人教版高中化学选择性必修3第三章烃的衍生物第五节第2课时有机合成路线的设计与实施学案
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| 名称 | 人教版高中化学选择性必修3第三章烃的衍生物第五节第2课时有机合成路线的设计与实施学案 |  | |
| 格式 | docx | ||
| 文件大小 | 1.6MB | ||
| 资源类型 | 试卷 | ||
| 版本资源 | 人教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-03-14 15:21:30 | ||
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文档简介
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第2课时 有机合成路线的设计与实施
[学习目标] 1.了解设计有机合成路线的一般方法。2.理解逆向合成法在有机合成中的应用，尤其在制药行业中的重要作用，知道“绿色合成”原则。3.体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。
任务一 正合成分析法
有机合成路线的确定，需要在掌握碳骨架构建和官能团转化基本方法的基础上，进行合理的设计与选择，以较低的成本和较高的产率，通过简便而对环境友好的操作得到目标产物。
1.常见有机物的转化
2．正合成分析法
(1)单官能团合成
R—CH===CH2卤代烃醇醛酸酯
(2)双官能团合成
CH2===CH2CH2X—CH2XHOCH2—CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH―→链酯、环酯等
(3)芳香族化合物合成
3．合成路线的表示方法
有机合成路线用反应流程图表示。
示例：原料中间体(Ⅰ)中间体(Ⅱ)……―→目标化合物
[交流研讨] 食醋的主要成分是乙酸，主要通过发酵法由粮食制备。工业乙酸是通过石油化学工业人工合成的。
(1)请以乙烯为原料，设计合理的路线合成乙酸，写出反应流程图。
(2)目前已经出现了将乙烯直接氧化生成乙酸的工艺。假定该工艺涉及的反应和(1)中合成路线的每一步反应的产率均为70%，请计算并比较这两种合成路线的总产率。
提示：(1)CH2===CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。
(2)若每一步反应的产率均为70%，第一种合成路线的总产率为70%×70%×70%＝34.3%，远小于第二种工艺反应的产率70%。
1．在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是( )
B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl
D．乙烯水化制乙醇：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
答案：B
解析：乙烷与氯气在光照下发生取代反应，反应生成的有机物是多种氯代乙烷的混合物，故B符合题意。
2.（2023·沈阳高二调研）在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为最不可行的是( )
D.用乙烯合成乙二醇：CH2===CH2
CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH
答案：D
解析：氯苯与H2发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，可以实现，A项不符合题意；甲苯与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应生成在NaOH水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，B项不符合题意；乙烯与H2发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应，其产物有多种，无法控制反应只生成CH2ClCH2Cl，不可以实现，D项符合题意。
3．请用流程图表示出最合理的合成路线。
(1)将乙醇转化成乙二醇(改变官能团的数目)。
答案：CH3CH2OHCH2===CH2
(2)将1 丙醇转化成2 丙醇(改变官能团的位置)。
答案：CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2
任务二 逆合成分析法
1．逆合成分析法
在目标化合物的适当位置断开相应的化学键，目的是使得到的较小片段所对应的中间体经过反应可以得到目标化合物；继续断开中间体适当位置的化学键，使其可以从更上一步的中间体反应得来，依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和合成路线。
2．逆合成分析法的应用
由“逆合成分析法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯。
(1)分析如下：
根据以上逆合成分析，可以确定合成乙二酸二乙酯的有机基础原料为乙烯(CH2===CH2)，通过5步反应进行合成，写出反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________________；
