2.2 课时2 有机化合物的命名 课件 (共25张PPT)2024-2025学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3
文档属性
| 名称 | 2.2 课时2 有机化合物的命名 课件 (共25张PPT)2024-2025学年高二化学苏教版（2019）选择性必修3 |  | |
| 格式 | pptx | ||
| 文件大小 | 1.3MB | ||
| 资源类型 | 教案 | ||
| 版本资源 | 苏教版（2019） | ||
| 科目 | 化学 | ||
| 更新时间 | 2025-03-30 23:08:51 | ||
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文档简介
(共25张PPT)
有机化合物
的命名
1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。
2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。
3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。
有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使是具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体
如何命名？
取代基
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团
烃基 烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基
－CH2CH2CH3
③丙基：
CH3CHCH3
④异丙基：
②乙 基：
－CH2CH3 或－C2H5
①甲 基：－CH3
一、烷烃的命名
1.习惯命名法
根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
01
02
03
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分异构体
（2）C5H12 的同分异构体
正戊烷
正丁烷
异丁烷
异戊烷
新戊烷
（4）C13H28
（3）C8H18
辛烷
十三烷
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
一、烷烃的命名
2.系统命名法
①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；
②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链
（1）定主链，称“某烷” (最长碳链)
一、烷烃的命名
①最近：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
离支链近
离支链远
1
2
3
4
5
6
7
（2）编号，定支链所在的位置。
一、烷烃的命名
（2）编号，定支链所在的位置。
②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号
同“近”考虑“简”
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
等距离
等距离
1
2
3
4
5
6
7
一、烷烃的命名
（2）编号，定支链所在的位置。
③最小：取代基编号位次之和最小。
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位号：2+5+3=10
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位号：2+5+4=11
一、烷烃的命名
（3）写名称——格式：位号-支链名某烷
① 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用 “ – ”隔开。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
一、烷烃的命名
（3）写名称——格式：位号-支链名某烷
②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
二
1.写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
2，2，5—三甲基—3—乙基己烷
2，2，4 - 三甲基戊烷
2 - 甲基 - 3 - 乙基戊烷
最长 最多原则，称某烷
近，简，小原则，定支链
支链前主链后，还有短线隔
1）选主链
3）写名称
2）编号位
烷烃的命名
1、习惯命名法
2、系统命名法
若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
烷烃名称书写应注意的事项-五必须
1
2
3
4
5
取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。
多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
位置与名称间必须用短线“—”隔开。
二、其他有机化合物的命名
1.烯、炔烃的命名
①命名方法
系统命名法——与烷烃相似，遵循最“长、多、近、简、小”原则。
但不同的是主链必须含有官能团（如双键或三键）
②命名步骤
选主链，含官能团（双键或三键） ；
定编号，近官能团（双键或三键） ；
写名称，标官能团（双键或三键） 。
1 2 3 4 5 6
己二烯
2,4-二甲基-2,4-
①CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3
②CH C—CH—CH—CH3
CH3
C2H5
1
2
3
4
5
3-甲基-2-戊烯
1
2
3
4
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
烷烃 烯烃、炔烃
主链选择不同 所有碳链中最长的碳链 含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)
编号定位不同 离支链最近 离碳碳双键或三键最近
书写名称不同 必须注明双键或三键的位置
二、其他有机化合物的命名
2.环状有机物的命名
在命名环状化合物时，通常选择环作为母体。
当分子中有两个氢原子被取代后，取代基在环上有邻、间、对三种位置，取代基的位置可分别用邻、间和对来表示。
二、其他有机化合物的命名
将苯环上的6个碳原子按最小位次和原则进行编号(从1→6)，命名时要指出取代基的位置和名称。以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，沿使另一个甲基位次最小的方向编号。
二、其他有机化合物的命名
3.含官能团链状有机物的命名
