2.3 伴性遗传 课件（共39张PPT）

(共39张PPT)
第二章 基因和染色体的关系
第3节 伴性遗传
基因决定性状
等位基因决定相对性状
决定性状的基因在染色体上
决定性状的基因在常染色体上
决定性状的基因在性染色体上
常染色体遗传
伴X遗传
伴Y遗传
常染色体遗传病：性状的遗传和性别无关联，具体体现是患病个体雌雄都有且比例相当。
资料：红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。
思考：上述资料说明控制红绿色盲的相关基因位于_____染色体上。
性
正常视野
色弱
红色色盲
蓝黄色盲
1.伴性遗传
回顾：控制果蝇的红眼和白眼的基因位于什么染色体上？
概念：决定性状的基因位于性染色体上，在遗传上总是与性别相联系，这种现象叫伴性遗传。
X染色体
Y染色体
人类性染色体
果蝇性染色体
若决定性状基因位于常染色体上，则遗传与性别无关。
注意：并非所有生物都有性染色体，只有雌雄异体（雌雄异株，植物如：杨、柳）的生物才有性染色体
例如：酵母菌，豌豆，玉米，水稻均没有性染色体
一、伴性遗传与人类红绿色盲
（2）人的性别决定
人类的性别是由什么决定的？
（阅读教材35页第一段）
女性性染色体
男性性染色体
（3）性染色体分析
①染色体组成:女性的染色体组成:_______;男性的染色体组成:_______。
②性染色体特点:Y染色体比X染色体小,很多位于X染色体上的基因,在Y染色体上没有相应的_________。
44+XX
44+XY
等位基因
一、伴性遗传与人类红绿色盲
染
色
体
性染色体
常染色体
与性别决定有关的染色体
与性别决定无关的染色体
1.染色体类型
XY型性别决定：发生在受精过程中
雄性：
2A+XY
异型
雌性：
2A+XX
同型
注：2A：表示常染色体总数
2. 性别决定的类型
所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类； 很多种类的昆虫（双翅目昆虫如果蝇）；一些雌雄异株的植物(菠菜、大麻等。）
拓展：性别决定方式
一、伴性遗传与人类红绿色盲
精子
卵细胞
1 ： 1
22条+Y
22条+X
22对(常)+XX(性)
♀
22对(常)+XY(性)
♂
22条+X
22对+XX
♀
22对+XY
♂
×
问题：生男生女由谁决定呢？男女比率呢？
人类性别决定的过程
（1）生男生女由男性决定，后代中♀ ♂个体比值由雄配子比值决定
（2）每一胎生男生女的机率占 1/2
一、伴性遗传与人类红绿色盲
鸟类（如鸡，雌性的基因型为ZW，雄性的基因型为ZZ），鳞翅目昆虫、某些两栖类和爬行类。
ZW型性别决定
雄性：
ZZ
雌性：
ZW
染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
其性别与染色体的倍数有关，雄性为单倍体，雌性为二倍体。
蜂王
雄蜂
工蜂
♀：2n=32
♂：n=16
♀：2n=32
一、伴性遗传与人类红绿色盲
染色体组数决定型：
（蚂蚁、蜜蜂等）
一、伴性遗传与人类红绿色盲
环境因子决定型：
（鳄鱼、乌龟等）
乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。
鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占15%。
环境因子影响性别表征：
（黄鳝、红鲷鱼等）
黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。
通常雌鱼3-4龄性成熟，雄鱼2-3龄性成熟，存在雌雄同体现象，会变性
一、伴性遗传与人类红绿色盲
2.人类红绿色盲
红绿色盲的发现
J.Dalton 1766—1844
道尔顿
《有关色觉的离奇事实——附观察记录》
粉红色
白天：天蓝色
夜晚：鲜红色
一、伴性遗传与人类红绿色盲
分析人类红绿色盲
1.红绿色盲基因是显性基因
还是隐性基因？
2.红绿色盲基因位于X染色体还是Y染色体上？
红绿色盲基因是隐性基因
无中生有为隐性
X染色体
遗传类型：伴X染色体隐性遗传
男病父子必病
2.人类红绿色盲
一、伴性遗传与人类红绿色盲
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
XBXB或XBXb
XbY
XBXb
XBY
XBXb
XBY
XbY
XbY
XBY
若用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，写出图中标记的个体的基因型。
√
√
√
√
√
√
√
√
√
2.人类红绿色盲
一、伴性遗传与人类红绿色盲
项目 女性 男性
基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
正常
正常
（携带者）
色盲
正常
色盲
XBY
XbY
各种婚配组合及后代患病情况：
B
B
b
B
B
b
b
b
XBXB XBXb XbXb
XBY
XbY
均正常
均色盲
6种婚配组合
♀
♂
基因型种类：5
2.人类红绿色盲
一、伴性遗传与人类红绿色盲
亲代
配子
子代
XBXB
XBY
×
XB
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性正常
1
1
:
亲代
配子
子代
XBXb
XBY
×
XB
Y
XBXB
XBY
男性正常
