山东省济宁市任城区2015-2016学年高二（下）期中化学试卷（解析版）
文档属性
| 名称 | 山东省济宁市任城区2015-2016学年高二（下）期中化学试卷（解析版） |  | |
| 格式 | zip | ||
| 文件大小 | 208.0KB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 鲁科版 | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2016-05-14 09:13:34 | ||
图片预览
文档简介
2015-2016学年山东省济宁市任城区高二（下）期中化学试卷
一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共16分．每小题只有一个选项符合题意．）
1．汽车已经进入千家万户，汽油来自于石油化工．下列说法不正确的是（ ）
A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃
B．石油分馏是物理变化，裂化、裂解和催化重整属于化学变化
C．石油裂化的目的主要是提高汽油的产量
D．裂化主要是将链烃变为芳香烃
2．有机物的种类繁多，但其命中是有规则的．下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1.4﹣二甲基丁烷 B．
3﹣甲基丁烯
C．
2﹣甲基丁烷 D．CH2Cl﹣CH2Cl
二氯乙烷
3．据报道，继洗发水之后，购物小票、ATM凭条等因含有化学物质双酚A也陷入致癌风波，双酚A的结构简式为，下列说法不正确的是（ ）
A．双酚A属于酚类 B．双酚A属于芳香族化合物
C．双酚A与苯酚互为同系物 D．双酚A不属于醇类
4．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O
5．下列有关物质（括号内为杂质）的除杂试剂和分离方法均正确的是（ ）
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷（己烯） 溴水 分液
B 乙醇（乙酸） KOH溶液 分液
C 苯（苯酚） NaOH溶液 分液
D 甲烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
6．下列关于有机物沸点的说法中，错误的是（ ）
A．直链烷烃中，碳原子数越多沸点越高
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多沸点越高
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃
D．碳原子数相同的醇，羟基越多沸点越高
7．下列与有机物的结构、性质相关的叙述正确的是（ ）
A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
B．己烷和苯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和氢气反应生成环己烷，二者反应类型相同
D．在水溶液里，乙酸分子中的﹣CH3可以电离出H+
8．下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可鉴别乙醇和乙醚
B．用新制的银氨溶液可鉴别甲酸乙酯和丙醛
C．用水可鉴别苯和溴苯
D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯
二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分．每小题只有一个选项符合题意．）
9．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A． +Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl
D． +HONO2+H2O
10．下列关于含苯环的化合物的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．下列各组物质中，只用溴水就能鉴别的一组是（ ）
A．己烯、苯、苯酚 B．乙醛、乙酸、乙醇
C．乙酸、乙醇、苯酚 D．乙烷、乙烯、乙炔
12．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分 ( http: / / www.21cnjy.com )析下列各步实验：①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④用稀HNO3酸化溶液，其中操作顺序合理的是（ ）
A．①②③④ B．②③④① C．④③②① D．②③①④
13．下列关于苯酚的叙述中，错误的是（ ）
A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳
14．将0.1mol两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到3.36L二氧化碳（标准状况下）和3.6g水，下列说法正确的是（ ）
A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定没有甲烷 D．可能有乙烷
15．食品化学家A．Saari Csall ( http: / / www.21cnjy.com )any和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症．下列关于这种有毒物质的判断正确的是（ ）
A．该物质分子中含有两种官能团
B．该物质的分子式为C9H15O2
C．1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应
D．该物质不能发生银镜反应
16．以2﹣丁烯为原料，通过一步反应（所需其它试剂自选）无法制得的是（ ）
A．2﹣丁醇 B．2，3﹣二氯丁烷 C．2﹣溴丁烷 D．2，3﹣丁二醇
17．由于碳碳双键（ ）中的π﹣键不能 ( http: / / www.21cnjy.com )自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体．则分子式为C3H2Cl4的化合物的链状异构体有（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
18．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多．以下是分离出来的四种毒素的结构简式：
下列推断正确的是（ ）
A．②、③互为同系物
B．①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗3molNaOH
C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
D．③、④互为同分异构体，它们各1mol均能与5molH2加成
三、非选择题（本题包括5小题，共54分．）
19．化学与生产、生活息息相关．现有下列4种有机物：
①乙炔 ②甲苯 ③氟氯代烷 ④甘油，请将相应的序号
填入空格内．
（1）属于芳香烃，可用于合成炸药的是 ；
（2）曾被广泛用作制冷剂，但对环境有严重危害的是 ；
（3）通常用于配制化妆品的是 ；
（4）常用于焊接或切割金属的是 ．
20．有机化学中的反应类型较多，现有如下反应：
①由乙炔制氯乙烯
②乙醛发生银镜反应
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
④乙醇与浓氢溴酸混合共热
⑤苯酚与浓溴水的反应
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热
其中属于取代反应的是 ，（填序号，下同）
属于氧化反应的是 ，
属于加成反应的是 ，
属于消去反应的是 ．
21．实验是化学的灵魂．下列实验中，需要用水浴加热的有 ；用到温度计的有 ．（以上均填序号）
A．以苯为原料制备硝基苯
B．溴乙烷的消去反应
C．乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应；
D．乙酸乙酯的制取
E．石油的分馏
F．乙醛的银镜反应．
22．有X、Y两种有机物，请按要求回答下列问题：
（1）取1.5g有机物X，将其完全燃烧后生成1.8gH2O和1.68LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的
相对密度为30，则该有机物的分子式为： ．
（2）有机物Y的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，常用红外光谱和核磁共振氢谱法．
①有机物Y若为，则红外光谱中应该有 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 个吸收峰．
②有机物Y若为，则红外光谱中应该有 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 个吸收峰．
23．《茉莉花》是一首脍炙 ( http: / / www.21cnjy.com )人口的江苏民歌．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成．一种合成路线如下：
（1）C的结构简式为 ，B中含氧官能团的名称是 ．
（2）实验室检验A的方法是： ．
（3）写出反应①、⑤的化学方程式：
① ；
⑤ ．
（4）反应③、④的反应类型分别为③ 、④ ．
（5）反应 （填序号）原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求．
24．Ⅰ．实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：
（1）实验室制备乙炔的化学方程式是 ；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是： ；
（3）B中试剂是 ；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是 ．
Ⅱ．利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱．
（1）A中固体试剂是 （选填序号）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是 ；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？ （填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是： ．
25．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料．合成铃兰醛的路线如图所示（部分试剂和条件未注明）：
已知：
i．R2﹣CHO+R2﹣CH﹣CHO+H2O
ii．R﹣Cl++HCl
请回答下列问题：
（1）D的结构简式是 ；
（2）生成E的化学方程式是 ；
（3）下列有关G的叙述中，不正确的是 （填序号）．
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与5molH2发生加成反应
（4）H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式： ．
①遇FeCl3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰．
（5）在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，K的结构简式是 ．
2015-2016学年山东省济宁市任城区高二（下）期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共16分．每小题只有一个选项符合题意．）
1．汽车已经进入千家万户，汽油来自于石油化工．下列说法不正确的是（ ）
A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃
B．石油分馏是物理变化，裂化、裂解和催化重整属于化学变化
C．石油裂化的目的主要是提高汽油的产量
