鲁科版高中化学选择性必修三第二章微项目探秘神奇的医用胶作业设计

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名称 鲁科版高中化学选择性必修三第二章微项目探秘神奇的医用胶作业设计
格式 docx
文件大小 337.7KB
资源类型 试卷
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-04-18 11:26:27

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文档简介

探秘神奇的医用胶——有机化学反应的创造性应用作业设计
【基础篇】
一、选择题(本题包括10小题)
1.聚丙烯酸酯的结构简式如图所示,可以由丙烯酸酯加聚得到。
下列关于聚丙烯酸酯的说法不正确的是 (  )
A.属于高分子化合物
B.聚丙烯酸酯属于混合物,没有固定的熔沸点
C.单体为CH2===CH—COOR
D.1 mol分子中有n mol碳碳双键
2. α-氰基丙烯酸甲酯(俗称501)的结构简式为
。与α-氰基丙烯酸甲酯具有相同官能团且能发生银镜反应的同分异构体共有(不考虑立体异构) (  )
A.4种  B.6种  C.8种  D.9种
3.2020年以来新冠病毒疫情在全国出现,一次性医用口罩对于全国人民至关重要,口罩的主要原料为聚丙烯树脂。下列说法错误的是 (  )
A.聚丙烯结构简式为
B.由丙烯合成聚丙烯的反应类型为加聚反应
C.聚丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
D.聚丙烯在自然环境中容易降解
4化合物M()是合成药物的中间体。下列关于M的说法正确的是 (  )
A.与互为同系物
B.一氯代物有5种(不考虑立体异构)
C.能发生取代反应和氧化反应
D.所有碳原子可能处于同一平面
5.某种药物合成中间体的结构简式如图,有关该物质的说法不正确的是 (  )
A.属于芳香族化合物
B.能发生消去反应和酯化反应
C.能分别与金属Na、NaHCO3溶液反应
D.1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,消耗5 mol NaOH
6.某药物分子结构简式如图所示,下列关于该物质的说法不正确的是 (  )
A.分子式为C21H20O3Cl2
B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面
C.该有机物最多与6 mol H2加成
D.在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应
7.(双选)洋蓟属高档蔬菜,从洋蓟提取的物质A具有良好的保健功能和药用价值,A的结构如图。下列关于A的相关叙述正确的是 (  )
A.A在酸性条件下可以发生水解反应
B.1 mol A和足量NaOH溶液反应,最多消耗9 mol NaOH
C.A能和浓溴水发生加成和取代反应
D.A含4种官能团
8. 蛇床子素既具杀虫作用。又有杀菌作用,常用于治疗草莓白粉病,其结构简式如下图所示。下列有关该化合物的说法错误的是 (  )
A.分子中的1、2、3号碳原子在同一平面上
B.能发生水解反应
C.能使溴水褪色
D.1 mol蛇床子素最多与2 mol H2发生加成反应
二、非选择题(本题包括2小题)
9.502胶,又名瞬干胶,有效成分是α-氰基丙烯酸乙酯。因其固化速度快,使用方便,黏合力强,广泛应用于电器、医疗等行业。可由如下路线合成:
已知:①RCH2COOH+X2+HX;
②D是室内装潢时最常见的污染气体。
回答下列问题:
(1)B的结构简式是      ,其名称(系统命名)是      。
(2)E的单体中含有的官能团是    (写名称)。
(3)A与足量的NaOH水溶液共热时反应的化学方程式是 。
(4)X是C的同系物,且少一个碳原子,则X所有可能的结构简式有 。
10. 甲基丙烯酸甲酯(MMA)是聚甲基丙烯酸甲酯(有机玻璃)的单体,也用于制造其他树脂、塑料、涂料、粘合剂和润滑剂等。MMA的合成路线如图所示(反应条件和试剂略)。
→乙→
请回答:
(1)甲分子中所含官能团的名称是      。
(2)MMA的分子式是      。
(3)乙的结构简式是        。
(4)MMA在一定条件下生成聚甲基丙烯酸甲酯的化学方程式是      。
【提升篇】
一、选择题(本题包括1小题)
11.(双选)(2021·济南高二检测)咖啡酸苯乙酯是蜂胶的主要活性成分,可由咖啡酸合成,合成方法如下。下列说法不正确的是(  )
+→H2O+
A.咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上
B.1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的溴水反应,最多消耗3 mol Br2
C.1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗11 mol O2
