猜押05有机物的结构与性质
猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据
生活中的有机化合物 (2023年1月第8题) (2023年6月第8题) 常以展示药物、农药或新型材料的组成、性能及其发展现状为背景，以选择题题型为主要考查方式，通过多种官能团有有机物性质之间的联系，巩固“结构决定性质，性质决定用途”的认识思路，感受有机化合物对社会、生活、环境、医药发展的推动作用，认可有机化合物在人类的生命活动中的重要地位，拓展视野的同时，培养学生科学精神与社会责任的学科素养，最终实现有机化合物的转化和合成的终极目标。 有机选择题常仍以某物质的为载体，考查其官能团或特殊基团的物化性质，具有多官能团有机物的性质，取决于含有哪些官能团。官能团性质、同分异构体、反应类型这些应该都是高频考点。
确定有机分子结构的方法 (2024年6月第9题) (2024年1月第9题)
根据结构简式分析判断 (2023年1月第9题)
官能团的结构、性质与转化 (2025年1月第9题) (2024年1月第11题) (2023年6月第10题)
押题一 生活中的有机化合物
1．(2025·浙江省台州市高三一模)下列说法不正确的是( )
A．乙炔燃烧放出大量的热，常用于焊接和切割金属，平时用丙酮溶解储存在钢瓶中
B．聚丙烯酸钠是一种吸水性很强的功能高分子材料
C．工业上常用硫与橡胶作用，使其硫化，从而增强其强度和韧性
D．蛋白质遇酶能发生水解，用加酶洗衣粉洗涤真丝织品可快速去污
【答案】D
【解析】A项，乙炔是一种无色、易燃的气体，燃烧时放出大量的热，氧炔焰的温度很高，常用于焊接和切割金属。由于乙炔在常温下不易保存，通常将其溶解在丙酮中，然后储存在钢瓶中，以便运输和使用，故A正确；B项，聚丙烯酸钠是一种高分子化合物，具有很强的吸水性，能够吸收并保持大量的水分，因此被用作功能高分子材料，在多个领域有广泛应用，故B正确；C项，硫与橡胶作用生成硫化橡胶，改变了橡胶结构从而使得橡胶具有了更好的强度和韧性，故C正确；D项，蛋白质是由氨基酸通过肽键连接而成的高分子化合物，遇酶能发生水解反应，生成氨基酸。真丝织品的主要成分是蛋白质，如果用加酶洗衣粉洗涤真丝织品，会导致蛋白质水解，从而损坏衣物，故D错误；故选D。
2．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)下列说法不正确的是( )
A．淀粉和纤维素互为同分异构体，都不能发生银镜反应
B．油脂属于酯，在酸性或碱性条件下，油脂都能发生水解
C．84消毒液用于杀菌消毒的原理是使蛋白质变性
D．固态氨基酸主要以内盐形式存在，熔点较高
【答案】A
【解析】A项，淀粉和纤维素的(C6H10O5)n，但是n单元不同，故不属于同分异构体，故A错误；B项，油脂属于酯，在酸性或碱性条件下，油脂都能发生水解，故B正确；C项， 84消毒液的消毒原理是通过氯酸钠(NaClO)水解得到HClO(次氯酸)。HClO(次氯酸)具有强氧化性，能使蛋白质变性，从而起到杀菌消毒的作用，故C正确；D项，固态氨基酸主要以内盐形式存在，熔点较高，故D正确；故选A。
3．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)下列说法正确的是( )
A．可用溴水检验乙醇、乙醛、溴乙烷、乙酸
B．煤隔绝空气加强热可得到焦炉煤气、煤焦油、粗氨水、焦炭等
C．可用质谱法鉴别乙醇和二甲醚
D．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子，一定条件下均可水解
【答案】B
【解析】A项，乙醛能被溴水氧化，乙醛可以使溴水褪色，溴乙烷难溶于水且密度比水大，能萃取溴水中的溴，但乙醇、乙酸均和溴水互溶，现象相同，不能鉴别，A错误；B项，煤隔绝空气加强热是煤的干馏，可得到焦炉煤气、煤焦油、粗氨水、焦炭等，B正确；C项，乙醇和二甲醚的相对分子质量相同，不能用质谱法鉴别，C错误；D项，淀粉、纤维素、蛋白质是天然高分子，油脂不是天然高分子，D错误； 故选B。
4．下列说法不正确的是( )
A．采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质
B．油脂的氢化也称油脂的硬化，得到的硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料
C．苯甲酸钠是常用的食品防腐剂
D．高压法聚乙烯支链较少，密度和软化温度较高，属于高密度聚乙烯
【答案】D
