第二单元 有机化合物的分类和命名
【课程标准】
1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基等),从官能团的视角认识有机化合物的分类。
2.了解有机物的命名方法,培养有序的思维能力。
【素养目标】
1.能辨识有机化合物分子中的官能团,能根据碳原子的骨架和官能团对有机物进行分类。(宏观辨识与微观探析)
2.能对常见的烷烃进行命名,能以烷烃的命名为基础对其他烃及衍生物进行命名。(证据推理与模型认知)
一、有机化合物的分类
1.认识官能团
(1)概念
反映一类有机化合物 的原子或原子团叫做官能团。
(2)官能团的作用
官能团决定有机物的化学性质,具有相同官能团的有机物化学性质 。官能团是有机化合物的重要分类依据之一。
(3)有机化合物中常见的官能团
官能团符号 官能团 名称 典型有机物 的结构及名称 所属 类别
CH2=CH2 乙烯
—C≡C— CH≡CH 乙炔
CH3CH2—Cl 氯乙烷 卤代烃
—OH CH3CH2—OH 乙醇
苯酚 酚
醚键 CH3CH2—O—CH2CH3 乙醚
醛基 乙醛 醛
丙酮 酮
酯基 乙酸乙酯 酯
羧基 乙酸 羧酸
氨基 CH3—NH2 甲胺 胺
酰胺基 甲酰胺 酰胺
2.有机化合物的分类
(1)按所含官能团分类
①烃: 、 、 、 ;
②烃的衍生物: 、 、 、 、羧酸、酯等。
(2)按碳的骨架分类
①按是否含苯环分类
a. 化合物:不含苯环
b. 化合物:含苯环
②按是否含碳环分类
a.链状化合物:不含碳环
b. 化合物:含碳环
3.同系物
(1)概念
结构 ,分子组成相差一个或若干个“ ”原子团的有机化合物互相称为同系物。
(2)特点
①具有相同的 ,如羧酸都含有—COOH,醛类都含有—CHO。
②具有相同的 ,如链烷烃的通式为 ,链状饱和一元羧酸的分子通式为 。
二、有机化合物的命名
1.烷烃的习惯命名法
(1)烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在10以内的用 表示。例如,CH4叫做 ,C5H12叫做 。碳原子数在10以上的用 来表示。例如,C17H36叫做 。
(2)“正”“异”“新”的含义
为了区分同分异构体,“正”表示 烃,“异”表示具有 结构的异构体,“新”表示具有 结构的异构体。
2.烷烃的系统命名法
(1)选母体(选主链):选取分子中 的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“ ”。
(2)编序号:选主链中离支链最近的一端为起点,用 依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
(3)写名称:①将 的名称写在 名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置,并在数字与名称之间用 隔开;
②如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用中文数字表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用 隔开。
如的名称为2,3-二甲基己烷。
3.其他有机物的系统命名
其他有机物的系统命名步骤和烷烃的命名相同,只是在选母体、编序号和写名称时要充分考虑到官能团。
①链状化合物,母体的主链要尽可能多包含官能团上的碳原子或尽可能多包含与官能团相连的碳原子(官能团上无碳原子);编序号时要尽可能让官能团或取代基的位次最小。
②环状化合物,要选择环作为母体。
4.几种常见有机化合物的系统名称
(1)CH2=CH—CH2—CH3
(2)
(3)
(4)环状有机物
有 机 物
名 称
知识点一 官能团、基、根的比较
1.基与官能团的比较
项目 基 官能团
区别 有机物分子里含有的原子或原子团 决定化合物特殊性质的原子或原子团
联系 “官能团”属于“基”,但“基”不一定是“官能团”,如甲基(—CH3)不是官能团
2.基与根的比较
项目 基 根
区别 — 指带电荷的原子或原子团,是电解质电离的产物
电性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定;不能独立存在 稳定;可以独立存在于溶液中或熔融状态下
实例及其 电子式 —OH OH-
联系 “根”与“基”两者可以相互转化,OH-失去1个电子可转化为—OH,而—OH获得1个电子可转化为OH-
【合作探究】
—Cl与Cl-含有电子的个数分别是多少 (宏观辨识与微观探析)
