人教版化学高二选修5第三章第二节醛同步练习

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人教版化学高二选修5第三章第二节醛同步练习
1. 已知甲醛(HCHO)分子中的4个原子是共平面的。下列分子中所有原子不可能同时存在于同一平面上的是(　　)
A.苯乙烯
B. 苯甲酸
C. 苯甲醛
D. 苯乙酮
答案：D
解析：解答：已知甲醛的4个原子是共平面的，提示了羰基的碳原子所连接的3个原子(或原子团)也是共平面的。因此，苯环(本身是共平面的一个环)有可能代替甲醛的1个H。—OH也有可能代替苯甲醛的1个H，B、C都可能同在一个平面上。乙烯的6个原子是共平面的，苯环代替了1个H，可以共平面。只有苯乙酮，由于—CH3的C位于四面体的中心，3个H和羰基的C位于四面体的顶点，不可能共平面。
分析：本题考查有机化合物的原子的共面问题，熟练掌握甲醛的平面结构、其它基团取代后的空间构型是解题的关键 。
2. 下列物质中不能发生银镜反应的是(　　)
A. B.HCOOH
C.HCOOC2H5 D.
答案：D
解析：解答：A是醛类，含有醛基；B的结构简式为，也含有醛基；C的结构简式为，也含有醛基；D属于酮类，不含醛基。所以正确选项为D。
分析：本题考查银镜反应，熟练掌握醛基的化学性质是解题的关键 。
3. 某学生做乙醛还原性的实验，取1 mol/L的CuSO4溶液2 mL和0.4 mol/L的NaOH溶液4 mL，在一个试管内混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是(　　)
A．NaOH不够量 B．CuSO4不够量
C．乙醛溶液太少 D．加热时间不够
答案：A
解析：解答：由于CH3CHO和新制Cu(OH)2悬浊液的反应必须在碱性条件下进行[即用CuSO4和NaOH制备Cu(OH)2时须NaOH过量]，所以本实验失败的原因是NaOH不足
分析：本题考查醛基的化学性质、乙醛与新制氢氧化铜悬浊液的实验操作，明确醛基的检验试验是在碱性环境中进行的是解题的关键 。
4. 下列关于醛的说法中正确的是(　　)
A．所有醛中都含醛基和烃基
B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D．醛的官能团是—COH
答案：B
解析：解答：醛分子中都含有醛基(—CHO)，醛基有较强的还原性，可还原溴水和酸性KMnO4溶液。甲醛中无烃基，只有饱和一元醛的通式为CnH2nO。
分析：熟练掌握醛的官能团结构、醛基的还原性等是解题的关键 。
5. 下列反应中，属于氧化反应的是(　　)
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
答案：B
解析：解答：有机物加氧去氢的反应是氧化反应，故②、③中发生的是氧化反应，有机物加氢去氧的反应是还原反应，则①、④中发生的反应是还原反应。
分析：在有机化学反应类型中加氧去氢是氧化反应，加氢去氧是还原反应，醛基能发生加成反应，具有还原性。
6. 丙烯醛的结构简式为CH2===CH—CHO。下列关于它的性质的叙述中错误的是(　　)
A．能使溴水褪色，也能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B．在一定条件下与H2充分反应，生成1 丙醇
C．能发生银镜反应表现出氧化性
D．在一定条件下能被空气氧化
答案：C
解析：解答：由于在丙烯醛中含有，又含有，所以它既有的性质，也有醛的性质。
①可与溴水发生加成反应；②可与酸性高锰酸钾溶液反应；③催化加H2生成饱和一元醇；④被O2氧化；⑤发生银镜反应等。A、B、D三项的叙述是正确的；C项中在与Ag(NH3)2OH发生银镜反应时，表现为还原性，故选C项。
分析：分析丙烯醛的结构，判断含有的官能团，根据官能团的性质判断丙烯醛具有的性质即可。
