3.1 卤代烃 同步练习（含答案） -2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 3.1 卤代烃 同步练习（含答案） -2024-2025学年高二下学期化学人教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 427.9KB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-03-11 14:22:02 | ||
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文档简介
第三章 第一节 卤代烃
A组·基础达标
1．下列叙述正确的是( )
A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
C．卤代烃不属于烃类
D．卤代烃一定是饱和的
2．下列卤代烃中沸点最低的是( )
A．CH3—CH2—CH2Cl
B．CH3—CHCl—CH2—CH3
C．CH3—CH2—CH2Br
D．CH3—CHBr—CH2—CH3
3．卤代烃RCH2CH2X的化学键如图所示。下列说法中正确的是( )
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
4．下列反应不属于取代反应的是( )
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 ③甲烷与氯气光照 ④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①② B．②④
C．①④ D．③④
5．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是( )
① ②
③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2
⑤ ⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤
C．全部 D．②④
6．（2024·四川绵阳南山中学期中）DDT曾经是使用广泛的杀虫剂，但因其极难降解而被禁止使用。DDT的结构简式如图，下列关于DDT的说法中正确的是( )
A．DDT属于芳香烃，分子式为C14H9Cl5
B．DDT能发生消去反应和取代反应
C．DDT进行一氯取代后可生成五种有机产物
D．向DDT中滴加AgNO3溶液，能观察到白色沉淀产生
7．如图所示（）是某种有机化合物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。对该有机化合物的叙述不正确的是( )
A．有机化合物化学式为C2HCl3
B．该有机化合物能发生加聚反应
C．该有机化合物中含有σ键和π键
D．可由乙炔和氯化氢加成得到
8．研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列叙述不正确的是( )
A．向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应
B．若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，观察到溶液褪色，则①中一定发生了消去反应
C．①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃
D．②中发生了加成反应
9．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各组物质发生上述反应时能形成环丁烷的是( )
A．CH3CH2CH2Cl
B．CH2BrCH2CH2CH2Br
C．CH3CHBrCH2CH2Br
D．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br
10．（2023·安徽江南十校联考）1，2-二氯乙烷应用广泛，主要用于黏合剂和氯代烃的生产，也用作谷物和粮仓的熏蒸剂以及有机溶剂。1，2-二氯乙烷沸点为83.6 ℃，难溶于水，在碱性条件下易水解。某化学兴趣小组利用乙烯和氯气制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图1所示。请回答以下问题：
图1 图2
(1)仪器甲的名称是__________，其中进水口为______（填“a”或“b”）。
(2)实验前，先向三颈烧瓶中加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是__________________。
(3)该小组用乙醇制备乙烯时，还需要的反应试剂和条件是__________，制得的乙烯中可能含有SO2和水蒸气，除去杂质依次通过的试剂名称为__________、__________。
(4)小组成员查阅资料，发现工业上有一种利用氯化铜循环氯化联合生产1，2-二氯乙烷的工艺流程（如图2所示），写出氯化反应的化学方程式：______________________________。
(5)小组成员若要测定1，2-二氯乙烷中氯的含量，必须用到的试剂有____________。
B组·能力提升
11．（2024·河北石家庄第二中学期中）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法正确的是( )
A．化合物Ⅱ的名称为二氯乙烷
B．化合物Ⅱ与NaOH的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ
C．裂解时，另一产物X为HCl
D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物聚氯乙烯可使高锰酸钾溶液褪色
12．（2023·湖北十堰段考）某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( )
A．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
B．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
C．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应
13．有两种有机化合物A、B，下列有关它们的说法中正确的是( )
A．二者的核磁共振氢谱均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．A物质的一氯代物只有一种，B物质的一溴代物有2种
14．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：
Ⅰ.
