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课时规范练26 基因在染色体上、伴性遗传
(选择题每小题3分)
必备知识基础练
考点一 基因在染色体上的假说与证据
1.(2024·湖北黄石模拟)萨顿推测:父本和母本的染色体配对联会以及随后通过减数分裂进行分离构成了孟德尔遗传规律的物质基础。随后,他提出基因是由染色体携带的。下列叙述与萨顿所做的推测不相符的是( )
A.染色体和基因均是通过受精作用从亲代传到子代的
B.形成配子时,非等位基因自由组合,非同源染色体也自由组合
C.形成配子时,基因和染色体分别进入不同的配子且是独立进行的
D.受精卵中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此
2.(2024·江苏镇江期中)下列有关摩尔根研究果蝇眼色遗传实验的叙述,错误的是( )
A.摩尔根通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程,推论出基因在染色体上的假说
B.F1的红眼雌、雄果蝇相互交配,F2中红眼∶白眼=3∶1,说明红眼为显性性状
C.摩尔根提出的假说是白眼基因只位于X染色体上,Y染色体上没有它的等位基因
D.摩尔根等人用“假说—演绎法”证明了控制果蝇红、白眼的基因位于X染色体上
考点二 伴性遗传的类型和特点
3.(2024·江苏连云港期中)下列关于伴性遗传及性染色体的说法,正确的是( )
A.人体成熟的生殖细胞中只有性染色体,没有常染色体
B.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子
C.只有具有性别分化的生物才有性染色体之分
D.抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是男性患者多于女性患者
4.先天性夜盲症是位于X染色体上的基因决定的一种遗传病,在人群中男性患者多于女性患者。一对表现正常的夫妇生有一个正常的女儿和一个患先天性夜盲症的孩子。下列相关叙述错误的是( )
A.由表现正常的夫妇生有患先天性夜盲症的孩子可知,该致病基因为隐性
B.患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的祖母或外祖母
C.表现正常的女儿与表现正常的男性结婚,后代可能出现夜盲症患者
D.先天性夜盲症女性患者的儿子和父亲一定是患者,女儿也可能是患者
5.(2024·河北唐山模拟)性控遗传是指由常染色体上基因控制的性状,在表型上受个体性别影响的现象。已知人类的某遗传病是由位于常染色体上的一对等位基因控制的性控遗传病,且在男性中该病为显性遗传病,在女性中该病为隐性遗传病。下列相关说法正确的是( )
A.性控遗传和伴性遗传的致病机理相同
B.一对表型正常的夫妇,子代中男孩可能患病,女孩均正常
C.一对患病的夫妇,子代中男孩可能正常,女孩可能患病
D.一对夫妇,男方正常,女方患病,则生一个男孩患病的概率为1/2
6.(2024·河南联考模拟)鸡(ZW,2n=78)羽毛的芦花(B)对非芦花(b)为显性,基因B/b位于Z染色体上。在某些环境因素作用下母鸡会转变成公鸡(染色体型不变),发生性逆转后可以正常完成交配并产生子代,但WW型个体死亡。下列叙述正确的是( )
A.母鸡的性染色体组成均为ZW,公鸡的性染色体组成均为ZZ
B.若要测定鸡的基因组全部DNA序列,则需要测39条染色体
C.芦花母鸡与性逆转的非芦花公鸡交配,子代芦花鸡均为母鸡
D.芦花母鸡和非性逆转的非芦花公鸡交配,子代芦花鸡均为公鸡
7.(2024·河北衡水模拟)某一年生植物的性别决定方式为XY型,X、Y染色体上具有同源区段,该区段可存在等位基因。现有同源区段上某对基因(D、d)均为杂合子的雌雄个体构成的种群(假设雄性个体的基因型均相同,且不考虑基因突变和染色体变异,产生的后代均存活)。下列说法正确的是( )
A.该种群个体的基因型有XDXd、XDYd、XdYD3种类型