7. 是某有机物加氢后的还原产物，那么原有机物可能是(　　)
A．乙醛的同分异构体 B．丁醛的同分异构体
C．丙醛的同分异构体 D．戊醛
答案：B
解析：解答：，转化过程中有机物分子的碳架结构不变。
分析：根据加成反应的特点可知，在加成反应前后碳原子的连接方式不变进行分析即可。
8. 一氧化碳、烯烃和氢气在催化剂作用下发生烯烃的醛化反应，又叫羰基的合成。如由乙烯可制丙醛：CH2===CH2＋CO＋H2CH3CH2CHO，由丁烯进行醛化反应也可得到醛，在它的同分异构体中，属于醛的有(　　)
A．2种 B．3种 C．4种 D．5种
答案：C
解析：解答：丁烯醛化反应后得到醛的分子式为C5H10O，可写作C4H9-CHO，由于—C4H9有四种结构，则该醛也有四种结构。
分析：本题中的羰基的合成只是一个载体，考查的重点在于同分异构体的判断，熟练掌握丁基的结构是解题的关键 。
9. 某3 g醛和足量的银氨溶液反应，结果析出43.2 g Ag，则该醛为(　　)
A．甲醛 B．乙醛
C．丙醛 D．丁醛
答案：A
解析： 解答：因1 mol—CHO通常可以还原得到2 mol Ag，现得到＝0.4 mol Ag，故醛为0.2 mol，该醛的摩尔质量为＝15 g/mol，此题似乎无解，但1 mol甲醛可以得到4 mol Ag，即 3 g 甲醛可得到43.2 g Ag，符合题意，选A。
分析：本题考查醛基的性质、醛基的定量计算，熟练掌握甲醛的性质是解题的关键 。
10. 下列说法中正确的是(　　)
A．凡是能发生银镜反应的物质一定是醛
B．乙醛与新制Cu(OH)2反应，表现酸性
C．在加热和有催化剂的条件下，醇都能被空气中的O2所氧化，生成对应的醛
D．福尔马林是35%～40%的甲醛水溶液，可用于浸制生物标本
答案：D
解析：解答：有醛基的物质均可以发生银镜反应，但不一定属于醛类。
分析：本题考查醛基的化学性质，需要注意的是甲酸所形成的化合物中也含有醛基，也能发生银镜反应。
11. 乙醛蒸气跟氢气的混合物，通过灼热的镍催化剂时就发生反应生成乙醇，此反应属于(　　)
A．取代反应　　　　　　 B．消去反应
C．加成反应 D．氧化反应
答案：C
解析：解答：乙醛催化加氢，断裂上C=O键中的一个键，C原子上加一个H，O原子上加一个H，生成乙醇，此反应又属于还原反应。
分析：本题考查醛基中羰基的加成反应，与氢气发生的加成反应也属于还原反应。
12. 甜橙是人们生活中非常喜爱的水果，从甜橙的芳香油中可分离得到化合物A，其结构如图。现有试剂：①KMnO4酸性溶液；②H2/Ni；③Ag(NH3)2OH；④溴水；⑤新制Cu(OH)2，与该化合物中所有官能团都发生反应的试剂有(　　)
A．①②④　　B．②③⑤　　C．③④⑤　　D．①③④
答案：A
解析：解答：化合物A中含有碳碳双键、醛基两种官能团，醛基能被溴水氧化。
分析：分析已知有机化合物的结构简式判断含有的官能团，根据官能团的性质判断具有的性质即可。
13. 某一元醛发生银镜反应，生成金属银4.32 g，等量该醛完全燃烧后可生成水1.08 g。则此醛可以是下列中的(　　)
A．乙醛(CH3CHO)
B．丙烯醛(CH2===CH—CHO)
C．丁醛(C3H7CHO)
D．丁烯醛(CH3—CH===CH—CHO)
答案：D
解析：解答：设该一元醛的物质的量为x。
RCHO～2Ag
1 mol　　　216 g
　x　　　　4.32 g
x＝＝0.02 mol，
n(H2O)＝＝0.06 mol。
0．02 mol 一元醛生成0.06 mol H2O，则1 mol 一元醛生成3 mol H2O，所以该醛分子组成中含6个氢原子。
分析：本题考查醛基的化学性质、根据化学方程式的计算，注意醛基与银氨溶液的反应关系。
14. 有下列有机反应类型：①消去反应　②水解反应　③加聚反应　④加成反应　⑤还原反应　⑥氧化反应