④________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________。
④CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
(2)合成路线如下：
1．上述合成路线中也可以先氧化为OHC—CHO，再氧化为HOOC—COOH。
2．表示合成步骤时，用箭头“→”表示每一步反应；而表示逆合成时，用“”表示逆推过程。
[交流研讨1] 在实际工业生产中，乙二醇还可以通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，而环氧乙烷则可由乙烯直接氧化得到。
请比较该方法与以上合成乙二酸二乙酯中的①、②两步反应，分析生产中选择该路线的可能原因。
提示：该方法的原料H2O、O2廉价易得、无毒，原料利用率高，产物易于分离，符合“绿色化学”理念等。
3．合成路线设计应遵循的原则
(1)合成步骤较少，副反应少，反应产率高。
(2)原料、溶剂和催化剂尽可能价廉易得、低毒。
(3)反应条件温和，操作简便，产物易于分离提纯。
(4)污染排放少，要贯彻“绿色化学”理念，选择最佳合成路线，以较低的经济成本和环境代价得到目标产物。
4．有机合成的发展及价值
发展 从生物体内提取有机物→人工设计并合成有机物→计算机辅助设计合成有机物
价值 为化学、生物、医学、材料等领域的研究和相关工业生产提供了坚实的物质基础，有力地促进了人类健康水平提高和社会发展进步
[交流研讨2] 以和为原料合成，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明必要的反应条件）。
已知：①；
②RCH2CH===CH2＋Cl2RCHClCH===CH2＋HCl；
③合成反应流程图示例如下（无机试剂可任选）：
ABC……→H。
提示：
1．（2024·北京西城高二期末）以为原料制取，较合理的路线依次发生的反应为( )
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代
C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
答案：B
解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2 溴丙烷为原料制取1，2 丙二醇，步骤为：①2 溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2 二溴丙烷；③1，2 二溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1，2 丙二醇。
2．（2024·北京五中高二期中）已知 所用的原始原料可以是( )
①2 甲基 1，3 丁二烯和2 丁炔
②1，3 戊二烯和2 丁炔
③2，3 二甲基 1，3 戊二烯和乙炔
④2，3 二甲基 1，3 丁二烯和丙炔
A．①④ B．②③
C．①③ D．②④
答案：A
解析：根据逆向合成分析法，或者是。若为，则原始原料分别是2，3 二甲基 l，3 丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2 甲基 l，3 丁二烯和2 丁炔，①④正确，A符合题意。
3．以CH2===CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计合成CH2===CHCOOH的路线流程图(已知CH2===CH2可被氧气催化氧化为)，通过此题的解答，总结设计有机合成路线需注意的情况(至少写2条)：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：CH2===CHCH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2===CHCOONaCH2===CHCOOH ①设计有机合成路线时要选择合适的反应条件 ②并注意官能团的保护
解析：以CH2===CHCH2OH为主要原料合成CH2===CHCOOH，CH2===CHCH2OH可先和HCl发生加成反应，保护碳碳双键，再利用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基，最后结合卤代烃的消去引入碳碳双键。
1．甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是(CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4。20世纪90年代新法合成的反应是CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3，与旧法比较，新法的优点是( )
A．原料无爆炸危险
B．原料都是无毒物质
C．没有副产物，原料利用率高
D．条件较简单
答案：C
解析：新法有CO、CH3OH参与，CO、CH3OH有毒且可燃，有爆炸危险，所以A、B两项错误；新法需要催化剂而旧法不用，所以D项错误；比较两种合成方法，新法的优点是没有副产物，原料利用率高，所以C项正确。
2．已知醇在一定条件下经分子间脱水可以生成醚，以乙醇、浓硫酸、溴水、氢氧化钠的水溶液为主要原料合成。最佳合成路线中依次涉及的反应类型是( )