Ⅱ. AB（一氯代物）CDE(香料)
已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________________，E的结构简式为____________________。
(2)反应①的反应类型为______________，物质C中的官能团名称是_____________。
(3)反应③的反应条件是________________________。
(4)反应④的化学方程式为____________________________________(注明反应条件)。
(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：________________________________________________________________________。
①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。
15．1 溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71 ℃，密度为1.36 g·cm-3。
实验室制备少量1 溴丙烷的主要步骤如下。
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL 浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2：如图所示组装实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5%Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1 溴丙烷。
(1)仪器A的名称是______________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和____________。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2 溴丙烷和__________________。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________。
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是________________________。
(5)步骤4中用5% Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液，振荡，______________________________，静置，分液。
参考答案
【A组——基础达标】
1．【答案】C
2.【答案】A
3.【答案】B
4.【答案】B
5.【答案】A
6.【答案】B 【解析】DDT中除了含有C、H元素外还含有Cl，它不属于芳香烃，A错误；该物质中含有—CH—CCl3，可发生取代反应和消去反应，B正确；DDT分子的等效氢如图所示，C错误；DDT无法电离出Cl－，不能与AgNO3溶液产生白色沉淀，D错误。
7.【答案】D 【解析】该分子中含2个C、3个Cl、1个H（由球的大小确定），因此分子式为C2HCl3，结构中必有C===C键，能发生加聚反应，含有σ键和π键，A、B、C均正确；乙炔与HCl发生加成反应可以生成C2H3Cl，还可以生成C2H4Cl2，D错误。
8.【答案】B 【解析】试管①中1-溴丙烷和NaOH的醇溶液加热，无论是发生取代反应生成1-丙醇和NaBr，还是发生消去反应生成丙烯和NaBr，两者都有Br－产生，因此向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应，而且过量的氢氧化钠会干扰实验，A说法正确；由于所用试剂中有醇，醇有一定的挥发性，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，醇和丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此观察到溶液褪色，不能说明①中发生的是消去反应，B说法错误；溴的CCl4溶液褪色，说明生成了不饱和烃，则①试管中一定发生了消去反应，C说法正确；②中溴的CCl4溶液褪色，是因为生成物丙烯和溴发生了加成反应，D说法正确。
9.【答案】B
10.【答案】(1)球形冷凝管 b
(2)溶解乙烯和氯气，促进气体反应物间的接触，加快反应速率
(3)浓硫酸，170 ℃ 氢氧化钠溶液 浓硫酸
(4)2CuCl2＋CH2===CH2―→2CuCl＋CH2ClCH2Cl
(5)氢氧化钠溶液、稀硝酸和硝酸银溶液
【B级——能力提升】
11.【答案】C 【解析】由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2-二氯乙烷和水，1，2-二氯乙烷发生裂解反应生成乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。化合物Ⅱ的名称为1，2-二氯乙烷，A错误；1，2-二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔、氯化钠和水，不可能生成乙烯，B错误；根据原子守恒，1，2-二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢，C正确；聚氯乙烯中没有不饱和键，不能使高锰酸钾溶液褪色，D错误。
12.【答案】A 【解析】该物质不能电离出氯离子，则与硝酸银不反应，A错误；含碳氯键且与—Cl相连C的邻位C上含有H，可发生消去反应，苯环和饱和碳原子上的H原子可发生取代反应，B正确；该物质含碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应，D正确。
13.【答案】C
14.【答案】(1)
(2)加成反应 碳碳双键
(3)氢氧化钠醇溶液、加热
(4) ＋HCl
(5) 、、
【解析】 由于A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2个等同的甲基，即A的结构简式为，光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B，即B为 (主要)或 (次要)，然后B发生消去反应生成C，即C为，在H2O2作用下C与氯化氢加成生成D，即D为，D水解生成E，即E为，最后E被氧化为。
