第二单元 胺和酰胺
【课程标准】
1.通过与氨的类比认识胺的结构和性质,能对胺类化合物进行命名,能运用胺的性质解释某些制药工艺。
2.认识酰胺的结构特征,能与酯类类比说明酰胺的主要性质,能举例说明胺、酰胺类化合物在药物合成中的重要作用。
【素养目标】
1.能从胺、酰胺的官能团及结构认识胺、酰胺的性质,并利用对比法理解胺的碱性、酰胺的水解反应。(宏观辨识与微观探析)
2.通过胺、酰胺在生活中的应用,深刻认识化学对创造更多物质财富和精神财富、满足人民日益增长的美好生活需要的重大贡献。(科学态度与社会责任)
一、胺的结构与应用
1.胺的定义、结构与分类
2.胺类化合物的命名
普通命名法 结构简单的胺常在烃基后直接加“胺”、如CH3NH2:甲胺、CH3NHCH3:二甲胺、C6H5NH2:苯胺等
名称书写需注意 ①表示基团用“氨”;②表示氨的烃类衍生物时用“胺”;③表示胺的盐用“铵”
伯、仲、叔胺的意义 伯、仲、叔胺中分别含有氨基(—NH2)、亚氨基(—NH—)和次氨基()
3.胺的性质
(1)胺与酸反应转化为铵
①胺的碱性:胺具有碱性,可与酸反应生成类似的铵盐,但胺的碱性比较弱,在其盐中加入强碱,可得到胺。分别写出下列反应的化学方程式:
a.乙胺与盐酸:CH3CH2NH2+HCl→CH3CH2NCl- 。
b.氯化乙胺与NaOH溶液:CH3CH2NCl-+NaOH→CH3CH2NH2+NaCl+H2O。
②应用
在类似药物的合成中,常利用胺与酸和强碱的反应将某些难溶于水、易被氧化的胺,转化为可溶于水的铵盐,增加药物的稳定性,便于保存和运输。
(2)铵与碱反应转化为胺
①物理性质不同点:胺易溶于有机溶剂,而铵盐溶于水但不溶于有机溶剂。
②铵与碱反应:向铵盐溶液中加强碱,又转化为胺。
③应用:实验室可从含有胺的植物组织中分离、提纯胺类化合物(生物碱)。
4.几种常见胺的应用
(1)乙二胺(H2NCH2CH2NH2):无色透明液体,溶于水和醇,具有扩张血管的作用。它是制备药物、乳化剂和杀虫剂的原料。乙二胺的戊酸盐是治疗动脉硬化的药物。乙二胺与氯乙酸作用,生成乙二胺四乙酸,简称EDTA,是重要的分析试剂。
(2)己二胺[H2N(CH2)6NH2]:合成化学纤维“尼龙66”的主要原料。
(3)苯胺是染料工业中最重要的原料之一。
二、酰胺的结构与应用
1.定义:酰胺是羧酸分子中的羟基被氨基或烃氨基所替代得到的化合物。
2.表示方法
其结构一般表示为,其中的叫做酰基,叫做酰胺基。
3.常见酰胺的名称与结构
乙酰胺
N,N-二甲 基甲酰胺 (简称DMF)
对乙酰氨基酚 (“扑热息痛”)
尼龙-66
4.物理性质
颜色、状态 熔沸点 溶解性
多数为白色晶体 酰胺均高于相应的羧酸 低级的酰胺能溶于水,随着相对分子质量的增大,溶解度减小
5.化学性质
酰胺在酸、碱作用下发生水解反应。
(1)碱性水解:写出乙酰胺与硫酸反应的化学方程式2CH3CONH2+2H2O+H2SO42CH3COOH+(NH4)2SO4。
(2)酸性水解:写出乙酰胺与NaOH溶液反应的化学方程式CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3↑。
6.乙酰胺的制备
CH3COOH+NH3CH3CONH2+H2O。
7.用途
常用作溶剂和化工原料、合成农药、医用等。
知识点一胺的化学性质
1.胺的碱性
(1)类比氨,理解不同胺的弱碱性
胺与氨相似,水溶液呈弱碱性。这是由于胺分子中氮原子上未共用的电子对能接受水中的H+,使溶液中OH-浓度增大,溶液呈碱性。
NH3+H2ON+OH-
R—NH2+H2OR—N+OH-
(2)胺与铵盐的转化
①胺与强酸反应生成铵盐
CH3—NH2+HCl(或)
+HCl(或)
②铵盐与强碱作用生成有机胺
+NaOH+NaCl+H2O
2.胺的酰化反应
胺与酰卤或酸酐反应,胺的氮原子上氢原子被酰基(RCO—)取代生成酰胺的反应。例如:
+→+
【合作探究】
(情境应用)多巴胺可用于心肌梗死、败血症、肾功能衰竭、心力衰竭、休克等疾病,可增强心排血量,也可以治疗心功能不全,其结构简式为,该物质可以与强酸、强碱反应吗