【解析】A项，蛋白质的盐析是蛋白质溶液中加浓无机盐溶液，使蛋白质析出，产生的沉淀分离出后加水又能继续溶解，则采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质，A正确；B项，油脂的氢化为烃基中含有不饱和键的油脂通常为植物油和氢气的催化加成反应，油脂的氢化也称油脂的硬化，得到的硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料，B正确；C项，苯甲酸钠是一种常用的食品防腐剂，C正确；D项，高压法聚乙烯是在较高压力与较高温度，并在引发剂作用下，使乙烯发生加聚反应得到的，含有较多支链，密度和软化温度也较低，属于低密度聚乙烯，低压法聚乙烯在较低压力和温度下，用催化剂使乙烯发生加聚反应得到的，支链较小，密度和软化温度也较高，属于高密度聚乙烯，D不正确；故选D。
5．下列说法不正确的是( )
A．与环氧丙烷()在催化剂作用下聚合得到可降解高分子材料
B．牛胰岛素分子中含6个硫原子，硫元素含量约为3.6％，可求出其相对分子质量为5533
C．以农林产品中的木材、秸秆等经加工可生产人造丝、人造棉等化学纤维
D．在加热和催化剂的作用下，可使石油中的链状结构转化为环状结构，获得芳香烃
【答案】B
【解析】A项，CO2和环氧丙烷在催化剂作用下聚合得到可降解高分子材料，A正确；B项，根据硫元素质量分数为3.6%，可以求得牛胰岛素相对分子量为，B错误；C项，木材，秸秆中主要含纤维素，经过加工可以生产人造丝，人造棉，C正确；D项，石油的催化重整，可使链状烃转变为环状烃，故D正确；故选B。
押题二 确定有机分子结构的方法
6．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．能发生水解反应 D．能生成高分子化合物
【答案】D
【解析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为58，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H6O或C2H2O2；由核磁共振氢谱可知，A有4种处于不同环境的氢原子，因此A为CH2=CHCH2OH。A项，有机物A中与-OH直接相连的碳原子上有2个氢，故有机物A与O2在铜催化时反应生成醛类化合物，A错误；B项，有机物A中不含与NaHCO3反应的官能团，则有机物A不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B错误；C项，有机物中A的碳碳双键和羟基均不会发生水解反应，C错误；D项，有机物A中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，D正确；故选D。
7．(2025·浙江省金华十校高三模拟)有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇FeCl3显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是( )
A．据图2信息，X的相对分子质量为151
B．符合上述信息的X的结构可能有两种
C．有机物X可与3molNaOH反应
D．质荷比为107的峰可能是：
【答案】C
【解析】由图2可知，该有机物相对分子质量为151，由图3核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)可知，该有机物分子中有五种等效氢原子，个数比为1：1：2：2：3，含有-CH3，X遇氯化铁显紫色，说明含有酚羟基，由图1可知，结构中存在C-N键，C=O键，可推知该有机物结构简式为或。A项，图2是质谱图，质谱图中质荷比的最大值，是该分子的相对分子质量，由图中信息可知，质荷比的最大值为151，X的相对分子质量为151，A正确；B项，符合条件的X结构可能有或两种，B正确；C项，X结构中的酚羟基和酰胺基都能与NaOH反应，1mol有机物X可与2molNaOH反应，C错误；D项，的式量为107，质荷比为107的峰可能是，D正确；故选C。
8．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．能发生水解反应 D．能生成高分子化合物
【答案】D
【解析】由质谱图可知，有机物A相对分子质量为58，A只含C、H、O三种元素，因此A的分子式为C3H6O或C2H2O2；由核磁共振氢谱可知，A有4种处于不同环境的氢原子，因此A为CH2=CHCH2OH。A项，有机物A中与-OH直接相连的碳原子上有2个氢，故有机物A与O2在铜催化时反应生成醛类化合物，A错误；B项，有机物A中不含与NaHCO3反应的官能团，则有机物A不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，B错误；C项，有机物中A的碳碳双键和羟基均不会发生水解反应，C错误；D项，有机物A中含有碳碳双键，在一定条件下发生加聚反应生成高分子化合物，D正确；故选D。