(5) 的同分异构体中含有酚羟基，即羟基与苯环直接相连；苯环上的一溴代物有两种，即苯环上有2个侧链，羟基与另一侧链处于对位；在一定条件下，自身能形成聚合物，说明含有碳碳双键等不饱和键。
15.【答案】(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚 (3)减少1 溴丙烷的挥发 (4)减少HBr挥发 (5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体
【解析】(2)正丙醇在反应过程中，除了发生取代反应生成卤代烃，还可能发生消去反应和分子间脱水，分别生成丙烯和正丙醚。(3)冰水浴是降低温度，根据信息，1 溴丙烷的沸点为71 ℃，所以为减少1 溴丙烷挥发，应将接受瓶置于冰水浴中。(4)蒸馏烧瓶中的反应原理是NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与正丙醇发生取代反应生成1 溴丙烷，所以缓慢加热的目的是防止生成的HBr挥发。
A组·基础达标
1．下列叙述正确的是( )
A．所有卤代烃都难溶于水，且都是密度比水大的液体
B．所有卤代烃都是通过取代反应制得的
C．卤代烃不属于烃类
D．卤代烃一定是饱和的
2．下列卤代烃中沸点最低的是( )
A．CH3—CH2—CH2Cl
B．CH3—CHCl—CH2—CH3
C．CH3—CH2—CH2Br
D．CH3—CHBr—CH2—CH3
3．卤代烃RCH2CH2X的化学键如图所示。下列说法中正确的是( )
A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③
B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①
C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④
D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②
4．下列反应不属于取代反应的是( )
①溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热 ②溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热 ③甲烷与氯气光照 ④乙炔与氯化氢在一定条件下制氯乙烯
A．①② B．②④
C．①④ D．③④
5．下列卤代烃在NaOH醇溶液中加热不发生消去反应的是( )
① ②
③(CH3)3CCH2Cl ④CHCl2—CHBr2
⑤ ⑥CH3Cl
A．①③⑥ B．②③⑤
C．全部 D．②④
6．（2024·四川绵阳南山中学期中）DDT曾经是使用广泛的杀虫剂，但因其极难降解而被禁止使用。DDT的结构简式如图，下列关于DDT的说法中正确的是( )
A．DDT属于芳香烃，分子式为C14H9Cl5
B．DDT能发生消去反应和取代反应
C．DDT进行一氯取代后可生成五种有机产物
D．向DDT中滴加AgNO3溶液，能观察到白色沉淀产生
7．如图所示（）是某种有机化合物分子的球棍模型图。图中的“棍”代表单键、双键或三键，不同大小的“球”代表不同的短周期元素的原子。对该有机化合物的叙述不正确的是( )
A．有机化合物化学式为C2HCl3
B．该有机化合物能发生加聚反应
C．该有机化合物中含有σ键和π键
D．可由乙炔和氯化氢加成得到
8．研究1-溴丙烷是否发生消去反应，用下图装置进行实验，观察到溴的四氯化碳溶液褪色。下列叙述不正确的是( )
A．向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应
B．若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，观察到溶液褪色，则①中一定发生了消去反应
C．①试管中一定发生了消去反应生成不饱和烃
D．②中发生了加成反应
9．已知CH3CH2Br＋2Na＋CH3CH2Br―→2NaBr＋CH3CH2CH2CH3，下列各组物质发生上述反应时能形成环丁烷的是( )
A．CH3CH2CH2Cl
B．CH2BrCH2CH2CH2Br
C．CH3CHBrCH2CH2Br
D．CH2BrCH2CH2Br、CH3Br
10．（2023·安徽江南十校联考）1，2-二氯乙烷应用广泛，主要用于黏合剂和氯代烃的生产，也用作谷物和粮仓的熏蒸剂以及有机溶剂。1，2-二氯乙烷沸点为83.6 ℃，难溶于水，在碱性条件下易水解。某化学兴趣小组利用乙烯和氯气制备1，2-二氯乙烷，实验装置如图1所示。请回答以下问题：
图1 图2
(1)仪器甲的名称是__________，其中进水口为______（填“a”或“b”）。
(2)实验前，先向三颈烧瓶中加入少量1，2-二氯乙烷液体，其作用是__________________。
(3)该小组用乙醇制备乙烯时，还需要的反应试剂和条件是__________，制得的乙烯中可能含有SO2和水蒸气，除去杂质依次通过的试剂名称为__________、__________。
(4)小组成员查阅资料，发现工业上有一种利用氯化铜循环氯化联合生产1，2-二氯乙烷的工艺流程（如图2所示），写出氯化反应的化学方程式：______________________________。
(5)小组成员若要测定1，2-二氯乙烷中氯的含量，必须用到的试剂有____________。
B组·能力提升
11．（2024·河北石家庄第二中学期中）利用“氧氯化法”以乙烯为原料制备氯乙烯过程中的物质转化关系如图所示，下列说法正确的是( )
A．化合物Ⅱ的名称为二氯乙烷
B．化合物Ⅱ与NaOH的乙醇溶液反应可得到化合物Ⅰ
C．裂解时，另一产物X为HCl
D．化合物Ⅲ发生加聚反应的产物聚氯乙烯可使高锰酸钾溶液褪色
12．（2023·湖北十堰段考）某有机物结构简式为，下列叙述不正确的是( )
A．该有机物遇硝酸银溶液产生白色沉淀
B．该有机物在一定条件下能发生消去反应或取代反应
C．该有机物能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色
D．1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应
13．有两种有机化合物A、B，下列有关它们的说法中正确的是( )
A．二者的核磁共振氢谱均只出现两组峰且峰面积之比为3∶1
B．二者在NaOH醇溶液中均可发生消去反应
C．一定条件下，二者在NaOH溶液中均可发生取代反应
D．A物质的一氯代物只有一种，B物质的一溴代物有2种
14．有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产物。例如：
Ⅰ.