D．裂化主要是将链烃变为芳香烃
【考点】石油的裂化和裂解．
【分析】A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃；
B．没有新物质生成的变化是物理变化，有新物质生成的变化是化学变化；
C．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量；
D．催化重整是将链烃变为芳香烃．
【解答】解：A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃、芳香烃，故A正确；
B．石油的分馏是利用分子大小不同，沸点 ( http: / / www.21cnjy.com )不同的原理，将石油中的碳氢化合物予以分离的方法，属于物理变化，裂化、裂解和催化重整有新物质生成属于化学变化，故B正确；
C．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，故C正确；
D．石油的催化裂是由大分子经裂化而得的小分子的汽油，催化重整是将链烃变为芳香烃，故D错误．
故选D．
2．有机物的种类繁多，但其命中是有规则的．下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1.4﹣二甲基丁烷 B．
3﹣甲基丁烯
C．
2﹣甲基丁烷 D．CH2Cl﹣CH2Cl
二氯乙烷
【考点】有机化合物命名．
【分析】断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
【解答】解：A、甲基不可能在1号碳上，物质，按系统命名法名称为己烷，故A错误；
B、未指明碳碳双键位置，物质，按系统命名法名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C、符合系统命名法规则，故C正确；
D、为指明氯原子位置，物质CH2Cl﹣CH2Cl按系统命名法名称为1，2﹣二氯乙烷，故D错误．
故选：C．
3．据报道，继洗发水之后，购物小票、ATM凭条等因含有化学物质双酚A也陷入致癌风波，双酚A的结构简式为，下列说法不正确的是（ ）
A．双酚A属于酚类 B．双酚A属于芳香族化合物
C．双酚A与苯酚互为同系物 D．双酚A不属于醇类
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知含苯环、酚﹣OH，苯酚同系物中只有一个苯环，以此来解答．
【解答】解：A．含酚﹣OH，为酚类物质，故A正确；
B．含苯环，为芳香族化合物，故B正确；
C．苯酚同系物中只有一个苯环，而双酚A含2个苯酚，结构不相似，二者不是同系物，故C错误；
D．﹣OH与苯环直接相连，为酚类，不是醇类物质，故D正确；
故选C．
4．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O
【考点】结构简式；电子式；球棍模型与比例模型．
【分析】A．结构单元主链错误，丙烯中C=C双键中其中一个碳碳键断裂，发生自身加成聚合生成聚丙烯；
B．球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；
C．氯原子未成键的孤对电子对未画出；
D．实验式为各元素原子的最简比．
【解答】解：A．聚丙烯的结构简式为：，故A错误；
B．是丙烷的球棍模型，故B错误；
C．氯原子未成键的孤对电子对未标出，四氯化碳电子式为，故C错误；
D．乙酸乙酯的实验式为C2H4O，故D正确，故选D．
5．下列有关物质（括号内为杂质）的除杂试剂和分离方法均正确的是（ ）
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷（己烯） 溴水 分液
B 乙醇（乙酸） KOH溶液 分液
C 苯（苯酚） NaOH溶液 分液
D 甲烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂．
【分析】A．己烯与溴水反应后生成物易溶于己烷；
B．乙酸与KOH反应后，与乙醇互溶；
C．苯酚与NaOH反应后，与苯分层；
D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳．
【解答】解：A．己烯与溴水反应后生成物易溶于己烷，不能分液分离，应利用蒸馏法，故A错误；
B．乙酸与KOH反应后，与乙醇互溶，不能分液分离，应蒸馏分离，故B错误；
C．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故C正确；
D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气分离，故D错误；
故选C．
6．下列关于有机物沸点的说法中，错误的是（ ）
A．直链烷烃中，碳原子数越多沸点越高
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多沸点越高
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃
D．碳原子数相同的醇，羟基越多沸点越高
【考点】晶体熔沸点的比较．
【分析】A．随着碳原子数的增多，烷烃的熔沸点逐渐升高；
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低；
C．相对分子质量相近的烷烃与醇相比，醇类的熔沸点高；
D．羟基数越多，醇的沸点越高．
【解答】解：A．支链烷烃随着碳原子数的逐渐增多，熔沸点逐渐升高，故A正确；
B．相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔沸点越低，故B错误；
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃，原因是醇可以形成氢键，故C正确；
D．羟基越多，熔沸点越高，故D正确，故选B．
7．下列与有机物的结构、性质相关的叙述正确的是（ ）
A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
B．己烷和苯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和氢气反应生成环己烷，二者反应类型相同
D．在水溶液里，乙酸分子中的﹣CH3可以电离出H+
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．苯如果含有碳碳双键，则苯能和溴发生加成反应；
B．苯、烷烃性质都较稳定，二者和酸性高锰酸钾溶液都不反应；
C．甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和氢气发生加成反应生成环己烷；
D．在水溶液里乙酸羧基能电离出氢离子．
【解答】解：A．苯如果含有碳碳双键 ( http: / / www.21cnjy.com )，则苯能和溴发生加成反应，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键，故A正确；
B．苯、烷烃性质都较稳定，二者和酸性高锰酸钾溶液都不反应，所以现象相同，无法鉴别，故B错误；
C．甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，前者是取代反应、后者是加成反应，反应类型不同，故C错误；
D．在水溶液里乙酸羧基能电离出氢离子，甲基不能大量出氢离子，故D错误；
故选A．
8．下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可鉴别乙醇和乙醚
B．用新制的银氨溶液可鉴别甲酸乙酯和丙醛
C．用水可鉴别苯和溴苯
D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】A．乙醇与Na反应生成氢气，乙醚不能；
B．甲酸乙酯和丙醛均含﹣CHO；
C．苯的密度比水小，溴苯密度比水大，均不溶于水；
D.3﹣己烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，而己烷不能．
【解答】解：A．乙醇与Na反应生成氢气，乙醚不能，则金属钠可鉴别，故A正确；
B．甲酸乙酯和丙醛均含﹣CHO，则用新制的银氨溶液不能鉴别甲酸乙酯和丙醛，故B错误；
C．苯的密度比水小，溴苯密度比水大，均不溶于水，则与水混合分层现象不同，可鉴别，故C正确；
D.3﹣己烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，而己烷不能，则用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯，故D正确；
故选B．
二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分．每小题只有一个选项符合题意．）
9．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A． +Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl
D． +HONO2+H2O
【考点】取代反应与加成反应．
【分析】根据取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应．
【解答】解：A、分子中的甲基氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A不选；
B、CH3CH2OH被氧化为CH3CHO，属于氧化反应，不属于取代反应，故B选；
C、ClCH2CH=CH2与NaOH，在水、加热条件下，生成HOCH2CH=CH2，属于取代反应，故C不选；
D、苯环中的氢原子被硝基取代了，属于取代反应，故D不选；
故选B．
10．下列关于含苯环的化合物的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【考点】有机分子中基团之间的关系．
【分析】A、苯酚和浓溴水反应体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼；
B、苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水；
C、有机物大多是容易燃烧的；
D、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，为苯环影响侧链．
【解答】解：A、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链羟基对苯环性质有影响，故A正确；
B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；
C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；
D、甲苯可看作是CH4中的1个H原 ( http: / / www.21cnjy.com )子被﹣C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，故D错误；故选A．
11．下列各组物质中，只用溴水就能鉴别的一组是（ ）
A．己烯、苯、苯酚 B．乙醛、乙酸、乙醇
C．乙酸、乙醇、苯酚 D．乙烷、乙烯、乙炔
【考点】有机物的鉴别．
【分析】含双键、三键的有机物与溴水发生加成反应，苯酚与溴水反应生成白色沉淀，乙酸、乙醇均与溴水不反应，结合反应及溶解性分析．
【解答】解：A．己烯、苯、苯酚分别与溴水混合的现象为：溴水褪色、分层后有机层在上层、白色沉淀，现象不同可鉴别，故A正确；
B．溴水不能鉴别乙酸、乙醇，故B错误；
C．溴水不能鉴别乙酸、乙醇，故C错误；
D．溴水不能鉴别乙烯、乙炔，故D错误；
故选A．
12．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析下 ( http: / / www.21cnjy.com )列各步实验：①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④用稀HNO3酸化溶液，其中操作顺序合理的是（ ）
A．①②③④ B．②③④① C．④③②① D．②③①④
