3.3 DNA的复制 同步巩固练 2024-2025学年生物人教版(2019) 必修第二册

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3.3 DNA的复制 同步巩固练
2024-2025学年生物人教版(2019) 必修第二册
一、单选题
1．如图表示大肠杆菌的质粒DNA 复制过程，其中复制叉是DNA 复制时在 DNA链上形成的结构。下列相关叙述错误的是（ ）
A．复制时，RNA 聚合酶对模板具有依赖性
B．大肠杆菌质粒中复制叉的形成需要解旋酶的参与
C．大肠杆菌质粒DNA的复制具有双向复制的特点
D．两条子链DNA都按照其5'→3'的方向进行延伸
2．玉米条纹病毒和噬菌体φX174 的遗传物质都是单链环状DNA分子，其复制方式为滚动式复制。噬菌体 φX174感染宿主细胞时，首先合成其互补的负链，形成闭合的双链DNA 分子，之后正链发生断裂，产生 3'-OH,，再以此为引物，以未断裂的负链为模板，在 DNA 聚合酶的作用下使3'—OH!端不断延伸。延伸出的长链可切割并产生很多拷贝的环化正链，进而与噬菌体的蛋白质颗粒组装产生子代病毒。其部分过程如下图所示。下列说法正确的是（ ）
A．噬菌体φX174中嘌呤碱基与嘧啶碱基数量一定相等
B．DNA聚合酶可从正链5'—P端延伸产生新的正链
C．单链环状DNA分子复制时遵循碱基互补配对原则
D．新合成的互补链(负链)是子代病毒的遗传物质
3．DNA 复制时存在以下现象：①至少一半新合成的DNA 先以短链形式出现，之后连接；②T4 噬菌体在 DNA 连接酶缺失的大肠杆菌中培养，导致新生短链积累；③DNA 修复时会产生短链，缺失修复能力的生物体DNA 短链占新合成的一半。下列叙述正确的是（　　）
A．现象①②表明发生在两条模板链上的DNA 复制均为不连续复制
B．现象②表明DNA 新链的合成需要DNA 连接酶催化形成氢键
C．现象③在现象①②基础上进一步表明DNA 复制时存在不连续复制
D．T4 噬菌体在大肠杆菌中合成新的DNA时，不需要能量的供应
4．用放射性同位素32P和35S分别标记的T2噬菌体去侵染未经标记的大肠杆菌。若亲代噬菌体的遗传物质在细菌体内复制了2次，并全部组装形成子代噬菌体。相关叙述错误的是（ ）
A．为了使噬菌体带上放射性同位素应分别用含32P和35S的牛肉膏蛋白胨培养基培养
B．T2噬菌体在繁殖过程中需要大肠杆菌为其提供核糖体、核苷酸、氨基酸等
C．T2噬菌体的DNA在复制过程中，需要DNA聚合酶和DNA连接酶
D．含有32P、35S的子代噬菌体分别占子代噬菌体总数的1/2和0
5．下列与某生物双链 DNA 的结构和复制有关的叙述，错误的是（ ）
A．从双链DNA的一端起始，若一条链从 3'端到5'端，则另一条链为5'端到3'端
B．不同细胞生物遗传信息存在差异的根本原因是其DNA的碱基排列顺序不同
C．若该DNA 中含 m个碱基对，其中 A 占全部碱基的比例为 n，则该 DNA 中氢键有 3m+2mn个
D．若亲代 DNA 被15N标记后置于14N培养基中复制 x次，则含15N的 DNA分子占总数的 1/2(x-1)
6．利用农杆菌转化法，将含有基因修饰系统的 T- DNA 插入到水稻细胞 M 的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，脱氨基过程在细胞 M 中只发生一次。将细胞 M 培育成植株 N。下列说法错误的是（ ）
A．N的每一个细胞中都含有T- DNA
B．N自交，子一代中含T -DNA 的植株占3/4
C．M经n(n≥1)次有丝分裂后，脱氨基位点为A—U的细胞占1/2n
D．M经2次有丝分裂后，含T- DNA且脱氨基位点为A—T 的细胞占1/2
7．“噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（　　）
A．该实验证明了DNA的复制方式为半保留复制
