大单元一 化学基础知识 大单元整合 提能力验考情一 学案 (含答案)2026届高三一轮大单元复习

文档属性

名称 大单元一 化学基础知识 大单元整合 提能力验考情一 学案 (含答案)2026届高三一轮大单元复习
格式 DOC
文件大小 494.5KB
资源类型 教案
版本资源 通用版
科目 化学
更新时间 2025-04-14 11:16:52

图片预览

文档简介

大单元一 化学基础知识
大单元整合|提能力验考情一
氧化还原反应的应用
1. 研究物质性质
(1) 用酸性高锰酸钾溶液与H2O2溶液反应可以验证H2O2的还原性。
(2) 用碘化钾溶液(或H2S气体)与H2O2溶液反应可验证H2O2的氧化性。
2. 实现物质转化
(1) 金属的冶炼
①热还原法:如CO还原氧化铁得到金属铁;
②金属置换法:如用铁从硫酸铜溶液中置换出铜;
③电解法:如电解熔融氧化铝制备金属铝;
④热分解法:如加热分解HgO制备金属汞。
(2) 许多重要化工产品的制造,如合成氨、合成盐酸、接触法制硫酸、氨氧化法制硝酸、电解食盐水制烧碱等主要反应也都是氧化还原反应。
(3) 石油化工里的催化去氢、催化加氢、链烃氧化制羧酸、环氧树脂的合成等也都是氧化还原反应。
3. 获得能量
(1) 燃料燃烧获得热能。
(2) 通过氧化还原反应获得电能。
四大滴定分析法
1. 酸碱滴定
反应为H++OH-===H2O。如用已标定的NaOH标准溶液测定醋酸溶液中醋酸含量。
2. 沉淀滴定
以沉淀反应为基础的滴定分析法。
(1) 莫尔法
以K2CrO4为指示剂,在中性或弱碱性溶液中,用AgNO3标准溶液直接滴定Cl-。
终点前:
Ag++Cl-===AgCl↓
终点时:
2Ag++CrO===Ag2CrO4↓(砖红色)
(2) 佛尔哈德法
①直接滴定法(直接测定Ag+)
酸性条件下,以铁铵矾[NH4Fe(SO4)2]为指示剂,用KSCN或NH4SCN标准溶液直接滴定溶液中的Ag+,至溶液中出现红色,表示达到滴定终点。
终点前:
Ag++SCN-===AgSCN↓(白色)
终点时:
Fe3++SCN-??[Fe(SCN)]2+(红色)
②返滴定法(测定X-)
首先向试液中加入已知过量的AgNO3标准溶液,使卤素离子定量生成银盐沉淀后,再加入铁铵矾作指示剂,用NH4SCN或KSCN标准溶液返滴定剩余的Ag+。
终点前:
Ag+(过量)+X-===AgX↓
Ag+(剩余)+SCN-===AgSCN↓(白色)
终点时:
Fe3++SCN-??[Fe(SCN)]2+(红色)
3. 氧化还原滴定
以氧化还原反应为基础的滴定分析法。
(1) 高锰酸钾法
①H2O2的含量测定:
5H2O2+2MnO+6H+===5O2↑+2Mn2++8H2O
②软锰矿中MnO2的含量测定:
MnO2+C2O+4H+===Mn2++2CO2↑+2H2O
2MnO+5C2O+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O(用酸性高锰酸钾溶液滴定时不需要另加指示剂)
(2) 重铬酸钾法
Fe2+的含量测定:
Cr2O+6Fe2++14H+===2Cr3++6Fe3++7H2O
(3) 碘量法
①碘量法:以I2的氧化性和I-的还原性为基础的滴定分析方法。
②分类
(ⅰ)直接碘量法(碘滴定法):用I2标准溶液直接滴定还原性物质。为防止I2的挥发,最好在带塞的碘量瓶中进行。
(ⅱ)间接碘量法(滴定碘法):将待测氧化性物质与I-反应,定量地析出I2,然后用Na2S2O3标准溶液滴定I2,从而求出氧化性物质的含量。如:
Cr2O+6I-+14H+===3I2+2Cr3++7H2O 
2S2O+I2===S4O+2I-
③指示剂:淀粉溶液。
④滴定条件