提示:分子中含有氨基,可与酸发生反应,含有酚羟基,可与碱发生反应。
【典例引导】
【典例】我国国家药品监督管理局禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图所示,下列对苯丙醇胺叙述错误的是 ( )
A.一定条件下,可以发生消去反应
B.一定条件下与Br2可以发生苯环上的取代反应
C.具有弱碱性,可与强酸反应生成盐
D.具有弱酸性,可与强碱反应生成盐
[解题指南](1)把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键。
(2)注意胺、醇等有机物的性质。
【解析】选D。含有羟基,羟基邻位碳原子含有氢原子,可发生消去反应,故A正确;含有苯环,在催化作用下可与Br2发生取代反应,故B正确;含有氨基,具有弱碱性,可与强酸反应生成盐,故C正确;分子不具有酸性,故D错误。
[母题追问]
(1)苯丙醇胺发生消去反应的产物可能有几种
提示:2种。羟基所在碳原子的相邻碳原子上均有H。
(2)写出苯丙醇胺和盐酸反应的化学方程式。
提示:+HCl
误区警示 氨基具有弱碱性,不具有弱酸性,氨基可与强酸反应生成铵盐。
【针对训练】
下列关于胺、酰胺的性质和用途正确的是 ( )
A.胺和酰胺都可以发生水解反应
B.胺具有碱性,可以与酸反应生成盐和水
C.酰胺在酸性条件下水解可生成NH3
D.胺和酰胺都是重要的化工原料
【解析】选D。A.胺不能发生水解反应,酰胺可以发生水解反应,A错误;B.胺具有碱性,可以与酸反应生成盐,没有水生成,B错误;C.酰胺在碱性条件下水解可生成NH3,C错误;D.胺和酰胺都是重要的化工原料,D正确。
知识点二 酰胺的化学性质
水解反应
酰胺在强酸、强碱或酶的催化下,发生水解反应生成羧酸(或羧酸盐)和氨、胺(或铵盐)。
【合作探究】
(教材二次开发)“在蛋白质中,酰胺基又称为肽键”,蛋白质可由哪类物质合成 蛋白质水解的产物是哪类物质
提示:氨基酸脱水缩合生成蛋白质。蛋白质水解产物为氨基酸。
【典例引导】
【典例】头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛适用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是 ( )
A.头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5S·H2O
B.1 mol头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4 mol NaOH和
3 mol Br2
C.在催化剂存在的条件下,1 mol头孢羟氨苄可与7 mol H2发生反应
D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在
[解题指南]解答本题需注意以下两点:
(1)注意醇羟基和酚羟基的性质异同。
(2)书写化学式时氢原子的数目易错。
【解析】选B。根据有机物结构简式,推出头孢羟氨苄化学式为C16H17N3O5S·H2O,故A错误;根据结构简式,能与NaOH反应的官能团是酚羟基、羧基和酰胺基,1 mol该有机物中含有1 mol酚羟基、2 mol酰胺基、1 mol羧基,1 mol该有机物共消耗氢氧化钠4 mol,能与Br2发生反应的是酚羟基的邻位、对位和碳碳双键,即1 mol该有机物消耗3 mol Br2,故B正确;能与H2发生反应的是苯环和碳碳双键,1 mol该有机物能与4 mol H2发生加成反应,故C错误;含有酚羟基,酚羟基容易被氧气氧化,因此头孢羟氨苄不能在空气中稳定存在,故D错误。
[母题追问]碳碳双键、碳碳三键、醛基、羧基、酯基、酰胺基中哪些官能团不能与H2发生加成反应
提示:羧基、酯基、酰胺基均不能与H2发生加成反应。
方法规律 与酸、碱均反应的常见物质
Al、Al2O3、Al(OH)3、弱酸的铵盐、弱酸的酸式盐、氨基酸、蛋白质、酰胺等。