B.当F1的雌性有两种表型时,D基因位于雄性的X染色体上
C.当F1的雄性有两种表型时,D基因位于雄性的Y染色体上
D.X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律
关键能力提升练
8.(2024·湖北武汉模拟)蝇子草是雌雄异株的植物,性染色体组成为XY,其叶子形状有阔叶和细叶两种类型,据此进行了实验①和②。下列分析正确的是( )
杂交实验 雌株 雄株 子代
① 阔叶 细叶 全是阔叶雄株
② 阔叶 阔叶 雌株全是阔叶,雄株阔叶和细叶约各占半数
A.阔叶对细叶为隐性
B.叶子形状基因位于Y染色体上
C.含有细叶基因的配子是致死的
D.实验②中的阔叶雌株是杂合子
9.(多选)(2024·江西卷)某种鸟类的羽毛颜色有黑色(存在黑色素)、黄色(仅有黄色素,没有黑色素)和白色(无色素)3种。该性状由2对基因控制,分别是Z染色体上的1对等位基因A/a(A基因控制黑色素的合成)和常染色体上的1对等位基因H/h(H基因控制黄色素的合成)。对图中杂交子代的描述,正确的是( )
A.黑羽、黄羽和白羽的比例是2∶1∶1
B.黑羽雄鸟的基因型是HhZAZa
C.黄羽雌鸟的基因型是HhZaZa
D.白羽雌鸟的基因型是hhZaW
10.(10分)(2024·山东日照模拟)某昆虫的性别决定方式为XY型,野生型个体的翅形、眼色分别为直翅和红眼,由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制。研究人员通过诱变获得了紫红眼突变体和卷翅突变体昆虫。为研究该昆虫翅形和眼色的遗传方式,研究人员利用紫红眼突变体、卷翅突变体与野生型昆虫进行杂交实验,结果见表(注:表中F1为一对亲本的杂交后代,F2为F1全部个体随机交配的后代;假定每只昆虫的生殖力相同)。
杂交组合 P F1 F2
甲 紫红眼突变体×紫红眼突变体 紫红眼 紫红眼
乙 紫红眼突变体×野生型 红眼 红眼∶紫红眼=3∶1
丙 卷翅突变体×卷翅突变体 卷翅∶直翅=2∶1 卷翅∶直翅=1∶1
(1)红眼基因突变为紫红眼基因属于 (填“显性”或“隐性”)突变。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上,还需要对杂交组合 的各代昆虫进行性别鉴定。鉴定后,若该杂交组合的F2表型及其比例为 ,则可判定紫红眼基因位于X染色体上。
(2)杂交组合丙的F1表型比例为2∶1,其原因是 ;杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为 。
(3)研究人员从野生型(灰体红眼)中诱变获得隐性纯合的黑体突变体,已知灰体对黑体完全显性,灰体/黑体和红眼/紫红眼分别由常染色体上的一对等位基因控制。请从黑体突变体、紫红眼突变体和野生型3种纯合品系昆虫中选择实验材料,设计实验探究灰体/黑体基因与红眼/紫红眼基因的遗传是否遵循自由组合定律。(写出实验思路并预测实验结果和结论)
参考答案
课时规范练26 基因在染色体上、伴性遗传
必备知识基础练
1.C 解析 根据假说内容,染色体是基因的载体,因此亲本在形成配子时,基因和染色体的行为是同步进行的,C项符合题意。
2.A 解析 萨顿通过研究蝗虫精子与卵细胞的形成过程,推论出基因在染色体上的假说,A项错误。
3.C 解析 人体成熟的生殖细胞中既有性染色体,又有常染色体,A项错误;含X染色体的配子是雌配子或雄配子,含Y染色体的配子是雄配子,B项错误;抗维生素D佝偻病的遗传特点之一是女性患者多于男性患者,D项错误。
4.B 解析 该病为伴X染色体隐性遗传病,由父母表现正常可知,患病孩子的母亲为携带者,患病孩子的性别为男孩,该致病基因来源于孩子的外祖母或外祖父,B项错误。
5.C 解析 性控遗传的致病基因位于常染色体上,伴性遗传的致病基因位于性染色体上,致病机理不同,A项错误;一对夫妇表型正常,设该遗传病的致病基因用Y(y)表示,说明该对夫妇中男方为隐性纯合子(基因型为yy),女方的基因型为Y_,其子代中女孩可能患病,B项错误;一对夫妇都患病,说明该对夫妇中男方的基因型为Y_,女方的基因型为yy,子代中男孩可能正常(基因型为yy),女孩可能患病(基因型为yy),C项正确;一对夫妇,男方正常(基因型为yy),女方患病(基因型为yy),则生一个男孩患病的概率为0,D项错误。
