2.3 伴性遗传-课后训练-（人教版2019必修二）（含解析）

2.3 伴性遗传
[基础达标]
题组一　性染色体及伴性遗传
1．关于伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上的基因都与性别决定有关
B．性染色体上非同源区段的遗传病与性别无关
C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子
D．男性的性染色体不可能来自其奶奶
2．下列关于人类性染色体和伴性遗传的叙述，正确的是(　　)
A．性染色体上基因的遗传均不遵循分离定律
B．女儿的两条X染色体都来自其母亲
C．伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点
D．人体的精细胞内都含有Y染色体
3．人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测(　　)
A．Ⅱ区段上有控制男性性别决定的基因
B．Ⅱ区段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关
C．Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为女性
D．Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性
题组二　伴性遗传的类型及遗传规律
4．(2024·北京顺义期中)下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是(　　)
A．① B．④
C．①③ D．②④
5．甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)在两个家系中的遗传情况如图所示，其中家系1中无乙病致病基因。下列叙述错误的是(　　)
A．甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B．若Ⅱ－6和Ⅱ－7婚配，后代患乙病的概率为1/4
C．Ⅱ－5和Ⅱ－9基因型相同的概率为1/2
D．Ⅱ－8的乙病致病基因来自Ⅰ－3
6．下图为正常女性和红绿色盲男性患者的婚配图解。下列推断中正确的是(　　)
A．这对夫妇的女儿可能是红绿色盲患者
B．这对夫妇的儿子可能是红绿色盲患者
C．这对夫妇的外孙可能是红绿色盲患者
D．这对夫妇的孙女可能是红绿色盲患者
7．(2024·湖南株洲期末)家蚕的性别决定为ZW型。位于Z染色体的A和a分别控制其皮肤不透明和透明。以下杂交组合方案中，能在幼虫时期根据皮肤特征，区分其后代幼虫雌雄的是(　　)
A．ZAZA×ZAW B．ZAZA×ZaW
C．ZAZa×ZAW D．ZaZa×ZAW
[能力提升]
8．血友病为伴X隐性遗传病。下图为某家庭的遗传系谱图，Ⅱ 3为血友病患者，Ⅱ 4与Ⅱ 5为异卵双胞胎。下列分析中，不正确的是(　　)
A．Ⅰ 1不是血友病基因携带者 B．Ⅰ 2是血友病基因携带者
C．Ⅱ 4可能是血友病基因携带者 D．Ⅱ 5可能是血友病基因携带者
9．(2024·四川绵阳期末)今年3月，我国科学家找到了对于人脸识别所必需的基因MCTP2。该基因异常所引起的脸盲是一种显性遗传病，相关基因用 A、a表示，另有一种遗传病乙，相关基因用B、b表示。下图是关于脸盲及遗传病乙的系谱图，其中Ⅰ3不含乙病致病基因。下列叙述正确的是(　　)
A．脸盲是常染色体显性遗传，乙病是常染色体隐性遗传
B．Ⅱ5只患有乙病， 其基因型是 aaXbY
C．Ⅱ3不含这两种致病基因的概率为 1/2
D．Ⅱ2与Ⅱ3生出正常孩子的概率为7/15
10．(2024·黑龙江哈尔滨期末)人的X 染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、Ⅲ)，如图所示。下列有关叙述错误的是(　　)
A．若某病是由位于非同源区段Ⅲ上的致病基因控制的，则患者均为男性
B．若X、Y 染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于同源区段Ⅱ上
C．若某病是由位于非同源区段 Ⅰ 上的显性基因控制的，则男性患者的儿子一定患病
D．若某病是由位于非同源区段 Ⅰ 上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定是患者
11．血友病是隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表型的预测应当是(　　)
A．儿子、女儿全部正常 B．儿子患病、女儿正常
C．儿子正常、女儿患病 D．儿子和女儿中都有可能出现患者
12．果蝇的灰身与黑身由一对等位基因(B、b)控制，直毛与分叉毛由另一对等位基因(R、r)控制。下表表示亲代果蝇杂交得到F1的表型和数目(Y染色体上不含相关基因)。回答下列问题：
F1 灰身直毛 灰身分叉毛 黑身直毛 黑身分叉毛
雌蝇/只 82 0 27 0
雄蝇/只 42 39 14 13
(1)控制直毛与分叉毛的基因位于______染色体上。
(2)亲代雌雄果蝇的基因型依次为______、________。亲代雄果蝇可产生的配子类型为____________________。果蝇细胞中最多有________个染色体组。
