眼基因（w）只位于X染色体上，Y染色体上没有。则纯合红眼雌果蝇基因型为XWXW，白眼雄果蝇基因型为XwY，杂交得F1基因型为XWXw、XWY。
【详解】根据题意可知，纯合红眼雌果蝇基因型为XWXW，白眼雄果蝇基因型为XwY，杂交所得F1基因型为XWXw、XWY。F1雌雄个体交配，F2雌性个体的基因型为XWXW、XWXw，C正确。
故选C。
8．某动物的有角和无角为一对相对性状，由基因A/a控制。某实验小组进行了如下实验：无角雄性与有角雌性杂交，F1中雌性都为无角，雄性都为有角。该实验小组就以上实验提出两种假设：假设一，A/a基因位于X染色体上；假设二，A/a基因位于常染色体上，但Aa基因型的个体在不同性别中表型不同。下列叙述错误的是（ ）
A．若为假设一，则F1基因型为XAXa、XaY
B．若为假设二，通过上述杂交实验可判断显隐性
C．若为假设二，且亲本为纯合子，F1基因型为Aa
D．让F1相互杂交，通过子代性状分离比可判断是否为假设一
【答案】B
【分析】从性遗传，即表现型受个体性别的影响。解答此题需要明确雌雄个体中基因型与性状的对应关系，特别是杂合子的基因型与性状的对应关系。
【详解】A、若为假设一，则亲本基因型为XaXa、XAY，F 基因型为XAXa、XaY，A正确；
B、若为假设二，无论无角为显性还是隐性，无角雄性与有角雌性杂交，F1都可以得到雌性都为无角，雄性都为有角，B错误；
C、若为假设二，且亲本为纯合子，则亲本基因型为AA、aa，F 基因型为Aa，C正确；
D、让F 相互杂交，通过子代表型及比例可判断是否为假设一，若为假设一，F1基因型为XAXa、XaY，子代为有角：无角=1：1，若为假设二，F1基因型为Aa，子代会出现有角：无角=3：1或1：3，D正确。
故选B。
二、非选择题
9．红绿色盲是一种常见的人类遗传病，已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。左图为某对夫妻的遗传图解，而右图是丈夫家族的遗传系谱图，请回答下列问题：
(1)图中“？”代表的配子的基因型为 。子代出现红绿色盲患者的概率为 。
(2)女性红绿色盲基因携带者（XBXb）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随 （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果。
(3)进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量 （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的 那里传来，以后只能传给女儿。
(4)成员11的基因型可能是 ，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 。
【答案】(1) Xb 1/4/25%
(2)同源
(3) 多于 母亲
(4) XBXB或XBXb 1/4/25%
【分析】伴X染色体隐性遗传病的特点：①患者中男性多于女性②常表现为交叉遗传③女性患者的父亲和儿子一定患病。
【详解】（1）亲代女性携带者XBXb在减数分裂时等位基因B和b分离，分别进入到两种配子中，即形成XB配子和Xb配子，因此图甲中“？”代表的配子的基因型为Xb；亲本的杂交组合为XBXb×XBY，后代出现色盲XbY的概率为1/4。
（2）等位基因B和b位于一对X染色体的相同位置上，因此女性红绿色盲基因携带者（XBXb）减数分裂形成配子时，等位基因随同源染色体分开而分离，进而形成两种配子。
（3）进一步分析人类红绿色盲的遗传，对于X染色体上的隐性基因来说，女性含有两条X染色体，这两条X染色体上必须都含有色盲基因b才会导致患病，男性只含有一个X染色体，只需要含有一个色盲基因就可患病，因此患者中男性数量多于女性；而且男性色盲患者的X染色体来自于其母亲，Y染色体来自于其父亲，该患者婚配后产生后代时也只能将X染色体传给女儿，将Y染色体传给儿子，因此男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的母亲那里传来，以后只能传给女儿。
（4）10号患病，基因型是XbY，则5号和6号基因型分别是XBY、XBXb，成员11正常，成员11的基因型可能是XBXB或XBXb；14基因型是XbY，成员7和8基因型分别是XBY、XBXb，若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩XbY的概率为1/4。
1．选用果蝇的某些相对性状做杂交实验以确定相关基因是位于常染色体上还是X染色体上。下列说法中正确的是（ ）
A．红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是红眼，说明相关基因在常染色体上
B．灰身雌蝇和黑身雄蝇杂交，若F1无论雌雄都为灰身，说明相关基因在X染色体上
C．圆眼雌蝇与棒眼雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是圆眼，说明相关基因在X染色体上
D．残翅雌蝇与长翅雄蝇杂交，若F1无论雌雄都是长翅，说明相关基因在常染色体上
【答案】D