【针对训练】
维生素B5又叫泛酸。维生素B5颜色呈浅黄,因广泛存在于动植物中而得“泛酸”之名。由于所有的食物都含有维生素B5,所以几乎不存在缺乏问题。在食品工业可作发色助剂,每千克肉添加0.01 g~0.022 g可使肉色良好。亦用于面包、糕点、乳制品作食品强化剂。在饲料工业用作维生素添加剂,添加于家禽、幼龄反刍动物、鱼类等的饲料中。在化妆品中,起保护和改善粗糙皮肤的作用。泛酸的结构简式如图所示。
(1)根据泛酸的结构预测泛酸________(能或不能)溶于水。
(2)泛酸的分子式是______________。
(3)泛酸______(能或否)水解,酸性和碱性条件下的水解产物分别是______、
______________。
(4)泛酸在一定条件下反应,________(能或否)形成环状化合物。
【解析】(1)分子中含有羟基、氨基,可与水分子形成氢键,因此泛酸易溶于水。(2)根据泛酸的结构简式可知分子式为C9H17NO5。(3)泛酸含有酰胺基,能发生水解,酸性条件下的水解产物为、,碱性条件下的水解产物为、。(4)泛酸含有羟基、羧基,两分子酯化反应可生成环,分子内酯化反应也可以生成环。
答案:(1)能 (2)C9H17NO5
(3)能 和
和
(4)能
【课堂小结】
三言两语话重点
1.熟记五个化学方程式:
(1)乙胺与盐酸反应:CH3CH2NH2+HCl→CH3CH2NCl-
(2)氯化乙铵与NaOH溶液反应:
CH3CH2NCl-+NaOH→CH3CH2NH2+NaCl+H2O
(3)乙酰胺与酸的反应:
2CH3CONH2+2H2O+H2SO42CH3COOH+(NH4)2SO4
(4)乙酰胺与碱的反应:
CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3↑
(5)乙酰胺的制备:
CH3COOH+NH3CH3CONH2+H2O
2.理解胺与铵盐的转化
(1)胺与酸反应生成铵盐。
(2)铵盐与碱反应生成胺。
3.把握酰胺一性质:水解反应。
1.化合物中中的—OH被氨基—NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是 ( )
A.HCOONH4 B.CH(NH2)3
C.H2N—CH2—COOH D.CO(NH2)2
【解析】选D。HCOONH4中不含氨基,不属于酰胺,故A错误;CH(NH2)3中没有羰基,不属于酰胺,故B错误;H2N—CH2—COOH中含有氨基和羧基,属于氨基酸,不属于酰胺,故C错误;尿素中含有—CONH2结构,属于酰胺,故D正确。
2.下列关于氨、铵盐、胺、酰胺的说法错误的是 ( )
A.胺的官能团是
B.酰胺在碱性条件下水解生成氨气,酸性条件下水解生成羧酸与铵盐
C.一定条件下,酰胺基可以与氢气发生加成反应
D.氨、胺均可与酸反应
【解析】选A。胺的官能团是—NH2。
3.(2024·盐城一中高二检测)某种甲基苯丙胺的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 ( )
A.甲基苯丙胺的分子式为C10H15N
B.甲基苯丙胺有多种同分异构体
C.苯丙胺类物质中含有官能团—NH2,故能与盐酸发生反应生成甲基苯丙胺盐酸盐
D.甲基苯丙胺属于叔胺
【解析】选D。根据结构简式可知甲基苯丙胺的分子式为C10H15N,A正确;甲基苯丙胺有多种同分异构体,例如改变氨基的位置可以得到多种有机物,B正确;苯丙胺类物质中含有官能团氨基,结构为—NH2,故能与盐酸发生反应生成甲基苯丙胺盐酸盐,C正确;叔胺是指在分子中有与三个烃基连接的三价基的胺,因此甲基苯丙胺不属于叔胺,D错误。
4.(2024·安徽选择考)D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是( )
A.分子式为C8H14O6N
B.能发生缩聚反应
C.与葡萄糖互为同系物
D.分子中含有σ键,不含π键