1、选主链(母体)：①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。②如果官能团中含有碳原子，则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。
3 2 1
2、编序号：先保证官能团碳的位次最小，再尽可能使取代基的位次最小。
二、其他有机化合物的命名
4 甲基 2 氯戊烷
4,6 二甲基 2 庚醇
二、其他有机化合物的命名
3 甲基丁酸
甲乙醚
3 乙基 3 己醇
1,3 丙二醇
2 甲基丁醛
有机化合物
的命名
1.能从有机物的成键特点、官能团等微观角度对简单有机物进行命名。
2.掌握烷烃的系统命名法，并能根据烷烃的命名原则对简单烯烃、炔烃、环烷烃等有机物进行命名。
3.学会用习惯命名法和系统命名法对简单的有机化合物进行命名。
有机化合物的种类繁多，结构复杂。即使是具有相同分子组成的有机化合物，仍有可能存在多种异构体
如何命名？
取代基
连接在有机化合物分子中主链上的原子或原子团
烃基 烃分子中去掉一个氢原子后剩余的基团称为烃基
－CH2CH2CH3
③丙基：
CH3CHCH3
④异丙基：
②乙 基：
－CH2CH3 或－C2H5
①甲 基：－CH3
一、烷烃的命名
1.习惯命名法
根据烷烃分子里所含碳原子总数来命名，总碳原子数加“烷”字，就是简单烷烃的命名。
碳原子数在10以内，依次用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示。
碳原子数大于10，用碳原子的数字表示。如：C18H38 叫十八烷
若存在同分异构体时，根据分子中支链的多少用正、异、新来表示。
01
02
03
CH3-CH2-CH2-CH3
CH3-CH-CH3
CH3
CH3CH2CH2CH2CH3
（1）C4H10 的同分异构体
（2）C5H12 的同分异构体
正戊烷
正丁烷
异丁烷
异戊烷
新戊烷
（4）C13H28
（3）C8H18
辛烷
十三烷
CH3CHCH2CH3
CH3
CH3-C-CH3
CH3
CH3
一、烷烃的命名
2.系统命名法
①最长：含碳原子数最多的碳链作主链；
②最多：当有几条不同的碳链含碳原子数相同时，选择连有取代基数目多的碳链为主链
（1）定主链，称“某烷” (最长碳链)
一、烷烃的命名
①最近：把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。
CH3
CH3
CH
CH2
CH3
CH
CH
CH3
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
离支链近
离支链远
1
2
3
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5
6
7
（2）编号，定支链所在的位置。
一、烷烃的命名
（2）编号，定支链所在的位置。
②最简：若有两个不同取代基且分别处于主链两端同等距离，则从简单的一端开始编号
同“近”考虑“简”
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH3
CH3
CH2
CH2
CH2
等距离
等距离
1
2
3
4
5
6
7
一、烷烃的命名
（2）编号，定支链所在的位置。
③最小：取代基编号位次之和最小。
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位号：2+5+3=10
CH
CH3
CH3
CH3
CH
CH3
CH
CH2
CH2
CH3
1
2
3
4
5
6
取代基位号：2+5+4=11
一、烷烃的命名
（3）写名称——格式：位号-支链名某烷
① 把支链作为取代基。把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用 “ – ”隔开。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
一、烷烃的命名
（3）写名称——格式：位号-支链名某烷
②当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。
5
6
1
2
3
4
己烷
甲基
2、4
二
1.写出下列烷烃的名称
CH3 —CH—CH—CH3
CH3
CH3
2，3—二甲基丁烷
2，2，5—三甲基—3—乙基己烷
2，2，4 - 三甲基戊烷
2 - 甲基 - 3 - 乙基戊烷
最长 最多原则，称某烷
近，简，小原则，定支链
支链前主链后，还有短线隔
1）选主链
3）写名称
2）编号位
烷烃的命名
1、习惯命名法
2、系统命名法
若有多种取代基，必须简单写在前，复杂写在后。
烷烃名称书写应注意的事项-五必须
1
2
3
4
5
取代基的位号必须用阿拉伯数字表示。
相同取代基要合并，必须用中文数字表示其个数。
多个取代基位置间必须用逗号“，”分隔。
位置与名称间必须用短线“—”隔开。
二、其他有机化合物的命名
1.烯、炔烃的命名
①命名方法
系统命名法——与烷烃相似，遵循最“长、多、近、简、小”原则。
但不同的是主链必须含有官能团（如双键或三键）
②命名步骤
选主链，含官能团（双键或三键） ；
定编号，近官能团（双键或三键） ；
写名称，标官能团（双键或三键） 。
1 2 3 4 5 6
己二烯
2,4-二甲基-2,4-
①CH3—CH = C—CH2—CH3
CH3
②CH C—CH—CH—CH3
CH3
C2H5
1
2
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3-甲基-2-戊烯
1
2
3
4
5、6
3，4-二甲基-1-己炔
烯烃、炔烃的命名与烷烃命名的比较
烷烃 烯烃、炔烃
主链选择不同 所有碳链中最长的碳链 含有碳碳双键或三键的最长碳链(烯烃、炔烃的主链不一定是分子中最长碳链)
编号定位不同 离支链最近 离碳碳双键或三键最近
书写名称不同 必须注明双键或三键的位置
二、其他有机化合物的命名
2.环状有机物的命名
在命名环状化合物时，通常选择环作为母体。
当分子中有两个氢原子被取代后，取代基在环上有邻、间、对三种位置，取代基的位置可分别用邻、间和对来表示。
二、其他有机化合物的命名
将苯环上的6个碳原子按最小位次和原则进行编号(从1→6)，命名时要指出取代基的位置和名称。以二甲苯为例，将苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，沿使另一个甲基位次最小的方向编号。
二、其他有机化合物的命名
3.含官能团链状有机物的命名
1、选主链(母体)：①如果官能团中没有碳原子，则选择包含与官能团相连接的碳原子的最长碳链作主链。②如果官能团中含有碳原子，则选择含有官能团碳原子的最长碳链作主链。
3 2 1
2、编序号：先保证官能团碳的位次最小，再尽可能使取代基的位次最小。
二、其他有机化合物的命名
4 甲基 2 氯戊烷
4,6 二甲基 2 庚醇
二、其他有机化合物的命名
3 甲基丁酸
甲乙醚
3 乙基 3 己醇
1,3 丙二醇
2 甲基丁醛