【典例引导】
【典例】(2024·江苏连云港高二期中)下列有机化合物的分类正确的是 ( )
A. 醛
B. 酰胺
C.CH3OCH3 酮
D. 芳香烃
【针对训练】
有机化合物含有的官能团有 ( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
知识点二 烷烃命名的“五个”原则
和“五个”必须
1.“五个”原则
(1)最长——主链最长
选取的主链是所有的碳链中最长的,称为某烷。如:
在这个烷烃分子中有多条碳链,最长碳链为10个碳原子,称为“癸烷”。
(2)最多——支链最多
如果选取碳链中最长的碳链有多条时,选择含支链最多的一条碳链作主链。如:
在这个烷烃分子中有10个碳原子的碳链共有两条,1中含有5个支链,2中含有4个支链。
(3)最近——编号离支链最近
对所选定的主链上的碳原子进行编号时,要选择离支链最近的一端碳原子开始编号。如:
左边的碳原子离支链最近,因此这个分子中碳原子的编号应该从左边的碳原子开始。
正确命名:2,4,6,8-四甲基-3-乙基癸烷。
(4)最小——支链序号之和最小
如果在主链两端等距离的地方出现相同取代基时,按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位。如:
错误命名:3,5,5-三甲基庚烷;
正确命名:3,3,5-三甲基庚烷。
(5)最简——靠近起点的取代基要简单
在主链两端等距离的地方出现不同的取代基时,从靠近简单取代基的一端开始编号。如:
错误命名:5-甲基-3-乙基庚烷;
正确命名:3-甲基-5-乙基庚烷。
2.“五个”必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。
(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四……”表示。
(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”)。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
【合作探究】
(思维升华)如何用系统命名法命名有机物
(证据推理与模型认知)
【典例引导】
【典例】(2024·常州高二检测)有机物
的命名正确的是 ( )
A.2-乙基丁烷 B.3-甲基戊烷
C.2-乙基戊烷 D.3-甲基己烷
[母题追问]写出D选项物质的结构简式。
【针对训练】
现有一种烃:,对它的命名正确的是 ( )
A.2,3-二甲基-4-乙基辛烷
B.2,3-二甲基-4,6-二乙基己烷
C.3-乙基-2-丙基辛烷
D.6,7-二甲基-5-乙基辛烷
知识点三 其他有机物的命名
1.一般步骤
选母体、编序号、写名称。
2.注意事项
(1)选母体时:①若官能团中没有碳原子,则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子;
②若官能团含有碳原子,则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。
(2)编序号时:让官能团或取代基的位次最小。
3.一些有机物的命名
(1)烯烃、炔烃的命名和烷烃差不多,但也有不同之处,具体如下:
①要选含碳碳双键(碳碳三键)的碳原子数最多的链为主链,②要注明碳碳双键(碳碳三键)的位置,③要从离碳碳双键(碳碳三键)最近的一端开始编号。如:
3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯
(2)简单烷基苯的命名是以苯环作为母体,把烷基当作取代基。烯基苯和炔基苯则相反,把不饱和烃作为母体,而苯环却作为取代基(苯基)。如:
(3)烃的衍生物命名:
①卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名,如4-甲基-2-氯戊烷
()。
②醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名,如4,6-二甲基-2-庚醇
()。
③酚:以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。
④醚、酮:命名时注意碳原子数的多少,如
CH3—O—CH2—CH3,甲乙醚。
⑤醛、羧酸:某醛、某酸(官能团总在1号位,无需指出)
如4-甲基戊酸()。
⑥酯:某酸某酯,如2,2-二甲基丙酸乙酯()。
【合作探究】