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XB
Xb
XBXb
XbY
女性
正常
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
配子
子代
XbXb
XBY
×
Xb
XB
Y
XBXb
XbY
男性正常
女性色盲
1
1
:
女性
携带者
男性
色盲
女性
正常
男性
正常
亲代
配子
子代
XBXB
XbY
×
XB
Xb
Y
XBXb
XBY
男性色盲
女性正常
1
1
:
亲代
配子
子代
XBXb
XbY
×
Xb
Y
XBXb
XBY
男性色盲
女性携带者
女性
携带者
1
1
:
XB
Xb
XbXb
XbY
女性
色盲
男性
正常
男性
色盲
:
:
1
1
亲代
配子
子代
XbXb
XbY
×
Xb
Xb
Y
XbXb
XbY
男性色盲
女性色盲
1
1
:
女性
色盲
男性
色盲
女性
携带者
男性
正常
在红绿色盲患者中，男性远远多于女性，你能从这些婚配方式中找到原因吗？
这两个婚配组合中，男女患色盲的概率不等，且色盲患者均为男性，因此群体中男性色盲远多于女色盲。
因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，女生有两条X染色体，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。
Ⅰ 患者中男多女少
伴X染色体隐性遗传的特点
男性的色盲基因从母亲传来，只能传给女儿，不能从男性到男性
Ⅱ 隔代交叉遗传
XbY
XBXb
I
II
III
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
一、伴性遗传与人类红绿色盲
Ⅰ 患者中男多女少
伴X染色体隐性遗传的特点
Ⅱ 隔代交叉遗传
Ⅲ 女病，其父和子必病
Ⅳ男性正常，其母其女必正常
红绿色盲 、血友病 、果蝇眼色的遗传
伴X染色体隐性遗传的实例
一、伴性遗传与人类红绿色盲
血液里缺少一种凝血因子→凝血的时间延长。
在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。
血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。
特点：
病因：
症状：
—— 伴X隐性遗传
19世纪，英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病。这种病被人们称为“皇家病”或“皇族病”。患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折，很难活到成年，这就是血友病。
人类血友病
一、伴性遗传与人类红绿色盲
患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1.抗维生素D佝偻病
遗传类型：伴X染色体显性遗传病
性别 女性 男性
基因型
表 型
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患者
患者
(病症轻)
正常
患者
正常
抗维生素D佝偻病患者的腿骨X光片
基因型类别
①XDXD　× XDY
③XdXd　× XDY
②XDXd　× XDY
⑤XDXd　× XdY
④XDXD　× XdY
⑥XdXd　× XdY
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
1.抗维生素D佝偻病
遗传类型：伴X染色体显性遗传病
（1）世代相传（代代有患者）
（2）女性患者多于男性患者
父亲患病，女儿必患
儿子患病，母亲必患
（3）男患，其母女必患
遗传特点：
XdY
XDXd
XDY
XdXd
XDXd
XDXd
XDX—
分析抗维生素D佝偻病系谱图,写出1、2、3、4、5、8、12的基因型并总结遗传特点。
XDY
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
2.人类外耳道多毛症
Radhakant Bajpai来自印度，他的耳毛长到了25厘米。获吉尼斯世界纪录
XX
XYA、XYa
女性：
男性：
①患者全为男性，女性全部正常
②没有显隐性之分
③父传子，子传孙，具有世代连续性
伴Y染色体遗传
遗传特点：
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
遗传病 特点 病例
常染色体显性
常染色体隐性
X染色体显性
X染色体隐性
Y染色体遗传
①无性别差异 ②含致病基因即发病
①无性别差异
②致病基因隐性纯合发病率相等
①隔代交叉遗传
②男患多于女患
③女病父子病
①连续遗传
②女患多于男患
③男病母女病
①患者都为男性
②父传子、子传孙
白化
抗维生素D性佝偻病
红绿色盲、血友病
外耳道多毛症
多指、并指
二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病
像人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇红白眼的遗传这样，决定它们的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
思考、若决定某性状的等位基因(B/b)位于X和Y的同源区段，该性状的遗传和性别相关联吗？