9．(2025·浙江省金华十校高三模拟)有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇FeCl3显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是( )
A．据图2信息，X的相对分子质量为151
B．符合上述信息的X的结构可能有两种
C．有机物X可与3molNaOH反应
D．质荷比为107的峰可能是：
【答案】C
【解析】由图2可知，该有机物相对分子质量为151，由图3核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)可知，该有机物分子中有五种等效氢原子，个数比为1：1：2：2：3，含有-CH3，X遇氯化铁显紫色，说明含有酚羟基，由图1可知，结构中存在C-N键，C=O键，可推知该有机物结构简式为或。A项，图2是质谱图，质谱图中质荷比的最大值，是该分子的相对分子质量，由图中信息可知，质荷比的最大值为151，X的相对分子质量为151，A正确；B项，符合条件的X结构可能有或两种，B正确；C项，X结构中的酚羟基和酰胺基都能与NaOH反应，1mol有机物X可与2molNaOH反应，C错误；D项，的式量为107，质荷比为107的峰可能是，D正确；故选C。
10．关于有机物的检测，下列说法正确的是( )
A．用质谱法不可鉴别乙醇和二甲醚
B．阿司匹林()加稀H2SO4水解后，直接加FeCl3溶液检验产物中的酚羟基
C．用新制氢氧化铜(可加热)可鉴别乙醛、乙醇、苯、甲苯
D．已知分子式为C3H6O2的某链状有机物，用核磁共振氢谱法可推断其是否是丙酸
【答案】D
【解析】A项，乙醇和二甲醚互为同分异构体，相对分子质量相同，质谱法可测定相对分子质量，也可以测定碎片的相对质量，可以鉴别二者，故A错误；B项，阿司匹林中酯基在稀H2SO4酸性条件下水解得到酚羟基，酚羟基的检验确实需要在碱性环境下进行，不能直接加FeCl3溶液检验产物中的酚羟基，故B错误；C项，乙醛具有还原性，与新制氢氧化铜悬浊液混合加热时产生砖红色沉淀；乙醇能与水任意比例溶解，现象是溶液不分层；苯、甲苯的密度都比水小，现象相同不可鉴别，故C错误；D项，核磁共振氢谱法可测定氢原子种类和氢原子峰面积之比，丙酸的结构简式为CH3CH2COOH，氢原子有三种且三种氢原子峰面积之比都是3：2：1，若C3H6O2为其它的结构，氢原子峰的个数和峰面积之比不同，可用核磁共振氢谱法可推断其是否是丙酸，故D正确；故选D。
押题三 根据结构简式分析判断
11．(2025·浙江省金丽衢十二校高三第一次联考)黄酮哌酯是一种解痉药，以下物质是合成黄酮哌酯的中间体，其结构如下图。下列说法正确的是( )
A．分子中存在5种官能团
B．一定条件下，能发生水解反应
C．分子中的碳原子有可能全部共平面
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少3种
【答案】C
【解析】A项，分子中含有羧基、羰基、醚键、碳碳双键共4种官能团，A错误；B项，该分子中含有羧基、羰基、醚键、碳碳双键，不能发生水解反应，B错误；C项，该分子中苯环和双键均为平面结构，其上C原子均为sp2杂化，甲基的碳原子连在双键碳原子上，由于单键可以旋转，故分子中的碳原子可能全部共平面，C正确；D项，羰基、碳碳双键和苯环均能与氢气发生加成反应，故与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少羰基、碳碳双键2种，其中羰基又转化为羟基，即官能团的种类减少不是3种，D错误；故选C。
12．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是( )
A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子
C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应
【答案】C
【解析】A项，化合物L中含碳碳双键、羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，A正确；B项，已知同时连有4个互不相同的原子或原子团的碳原子为手性碳原子，故L分子存在2个手性碳原子，如图所示:，B正确；C项，化合物L分子中不含羧基，含有酚羟基，酸性比碳酸强，不能与碳酸氢钠溶液反应产生 CO2，C错误；D项，化合物L中含有碳碳双键可以发生加成反应，含有羟基可以发生取代反应，D正确；故选C。
