备水来中学扶元笔记当
参考答案
高中·化学
面正六边无难小于挥发小难溶
羟基醛基羧基酯基
2.(1)不能CO2不能溴水或溴的四氯化碳溶液
HH
(2)①CH,+20,点sC0,+2H,0
2.(1)C2HO
H-C-C-OH
CH:CH2OH
淡蓝色
HH
②C,H,+30.点s2C0,+2H,0
H O
明亮且伴有黑烟
羟基（一OH)
C2.HOz
HCC-O-H
③2C.H。十150.点12C0.+6H,0
H
明亮并带有浓烟
CH COOH羧基
-COOH
(3)原子或原子团
(2)酒精无色液体与水以任意比互溶醋酸
①CH+C。光.CH,C+HC
无色液体易溶于水
CH,CI+L光，CH,CL+HC
(3)2CH CH2OH+2Na-2CH CH2ONa+
H2↑
CH,Cl+C,光，CHCl+HCl
CH,CH,0H+30,点做2C0,十3H,0
CHCl+C。光CCl,+HC1
2CH:CH2 OH+O2-
u或Ag2CH:CH0+2H:0
△
②液溴
+Br:
+HBr
CH COOH -CH:COO+H
+HO-NO:-
浓疏，了
N0:+H,0
CH2 COOH+OH--CH2 COO-+H2O
△
2CH:COOH+CaCO:-(CH:COO)2Ca++HO+CO2
(4)不饱和①CH=CH十Br:→CH,BrCH,Br
CH:-CH:+H:-
化剂，CH,CH:
CHCOOH+-C,HOH.浓s0
CH COOC2H十HO
△
△
(4)溶剂体积75%
CH,=CH,十HCl雀化剂CH,CH,Cl
△
二.1.酯基芳香小难易水解
CH,-CH+,0东CH,CH,OH
催化剂
2.(1)CH.COOH+CH.CH.OHCH.
③CH2=CH2-CH2-CH2
COOCHCH2+H2O
3.(1)锯齿状单键四面体(3n十1)小于
(2)①导出乙酸乙酯，冷凝乙酸和乙醇②暴沸
升高气态(2)①甲、乙、丙、丁，戊、己、庚、辛、
(4)①催化剂②吸水剂
壬、癸②正、异、新正戊烷异戊烷新戊烷
(5)①降低乙酸乙酯的溶解度、反应乙酸、溶解乙醇
二1.(1)结构一个或若干个CH2
三、1.C、H、OC6H12O6易溶C12H2O1易溶
(2)①CnH2m+2(n≥1)②CnH2-6(n≥7)
(C6HoOs)mC、H、O不溶C、H、O不溶
CHCH—CH
2.(1)分子式结构(2)①
C、H、O、N、S、P
CH
2.葡萄糖果糖蓝葡萄糖甘油高级脂肪酸
②CH-CH—CH3
③CH一CH2-O-CH
甘油黄烧焦羽毛氨基酸
OH
第十章化学实验
三、1.天然合成(1)棉花、羊毛、天然橡胶
第二节物质的检验、分离与提纯
(2)塑料、合成纤维、合成橡胶
2.(1)①增塑剂防老剂着色剂②高小耐
三、1.(1)CuO无水CuSO红蓝色(2)复燃
易(2)①聚异戊二烯②线型网状强度、
(3)CuO澄清石灰水红浑浊(4)澄清石
韧性和化学稳定性④轮胎(3)①棉花、羊毛、
灰水浑浊(5)淀粉KI蓝(6)硝酸银白
蚕丝和麻②再生合成天然纤维石油、天然
色沉淀(7)品红红色褪去出现红色
气和煤聚合
(8)湿润的红色石蕊试纸蓝(9)红棕色
第二节乙醇、乙酸、基本营养物质
2.(1)溴水酸性KMnO,褪色(2)上层呈橙色
一、1.(1)氢原子
紫色褪去(3)NaOH溶液NaOH的醇溶液
(2)①化学性质②碳碳双键碳碳三键卤素原子
硝酸酸化AgNO白色沉淀淡黄色沉淀商来中学元笔
第十二章有机化学基础
高中·化学
第十二章
有机化学基础
第一节
认识有机化合物
/核心素养展示
课程内容要求
课程标准解读
1.能辨识有机化合物分子中的官能团，判断有机化合