(ⅰ)控制溶液的酸度:Na2S2O3与I2的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。
(ⅱ)防止I2的挥发和I-的氧化措施:
a. 为防止I2的挥发,应加入过量的碘化钾,使I2转化成I,增大了I2在水中的溶解度。
b. 间接碘量法最好在碘量瓶中进行,反应完全后立即滴定,切勿剧烈振动。
c. 为防止I-被空气中氧气氧化,溶液酸度不宜过高,光、Cu2+、NO等能催化I-被O2氧化,应将析出I2的反应瓶置于暗处并预先除去干扰离子。
4. 配位滴定
以配位反应为基础的滴定分析法。可用于金属离子的测定,如用EDTA(H2Y2-)测定Cu2+的含量:
Cu2+ + H2Y2-===CuY2-+2H+
1 mol 1 mol
n(Cu2+) cV
物质的分类
1. (2024·浙江6月卷)按物质组成分类,化合物KAl(SO4)2·12H2O属于(   )
A. 酸 B. 碱
C. 盐 D. 混合物
2.(2024·浙江1月卷)下列物质不属于电解质的是(   )
A. CO2 B. HCl
C. NaOH D. BaSO4
化学与STSE
3. (2024·甘肃卷)下列成语涉及金属材料的是(   )
A. 洛阳纸贵 B. 聚沙成塔
C. 金戈铁马 D. 甘之若饴
4. (2024·河北卷)燕赵大地历史悠久,文化灿烂。对下列河北博物院馆藏文物的说法错误的是(   )
A. 青铜铺首主要成分是铜锡合金
B. 透雕白玉璧主要成分是硅酸盐
C. 石质浮雕主要成分是碳酸钙
D. 青花釉里红瓷盖罐主要成分是硫酸钙
5. (2024·新课标卷)文房四宝是中华传统文化的瑰宝。下列有关叙述错误的是(   )
A. 羊毛可用于制毛笔,主要成分为蛋白质
B. 松木可用于制墨,墨的主要成分是单质碳
C. 竹子可用于造纸,纸的主要成分是纤维素
D. 大理石可用于制砚台,主要成分为硅酸盐
6. (2024·湖南卷)近年来,我国新能源产业得到了蓬勃发展。下列说法错误的是(   )
A. 理想的新能源应具有资源丰富、可再生、对环境无污染等特点
B. 氢氧燃料电池具有能量转化率高、清洁等优点
C. 锂离子电池放电时锂离子从负极脱嵌,充电时锂离子从正极脱嵌
D. 太阳能电池是一种将化学能转化为电能的装置
化学用语
7.(2024·江苏卷)反应PbS+4H2O2===PbSO4+4H2O可用于壁画修复。下列说法正确的是(   )
A.S2-的结构示意图为
B. H2O2中既含离子键又含共价键
C. SO中S元素的化合价为+6
D. H2O的空间构型为直线形
8. (2024·浙江6月卷)下列表示不正确的是(   )
A. CO2的电子式:
B. Cl2中共价键的电子云图:
C. NH3的空间填充模型:
D. 3,3-二甲基戊烷的键线式:
9. (2024·山东卷)下列化学用语或图示正确的是(   )
A. 的系统命名:2-甲基苯酚
B. O3分子的球棍模型:
C. 激发态H原子的轨道表示式:
D. p-p π键形成的轨道重叠示意图:
物质的量
10. (2024·河北卷)超氧化钾(KO2)可用作潜水或宇航装置的CO2吸收剂和供氧剂,反应为4KO2+2CO2===2K2CO3+3O2,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )
A. 44 g CO2中σ键的数目为2NA
B. 1 mol KO2晶体中离子的数目为3NA
C. 1 L 1 mol/L K2CO3溶液中CO的数目为NA
D. 该反应中每转移1 mol电子,生成O2的数目为1.5NA
11. (2024·黑吉辽卷)硫及其化合物部分转化关系如图,设NA为阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是(   )