B．离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体
C．提取A组试管III沉淀中的子代噬菌体DNA，仅少量DNA含有32P
D．B组试管III上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比
8．关于DNA分子的复制方式曾有三种假说：全保留复制、半保留复制和分散复制，科学家以大肠杆菌为材料进行如图1实验，并分别在第6、13、20分钟时提取大肠杆菌DNA，经密度梯度离心后，测定紫外光吸收光谱，结果如图2中b、c、d所示，则下列说法错误的是（　　）

（注：大肠杆菌约20分钟繁殖一代；紫外光吸收光谱的峰值位置即为离心管中DNA的主要分布位置，峰值越大，表明该位置的DNA数量越多）
A．实验过程中需要提取亲代DNA分子，用于对照
B．本实验不可以通过测定放射性强度来最终确定DNA的复制方式
C．若将实验产物加热至100℃后再离心，无论是哪种复制方式，每个峰值均等大
D．将实验延长至40分钟，若为半保留复制，则峰值个数为2，一个峰值出现在Q点位置，另一个出现在Q点上方位置
9．科学家以大肠杆菌为实验材料，设计如下的实验：①在含15N 的培养液中培养大肠杆菌若干代，使其 DNA 均被15N标记，在试管中离心结果如图Ⅰ；②转至含14N的培养液继续培养多代；③取出每代大肠杆菌的 DNA样本，离心处理。某生物小组绘制可能结果如图Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ。下列有关叙述正确的是（ ）

A．酵母菌比大肠杆菌更适合作为本实验的材料
B．图Ⅱ可表示转入含14N的培养液中繁殖的第二代
C．仅根据图Ⅱ和图Ⅳ的条带分布就能证明 DNA复制的方式是半保留复制
D．将图Ⅳ对应时期的DNA 样本加热后立刻离心，试管中条带数量不会发生变化
10．M13噬菌体是一种寄生于大肠杆菌的丝状噬菌体，其DNA为含有6407个核苷酸的单链环状DNA。M13噬菌体增殖的部分过程如图所示，其中SSB是单链DNA结合蛋白。下列相关叙述错误的是（ ）
A．M13噬菌体的遗传物质中不含核糖，也不含游离的磷酸基团
B．SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制
C．过程⑥得到的单链环状DNA是过程②~⑤中新合成的DNA
D．过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成6409个磷酸二酯键
11．实验一：用免疫荧光染色法（一种使特定蛋白质带上荧光素标记的示踪技术）处理一个正常小鼠（2N=40）的初级精母细胞，得到下图，图中染色体正形成联会复合体。
实验二：用32P充分标记一个正常小鼠的精原细胞的核DNA分子，然后转入不含32P的培养基中培养，使其完成分裂。
下列叙述错误的是（ ）

A．图中细胞共有40条染色体，图示时期可能发生基因重组
B．图中细胞所处时期的下一个时期，染色体的着丝粒可排列在赤道板两侧
C．实验二中细胞第一次分裂结束后，每个细胞中的每条染色体上都有32P标记
D．实验二中细胞第二次分裂结束后，每个细胞中有一半染色体上有32P标记
12．将果蝇的某精原细胞（2n=8）的所有DNA分子双链均用放射性3H标记，置于无标记的培养基中培养，该精原细胞经过连续两次分裂后，检测子细胞中的情况。下列推断错误的是（　　）
A．若含3H标记的染色体的子细胞占比为50%，则该细胞进行的是有丝分裂
B．若第二次分裂后期每个细胞中含3H标记的染色体有8条，则该细胞进行的是减数分裂
C．若子细胞中3/4的DNA单链不被3H标记，则分裂过程中不可能发生同源染色体的分离
D．若子细胞中染色体均含有3H标记，则分裂过程中可能发生非同源染色体的自由组合