【解析】选B。由该物质的结构可知,其分子式为C8H15O6N,故A错误;该物质结构中含有多个醇羟基,能发生缩聚反应,故B正确;组成和结构相似,相差若干个CH2原子团的化合物互为同系物,葡萄糖分子式为C6H12O6,该物质分子式为C8H15O6N,不互为同系物,故C错误;单键均为σ键,双键含有1个σ键和1个π键,该物质结构中含有C＝O键,即分子中σ键和π键均有,故D错误。
5.丙烯酰胺(H2C＝CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120 ℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为________,F的结构简式为________。
(2)指明下列反应类型:A→B________,C→D________。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:______________________。
(4)写出D→E的化学方程式:_____________________。
2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为_________________。
【解析】A发生水解反应生成B,由A、B的分子组成可知,B为葡萄糖,B一定条件下反应生成C,C在浓硫酸、加热条件下反应生成D,D与氨气反应生成E,E通过加聚反应生成聚丙烯酰胺F,则E是丙烯酰胺H2CCH—CONH2,结合C的分子式逆推,C为CH3CH(OH)COOH,D为CH2CH—COOH,F为,2分子的CH3CH(OH)COOH在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该化合物为
。(1)根据上述分析可知,D的结构简式为
CH2CH—COOH,F的结构简式为。(2)(C6H10O5)nC6H12O6发生水解反应。
CH3CH(OH)COOHCH2CH—COOH发生消去反应;(3)丙烯酰胺的同分异构体,同时含有醛基和碳碳双键,符合条件的是H2CCH—NH—CHO、
H2CC(NH2)—CHO、H2N—HCCH—CHO。
(4)CH2CH—COOH与氨气反应生成H2CCH—CONH2和水,化学方程式是
H2CCH—COOH+NH3H2CCH—CONH2+H2O;2分子的CH3CH(OH)COOH在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该化合物为,反应的化学方程式为2CH3—CH(OH)—COOH+2H2O。
答案:(1)H2CCH—COOH
(2)水解反应(取代反应) 消去反应
(3)H2CCH—NH—CHO、H2CC(NH2)—CHO、H2N—HCCH—CHO
(4)H2CCH—COOH+NH3H2CCH—CONH2+H2O
2CH3—CH(OH)—COOH+2H2O第二单元 胺和酰胺
【课程标准】
1.通过与氨的类比认识胺的结构和性质,能对胺类化合物进行命名,能运用胺的性质解释某些制药工艺。
2.认识酰胺的结构特征,能与酯类类比说明酰胺的主要性质,能举例说明胺、酰胺类化合物在药物合成中的重要作用。
【素养目标】
1.能从胺、酰胺的官能团及结构认识胺、酰胺的性质,并利用对比法理解胺的碱性、酰胺的水解反应。(宏观辨识与微观探析)
2.通过胺、酰胺在生活中的应用,深刻认识化学对创造更多物质财富和精神财富、满足人民日益增长的美好生活需要的重大贡献。(科学态度与社会责任)
一、胺的结构与应用
1.胺的定义、结构与分类
2.胺类化合物的命名
普通命名法 结构简单的胺常在烃基后直接加“胺”、如CH3NH2: 、CH3NHCH3: 、C6H5NH2:苯胺等
名称书写需注意 ①表示基团用“ ”;②表示氨的烃类衍生物时用“ ”;③表示胺的盐用“ ”
伯、仲、叔胺的意义 伯、仲、叔胺中分别含有氨基(—NH2)、亚氨基(—NH—)和次氨基()
3.胺的性质
(1)胺与酸反应转化为铵
