第2章 章末提升课 第2课时 化学反应速率与化学平衡综合图像(课件 学案 练习,共3份)高中化学鲁科版(2019)选择性必修1

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名称 第2章 章末提升课 第2课时 化学反应速率与化学平衡综合图像(课件 学案 练习,共3份)高中化学鲁科版(2019)选择性必修1
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文件大小 4.3MB
资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-04-15 10:36:36

文档简介

第2课时 化学反应速率与化学平衡综合图像
[核心素养发展目标] 1.了解几种常考特殊图像。2.能提取有效信息综合分析多曲线图像,正确解答相关问题。
一、几种特殊曲线分析
类型一 抛物线型曲线分析
例1 对于反应aA(g)+bB(g)??cC(g)+dD(g) ΔH=Q的变化曲线如下图:
(1)M点之前,温度低反应速率小,测定时反应为________状态,v正________v逆。
(2)M点为________,M点后为平衡移动受温度影响的情况。升高温度,平衡向________________移动,Q________0。
(3)由图2可得出a+b________c+d。
例2 向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下反应SO2(g)+NO2(g)??SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随时间变化的示意图如图所示:
(1)反应过程中压强________(填“增大”“减小”或“不变”)。
(2)反应物浓度:a点________b点(填“>”“<”或“=”,下同)。
(3)该反应的焓变ΔH________0。
(4)c点是否是平衡状态:________(填“是”或“否”)。
例3 一定温度下,发生反应:N2(g)+3H2(g)??2NH3(g) ΔH<0,改变反应物的投料比,NH3的平衡体积分数随的变化曲线如图所示:
(1)a=________。
(2)A、B、C三点H2的平衡转化率由大到小的顺序:_______________________________,
三点的平衡常数大小关系:________。
类型二 曲线及曲线外标记特殊点图像
例4 对于化学反应mA(g)+nB(g)??pC(g)+qD(g)(如图),分析E、F点反应进行的方向。
(1)L线上所有的点都是平衡点,L线上方(E点),A%大于平衡体系的A%,则E点Q________K,反应________进行,v正______v逆。
(2)同理分析,F点Q________K,反应________进行,v正________v逆。
1.已知A(g)+B(g)??2C(g),反应过程中C的百分含量与温度的关系如图所示,下列说法正确的是(  )
A.正反应速率:v(c)>v(d)>v(b)
B.化学平衡常数:K(d)>K(c)
C.c点向d点变化时,v正D.d点状态加入合适的催化剂可使C%增大
2.如图是在其他条件一定时,反应:2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)中NO的最大转化率与温度(T)的关系曲线。图中坐标有A、B、C、D、E 5点。
(1)其中表示已达平衡状态,v正=v逆的点是________。
(2)其中表示未达平衡状态,v正>v逆的点是________。
(3)其中表示未达平衡状态,v正(4)该反应的ΔH________0。
二、多曲线复杂图像的分析
类型一 与平衡移动有关的多曲线图像分析
例1 150 ℃时,发生的反应为CS2(g)+2H2O(g)??CO2(g)+2H2S(g) ΔH=-46 kJ·mol-1。在恒温恒容条件下发生上述反应,测得H2O的平衡转化率[α(H2O)]与温度、投料比[A=]的关系如图所示。
X代表________,A1________(填“>”“<”或“=”)A2,判断依据是_____________________
_______________________________________________________________________________。
例2 2HI(g)?? H2(g)+I2(g) ΔH>0,v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示。
当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为________(填字母)。
类型二 根据图像判断催化效率或反应的选择性
例3 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。
主反应:2CO(g)+4H2(g)??CH3OCH3(g)+H2O(g)
副反应:CO(g)+H2O(g)??CO2(g)+H2(g)、CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)
测得反应体系中各物质的产率或转化率与催化剂的关系如图所示。则催化剂中约为______时最有利于二甲醚的合成。
例4 丙烷催化直接脱氢反应:
主反应:C3H8(g)??C3H6(g)+H2(g) ΔH1=+124.3 kJ·mol-1 (ⅰ)
副反应:C3H8(g)??C2H4(g)+ CH4(g) ΔH2(ⅱ)
(1)反应 ⅰ的平衡常数、产物丙烯选择性、副产物乙烯选择性与温度的关系如图所示,分析工业生产中采用的温度为650 ℃左右的原因是_______________________________________。
(2)温度为 670 ℃时,若在 1 L 的容器中投入8 mol C3H8,充分反应后,平衡混合气体中有 2 mol CH4和一定量C3H8、C3H6、H2、C2H4,计算该条件下C3H6 的选择性为____%(C3H6的选择性=×100%)。
分析复杂图像要做到四看
一看横纵坐标、二看是否平衡态、三看曲线走势关键点、四看方程式的特点(系数、热效应)。
1.在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是(  )
A.反应2NO(g)+O2(g)??2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高NO的转化率
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO的转化率
D.380 ℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO的平衡转化率为50%,则平衡常数K>2 000 mol-1·L
2.已知:无CO时反应2NO(g) N2(g)+O2(g),有CO时反应2CO(g)+2NO(g)??2CO2(g)+N2(g)。某研究小组以AgZSM为催化剂,在容积为1 L的容器中,相同时间下测得0.1 mol NO转化为N2的转化率随温度变化如图所示。下列说法不正确的是(  )
A.反应2NO(g) N2(g)+O2(g)的ΔH<0
B.X点可以通过更换高效催化剂提高NO的反应速率
C.Y点再通入CO、N2各0.01 mol,此时v正(CO)D.达平衡后,其他条件不变,改变物料使>1,CO转化率下降
3.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应原理为2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)+3H2O(g)。已知在压强为a MPa下,该反应在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率如图:
此反应________(填“放热”或“吸热”);若温度不变,提高投料比[],则K将________(填“增大”“减小”或“不变”)。
第2课时 化学反应速率与化学平衡综合图像
一、
例1 (1)非平衡 > (2)平衡点 逆反应方向 < (3)<
例2 (1)增大 (2)> (3)< (4)否
例3 (1)3∶1 (2)αA(H2)>αB(H2)>αC(H2) 相等
例4 (1)< 正向 > (2)> 逆向 <
应用体验
1.C [温度越高,反应速率越大,则正反应速率:v(d)>v(c)>v(b),A错误;正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,K减小,则化学平衡常数:K(d)2.(1)BD (2)C (3)AE (4)<
二、
例1 温度 > 温度相同时,增大CS2(g)的投料,平衡正向移动,H2O(g)的平衡转化率升高
例2 AE
例3 2.0
例4 (1)丙烯选择性高,反应速率快,平衡常数大 (2)50
应用体验
1.D 2.C
3.放热 不变(共75张PPT)
第2章 章末提升课 
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第2课时
化学反应速率与化学平衡综合图像
核心素养
发展目标
1.了解几种常考特殊图像。
2.能提取有效信息综合分析多曲线图像,正确解答相关问题。
内容索引
课时对点练
一、几种特殊曲线分析
二、多曲线复杂图像的分析
>
<