13．双脱氧法是对核酸测序的方法之一。若是RNA测序，需先将RNA逆转录成cDNA，再对其进行测序。该方法需要使用脱氧核苷三磷酸（dNTP）和双脱氧核苷三磷酸（ddNTP，如下图）。下列相关叙述，正确的是（ ）

A．若dNTP去掉两个磷酸后，可以作为DNA和RNA的原料
B．DNA测序时加入ddNTP，可以使DNA复制终止，从而获得大小长度相同的DNA分子
C．由于相邻的磷酸基团α、β、γ都带负电荷而相互排斥，使末端磷酸基团具有较高的转移势能
D．DNA分子中存在Y基团和相邻核苷酸磷酸基团脱水缩合而形成的磷酸二酯键
14．某科学家分析了多种生物DNA的碱基组成，一部分实验数据如以下两表所示。据表回答下列叙述不正确的是（　　）
来源 A/G T/C A/T G/C 嘌呤/嘧啶
人 1.56 1.75 1.00 1.00 1.0
鲱鱼 1.43 1.43 1.02 1.02 1.02
小麦 1.22 1.18 1.00 0.97 0.99
结核分枝杆菌 0.4 0.4 1.03 1.01 1.02
生物 猪 牛
器官 肝 脾 胰 肺 肾 胃
（A+T）/（G+C） 1.43 1.43 1.42 1.29 1.29 1.30
A．不同生物的DNA中4种碱基的比例不完全相同，可推出DNA分子具有多样性
B．同种生物不同器官细胞的DNA中碱基的比例基本相同，体现了DNA分子的特异性
C．结核分枝杆菌DNA复制两次，需要的腺嘌呤与胞嘧啶的量大约为2∶5
D．若以15N标记结核分枝杆菌拟核DNA的2条链，结核分枝杆菌完成两次细胞分裂后有一半DNA被15N标记
15．下图表示洋葱根尖细胞中DNA分子复制过程，非复制区与复制区的相接区域会形成“Y”字型结构，称为“复制叉”。下列说法正确的是（ ）

A．该过程只需要解旋酶和DNA连接酶2种酶参与
B．解旋酶在复制叉部位将DNA双链解开，消耗ATP
C．前导链由3’-端向5’-端的延伸无需ATP的驱动
D．该过程只发生在细胞核内，与染色体同步复制
二、非选择题
16．早期，科学家对DNA分子复制方式的预测如图甲所示，1958年，科学家以大肠杆菌为实验材料，设计了一个巧妙的实验，证实了DNA以半保留的方式复制。试管②③④⑤是模拟实验中可能出现的结果(如图乙)。回答下列问题。

培养过程：
Ⅰ.在含15N的培养液中培养若干代，使DNA双链均被15N标记(试管①)
Ⅱ.转至含14N的培养液中培养，每30 min复制一代。
Ⅲ.取出每代DNA的样本离心，记录结果。
(1)本实验运用的主要技术为 ，步骤Ⅰ的目的是标记大肠杆菌中的 ；至少需要 min才会出现试管④的结果。
(2)30 min后离心只有1条中等密度带(如试管③所示)，则可以排除DNA复制的方式是 ； 为进一步确定DNA复制的方式，科学家对结果③中的DNA分子用解旋酶处理后离心，若出现 ，则DNA复制的方式为半保留复制。
(3)若某次实验的结果中，中带比以往实验结果所呈现的略宽，其原因可能是新合成的DNA单链中N仍有少部分为 。
17．图甲为某链状DNA分子片段的结构图，①~⑨代表相应的结构。图乙为 DNA 复制过程模式图。引发体是一类多酶复合物，位于复制叉的前端，主要成分为引物酶以及DNA 解旋酶等。单链结合蛋白(SSB)可结合于解旋酶解开的单链区，待复制的各项条件具备后，SSB脱离单链区，子链开始合成。回答下列问题：
(1)图甲所示DNA的基本骨架由 (填名称)交替排列构成。该 DNA分子具有游离的磷酸基 个。
(2)图乙中参与DNA复制过程的酶有 等，其中参与形成磷酸二酯键的酶有 。若图甲中 DNA 分子共含有 X个碱基，该DNA分子在含有 P标记的培养液中复制2次，则获得的所有 DNA分子的平均相对分子质量比原来增加 。
(3)图乙中 SSB 结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止 ，从而保证解旋后的DNA 处于单链状态。DNA复制时，随从链的合成 (填“不需要引物”“需要一种引物”或“需要多种引物”)。