A. 标准状况下,11.2 L SO2中原子总数为0.5NA
B. 100 mL 0.1 mol/L Na2SO3溶液中,SO数目为0.01NA
C. 反应①每消耗3.4 H2S,生成物中硫原子数目为0.1NA
D. 反应②每生成1 mol还原产物,转移电子数目为2NA
12. (2024·江苏卷)利用铁及其氧化物循环制氢,原理如图所示。反应器Ⅰ中化合价发生改变的元素有__________________;含CO和H2各1 mol的混合气体通过该方法制氢,理论上可获得___mol H2。
离子反应与氧化还原反应
13. (2024·全国甲卷)下列过程对应的离子方程式表示正确的是(   )
A. 用氢氟酸刻蚀玻璃:SiO+4F-+6H+===SiF4↑+3H2O
B. 用三氯化铁溶液刻制覆铜电路板:2Fe3++3Cu===2Fe+3Cu2+
C. 用硫代硫酸钠溶液脱氯:S2O+2Cl2+3H2O===2SO+4Cl-+6H+
D. 用碳酸钠溶液浸泡锅炉水垢中的硫酸钙:CaSO4+CO===CaCO3+SO
14. (2024·新课标卷)下列过程对应的离子方程式表示正确的是(   )
A. 试管壁上的银镜用稀硝酸清洗:Ag+2H++NO===Ag++NO2↑+H2O
B. 工业废水中的Pb2+用FeS去除:Pb2++S2-===PbS↓
C. 海水提溴过程中将溴吹入SO2吸收塔:Br2+SO2+2H2O===2Br-+SO+4H+
D. 用草酸标准溶液测定高锰酸钾溶液的浓度:2MnO+5C2O+16H+===2Mn2++10CO2↑+8H2O
15. (2024·浙江6月卷)下列指定反应的离子方程式书写正确的是(   )
A. 用CuSO4溶液除H2S气体:Cu2++S2-===CuS↓
B. H2SO3溶液中滴加Ba(NO3)2溶液:H2SO3+Ba2+===BaSO3↓+2H+
C. NaHCO3溶液中通入少量Cl2:2HCO+Cl2===2CO2+Cl-+ClO-+H2O
D. 用FeCl3溶液刻蚀覆铜板制作印刷电路板:2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+
16. (2024·浙江6月卷)利用CH3OH可将废水中的NO转化为对环境无害的物质后排放。反应原理为H++CH3OH+NO―→X+CO2↑+H2O(未配平)。下列说法正确的是(   )
A. X表示NO2
B. 可用O3替换CH3OH
C. 氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5
D. 若生成标准状况下的CO2气体11.2 L,则反应转移的电子数为2NA(设NA为阿伏加德罗常数的值)
元素周期律
17. (2024·江苏卷)我国探月工程取得重大进展。月壤中含有Ca、Fe等元素的磷酸盐,下列元素位于元素周期表第二周期的是(   )
A. O B. P
C. Ca D. Fe
18. (2024·江苏卷)明矾[KAl(SO4)2·12H2O]可用作净水剂。下列说法正确的是(   )
A. 半径:r(Al3+)>r(K+)
B. 电负性:χ(O)>χ(S)
C. 沸点:H2S >H2O
D. 碱性:Al(OH)3>KOH
19. (2024·全国甲卷)W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素。W和X原子序数之和等于Y-的核外电子数,化合物W+[ZY6]-可用作化学电源的电解质。下列叙述正确的是(   )
A. X和Z属于同一主族
B. 非属性:X>Y>Z
C. 气态氢化物的稳定性:Z>Y