几种特殊曲线分析
类型一 抛物线型曲线分析
例1 对于反应aA(g)+bB(g) cC(g)+dD(g) ΔH=Q的变化曲线如下图:
(1)M点之前,温度低反应速率小,
测定时反应为 状态,v正
v逆。
(2)M点为 ,M点后为平衡
移动受温度影响的情况。升高温度,平衡向 移动,Q 0。
(3)由图2可得出a+b c+d。

几种特殊曲线分析
非平衡

平衡点
逆反应方向
<
<
例2 向绝热恒容密闭容器中通入SO2和NO2,一定条件下反应SO2(g)+NO2(g) SO3(g)+NO(g)达到平衡,正反应速率随
时间变化的示意图如图所示:
(1)反应过程中压强 (填“增大”“减小”或
“不变”)。
(2)反应物浓度:a点 b点(填“>”“<”或“=”,下同)。
(3)该反应的焓变ΔH 0。
(4)c点是否是平衡状态: (填“是”或“否”)。
增大
>
<

例3 一定温度下,发生反应:N2(g)+3H2(g)
2NH3(g) ΔH<0,改变反应物的投料比,NH3的平
衡体积分数随 的变化曲线如图所示:
(1)a= 。
(2)A、B、C三点H2的平衡转化率由大到小的顺序: ,三点的平衡常数大小关系: 。
3∶1
αA(H2)>αB(H2)>αC(H2)
相等
类型二 曲线及曲线外标记特殊点图像
例4 对于化学反应mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g)(如图),分析E、F点反应进行的方向。
(1)L线上所有的点都是平衡点,L线上方(E点),A%大于
平衡体系的A%,则E点Q K,反应 进行,v正 v逆。
(2)同理分析,F点Q K,反应 进行,v正 v逆。
<
正向
>
>
逆向
<
1.已知A(g)+B(g) 2C(g),反应过程中C的百分含量与温度的关系如图所示,下列说法正确的是
A.正反应速率:v(c)>v(d)>v(b)
B.化学平衡常数:K(d)>K(c)
C.c点向d点变化时,v正D.d点状态加入合适的催化剂可使C%增大

温度越高,反应速率越大,则正反应速率:
v(d)>v(c)>v(b),A错误;
正反应为放热反应,升高温度平衡逆向移动,
K减小,则化学平衡常数:K(d)由c点向d点变化时,平衡逆向移动,可知v正d点时加入催化剂不会使平衡移动,C%不变,D错误。
2.如图是在其他条件一定时,反应:2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)中NO的最大转化率与温度(T)的关系曲线。图中坐标有A、B、C、D、E 5点。
(1)其中表示已达平衡状态,v正=v逆的点是 。
(2)其中表示未达平衡状态,v正>v逆的点是 。
(3)其中表示未达平衡状态,v正(4)该反应的ΔH 0。
返回
BD
C
AE
<
多曲线复杂图像的分析
>
<

类型一 与平衡移动有关的多曲线图像分析
例1 150 ℃时,发生的反应为CS2(g)+2H2O(g)
CO2(g)+2H2S(g) ΔH=-46 kJ·mol-1。在
恒温恒容条件下发生上述反应,测得H2O的平衡
转化率[α(H2O)]与温度、投料比[A= ]的关系如图所示。
X代表______,A1____(填“>”“<”或“=”)A2,判断依据是_________
__________________________________________________________。