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】检验溴乙烷中溴元素 ( http: / / www.21cnjy.com )使卤代烃中的卤素原子变为卤离子，溴乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成卤离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，以此来解答．
【解答】解：为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，是因为溴乙烷中不含有溴离子；
检验溴乙烷中含有溴元素一 ( http: / / www.21cnjy.com )定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法或在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，即加入氢氧化钠选②，再加热，发生水解反应生成NaBr选③，用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性选④，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素选①，
即操作顺序为②③④①，
故选B．
13．下列关于苯酚的叙述中，错误的是（ ）
A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳
【考点】苯酚的化学性质．
【分析】A、苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸；
B、苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗；
C、苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大；
D、苯酚酸性小于碳酸酸性，不会生成二氧化碳气体．
【解答】解：A、苯酚的水溶液显弱酸性，比碳酸还弱，俗称石炭酸，故A错误；
B、苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，因为苯酚易溶于乙醇，乙醇五毒且乙醇具有挥发性，故B正确；
C、苯酚在冷水中的溶解度不大，但在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，故C正确；
D、由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D正确．
故选A．
14．将0.1mol两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到3.36L二氧化碳（标准状况下）和3.6g水，下列说法正确的是（ ）
A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定没有甲烷 D．可能有乙烷
【考点】化学方程式的有关计算．
【分析】标况下3.36L二氧化碳的物质的量为：n（CO2）==0.15mol，3.6g水的物质的量为：n（H2O）==0.2mol，
则混合的平均化学式为，C1.5H4，由 ( http: / / www.21cnjy.com )于是混合物，则肯定含有C原子数小于1.5的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，以此进行解答．
【解答】解：标况下3.36L二氧化碳的 ( http: / / www.21cnjy.com )物质的量为：n（CO2）==0.15mol，3.6g水的物质的量为：n（H2O）==0.2mol，1mol混合气体完全燃烧生成1.5mol二氧化碳、2mol水，则混合的平均化学式为：C1.5H4，由于两种气态烃的混合物，则一定含有C原子数小于1.5的烃，所以一定含有甲烷，又由于甲烷中含4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，
根据以上分析可知，混合气体中一定含有甲烷，所以A正确，C错误，可能含有乙烯，所以B错误，一定没有乙烷，所以D错误，
故选A．
15．食品化学家A．Saari C ( http: / / www.21cnjy.com )sallany和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症．下列关于这种有毒物质的判断正确的是（ ）
A．该物质分子中含有两种官能团
B．该物质的分子式为C9H15O2
C．1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应
D．该物质不能发生银镜反应
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣CHO、﹣OH，结合烯烃、醛、醇的性质来解答．
【解答】解：A．含碳碳双键、﹣CHO、﹣OH三种官能团，故A错误；
B．该物质的分子式为C9H15O2，故B正确；
C．﹣CHO与碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应，故C正确；
D．含﹣CHO，能发生银镜反应，故D错误；
故选BC．
16．以2﹣丁烯为原料，通过一步反应（所需其它试剂自选）无法制得的是（ ）
A．2﹣丁醇 B．2，3﹣二氯丁烷 C．2﹣溴丁烷 D．2，3﹣丁二醇
【考点】烯烃．
【分析】A、2﹣丁烯在催化剂作用下和水加成反应生成2﹣丁醇；
B、2﹣丁烯在催化剂作用下和氯气发生加成反应生成2，3﹣二氯丁烷；
C、2﹣丁烯在催化剂作用下和溴化氢加成反应生成2﹣溴乙烷；
D、一个双键不能通过一步引入两个官能团；
【解答】解：A、2﹣丁烯在催化剂作用下和 ( http: / / www.21cnjy.com )水加成反应生成2﹣丁醇，CH3﹣CH=CH﹣CH3+H2O→CH3﹣CH2CH（OH）﹣CH3，故A不符合；
B、2﹣丁烯在催化剂作用下和氯气发生 ( http: / / www.21cnjy.com )加成反应生成2，3﹣二氯丁烷，CH3﹣CH=CH﹣CH3+Cl2→CH3﹣CH2Cl﹣CH2Cl﹣CH3，故B不符合；
C、2﹣丁烯在催化剂作用下和溴化氢加成 ( http: / / www.21cnjy.com )反应生成2﹣溴乙烷，CH3﹣CH=CH﹣CH3+HBr→CH3﹣CH3﹣CH2Br﹣CH3，故C不符合；
D、一个双键不能通过一步引入两个官能团，需要先加成在水解引入两个羟基，故D符合；
故选D．
17．由于碳碳双键（ ）中的π﹣键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体．则分子式为C3H2Cl4的化合物的链状异构体有（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】根据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构，据此判断即可．
【解答】解：C3H4Cl2的同分异构体 ( http: / / www.21cnjy.com )存在5种，即：CHCl=CCl﹣CH3、CHCl=CH﹣CH2Cl、CH2=CCl﹣CH2Cl、CCl2=CH﹣CH3、CH2=CH﹣CHCl2，其中CHCl=CCl﹣CH3和CHCl=CH﹣CH2Cl均存在顺反异构体，即2+2=4种，共3+4=7种，故选D．
18．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多．以下是分离出来的四种毒素的结构简式：
下列推断正确的是（ ）
A．②、③互为同系物
B．①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗3molNaOH
C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
D．③、④互为同分异构体，它们各1mol均能与5molH2加成
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物；
B．酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH溶液反应；
C．②比④多1个CO；
D．③与④化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体，碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应．
【解答】解：A．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物，②、③结构不相似，不属于同系物，故A错误；
B．酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH ( http: / / www.21cnjy.com )溶液反应，二者都含有一个酯基，且都是水解生成羧基和酚羟基，所以①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗2molNaOH，故B错误；
C．②比④多1个CO，等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故C错误；
D．③与④化学式相同，只是其 ( http: / / www.21cnjy.com )中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体，碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应，它们各1mol均能与5molH2加成，故D正确；
故选D．
三、非选择题（本题包括5小题，共54分．）
19．化学与生产、生活息息相关．现有下列4种有机物：
①乙炔 ②甲苯 ③氟氯代烷 ④甘油，请将相应的序号
填入空格内．
（1）属于芳香烃，可用于合成炸药的是 ② ；
（2）曾被广泛用作制冷剂，但对环境有严重危害的是 ③ ；
（3）通常用于配制化妆品的是 ④ ；
（4）常用于焊接或切割金属的是 ① ．
【考点】物质的组成、结构和性质的关系．
【分析】乙炔氧气火焰温度高，可以用于焊接或切割金属；
甲苯属于芳香烃，与硝酸发生取代反应生成TNT；
氟氯代烷常用作制冷剂，能够引起臭氧层破坏；
④甘油具有吸水性，常用于制造化妆品；
【解答】解：（1）甲苯属于芳香烃，与硝酸发生取代反应生成TNT，TNT为烈性炸药，故选②；
（2）氟氯代烷常用作制冷剂，能够引起臭氧层破坏，故选③；
（3）甘油具有吸水性，常用于制造化妆品，故选④；
（4）乙炔氧气火焰温度高，可以用于焊接或切割金属，故选①；
故答案为：②，③，④，①．
20．有机化学中的反应类型较多，现有如下反应：
①由乙炔制氯乙烯
②乙醛发生银镜反应
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
④乙醇与浓氢溴酸混合共热
⑤苯酚与浓溴水的反应
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热
其中属于取代反应的是 ④⑤ ，（填序号，下同）
属于氧化反应的是 ②③ ，
属于加成反应的是 ① ，
属于消去反应的是 ⑥ ．
【考点】有机化学反应的综合应用．
【分析】取代反应指有机化合物分子中原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应；
加成反应指有机物分子中的不饱和双键或叁键发生断裂，不饱和原子与其它原子或原子团直接结合生成新化合物的反应；
烯烃与炔烃生成聚合物的反应称为加聚反应；
有机物的燃烧均属于氧化反应；
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛等易与高锰酸钾溶液发生氧化反应，据此分析解答即可．
【解答】解：①由乙炔制氯乙烯，三键变为双键，此为加成反应；
②乙醛发生银镜反应，乙醛被氧化，属于氧化反应；
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于氧化反应；
④乙醇与浓氢溴酸混合共热，生成溴乙烷，属于取代反应；
⑤苯酚与浓溴水的反应 生成三溴苯酚，属于取代反应；
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热，生成乙烯，属于消去反应，故答案为：④⑤，②③，①，⑥．