13．某消炎药的主要成分为R，其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A．分子式为C19H14O4NCl B．分子含有6种官能团
C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．该物质属于芳香烃
【答案】C
【解析】A项，该物质分子式为C19H16O4NCl，A错误；B项，该物质含有醚键、羧基、酰胺基、碳氯键、碳碳双键，共5种官能团，B错误；C项，存在碳碳双键，能使酸性KMnO4溶液褪色，C正确；D项，芳香烃指含有苯环且只有C、H元素构成的有机物，该物质除了含有C、H外还含有O、N、Cl，不属于烃，D错误；故选C。
14．有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是( )
A．分子式为C21H30O2
B．X分子中至少含有3个手性碳原子
C．与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2
D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基
【答案】B
【解析】A项，有机物X分子中，含有21个C原子、2个O原子，不饱和度为7，则分子中含H原子数目为21×2+2-7×2=30，则分子式为C21H30O2，A正确；B项，X分子中，带“ ”的碳原子为手性碳原子，-C5H11中不能确定是否含手性碳原子，则X分子中至少含有2个手性碳原子，B不正确；C项，X分子中，碳碳双键能与Br2发生加成反应(1molX消耗2molBr2)，酚羟基邻、对位上的氢原子能被溴取代(1molX消耗2molBr2)，则与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2，C正确；D项，若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则-C5H11的结构简式为-CH2C(CH3)3，所以X中有5个甲基，D正确；故选B。
15．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是( )
A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上
C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．1mol该物质与足量钠反应可生成4molH2
【答案】C
【解析】A项，车叶草苷酸分子中含氧官能团有酯基、羟基、醚键、羧基，共4种，A项错误；B项，分子中含有饱和碳原子，这些碳原子都形成4个σ键，发生sp3杂化，则所有原子不可能在同一平面上，B项错误；C项，该分子中含有2个碳碳双键和3个环，还有羧基和酯基，不饱和度为7，而苯环的不饱和度为4，则可以构成苯环结构，存在分子中含有苯环的同分异构体，C项正确；D项，醚键和酯基与钠不反应，只有羟基和羧基与钠反应，该分子中含有5个羟基和1个羧基，所以1mol该物质与足量钠反应可生成3molH2，D项错误；故选C。
押题四 官能团的结构、性质与转化
16．(2025·浙江省天域名校协作体高三下学期联考)CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。
已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是( )
A．CO2与X的化学计量比为1：2
B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
【答案】B
【解析】A项，结合已知信息，通过对比X、Y的结构可知CO2与X的化学计量比为1：2，A正确；B项，P完全水解得到的产物结构简式为，分子式为C9H14O3，Y的分子式为C9H12O2，二者分子式不相同，B错误；C项，P的支链上有碳碳双键，可进一步交联形成网状结构，C正确；D项，Y形成的聚酯类高分子主链上含有大量酯基，易水解，而Y通过碳碳双键加聚得到的高分子主链主要为长碳链，与聚酯类高分子相比难以降解，D正确；故选B。
17．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A．丙酮分子中最多6个原子共平面
B．X的结构简式为
C．试剂a为NaOH乙醇溶液
D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH
【答案】C
【解析】由流程可知，丙酮中羰基经过2步反应转化为X，先与HCN发加成反应生成，再酸化生成X为：，X在试剂a条件下加热转化为Y：CH2=C(CH3)COOH，则X发生的是消去反应，试剂a是浓硫酸，Y与甲醇发生酯化反应生成，碳碳双键发生加聚反应生成PMMA：。A项，丙酮分子中与羰基直接相连的原子共面，甲基中单键可以旋转，则丙酮分子中最多6个原子共平面，A正确；B项，X的结构简式为，B正确；C项，NaOH乙醇溶液是卤代烃消去反应的试剂，故试剂a不为NaOH乙醇溶液，由分析可知，试剂a是浓硫酸，C错误；D项，1 mol PMMA中含有nmol酯基，其与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH，D正确；故选C。
18．(2025·浙江省宁波市高三第一次模拟)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是( )
A．对水杨酸分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性
B．阿司匹林属于类药品，因此可以长期大量服用
C．长效缓释阿司匹林完全水解后可以得到三种物质
D．可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸
【答案】D
【解析】A项，酯类物质难溶于水，A项错误；B项，阿司匹林属于OTC类药品，但不可以长期大量服用，B项错误；C项，长效缓释阿司匹林有三处酯基，完全水解后生成4种不同有机物，C项错误；D项，水杨酸中含酚羟基，与氯化铁发生显色反应，溶液变紫色，乙酰水杨酸没有酚羟基，不能反应，故可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸，D项正确；故选D。
17．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)可降解塑料聚羟基丁酸酯()可由以下线路合成，下列说法正确的是( )
A．A分子最多有6个原子共平面
B．反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热
C．由D生成PHB的反应为加聚反应
D．1molC与足量Na完全反应可生成标准状况下11.2LH2
【答案】D
【解析】根据合成流程，A与H2C=CH-CH=CH2生成，可以推断A为H3C-C≡CH，反应①是B发生消去反应生成H2C=CH-CH=CH2。结合PHB的结构可以推断出D的结构是，因此C的结构为。A项，A为H3C-C≡CH，甲基中只有一个氢原子与碳原子及后面的碳碳三键部分共面，所以最多有5个原子共平面，A错误；B项，反应①是B发生消去反应生成H2C=CH-CH=CH2，B是卤代烃，反应条件是氢氧化钠醇溶液加热，B错误；C项，由D生成PHB的反应为缩聚反应，C错误；D项，C的结构为，C中含有羧基可以与钠反应，1molC与足量Na完全反应可生成0.5mol氢气，在标准状况下的体积是11.2L，D正确；故选D。
20．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子
B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH
C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH
D．Y为
【答案】D
【解析】A项，X分子中含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，X结构高度对称，有两种不同化学环境的氢原子，A错误；B项，生成1mol Z，理论上同时生成(2n+1)molCH3OH，B错误；C项，1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗(2n+1)molNaOH，C错误；D项，根据X和Z的结构，Y的结构为：，D正确；故选D。
21．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。
下列说法正确的是( )
A．符合以上条件的A的结构有2种
B．物质E遇氯化铁溶液显紫色
C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3
D．C→D的反应类型为取代反应
【答案】C