1.能从不同层次认识有机物的多样性，能按不
物分子中碳原子的饱和程度、键的类型，分析键的极
同的标准对有机物进行分类，并认识有机物
性；能依据有机化合物分子的结构特征分析简单有
的组成、结构、性质和变化，能认识官能团与
机化合物的某些化学性质。
物质之间的辩证关系，形成“宏观辨识与微观
2.能辨识同分异构现象，能写出符合特定条件的同分
探析”的观念。
异构体，能举例说明立体异构现象。
2.根据不同数据条件推测有机物的组成和结构
3.能说出测定有机化合物分子结构的常用仪器分析方
或根据不同的结构判断性质，建立典型的结
法，能结合简单图谱信息分析判断有机化合物的分
构模型，并能运用模型解释化学现象，揭示本
子结构。
质和规律，形成“证据推理与模型认知”素养。
/核心素养养成
一有机化合物的分类
1,按碳的骨架分类
链状化合物（如CHCH2CH2CH)
(1)有机化合物
化合物（如
状元笔记
环状化合物
→①分子中不含苯
化合物（如
环，而含其他碳环结构
(如CH)
的化合物属于指环化
链状烃（脂肪烃）
(如CH2=CH2)
会物。
②苯的同系物需满
(如CH=CH)
足两个条件：有且只有
脂环烃：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃
(2)烃
一个莱环，侧链是烷
CH2
基。
(如HC
CH2)
环烃
苯(。
芳香烃
(如
CH
稠环芳香烃（如
2.按官能团分类
官能团：决定化合物特殊性质的
第十二章
有机化学基础
衡水中学状元笔记
官能团符号
名称
物质类别
官能团符号
名称
物质类别
名师点拨
0
C-c
碳碳双键
烯烃
酮
在书写烯烃的结
构简式时碳碳双键不能
省略，如乙烯不能写成
一C=C
碳碳三键
炔烃
羧基
羧酸
CH2CH2·官能团的
-OH
书写必须注意规范性，
苯环不是官能
-X
卤素原子
卤代烃
酯
团；含醛基的物质不
-OR
一定是醛，还可能是甲
醇
-NH
氨基
胺
酸或甲酸酯类物质等
-OH
羟基
酚
-NO
硝基
硝基化合物
-C—0
醚
-SO:H
磺酸基
磺酸化合物
O
醛基
醛
-C=N
氰基
腈
-C-H
②有机化合物的命名
1.习惯命名法（见第九章）
2.系统命名法
(1)几种常见烷基的结构简式：
甲基：
;乙基：
:正丙基
,异丙基
CH
(CH一CH-)。
(2)烷烃的系统命名法
基本步骤是定母体——选主链
编号位
写名称。
①选主链，标某烷：即选定分子中
的碳链为主链，并按主链
名师点拨
中碳原子数目称作“
→同”近”考虑”简”：
②编号位，定支链：即选主链中离
的一端为起点，用1,2,3
有两个不同的支链，且
分别处于距主链两端同
等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，确定支链的
近的位置，则从较简单
位置。
的支链一端开始编号：
③写名称，标位置：把支链作取代基，将支链的名称写在主链（烷烃）
同近”、同”简”，考
名称前面，在支链的前面用
注明它在主链上所处的位
虑”小·：若有两个相
同的支链，且分别处于
置，并在数字与名称之间用
隔开。取代基相同时，合并起
距主链两端同近的位置，
来用
等数字表示，但表示相同取代基的阿拉伯数字之间需
而中间还有其他支链，
用
隔开，取代基不同时，先写简单后写复杂。
从主链的两个方向编号，
如CH一CH一CH2一CH2一CH:
可得到两种不同的编号
系列，两系列中各位次
CH2—CH
之和最小者即为正确的
编号
C2H;
CH:
CH:-CH,-CH2-CH-CH2-CH-CH,
375