6.D 解析 在某些环境因素作用下母鸡(ZW)会转变成公鸡,因此公鸡的性染色体组成为ZZ或ZW,A项错误;若要测定鸡的基因组全部DNA序列,则需要测38条非同源的常染色体+Z+W,共40条染色体,B项错误;芦花母鸡(ZBW)与性逆转的非芦花公鸡(ZbW)交配,子代基因型为ZBZb(芦花公鸡)、ZBW(芦花母鸡)、ZbW(非芦花母鸡),子代芦花鸡有公鸡和母鸡,C项错误;芦花母鸡(ZBW)和非性逆转的非芦花公鸡(ZbZb)交配,子代基因型为ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡),D项正确。
7.D 解析 种群中均为杂合子,雌性的基因型均为XDXd,由题意可知,雄性的基因型有一种,即XDYd或XdYD,因此种群中的基因型有2种类型,A项错误;当F1的雌性有两种表型时,亲本雄性的基因型为XdYD,D基因位于雄性的Y染色体上,B项错误;当F1的雄性有两种表型时,亲本雄性的基因型为XDYd,D基因位于雄性的X染色体上,C项错误;X、Y染色体同源区段上基因的遗传仍然遵循基因的分离定律,D项正确。
关键能力提升练
8.D 解析 由杂交实验②亲本均为阔叶,子代出现细叶可推出,阔叶对细叶为显性,A项错误;由杂交实验②子代雌雄表现不同,说明是伴性遗传,基因位于X染色体上,若叶子形状基因位于Y染色体上,则雄性相应性状只会传给雄性,雌性个体不会出现相应性状,B项错误;由于实验①子代全是阔叶雄株,说明含细叶基因的雄配子致死,由于实验②子代雄株有细叶,说明含细叶基因的雌配子不致死,C项错误;假设阔叶基因为A,细叶基因为a,实验①的亲代雌株和雄株基因型分别为XAXA,XaY,实验②的亲代雌株和雄株基因型分别为XAXa,XAY,即实验②中的阔叶雌株是杂合子,D项正确。
9.AD 解析 根据图中杂交组合,亲本为HhZAW和hhZaZa,则子代为HhZAZa(黑羽雄鸟)、hhZAZa(黑羽雄鸟)、HhZaW(黄羽雌鸟)和hhZaW(白羽雌鸟),黑羽∶黄羽∶白羽=2∶1∶1。
10.答案 (1)隐性 乙 红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄=2∶1∶1 (2)卷翅基因纯合致死 卷翅∶直翅=2∶3 (3)实验思路:让黑体突变体和紫红眼突变体杂交获得F1,F1随机交配得F2,观察记录表型及比例。
预期结果和结论:若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼∶黑体紫红眼=9∶3∶3∶1,则两对基因的遗传遵循自由组合定律;若灰体红眼∶灰体紫红眼∶黑体红眼=2∶1∶1,则两对基因的遗传不遵循自由组合定律。
解析 (1)由表格分析可知,红眼对紫红眼为显性,故红眼基因突变为紫红眼基因属于隐性突变(用A、a表示)。若要研究紫红眼基因位于常染色体还是X染色体上,还需要对杂交组合乙的各代昆虫进行性别鉴定。若紫红眼基因位于X染色体上,F1为XAXa、XAY,F2为XAXA、XAXa、XAY、XaY,即F2表型及其比例为红眼雌∶红眼雄∶紫红眼雄=2∶1∶1。(2)由杂交组合丙:卷翅突变体×卷翅突变体→F1卷翅∶直翅=2∶1可知,卷翅对直翅为显性性状(用B、b表示),且显性纯合的卷翅个体具有致死效应;杂交组合丙亲本为Bb×Bb,F1为2/3Bb、1/3bb,F2为1/2Bb、1/2bb,产生的配子为1/4B、3/4b,杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3基因型为1/16BB(致死)、6/16Bb、9/16bb,故杂交组合丙的F2中的个体随机交配所得的F3表型及比例为卷翅∶直翅=2∶3。
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