多曲线复杂图像的分析
温度
> 
温度相同
时,增大CS2(g)的投料,平衡正向移动,H2O(g)的平衡转化率升高
例2 2HI(g) H2(g)+I2(g) ΔH>0,v正~x(HI)和v逆~x(H2)的关系可用如图表示。
当升高到某一温度时,反应重新达到平衡,相应的点分别为____(填字母)。
AE
当v正=v逆时为平衡状态,升高温度正、逆反应速率均增大,对应两点的纵坐标在1.6上面,升高温度,平衡向正反应方向移动,x(HI)减小(A点符合),x(H2)增大(E点符合)。
类型二 根据图像判断催化效率或反应的选择性
例3 采用一种新型的催化剂(主要成分是Cu-Mn
的合金),利用CO和H2制备二甲醚(DME)。
主反应:2CO(g)+4H2(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)
副反应:CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)、CO(g)+2H2(g)===CH3OH(g)
测得反应体系中各物质的产率或转化率与催化剂的关系如图所示。则催
化剂中 约为____时最有利于二甲醚的合成。
2.0
例4 丙烷催化直接脱氢反应:
主反应:C3H8(g) C3H6(g)+H2(g) 
ΔH1=+124.3 kJ·mol-1 (ⅰ)
副反应:C3H8(g) C2H4(g)+ CH4(g) 
ΔH2(ⅱ)
(1)反应ⅰ的平衡常数、产物丙烯选择性、副产物乙烯选择性与温度的关系如图所示,分析工业生产中采用的温度为650 ℃左右的原因是_______
_______________________________。
择性高,反应速率快,平衡常数大
丙烯选
(2)温度为 670 ℃时,若在 1 L 的容器中投入8 mol C3H8,充分反应后,平衡混合气体中有 2 mol CH4和一定量C3H8、C3H6、H2、C2H4,计算该条件下C3H6的选择性为_________%(C3H6的选择性
= ×100%)。
50
平衡混合气体中有 2 mol CH4,则根据反应ⅱ可知平衡时该反应消耗的n1(C3H8)=2 mol;设平衡时C3H6的物质的量为x mol,根据反应ⅰ可知平衡时n(H2)=x mol,反应ⅰ消耗的n2(C3H8)
=x mol,则平衡时容器中n(C3H8)=(8-2-x)mol=(6-x)mol,
归纳总结
分析复杂图像要做到四看
一看横纵坐标、二看是否平衡态、三看曲线走势关键点、四看方程式的特点(系数、热效应)。
1.在恒压、NO和O2的起始浓度一定的条件下,催化反应相同时间,测得不同温度下NO转化为NO2的转化率如图中实线所示(图中虚线表示相同条件下NO的平衡转化率随温度的变化)。下列说法正确的是
A.反应2NO(g)+O2(g) 2NO2(g)的ΔH>0
B.图中X点所示条件下,延长反应时间不能提高NO
的转化率
C.图中Y点所示条件下,增加O2的浓度不能提高NO的转化率
D.380 ℃下,c起始(O2)=5.0×10-4 mol·L-1,NO的平衡转化率为50%,则平
衡常数K>2 000 mol-1·L

由虚线可知,随温度升高,NO的平衡转化率逐
渐降低,说明平衡逆向移动,则NO与O2反应生
成NO2的反应为放热反应,ΔH<0,A项错误;
由图像知,相同条件下NO的平衡转化率高于X
点对应的值,X点未达到平衡,延长时间反应继续向右进行,NO的转化率增大,B项错误;
Y点为平衡点,增大O2的浓度,平衡正向移动,可以提高NO的转化率,C项错误;
设NO的起始浓度为a mol·L-1,NO的转化率为50%,则平衡时NO、O2和NO2的浓度分别为0.5a mol·L-1、(5.0×10-4-0.25a) mol·L-1、0.5a mol·L-1,
2.已知:无CO时反应2NO(g) N2(g)+O2(g),有CO时反应2CO(g)+2NO(g) 2CO2(g)+N2(g)。某研究小组以
AgZSM为催化剂,在容积为1 L的容器中,
相同时间下测得0.1 mol NO转化为N2的转化
率随温度变化如图所示。下列说法不正确
的是
A.反应2NO(g) N2(g)+O2(g)的ΔH<0
B.X点可以通过更换高效催化剂提高NO
的反应速率
C.Y点再通入CO、N2各0.01 mol,此时
v正(CO)
由图可知,升高温度NO的转化率减小,则升高温度平衡逆向移动,2NO(g) N2(g)+O2(g)的ΔH<0,A正确;
催化剂具有选择性,X点可以通过更换高效催化剂提高NO的反应速率,B正确;
2CO(g)+2NO(g) 2CO2(g)+N2(g)
起始/(mol·L-1)  0.1   0.1    0    0
转化/(mol·L-1)  0.08  0.08    0.08   0.04
平衡/(mol·L-1)  0.02  0.02    0.08   0.04
L≈888.9 mol-1·Lv正(CO)>v逆(CO),C错误;
2CO(g)+2NO(g) 2CO2(g)+N2(g)中增大CO的量,可促进NO的转化,而CO的转化率下降,D正确。
3.将燃煤废气中的CO2转化为二甲醚的反应
原理为2CO2(g)+6H2(g) CH3OCH3(g)
+3H2O(g)。已知在压强为a MPa下,该反应
在不同温度、不同投料比时,CO2的转化率
如图:
此反应_________(填“放热”或“吸热”);若温度不变,提高投料比
[ ],则K将______(填“增大”“减小”或“不变”)。
放热
不变
当投料比一定时,温度越高,CO2的转化率越低,所以升温,平衡左移,正反应为放热反应。平衡常数只与温度有关,不随投料比的变化而变化。
返回
课时对点练
1.在一定温度下,发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。改变起始时n(SO2)对反应的影响如图所示。下列说法正确的是
A.SO2的起始量越大,混合气体中SO3的体
积分数越大
B.a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最高
C.a、b、c三点的平衡常数:Kb>Kc>Ka
D.b、c点均为化学平衡点,a点未达到平衡且反应正向进行