【解析】物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应，则B含有醛基，那么A中存在-CH2-OH，B和甲醛加成得到C，则B中醛基邻位C上有H(α-H)，C能发生消去反应，则B的α-H有2个，则A、B、E分别为、、；C为，D为。A项，符合以上条件的A的结构有1种，A错误；B项，物质E不含酚羟基，遇氯化铁溶液不显紫色，B错误；C项，B→C的反应中可能存在1分子B与2分子甲醛反应生成，该副产物的分子式为C12H16O3，C正确；D项，C→D的反应为消去羟基生成碳碳双键的反应，类型为消去反应，D错误；故选C。
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猜押考点 3年真题 考情分析 押题依据
生活中的有机化合物 (2023年1月第8题) (2023年6月第8题) 常以展示药物、农药或新型材料的组成、性能及其发展现状为背景，以选择题题型为主要考查方式，通过多种官能团有有机物性质之间的联系，巩固“结构决定性质，性质决定用途”的认识思路，感受有机化合物对社会、生活、环境、医药发展的推动作用，认可有机化合物在人类的生命活动中的重要地位，拓展视野的同时，培养学生科学精神与社会责任的学科素养，最终实现有机化合物的转化和合成的终极目标。 有机选择题常仍以某物质的为载体，考查其官能团或特殊基团的物化性质，具有多官能团有机物的性质，取决于含有哪些官能团。官能团性质、同分异构体、反应类型这些应该都是高频考点。
确定有机分子结构的方法 (2024年6月第9题) (2024年1月第9题)
根据结构简式分析判断 (2023年1月第9题)
官能团的结构、性质与转化 (2025年1月第9题) (2024年1月第11题) (2023年6月第10题)
押题一 生活中的有机化合物
1．(2025·浙江省台州市高三一模)下列说法不正确的是( )
A．乙炔燃烧放出大量的热，常用于焊接和切割金属，平时用丙酮溶解储存在钢瓶中
B．聚丙烯酸钠是一种吸水性很强的功能高分子材料
C．工业上常用硫与橡胶作用，使其硫化，从而增强其强度和韧性
D．蛋白质遇酶能发生水解，用加酶洗衣粉洗涤真丝织品可快速去污
2．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三选考模拟)下列说法不正确的是( )
A．淀粉和纤维素互为同分异构体，都不能发生银镜反应
B．油脂属于酯，在酸性或碱性条件下，油脂都能发生水解
C．84消毒液用于杀菌消毒的原理是使蛋白质变性
D．固态氨基酸主要以内盐形式存在，熔点较高
3．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)下列说法正确的是( )
A．可用溴水检验乙醇、乙醛、溴乙烷、乙酸
B．煤隔绝空气加强热可得到焦炉煤气、煤焦油、粗氨水、焦炭等
C．可用质谱法鉴别乙醇和二甲醚
D．淀粉、纤维素、蛋白质、油脂都是天然高分子，一定条件下均可水解
4．下列说法不正确的是( )
A．采用多次盐析和溶解，可以分离提纯蛋白质
B．油脂的氢化也称油脂的硬化，得到的硬化油可作为制造肥皂和人造奶油的原料
C．苯甲酸钠是常用的食品防腐剂
D．高压法聚乙烯支链较少，密度和软化温度较高，属于高密度聚乙烯
5．下列说法不正确的是( )
A．与环氧丙烷()在催化剂作用下聚合得到可降解高分子材料
B．牛胰岛素分子中含6个硫原子，硫元素含量约为3.6％，可求出其相对分子质量为5533
C．以农林产品中的木材、秸秆等经加工可生产人造丝、人造棉等化学纤维
D．在加热和催化剂的作用下，可使石油中的链状结构转化为环状结构，获得芳香烃
押题二 确定有机分子结构的方法
6．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．能发生水解反应 D．能生成高分子化合物
7．(2025·浙江省金华十校高三模拟)有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇FeCl3显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是( )
A．据图2信息，X的相对分子质量为151
B．符合上述信息的X的结构可能有两种
C．有机物X可与3molNaOH反应
D．质荷比为107的峰可能是：
8．(2025·浙江省湖州、衢州、丽水高三三地市一模)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是( )
A．能与O2在铜催化时反应生成酮类化合物 B．能与NaHCO3溶液反应生成CO2
C．能发生水解反应 D．能生成高分子化合物