以丙醛为原料制取1,2 丙二醇，涉及的反应类型依次是(　　)
A．⑥④②① B．⑤①④② C．①③②⑤ D．⑤②④①
答案：B
解析：解答：由丙醛合成1,2 丙二醇所经历的合成路线为：CH3CH2CHOH2/催化剂,
分析：本题考查以丙炔为原料的有机物合成、有机化学反应类型的判断等，能，熟练掌握醛的化学是解题的关键 。
15. 完全燃烧0.1 mol某饱和一元醛生成8.96 L(标准状况下)二氧化碳，则3.6 g该醛跟足量银氨溶液反应，生成固体物质的质量为(　　)
A．10.8 g B．7.2 g
C．9.4 g D．11.6 g
答案：A
解析：解答：由0.1 mol饱和一元醛燃烧得0.4 mol CO2，可知该醛的分子式为C4H8O，则3.6 g该醛的物质的量为0.05 mol。根据RCHO～2 Ag，可知发生银镜反应生成Ag的质量为0.05 mol×2×108 g·mol－1＝10.8 g。
分析：本题考查有机化合物分子式的确定、醛的性质，熟练掌握有机化合物的是解题的关键 。
16. 草醛用作化妆品的香精和定香剂，也是食品香料和调味剂，还可做抗癲痫药。香草醛的分子结构如图，下列关于香草醛的说法中，不正确的是(　　)
A．该化合物的分子式为C8H6O3
B．遇FeCl3溶液会显紫色
C．最多能与4 mol H2发生加成反应
D．与香草醛有相同官能团且苯环上有三个取代基的香草醛的同分异构体(包括香草醛)有10种
答案：A
解析：解答：该化合物的分子式为C8H8O3，A选项错误，该物质分子结构中含有酚羟基，遇FeCl3溶液会显紫色，B选项正确；分子结构中有－CHO和苯环，都可以与H2发生加成反应，C选项正确；当－CHO、－OH处于邻位时，移动－O－CH3的位置有4种结构，当－CHO与－OH处于间位时，移动－O－CH3的位置有4种结构，当－CHO与－OH处于对位时，移动－O－CH3有2种结构(其中一种为香草醛)，故D选项正确。
分析：本题考查有机化合物的官能团的性质、醛类的性质，熟练掌握有机化合物的官能团的性质。
17. 向2.9 g某饱和一元醛中加入足量银氨溶液，在一定条件下充分反应后析出10.8 g银，该醛是(　　)
A．HCHO B．CH3CHO
C．CH3CH2CHO D．CH3CH(CH3)CHO
答案：C
解析：解答：除HCHO外，在各饱和一元醛跟银氨溶液的反应中，醛与生成银的量的关系为：
RCHO　　　～　　　2Ag
R＋29 2×108
2.9 g 10.8 g
(R＋29)∶2.9 g＝(2×108)∶10.8 g，解得R＝29，根据题意R为烷烃基，则R为乙基，该醛应为C2H5CHO。
分析：本题考查银镜反应和根据化学方程式的计算，熟练掌握醛基的性质是解题的关键 。
18. 下列关于醛的说法中正确的是(　　)
A．所有醛中都含醛基和烃基
B．所有醛都会使溴水和酸性KMnO4溶液褪色，并能发生银镜反应
C．一元醛的分子式符合CnH2nO的通式
D．醛的官能团是—COH
答案：B
解析：解答：醛中不一定含有烃基，如HCHO，A选项错误；饱和一元醛的分子式符合CnH2nO，C选项错误；醛基应写为—CHO，D选项错误。
分析：明确醛类的结构和性质是解题的关键 。
19. 下列反应中有机物被还原的是(　　)
A．乙醛发生银镜反应
B．新制Cu(OH)2与乙醛反应
C．乙醛加氢制乙醇
D．乙醛制乙酸
答案：C
解析：解答：有机物分子中“加氧去氢”发生氧化反应，“加氢去氧”发生还原反应。A、B、D三项均是由—CHO转化为—COOH，故发生氧化反应；C项，—CHO转化为—CH2OH，故发生还原反应。
分析：熟练掌握甲醛的性质，尤其是甲醛与银镜反应的物质的量关系是解题的关键 。
20. 已知柠檬醛的结构简式为 ，根据已有知识判定下列说法不正确的是(　　)
A．它可使酸性KMnO4溶液褪色
B．它可以与溴发生加成反应