(3)若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比例为________(用分数表示)。
(4)若F1中灰身直毛果蝇自由交配得到F2，F2中黑身直毛所占比例为________(用分数表示)。
(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，应用基因型为________的雄果蝇进行测交。
13．(2024·江西九江期末)下图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
(1)甲病属于________________，乙病属于______________。
(2)Ⅱ4的基因型是________。产生精子的基因型为____________。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，再生一个正常孩子的概率是______，所生男孩中患病的概率是______。
(4)若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是1/100，若Ⅲ1与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是________。
参考答案
【基础达标】
1．【答案】D
【解析】性染色体上的基因并不都与性别决定有关，如色盲基因，A错误；染色体是基因的载体，性染色体上的基因都伴随性染色体遗传，即性染色体上非同源区段的遗传病与性别有关，B错误；含Y染色体的配子是雄配子，含X染色体的配子是雌配子或雄配子，C错误；男性的Y染色体只能来自其爷爷，而X染色体来自其母亲，而母亲的X染色体可能来自该男性的外公或外婆，即男性的性染色体不可能来自其奶奶，D正确。
2.【答案】C
【解析】人类性染色体是一对同源染色体，其上等位基因的遗传遵循分离定律，A错误；女儿的两条X染色体，一条来自母亲，一条来自父亲，B错误；伴X染色体隐性遗传的红绿色盲具有交叉遗传的特点，即表现为男性可以把致病基因传给女儿，女性可以将致病基因传给儿子，C正确；人体既可以产生含X染色体的精子，也能产生含Y染色体的精子，D错误。
3.【答案】B
【解析】控制男性性别决定的基因应该位于只有男性具有的染色体区段内，所以在Ⅲ区段，A错误；位于性染色体上的基因控制的遗传病，患病率与性别有关，B正确；Ⅲ区段上某基因控制的遗传病，患者全为男性，C错误；Ⅰ区段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率低于男性，该区段上的显性遗传病，男性患病率低于女性，D错误。
4.【答案】A
【解析】系谱图①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A符合题意。
5.【答案】B
【解析】家系1中Ⅰ－1、Ⅰ－2不患病，生出患有甲病的女儿Ⅱ－5，说明甲病为常染色体隐性遗传，用A/a表示，A正确；甲、乙两种遗传病其中一种为伴性遗传，乙病为伴性遗传病，Ⅰ－3、Ⅰ－4不患乙病，生出患有乙病的儿子，说明乙病为伴X隐性遗传病，用B/b表示；家系1中无乙病致病基因，故Ⅰ－1、Ⅰ－2的基因型为AaXBXB、AaXBY，Ⅱ 6有关乙病的基因型为XBY，Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型为AaXBXb、AaXBY，Ⅱ－7有关乙病的基因型为1/2XBXb、1/2XBXB，故Ⅱ－6和Ⅱ－7婚配，后代患乙病的概率为1/4×1/2＝1/8，B错误；Ⅱ－5的基因型为aaXBXB，Ⅱ－9的基因型为1/2aaXBXb、1/2aaXBXB，故Ⅱ－5和Ⅱ－9基因型相同的概率为1/2，C正确；Ⅰ－3、Ⅰ－4的基因型为XBXb、XBY，Ⅱ－8(XbY)的乙病致病基因来自Ⅰ－3，D正确。
6.【答案】C
【解析】由于女性为XBXB，因此该夫妇的女儿不可能患病，但都是携带者，A错误；该夫妇的儿子都正常，B错误；由于该夫妇的女儿都是携带者，因此其外孙可能是患者，C正确；由于该夫妇的儿子都正常，因此其孙女也都正常，D错误。
7.【答案】D
【解析】ZAZA×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，A错误；ZAZA×ZaW，后代基因型是ZAZa、ZAW，无论是雌性还是雄性幼虫的皮肤都是不透明的，B错误；ZAZa×ZAW，后代基因型是ZAZA、ZAZa、ZAW、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤都是一半是透明的，一半是不透明的，雄性幼虫的皮肤都是不透明的，C错误；ZaZa×ZAW，后代基因型是ZAZa、ZaW，则后代雌性幼虫的皮肤全部是透明的，雄性幼虫的皮肤全部是不透明的，D正确。
【能力提升】
8.【答案】C
【解析】血友病在男性中没有携带者，A正确；血友病是伴X隐性遗传病，Ⅱ 3是血友病患者，而父亲和母亲没有患病，其致病基因来源于其母亲Ⅰ 2，说明母亲是血友病基因携带者，B正确；Ⅱ 4是男孩没有患病，不会携带血友病基因，C错误；Ⅱ 5的母亲是携带者，Ⅱ 5有1/2携带者的可能性，D正确。
9.【答案】C