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由题图可知,O2的量一定,SO2的量越少,其转化率越高,故a点时SO2的转化率最高,B正确。
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2.反应aM(g)+bN(g) cP(g)+dQ(g)达到平衡时,M的体积分数φ(M)与反应条件的关系如图所示。其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比。下列说法正确的是
A.同温同压同z时,加入催化剂,
平衡时Q的体积分数增大
B.同压同z时,升高温度,平衡
时Q的体积分数增大
C.同温同z时,增大压强,平衡时Q的体积分数增大
D.同温同压时,增大z,平衡时Q的体积分数增大

催化剂同等程度地影响正、逆反
应速率,对平衡移动无影响,故
同温同压同z时,加入催化剂,平
衡时Q的体积分数不变,A项错误;
同压同z时,温度升高,M的体积
分数减小,说明正反应为吸热反应,升高温度,平衡向正反应方向移动,则平衡时Q的体积分数增大,B项正确;
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同温同z时,增大压强,M的体积
分数增大,说明平衡向逆反应方
向移动,a+b分数减小,C项错误;
由图像可知,z值越大,M的体积
分数越小,越有利于M的转化率的提高,但Q的体积分数不一定增大,若加入N的物质的量较多,虽然有利于平衡右移,但Q的体积分数依然减小,D项错误。
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3.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的变化规律(图中T表示温度,n表示物质的量),根据图像得出的下列结论不正确的是
A.反应速率:c>b>a
B.达到平衡时A2的转化率:b>a>c
C.若T2>T1,则正反应一定是吸热反应
D.达到平衡时,AB3的物质的量:c>b>a

根据图像可知,a、b、c点B2的起始物质的量依次增
大,即反应物的浓度依次增大,反应速率依次增大,
故A正确;
根据图像可知,a、b、c点B2的起始物质的量依次增
大,对于可逆反应来说,增大一种反应物的物质的量浓度,有利于平衡向正反应方向移动,则另一种反应物的转化率增大,达到平衡时A2的转化率大小顺序为c>b>a,反应产物的物质的量增多,所以达到平衡时,AB3的物质的量大小顺序为c>b>a,故B错误、D正确;
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若T2>T1,由图像可知,温度升高,反应产物的物质的量增大,说明升高温度平衡向正反应方向移动,则正反应为吸热反应,故C正确。
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4.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:NH2COONH4(s)
2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数值(-lg K)随温度(T)的变化如图所示,下列说法不正确的是
A.该反应的ΔH>0
B.A点对应状态的平衡常数K(A)=10-2.294 mol3·L-3
C.NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D.30 ℃时,B点对应状态的v正<v逆

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-lg K越大,化学平衡常数K越小,由题图可知,
随着温度的升高,化学平衡常数K增大,则升高
温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,ΔH>0,
故A正确;
A点对应的-lg K=2.294,则平衡常数K(A)=10-2.294 mol3·L-3,故B正确;
反应体系中气体只有NH3和CO2,反应得到NH3和CO2的物质的量之比为2∶1,所以NH3的体积分数始终不变,故C错误;
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30 ℃时,B点浓度商Q大于平衡常数K,反应向逆反应方向进行,则B点对应状态的v正<v逆,故D正确。
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5.在一个绝热的恒容密闭容器中通入CO(g)和H2O(g),一定条件下使反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)达到平衡状态,正反应速率随时间变化的示意图如图所示。由图可得出的结论正确的有
①反应物浓度:A点小于C点
②反应物的总能量高于反应产物的总能量
③反应过程中压强始终不变
④Δt1=Δt2时,H2的产率:AB段小于BC段
⑤C点时反应进行的程度最大
A.1项 B.2项 C.3项 D.4项

A点到C点正反应速率增大,反应物浓度随时间不断
减小,所以反应物浓度:A点大于C点,故①错误;
A点到C点正反应速率增大,之后正反应速率减小,
说明反应刚开始时温度升高对正反应速率的影响大
于浓度减小对正反应速率的影响,说明该反应为放热反应,反应物的总能量高于反应产物的总能量,故②正确;
该反应为反应前后气体体积不变的反应,该容器为绝热恒容密闭容器,温度升高,压强增大,故③错误;
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随着反应的进行,正反应速率增大,氢气的产率逐
渐增大,Δt1=Δt2时,H2的产率:AB段小于BC段,
故④正确;
化学平衡状态的标志是各物质的浓度不再改变,其
实质是正反应速率等于逆反应速率,C点对应的正反应速率显然还在改变,故一定未达平衡,故⑤错误。
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6.(2023·青岛高二期中)合成氨技术一直是科学家研究的重要课题。将0.1 mol N2和0.3 mol H2充入密闭容器中反应,平衡后混合物中NH3的物质的量分数[φ(NH3)]随温度、压强的变化如图所示。下列说法正确的是
A.压强大小关系为p1<p2<p3
B.达平衡时a点氮气的分压p平(N2)=0.1p2
C.a点的平衡常数K= mol-2·L2
D.a、b、c三点平衡常数大小关系为Ka<Kb<Kc