①氧化反应 ②还原反应 ③取代反应 ④加成反应 ⑤消去反应 ⑥中和反应 ⑦水解反应 ⑧酯化反应 ⑨加聚反应
A．①⑤④⑥⑧⑨ B．⑤④⑦③
C．②⑤④⑧ D．②④⑥⑧
答案：B
解析：合成的最佳路线为CH3CH2OHCH2===CH2，故B正确。
3．1，4 环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A．有机物X、Y、M均为卤代烃
B．有机物X和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质
C．反应①为取代反应，反应⑥为加成反应
D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
答案：D
解析：根据逆推法可知，由环己烷与氯气发生取代反应生成发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成，再发生消去反应生成与溴发生1，4 加成生成与氢气发生加成反应生成发生水解反应生成。
有机物X为、Y为，均为卤代烃，M为，为环烯烃，A错误；有机物X和Y分别为，为同分异构体，不可能为同种物质，B错误；反应①为在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成，也属于取代反应，反应⑥为在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成，C错误；综上分析，合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，D正确；答案选D。
4．环戊二烯( )是一种重要的化工原料。Diels Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是；由环戊二烯和A经Diels Alder反应制得。
(1)Diels Alder反应属于 反应(填反应类型)，A的结构简式为 。
(2)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线流程
图______________________________________________________________________。
(合成路线流程图示例如下：H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)
答案：(1) 加成 CH2===CH—CH===CH2
解析：(1)根据提示可知，该反应是碳碳不饱和键减少的反应，属于加成反应；
中存在两个碳环，其中六元环是通过Diels Alder反应生成的，中存在2个碳碳双键，由生成物中右半部分可知，与加成的为A中也含有2个碳碳双键，A为CH2===CH—CH===CH2。
(2)由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备，根据的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，再水解生成醇，醇氧化而得。
课时测评18 有机合成路线的设计与实施
（本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！）
题点一 有机合成路线的设计
1．（2023·昆明高二检测）由1 氯环己烷()制备1，2 环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应( )
A.加成→消去→取代 B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去
答案：B
解析：由1 氯环己烷制取1，2 环己二醇，正确的过程为 ，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。
2．根据下面合成路线判断烃A为( )
A（烃类）BC
A．1 丁烯 B．1，3 丁二烯
C．乙炔 D．乙烯
答案：D
解析：由最后的产物是醚，结合最后一步的反应条件可知，最后一步反应是醇发生分子间脱水，所以C为HOCH2CH2OH，再结合B中有Br，B转化为C的条件是氢氧化钠的水溶液、加热，可知B为BrCH2CH2Br，则A是乙烯。
3．以1 丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是( )
a．氧化 b．还原 c．取代 d．加成 e．消去 f．中和 g．加聚 h．酯化
A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、h
C．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f
答案：B
解析：CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。
4．（2023·北京师大附中高二期中）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法不正确的是( )
A．M的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热
C．②③④的反应类型分别为消去反应、加成反应、消去反应