Ⅱ. AB（一氯代物）CDE(香料)
已知A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1。回答下列问题：
(1)A的结构简式为__________________，E的结构简式为____________________。
(2)反应①的反应类型为______________，物质C中的官能团名称是_____________。
(3)反应③的反应条件是________________________。
(4)反应④的化学方程式为____________________________________(注明反应条件)。
(5)这种香料具有多种同分异构体，写出符合下列条件的同分异构体可能的结构简式：________________________________________________________________________。
①苯环上有羟基；②苯环上的一溴代物有两种；③在一定条件下，自身能形成聚合物。
15．1 溴丙烷是一种重要的有机合成中间体，沸点为71 ℃，密度为1.36 g·cm-3。
实验室制备少量1 溴丙烷的主要步骤如下。
步骤1：在仪器A中加入搅拌磁子、12 g正丙醇及20 mL水，冰水冷却下缓慢加入28 mL 浓H2SO4；冷却至室温，搅拌下加入24 g NaBr。
步骤2：如图所示组装实验装置，缓慢加热，直到无油状物馏出为止。
步骤3：将馏出液转入分液漏斗，分出有机相。
步骤4：将分出的有机相转入分液漏斗，依次用12 mL H2O、12 mL 5%Na2CO3溶液和12 mL H2O洗涤，分液，得粗产品，进一步提纯得1 溴丙烷。
(1)仪器A的名称是______________；加入搅拌磁子的目的是搅拌和____________。
(2)反应时生成的主要有机副产物有2 溴丙烷和__________________。
(3)步骤2中需向接受瓶内加入少量冰水并置于冰水浴中的目的是________________。
(4)步骤2中需缓慢加热使反应和蒸馏平稳进行，目的是________________________。
(5)步骤4中用5% Na2CO3溶液洗涤有机相的操作：向分液漏斗中小心加入12 mL 5% Na2CO3溶液，振荡，______________________________，静置，分液。
参考答案
【A组——基础达标】
1．【答案】C
2.【答案】A
3.【答案】B
4.【答案】B
5.【答案】A
6.【答案】B 【解析】DDT中除了含有C、H元素外还含有Cl，它不属于芳香烃，A错误；该物质中含有—CH—CCl3，可发生取代反应和消去反应，B正确；DDT分子的等效氢如图所示，C错误；DDT无法电离出Cl－，不能与AgNO3溶液产生白色沉淀，D错误。
7.【答案】D 【解析】该分子中含2个C、3个Cl、1个H（由球的大小确定），因此分子式为C2HCl3，结构中必有C===C键，能发生加聚反应，含有σ键和π键，A、B、C均正确；乙炔与HCl发生加成反应可以生成C2H3Cl，还可以生成C2H4Cl2，D错误。