21．实验是化学的灵魂．下列实验中，需要用水浴加热的有 AF ；用到温度计的有 AE ．（以上均填序号）
A．以苯为原料制备硝基苯
B．溴乙烷的消去反应
C．乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应；
D．乙酸乙酯的制取
E．石油的分馏
F．乙醛的银镜反应．
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】水浴加热的反应条件是温度控制在 ( http: / / www.21cnjy.com )高于常温且低于100℃之间的温度范围内，中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应、蔗糖、纤维素、淀粉水解、苯的硝化、苯的磺化、酯类的水解等；
凡是需要对反应的温度进行控制的反应均需 ( http: / / www.21cnjy.com )要用到温度计，中学化学中需要温度计的实验有：石油蒸馏（水银球在蒸馏烧瓶支管处）；苯的硝化（50﹣60℃水浴，温度计在水浴）；实验室制取乙烯（浓硫酸，170℃，温度计在混合液面下）．
【解答】解：中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应，蔗糖、纤维素、淀粉水解，苯的硝化，苯的磺化，酯类的水解等，所以必须水浴加热的是AF；
中学化学中需要温度计的实验有：石油蒸馏（ ( http: / / www.21cnjy.com )水银球在蒸馏烧瓶支管处）；苯的硝化（50﹣60摄氏度水浴，温度计在水浴）；实验室制取乙烯（浓硫酸，170摄氏度，温度计在混合液面下）；所以以下实验中必须用温度计的是AE，
故答案为：AF；AE．
22．有X、Y两种有机物，请按要求回答下列问题：
（1）取1.5g有机物X，将其完全燃烧后生成1.8gH2O和1.68LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的
相对密度为30，则该有机物的分子式为： C3H8O ．
（2）有机物Y的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，常用红外光谱和核磁共振氢谱法．
①有机物Y若为，则红外光谱中应该有 5 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 4 个吸收峰．
②有机物Y若为，则红外光谱中应该有 4 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 3 个吸收峰．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】（1）根据相对密度计算X的相对分子质 ( http: / / www.21cnjy.com )量，再计算X、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算C、H原子数目，结合相对分子质量计算O原子数目；
（2）不同的化学键或官能团吸收频率不 ( http: / / www.21cnjy.com )同，红外光谱图中处于不同的位置，一般原子之间形成的不同化学键种类等于吸收峰数；核磁共振氢谱吸收峰等于分子中H原子种类．
【解答】解：（1）X的相对分子质量为30×2=60，故1.5g X的物质的量为=0.025mol，
二氧化碳物质的量为=0.075mol，水的物质的量为=0.1mol，
故X分子中C原子数目为=3，H原子数目为=8，则O原子数目为=1，
故X的分子式为C3H8O，
故答案为：C3H8O；
（2）①有机物Y若为，含有C﹣H、C ( http: / / www.21cnjy.com )﹣C、C﹣O、C=O、O﹣H键，红外光谱中应该有5个吸收峰；分子中含有3种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中应有3个吸收峰，
故答案为：5；3；
②有机物Y若为，含有C﹣H、C﹣C、C ( http: / / www.21cnjy.com )﹣O、C=O键，红外光谱中应该有4个吸收峰；分子中含有3种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中应有3个吸收峰，
故答案为：4；3．
23．《茉莉花》是一首脍炙人口的江 ( http: / / www.21cnjy.com )苏民歌．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成．一种合成路线如下：
（1）C的结构简式为 ，B中含氧官能团的名称是 羧基 ．
（2）实验室检验A的方法是： 取少量 ( http: / / www.21cnjy.com )A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A ．
（3）写出反应①、⑤的化学方程式：
① ；
⑤ ．
（4）反应③、④的反应类型分别为③ 取代反应 、④ 取代反应 ．
（5）反应 ② （填序号）原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求．
【考点】有机物的合成．
【分析】由合成流程可知，乙醇在Cu或A ( http: / / www.21cnjy.com )g催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，然后结合有机物的结构和性质解答该题．
【解答】解：由合成流程可知， ( http: / / www.21cnjy.com )乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，
（1）C的结构简式为，B中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：；羧基；
（2）实验室检验A的方法是 ( http: / / www.21cnjy.com )取少量A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A，故答案为：取少量A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A；
（3）反应①的化学方程式为，反应⑤的化学方程式为，
故答案为：；；
（4）反应③的化学方程式，反应④的方程式为+Cl2+HCl，均为取代反应，
故答案为：取代反应；取代反应；
（5）由（3）和（4）中的反应可知生成物均 ( http: / / www.21cnjy.com )不是一种，只有②发生2CH3CHO+O22CH3COOH，产物只有一种，原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求，
故答案为：②．
24．Ⅰ．实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：
（1）实验室制备乙炔的化学方程式是 CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2 ；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是： 常利用饱和食盐水代替水 ；
（3）B中试剂是 硫酸铜溶液 ；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是 溶液褪色 ．
Ⅱ．利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱．
（1）A中固体试剂是 b （选填序号）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是 ；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的 ( http: / / www.21cnjy.com )强弱，你认为合理吗？ 不合理 （填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是： 乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应 ．
【考点】性质实验方案的设计；制备实验方案的设计．
【分析】Ⅰ．由图可知，A中碳化钙与水反应生成 ( http: / / www.21cnjy.com )乙炔，B中硫酸铜溶液除去乙炔中混有的硫化氢气体，C中溴水检验乙炔的生成，可制备乙炔并检验乙炔的性质；
Ⅱ．验证醋酸、苯酚、碳酸的酸 ( http: / / www.21cnjy.com )性强弱，则发生强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，以此来解答．
【解答】解：Ⅰ．（1）实验室制备 ( http: / / www.21cnjy.com )乙炔的化学方程式是CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2，故答案为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水，故答案为：常利用饱和食盐水代替水；
（3）B中试剂是硫酸铜溶液，可除去乙炔中混有的硫化氢气体，故答案为：硫酸铜溶液；
（4）若C中试剂是溴水，溴水与乙炔发生加成反应，可以观察到的现象是溶液褪色，故答案为：溶液褪色；
Ⅱ．验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，则发生 ( http: / / www.21cnjy.com )强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，
（1）由上述分析可知，A中固体试剂是碳酸氢钠，故答案为：b；
（2）C中二氧化碳与苯酚钠溶液反应，反应方程式为，
故答案为：；
（3）没有B装置，验证酸性的强弱，不合 ( http: / / www.21cnjy.com )理，因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应，故答案为：不合理；乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应．
25．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料．合成铃兰醛的路线如图所示（部分试剂和条件未注明）：
已知：
i．R2﹣CHO+R2﹣CH﹣CHO+H2O
ii．R﹣Cl++HCl
请回答下列问题：
（1）D的结构简式是 ；
（2）生成E的化学方程式是 ；
（3）下列有关G的叙述中，不正确的是 ab （填序号）．
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与5molH2发生加成反应
（4）H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式： ．
①遇FeCl3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰．
（5）在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，K的结构简式是 ．
【考点】有机物的合成．
【分析】由A、B的分子式判断A到B ( http: / / www.21cnjy.com )的反应是加成反应，由B、C的分子式可知，反应类似已知i中取代反应反应，由C被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知，D的结构简式为，可推知A为CH2=C（CH3）2，B为（CH3）3CCl，叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E为，E发生还原反应得F，结合F的分子式可知F为，F到G发生类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构，可知G的结构简式为，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛，然后结合有机物的结构与性质来解答．