D．环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成，可生成
答案：A
解析：与Cl2在光照时发生取代反应产生在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生与Br2发生加成反应产生在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生。A.M是环戊烯，选项A不正确；B.反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，选项B正确；C.②是消去反应，③是加成反应，④是消去反应，选项C正确；D.环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4 加成，可生成，选项D正确。
题点二 有机合成路线的选择
5．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷()的反应中，原子利用率最高的是( )
答案：C
解析：A、B、D中均存在副产品，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低；C中反应物全部转化为目标产物，原子利用率为100%，原子利用率最高。
6．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
答案：D
解析：A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。
7．（2023·安徽芜湖高二检测）以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是( )
答案：D
解析：以为基本原料合成，因碳碳双键、羟基均能被氧化，则应先使碳碳双键发生加成反应引入一个卤素原子，然后将羟基氧化为羧基，最后再发生消去反应（脱HCl）生成碳碳双键，D项合理。
8．有机物d的合成路线如图所示：
下列说法错误的是( )
A．a和互为同系物
B．a→b的目的是保护酚羟基
C．b→c属于氧化反应
D．一定条件下，a、d可以分别与适当物质发生缩聚反应
答案：A
解析：A.由题干a的结构简式可知，a中含有酚羟基，则a和中官能团的种类不同即结构不相似，故不互为同系物，A错误；B.由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知，a→b的目的是保护酚羟基，B正确；C.由题干转化信息可知，b→c为甲基变为羧基，则属于氧化反应，C正确；D.由题干a、d的结构简式可知，二者分子中均含有酚羟基，且邻位上有两个H，故一定条件下，a、d可以分别与适当物质HCHO发生缩聚反应，D正确；故答案为A。
9．（2023·北京平谷区检测）合成某医药的中间路线如图，下列说法不正确的是( )
A．R的官能团是—OH
B．R的沸点高于P的沸点
C．由P生成M发生消去反应
D．P的核磁共振氢谱图只有一组峰
答案：C
解析：通过题述合成路线图知，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，则R的官能团是—OH，故A正确；P的结构简式为CH3COCH3，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，R能形成分子间氢键但P不能形成分子间氢键，含有分子间氢键的物质熔、沸点较高，所以R的沸点高于P的沸点，故B正确；P中碳氧双键被取代生成M，属于取代反应，故C错误；P的结构简式为CH3COCH3，P含有一种化学环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱图只有一组峰，故D正确。
10．（2024·湖南衡阳一中期末）化合物Ⅳ( )是合成中药的一种中间体，以邻二甲苯为原料制备化合物Ⅳ的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是 ( )
A．由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应
B．Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol Ⅳ能与6 mol H2发生加成反应
D．Ⅰ能从碘水中萃取碘，有机相在上层
答案：C
解析：A.由图可知，取代Ⅱ中苯环上的氢原子生成Ⅲ，因此由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应，故A正确；B.Ⅱ和Ⅳ中苯环上均有—CH3，则Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C.1 mol Ⅳ中含有1 mol碳碳双键、1 mol羰基、1 mol苯环，可以与5 mol H2发生加成反应，故C错误；D.邻二甲苯与水不互溶且与碘不反应，碘在邻二甲苯中的溶解度比在水中的溶解度大，所以邻二甲苯可以作萃取剂，又因为邻二甲苯的密度小于水，因此有机相在上层，故D正确。
11．丁烯二酸(HOOCCH===CHCOOH)可用于制造不饱和聚酯树脂，也可用作食品的酸性调味剂。某同学以ClCH2CH===CHCH2Cl为原料，设计了下列合成路线：
上述设计存在的缺陷是什么？请写出改进后的合成路线。