(4)某小组为验证图乙 DNA 复制的方式为半保留复制，进行了如下操作：将普通大肠杆菌转移到含 H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA 处理成单链，然后进行离心处理。他们的实验结果 (填“能”或“不能”)证明 DNA 的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是 。
参考答案
1．A
A、DNA的复制无需RNA聚合酶参与，A错误；
B、DNA复制离不开解旋酶，B正确；
C、从图示质粒DNA的复制过程可以看出，质粒DNA进行双向复制，C正确；
D、DNA为反向平行的结构，因此两条子链DNA都按照其5'→3'的方向进行延伸，D正确。
故选A。
2．C
A、噬菌体φX174是单链环状DNA分子，嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不一定相等，A错误；
B、DNA聚合酶只能将4种脱氧核苷酸加到引物的 3 ′ 端（这里断开正链的 3 ′ OH 端相当于引物的 3 ′ 端），不能从正链 5 ′ P 端延伸，B错误；
C、单链环状DNA分子复制时先通过碱基互补配对原则，合成负链，然后以负链为模板，通过碱基互补配对原则，利用细胞提供的原料和能量，在酶的作用下合成正链，C正确；
D、新合成的互补链（负链）与亲本碱基序列不同，不是子代病毒的遗传物质，D错误；
故选C。
3．C
A、①至少有一半新合成的DNA首先以短片段形式出现，之后连接在一起，②T4噬菌体在DNA连接酶缺失的大肠杆菌中培养，导致新生短链积累，说明DNA复制存在连续复制和不连续复制，A错误；
B、②T4噬菌体在DNA连接酶缺失的大肠杆菌中培养，导致新生短链积累，表明DNA新链合成需DNA连接酶催化形成磷酸二酯键，将DNA短链连接，B错误；
C、③不管是连续复制还是不连续复制都会因为DNA修复产生短片段，现象③进一步表明DNA复制时存在不连续复制，C正确；
D、T4噬菌体的遗传物质是DNA，在大肠杆菌中合成新的DNA时（即DNA复制），需要能量的供应，D错误。
故选C。
4．A
T2噬菌体侵染细菌的实验：①研究者：1952年，赫尔希和蔡斯；②实验材料：T2噬菌体和大肠杆菌等；③实验方法：放射性同位素标记法；④实验思路：S是蛋白质的特有元素，DNA分子中含有P，蛋白质中几乎不含有，用放射性同位素32P和放射性同位素35S分别标记DNA和蛋白质，直接单独去观察它们的作用；⑤实验过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放；⑥实验结论：DNA是遗传物质。
A、噬菌体必须寄生在活细胞内，不能用培养基进行培养，A错误；
B、细菌为T2噬菌体的增殖提供了原料氨基酸、核苷酸等，多种酶、场所和能量，T2噬菌体用自身的模板DNA进行表达，B正确；
C、T2噬菌体的DNA在复制过程中需要酶、原料、模板、能量等条件，需要DNA聚合酶和DNA连接酶，C正确；
D、子代噬菌体是以亲代噬菌体的DNA为模板，以细菌的脱氧核苷酸和氨基酸为原料合成，均不含有35S，亲代噬菌体的遗传物质进行半保留复制，复制2次，共得到22=4个子代DNA，含有32P的子代噬菌体占子代噬菌体总数的2/4=1/2，D正确。
故选A。
5．C
A、DNA两条链为反向平行双螺旋结构，若一条链从3'端到5'端，则另一条链为5'端到3'端，A正确；
B、不同DNA之间存在差异的根本原因是DNA的碱基对排列顺序不同，B正确；
C、若该DNA分子含有m个碱基对，其中A所占比例为n，因为A和T配对有两个氢键相连，C和G三个氢键相连，则该DNA分子中氢键数有3m-mn，C错误；
D、该含15N的DNA分子复制x次，则子代含有15N的DNA分子占总数的1/2x-1，D正确。
故选C。
6．D