D.1 mol咖啡酸苯乙酯与足量的NaOH溶液反应,最多消耗3 mol NaOH
二、非选择题(本题包括1小题)
12.氰基丙烯酸甲酯(H)在碱性条件下能快速聚合,从而具有胶黏性,其合成路线如图:
(1)A→B的反应类型为       ,B→C的反应类型为       。
(2)写出下列物质的结构简式:
D.       ,G.       。
(3)E→F的化学方程式为             。
答案解析
【基础篇】
一、选择题
1.【解析】选D。聚丙烯酸酯为丙烯酸酯加聚生成的聚合物,属于高分子化合物,故A正确;聚丙烯酸酯的聚合度n不确定,为混合物,没有固定熔沸点,故B正确;根据聚丙烯酸酯的结构,它是由CH2===CH—COOR经加成聚合反应生成的,单体为CH2===CH—COOR,故C正确;聚丙烯酸酯结构中不存在碳碳双键,故D错误。
2. 【解析】选C。具有相同官能团且能发生银镜反应,说明含有结构,可按其为取代基处理,即取代、、上的一个氢原子,可知这3种结构的每个碳原子上的氢原子均处在不同化学环境,则有3+3+2=8种同分异构体。
3.【解析】选D。聚丙烯由丙烯CH2===CHCH3通过加聚反应制得,结构简式为,故A说法正确;聚丙烯由丙烯CH2===CHCH3通过加聚反应制得,故B说法正确;聚丙烯结构中化学键为单键,不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不易被氧化、不能水解,因此聚丙烯在自然环境中不容易降解,故C说法正确、D说法错误。
4.【解析】选C。 含有酯基和羰基,含有羧基和羰基,官能团不同,不可能为同系物,A错误;分子内有6种氢原子,故一氯代物有6种(不考虑立体异构),B错误; 能燃烧故可发生氧化反应,因含酯基能发生水解反应(取代反应),C正确; 五元环上有个饱和碳原子分别连接酯基、羰基和亚甲基,饱和碳原子是四面体结构,故所有碳原子不可能处于同一平面,D错误。
5.【解析】选D。分子中含有苯环,为芳香族化合物,故A正确;分子中含有醇羟基,可发生消去和酯化反应,故B正确;分子中含有羧基,可与金属钠、碳酸氢钠溶液反应,故C正确;分子中含有2个酚羟基和1个羧基,则1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应,消耗3 mol NaOH,故D错误。
6.【解析】选C。由结构简式可知分子式为C21H20O3Cl2,故A正确;苯环为平面结构,与苯环直接相连的原子一定在同一平面内,则醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面,故B正确;分子中含有1个碳碳双键和2个苯环,则该有机物最多与7 mol H2加成,故C错误;含苯环、C===C,在一定条件下可发生加成反应,含C===C,可发生氧化反应,含—Cl,能发生取代反应,故D正确。
7.【解析】选A、C。含有酯基,在酸性条件下可以发生水解反应,故A正确;能与氢氧化钠反应的官能团有酚羟基、羧基和酯基,1 mol A和足量NaOH溶液反应,最多消耗7 mol NaOH,故B错误;A含有碳碳双键,可发生加成反应,含有酚羟基,可与溴水发生取代反应,故C正确;分子中含有酚羟基、醇羟基、羧基、酯基以及碳碳双键5种官能团,故D错误。
8.【解析】选D。分子中的1、2、3号碳原子在同一个苯环内,苯环内六个碳原子共平面,故在同一平面上,A正确;分子中含有酯基,可以发生水解反应,B正确;分子内含有碳碳双键,可以与溴单质反应使溴水褪色,C正确;1 mol该分子内的碳碳双键与苯环一共可与5 mol H2发生加成反应,D错误。
二、非选择题(本题包括2小题)
9. 答案:(1)CH2ClCOOC2H5 2-氯乙酸乙酯
(2)醛基、氰基、酯基
(3)CH2ClCOOH+2NaOH→CH2(OH)COONa+NaCl+H2O
(4)NCCOOCH2CH3、NCCH2COOCH3、
HCOOCH(CN)CH3、CH3COOCH2CN、HCOOCH2CH2CN
10.答案:(1)碳碳双键、醛基 (2)C5H8O2
(3)
(4)
【提升篇】
一、选择题(本题包括1小题)
11.【解析】选B、C。咖啡酸分子中所有碳原子都采取sp2杂化,存在苯环和乙烯两个平面型结构,它们单键连接,故所有碳原子可能处在同一个平面上,A项正确;1 mol咖啡酸苯乙酯中,1 mol碳碳双键发生加成反应消耗1 mol Br2,在酚羟基的邻对位上有氢可以被取代,会消耗3 mol Br2,故1 mol咖啡酸苯乙酯与足量溴水反应,最多可以消耗4 mol Br2,B项错误;苯乙醇分子式为C8H10O,1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧,需消耗10 mol O2,C项错误;1 mol咖啡酸苯乙酯含有2 mol酚羟基能消耗2 mol NaOH,还有1 mol 酯基水解成羧酸钠和醇羟基消耗1 mol NaOH,最多消耗3 mol NaOH,D项正确。
二、非选择题(本题包括1小题)
12.答案:(1)加成反应 消去反应
(2)
(3)+O22+2H2O