答案：在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低。改进后的合成路线：
12．（2023·聊城高二检测）已知：①
②(R为烃基，X为卤素原子）。2 氨基苯乙醚()可用作燃料、香料、医药中间体。请设计以苯酚和乙醇为起始原料制备2 氨基苯乙醚的合成路线（无机试剂任选）。
答案：
解析：2 氨基苯乙醚()结构中的—NH2，可由硝基还原得到，而苯环上的CH3CH2O—可由苯酚与CH3CH2Br发生取代反应得到，而乙醇与HBr发生取代反应可以得到CH3CH2Br。故苯酚首先发生硝化反应在邻位引入硝基，生成，乙醇和HBr反应生成CH3CH2Br，和CH3CH2Br反应生成，然后还原将硝基转化为氨基。
13．化合物A是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用下列合成路线来制备：
已知：CH3COOHCH3COCl
设计由1，2 二溴乙烷合成CH3COCOCH3的路线（其他试剂任选）。
解析：根据已知条件，采用逆合成分析法进行设计合成路线，
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第2课时 有机合成路线的设计与实施
[学习目标] 1.了解设计有机合成路线的一般方法。2.理解逆向合成法在有机合成中的应用，尤其在制药行业中的重要作用，知道“绿色合成”原则。3.体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。
任务一 正合成分析法
有机合成路线的确定，需要在掌握碳骨架构建和官能团转化基本方法的基础上，进行合理的设计与选择，以较低的成本和较高的产率，通过简便而对环境友好的操作得到目标产物。
1.常见有机物的转化
2．正合成分析法
(1)单官能团合成
R—CH===CH2卤代烃醇醛酸酯
(2)双官能团合成
CH2===CH2CH2X—CH2XHOCH2—CH2OHOHC—CHOHOOC—COOH―→链酯、环酯等
(3)芳香族化合物合成
3．合成路线的表示方法
有机合成路线用反应流程图表示。
示例：原料中间体(Ⅰ)中间体(Ⅱ)……―→目标化合物
[交流研讨] 食醋的主要成分是乙酸，主要通过发酵法由粮食制备。工业乙酸是通过石油化学工业人工合成的。
(1)请以乙烯为原料，设计合理的路线合成乙酸，写出反应流程图。
(2)目前已经出现了将乙烯直接氧化生成乙酸的工艺。假定该工艺涉及的反应和(1)中合成路线的每一步反应的产率均为70%，请计算并比较这两种合成路线的总产率。
提示：(1)CH2===CH2CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH。
(2)若每一步反应的产率均为70%，第一种合成路线的总产率为70%×70%×70%＝34.3%，远小于第二种工艺反应的产率70%。
1．在有机合成中，若制得的有机化合物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值。据此判断下列有机合成一般不适用于工业生产的是( )
B．乙烷与氯气在光照下制备氯乙烷：CH3CH3＋Cl2CH3CH2Cl＋HCl
D．乙烯水化制乙醇：CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
答案：B
解析：乙烷与氯气在光照下发生取代反应，反应生成的有机物是多种氯代乙烷的混合物，故B符合题意。
2.（2023·沈阳高二调研）在一次有机化学课堂小组讨论中，某同学设计了下列合成路线，你认为最不可行的是( )
D.用乙烯合成乙二醇：CH2===CH2
CH3CH3CH2ClCH2ClHOCH2CH2OH
答案：D
解析：氯苯与H2发生加成反应生成一氯环己烷，一氯环己烷在NaOH的乙醇溶液、加热条件下发生消去反应生成环己烯，可以实现，A项不符合题意；甲苯与Cl2在光照条件下发生甲基上的取代反应生成在NaOH水溶液、加热条件下发生取代反应生成，可以实现，B项不符合题意；乙烯与H2发生加成反应生成乙烷，但乙烷在光照条件下与Cl2发生取代反应，其产物有多种，无法控制反应只生成CH2ClCH2Cl，不可以实现，D项符合题意。
3．请用流程图表示出最合理的合成路线。
(1)将乙醇转化成乙二醇(改变官能团的数目)。
答案：CH3CH2OHCH2===CH2
(2)将1 丙醇转化成2 丙醇(改变官能团的位置)。
答案：CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2
任务二 逆合成分析法
1．逆合成分析法
在目标化合物的适当位置断开相应的化学键，目的是使得到的较小片段所对应的中间体经过反应可以得到目标化合物；继续断开中间体适当位置的化学键，使其可以从更上一步的中间体反应得来，依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和合成路线。
2．逆合成分析法的应用
由“逆合成分析法”分析由乙烯合成乙二酸二乙酯。
(1)分析如下：
根据以上逆合成分析，可以确定合成乙二酸二乙酯的有机基础原料为乙烯(CH2===CH2)，通过5步反应进行合成，写出反应的化学方程式：
①________________________________________________________________________；