根据题干信息“含有基因修饰系统的 T-DNA 插入到水稻细胞 M 的某条染色体上，在该修饰系统的作用下，一个 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，脱氨基过程在细胞 M 中只发生一次”，所以M细胞含有T-DNA，且该细胞的脱氨基位点由C-G对变为U-G对，DNA的复制方式是半保留复制，原料为脱氧核苷酸（A、T、C、G）。
A、N是由M细胞形成的，在形成过程中没有DNA的丢失，由于T-DNA 插入到水稻细胞 M 的某条染色体上，所以M细胞含有T-DNA，因此N的每一个细胞中都含有 T-DNA，A正确；
B、N植株的一条染色体中含有T-DNA，可以记为+，因此N植株关于是否含有T-DNA的基因型记为+-，如果自交，则子代中相关的基因型为++∶+-∶--=1∶2∶1，有 3/4的植株含 T-DNA ，B正确；
C、M中只有1个DNA分子上的单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，所以复制n次后，产生的子细胞有2n个，但脱氨基位点为 A-U 的细胞的只有1个，所以这种细胞的比例为1/2n，C正确；
D、如果M 经 2 次有丝分裂后，形成子细胞有4个，由于M细胞 DNA 分子单链上的一个 C 脱去氨基变为 U，所以是G和U配对，所以复制2次后，有2个细胞脱氨基位点为C-G，1个细胞脱氨基位点为A-T，1个细胞脱氨基位点为U-A，因此含T-DNA 且脱氨基位点为 A-T 的细胞占1/4 ，D错误。
故选D。
7．C
A、噬菌体侵染大肠杆菌实验，主要是证明DNA是遗传物质，同时也证明了DNA能自我复制，能控制蛋白质的合成，但不能证明DNA是以半保留方式复制的，A错误；
B、搅拌的目的是使吸附在大肠杆 菌上的噬菌体、蛋白质外壳与大肠杆菌分离，释放出子代噬菌体，搅拌不充分，35S标 记的噬菌体及蛋白质外壳没有和大肠杆菌 分离而随大肠杆菌到了沉淀物中，这样会造 成沉淀物放射性偏高，B错误；
C、35S标记的蛋白质外壳并未进入宿主细胞内，32P标记的DNA进入了宿主细胞内。经多次半保留复制，A组试管中沉淀中少量DNA含有32P，C正确；
D、B组是用35S标记的蛋白质外壳，不会进入大肠杆菌内，故离心后试管中的上清液放射性强度不会随着培养时间的改变而改变，D错误。
故选C。
8．C
DNA分子的复制时间：有丝分裂和减数分裂前的间期；条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。
A、实验过程中需要提取亲代DNA分子，用于与子代DNA对照，A正确；
B、15N不具有放射性，故本实验不能通过测定放射性强度来确定DNA的复制方式，B正确；
C、若将实验产物加热至100℃后再离心，则得到DNA单链，全保留和半保留每个峰值均等大，但与分散复制峰值不同，C错误；
D、若为半保留复制，则40分钟后（DNA复制两代）会出现15N/14N-DNA和14N/14N-DNA两种数量相等的DNA分子，出现峰值个数为2，一个峰值出现在Q点位置，另一个出现在Q点上方位置，D正确。
故选C。
9．D
A、大肠杆菌为原核生物，遗传物质简单，繁殖快，故相对于酵母菌，更适合作为本实验的材料，A错误；
BD、转入含l4N的培养液中繁殖的第二代，得到4个DNA分子，其中2个DNA分子的两条链均为14N，另外2个DNA分子一条链14N，一条链15N，故图Ⅳ可表示转入含l4N的培养液中繁殖的第二代，将图Ⅳ对应时期的DNA样本加热后立刻离心，试管中条带数量不会发生变化，仍有2条，分别是14N和15N带，B错误，D正确；
C、图I、Ⅲ 、Ⅳ根据DNA条带的位置能证明DNA复制的方式是半保留复制，C错误。
故选D。
10．C
A、M13噬菌体是环状链 DNA 分子，环状 DNA 分子不含游离的磷酸基团，不含有核糖，含有脱氧核糖，A正确；
B、SSB是单链DNA结合蛋白，由图可知SSB的作用是防止解开的两条单链重新形成双链，利于DNA复制，B正确；