C．它可以发生银镜反应
D．它被催化加氢后最终产物的化学式为C10H20O
答案：D
解析：解答：柠檬醛的分子结构中有碳碳双键和醛基，无论哪一种官能团都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；碳碳双键可与溴发生加成反应，B正确；醛基在一定条件下可以发生银镜反应，C正确；柠檬醛与氢气完全加成后分子式应为C10H22O，D不正确。
分析：在研究多官能团化合物(含有两种或两种以上官能团的有机物)时，应先分析该分子中每种官能团的性质，如上述题目中含有，然后将这两种官能团合起来，看是否有共性，如这两种官能团都能与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应，区别在于与溴水反应是加成反应，而醛基与溴水反应是氧化反应。
21. (1)做乙醛被新制氢氧化铜悬浊液氧化的实验时，下列各步操作中：①加入0.5 mL乙醛溶液；②加入10%的氢氧化钠溶液2 mL；③加入2%的CuSO4溶液4～5滴；④加热试管。正确的顺序是 。
答案：②③①④
(2)实验室配制少量银氨溶液的方法：先向试管中加入 ，然后 ，其反应的离子方程式为 、 ，向银氨溶液中滴加少量的乙醛， ，片刻即可在试管内壁形成银镜，化学方程式为 。
答案：AgNO3溶液|加稀氨水至沉淀恰好溶解为止|
Ag＋＋NH3·H2O===AgOH↓＋NH|
AgOH＋2NH3·H2O===[Ag(NH3)2]＋＋OH－＋2H2O|置于盛有热水的烧杯中|
CH3CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3COONH4＋2Ag↓＋3NH3＋H2O
解析：解答：(1)本题主要考查乙醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的实验操作。做该实验时，应将少量CuSO4溶液滴入NaOH溶液中得新制Cu(OH)2悬浊液，然后加入乙醛，并用酒精灯加热至沸腾，即可产生红色Cu2O沉淀。
(2)要熟悉银氨溶液的配制及所发生的反应。
分析：本题考查乙醛与Cu(OH)2反应的实验操作步骤和方法，熟练掌握乙醛的化学性质是解题的关键 。
22. 某醛的分子式为C5H10O，其属于醛类的同分异构体种数为 ；写出属于酮的三种同分异构体： 、 、 。
答案：4|CH3COCH2CH2CH3|CH3COCH(CH3)2|CH3CH2COCH2CH3
解析：解答：可用条件变换法推断：将C5H10O变为
C4H9—CHO，丁基的种数就是C4H9—CHO的种数。已知丁基有4种：
①—CH2CH2CH2CH3、②、③—C(CH3)3、
④—CH2CH(CH3)2，所以C4H9—CHO有4种同分异构体。属于酮的同分异构体有CH3COCH2CH2CH3、CH3COCH(CH3)2、CH3CH2COCH2CH3。
分析：本题考查醛类化合物的同分异构体的书写和判断，熟练掌握丁基的结构是解题的关键 。
23. 某化学兴趣小组的同学在乙醛溶液中加入溴水，溴水褪色。分析乙醛的结构和性质，同学们认为溴水褪色的原因有三种可能(请补充完整)：
①溴在不饱和键上发生加成反应。
②溴与甲基上的氢原子发生取代反应。
③ 。
为确定此反应的机理，同学们作了如下探究：
答案：乙醛具有还原性，被溴水氧化
(1)向反应后的溶液中加入硝酸银溶液，若有沉淀产生，则上述第 种可能被排除。
答案：①
(2)有同学提出通过检测反应后溶液的酸碱性作进一步验证，就可确定该反应究竟是何种反应原理。此方案是否可行？ ，
理由是 。
答案：不可行|②③反应都有酸生成
(3)若反应物Br2与生成物Br－的物质的量之比是1∶2，则乙醛与溴水反应的化学方程式为 。
答案： CH3CHO＋Br2＋H2O―→CH3COOH＋2HBr