【解答】解：由A、B的分子式判断 ( http: / / www.21cnjy.com )A到B的反应是加成反应，由B、C的分子式可知，反应类似已知i中取代反应反应，由C被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知，D的结构简式为，可推知A为CH2=C（CH3）2，B为（CH3）3CCl，叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E为，E发生还原反应得F，结合F的分子式可知F为，F到G发生类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构，可知G的结构简式为，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛，
（1）由上述分析可知，D的结构简式为，故答案为：；
（2）生成E的化学方程式是，故答案为：；
（3）G的结构简式为，
a．G分子中有6种不同化学环境的氢原子，故a错误；
b．G分子中存在醛基、碳碳双键、苯环，所以能发生加聚反应、氧化反应和还原反应，但不能发生消去反应，故b错误；
c．醛基、碳碳双键、苯环都可以与氢气加成，所以1 mol G最多能与5mol H2发生加成反应，故c正确；
故答案为：ab；
（4）H的同分异构体有多种，①遇FeC ( http: / / www.21cnjy.com )l3溶液呈紫色，则含酚﹣OH，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰，则结构中只有4种H，满足条件的一种结构简式为，故答案为：；
（5）F向G转化的过程中，常伴有分 ( http: / / www.21cnjy.com )子式为C17H22O的副产物K产生，因为G分子中仍存在醛基，可以与丙醛继续发生类似已知i的反应，所以K的结构简式为，故答案为：．
2016年5月13日
一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共16分．每小题只有一个选项符合题意．）
1．汽车已经进入千家万户，汽油来自于石油化工．下列说法不正确的是（ ）
A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃
B．石油分馏是物理变化，裂化、裂解和催化重整属于化学变化
C．石油裂化的目的主要是提高汽油的产量
D．裂化主要是将链烃变为芳香烃
2．有机物的种类繁多，但其命中是有规则的．下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1.4﹣二甲基丁烷 B．
3﹣甲基丁烯
C．
2﹣甲基丁烷 D．CH2Cl﹣CH2Cl
二氯乙烷
3．据报道，继洗发水之后，购物小票、ATM凭条等因含有化学物质双酚A也陷入致癌风波，双酚A的结构简式为，下列说法不正确的是（ ）
A．双酚A属于酚类 B．双酚A属于芳香族化合物
C．双酚A与苯酚互为同系物 D．双酚A不属于醇类
4．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O
5．下列有关物质（括号内为杂质）的除杂试剂和分离方法均正确的是（ ）
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷（己烯） 溴水 分液
B 乙醇（乙酸） KOH溶液 分液
C 苯（苯酚） NaOH溶液 分液
D 甲烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
6．下列关于有机物沸点的说法中，错误的是（ ）
A．直链烷烃中，碳原子数越多沸点越高
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多沸点越高
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃
D．碳原子数相同的醇，羟基越多沸点越高
7．下列与有机物的结构、性质相关的叙述正确的是（ ）
A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
B．己烷和苯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和氢气反应生成环己烷，二者反应类型相同
D．在水溶液里，乙酸分子中的﹣CH3可以电离出H+
8．下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可鉴别乙醇和乙醚
B．用新制的银氨溶液可鉴别甲酸乙酯和丙醛
C．用水可鉴别苯和溴苯
D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯
二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分．每小题只有一个选项符合题意．）
9．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A． +Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl
D． +HONO2+H2O
10．下列关于含苯环的化合物的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
11．下列各组物质中，只用溴水就能鉴别的一组是（ ）
A．己烯、苯、苯酚 B．乙醛、乙酸、乙醇
C．乙酸、乙醇、苯酚 D．乙烷、乙烯、乙炔
12．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分 ( http: / / www.21cnjy.com )析下列各步实验：①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④用稀HNO3酸化溶液，其中操作顺序合理的是（ ）
A．①②③④ B．②③④① C．④③②① D．②③①④
13．下列关于苯酚的叙述中，错误的是（ ）
A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳
14．将0.1mol两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到3.36L二氧化碳（标准状况下）和3.6g水，下列说法正确的是（ ）
A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定没有甲烷 D．可能有乙烷
15．食品化学家A．Saari Csall ( http: / / www.21cnjy.com )any和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症．下列关于这种有毒物质的判断正确的是（ ）
A．该物质分子中含有两种官能团
B．该物质的分子式为C9H15O2
C．1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应
D．该物质不能发生银镜反应
16．以2﹣丁烯为原料，通过一步反应（所需其它试剂自选）无法制得的是（ ）
A．2﹣丁醇 B．2，3﹣二氯丁烷 C．2﹣溴丁烷 D．2，3﹣丁二醇
17．由于碳碳双键（ ）中的π﹣键不能 ( http: / / www.21cnjy.com )自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体．则分子式为C3H2Cl4的化合物的链状异构体有（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
18．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多．以下是分离出来的四种毒素的结构简式：
下列推断正确的是（ ）
A．②、③互为同系物
B．①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗3molNaOH
C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
D．③、④互为同分异构体，它们各1mol均能与5molH2加成
三、非选择题（本题包括5小题，共54分．）
19．化学与生产、生活息息相关．现有下列4种有机物：
①乙炔 ②甲苯 ③氟氯代烷 ④甘油，请将相应的序号
填入空格内．
（1）属于芳香烃，可用于合成炸药的是 ；
（2）曾被广泛用作制冷剂，但对环境有严重危害的是 ；
（3）通常用于配制化妆品的是 ；
（4）常用于焊接或切割金属的是 ．
20．有机化学中的反应类型较多，现有如下反应：
①由乙炔制氯乙烯
②乙醛发生银镜反应
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
④乙醇与浓氢溴酸混合共热
⑤苯酚与浓溴水的反应
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热
其中属于取代反应的是 ，（填序号，下同）
属于氧化反应的是 ，
属于加成反应的是 ，
属于消去反应的是 ．
21．实验是化学的灵魂．下列实验中，需要用水浴加热的有 ；用到温度计的有 ．（以上均填序号）
A．以苯为原料制备硝基苯
B．溴乙烷的消去反应
C．乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应；
D．乙酸乙酯的制取
E．石油的分馏
F．乙醛的银镜反应．
22．有X、Y两种有机物，请按要求回答下列问题：
（1）取1.5g有机物X，将其完全燃烧后生成1.8gH2O和1.68LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的
相对密度为30，则该有机物的分子式为： ．
（2）有机物Y的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，常用红外光谱和核磁共振氢谱法．
①有机物Y若为，则红外光谱中应该有 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 个吸收峰．
②有机物Y若为，则红外光谱中应该有 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 个吸收峰．
23．《茉莉花》是一首脍炙 ( http: / / www.21cnjy.com )人口的江苏民歌．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成．一种合成路线如下：
（1）C的结构简式为 ，B中含氧官能团的名称是 ．
（2）实验室检验A的方法是： ．
（3）写出反应①、⑤的化学方程式：
① ；
⑤ ．
（4）反应③、④的反应类型分别为③ 、④ ．
（5）反应 （填序号）原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求．
24．Ⅰ．实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：
（1）实验室制备乙炔的化学方程式是 ；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是： ；
（3）B中试剂是 ；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是 ．
Ⅱ．利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱．
（1）A中固体试剂是 （选填序号）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是 ；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的强弱，你认为合理吗？ （填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是： ．
25．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料．合成铃兰醛的路线如图所示（部分试剂和条件未注明）：
已知：
i．R2﹣CHO+R2﹣CH﹣CHO+H2O
ii．R﹣Cl++HCl
请回答下列问题：
（1）D的结构简式是 ；
（2）生成E的化学方程式是 ；
（3）下列有关G的叙述中，不正确的是 （填序号）．