D. 原子半径:Y>X>W
20. (2024·新课标卷)我国科学家最近研究的一种无机盐Y3[Z(WX)6]2纳米药物,具有高效的细胞内亚铁离子捕获和抗氧化能力。W、X、Y、Z的原子序数依次增加,且W、X、Y属于不同族的短周期元素。W的外层电子数是其内层电子数的2倍,X和Y的第一电离能都比左右相邻元素的高。Z的M层未成对电子数为4。下列叙述错误的是(   )
A. W、X、Y、Z四种元素的单质中,Z的熔点最高
B. 在X的简单氢化物中,X原子轨道杂化类型为sp3
C. Y的氢氧化物难溶于NaCl溶液,可以溶于NH4Cl溶液
D. Y3[Z(WX)6]2中,WX-提供电子对与Z3+形成配位键
21. (2024·河北卷)侯氏制碱法工艺流程中的主反应为QR+YW3+XZ2+W2Z===QWXZ3+YW4R,其中W、X、Y、Z、Q、R分别代表相关化学元素。下列说法正确的是(   )
A. 原子半径:WB. 第一电离能:XC. 单质沸点:ZD. 电负性:W22. (2024·浙江6月卷)X、Y、Z、M四种主族元素,原子序数依次增大,分别位于三个不同短周期,Y与M同主族,Y与Z核电荷数相差2,Z的原子最外层电子数是内层电子数的3倍。下列说法不正确的是(   )
A. 键角:YX>YX
B. 分子的极性:Y2X2>X2Z2
C. 共价晶体熔点:Y>M
D. 热稳定性:YX4>MX4
物质结构与性质
23. (2024·江苏卷)已知氯自由基催化O3分解形成臭氧空洞。下列有关反应描述正确的是(   )
A. CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—O键
B. 氟氯烃破坏臭氧层,氟氯烃产生氯自由基改变O3分解的历程
C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯,丁烷断裂σ键和π键
D. 石墨转化为金刚石,碳原子轨道的杂化类型由sp3转变为sp2
24. (2024·安徽卷)常温常压下,羟胺(NH2OH)易潮解,水溶液呈碱性,与盐酸反应的产物盐酸羟胺([NH3OH]Cl)广泛用于药品、香料等的合成。已知25 ℃时,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5,Kb(NH2OH)=8.7×10-9。下列关于物质结构或性质的比较正确的是(   )
A. 键角:NH3>NO
B. 熔点:NH2OH>[NH3OH]Cl
C. 25 ℃同浓度水溶液的pH:[NH3OH]Cl>NH4Cl
D. 羟胺分子间氢键的强弱:O—H…O>N—H…N
25. (2024·安徽卷)某催化剂结构简式如图所示。下列说法错误的是(   )
A. 该物质中Ni为+2价
B. 基态原子的第一电离能:Cl>P
C. 该物质中C和P均采取sp2杂化
D. 基态Ni原子价层电子排布式为3d84s2
26. (2024·新课标卷)Ni(CO)4(四羰合镍,沸点为43 ℃)可用于制备高纯镍,也是有机化合物羰基化反应的催化剂。
(1) 基态Ni原子价层电子的轨道表示式为___。镍的晶胞结构类型与铜的相同,晶胞体积为a3,镍原子半径为______。
(2) Ni(CO)4结构如图所示,其中含有σ键的数目为___,Ni(CO)4晶体的类型为____________。
27. (2024·全国甲卷)ⅣA族元素具有丰富的化学性质,其化合物有着广泛的应用。
(1) 该族元素基态原子核外未成对电子数为___,在与其他元素形成化合物时,呈现的最高化合价为______。
(2) CaC2俗称电石,该化合物中不存在的化学键类型为______(填字母)。
a. 离子键 b. 极性共价键
c. 非极性共价键 d. 配位键