②________________________________________________________________________；
③________________________________________________________________________；
④________________________________________________________________________；
⑤________________________________________________________________________。
④CH2===CH2＋H2OCH3CH2OH
(2)合成路线如下：
1．上述合成路线中也可以先氧化为OHC—CHO，再氧化为HOOC—COOH。
2．表示合成步骤时，用箭头“→”表示每一步反应；而表示逆合成时，用“”表示逆推过程。
[交流研讨1] 在实际工业生产中，乙二醇还可以通过环氧乙烷与水直接化合的方法合成，而环氧乙烷则可由乙烯直接氧化得到。
请比较该方法与以上合成乙二酸二乙酯中的①、②两步反应，分析生产中选择该路线的可能原因。
提示：该方法的原料H2O、O2廉价易得、无毒，原料利用率高，产物易于分离，符合“绿色化学”理念等。
3．合成路线设计应遵循的原则
(1)合成步骤较少，副反应少，反应产率高。
(2)原料、溶剂和催化剂尽可能价廉易得、低毒。
(3)反应条件温和，操作简便，产物易于分离提纯。
(4)污染排放少，要贯彻“绿色化学”理念，选择最佳合成路线，以较低的经济成本和环境代价得到目标产物。
4．有机合成的发展及价值
发展 从生物体内提取有机物→人工设计并合成有机物→计算机辅助设计合成有机物
价值 为化学、生物、医学、材料等领域的研究和相关工业生产提供了坚实的物质基础，有力地促进了人类健康水平提高和社会发展进步
[交流研讨2] 以和为原料合成，请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明必要的反应条件）。
已知：①；
②RCH2CH===CH2＋Cl2RCHClCH===CH2＋HCl；
③合成反应流程图示例如下（无机试剂可任选）：
ABC……→H。
提示：
1．（2024·北京西城高二期末）以为原料制取，较合理的路线依次发生的反应为( )
A．加成—消去—取代 B．消去—加成—取代
C．消去—取代—加成 D．取代—消去—加成
答案：B
解析：由逆合成法可知，二卤代烃水解可制备二元醇，烯烃加成可制备二卤代烃，则以2 溴丙烷为原料制取1，2 丙二醇，步骤为：①2 溴丙烷与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成丙烯；②丙烯与溴单质发生加成反应生成1，2 二溴丙烷；③1，2 二溴丙烷与NaOH水溶液共热发生取代反应生成1，2 丙二醇。
2．（2024·北京五中高二期中）已知 所用的原始原料可以是( )
①2 甲基 1，3 丁二烯和2 丁炔
②1，3 戊二烯和2 丁炔
③2，3 二甲基 1，3 戊二烯和乙炔
④2，3 二甲基 1，3 丁二烯和丙炔
A．①④ B．②③
C．①③ D．②④
答案：A
解析：根据逆向合成分析法，或者是。若为，则原始原料分别是2，3 二甲基 l，3 丁二烯和丙炔；若为，则两种原料分别为2 甲基 l，3 丁二烯和2 丁炔，①④正确，A符合题意。
3．以CH2===CHCH2OH为主要原料(其他无机试剂任选)设计合成CH2===CHCOOH的路线流程图(已知CH2===CH2可被氧气催化氧化为)，通过此题的解答，总结设计有机合成路线需注意的情况(至少写2条)：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：CH2===CHCH2OHCH3CHClCH2OHCH3CHClCOOHCH2===CHCOONaCH2===CHCOOH ①设计有机合成路线时要选择合适的反应条件 ②并注意官能团的保护
解析：以CH2===CHCH2OH为主要原料合成CH2===CHCOOH，CH2===CHCH2OH可先和HCl发生加成反应，保护碳碳双键，再利用强氧化剂将醇羟基氧化为羧基，最后结合卤代烃的消去引入碳碳双键。
1．甲基丙烯酸甲酯旧法合成的反应是(CH3)2C===O＋HCN―→(CH3)2C(OH)CN，(CH3)2C(OH)CN＋CH3OH＋H2SO4―→CH2===C(CH3)COOCH3＋NH4HSO4。20世纪90年代新法合成的反应是CH3C≡CH＋CO＋CH3OHCH2===C(CH3)COOCH3，与旧法比较，新法的优点是( )
A．原料无爆炸危险
B．原料都是无毒物质
C．没有副产物，原料利用率高
D．条件较简单
答案：C
解析：新法有CO、CH3OH参与，CO、CH3OH有毒且可燃，有爆炸危险，所以A、B两项错误；新法需要催化剂而旧法不用，所以D项错误；比较两种合成方法，新法的优点是没有副产物，原料利用率高，所以C项正确。
2．已知醇在一定条件下经分子间脱水可以生成醚，以乙醇、浓硫酸、溴水、氢氧化钠的水溶液为主要原料合成。最佳合成路线中依次涉及的反应类型是( )
①氧化反应 ②还原反应 ③取代反应 ④加成反应 ⑤消去反应 ⑥中和反应 ⑦水解反应 ⑧酯化反应 ⑨加聚反应
A．①⑤④⑥⑧⑨ B．⑤④⑦③
C．②⑤④⑧ D．②④⑥⑧
答案：B
解析：合成的最佳路线为CH3CH2OHCH2===CH2，故B正确。