给烯烃命名时,选取主链上的碳原子数是多少 (证据推理与模型认知)
提示:选取含在内的最长碳链为主链,主链上的碳原子数为7。
【典例引导】
【典例】(2024·盐城高二检测)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
A. 2-乙基丙烷
B. 4-甲基-2-戊烯
C. 3-丁醇
D. 1,3,4-三甲苯
[母题追问]B项中的物质与氢气加成后的产物如何命名
提示:B项中的物质与氢气加成后得到烷烃:2-甲基戊烷。
【针对训练】
(1)有机物的系统命名是____________________,
将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________。
(2)有机物的系统命名是_______________,
将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________。
【课堂小结】
三言两语话重点
1.有机物按官能团分类:
有机物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
2.有机物系统命名法三步骤:选母体 编序号 写名称。
1.(2024·无锡高二检测)有机物M()是合成某具有增强免疫功效药物的中间体,M中不存在的官能团为 ( )
A.醛基 B.羟基 C.醚键 D.酯基
2.下列有机物名称正确的是 ( )
A.2-乙基戊烷 B.3,3-二甲基丁烷
C.3,4-二甲基戊烷 D.2,2-二甲基-3-己醇
【补偿训练】下列系统命名法正确的是 ( )
A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基戊烷
C.2-甲基-3-丁炔 D.对二甲苯
3.(2024·徐州高二检测)下列有机物命名正确的是 ( )
A.:2-乙基丁烷
B.:邻氨基甲苯
C.:3-甲基-2-戊烯
D.:2-甲基-1-丙醇
4.按要求填空:
(1)羟基的电子式:________。
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称:________。
(3)2-甲基-1-丁烯的键线式:________。
(4)相对分子质量最小的有机物的分子式:______;糖尿病患者尿液中含有的糖类的分子式:_______________。
(5)所含官能团的名称是________;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为___________。
(6)3-甲基戊烷的一氯代物有________种(不考虑立体异构)。 第二单元 有机化合物的分类和命名
【课程标准】
1.认识官能团的种类(碳碳双键、碳碳三键、羟基、氨基、碳卤键、醛基、酮羰基、羧基、酯基和酰胺基等),从官能团的视角认识有机化合物的分类。
2.了解有机物的命名方法,培养有序的思维能力。
【素养目标】
1.能辨识有机化合物分子中的官能团,能根据碳原子的骨架和官能团对有机物进行分类。(宏观辨识与微观探析)
2.能对常见的烷烃进行命名,能以烷烃的命名为基础对其他烃及衍生物进行命名。(证据推理与模型认知)
一、有机化合物的分类
1.认识官能团
(1)概念
反映一类有机化合物共同特性的原子或原子团叫做官能团。
(2)官能团的作用
官能团决定有机物的化学性质,具有相同官能团的有机物化学性质相似。官能团是有机化合物的重要分类依据之一。
(3)有机化合物中常见的官能团
官能团符号 官能团 名称 典型有机物 的结构及名称 所属 类别
碳碳双键 CH2=CH2 乙烯 烯
—C≡C— 碳碳三键 CH≡CH 乙炔 炔
碳卤键 CH3CH2—Cl 氯乙烷 卤代烃
—OH 羟基 CH3CH2—OH 乙醇 醇
苯酚 酚
醚键 CH3CH2—O—CH2CH3 乙醚 醚
醛基 乙醛 醛
酮羰基 丙酮 酮
酯基 乙酸乙酯 酯
羧基 乙酸 羧酸
—NH2 氨基 CH3—NH2 甲胺 胺
酰胺基 甲酰胺 酰胺
2.有机化合物的分类
(1)按所含官能团分类
①烃:烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃;
②烃的衍生物:卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
(2)按碳的骨架分类
①按是否含苯环分类
a.脂肪族化合物:不含苯环
b.芳香族化合物:含苯环
②按是否含碳环分类