N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)为气体分子数减小的反应,其他条件相同时,增大压强平衡正向移动,φ(NH3)增大,故压强大小关系为p1>p2>p3,A错误;
达平衡时a点NH3的物质的量分数为0.6,设此时N2转化了a mol,根据三段式法有:
N2(g)+3H2(g) 2NH3(g)
起始/mol    0.1   0.3    0
转化/mol    a    3a    2a
平衡/mol    0.1-a 0.3-3a  2a
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容器体积未知,且该反应为反应前后气体分子数
不等的反应,根据所给条件无法计算K,C错误;
由题图可知,同一压强下,升高温度φ(NH3)减小,
平衡逆向移动,平衡常数减小,温度:a点<b点<c点,故Ka>Kb>Kc,D错误。
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7.一定量的CO2与足量的碳在容积可变的恒压密闭容器中发生反应:C(s)+CO2(g) 2CO(g)。平衡时,
体系中气体体积分数与温度的
关系如图所示:
已知:气体分压(p分)=气体总压
(p总)×体积分数。下列说法正确
的是
A.925 ℃时,用平衡分压代替平
衡浓度表示的化学平衡常数Kp
=24.0p总
B.550 ℃时,若充入惰性气体,
v正、v逆均减小,平衡逆向
移动
C.T ℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D.650 ℃时,反应达到平衡后CO2的转化率为25.0%

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由题图可知925 ℃时,平衡
时,CO的体积分数为96%,
则CO2的体积分数为4%,所
以p平(CO)=0.96p总,p平(CO2)
=0.04p总,所以Kp=
=23.04p总,故A错误;
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在容积可变的恒压密闭容器中
发生反应,550 ℃时若充入惰
性气体,相当于减小压强,则
v正、v逆均减小,该反应正反应
是气体分子数增大的反应,则
平衡正向移动,故B错误;
由图可知,T ℃时,反应达到平衡后CO和CO2的体积分数都为50%,所以充入等体积的CO2和CO后依然是平衡状态,平衡不移动,故C错误;
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由图可知,650 ℃时,反应
达到平衡后CO的体积分数为
40.0%,设开始加入的二氧化
碳的物质的量为1 mol,转化
了x mol,则剩余(1-x) mol
CO2,生成2x mol CO,所以有 ×100%=40.0%,解得x=0.25,所以CO2的转化率为25.0%,故D正确。
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8.一定条件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g) CH2==CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催
化效率的影响如图,下列说法正确的是
A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)
B.化学平衡常数:KN>KM
C.当温度高于250 ℃时,升高温度,平
衡向逆反应方向移动,从而使催化剂的催化效率降低
D.若投料比n(H2)∶n(CO2)=3∶1,则图中M点时,乙烯的体积分数约为7.7%

M点的温度低于N点的温度,但M点催化剂
的催化效率高于N点,所以生成乙烯的速率:
v(M)不一定小于v(N),A错误;
由题图可知,升高温度,CO2的平衡转化率
降低,说明升温平衡逆向移动,正反应为放
热反应,温度升高,化学平衡常数减小,N点温度高于M点温度,则化学平衡常数:KN催化剂的催化效率与平衡移动方向无关,C错误;
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题图中M点时,CO2的平衡转化率是50%,
若投料比n(H2)∶n(CO2)=3∶1,设起始
CO2的物质的量为a mol,列三段式:
6H2(g)+2CO2(g) CH2==CH2(g)+4H2O(g)
起始/mol   3a   a      0       0
转化/mol   1.5a  0.5a     0.25a     a
平衡/mol   1.5a  0.5a     0.25a     a
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9.在一个体积为2 L的密闭容器中,高温下发生反应:
Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)。其中CO2、CO的
物质的量(mol)随时间(min)的变化关系如图所示:
(1)反应在1 min时第一次达到平衡状态,固体的质量
增加了3.2 g。用CO2的浓度变化表示的反应速率v(CO2)
=_________________。
(2)反应进行至2 min时,若只改变温度,曲线发生的变化如图所示,3 min时再次达到平衡,则ΔH___(填“>”“<”或“=”)0。
0.1 mol·L-1·min-1
>
(3)5 min时再充入一定量的CO(g),平衡发生移动。
下列说法正确的是___(填字母)。
a.v正先增大后减小 b.v正先减小后增大
c.v逆先增大后减小 d.v逆先减小后增大
表示n(CO2)变化的曲线是___(填写图中曲线的字母
编号)。
(4)请用固态物质的有关物理量来说明该反应已经达到化学平衡状态:_________________________________________________________。
c
b
Fe(或FeO)的质量(或物质的量)保持不变(或固体总质量保持不变)
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10.(2024·河南1月适应性测试)二氧化碳-甲烷重整反应制备合成气(H2+CO)是一种生产高附加值化学品的低碳过程。该过程存在如下化学反应:
①CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g) ΔH1
②CO2(g)+2H2(g) C(s)+2H2O(g) ΔH2=-90.2 kJ·mol-1
③CH4(g) C(s)+2H2(g) ΔH3=+74.9 kJ·mol-1
④CO(g)+H2(g) H2O(g)+C(s) ΔH4=-131.3 kJ·mol-1
(1)ΔH1= ______________,反应①____正向自发进行(填字母)。
A.低温下能 B.高温下能 C.任何温度下都能 D.任何温度下都不能
+247.3 kJ·mol-1
B
(2)反应体系总压强分别为5.00 MPa、1.00 MPa和0.50 MPa时,CH4平衡转化率随反应温度变化如图1所示,则代表反应体系总压强为5.00 MPa的曲线是____(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”),判断依据是_________________________________
_______________。
图1