XBXB
XBXb
XbXb
XBYB
XbYb
XBYb
XbYB
XbYB
XbXb
×
XbYB
XbXb
XBYb
XbXb
×
XbYb
XBXb
1.医学实践，指导优生
婚 配 生 育 建 议
正常男性×患血友病的女性
患抗维生素D佝偻病的男性×正常女性
根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生
三、伴性遗传理论在实践中的应用
患病女性
正常男性
亲代
XhXh
XHY
正常女性
患病男性
配子
Xh
XH
Y
子代
XHXh
XhY
有一对新婚夫妇，丈夫正常，妻子患有血友病，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
三、伴性遗传理论在实践中的应用
正常女性
患病男性
亲代
XdXd
XDY
配子
Xd
XD
Y
子代
XDXd
XdY
患病女性
正常男性
有一对新婚夫妇，丈夫为抗维生素D佝偻病患者，妻子正常，当他们就如何优生向你进行遗传咨询时，你建议他们生男孩还是生女孩？
三、伴性遗传理论在实践中的应用
婚配 生育建议 建议依据
丈夫正常×妻子患红绿色盲 ________ ______________________________________________________________________
丈夫患抗维生素D佝偻病×妻子正常 ________ ________________________________________________________
生女孩　
该夫妇所生男孩均患红绿色盲，女孩均不患红绿色盲(为红绿色盲基因携带者)　
生男孩　
该夫妇所生女孩均患抗维生素D佝偻病，男孩均正常
三、伴性遗传理论在实践中的应用
2.生产实践，指导育种
芦花鸡
非芦花鸡
芦花是由Z染色体上显性基因B控制；
非芦花是隐性基因b控制的。
ZW型性别决定
雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb
雌：ZBW、ZbW
雌性个体的两条性染色体是______，雄性个体的两条性染色体是______。
ZW
ZZ
怎样做到根据早期的雏鸡的羽毛特征即可判断雌雄，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。
三、伴性遗传理论在实践中的应用
①选择亲本： 。
②写出遗传图解
选择非芦花雄鸡和芦花雌鸡杂交
zbzb
zＢw
×
亲代
♀
非芦花鸡
♂
芦花鸡
zb
zＢ
w
配子
子代
zBzb
zbw
♂
芦花鸡
♀
非芦花鸡
从雏鸡中选择非芦花鸡，是母鸡。
③选择子代
三、伴性遗传理论在实践中的应用
2.生产实践，指导育种
小结：
1.性染色体携带着许多个基因。判断下列相关表述是否正确。
（1）位于X或Y染色体上的基因，其控制的性状与性别的形成
都有一定的关系。 ( )
（2）位于性染色体上的基因，在遗传中不遵循孟德尔遗传规律，
但表现出伴性遗传的特点。（ ）
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2.在下列系谱图中，遗传病（图中深颜色表示患者）只能由常染色体上的隐性基因决定的是 （ ）
C
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3. 由X染色体上的隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是
（ ）
A.如果母亲患病，儿子一定患此病
B.如果祖母患病，孙女一定患此病
C.如果父亲患病，女儿一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孙一定患此病
A
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4.人的白化病是常染色体遗传病，正常（A） 对白化（a）是显性。一对表型正常的夫妇，生了一 个既患白化病又患红绿色盲的男孩。回答下列问题。
（1） 这对夫妇的基因型是 。
（2）在这对夫妇的后代中，如果出现既不患白化病也不患红绿
色盲的孩子，则孩子的基因型是 。
AaXBXb，AaXBY
AAXBXB，AAXBXb，AAXBY，AaXBXB， AaXBXb，AaXBY
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5.果蝇的灰身（B）对黑身（b）为显性，为了确定这对等位基因位于常染色体上还是X染色体上，某研究小组让一只灰身雄性果蝇与一只灰身雌性果蝇杂交，然后统计子一代果蝇的表型及数量比，结果为灰身：黑身=3:1，根据这一实验数据能否确定B和b是位于常染色体上？是位于X染色体上？请说说你的想法。
如果这对等位基因位于常染色体上，依据子一代的表型，可以推知亲代的基因型为Bb和Bb，子一代灰身：黑身为3 : 1 ；如果这对等位基因位于X染色体上，依据子一代的表型，可推知亲代的基因型为XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也为3：1，但黑身果蝇全为雄性。因此，要确定等位基因是否位于X染色体上，还应统计黑身果蝇是否全为雄性。
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