①胺的碱性:胺具有碱性,可与酸反应生成类似的铵盐,但胺的碱性比较弱,在其盐中加入强碱,可得到胺。分别写出下列反应的化学方程式:
a.乙胺与盐酸: 。
b.氯化乙胺与NaOH溶液: 。
②应用
在类似药物的合成中,常利用胺与酸和强碱的反应将某些难溶于水、易被氧化的胺,转化为可溶于水的铵盐,增加药物的稳定性,便于保存和运输。
(2)铵与碱反应转化为胺
①物理性质不同点:胺易溶于 ,而铵盐溶于水但不溶于 。
②铵与碱反应:向铵盐溶液中加 ,又转化为 。
③应用:实验室可从含有胺的植物组织中分离、提纯胺类化合物(生物碱)。
4.几种常见胺的应用
(1)乙二胺(H2NCH2CH2NH2):无色透明液体,溶于 ,具有扩张血管的作用。它是制备药物、乳化剂和杀虫剂的原料。乙二胺的戊酸盐是治疗动脉硬化的药物。乙二胺与氯乙酸作用,生成乙二胺四乙酸,简称EDTA,是重要的分析试剂。
(2)己二胺[H2N(CH2)6NH2]:合成化学纤维“尼龙66”的主要原料。
(3)苯胺是 中最重要的原料之一。
二、酰胺的结构与应用
1.定义:酰胺是羧酸分子中的羟基被 或烃氨基所替代得到的化合物。
2.表示方法
其结构一般表示为 ,其中的叫做 ,叫做 。
3.常见酰胺的名称与结构
乙酰胺
N,N-二甲 基甲酰胺 (简称DMF)
对乙酰氨基酚 (“扑热息痛”)
尼龙-66
4.物理性质
颜色、状态 熔沸点 溶解性
多数为 色晶体 酰胺均 于相应的羧酸 低级的酰胺能溶于水,随着相对分子质量的增大,溶解度
5.化学性质
酰胺在酸、碱作用下发生水解反应。
(1)碱性水解:写出乙酰胺与硫酸反应的化学方程式 。
(2)酸性水解:写出乙酰胺与NaOH溶液反应的化学方程式 。
6.乙酰胺的制备
。
7.用途
常用作溶剂和化工原料、合成农药、医用等。
知识点一胺的化学性质
1.胺的碱性
(1)类比氨,理解不同胺的弱碱性
胺与氨相似,水溶液呈弱碱性。这是由于胺分子中氮原子上未共用的电子对能接受水中的H+,使溶液中OH-浓度增大,溶液呈碱性。
NH3+H2ON+OH-
R—NH2+H2OR—N+OH-
(2)胺与铵盐的转化
①胺与强酸反应生成铵盐
CH3—NH2+HCl(或)
+HCl(或)
②铵盐与强碱作用生成有机胺
+NaOH+NaCl+H2O
2.胺的酰化反应
胺与酰卤或酸酐反应,胺的氮原子上氢原子被酰基(RCO—)取代生成酰胺的反应。例如:
+→+
【合作探究】
(情境应用)多巴胺可用于心肌梗死、败血症、肾功能衰竭、心力衰竭、休克等疾病,可增强心排血量,也可以治疗心功能不全,其结构简式为,该物质可以与强酸、强碱反应吗
【典例引导】
【典例】我国国家药品监督管理局禁止使用含有PPA的抗感冒药物。PPA是盐酸苯丙醇胺的英文缩写,已知苯丙醇胺的结构简式如图所示,下列对苯丙醇胺叙述错误的是 ( )
A.一定条件下,可以发生消去反应
B.一定条件下与Br2可以发生苯环上的取代反应
C.具有弱碱性,可与强酸反应生成盐
D.具有弱酸性,可与强碱反应生成盐
[解题指南](1)把握结构中官能团与性质的关系为解答的关键。
(2)注意胺、醇等有机物的性质。
[母题追问]
(1)苯丙醇胺发生消去反应的产物可能有几种
(2)写出苯丙醇胺和盐酸反应的化学方程式。
误区警示 氨基具有弱碱性,不具有弱酸性,氨基可与强酸反应生成铵盐。
【针对训练】
下列关于胺、酰胺的性质和用途正确的是 ( )
A.胺和酰胺都可以发生水解反应
B.胺具有碱性,可以与酸反应生成盐和水
C.酰胺在酸性条件下水解可生成NH3
D.胺和酰胺都是重要的化工原料
知识点二 酰胺的化学性质
水解反应
酰胺在强酸、强碱或酶的催化下,发生水解反应生成羧酸(或羧酸盐)和氨、胺(或铵盐)。
【合作探究】
(教材二次开发)“在蛋白质中,酰胺基又称为肽键”,蛋白质可由哪类物质合成 蛋白质水解的产物是哪类物质
【典例引导】
【典例】头孢羟氨苄(如图所示)被人体吸收的效果良好,疗效明显,且毒性反应极小,因而广泛适用于敏感细菌所致的多种疾病的治疗。下列对头孢羟氨苄的说法正确的是 ( )
A.头孢羟氨苄的化学式为C16H14N3O5S·H2O