(3) 一种光刻胶薄膜成分为聚甲基硅烷,其中电负性最大的元素是___,硅原子的杂化轨道类型为_________。
(4) 早在青铜器时代,人类就认识了锡。锡的卤化物熔点数据如下表。
物质 SnF4 SnCl4 SnBr4 SnI4
熔点/℃ 442 -34 29 143
结合变化规律说明原因:__________________________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5) 结晶型PbS可作为放射性探测器元件材料,其立方晶胞如图所示。其中Pb的配位数为___。设NA为阿伏加德罗常数的值,则该晶体密度为___g/cm3(列出计算式,Pb—207)。
28. (2024·浙江1月卷)氮和氧是构建化合物的常见元素。
已知:
(1) 某化合物的晶胞如图,其化学式是_____________________________________________________,晶体类型是____________。
(2) 下列说法正确的是______(填字母)。
A. 电负性:B>N>O
B. 离子半径:P3-C. 第一电离能:GeD. 基态Cr2+的简化电子排布式:[Ar]3d4
(3) ①H2N—NH2+H+―→H2N—NH,其中—NH2的N原子杂化方式为_________;比较键角∠HNH:H2N—NH2中的—NH2___H2N—NH中的—NH(填“>”“<”或“=”),请说明理由:_____________________ _________________________________________________________。
②将HNO3与SO3按物质的量之比1∶2发生化合反应生成A,测得A由2种微粒构成,其中之一是NO。比较氧化性强弱:NO___HNO3(填“>”“<”或“=”);写出A中阴离子的结构式:___。
大单元整合 提能力验考情一
[高考新视野]
1. C 【解析】 KAl(SO4)2·12H2O具有固定组成,属于纯净物;KAl(SO4)2·12H2O是由K+、Al3+和SO组成的复盐,故选C。
2. A 【解析】 CO2水溶液能导电,但CO2自身不能电离,CO2不属于电解质,A符合题意。
3. C 【解析】 纸的主要成分是纤维素,不是金属材料,A错误;沙的主要成分是SiO2,不是金属材料,B错误;金和铁都是金属,C正确;“甘之若饴”意思是把它看成像糖那样甜,糖类是有机物,不是金属材料,D错误。
4. D 【解析】 青铜主要成分是铜锡合金,A正确;透雕白玉璧是玉石,玉石的主要成分是硅酸盐,B正确;石质浮雕是汉白玉,汉白玉的主要成分是碳酸钙,C正确;青花釉里红瓷盖罐是陶瓷,陶瓷的主要成分是硅酸盐,D错误。
5. D 【解析】 羊毛的主要成分为蛋白质,A正确;墨的主要成分是炭黑,炭黑是碳元素的一种单质,B正确;纸的主要成分是纤维素,C正确;大理石的主要成分为碳酸钙,D错误。
6. D 【解析】 太阳能电池将太阳能转化为电能,D错误。
7. C 【解析】 S2-核外有18个电子,结构示意图为,A错误;H2O2是共价化合物,其中只含共价键,B错误;H2O中的O的杂化类型为sp3,O有2个孤电子对,H2O的空间结构为V形,D错误。
8. A 【解析】 CO2电子式为,A错误;Cl2分子形成共价键时,p电子以“头碰头”形成 σ键,B正确;NH3的空间结构为三角锥形,C正确;3,3-二甲基戊烷的主链上有5个C,3号碳上连有2个甲基, D正确。
9. A 【解析】 O3为V形分子,球棍模型为,B错误;H原子只有1个能级(1s),不存在1p能级,C错误;π键轨道重叠方式为“肩并肩”,D错误。