a.链状化合物:不含碳环
b.环状化合物:含碳环
3.同系物
(1)概念
结构相似,分子组成相差一个或若干个“CH2”原子团的有机化合物互相称为同系物。
(2)特点
①具有相同的官能团,如羧酸都含有—COOH,醛类都含有—CHO。
②具有相同的通式,如链烷烃的通式为CnH2n+2,链状饱和一元羧酸的分子通式为CnH2nO2。
二、有机化合物的命名
1.烷烃的习惯命名法
(1)烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名。碳原子数在10以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示。例如,CH4叫做甲烷,C5H12叫做戊烷。碳原子数在10以上的用中文数字来表示。例如,C17H36叫做十七烷。
(2)“正”“异”“新”的含义
为了区分同分异构体,“正”表示直链烃,“异”表示具有结构的异构体,“新”表示具有结构的异构体。
2.烷烃的系统命名法
(1)选母体(选主链):选取分子中最长的碳链为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。
(2)编序号:选主链中离支链最近的一端为起点,用阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位,以确定支链在主链中的位置。
(3)写名称:①将支链的名称写在主链名称的前面,在支链的名称前面用阿拉伯数字注明其在主链位置,并在数字与名称之间用短线隔开;
②如果主链上有相同的支链,可以将支链合并,用中文数字表示支链的个数;两个表示支链位置的阿拉伯数字之间用逗号隔开。
如的名称为2,3-二甲基己烷。
3.其他有机物的系统命名
其他有机物的系统命名步骤和烷烃的命名相同,只是在选母体、编序号和写名称时要充分考虑到官能团。
①链状化合物,母体的主链要尽可能多包含官能团上的碳原子或尽可能多包含与官能团相连的碳原子(官能团上无碳原子);编序号时要尽可能让官能团或取代基的位次最小。
②环状化合物,要选择环作为母体。
4.几种常见有机化合物的系统名称
(1)CH2=CH—CH2—CH3 1-丁烯
(2) 1,3-丙二醇
(3) 2-乙基-1,3-丁二烯
(4)环状有机物
有 机 物
名 称 甲基环己烷 邻二甲苯(1,2-二甲苯) 间二甲苯(1,3-二甲苯)
知识点一 官能团、基、根的比较
1.基与官能团的比较
项目 基 官能团
区别 有机物分子里含有的原子或原子团 决定化合物特殊性质的原子或原子团
联系 “官能团”属于“基”,但“基”不一定是“官能团”,如甲基(—CH3)不是官能团
2.基与根的比较
项目 基 根
区别 — 指带电荷的原子或原子团,是电解质电离的产物
电性 电中性 带电荷
稳定性 不稳定;不能独立存在 稳定;可以独立存在于溶液中或熔融状态下
实例及其 电子式 —OH OH-
联系 “根”与“基”两者可以相互转化,OH-失去1个电子可转化为—OH,而—OH获得1个电子可转化为OH-
【合作探究】
—Cl与Cl-含有电子的个数分别是多少 (宏观辨识与微观探析)
提示:—Cl含有17个电子,Cl-则含有18个电子,—Cl呈电中性,Cl-为带一个单位负电荷的阴离子。
【典例引导】
【典例】(2024·江苏连云港高二期中)下列有机化合物的分类正确的是 ( )
A. 醛
B. 酰胺
C.CH3OCH3 酮
D. 芳香烃
[解题指南]解答本题特别注意以下几点:
(1)寻找常见的官能团;
(2)分子中是否存在苯环及官能团是否与苯环直接相连。
【解析】选B。A.含有酯基,应属于酯类,A错误;B.分子内含有酰胺键,则其属于酰胺类物质,B正确;C.CH3OCH3分子中不含有酮羰基,而含有醚键,则其属于醚,C错误;D.分子内不含有苯环,而含有环己基,则其不属于芳香烃,属于环烷烃,D错误。
【针对训练】
有机化合物含有的官能团有 ( )
A.4种 B.5种 C.6种 D.7种
【解析】选B。有机物含有的官能团有酯基、醚键、碳溴键、羧基、碳碳双键五种官能团。
知识点二 烷烃命名的“五个”原则
和“五个”必须
1.“五个”原则
(1)最长——主链最长
选取的主链是所有的碳链中最长的,称为某烷。如:
在这个烷烃分子中有多条碳链,最长碳链为10个碳原子,称为“癸烷”。
(2)最多——支链最多
如果选取碳链中最长的碳链有多条时,选择含支链最多的一条碳链作主链。如:
在这个烷烃分子中有10个碳原子的碳链共有两条,1中含有5个支链,2中含有4个支链。
(3)最近——编号离支链最近