恒温减压时平衡①、③右移,甲烷平衡转化率增大
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(3)当反应体系总压强为0.1 MPa时,平衡时部分
组分的物质的量随反应温度变化如图2所示。随
反应温度的升高,CO2的物质的量先增加后减少,
主要原因是_______________________________
_________________________________________
___________________________________。
图2
低于500 ℃,温度对反应②影响更大,所以n(CO2)增大,高于500 ℃时,温度对反应①、③影响更大,所以n(CO2)减小
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11.氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物间的相互转化及脱除有重要意义。
Ⅰ.氮氧化物间的相互转化
(1)已知2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的反应历程分两步:
第一步:2NO(g) N2O2(g)(快速平衡)
第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)(慢反应)
①用O2表示的速率方程为v(O2)=k1c2(NO)·c(O2);用NO2表示的速率方程
为v(NO2)=k2c2(NO)·c(O2),k1与k2均表示速率常数,则 =___。
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②下列关于反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的说法正确的是___(填字母)。
A.压强增大,反应速率常数一定增大
B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能
C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和
B
反应速率常数与压强无关,A错误;
第一步反应是快反应,第二步反应为慢反应,所以第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能,B正确。
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(2)2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0,用分压表示的平衡常
数Kp与 (T为温度)的关系如图1。
①能正确表示lg Kp与 关系的曲线是__(填“a”或“b”)。
a
根据反应2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0可知,该反应的正反应为放热反
应,升高温度, 减小,平衡逆向移动,Kp减小,所以表示lg Kp与 关
系的曲线是a。
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②298 K时,在体积固定的密闭容器中充入一定量的NO2,平衡时NO2的分压为100 kPa。已知Kp=2.7×10-3 kPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算),则NO2的转化率为______(结果保留整数)。
35%
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假设起始NO2的物质的量为1 mol,转化率为x,列出三段式:
2NO2(g) N2O4(g)
n(起始)/mol     1     0
n(转化)/mol     x     0.5x
n(平衡)/mol     1-x    0.5x
同温同体积下,气体的压强之比等于其物质的量之比,则p(NO2)∶
p(N2O4)=(1-x)∶0.5x=100∶p(N2O4),
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=2.7×10-3 kPa-1,解得x≈0.35,所以NO2的平衡转化率为35%。
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Ⅱ.烟气中氮氧化物的脱除
(3)以NH3为还原剂在脱硝装置中消除烟气中的氮氧化物。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)===4N2(g)+6H2O(g) ΔH1
副反应:4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g) ΔH2=-1 267.1 kJ·mol-1;
4NH3(g)+5O2(g)===4NO(g)+6H2O(g) ΔH3=-907.3 kJ·mol-1
①ΔH1=__________________。
-1 626.9 kJ·mol-1
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从上到下给反应分别编号为ⅰ、ⅱ、ⅲ,根据盖斯定律,将反应ⅱ×2-ⅲ可得4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)===4N2(g)+6H2O(g),则ΔH1=2ΔH2-ΔH3=2×(-1 267.1 kJ·mol-1)-(-907.3 kJ·mol-1)=-1 626.9 kJ·
mol-1。
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②将烟气按一定的流速通过脱硝装置,测得出口的NO的浓度与温度的关系如图2,试分析脱硝的适宜温度是__(填字母)。
a.<850 ℃
b.900~1 000 ℃
c.>1 050 ℃
温度超过1 000 ℃,NO浓度升高的原因是_____
_________________________________________________________________________________________________________________________。
b
温度
过高,NH3容易与氧气发生反应产生NO,使NO浓度升高(或反应温度过高,副反应发生程度变大,产生更多的NO,其他答案合理也可)
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根据图2可知,在温度为900~1 000 ℃时,出口的氮氧化物的残留浓度小,故选b。