【分析】若通过一次杂交实验确定该位基因于常染体还是X染色体，对于XY型性别决定方式的生物常选用的方案是：雌性选隐性性状，雄性选显性性状。
【详解】A、果蝇的红眼是显性，白眼是隐性，判断果蝇控制眼色的基因位于X染色体上还是常染色体上，应选用白眼雌性×红眼有雄性，如子代红眼全是雌性，白眼全是雄性，则相关基因在X染色体上，否则在常染色体上，A错误；
B、果蝇的灰身是显性，黑身是隐性，判断果蝇控制体色的基因位于X染色体上还是常染色体上，应选用黑身雌性×灰身有雄性，如子代灰身全是雌性，黑身全是雄性，则相关基因在X染色体上，否则在常染色体上，B错误；
C、果蝇的圆眼是显性，棒眼是隐性，判断果蝇控制眼形的基因位于X染色体上还是常染色体上，应选用棒眼雌性×圆眼有雄性，如子代圆眼全是雌性，棒眼全是雄性，则相关基因在X染色体上，否则在常染色体上，C错误；
D、果蝇的长翅是显性，残翅是隐性，判断果蝇控制翅形的基因位于X染色体上还是常染色体上，应选用残翅雌性×长翅有雄性，如子代长翅全是雌性，残翅全是雄性，则相关基因在X染色体上，否则在常染色体上，D正确。
故选D。
2．某种XY型性别决定的二倍体动物，其控制毛色的等位基因G、g只位于X染色体上，仅G表达时为黑色，仅g表达时为灰色，二者均不表达时为白色。受表观遗传的影响，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达。某雄性与杂合子雌性个体为亲本杂交，获得4只基因型互不相同的F1，下列说法错误的是（ ）
A．若F1黑色个体占1/2，则亲本雄性的基因型为XGY
B．若F1灰色个体占1/2，则亲本雄性的基因型为XgY
C．若F1出现黑色个体，F1中g的基因频率为1/4
D．若F1全部个体相互交配，F2白色个体全为雄性
【答案】C
【分析】根据题意，某雄性个体与杂合子雌性个体杂交，获得4只基因型互不相同的F1，可推知雄性个体的基因型为XGY或XgY，杂合子雌性个体的基因型为XGXg，则F1个体的基因型为XGXG、XGXg、XGY、XgY或XGXg、XGY、XgXg、XgY。
【详解】A、雄性个体的基因型为XGY，杂合子雌性个体的基因型为XGXg，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达，若F1群体中有黑色个体（XGXG、XGXg），则其所占比例为1/2，白色个体（XGY、XgY），所占比例为1/2，A正确；
B、当雄性个体的基因型为XgY，杂合子雌性个体的基因型为XGXg时，G、g来自父本时才表达，来自母本时不表达，F1群体中有灰色个体（XGXg、XgXg），其所占比例为1/2，白色个体（XGY、XgY），所占比例为1/2，B正确；
C、若F1出现黑色个体，则亲本的基因型为XGY、XGXg，F1的基因型有XGXG、XGXg、XGY、XgY，g的基因频率为1/3，C错误；
D、无论父本是什么基因型，F1的雄性基因型为XGY、XgY，自由交配则F2中，雌性可以获得来自F1的雄性的G或g，有2种表型，分别是黑色和灰色，而雄性个体无论从F1的雌性中获得的配子是什么，均不表达，所以都呈现白色，D正确。
故选C。
3．纯合的棒眼果蝇种群中出现了正常眼的雌果蝇，经检测，棒眼基因B发生了碱基对的缺失而形成了正常眼基因b。科研人员构建了一个棒眼雌果蝇品系XdBXb，其细胞中的一条X染色体上携带着隐性致死基因d，基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡。让该品系雌果蝇与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生F1，F1随机交配得到F2。下列有关叙述错误的是（ ）
A．基因B和b储存的遗传信息不同
B．正常眼雄果蝇的次级精母细胞中可能不含基因b
C．F1果蝇中雌性：雄性=2：1，且棒眼均为雄性
D．F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中
【答案】C
【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。
【详解】A、基因B和b控制的性状不同，因而储存的遗传信息不同，A正确；
B、正常眼雄果蝇的基因型为XbY，其减数分裂产生的次级精母细胞的基因型可表示为Xb和Y，可见次级精母细胞中可能不含基因b，B正确；
C、该雌果蝇（XdBXb）与正常眼雄果蝇（XbY）杂交产生 F1的基因型有XdBXb（棒眼雌果蝇）、XdBY（致死）、XbXb（正常眼雌果蝇）、XbY（正常雄果蝇），可见，F1果蝇中雌性∶雄性=2∶1，且棒眼均为雌性，C错误；
D、由于X染色体上携带着隐性致死基因d，且基因型为XdBXdB，XDbY的胚胎死亡，因此，F1和F2果蝇中隐性致死基因d均只出现在雌果蝇中，D正确。
故选C。
4．研究发现，雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体。下列有关叙述正确的是（ ）
A．来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体
B．无法通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别
C．基因型为XBXb的雌猫体细胞中基因b均不表达