对所选定的主链上的碳原子进行编号时,要选择离支链最近的一端碳原子开始编号。如:
左边的碳原子离支链最近,因此这个分子中碳原子的编号应该从左边的碳原子开始。
正确命名:2,4,6,8-四甲基-3-乙基癸烷。
(4)最小——支链序号之和最小
如果在主链两端等距离的地方出现相同取代基时,按取代基所在位置序号之和最小者给取代基定位。如:
错误命名:3,5,5-三甲基庚烷;
正确命名:3,3,5-三甲基庚烷。
(5)最简——靠近起点的取代基要简单
在主链两端等距离的地方出现不同的取代基时,从靠近简单取代基的一端开始编号。如:
错误命名:5-甲基-3-乙基庚烷;
正确命名:3-甲基-5-乙基庚烷。
2.“五个”必须
(1)取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示。
(2)相同取代基的个数,必须用中文数字“二,三,四……”表示。
(3)位号2,3,4等相邻时,必须用逗号“,”隔开(不能用顿号“、”)。
(4)名称中阿拉伯数字与汉字相邻时,必须用短线“-”隔开。
(5)若有多种取代基,不管其位号大小如何,都必须把简单的写在前面,复杂的写在后面。
【合作探究】
(思维升华)如何用系统命名法命名有机物
(证据推理与模型认知)
提示:3,6-二甲基-5-乙基壬烷。
【典例引导】
【典例】(2024·常州高二检测)有机物
的命名正确的是 ( )
A.2-乙基丁烷 B.3-甲基戊烷
C.2-乙基戊烷 D.3-甲基己烷
【解析】选B。是主链有5个碳原子的烷烃,3号碳上有1个甲基,系统命名为3-甲基戊烷。
[母题追问]写出D选项物质的结构简式。
提示:
规律方法 烷烃系统命名法记忆方法
(1)选主链,称某烷;
(2)编序号,定支链;
(3)取代基,写在前,标位置,短线连;
(4)不同基,简到繁,相同基,合并算。
【针对训练】
现有一种烃:,对它的命名正确的是 ( )
A.2,3-二甲基-4-乙基辛烷
B.2,3-二甲基-4,6-二乙基己烷
C.3-乙基-2-丙基辛烷
D.6,7-二甲基-5-乙基辛烷
【解析】选A。本题选主链时要注意将—C2H5展开为—CH2CH3,主链应是辛烷,根据取代基的位次和最小知应从碳链左边开始编号。
知识点三 其他有机物的命名
1.一般步骤
选母体、编序号、写名称。
2.注意事项
(1)选母体时:①若官能团中没有碳原子,则母体的主链必须包含与官能团相连接的碳原子;
②若官能团含有碳原子,则母体的主链必须包含这些官能团上的碳原子。
(2)编序号时:让官能团或取代基的位次最小。
3.一些有机物的命名
(1)烯烃、炔烃的命名和烷烃差不多,但也有不同之处,具体如下:
①要选含碳碳双键(碳碳三键)的碳原子数最多的链为主链,②要注明碳碳双键(碳碳三键)的位置,③要从离碳碳双键(碳碳三键)最近的一端开始编号。如:
3,4-二甲基-2-乙基-1-己烯
(2)简单烷基苯的命名是以苯环作为母体,把烷基当作取代基。烯基苯和炔基苯则相反,把不饱和烃作为母体,而苯环却作为取代基(苯基)。如:
(3)烃的衍生物命名:
①卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名,如4-甲基-2-氯戊烷
()。
②醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名,如4,6-二甲基-2-庚醇
()。
③酚:以酚羟基为1号位官能团像苯的同系物一样命名。
④醚、酮:命名时注意碳原子数的多少,如
CH3—O—CH2—CH3,甲乙醚。
⑤醛、羧酸:某醛、某酸(官能团总在1号位,无需指出)
如4-甲基戊酸()。
⑥酯:某酸某酯,如2,2-二甲基丙酸乙酯()。
【合作探究】
给烯烃命名时,选取主链上的碳原子数是多少 (证据推理与模型认知)
提示:选取含在内的最长碳链为主链,主链上的碳原子数为7。
【典例引导】
【典例】(2024·盐城高二检测)有机物的种类繁多,但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是( )
A. 2-乙基丙烷
B. 4-甲基-2-戊烯
C. 3-丁醇
D. 1,3,4-三甲苯
【解析】选B。主链应该选碳链最长的,为2-甲基丁烷,A错误;应该从离碳碳双键较近的一端为起点,给主链上C原子编号,以确定碳碳双键和支链连接在主链上的位置,该物质名称为4-甲基-2-戊烯,B正确;应该从离—OH较近的一端为起点,给主链上的C原子编号,以确定—OH在主链上的位置,该物质名称为2-丁醇,C错误;应该尽可能使取代基的编号最小,该物质名称应该为1,2,4-三甲苯,D错误。