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11作业25 化学反应速率与化学平衡综合图像
(分值:100分)
(选择题1~8题,每小题8分,共64分)
1.在一定温度下,发生反应:2SO2(g)+O2(g) 2SO3(g) ΔH<0。改变起始时n(SO2)对反应的影响如图所示。下列说法正确的是(  )
A.SO2的起始量越大,混合气体中SO3的体积分数越大
B.a、b、c三点中,a点时SO2的转化率最高
C.a、b、c三点的平衡常数:Kb>Kc>Ka
D.b、c点均为化学平衡点,a点未达到平衡且反应正向进行
2.反应aM(g)+bN(g) cP(g)+dQ(g)达到平衡时,M的体积分数φ(M)与反应条件的关系如图所示。其中z表示反应开始时N的物质的量与M的物质的量之比。下列说法正确的是(  )
A.同温同压同z时,加入催化剂,平衡时Q的体积分数增大
B.同压同z时,升高温度,平衡时Q的体积分数增大
C.同温同z时,增大压强,平衡时Q的体积分数增大
D.同温同压时,增大z,平衡时Q的体积分数增大
3.某化学科研小组研究在其他条件不变时,改变某一条件对反应A2(g)+3B2(g) 2AB3(g)化学平衡状态的影响,得到如图所示的变化规律(图中T表示温度,n表示物质的量),根据图像得出的下列结论不正确的是(  )
A.反应速率:c>b>a
B.达到平衡时A2的转化率:b>a>c
C.若T2>T1,则正反应一定是吸热反应
D.达到平衡时,AB3的物质的量:c>b>a
4.将一定量纯净的氨基甲酸铵固体置于密闭容器中,发生反应:NH2COONH4(s) 2NH3(g)+CO2(g)。该反应的平衡常数的负对数值(-lg K)随温度(T)的变化如图所示,下列说法不正确的是(  )
A.该反应的ΔH>0
B.A点对应状态的平衡常数K(A)=10-2.294 mol3·L-3
C.NH3的体积分数不变时,该反应一定达到平衡状态
D.30 ℃时,B点对应状态的v正<v逆
5.在一个绝热的恒容密闭容器中通入CO(g)和H2O(g),一定条件下使反应CO(g)+H2O(g) CO2(g)+H2(g)达到平衡状态,正反应速率随时间变化的示意图如图所示。由图可得出的结论正确的有(  )
①反应物浓度:A点小于C点
②反应物的总能量高于反应产物的总能量
③反应过程中压强始终不变
④Δt1=Δt2时,H2的产率:AB段小于BC段
⑤C点时反应进行的程度最大
A.1项 B.2项 C.3项 D.4项
6.(2023·青岛高二期中)合成氨技术一直是科学家研究的重要课题。将0.1 mol N2和0.3 mol H2充入密闭容器中反应,平衡后混合物中NH3的物质的量分数[φ(NH3)]随温度、压强的变化如图所示。下列说法正确的是(  )
A.压强大小关系为p1<p2<p3
B.达平衡时a点氮气的分压p平(N2)=0.1p2
C.a点的平衡常数K= mol-2·L2
D.a、b、c三点平衡常数大小关系为Ka<Kb<Kc
7.一定量的CO2与足量的碳在容积可变的恒压密闭容器中发生反应:C(s)+CO2(g) 2CO(g)。平衡时,体系中气体体积分数与温度的关系如图所示:
已知:气体分压(p分)=气体总压(p总)×体积分数。下列说法正确的是(  )
A.925 ℃时,用平衡分压代替平衡浓度表示的化学平衡常数Kp=24.0p总
B.550 ℃时,若充入惰性气体,v正、v逆均减小,平衡逆向移动
C.T ℃时,若充入等体积的CO2和CO,平衡向逆反应方向移动
D.650 ℃时,反应达到平衡后CO2的转化率为25.0%
8.一定条件下合成乙烯:6H2(g)+2CO2(g) CH2==CH2(g)+4H2O(g);已知温度对CO2的平衡转化率和催化剂催化效率的影响如图,下列说法正确的是(  )
A.生成乙烯的速率:v(M)一定小于v(N)
B.化学平衡常数:KN>KM
C.当温度高于250 ℃时,升高温度,平衡向逆反应方向移动,从而使催化剂的催化效率降低
D.若投料比n(H2)∶n(CO2)=3∶1,则图中M点时,乙烯的体积分数约为7.7%
9.(10分)在一个体积为2 L的密闭容器中,高温下发生反应:Fe(s)+CO2(g) FeO(s)+CO(g)。其中CO2、CO的物质的量(mol)随时间(min)的变化关系如图所示:
(1)反应在1 min时第一次达到平衡状态,固体的质量增加了3.2 g。用CO2的浓度变化表示的反应速率 v(CO2)=_____________________________________________________________。
(2)反应进行至2 min时,若只改变温度,曲线发生的变化如图所示,3 min时再次达到平衡,则ΔH____(填“>”“<”或“=”)0。
(3)5 min时再充入一定量的CO(g),平衡发生移动。下列说法正确的是________(填字母)。
a.v正先增大后减小 b.v正先减小后增大
c.v逆先增大后减小 d.v逆先减小后增大
表示n(CO2)变化的曲线是________(填写图中曲线的字母编号)。
(4)请用固态物质的有关物理量来说明该反应已经达到化学平衡状态:____________________
_______________________________________________________________________________。
10.(10分)(2024·河南1月适应性测试)二氧化碳-甲烷重整反应制备合成气(H2+CO)是一种生产高附加值化学品的低碳过程。该过程存在如下化学反应:
①CH4(g)+CO2(g) 2H2(g)+2CO(g)  ΔH1
②CO2(g)+2H2(g) C(s)+2H2O(g)  ΔH2=-90.2 kJ·mol-1
③CH4(g) C(s)+2H2(g) ΔH3=+74.9 kJ·mol-1
④CO(g)+H2(g) H2O(g)+C(s)  ΔH4=-131.3 kJ·mol-1
(1)ΔH1= ______________,反应①______正向自发进行(填字母)。
A.低温下能 B.高温下能
C.任何温度下都能 D.任何温度下都不能
(2)反应体系总压强分别为5.00 MPa、1.00 MPa和0.50 MPa时,CH4平衡转化率随反应温度变化如图1所示,则代表反应体系总压强为5.00 MPa的曲线是______(填“Ⅰ”“Ⅱ”或“Ⅲ”),判断依据是______________________________________________________________
_______________________________________________________________________________。
 