3．1，4 环己二醇()是生产某些液晶材料和药物的原料，现以环己烷()为基础原料，使用逆合成分析法设计它的合成路线如下。下列说法正确的是( )
A．有机物X、Y、M均为卤代烃
B．有机物X和Y可能为同分异构体，也可能为同种物质
C．反应①为取代反应，反应⑥为加成反应
D．合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应
答案：D
解析：根据逆推法可知，由环己烷与氯气发生取代反应生成发生消去反应生成，与溴发生加成反应生成，再发生消去反应生成与溴发生1，4 加成生成与氢气发生加成反应生成发生水解反应生成。
有机物X为、Y为，均为卤代烃，M为，为环烯烃，A错误；有机物X和Y分别为，为同分异构体，不可能为同种物质，B错误；反应①为在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应生成，也属于取代反应，反应⑥为在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应生成，C错误；综上分析，合成过程涉及取代反应、加成反应、消去反应，D正确；答案选D。
4．环戊二烯( )是一种重要的化工原料。Diels Alder反应为共轭双烯与含有碳碳双键或碳碳三键的化合物相互作用生成六元环状化合物的反应，最简单的反应是；由环戊二烯和A经Diels Alder反应制得。
(1)Diels Alder反应属于 反应(填反应类型)，A的结构简式为 。
(2)写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线流程
图______________________________________________________________________。
(合成路线流程图示例如下：H2C===CH2CH3CH2BrCH3CH2OH)
答案：(1) 加成 CH2===CH—CH===CH2
解析：(1)根据提示可知，该反应是碳碳不饱和键减少的反应，属于加成反应；
中存在两个碳环，其中六元环是通过Diels Alder反应生成的，中存在2个碳碳双键，由生成物中右半部分可知，与加成的为A中也含有2个碳碳双键，A为CH2===CH—CH===CH2。
(2)由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备，根据的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，再水解生成醇，醇氧化而得。
课时测评18 有机合成路线的设计与实施
（本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！）
题点一 有机合成路线的设计
1．（2023·昆明高二检测）由1 氯环己烷()制备1，2 环己二醇()时，需要经过下列哪几步反应( )
A.加成→消去→取代 B．消去→加成→取代
C．取代→消去→加成 D．取代→加成→消去
答案：B
解析：由1 氯环己烷制取1，2 环己二醇，正确的过程为 ，即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。
2．根据下面合成路线判断烃A为( )
A（烃类）BC
A．1 丁烯 B．1，3 丁二烯
C．乙炔 D．乙烯
答案：D
解析：由最后的产物是醚，结合最后一步的反应条件可知，最后一步反应是醇发生分子间脱水，所以C为HOCH2CH2OH，再结合B中有Br，B转化为C的条件是氢氧化钠的水溶液、加热，可知B为BrCH2CH2Br，则A是乙烯。
3．以1 丙醇制取，最简便的流程需要下列反应的顺序是( )
a．氧化 b．还原 c．取代 d．加成 e．消去 f．中和 g．加聚 h．酯化
A．b、d、f、g、h B．e、d、c、a、h
C．a、e、d、c、h D．b、a、e、c、f
答案：B
解析：CH3CH2CH2OHCH3CH===CH2CH3CHBrCH2BrCH3CHOHCH2OH。
4．（2023·北京师大附中高二期中）下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线，下列说法不正确的是( )
A．M的结构简式为
B．反应④的反应试剂和反应条件是NaOH的乙醇溶液、加热
C．②③④的反应类型分别为消去反应、加成反应、消去反应
D．环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成，可生成
答案：A
解析：与Cl2在光照时发生取代反应产生在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生与Br2发生加成反应产生在NaOH的乙醇溶液中加热，发生消去反应产生。A.M是环戊烯，选项A不正确；B.反应④是变为的反应，反应条件是NaOH的乙醇溶液，并加热，选项B正确；C.②是消去反应，③是加成反应，④是消去反应，选项C正确；D.环戊二烯与Br2以1∶1的物质的量之比加成时，若发生1，4 加成，可生成，选项D正确。
题点二 有机合成路线的选择
5．绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率表示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷()的反应中，原子利用率最高的是( )
答案：C