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与5molH2发生加成反应
（4）H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式： ．
①遇FeCl3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰．
（5）在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，K的结构简式是 ．
2015-2016学年山东省济宁市任城区高二（下）期中化学试卷
参考答案与试题解析
一、选择题（本题包括8小题，每小题2分，共16分．每小题只有一个选项符合题意．）
1．汽车已经进入千家万户，汽油来自于石油化工．下列说法不正确的是（ ）
A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃
B．石油分馏是物理变化，裂化、裂解和催化重整属于化学变化
C．石油裂化的目的主要是提高汽油的产量
D．裂化主要是将链烃变为芳香烃
【考点】石油的裂化和裂解．
【分析】A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃；
B．没有新物质生成的变化是物理变化，有新物质生成的变化是化学变化；
C．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量；
D．催化重整是将链烃变为芳香烃．
【解答】解：A．石油中含有1～50个碳原子的烷烃及环烷烃、芳香烃，故A正确；
B．石油的分馏是利用分子大小不同，沸点 ( http: / / www.21cnjy.com )不同的原理，将石油中的碳氢化合物予以分离的方法，属于物理变化，裂化、裂解和催化重整有新物质生成属于化学变化，故B正确；
C．石油裂化的目的是为了提高轻质液体燃料（汽油，煤油，柴油等）的产量，特别是提高汽油的产量，故C正确；
D．石油的催化裂是由大分子经裂化而得的小分子的汽油，催化重整是将链烃变为芳香烃，故D错误．
故选D．
2．有机物的种类繁多，但其命中是有规则的．下列有机物命名正确的是（ ）
A．
1.4﹣二甲基丁烷 B．
3﹣甲基丁烯
C．
2﹣甲基丁烷 D．CH2Cl﹣CH2Cl
二氯乙烷
【考点】有机化合物命名．
【分析】断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：
1）命名要符合“一长、一近、一多、一小”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，支链数目要多，支链位置号码之和最小；
2）有机物的名称书写要规范；
3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名．
4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小．
【解答】解：A、甲基不可能在1号碳上，物质，按系统命名法名称为己烷，故A错误；
B、未指明碳碳双键位置，物质，按系统命名法名称为3﹣甲基﹣1﹣丁烯，故B错误；
C、符合系统命名法规则，故C正确；
D、为指明氯原子位置，物质CH2Cl﹣CH2Cl按系统命名法名称为1，2﹣二氯乙烷，故D错误．
故选：C．
3．据报道，继洗发水之后，购物小票、ATM凭条等因含有化学物质双酚A也陷入致癌风波，双酚A的结构简式为，下列说法不正确的是（ ）
A．双酚A属于酚类 B．双酚A属于芳香族化合物
C．双酚A与苯酚互为同系物 D．双酚A不属于醇类
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知含苯环、酚﹣OH，苯酚同系物中只有一个苯环，以此来解答．
【解答】解：A．含酚﹣OH，为酚类物质，故A正确；
B．含苯环，为芳香族化合物，故B正确；
C．苯酚同系物中只有一个苯环，而双酚A含2个苯酚，结构不相似，二者不是同系物，故C错误；
D．﹣OH与苯环直接相连，为酚类，不是醇类物质，故D正确；
故选C．
4．下列化学用语正确的是（ ）
A．聚丙烯的结构简式： B．丙烷分子的比例模型：
C．四氯化碳分子的电子式： D．乙酸乙酯的实验式：C2H4O
【考点】结构简式；电子式；球棍模型与比例模型．
【分析】A．结构单元主链错误，丙烯中C=C双键中其中一个碳碳键断裂，发生自身加成聚合生成聚丙烯；
B．球棍模型突出的是原子之间的成键的情况及空间结构；
C．氯原子未成键的孤对电子对未画出；
D．实验式为各元素原子的最简比．
【解答】解：A．聚丙烯的结构简式为：，故A错误；
B．是丙烷的球棍模型，故B错误；
C．氯原子未成键的孤对电子对未标出，四氯化碳电子式为，故C错误；
D．乙酸乙酯的实验式为C2H4O，故D正确，故选D．
5．下列有关物质（括号内为杂质）的除杂试剂和分离方法均正确的是（ ）
选项 被提纯的物质 除杂试剂 分离方法
A 己烷（己烯） 溴水 分液
B 乙醇（乙酸） KOH溶液 分液
C 苯（苯酚） NaOH溶液 分液
D 甲烷（乙烯） 酸性KMnO4溶液 洗气
A．A B．B C．C D．D
【考点】物质的分离、提纯的基本方法选择与应用；物质的分离、提纯和除杂．
【分析】A．己烯与溴水反应后生成物易溶于己烷；
B．乙酸与KOH反应后，与乙醇互溶；
C．苯酚与NaOH反应后，与苯分层；
D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳．
【解答】解：A．己烯与溴水反应后生成物易溶于己烷，不能分液分离，应利用蒸馏法，故A错误；
B．乙酸与KOH反应后，与乙醇互溶，不能分液分离，应蒸馏分离，故B错误；
C．苯酚与NaOH反应后，与苯分层，然后分液可分离，故C正确；
D．乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳，引入新杂质，应选溴水、洗气分离，故D错误；
故选C．
6．下列关于有机物沸点的说法中，错误的是（ ）
A．直链烷烃中，碳原子数越多沸点越高
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多沸点越高
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃
D．碳原子数相同的醇，羟基越多沸点越高
【考点】晶体熔沸点的比较．
【分析】A．随着碳原子数的增多，烷烃的熔沸点逐渐升高；
B．碳原子数相同的烷烃，支链越多，熔沸点越低；
C．相对分子质量相近的烷烃与醇相比，醇类的熔沸点高；
D．羟基数越多，醇的沸点越高．
【解答】解：A．支链烷烃随着碳原子数的逐渐增多，熔沸点逐渐升高，故A正确；
B．相同碳原子数的烷烃，支链越多，熔沸点越低，故B错误；
C．相对分子质量相近的醇和烷烃相比，醇的沸点远远高于烷烃，原因是醇可以形成氢键，故C正确；
D．羟基越多，熔沸点越高，故D正确，故选B．
7．下列与有机物的结构、性质相关的叙述正确的是（ ）
A．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键
B．己烷和苯可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷，苯和氢气反应生成环己烷，二者反应类型相同
D．在水溶液里，乙酸分子中的﹣CH3可以电离出H+
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．苯如果含有碳碳双键，则苯能和溴发生加成反应；
B．苯、烷烃性质都较稳定，二者和酸性高锰酸钾溶液都不反应；
C．甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和氢气发生加成反应生成环己烷；
D．在水溶液里乙酸羧基能电离出氢离子．
【解答】解：A．苯如果含有碳碳双键 ( http: / / www.21cnjy.com )，则苯能和溴发生加成反应，苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键，故A正确；
B．苯、烷烃性质都较稳定，二者和酸性高锰酸钾溶液都不反应，所以现象相同，无法鉴别，故B错误；
C．甲烷和氯气发生取代反应生成一氯甲烷，苯和氢气发生加成反应生成环己烷，前者是取代反应、后者是加成反应，反应类型不同，故C错误；
D．在水溶液里乙酸羧基能电离出氢离子，甲基不能大量出氢离子，故D错误；
故选A．
8．下列叙述错误的是（ ）
A．用金属钠可鉴别乙醇和乙醚
B．用新制的银氨溶液可鉴别甲酸乙酯和丙醛
C．用水可鉴别苯和溴苯
D．用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】A．乙醇与Na反应生成氢气，乙醚不能；
B．甲酸乙酯和丙醛均含﹣CHO；
C．苯的密度比水小，溴苯密度比水大，均不溶于水；
D.3﹣己烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，而己烷不能．
【解答】解：A．乙醇与Na反应生成氢气，乙醚不能，则金属钠可鉴别，故A正确；
B．甲酸乙酯和丙醛均含﹣CHO，则用新制的银氨溶液不能鉴别甲酸乙酯和丙醛，故B错误；
C．苯的密度比水小，溴苯密度比水大，均不溶于水，则与水混合分层现象不同，可鉴别，故C正确；
D.3﹣己烯含碳碳双键，能被高锰酸钾氧化，而己烷不能，则用酸性高锰酸钾溶液可鉴别己烷和3﹣己烯，故D正确；
故选B．
二、选择题（本题包括10小题，每小题3分，共30分．每小题只有一个选项符合题意．）
9．下列有机反应中，不属于取代反应的是（ ）
A． +Cl2+HCl
B．2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
C．ClCH2CH=CH2+NaOHHOCH2CH=CH2+NaCl
D． +HONO2+H2O
【考点】取代反应与加成反应．
【分析】根据取代反应是有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应．
【解答】解：A、分子中的甲基氢原子被氯原子取代，属于取代反应，故A不选；
B、CH3CH2OH被氧化为CH3CHO，属于氧化反应，不属于取代反应，故B选；
C、ClCH2CH=CH2与NaOH，在水、加热条件下，生成HOCH2CH=CH2，属于取代反应，故C不选；
D、苯环中的氢原子被硝基取代了，属于取代反应，故D不选；
故选B．
10．下列关于含苯环的化合物的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是（ ）
A．苯酚与浓溴水反应生成三溴苯酚
B．苯酚能和NaOH溶液反应
C．苯酚燃烧产生带浓烟的火焰
D．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
【考点】有机分子中基团之间的关系．
【分析】A、苯酚和浓溴水反应体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼；
B、苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水；
C、有机物大多是容易燃烧的；
D、甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，为苯环影响侧链．
【解答】解：A、苯酚和浓溴水反应生成三溴苯酚，体现了酚羟基的邻对位氢原子活泼，能说明侧链羟基对苯环性质有影响，故A正确；
B、苯酚能和NaOH溶液反应，说明苯酚具有弱酸性，能和碱反应生成盐和水，故B错误；
C、有机物大多是容易燃烧的，苯酚燃烧产生带浓烟的火焰体现了有机物的通性，故C错误；
D、甲苯可看作是CH4中的1个H原 ( http: / / www.21cnjy.com )子被﹣C6H5取代，苯、甲烷不能被酸性KMnO4溶液氧化使其褪色，甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，故D错误；故选A．
11．下列各组物质中，只用溴水就能鉴别的一组是（ ）
A．己烯、苯、苯酚 B．乙醛、乙酸、乙醇
C．乙酸、乙醇、苯酚 D．乙烷、乙烯、乙炔
【考点】有机物的鉴别．
【分析】含双键、三键的有机物与溴水发生加成反应，苯酚与溴水反应生成白色沉淀，乙酸、乙醇均与溴水不反应，结合反应及溶解性分析．