图1        图2
(3)当反应体系总压强为0.1 MPa时,平衡时部分组分的物质的量随反应温度变化如图2所示。随反应温度的升高,CO2的物质的量先增加后减少,主要原因是________________________
_______________________________________________________________________________。
11.(16分)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物间的相互转化及脱除有重要意义。
Ⅰ.氮氧化物间的相互转化
(1)已知2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的反应历程分两步:
第一步:2NO(g) N2O2(g)(快速平衡)
第二步:N2O2(g)+O2(g) 2NO2(g)(慢反应)
①用O2表示的速率方程为v(O2)=k1c2(NO)·c(O2);用NO2表示的速率方程为v(NO2)=k2c2(NO)·c(O2),k1与k2均表示速率常数,则=________。
②下列关于反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)的说法正确的是________(填字母)。
A.压强增大,反应速率常数一定增大
B.第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能
C.反应的总活化能等于第一步和第二步反应的活化能之和
(2)2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0,用分压表示的平衡常数Kp与(T为温度)的关系如图1。
①能正确表示lg Kp与关系的曲线是________(填“a”或“b”)。
②(4分)298 K时,在体积固定的密闭容器中充入一定量的NO2,平衡时NO2的分压为100 kPa。已知Kp=2.7×10-3 kPa-1(用平衡分压代替平衡浓度计算),则NO2的转化率为______(结果保留整数)。
Ⅱ.烟气中氮氧化物的脱除
(3)以NH3为还原剂在脱硝装置中消除烟气中的氮氧化物。
主反应:4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)===4N2(g)+6H2O(g) ΔH1
副反应:4NH3(g)+3O2(g)===2N2(g)+6H2O(g)  ΔH2=-1 267.1 kJ·mol-1;
4NH3(g)+5O2(g)===4NO(g)+6H2O(g)  ΔH3=-907.3 kJ·mol-1
①ΔH1=________。
②将烟气按一定的流速通过脱硝装置,测得出口的NO的浓度与温度的关系如图2,试分析脱硝的适宜温度是________(填字母)。
a.<850 ℃  b.900~1 000 ℃  c.>1 050 ℃
温度超过1 000 ℃,NO浓度升高的原因是____________________________________________
_______________________________________________________________________________。
作业25 化学反应速率与化学平衡综合图像
1.B 2.B 3.B 4.C 5.B 6.B 7.D 8.D
9.(1)0.1 mol·L-1·min-1 (2)> (3)c b
(4)Fe(或FeO)的质量(或物质的量)保持不变(或固体总质量保持不变)
10.(1)+247.3 kJ·mol-1 B (2)Ⅲ 恒温减压时平衡①、③右移,甲烷平衡转化率增大 (3)低于500 ℃,温度对反应②影响更大,所以n(CO2)增大,高于500 ℃时,温度对反应①、③影响更大,所以n(CO2)减小
11.(1)① ②B (2)①a ②35%
(3)①-1 626.9 kJ·mol-1 ②b 温度过高,NH3容易与氧气发生反应产生NO,使NO浓度升高(或反应温度过高,副反应发生程度变大,产生更多的NO,其他答案合理也可)
解析 (1)①由于v(O2)=k1c2(NO)·c(O2),v(NO2)=k2c2(NO)·c(O2),k1与k2均表示速率常数,则=,根据反应2NO(g)+O2(g)===2NO2(g)可知,=,所以=。②反应速率常数与压强无关,A错误;第一步反应是快反应,第二步反应为慢反应,所以第一步反应的活化能小于第二步反应的活化能,B正确。
(2)①根据反应2NO2(g) N2O4(g) ΔH<0可知,该反应的正反应为放热反应,升高温度,减小,平衡逆向移动,Kp减小,所以表示lg Kp与关系的曲线是a。②假设起始NO2的物质的量为1 mol,转化率为x,列出三段式:
2NO2(g) N2O4(g)   
n(起始)/mol 1     0
n(转化)/mol x     0.5x
n(平衡)/mol 1-x    0.5x
同温同体积下,气体的压强之比等于其物质的量之比,则p(NO2)∶p(N2O4)=(1-x)∶0.5x=100∶p(N2O4),则p(N2O4)= kPa,因此,Kp= kPa-1=2.7×10-3 kPa-1,解得x≈0.35,所以NO2的平衡转化率为35%。
(3)①从上到下给反应分别编号为ⅰ、ⅱ、ⅲ,根据盖斯定律,将反应ⅱ×2-ⅲ可得4NH3(g)+4NO(g)+O2(g)===4N2(g)+6H2O(g),则ΔH1=2ΔH2-ΔH3=2×(-1 267.1 kJ·mol-1)-(-907.3 kJ·mol-1)=-1 626.9 kJ·mol-1。②根据图2可知,在温度为900~1 000 ℃时,出口的氮氧化物的残留浓度小,故选b。