B.1 mol头孢羟氨苄分别与NaOH溶液和浓溴水反应时,需消耗4 mol NaOH和
3 mol Br2
C.在催化剂存在的条件下,1 mol头孢羟氨苄可与7 mol H2发生反应
D.头孢羟氨苄能在空气中稳定存在
[解题指南]解答本题需注意以下两点:
(1)注意醇羟基和酚羟基的性质异同。
(2)书写化学式时氢原子的数目易错。
[母题追问]碳碳双键、碳碳三键、醛基、羧基、酯基、酰胺基中哪些官能团不能与H2发生加成反应
方法规律 与酸、碱均反应的常见物质
Al、Al2O3、Al(OH)3、弱酸的铵盐、弱酸的酸式盐、氨基酸、蛋白质、酰胺等。
【针对训练】
维生素B5又叫泛酸。维生素B5颜色呈浅黄,因广泛存在于动植物中而得“泛酸”之名。由于所有的食物都含有维生素B5,所以几乎不存在缺乏问题。在食品工业可作发色助剂,每千克肉添加0.01 g~0.022 g可使肉色良好。亦用于面包、糕点、乳制品作食品强化剂。在饲料工业用作维生素添加剂,添加于家禽、幼龄反刍动物、鱼类等的饲料中。在化妆品中,起保护和改善粗糙皮肤的作用。泛酸的结构简式如图所示。
(1)根据泛酸的结构预测泛酸________(能或不能)溶于水。
(2)泛酸的分子式是______________。
(3)泛酸______(能或否)水解,酸性和碱性条件下的水解产物分别是______、
______________。
(4)泛酸在一定条件下反应,________(能或否)形成环状化合物。
【课堂小结】
三言两语话重点
1.熟记五个化学方程式:
(1)乙胺与盐酸反应:CH3CH2NH2+HCl→CH3CH2NCl-
(2)氯化乙铵与NaOH溶液反应:
CH3CH2NCl-+NaOH→CH3CH2NH2+NaCl+H2O
(3)乙酰胺与酸的反应:
2CH3CONH2+2H2O+H2SO42CH3COOH+(NH4)2SO4
(4)乙酰胺与碱的反应:
CH3CONH2+NaOHCH3COONa+NH3↑
(5)乙酰胺的制备:
CH3COOH+NH3CH3CONH2+H2O
2.理解胺与铵盐的转化
(1)胺与酸反应生成铵盐。
(2)铵盐与碱反应生成胺。
3.把握酰胺一性质:水解反应。
1.化合物中中的—OH被氨基—NH2取代所得的化合物称为酰胺。下列化合物中可以看作酰胺的是 ( )
A.HCOONH4 B.CH(NH2)3
C.H2N—CH2—COOH D.CO(NH2)2
2.下列关于氨、铵盐、胺、酰胺的说法错误的是 ( )
A.胺的官能团是
B.酰胺在碱性条件下水解生成氨气,酸性条件下水解生成羧酸与铵盐
C.一定条件下,酰胺基可以与氢气发生加成反应
D.氨、胺均可与酸反应
3.(2024·盐城一中高二检测)某种甲基苯丙胺的结构简式如图所示。下列说法不正确的是 ( )
A.甲基苯丙胺的分子式为C10H15N
B.甲基苯丙胺有多种同分异构体
C.苯丙胺类物质中含有官能团—NH2,故能与盐酸发生反应生成甲基苯丙胺盐酸盐
D.甲基苯丙胺属于叔胺
4.(2024·安徽选择考)D-乙酰氨基葡萄糖(结构简式如下)是一种天然存在的特殊单糖。下列有关该物质说法正确的是( )
A.分子式为C8H14O6N
B.能发生缩聚反应
C.与葡萄糖互为同系物
D.分子中含有σ键,不含π键
5.丙烯酰胺(H2C＝CH—CONH2)具有中等毒性,它对人体可造成神经毒性和遗传毒性。丙烯酰胺主要是由高碳水化合物、低蛋白质的植物性食物在加热(120 ℃以上)烹调过程中形成,特别在烘烤、油炸时更易形成。丙烯酰胺可以进一步形成在工业上有用的聚丙烯酰胺类物质。
回答下列问题:
(1)D的结构简式为________,F的结构简式为________。
(2)指明下列反应类型:A→B________,C→D________。
(3)丙烯酰胺有多种同分异构体,写出分子中同时含有醛基和碳碳双键的同分异构体:______________________。
(4)写出D→E的化学方程式:_____________________。
2分子C在浓硫酸作用下可形成一个六元酯环,该反应的化学方程式为_________________。