[母题追问]B项中的物质与氢气加成后的产物如何命名
提示:B项中的物质与氢气加成后得到烷烃:2-甲基戊烷。
【针对训练】
(1)有机物的系统命名是____________________,
将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________。
(2)有机物的系统命名是_______________,
将其在催化剂存在下完全氢化,所得烷烃的系统命名是_______________。
【解析】根据烯烃、炔烃的命名原则:选主链,编序号。(1)编号为。
(2)编号为。
答案:(1)3-甲基-1-丁烯 2-甲基丁烷
(2)5,6-二甲基-3-乙基-1-庚炔 2,3-二甲基-5-乙基庚烷
【课堂小结】
三言两语话重点
1.有机物按官能团分类:
有机物可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯等。
2.有机物系统命名法三步骤:选母体 编序号 写名称。
1.(2024·无锡高二检测)有机物M()是合成某具有增强免疫功效药物的中间体,M中不存在的官能团为 ( )
A.醛基 B.羟基 C.醚键 D.酯基
【解析】选A。根据M的结构简式可知,其结构中含酯基(—COO—)、碳碳双键、醚键和羟基,不含醛基。
2.下列有机物名称正确的是 ( )
A.2-乙基戊烷 B.3,3-二甲基丁烷
C.3,4-二甲基戊烷 D.2,2-二甲基-3-己醇
【解析】选D。A.2-乙基戊烷,烷烃中出现了2-乙基,说明选取的主链不是最长的,正确的主链应该为己烷,正确的命名为3-甲基己烷,A错误;B.命名时,应离支链近的一端开始编号,所以应该是2,2-二甲基丁烷,B错误;C.3,4-二甲基戊烷,名称中主碳链编号错误,正确的是从离取代基近的一端编号,名称为2,3-二甲基戊烷,C错误;D.含羟基碳在内的六个碳原子的最长碳链,从离羟基近的一端开始编号,得到2,2-二甲基-3-己醇,D正确。
【补偿训练】下列系统命名法正确的是 ( )
A.2-甲基-4-乙基戊烷 B.2,3-二乙基戊烷
C.2-甲基-3-丁炔 D.对二甲苯
【解析】选D。A.写出2-甲基-4-乙基戊烷碳骨架如下,最长碳链为6,属于己烷,正确的名称为2,4-二甲基己烷,A项错误;B.写出2,3-二乙基戊烷的碳骨架如下,主碳链为6,正确的名称:3-甲基-4-乙基己烷,B项错误;C.写出2-甲基-3-丁炔的碳骨架如下,主链有4个碳原子,属于丁炔,正确的名称:3-甲基-1-丁炔,C项错误;D.对二甲苯:,属于芳香烃,正确的名称:1,4-二甲苯或者对二甲苯,D项正确。
3.(2024·徐州高二检测)下列有机物命名正确的是 ( )
A.:2-乙基丁烷
B.:邻氨基甲苯
C.:3-甲基-2-戊烯
D.:2-甲基-1-丙醇
【解析】选C。根据结构简式可知,其名称为3-甲基戊烷,A错误;根据结构简式可知,其名称为邻硝基甲苯,B错误;烯烃命名时,选含碳碳双键的最长的碳链为主链,故此有机物主链上有5个碳原子,从离官能团近的一端开始编号,则在3号碳原子上有一个甲基,碳碳双键在2号和3号碳原子之间,名称为3-甲基-2-戊烯,C正确;根据结构简式可知,其名称为2-丁醇,D错误。
4.按要求填空:
(1)羟基的电子式:________。
(2)(CH3CH2)2C(CH3)2的名称:________。
(3)2-甲基-1-丁烯的键线式:________。
(4)相对分子质量最小的有机物的分子式:______;糖尿病患者尿液中含有的糖类的分子式:_______________。
(5)所含官能团的名称是________;该有机物发生加聚反应后,所得产物的结构简式为___________。
(6)3-甲基戊烷的一氯代物有________种(不考虑立体异构)。
【解析】(1)1个羟基含有9个电子,其电子式为。(2)根据有机物的命名,此有机物的名称为3,3-二甲基戊烷。(3)2-甲基-1-丁烯的结构简式为CH2=C(CH3)CH2CH3,键线式为。(4)相对分子质量最小的有机物是甲烷,其分子式为CH4;糖尿病患者尿液中含有的糖类是葡萄糖,其分子式为C6H12O6。
(5)含有的官能团是碳碳双键和醛基,发生加聚反应所得产物的结构简式为。(6)3-甲基戊烷的结构简式为CH3CH2CH(CH3)CH2CH3,有4种不同的氢原子,故其一氯代物有4种。
答案:(1) (2)3,3-二甲基戊烷
(3) (4)CH4 C6H12O6
(5)碳碳双键、醛基
(6)4