C、据题图和题意可知，MI3噬菌体 DNA 是一种单链DNA ，进入大肠杆菌后先合成为复制型双链 DNA ，再进行滚环复制，滚环复制后可形成一个单链DNA 和一个复制型 DNA，C错误；
D、由图可知过程②~⑥需要断裂2个磷酸二酯键，合成一个含6407个核苷酸的单链环状DNA，所以一共合成6409个磷酸二酯键，D正确。
故选C。
11．D
A、该图是用该技术处理的正常小鼠（2N=40）一个初级精母细胞的染色体图像，而初级精母细胞处于减数第一次分裂，此时细胞中的染色体数目与体细胞数目相同，故细胞中共有40条染色体；在减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间可以发生（交叉）互换，属于基因重组，A正确；
B、此时处于减数第一次分裂前期，进入下一时期即减数第一次分裂中期时同源染色体排列在赤道板两侧侧，染色体的着丝粒可排列在赤道板两侧，B正确；
CD、用32P充分标记一个正常小鼠的精原细胞的核DNA分子，然后转入不含32P的培养基中培养，根据DNA分子的半保留复制的特点，如果细胞进行有丝分裂，则细胞第一次分裂结束后，每个子细胞中的每条染色体上的DNA一条链都有32P标记，子细胞再进行一次有丝分裂，DNA间期再复制一次，含有染色单体的染色体上的两个DNA分子，只有一个DNA上的一条链上含有32P，有丝分裂后期，着丝粒分裂含有32P的DNA的染色体可能都移动到细胞一极，导致产生的两个子细胞一个细胞每条染色体都含有32P，一个细胞每条染色体都没有32P。如果细胞进行减数分裂，DNA复制一次细胞连续分裂两次，则细胞减数分裂Ⅰ结束后，每个细胞中的每条染色体上的DNA一条链都有32P标记；减数分裂Ⅱ细胞不进行DNA复制，分裂结束后的每个细胞中的染色体上有32P标记，C正确，D错误。
故选D。
12．B
A、若精原细胞进行的是有丝分裂，在第一次有丝分裂结束后形成的子细胞中的染色体DNA是3H/H-DNA；第二次有丝分裂间期DNA复制后形成的两条姐妹染色单体中，一条染色单体上的DNA是3H/H-DNA，另一条染色单体上的DNA是H/H-DNA，由于有丝分裂后期姐妹染色单体分离后随机移向细胞两极，所以含3H标记的染色体的子细胞可能为2个，3个或4个，占比大于等于50%，有丝分裂被标记的子细胞为50%~100%，减数分裂的子细胞都被标记，A正确；
B、若第二次分裂后期每个细胞含3H标记的染色体有8条，则进行的是减数分裂或有丝分裂 ，B错误；
CD、在减数分裂中，DNA只复制一次，共得到16个子代DNA分子，每个DNA分子均为3H/H-DNA，共有32条DNA单链，16条DNA单链含3H，16条DNA单链含有H，所以子细胞中，若有3/4的DNA单链未被3H标记，说明该细胞进行的是有丝分裂，不发生同源染色体的分离，CD正确。
故选B。
13．C
由于组成DNA的碱基有A、G、C、T四种，故dNTP、ddNTP均分别有四种。据图可知，dNTP含有高能磷酸键，水解后可释放能量，供DNA复制所需，故细胞外进行DNA复制时，常用dNTP作为原料。
A、dNTP去掉两个磷酸后成为脱氧核苷酸，可以作为DNA的原料，但是不能作为RNA的原料，A错误；
B、据图可知，由于ddNTP的3 '位碳原子上的羟基被氢原子取代，不能与脱氧核苷酸的磷酸基团形成3 '，5 '-磷酸二酯键，故当ddNTP一旦连接到子链末端时，子链就会停止延伸。由于组成DNA的碱基有A、G、C、T四种， ddNTP有ddATP、ddTTP、ddGTP、ddCTP四种。DNA测序时加入ddNTP种类不同，子链终止的位置也不同，从而获得的DNA分子的大小长度也可能不相同，B错误；
C、由于相邻的磷酸基团α、β、γ都带负电荷而相互排斥，使末端磷酸基团具有较高的转移势能，C正确；
D、DNA分子中由X基团和相邻核苷酸磷酸基团脱水缩合形成磷酸二酯键，D错误。
故选C。