【解答】解：A．己烯、苯、苯酚分别与溴水混合的现象为：溴水褪色、分层后有机层在上层、白色沉淀，现象不同可鉴别，故A正确；
B．溴水不能鉴别乙酸、乙醇，故B错误；
C．溴水不能鉴别乙酸、乙醇，故C错误；
D．溴水不能鉴别乙烯、乙炔，故D错误；
故选A．
12．为了鉴定溴乙烷中溴元素的存在，试分析下 ( http: / / www.21cnjy.com )列各步实验：①加入AgNO3溶液 ②加入NaOH溶液 ③加热 ④用稀HNO3酸化溶液，其中操作顺序合理的是（ ）
A．①②③④ B．②③④① C．④③②① D．②③①④
【考点】物质的检验和鉴别的基本方法选择及应用．
【分析】检验溴乙烷中溴元素 ( http: / / www.21cnjy.com )使卤代烃中的卤素原子变为卤离子，溴乙烷可以在氢氧化钠水溶液中水解生成卤离子，也可以在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，最后加入硝酸酸化，加入硝酸银，观察是否有黄色沉淀生成，以此来解答．
【解答】解：为了检验溴乙烷中含有溴元素，不能直接向溴乙烷中滴加硝酸银溶液来检验，是因为溴乙烷中不含有溴离子；
检验溴乙烷中含有溴元素一 ( http: / / www.21cnjy.com )定要将之转化为溴离子，可以采用卤代烃的水解方法或在氢氧化钠醇溶液中发生消去反应生成卤离子，即加入氢氧化钠选②，再加热，发生水解反应生成NaBr选③，用HNO3酸化溶液至溶液呈酸性选④，最后加入硝酸银溶液，生成淡黄色沉淀，则证明含溴元素选①，
即操作顺序为②③④①，
故选B．
13．下列关于苯酚的叙述中，错误的是（ ）
A．其水溶液显强酸性，俗称石炭酸
B．其浓溶液对皮肤有强烈的腐蚀性，如果不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗
C．其在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶
D．碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液后不会放出二氧化碳
【考点】苯酚的化学性质．
【分析】A、苯酚水溶液显弱酸性，俗称石炭酸；
B、苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗；
C、苯酚在水中的溶解度随温度的升高而增大；
D、苯酚酸性小于碳酸酸性，不会生成二氧化碳气体．
【解答】解：A、苯酚的水溶液显弱酸性，比碳酸还弱，俗称石炭酸，故A错误；
B、苯酚有腐蚀性，苯酚若不慎沾在皮肤上，应立即用酒精擦洗，因为苯酚易溶于乙醇，乙醇五毒且乙醇具有挥发性，故B正确；
C、苯酚在冷水中的溶解度不大，但在水中的溶解度随温度的升高而增大，超过65℃可以与水以任意比互溶，故C正确；
D、由于苯酚酸性小于碳酸酸性，在碳酸氢钠溶液中滴入苯酚的水溶液，不会生成二氧化碳气体，故D正确．
故选A．
14．将0.1mol两种气态烃组成的混合气体，完全燃烧后得到3.36L二氧化碳（标准状况下）和3.6g水，下列说法正确的是（ ）
A．一定有甲烷 B．一定有乙烯 C．一定没有甲烷 D．可能有乙烷
【考点】化学方程式的有关计算．
【分析】标况下3.36L二氧化碳的物质的量为：n（CO2）==0.15mol，3.6g水的物质的量为：n（H2O）==0.2mol，
则混合的平均化学式为，C1.5H4，由 ( http: / / www.21cnjy.com )于是混合物，则肯定含有C原子数小于1.5的烃，即一定含有甲烷，因甲烷中含有4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，以此进行解答．
【解答】解：标况下3.36L二氧化碳的 ( http: / / www.21cnjy.com )物质的量为：n（CO2）==0.15mol，3.6g水的物质的量为：n（H2O）==0.2mol，1mol混合气体完全燃烧生成1.5mol二氧化碳、2mol水，则混合的平均化学式为：C1.5H4，由于两种气态烃的混合物，则一定含有C原子数小于1.5的烃，所以一定含有甲烷，又由于甲烷中含4个氢原子，则另一种烃也含有4个氢原子，
根据以上分析可知，混合气体中一定含有甲烷，所以A正确，C错误，可能含有乙烯，所以B错误，一定没有乙烷，所以D错误，
故选A．
15．食品化学家A．Saari C ( http: / / www.21cnjy.com )sallany和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症．下列关于这种有毒物质的判断正确的是（ ）
A．该物质分子中含有两种官能团
B．该物质的分子式为C9H15O2
C．1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应
D．该物质不能发生银镜反应
【考点】有机物的结构和性质；有机物分子中的官能团及其结构．
【分析】由结构可知，分子中含碳碳双键、﹣CHO、﹣OH，结合烯烃、醛、醇的性质来解答．
【解答】解：A．含碳碳双键、﹣CHO、﹣OH三种官能团，故A错误；
B．该物质的分子式为C9H15O2，故B正确；
C．﹣CHO与碳碳双键与氢气发生加成反应，则1mol该物质最多可以和2molH2发生加成反应，故C正确；
D．含﹣CHO，能发生银镜反应，故D错误；
故选BC．
16．以2﹣丁烯为原料，通过一步反应（所需其它试剂自选）无法制得的是（ ）
A．2﹣丁醇 B．2，3﹣二氯丁烷 C．2﹣溴丁烷 D．2，3﹣丁二醇
【考点】烯烃．
【分析】A、2﹣丁烯在催化剂作用下和水加成反应生成2﹣丁醇；
B、2﹣丁烯在催化剂作用下和氯气发生加成反应生成2，3﹣二氯丁烷；
C、2﹣丁烯在催化剂作用下和溴化氢加成反应生成2﹣溴乙烷；
D、一个双键不能通过一步引入两个官能团；
【解答】解：A、2﹣丁烯在催化剂作用下和 ( http: / / www.21cnjy.com )水加成反应生成2﹣丁醇，CH3﹣CH=CH﹣CH3+H2O→CH3﹣CH2CH（OH）﹣CH3，故A不符合；
B、2﹣丁烯在催化剂作用下和氯气发生 ( http: / / www.21cnjy.com )加成反应生成2，3﹣二氯丁烷，CH3﹣CH=CH﹣CH3+Cl2→CH3﹣CH2Cl﹣CH2Cl﹣CH3，故B不符合；
C、2﹣丁烯在催化剂作用下和溴化氢加成 ( http: / / www.21cnjy.com )反应生成2﹣溴乙烷，CH3﹣CH=CH﹣CH3+HBr→CH3﹣CH3﹣CH2Br﹣CH3，故C不符合；
D、一个双键不能通过一步引入两个官能团，需要先加成在水解引入两个羟基，故D符合；
故选D．
17．由于碳碳双键（ ）中的π﹣键不能自由旋转，因此和是两种不同的化合物，互为顺反异构体．则分子式为C3H2Cl4的化合物的链状异构体有（ ）
A．4种 B．5种 C．6种 D．7种
【考点】有机化合物的异构现象．
【分析】根据官能团位置异构首先写出C3H4Cl2的同分异构体，然后确定哪些同分异构体还存在顺反异构，据此判断即可．
【解答】解：C3H4Cl2的同分异构体 ( http: / / www.21cnjy.com )存在5种，即：CHCl=CCl﹣CH3、CHCl=CH﹣CH2Cl、CH2=CCl﹣CH2Cl、CCl2=CH﹣CH3、CH2=CH﹣CHCl2，其中CHCl=CCl﹣CH3和CHCl=CH﹣CH2Cl均存在顺反异构体，即2+2=4种，共3+4=7种，故选D．
18．断肠草是葫蔓藤科植物葫蔓藤，其中的毒素很多．以下是分离出来的四种毒素的结构简式：
下列推断正确的是（ ）
A．②、③互为同系物
B．①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗3molNaOH
C．等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者少
D．③、④互为同分异构体，它们各1mol均能与5molH2加成
【考点】有机物的结构和性质．
【分析】A．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物；
B．酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH溶液反应；
C．②比④多1个CO；
D．③与④化学式相同，只是其中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体，碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应．
【解答】解：A．结构相似、在分子组成上相差一个或n个﹣CH2原子团的有机物互称同系物，②、③结构不相似，不属于同系物，故A错误；
B．酯基水解生成的酚羟基和羧基能和NaOH ( http: / / www.21cnjy.com )溶液反应，二者都含有一个酯基，且都是水解生成羧基和酚羟基，所以①、③各1mol与足量氢氧化钠溶液反应时均消耗2molNaOH，故B错误；
C．②比④多1个CO，等物质的量的②、④分别在足量氧气中完全燃烧，前者消耗氧气比后者多，故C错误；
D．③与④化学式相同，只是其 ( http: / / www.21cnjy.com )中的一个甲氧基位置放置不一样，互为同分异构体，碳碳双键、苯环能和氢气发生加成反应，它们各1mol均能与5molH2加成，故D正确；
故选D．
三、非选择题（本题包括5小题，共54分．）
19．化学与生产、生活息息相关．现有下列4种有机物：
①乙炔 ②甲苯 ③氟氯代烷 ④甘油，请将相应的序号
填入空格内．
（1）属于芳香烃，可用于合成炸药的是 ② ；
（2）曾被广泛用作制冷剂，但对环境有严重危害的是 ③ ；
（3）通常用于配制化妆品的是 ④ ；
（4）常用于焊接或切割金属的是 ① ．
【考点】物质的组成、结构和性质的关系．
【分析】乙炔氧气火焰温度高，可以用于焊接或切割金属；
甲苯属于芳香烃，与硝酸发生取代反应生成TNT；
氟氯代烷常用作制冷剂，能够引起臭氧层破坏；
④甘油具有吸水性，常用于制造化妆品；
【解答】解：（1）甲苯属于芳香烃，与硝酸发生取代反应生成TNT，TNT为烈性炸药，故选②；
（2）氟氯代烷常用作制冷剂，能够引起臭氧层破坏，故选③；
（3）甘油具有吸水性，常用于制造化妆品，故选④；
（4）乙炔氧气火焰温度高，可以用于焊接或切割金属，故选①；
故答案为：②，③，④，①．
20．有机化学中的反应类型较多，现有如下反应：
①由乙炔制氯乙烯
②乙醛发生银镜反应
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色
④乙醇与浓氢溴酸混合共热
⑤苯酚与浓溴水的反应
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热
其中属于取代反应的是 ④⑤ ，（填序号，下同）
属于氧化反应的是 ②③ ，
属于加成反应的是 ① ，
属于消去反应的是 ⑥ ．
【考点】有机化学反应的综合应用．
【分析】取代反应指有机化合物分子中原子或原子团被其它原子或原子团所取代的反应；
加成反应指有机物分子中的不饱和双键或叁键发生断裂，不饱和原子与其它原子或原子团直接结合生成新化合物的反应；
烯烃与炔烃生成聚合物的反应称为加聚反应；
有机物的燃烧均属于氧化反应；
烯烃、炔烃、苯的同系物、醇、醛等易与高锰酸钾溶液发生氧化反应，据此分析解答即可．
【解答】解：①由乙炔制氯乙烯，三键变为双键，此为加成反应；
②乙醛发生银镜反应，乙醛被氧化，属于氧化反应；
③甲苯使酸性高锰酸钾溶液褪色，属于氧化反应；
④乙醇与浓氢溴酸混合共热，生成溴乙烷，属于取代反应；
⑤苯酚与浓溴水的反应 生成三溴苯酚，属于取代反应；
⑥溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液共热，生成乙烯，属于消去反应，故答案为：④⑤，②③，①，⑥．
21．实验是化学的灵魂．下列实验中，需要用水浴加热的有 AF ；用到温度计的有 AE ．（以上均填序号）
A．以苯为原料制备硝基苯
B．溴乙烷的消去反应
C．乙醛与新制的氢氧化铜悬浊液反应；
D．乙酸乙酯的制取
E．石油的分馏
F．乙醛的银镜反应．
【考点】化学实验方案的评价．
【分析】水浴加热的反应条件是温度控制在 ( http: / / www.21cnjy.com )高于常温且低于100℃之间的温度范围内，中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应、蔗糖、纤维素、淀粉水解、苯的硝化、苯的磺化、酯类的水解等；
