(共24张PPT)
化学
微专题 有机推断
说课内容
一、教学分析
二、教学过程
三、教学反思
1.课标解读
【教学分析】
1.掌握有机物合成中碳骨架的构建、官能团的转化、官能团的保护等方法。
2.根据题给信息设计合成路线,或类比转化关系图,提取关键信息,设计指定有机物的合成路线。
3.分析合成路线图中有机物的转化条件及部分有机物的分子结构,推断未知有机物的结构简式,掌握推断未知有机物分子结构的技巧。
命题特点:
“稳中求进”的总体原则:
基本考点很稳定:化学符号(分子式、键线式、结构简式),物质结构(有机物分子中的原子共线共面判断),官能团辨识,有机反应类型判断,有机化学方程式书写,有机合成路线原理。
新增考点不陌生:反应条件作用(KMnO4的氧化)。
试题情景科学典型:
试题素材:药物合成或有机高分子新型功能材料合成,来源科技文献,与时俱进,联系实际,科学态度与社会责任。
考察方式:有机与结构、原理结合
关键能力不放松:
符号表征能力:化学式、结构简式、键线式、化学方程式
阅读理解能力:阅读、理解、提取,运用题给信息推断中间体结构及各步反应类型
创新能力:运用题给新信息设计有机物合成路线
【教学分析】
2.考情分析
知己知彼析学情
3.学情分析
【教学分析】
知己知彼析学情
学生心理:
就题论题
不迁移
功利心强
不深读
畏难心理
读不懂
官能团只会死记硬背及关键字错误。
1
不会结合前后物质,分子式来推导未知物质结构。
判断多步反应类型的能力欠缺,没有系统的思路。
1
对合成路线的设置没有形成分析模型,且有畏惧心理。
丢三落四,漏写小分子。
1.能正确书写有机物中官能团、有机物的分子式。
2.能判断有机物中有关原子的杂化类型及有关转化的反应类型。
3.能判断合成中未知物的结构及副反应的产物结构。
4.能正确书写流程中的化学方程式。
4.学习目标
【教学分析】
有机
循序渐进展过程
【教学过程】
【教学过程】
【授课方式】通过提问学生回顾基础知识,引入课堂。
【设计意图】落实三基,让学生重视基础。
循序渐进展过程
模型构建之有机推断:
有机推断的解题思路
胸怀已知 眼观结论 心想定理
胸怀已知 眼观结论 心想定理
审题,抓题眼、知识储备
用对方法 科学推理
顺推法、逆推法、
顺逆综合法、假设法
迁移法、切割法
科学表达
抓题眼是前提,
结构特征和性质找题眼,
根据反应条件找题眼,
根据分子量找题眼,
根据隐形条件找题眼
推断是关键
规范表达是保障
【授课方式】通过展示学生课前案错误,归纳回顾一模复习时的思维建模。
循序渐进展过程
模型重塑之有机推断:
① 抓前后结构 瞻前顾后,抓住官能团的变化,画出有关键的断裂和生成部位,了解转化的目的 ② 试剂与条件 可推反应类型及可能引入的官能团 ③ 分子式 结合前一有机物的分子式及反应条件,推断可能的结构 ④ 相对分子质量 仔细核对,确定官能团衍变 规范 结构书写 防少写或多写H原子;价键连接准确
官能团 是写结构还是写名称,是否是含氧官能团
限定条件同分异构体的书写 是否满足题给的条件
方程式书写 防止漏写小分子(如H2O)、n及要配平
【授课方式】让学生自主构建二模的个性化思维模型。
【考点一】有机与结构的融合,考查结构对性质的影响。
重塑模型应用
例1 (2024·湖南卷节选)在同一条件下,下列化合物水解反应速率由大到小的顺序为_______(填标号);
① ② ③
(2024·河北卷节选)
G和H相比,H的熔、沸点更高,原因为 。
①③②
G是对硝基氯苯,H是对硝基苯酚。都是分子晶体,H存在分子间氢键。
【授课方式】引导学生应用个性化思维模型,结合原理、结构的必备知识去解决新情境问题。
【设计意图】节选高考原题,提高复习效率,高考试题情境素材是精选的,非常有挖掘价值。
【考点一】有机与结构的融合,考查结构对性质的影响。
重塑模型应用
例3(2024·全国甲改编)白藜芦醇(化合物I)具有抗肿瘤、抗氧化、消炎等功效。以下是某课题组合成化合物I的路线。
E与H2完全加成后的产物有 个手性碳原子,F中的中心原子有 种杂化方式。
2
2
【设计意图】改编原题,从多方面命题。培养学生迁移应用能力和多角度分析问题能力。
【考点一】有机与结构的融合,考查结构对性质的影响。
重塑模型应用
化合物I是治疗肠类痢疾的常用喹诺酮类抗菌药。其中一种合成路线如下:
化合物D在水中溶解性与化合物B相比大的是 。
【针对练习1】
D
【考点二】 有机合成与推断中官能团的保护
重塑模型应用
例4(2024·湖南节选)化合物H是一种具有生物活性的苯并呋喃衍生物,合成路线如下(部分条件忽略,
溶剂未写出):
反应③和④的顺序不能对换的原因是 。
先进行反应③再进行反应④可以防止酚羟基被氧化
【授课方式】学生自主完成,老师点拨
【设计意图】发展学生的知识运用能力。
【考点二】 有机合成与推断中官能团的保护
重塑模型应用
L是一种治疗自主神经功能障碍药物的活性成分,以A为原料合成L的流程如图。
设计F→G,H→I步骤的目的是 。
【针对练习2】
保护羧基,防止在G→H时生成副产物
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
例5(2024·山东卷改编)
【真题赏析】
A
【授课方式】学生自主改编试题,学生自主讲解
【设计意图】挖掘学生的潜能,提高学生发现问题,
解决问题的能力。
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
例6(2024·河北卷改编)甲磺司特(M)是一种在临床上治疗支气管哮喘、特应性皮炎和过敏性鼻炎等疾病的药物。M的一种合成路线如下(部分试剂和条件省略)。
I→J的反应类型 ,J→K的反应类型 。
取代反应
还原反应
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
化合物H是一种抗失眠药物,其合成路线如下:
【针对练习3】
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
(1)B→C所需的试剂为______________________。
(2)若用KOH代替AlCl3,D→E会生成一种与E互为同分异构体的有机物,该有机物的结构简式为______________。
(3)G→H转化过程中另一产物为______________。
【针对练习3】
酸性高锰酸钾溶液
H2O
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
(2024·黑吉辽节选)特戈拉赞(化合物K)是抑制胃酸分泌的药物,其合成路线如下:
【针对练习4】
【考点三】 依据前后有机物的结构,比较前后断键情况,写产物的结构,判断有机反应类型、书写方程式。
重塑模型应用
【针对练习4】
+(CH3CO)2O→ +CH3COOH
这节课我学到了什么?
(用一句话表示)
还有什么疑问?
课堂小结
【授课方式】
学生总结
老师点评
重在思维
方法总结
感谢大家聆听,不当之处敬请指正!