10. A 【解析】 KO2由K+和O构成,1 mol KO2晶体中离子数目为2NA,B错误;CO能水解,1 L 1 mol/L K2CO3溶液中CO数目小于NA,C错误;该反应中每生成3 mol O2转移3 mol电子,则每转移1 mol电子生成1 mol O2,D错误。
11. D 【解析】 标准状况下,11.2 L SO2为0.5 mol,原子总数为1.5NA,A错误;SO能水解,100 mL 0.1 mol/L Na2SO3溶液中SO数目小于0.01NA,B错误;反应①为SO2+2H2S===3S+2H2O,每消耗2 mol H2S生成3 mol S,3.4 g H2S为0.1 mol,生成0.15 mol S,C错误;反应②为3S+6OH-SO+2S2-+3H2O,还原产物为S2-,每生成2 mol S2-转移4 mol电子,则每生成1 mol S2-转移2 mol电子,D正确。
12. C、H、Fe 
【解析】 反应器I中发生反应:3CO+Fe2O3===2Fe+3CO2、3H2+Fe2O3===2Fe+3H2O,化合价发生改变的元素有 C、H、Fe。CO、H2各1 mol发生上述反应,各生成mol Fe,共生成mol Fe,反应器Ⅱ中发生反应:3Fe +4H2O(g)===Fe3O4+4H2,mol Fe生成mol H2。
13. D 【解析】 玻璃的主要成分为SiO2,能与氢氟酸反应,氢氟酸是弱酸,离子方程式中不拆分,A错误;Fe3+可以将Cu氧化成Cu2+:2Fe3++Cu===2Fe2++Cu2+,B错误;Cl2具有强氧化性,能将S2O氧化为SO,Cl2被还原为Cl-,正确的离子方程式为S2O+4Cl2+5H2O===2SO+8Cl-+10H+,C错误;碳酸钙的溶解度小于硫酸钙,D正确。
14. C 【解析】 Ag与稀硝酸反应生成的气体应是NO,A错误;FeS难溶于水,离子方程式中不能拆开,正确的离子方程式为Pb2++FeS===PbS+Fe2+,B错误;草酸是弱酸,离子方程式中不能拆开,D错误。
15. D 【解析】 H2S是气体,离子方程式中不能拆开,A错误;酸性条件下,NO能将H2SO3氧化为SO,B错误;Ka1(H2CO3)>Ka(HClO)>Ka2(H2CO3),Cl2与水反应生成的HClO与NaHCO3不反应,生成物中应有HClO,正确离子方程式为Cl2+HCO===Cl-+HClO+CO2,C错误。
16. C 【解析】 NO2是大气污染物,A错误;反应中NO为氧化剂,CH3OH是还原剂,O3有强氧化性,不能用O3替换CH3OH,B错误;X是N2,还原剂CH3OH中C元素化合价由-2升高至+4,氧化剂NO中N化合价由+5降低至0,由得失电子守恒可知,氧化剂与还原剂物质的量之比为6∶5,C正确;每生成1 mol CO2转移6 mol电子,若生成标准状况下的CO2气体11.2 L(即0.5 mol),转移3 mol电子,D错误。
17. A
18. B 【解析】 Al3+有2个电子层,而K+有3个电子层,K+的半径较大,A错误;同主族从上到下,元素的电负性减小,电负性:O>S,B正确;H2O分子间存在氢键,H2S分子间不存在氢键,沸点:H2S Al,碱性:Al(OH)319. A 【解析】 W、X、Y、Z依次为Li、N、F、P。N和P均位于ⅤA族,A正确;非金属性:F>N>P,B错误;非金属性:F>P,稳定性:HF>PH3,C错误;原子半径:Li>N>F,D错误。
20. A 【解析】 W、X、Y、Z依次为C、N、Mg、Fe。N元素的单质为分子晶体,Mg和Fe均为金属晶体,C既可以形成金刚石又可以形成石墨,石墨的熔点最高,A错误;NH3中N原子的价层电子对数为4,N采取sp3杂化,B正确;Mg(OH)2(s)??Mg2+(aq)+2OH-(aq),NH能与OH-结合,使沉淀溶解平衡右移,C正确;Mg3[Fe(CN)6]2中CN-提供孤电子对与Fe3+形成配位键,D正确。