9．(2025·浙江省金华十校高三模拟)有机物X经元素分析仪测得含碳、氢、氧、氮4种元素，图1为红外光谱，图2为质谱(纵坐标：相对丰度，与离子浓度成正比；横坐标：质荷比，粒子的相对质量与其电荷数之比)图3为核磁共振氢谱(峰面积比为1：1：2：2：3)，已知有机物X遇FeCl3显紫色，下列关于有机物X的说法不正确的是( )
A．据图2信息，X的相对分子质量为151
B．符合上述信息的X的结构可能有两种
C．有机物X可与3molNaOH反应
D．质荷比为107的峰可能是：
10．关于有机物的检测，下列说法正确的是( )
A．用质谱法不可鉴别乙醇和二甲醚
B．阿司匹林()加稀H2SO4水解后，直接加FeCl3溶液检验产物中的酚羟基
C．用新制氢氧化铜(可加热)可鉴别乙醛、乙醇、苯、甲苯
D．已知分子式为C3H6O2的某链状有机物，用核磁共振氢谱法可推断其是否是丙酸
押题三 根据结构简式分析判断
11．(2025·浙江省金丽衢十二校高三第一次联考)黄酮哌酯是一种解痉药，以下物质是合成黄酮哌酯的中间体，其结构如下图。下列说法正确的是( )
A．分子中存在5种官能团
B．一定条件下，能发生水解反应
C．分子中的碳原子有可能全部共平面
D．与足量H2发生加成反应后，该分子中官能团的种类减少3种
12．化合物L是从我国传统中药华中五味子中提取得到的一种天然产物，其结构如图所示。下列有关该化合物的说法错误的是( )
A．能使酸性KMnO4溶液褪色 B．分子中含有2个手性碳原子
C．能与NaHCO3溶液反应放出CO2气体 D．既能发生加成反应，又能发生取代反应
13．某消炎药的主要成分为R，其结构如图所示。下列说法正确的是( )
A．分子式为C19H14O4NCl B．分子含有6种官能团
C．能使酸性KMnO4溶液褪色 D．该物质属于芳香烃
14．有机物X的结构如图所示，下列关于X的说法不正确的是( )
A．分子式为C21H30O2
B．X分子中至少含有3个手性碳原子
C．与溴水反应时1molX最多消耗4molBr2
D．若核磁共振氢谱显示-C5H11结构中有2种氢，则X中有5个甲基
15．车叶草苷酸是传统消炎药材闭花耳草的活性成分之一，其结构简式如下图所示。下列有关车叶草苷酸的说法正确的是( )
A．分子中有3种含氧官能团 B．分子中所有原子在同一平面上
C．存在分子中含有苯环的同分异构体 D．1mol该物质与足量钠反应可生成4molH2
押题四 官能团的结构、性质与转化
16．(2025·浙江省天域名校协作体高三下学期联考)CO2的资源化利用有利于实现“碳中和”。利用CO2为原料可以合成新型可降解高分子P，其合成路线如下。
已知：反应①中无其他产物生成。下列说法不正确的是( )
A．CO2与X的化学计量比为1：2
B．P完全水解得到的产物的分子式和Y的分子式相同
C．P可以利用碳碳双键进一步交联形成网状结构
D．Y通过碳碳双键的加聚反应生成的高分子难以降解
17．(2025·浙江省嘉兴市高三一模)高分子材料亚克力(PMMA)的合成路线如下：
下列说法不正确的是( )
A．丙酮分子中最多6个原子共平面
B．X的结构简式为
C．试剂a为NaOH乙醇溶液
D．1 mol PMMA与足量NaOH溶液反应，最多可消耗n mol NaOH
18．(2025·浙江省宁波市高三第一次模拟)分子结构修饰在药物设计与合成中有广泛的应用，水杨酸常被制成乙酰水杨酸(阿司匹林)和长效缓释阿司匹林。下列说法正确的是( )
A．对水杨酸分子进行成酯修饰目的是增强其水溶性
B．阿司匹林属于类药品，因此可以长期大量服用
C．长效缓释阿司匹林完全水解后可以得到三种物质
D．可以用氯化铁溶液鉴别水杨酸、乙酰水杨酸
17．(2025·浙江省Z20名校联盟高三第二次联考)可降解塑料聚羟基丁酸酯()可由以下线路合成，下列说法正确的是( )
A．A分子最多有6个原子共平面
B．反应①的条件为浓硫酸作催化剂并加热
C．由D生成PHB的反应为加聚反应
D．1molC与足量Na完全反应可生成标准状况下11.2LH2
20．(2025·浙江省宁波市镇海中学高三首考模拟测试)某聚合物Z的合成路线如下：
下列说法正确的是( )
A．X分子中所有原子共平面，有两种化学环境的氢原子
B．生成1mol Z，理论上同时生成(2n-1)molCH3OH
C．1mol Z与NaOH溶液充分反应，最多消耗2nmolNaOH
D．Y为
21．(2025·浙江省五校高三联考)物质A~E均为芳香族化合物，已知：A的结构中含有一个甲基，B能发生银镜反应。
下列说法正确的是( )
A．符合以上条件的A的结构有2种
B．物质E遇氯化铁溶液显紫色
C．B→C的反应中可能存在副产物C12H16O3
D．C→D的反应类型为取代反应
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