【解析】由题意可知，脸盲是一种显性遗传病，由于Ⅱ4患脸盲，但其母亲正常，说明脸盲是常染色体显性遗传病，由于Ⅰ3不含乙病致病基因，但生出患乙病的儿子，说明乙病为伴X染色体隐性遗传病，A错误；Ⅰ3为脸盲，则Ⅱ5可能患脸盲，B错误；由图可知，由于Ⅱ3正常，Ⅱ5患乙病，可推知Ⅰ3为AaXBY，Ⅰ4为aaXBXb，则Ⅱ3aaXBX－不含两种致病基因的概率为1/2，C正确；Ⅰ1正常，为aaXBY，则Ⅱ2患脸盲(AaXBY)与Ⅱ3(1/2aaXBXB、1/2aaXBXb)生出正常孩子aaXB_的概率为1/2aa×(1－1/4×1/2)XB_＝7/16，D错误。
10.【答案】C
【解析】由题图可以看出，Ⅲ片段位于Y染色体上，X染色体上无对应的部分，因此若某病是位于Ⅲ片段上的致病基因控制的，则患者均为男性，A正确；Ⅱ片段是X和Y染色体的同源区段，存在等位基因，B正确；由题图可知Ⅰ片段位于X染色体上，Y染色体上无对应区段，若该区段的疾病由显性基因控制，男患者致病基因总是传递给女儿，则女儿一定患病，而儿子是否患病由母方决定，C错误；若某病是位于Ⅰ片段上隐性致病基因控制的，儿子的X染色体一定来自母方，因此患病女性的儿子一定是患者，D正确。
11.【答案】D
【解析】设相关基因用H、h表示，某人患血友病，基因型为XhY，他的岳父表现正常，基因型为XHY，岳母患血友病，基因型为XhXh，则他的妻子基因型一定是XHXh，他的子女的基因型为XHXh(正常)、XhXh(患病)、XHY(正常)、XhY(患病)，所以对他的子女表型的预测是儿子和女儿中都有可能出现患者。
12.【答案】(1)X　(2)BbXRXr　BbXRY　BXR、BY、bXR、bY　4　(3)3/4　(4)7/72　(5)bbXrY
【解析】(1)亲代果蝇杂交的后代雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明该对基因控制的性状与性别有关，且Y染色体上无相关基因，故控制该性状的基因位于X染色体上。(2)根据表中数据分析可知，控制灰身和黑身的基因位于常染色体上，控制直毛和分叉毛的基因位于X染色体上，亲本果蝇杂交后子代中灰身∶黑身≈3∶1，说明灰身为显性性状，亲本基因型均为Bb；雌蝇均为直毛，雄蝇中直毛∶分叉毛≈1∶1，说明直毛是显性性状，且亲本基因型为XRXr、XRY，综合上述分析，亲代雌雄果蝇的基因型依次为BbXRXr、BbXRY。亲代雄果蝇(BbXRY)可产生BXR、bXR、BY、bY共四种类型的配子。果蝇为二倍体生物，体细胞中含有2个染色体组，有丝分裂后期随着丝粒分裂，染色体数加倍，染色体组数也加倍，故细胞中最多有4个染色体组。(3)若同时考虑这两对相对性状，亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，则F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，故F1雌果蝇中杂合子所占比例为1－1/4＝3/4。(4)亲本基因型为BbXRXr、BbXRY，F1中灰身直毛雌果蝇基因型为B－XRX－(单独分析：1/3BB、2/3Bb，1/2XRXR、1/2XRXr)，灰身直毛雄果蝇基因型为B－XRY(单独分析：1/3BB、2/3Bb，XRY)，单独分析每对基因的情况，则F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中黑身所占比例为2/3×2/3×1/4＝1/9，F1中灰身直毛果蝇自由交配得到的F2中直毛所占比例为1/2＋1/2×3/4＝7/8，综合分析，F2中黑身直毛所占比例为1/9×7/8＝7/72。(5)若想鉴定F2灰身直毛雌果蝇的基因型，一般选用测交的方法，即选用基因型为bbXrY的雄果蝇进行杂交，根据子代表型的不同进而判断雌果蝇的基因型。
13.【答案】(1)常染色体隐性遗传　X染色体显性遗传　(2)aaXbY　aY、aXb
(3)1/6　2/3　(4)1/800
【解析】(1)根据Ⅰ3、Ⅰ4、Ⅱ4可判断甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ2女性患者的父亲或儿子不患甲病，可判断甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传；根据Ⅰ1、Ⅰ2、Ⅱ1可判断其乙病的为显性遗传病，再加上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙病的遗传方式是X染色体显性遗传。(2)Ⅱ4患甲病不患乙病，其基因型为aaXbY，产生精子基因型有aY、aXb。(3)Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别是aaXBXb和1/3AAXBY、2/3AaXBY，二者婚配再生一个正常孩子(A_XbY)的概率为1/3×1/4＋2/3×1/2×1/4＝1/6。所生男孩中患病aaX－Y、A_XBY的概率为1/3×1/2＋2/3×1/2＋2/3×1/2×1/2＝2/3；Ⅲ1基因型为AaXbY，甲病的携带者Aa出现的概率是1/100，则正常女性基因型为99/100AAXbXb、1/100AaXbXb，二者婚配生一个患病男孩(aaXbY)的概率为1/4×1/100×1/2＝1/800。