凡是需要对反应的温度进行控制的反应均需 ( http: / / www.21cnjy.com )要用到温度计，中学化学中需要温度计的实验有：石油蒸馏（水银球在蒸馏烧瓶支管处）；苯的硝化（50﹣60℃水浴，温度计在水浴）；实验室制取乙烯（浓硫酸，170℃，温度计在混合液面下）．
【解答】解：中学化学中需要水浴的实验有：银镜反应，蔗糖、纤维素、淀粉水解，苯的硝化，苯的磺化，酯类的水解等，所以必须水浴加热的是AF；
中学化学中需要温度计的实验有：石油蒸馏（ ( http: / / www.21cnjy.com )水银球在蒸馏烧瓶支管处）；苯的硝化（50﹣60摄氏度水浴，温度计在水浴）；实验室制取乙烯（浓硫酸，170摄氏度，温度计在混合液面下）；所以以下实验中必须用温度计的是AE，
故答案为：AF；AE．
22．有X、Y两种有机物，请按要求回答下列问题：
（1）取1.5g有机物X，将其完全燃烧后生成1.8gH2O和1.68LCO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的
相对密度为30，则该有机物的分子式为： C3H8O ．
（2）有机物Y的结构可能有和两种，为对其结构进行物理方法鉴定，常用红外光谱和核磁共振氢谱法．
①有机物Y若为，则红外光谱中应该有 5 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 4 个吸收峰．
②有机物Y若为，则红外光谱中应该有 4 个吸收峰；核磁共振氢谱中应有 3 个吸收峰．
【考点】有关有机物分子式确定的计算．
【分析】（1）根据相对密度计算X的相对分子质 ( http: / / www.21cnjy.com )量，再计算X、二氧化碳、水的物质的量，根据原子守恒计算C、H原子数目，结合相对分子质量计算O原子数目；
（2）不同的化学键或官能团吸收频率不 ( http: / / www.21cnjy.com )同，红外光谱图中处于不同的位置，一般原子之间形成的不同化学键种类等于吸收峰数；核磁共振氢谱吸收峰等于分子中H原子种类．
【解答】解：（1）X的相对分子质量为30×2=60，故1.5g X的物质的量为=0.025mol，
二氧化碳物质的量为=0.075mol，水的物质的量为=0.1mol，
故X分子中C原子数目为=3，H原子数目为=8，则O原子数目为=1，
故X的分子式为C3H8O，
故答案为：C3H8O；
（2）①有机物Y若为，含有C﹣H、C ( http: / / www.21cnjy.com )﹣C、C﹣O、C=O、O﹣H键，红外光谱中应该有5个吸收峰；分子中含有3种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中应有3个吸收峰，
故答案为：5；3；
②有机物Y若为，含有C﹣H、C﹣C、C ( http: / / www.21cnjy.com )﹣O、C=O键，红外光谱中应该有4个吸收峰；分子中含有3种化学环境不同的H原子，核磁共振氢谱中应有3个吸收峰，
故答案为：4；3．
23．《茉莉花》是一首脍炙人口的江 ( http: / / www.21cnjy.com )苏民歌．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯（）是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成．一种合成路线如下：
（1）C的结构简式为 ，B中含氧官能团的名称是 羧基 ．
（2）实验室检验A的方法是： 取少量 ( http: / / www.21cnjy.com )A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A ．
（3）写出反应①、⑤的化学方程式：
① ；
⑤ ．
（4）反应③、④的反应类型分别为③ 取代反应 、④ 取代反应 ．
（5）反应 ② （填序号）原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求．
【考点】有机物的合成．
【分析】由合成流程可知，乙醇在Cu或A ( http: / / www.21cnjy.com )g催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，然后结合有机物的结构和性质解答该题．
【解答】解：由合成流程可知， ( http: / / www.21cnjy.com )乙醇在Cu或Ag催化作用下加热反应生成CH3CHO（A），CH3CHO继续被氧化为CH3COOH（B），甲苯光照下发生取代反应生成，在碱性条件下水解生成C为，在一定条件下与CH3COOH发生酯化反应生成，
（1）C的结构简式为，B中含氧官能团的名称是羧基，故答案为：；羧基；
（2）实验室检验A的方法是 ( http: / / www.21cnjy.com )取少量A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A，故答案为：取少量A溶液于试管中，向其中加入适量新制的银氨溶液，振荡后将试管放在热水浴中温热．一段时间后如试管内壁有银镜生成，说明被检者为A；
（3）反应①的化学方程式为，反应⑤的化学方程式为，
故答案为：；；
（4）反应③的化学方程式，反应④的方程式为+Cl2+HCl，均为取代反应，
故答案为：取代反应；取代反应；
（5）由（3）和（4）中的反应可知生成物均 ( http: / / www.21cnjy.com )不是一种，只有②发生2CH3CHO+O22CH3COOH，产物只有一种，原子的理论利用率为100%，符合“绿色化学”的要求，
故答案为：②．
24．Ⅰ．实验室常用如图中的装置制备乙炔并检验乙炔的性质：
（1）实验室制备乙炔的化学方程式是 CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2 ；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是： 常利用饱和食盐水代替水 ；
（3）B中试剂是 硫酸铜溶液 ；
（4）若C中试剂是溴水，可以观察到的现象是 溶液褪色 ．
Ⅱ．利用上述装置还可以验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱．
（1）A中固体试剂是 b （选填序号）；
a．醋酸钠 b．碳酸氢钠 c．苯酚钠
（2）C中反应的化学方程式是 ；
（3）有同学认为没有B装置，也可以验证酸性的 ( http: / / www.21cnjy.com )强弱，你认为合理吗？ 不合理 （填“合理”或“不合理”）；若不合理，原因是： 乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应 ．
【考点】性质实验方案的设计；制备实验方案的设计．
【分析】Ⅰ．由图可知，A中碳化钙与水反应生成 ( http: / / www.21cnjy.com )乙炔，B中硫酸铜溶液除去乙炔中混有的硫化氢气体，C中溴水检验乙炔的生成，可制备乙炔并检验乙炔的性质；
Ⅱ．验证醋酸、苯酚、碳酸的酸 ( http: / / www.21cnjy.com )性强弱，则发生强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，以此来解答．
【解答】解：Ⅰ．（1）实验室制备 ( http: / / www.21cnjy.com )乙炔的化学方程式是CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2，故答案为：CaC2+2H2O→C2H2↑+Ca（OH）2；
（2）实验过程中，为减缓生成乙炔的速率，通常采取的措施是常利用饱和食盐水代替水，故答案为：常利用饱和食盐水代替水；
（3）B中试剂是硫酸铜溶液，可除去乙炔中混有的硫化氢气体，故答案为：硫酸铜溶液；
（4）若C中试剂是溴水，溴水与乙炔发生加成反应，可以观察到的现象是溶液褪色，故答案为：溶液褪色；
Ⅱ．验证醋酸、苯酚、碳酸的酸性强弱，则发生 ( http: / / www.21cnjy.com )强酸制取弱酸的反应，A中为碳酸氢钠，分液漏斗中为盐酸，在锥形瓶中反应生成二氧化碳，B中饱和碳酸氢钠溶液除去二氧化碳中的HCl，C中试剂为苯酚钠，发生，可比较酸性，
（1）由上述分析可知，A中固体试剂是碳酸氢钠，故答案为：b；
（2）C中二氧化碳与苯酚钠溶液反应，反应方程式为，
故答案为：；
（3）没有B装置，验证酸性的强弱，不合 ( http: / / www.21cnjy.com )理，因乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应，故答案为：不合理；乙酸有挥发性且能和苯酚钠反应，干扰CO2与苯酚钠的反应．
25．铃兰醛具有甜润的香味，常用作肥料、洗涤剂和化妆品的香料．合成铃兰醛的路线如图所示（部分试剂和条件未注明）：
已知：
i．R2﹣CHO+R2﹣CH﹣CHO+H2O
ii．R﹣Cl++HCl
请回答下列问题：
（1）D的结构简式是 ；
（2）生成E的化学方程式是 ；
（3）下列有关G的叙述中，不正确的是 ab （填序号）．
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子
b．G能发生消去反应、氧化反应和还原反应
c.1molG最多能与5molH2发生加成反应
（4）H的同分异构体有多种，试写出满足以下条件的一种结构简式： ．
①遇FeCl3溶液呈紫色，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰．
（5）在F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生，K的结构简式是 ．
【考点】有机物的合成．
【分析】由A、B的分子式判断A到B ( http: / / www.21cnjy.com )的反应是加成反应，由B、C的分子式可知，反应类似已知i中取代反应反应，由C被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知，D的结构简式为，可推知A为CH2=C（CH3）2，B为（CH3）3CCl，叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E为，E发生还原反应得F，结合F的分子式可知F为，F到G发生类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构，可知G的结构简式为，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛，然后结合有机物的结构与性质来解答．
【解答】解：由A、B的分子式判断 ( http: / / www.21cnjy.com )A到B的反应是加成反应，由B、C的分子式可知，反应类似已知i中取代反应反应，由C被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物的结构可知，D的结构简式为，可推知A为CH2=C（CH3）2，B为（CH3）3CCl，叔丁基苯甲酸与甲醇发生酯化反应生成E为，E发生还原反应得F，结合F的分子式可知F为，F到G发生类似已知i的反应，结合铃兰醛的结构，可知G的结构简式为，G到铃兰醛的转化中碳碳双键被消除，则G与氢气发生加成反应生成H为，H再发生催化氧化生成铃兰醛，
（1）由上述分析可知，D的结构简式为，故答案为：；
（2）生成E的化学方程式是，故答案为：；
（3）G的结构简式为，
a．G分子中有6种不同化学环境的氢原子，故a错误；
b．G分子中存在醛基、碳碳双键、苯环，所以能发生加聚反应、氧化反应和还原反应，但不能发生消去反应，故b错误；
c．醛基、碳碳双键、苯环都可以与氢气加成，所以1 mol G最多能与5mol H2发生加成反应，故c正确；
故答案为：ab；
（4）H的同分异构体有多种，①遇FeC ( http: / / www.21cnjy.com )l3溶液呈紫色，则含酚﹣OH，②核磁共振氢谱中有四种类型氢原子的吸收峰，则结构中只有4种H，满足条件的一种结构简式为，故答案为：；
（5）F向G转化的过程中，常伴有分 ( http: / / www.21cnjy.com )子式为C17H22O的副产物K产生，因为G分子中仍存在醛基，可以与丙醛继续发生类似已知i的反应，所以K的结构简式为，故答案为：．
2016年5月13日
同课章节目录