21. C 【解析】 W、X、Y、Z、Q、R分别为H、C、N、O、Na、Cl。原子半径:H22. B 【解析】 X、Y、Z、M依次为H、C、O、Si。CH中C采取sp2杂化,CH空间结构为平面三角形,键角为120°;CH中C采取sp3杂化,C有1个孤电子对,CH空间结构为三角锥形,键角小于109°28′,A正确;C2H2为非极性分子,H2O2为极性分子,B错误;原子半径:CSi—Si,熔点:金刚石>Si,C正确;非金属性:C>Si,稳定性:CH4>SiH4,D正确。
23. B 【解析】 CH3CH2OH催化氧化为CH3CHO,CH3CH2OH断裂C—H键和O—H键,A错误;Cl+O3―→ClO+O2、ClO+O―→Cl+O2,Cl是O3分解的催化剂,B正确;丁烷是饱和烷烃,无π键,C错误;石墨中碳原子采取sp2杂化,金刚石中碳原子采取sp3杂化,D错误。
24. D 【解析】 NH3中N的价层电子对数为4,N采取sp3杂化,N有1个孤电子对,键角小于109°28'。NO中N的价层电子对数为3,N采取sp2杂化,N无孤电子对,键角为120°,键角:NH3NH4Cl,pH:[NH3OH]ClN—H…N,D正确。
25. C 【解析】 由图可知,根据Cl-个数可知,Ni为+2价,A正确;第一电离能:Cl>P,B正确;该物质中C采取sp2杂化,P采取sp3杂化,C错误;Ni的原子序数为28,基态Ni原子价层电子排布式为3d84s2,D正确。
26. (1)  a (2) 8 分子晶体
【解析】 (1) Ni为28号元素,基态Ni原子核外电子排布式为[Ar]3d84s2,价层电子排布式为3d84s2;铜晶胞示意图为,晶胞体积为a3,晶胞边长为a,面对角线长为a,镍原子半径为面对角线长的,即a。(2) 单键均为σ键,三键含有1个σ键和2个π键,1个Ni(CO)4分子中含有8个σ键。Ni(CO)4的沸点很低,晶体类型为分子晶体。
27. (1) 2 +4 (2) bd (3) C sp3 (4) SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体,离子晶体的熔点比分子晶体的高,分子晶体的相对分子质量越大,分子间作用力越强,熔点越高 (5) 6 
【解析】 (2) CaC2为离子化合物,由Ca2+和C构成,Ca2+和C之间存在离子键,C中两个C原子之间存在非极性共价键。(3) 聚甲基硅烷含C、Si、H三种元素,电负性:C>H>Si,电负性最大的是C。Si形成4个共价键,无孤电子对,Si的杂化类型为sp3。(4) 根据表中数据可知,SnF4的熔点远高于其余三种物质,SnF4属于离子晶体,SnCl4、SnBr4、SnI4属于分子晶体,离子晶体的熔点比分子晶体高,SnCl4、SnBr4、SnI4三种物质组成结构相似,相对分子质量越大,范德华力越大,熔点越高。(5) 由PbS晶胞结构图可知,晶胞中有4个Pb和4个S,Pb和S的配位数均为6。晶胞质量为 g,晶胞体积为(594×10-10 cm)3,晶体密度为 g/cm3。
28. (1) Cr(H2O)4Cl2或CrCl2·4H2O 分子晶体 (2) CD (3) ①sp3 < —NH2中N有孤电子对,对成键电子对的斥力大,键角小 ②> 
【解析】 (2) 同周期主族元素,从左到右,电负性增大,电负性:O>N>B,A错误;核外电子排布相同的离子,核电荷数越大,离子半径越小,半径:P3->S2->Cl-,B错误;同周期从左到右,第一电离能总体趋势增大,ⅡA族和ⅤA族反常,第一电离能:Ge
同课章节目录