解析：A、B、D中均存在副产品，反应物没有全部转化为目标产物，原子利用率较低；C中反应物全部转化为目标产物，原子利用率为100%，原子利用率最高。
6．以溴乙烷为原料制备乙二醇，下列方案最合理的是( )
A．CH3CH2BrCH3CH2OHCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
B．CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
C.CH3CH2BrCH2===CH2CH3CH2BrCH2BrCH2Br乙二醇
D．CH3CH2BrCH2===CH2CH2BrCH2Br乙二醇
答案：D
解析：A项与D项相比，步骤多一步，且在乙醇发生消去反应时，容易发生分子间脱水、氧化反应等副反应；B项步骤最少，但取代反应不会停留在“CH2BrCH2Br”阶段，副产物多，分离困难，原料浪费；C项比D项多一步取代反应，显然不合理；D项相对步骤少，操作简单，副产物少，较合理。
7．（2023·安徽芜湖高二检测）以为基本原料合成，下列合成路线最合理的是( )
答案：D
解析：以为基本原料合成，因碳碳双键、羟基均能被氧化，则应先使碳碳双键发生加成反应引入一个卤素原子，然后将羟基氧化为羧基，最后再发生消去反应（脱HCl）生成碳碳双键，D项合理。
8．有机物d的合成路线如图所示：
下列说法错误的是( )
A．a和互为同系物
B．a→b的目的是保护酚羟基
C．b→c属于氧化反应
D．一定条件下，a、d可以分别与适当物质发生缩聚反应
答案：A
解析：A.由题干a的结构简式可知，a中含有酚羟基，则a和中官能团的种类不同即结构不相似，故不互为同系物，A错误；B.由题干转化关系信息比较a→b和c→d可知，a→b的目的是保护酚羟基，B正确；C.由题干转化信息可知，b→c为甲基变为羧基，则属于氧化反应，C正确；D.由题干a、d的结构简式可知，二者分子中均含有酚羟基，且邻位上有两个H，故一定条件下，a、d可以分别与适当物质HCHO发生缩聚反应，D正确；故答案为A。
9．（2023·北京平谷区检测）合成某医药的中间路线如图，下列说法不正确的是( )
A．R的官能团是—OH
B．R的沸点高于P的沸点
C．由P生成M发生消去反应
D．P的核磁共振氢谱图只有一组峰
答案：C
解析：通过题述合成路线图知，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，则R的官能团是—OH，故A正确；P的结构简式为CH3COCH3，R的结构简式为CH3CH(OH)CH3，R能形成分子间氢键但P不能形成分子间氢键，含有分子间氢键的物质熔、沸点较高，所以R的沸点高于P的沸点，故B正确；P中碳氧双键被取代生成M，属于取代反应，故C错误；P的结构简式为CH3COCH3，P含有一种化学环境的氢原子，所以其核磁共振氢谱图只有一组峰，故D正确。
10．（2024·湖南衡阳一中期末）化合物Ⅳ( )是合成中药的一种中间体，以邻二甲苯为原料制备化合物Ⅳ的一种合成路线如图所示。下列说法错误的是 ( )
A．由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应
B．Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C．1 mol Ⅳ能与6 mol H2发生加成反应
D．Ⅰ能从碘水中萃取碘，有机相在上层
答案：C
解析：A.由图可知，取代Ⅱ中苯环上的氢原子生成Ⅲ，因此由Ⅱ生成Ⅲ的反应类型为取代反应，故A正确；B.Ⅱ和Ⅳ中苯环上均有—CH3，则Ⅱ和Ⅳ均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B正确；C.1 mol Ⅳ中含有1 mol碳碳双键、1 mol羰基、1 mol苯环，可以与5 mol H2发生加成反应，故C错误；D.邻二甲苯与水不互溶且与碘不反应，碘在邻二甲苯中的溶解度比在水中的溶解度大，所以邻二甲苯可以作萃取剂，又因为邻二甲苯的密度小于水，因此有机相在上层，故D正确。
11．丁烯二酸(HOOCCH===CHCOOH)可用于制造不饱和聚酯树脂，也可用作食品的酸性调味剂。某同学以ClCH2CH===CHCH2Cl为原料，设计了下列合成路线：
上述设计存在的缺陷是什么？请写出改进后的合成路线。
答案：在第二步的氧化过程中，碳碳双键也会被氧化，使产率降低。改进后的合成路线：
12．（2023·聊城高二检测）已知：①
②(R为烃基，X为卤素原子）。2 氨基苯乙醚()可用作燃料、香料、医药中间体。请设计以苯酚和乙醇为起始原料制备2 氨基苯乙醚的合成路线（无机试剂任选）。
答案：
解析：2 氨基苯乙醚()结构中的—NH2，可由硝基还原得到，而苯环上的CH3CH2O—可由苯酚与CH3CH2Br发生取代反应得到，而乙醇与HBr发生取代反应可以得到CH3CH2Br。故苯酚首先发生硝化反应在邻位引入硝基，生成，乙醇和HBr反应生成CH3CH2Br，和CH3CH2Br反应生成，然后还原将硝基转化为氨基。
13．化合物A是合成雌酮激素的中间体，科学家们采用下列合成路线来制备：
已知：CH3COOHCH3COCl
设计由1，2 二溴乙烷合成CH3COCOCH3的路线（其他试剂任选）。
解析：根据已知条件，采用逆合成分析法进行设计合成路线，
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