A、不同生物的DNA中4种脱氧核苷酸的比例不相同，DNA中的碱基对的排列顺序是千变万化的，说明DNA分子具有多样性，A正确；
B、同种生物不同器官都是由同一受精卵发育而来含有相同DNA，故同种生物不同器官细胞的DNA中脱氧核苷酸的比例基本相同，B错误；
C、由于双链DNA分子中A=T，结合表格可知，A：C=T：C=0.4，即2：5，C正确；
D、细菌只有一个环状DNA分子，2次复制后得到2个含标记DNA和2个不含标记DNA，D正确。
故选B。
15．B
A、该过程需要解旋酶、DNA连接酶、DNA聚合酶3种酶参与，A错误；
B、解旋酶在DNA复制过程中起到催化双链DNA解旋的作用，据图可知，解旋酶可结合在复制叉的部位，要消耗能量，B正确；
C、DNA子链的延伸需要消耗能量，C错误；
D、该过程也可以发生在线粒体中，D错误。
故选B。
16．(1) 同位素示踪技术 DNA 60
(2) 全保留复制 重带和轻带两种条带
(3)15N
据图分析，甲图显示DNA复制方式可能有三种，包括全保留复制、半保留复制和分散复制；乙图中，试管①中为亲代DNA分子，处于试管的重带；试管②③④⑤是模拟实验中可能出现的结果，其中试管②中DNA分子一半在中带、一半在重带，试管③中DNA分子全部在中带，试管④中DNA分子一半在中带、一半在轻带，试管⑤中DNA分子全部在轻带。
（1）本实验运用的主要技术为同位素示踪技术，步骤Ⅰ的目的是标记大肠杆菌中的DNA。出现试管④的结果至少需要DNA复制两次，每次复制的时间为30 min，因此至少需要60 min才会出现试管④的结果。
（2）复制一代后离心只有1条中等密度带，说明DNA复制方式不是全保留复制。如果DNA的复制方式为分散复制，则每一条脱氧核苷酸链既保留母链部分又有子链部分，则可能出现不了清晰的条带，而半保留复制能出现清晰的重带和轻带两种条带。
（3）若中带比以往实验结果所呈现的略宽，其原因可能是新合成的DNA单链中N仍有少部分为15N。因为转移培养时，可能带入了少量的原来的培养基。
17．(1) 脱氧核糖和磷酸 2
(2) 解旋酶、DNA 连接酶和DNA聚合酶(DNA 聚合酶Ⅰ、DNA聚合酶Ⅲ) DNA连接酶和DNA 聚合酶(DNA聚合酶Ⅰ、DNA 聚合酶Ⅲ) 3X/4
(3) 解旋的单链 DNA重新配对形成双链 需要多种引物
(4) 不能 处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半
DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板，以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。
（1）DNA的基本骨架由脱氧核糖和磷酸交替排列构成。该 DNA分子具有游离的磷酸基2个，每条链有1个。
（2）分析图乙，在DNA复制时参与的酶有：解旋酶、DNA 连接酶和DNA聚合酶等。其中DNA 连接酶和DNA聚合酶参与形成磷酸二酯键。若图甲中 DNA 分子共含有 X个碱基那么就含有X个磷酸基团，P的相对原子质量是31，该DNA分子在含有 P标记的培养液中复制2次，形成的4个DNA中，相当于新增加了3个DNA，含32P，因此则获得的DNA分子的平均相对分子质量比原来增加3X/4。
（3）图乙中 SSB 结合于解旋酶解开的单链区，可以防止核酸酶将解开的单链降解，也可以防止解旋的单链 DNA重新配对形成双链，从而保证解旋后的DNA 处于单链状态。DNA复制时，随从链的合成是分段进行的，因此需要多种引物。
（4）将普通大肠杆菌转移到含 H的培养基上繁殖一代，再将子代大肠杆菌的DNA 处理成单链，然后进行离心处理，处理成单链后，无论是半保留复制还是全保留复制，含有标记和不含标记的单链均各占一半，因此实验结果不能证明 DNA 的复制方式是半保留复制而不是全保留复制。
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