解析：解答： (1)向反应后的溶液中加入AgNO3溶液，若有沉淀产生，则说明反应生成了能电离出Br－的电解质，即HBr，而CH3CHO与Br2加成不可能生成HBr。(2)②③反应中都有酸性物质生成，不能通过检测反应后溶液酸碱性的方法来确定反应机理。(3)因为CH3CHO可被弱氧化剂氧化为CH3COOH，所以CH3CHO被Br2氧化的产物肯定为CH3COOH。根据反应的环境和元素守恒，可知Br2的还原产物为HBr。
分析：乙醛具有较强的还原性，能被弱氧化剂(银氨溶液、新制的氢氧化铜悬浊液)氧化，溴具有较强的氧化性，因此乙醛可能被溴氧化。
24. 有机物甲的分子式为C3H7Br，在适宜的条件下能发生如下转化
BA甲DE
(1)若B能发生银镜反应，试回答下列问题：
确定有机物甲的结构简式 ；
用化学方程式表示下列转化过程：
甲―→A ；
B与银氨溶液的反应 。
答案：CH3CH2CH2Br |CH3CH2CH2Br＋NaOHCH3CH2CH2OH＋NaBr|
CH3CH2CHO＋2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4＋3NH3＋2Ag↓＋H2O
(2)若B不能发生银镜反应，试回答下列问题。
确定有机物甲的结构简式 ；
用化学方程式表示下列转化过程：
甲―→D ；
A―→B 。
答案：CH3CHBrCH3|
CH3—CHBr—CH3＋NaOHCH3CH===CH2↑＋NaBr＋H2O|
解析：解答：甲为卤代烃。从反应条件看，甲―→A为卤代烃水解，生成醇；甲―→D为卤代烃的消去反应，生成烯烃。B能否发生银镜反应决定了A中羟基的位置，从而决定了甲的结构。
分析：本题考查有机化合物的合成与推断，熟练掌握有机化合物的官能团的性质是解题的关键 。
25. 某醛的结构简式为(CH3)2C===CHCH2CH2CHO。
(1)检验分子中醛基的方法是___________________________________________
________________________________________________________________________，
化学方程式为________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：加入银氨溶液后，水浴加热有银镜生成，可证明有醛基|(CH3)2C===CHCH2CH2CHO＋2Ag(NH3)2OH2Ag↓＋3NH3＋
(CH3)2C===CHCH2CH2COONH4＋H2O
(2)检验分子中碳碳双键的方法是_________________________________________
________________________________________________________________________，
化学方程式为____________________________________________________________
________________________________________________________________________。
答案：加银氨溶液氧化—CHO后，调节pH至酸性再加入溴水，看是否褪色|
(3)实验操作中，哪一个官能团应先检验？________。
答案：醛基
解析：解答：因该有机物的分子中同时存在—CHO与，如果先用溴水或酸性
KMnO4溶液来检验，则—CHO也会被氧化，故应先用银氨溶液或新制
Cu(OH)2悬浊液检验—CHO，加酸酸化后，再用溴水或酸性KMnO4溶液检
验 。
分析：本题考查有机化合物的官能团的检验，熟练掌握碳碳双键和醛基的性质是解题的关键 。
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