D．通过检查巴氏小体可以确定常染色体异常的雌猫
【答案】A
【分析】猫的性别决定是XY型，雌猫的性染色体组成为XX，雄猫的染色体组成为XY。
【详解】A、雌猫的性染色体组成为XX，两条X染色体一条来自父本一条来自母本，而雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，故来自父本和母本的X染色体都可能失活形成巴氏小体，A正确；
B、雌猫在胚胎期两条X染色体中的一条会随机失活，形成巴氏小体，雄猫中则没有巴氏小体，可以通过检测细胞中的巴氏小体来判断猫胚胎的性别 ，B错误；
C、基因型为XBXb的雌猫体细胞中若XB所在染色体失活，则基因b可能通过基因的选择性表达而表达，C错误；
D、巴氏小体是X染色体失活形成的，通过检查巴氏小体不可以确定常染色体异常的雌猫，D错误。
故选A。
5．人类遗传病发病率逐年增高，相关遗传学研究备受关注。已知甲、乙两种遗传病都是单基因遗传病，如图为某家族关于这两种遗传病的遗传系谱图。下列叙述错误的是（ ）
A．甲病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
B．乙病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传
C．甲病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
D．乙病的遗传方式可能为伴X染色体隐性遗传
【答案】C
【分析】位于性染色体的基因控制的性状在遗传时总是与性别相关联。
【详解】AC、I-1没有甲病，Ⅱ-2患甲病（儿子病母亲未病），排除是伴X显性遗传病，Ⅱ-3患甲病而Ⅲ-5未患甲病（女病男未病），排除是伴X隐性遗传病，同时，显然也不可能是伴Y遗传病，那么甲病只能是常染色体遗传病，如果是常染色体的隐性遗传病，则Ⅱ-4为携带者，与题意相符，所以甲病是可能常染色体隐性遗传病，A正确，C错误；
BD、分析系谱图：Ⅱ-3和Ⅱ-4不患乙病，而Ⅲ -4患乙病，因此乙病为隐性遗传病，所以乙病可能为伴X隐性遗传病或常染色体隐性遗传，BD正确。
故选C。
1． 杨梅的性别决定为ZW型，ZZ为雄性、ZW为雌性，其花色性状由基因A/a、B/b共同控制，其中基因B/b位于Z 染色体上。在纯合浅红花植株中发现一株果味鲜甜(基因R)雌株M。果味的鲜甜对非鲜甜为显性。为研究其遗传机制，进行了杂交实验，结果见下表。
杂交组合 P F1
♀ ♂ ♀ ♂
甲 深红 深红 深红（48株）、浅红（80株） 深红（96株）、浅红（32株）
乙 M 浅红 全为浅红非鲜甜 全为深红
请回答：
(1)控制花色性状的基因遵循基因的 定律，推断依据是 。
(2)甲组亲本雌株的基因型是 ，取甲组F 所有浅红植株相互杂交，F 雌株表型为 比例为 。
(3)据乙组推测，控制果味鲜甜的基因 R在 (常/Z) 染色体上，欲进一步验证，可选择表型为 、基因型为 的植株与乙组F 深红植株进行测交，请用遗传图解表示该过程(要求只书写产生雌株的过程) 。
【答案】(1) 自由组合 根据甲组，亲本表型为深红，子代表型为深红：浅红=9：7 / 根据甲组， 亲本均为深红，杂交子代雌性和雄性中都有深红和浅红且比例不同/依据甲组，亲本表型为深红，子代雌性中深红：浅红=3：5，雄性中深红：浅红=3：1，说明一对基因位于常染色体，一对位于Z染色体，所以符合自由组合定律
(2) AaZBW 深红和浅红 3：7
(3) Z 浅红非鲜甜雌株 aaZbrW
【分析】自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】（1）根据甲组杂交实验可知，亲本表型都为深红，子代表型为深红：浅红=（48+96）：（80+32）=9：7，为9：3：3：1的变形，说明控制花色性状的基因遵循基因的自由组合定律；或者根据甲组杂交实验可知， 亲本均为深红，杂交子代雌性和雄性中都有深红和浅红且比例不同，说明控制花色性状的基因遵循基因的自由组合定律；或者依据甲组杂交实验可知，亲本表型都为深红，子代雌性中深红：浅红=3：5，雄性中深红：浅红=3：1，说明一对基因位于常染色体，另一对基因位于Z染色体，所以符合自由组合定律。
（2）F1中深红：浅红=9：7 ，亲本都为深红，说明甲组亲本雌株的基因型是AaZBW，雄株的基因型是AaZBZb。甲组F1所有浅红植株的基因型及比例为aaZBW：aaZbW：AaZbW：AAZbW：aaZBZB：aaZBZb=1：1：2：1：1：1，取甲组F1所有浅红植株相互杂交，雄配子的种类及比例为aZB：aZb=3：1，雌配子的种类及比例为aZB：aW：aZb：AZb：AW=1：3：2：2：2，故F2雌株表型及比例为：深红（基因型为AaZBW）：浅红=（2/5×3/4）：（1-2/5×3/4）=3：7。
（3）根据乙组杂交实验可知，F1中雌性全为浅红非鲜甜，而雄性全为深红，即果味鲜甜性状与性别相关联，说明控制果味鲜甜的基因R在Z染色体上。欲进一步验证，可利用测交实验，即选择表型为浅红非鲜甜雌株、基因型为aaZbrW的植株与乙组F1深红植株（基因型为AaZBRZbr）进行测交，遗传图解如下所示：
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