8.【答案】B 【解析】试管①中1-溴丙烷和NaOH的醇溶液加热，无论是发生取代反应生成1-丙醇和NaBr，还是发生消去反应生成丙烯和NaBr，两者都有Br－产生，因此向反应后的①试管中加入少量的AgNO3溶液无法验证是否发生消去反应，而且过量的氢氧化钠会干扰实验，A说法正确；由于所用试剂中有醇，醇有一定的挥发性，醇也能使酸性高锰酸钾溶液褪色，若②中试剂改为酸性高锰酸钾溶液，醇和丙烯均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此观察到溶液褪色，不能说明①中发生的是消去反应，B说法错误；溴的CCl4溶液褪色，说明生成了不饱和烃，则①试管中一定发生了消去反应，C说法正确；②中溴的CCl4溶液褪色，是因为生成物丙烯和溴发生了加成反应，D说法正确。
9.【答案】B
10.【答案】(1)球形冷凝管 b
(2)溶解乙烯和氯气，促进气体反应物间的接触，加快反应速率
(3)浓硫酸，170 ℃ 氢氧化钠溶液 浓硫酸
(4)2CuCl2＋CH2===CH2―→2CuCl＋CH2ClCH2Cl
(5)氢氧化钠溶液、稀硝酸和硝酸银溶液
【B级——能力提升】
11.【答案】C 【解析】由有机物的转化关系可知，乙烯与氯化氢和氧气反应生成1，2-二氯乙烷和水，1，2-二氯乙烷发生裂解反应生成乙烯和氯化氢，则X为氯化氢。化合物Ⅱ的名称为1，2-二氯乙烷，A错误；1，2-二氯乙烷在氢氧化钠醇溶液中共热发生消去反应生成乙炔、氯化钠和水，不可能生成乙烯，B错误；根据原子守恒，1，2-二氯乙烷发生裂解反应生成氯乙烯和氯化氢，则X为氯化氢，C正确；聚氯乙烯中没有不饱和键，不能使高锰酸钾溶液褪色，D错误。
12.【答案】A 【解析】该物质不能电离出氯离子，则与硝酸银不反应，A错误；含碳氯键且与—Cl相连C的邻位C上含有H，可发生消去反应，苯环和饱和碳原子上的H原子可发生取代反应，B正确；该物质含碳碳双键，能使溴水褪色，也能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；苯环、碳碳双键能与氢气发生加成反应，则1 mol该有机物在加热和催化剂作用下，最多能和4 mol H2反应，D正确。
13.【答案】C
14.【答案】(1)
(2)加成反应 碳碳双键
(3)氢氧化钠醇溶液、加热
(4) ＋HCl
(5) 、、
【解析】 由于A的核磁共振氢谱上有5组峰，且峰面积之比为6∶1∶2∶2∶1，所以A分子中必有2个等同的甲基，即A的结构简式为，光照条件下苯环侧链上的氢原子被氯原子取代生成B，即B为 (主要)或 (次要)，然后B发生消去反应生成C，即C为，在H2O2作用下C与氯化氢加成生成D，即D为，D水解生成E，即E为，最后E被氧化为。
(5) 的同分异构体中含有酚羟基，即羟基与苯环直接相连；苯环上的一溴代物有两种，即苯环上有2个侧链，羟基与另一侧链处于对位；在一定条件下，自身能形成聚合物，说明含有碳碳双键等不饱和键。
15.【答案】(1)蒸馏烧瓶 防止暴沸 (2)丙烯、正丙醚 (3)减少1 溴丙烷的挥发 (4)减少HBr挥发 (5)将分液漏斗下口向上倾斜、打开活塞排出气体
【解析】(2)正丙醇在反应过程中，除了发生取代反应生成卤代烃，还可能发生消去反应和分子间脱水，分别生成丙烯和正丙醚。(3)冰水浴是降低温度，根据信息，1 溴丙烷的沸点为71 ℃，所以为减少1 溴丙烷挥发，应将接受瓶置于冰水浴中。(4)蒸馏烧瓶中的反应原理是NaBr与浓硫酸反应生成HBr，HBr与正丙醇发生取代反应生成1 溴丙烷，所以缓慢加热的目的是防止生成的HBr挥发。