第2章 阶段重点突破练(三)
一、选择题(本题共10小题,每小题只有1个选项符合题意,每题4分,共40分。)
1.下列说法正确的是 ( )
烷烃中无不饱和键,只能发生取代反应
卤代烃一定能发生取代反应和消去反应
含碳碳三键的有机化合物不一定能发生加成反应
加成反应可能是还原反应
2.(2024·无锡期中)下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是 ( )
选项 甲 乙
溴乙烷水解制备乙醇 乙烯水化制备乙醇
乙烯使溴水褪色 乙烯使KMnO4 溶液褪色
甲苯与KMnO4溶液反 应生成 甲苯燃烧
苯与浓硝酸反 应制备硝基苯 苯与氢气反应 生成环己烷
3.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是 ( )
甲同学的方案可行
乙同学的方案可行
甲同学的方案不可行,乙同学的方案有局限性
甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
4.卤代烯烃(CH3)2CCHCl能发生的反应有 ( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑦加聚反应
①②③④⑤⑥⑦ ①②④⑤⑦
②③④⑤⑥ ①③④⑤⑦
5.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为 ( )
CH3CH2CH2CH2CH2Cl
(CH3)3CCH2Cl
6.由1 氯环己烷()制备1,2 环己二醇()时,需要经过的几步反应是 ( )
加成→消去→取代
消去→加成→取代
取代→消去→加成
取代→加成→消去
7.取10.1g某卤代烃与足量NaOH溶液混合,充分反应后,加入足量AgNO3—HNO3混合溶液,生成18.8g浅黄色沉淀,则该卤代烃可能是 ( )
CH3Br CH3CH2Br
CH2BrCH2Br CH3CHBrCH2Br
8.一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃,其分子式为C3H6FCl,该物质的同分异构体有(不考虑立体异构) ( )
3种 4种
5种 6种
9.如图装置也可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的有机产物,下列说法不正确的是 ( )
水浴加热可使反应物受热更均匀
实验过程中可观察到酸性KMnO4溶液褪色
该有机产物难溶于水,故此装置②可以省去
可用溴水代替酸性KMnO4溶液
10.卤代烃与金属镁在无水乙醚中反应,可得格林试剂RMgX,它可与醛、酮等羰基化合物加成(如+R—MgX),所得产物经水解可以得到醇,这是某些复杂醇的合成方法之一。现欲合成(CH3)3C—OH,下列所选用的卤代烃和羰基化合物的组合正确的是 ( )
丙酮和一氯甲烷 甲醛和1 溴丙烷
乙醛和氯乙烷 甲醛和2 溴丙烷
二、非选择题(本题共3小题,共30分。)
11.(10分)有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:
B (
A
C
8
H
8
) (
C
C
6
H
5
COOH
)
(
D
高分子
)
已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
(1)(2分)下列关于有机化合物A的说法正确的是 (填字母序号)。
a.属于芳香烃 b.属于苯的同系物 c.苯环上连有烷基 d.侧链中含碳碳双键
(2)(2分)有机化合物A的结构简式为 。
(3)(3分)请写出A→B反应的化学方程式:
(2分),
并指出其反应类型 (1分)。
(4)(3分)D具有优良的绝热、绝缘性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原料生产。请写出相关反应的化学方程式:
(2分),
并指出其反应类型 (1分)。
12.(10分)溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应生成不同的产物,同学们据此展开探究。
[实验1] 甲同学利用如图所示装置进行实验:
(1)(2分)甲同学的实验目的为
。
(2)(2分)实验过程中可观察到试管Ⅱ中的现象为
。
(3)(2分)试管Ⅰ的作用为 。
[实验2] 乙同学在试管中加入3mL溴乙烷和3mLNaOH水溶液,振荡,加热。
(4)(2分)此反应的化学方程式为
。
(5)(2分)停止加热并冷却后,欲证明上述反应中有Br-生成,还应进行的操作为
。
13.(10分)烯烃A在一定条件下可以按如图所示进行反应。
已知:D是F1和F2互为同分异构体,G1和G2互为同分异构体。
(1)(1分)A的结构简式是 。
(2)(2分)框图中属于取代反应的是(填数字代号) 。
(3)(2分)框图中①、③、⑥属于 反应。
(4)(1分)G1的结构简式是 。
(5)(2分)E→F2的化学反应方程式是
。
(6)(2分)上述10种化合物中,属于二烯烃的是 (填符号)。
阶段重点突破练(三)
1.D [烷烃除可以发生取代反应外,还可以发生氧化反应,如烷烃的燃烧,A项错误;卤代烃分子中无β-H时,不能发生消去反应,B项错误;含碳碳三键的有机化合物一定能发生加成反应,C项错误;碳碳不饱和键与H2的加成反应是还原反应,D项正确。]
2.C [溴乙烷发生水解反应或取代反应生成乙醇,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,前者为取代反应、后者为加成反应,反应类型不同, A错误;乙烯和溴发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应类型不同,B错误;甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,甲苯燃烧的反应为氧化反应,二者都是氧化反应,反应类型相同,C正确;苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,苯和氢气发生加成反应生成环己烷,前者为取代反应,后者为加成反应,反应类型不同,D错误。]
3.C [甲同学让卤代烃水解,在加热、冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH-也会与Ag+作用可生成黑色的Ag2O沉淀,会掩盖AgBr的淡黄色,所以甲同学的实验不可行;乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子,但不是所有的卤代烃都能发生消去反应,所以此法有局限性。]
4.B
[(CH3)2CCHCl是非电解质,在水中不能电离出Cl-,不能与AgNO3溶液反应生成白色沉淀,故该卤代烯烃能发生的反应有①②④⑤⑦,B项正确。]
5.C [A、B发生消去反应都只得到一种烯烃,D中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应。]
6.B [正确的途径是:,即依次发生消去反应、加成反应、取代反应。]
7.D [由于是浅黄色沉淀,则该卤代烃为溴代烃,18.8 g浅黄色沉淀为溴化银,其物质的量为n(AgBr)==0.1 mol,若该卤代烃为一卤代烃,则其摩尔质量为M==101 g·mol-1,则烃基的相对分子质量为101-80=21;若该卤代烃为二卤代烃,则其摩尔质量为M==202 g·mol-1,则烃基的相对分子质量为202-80×2=42。CH3Br中烃基为甲基:—CH3,其相对分子质量为15,不满足条件,A错误;CH3CH2Br中烃基为乙基:—C2H5,其相对分子质量为29,不满足条件,B错误;CH2BrCH2Br中烃基为—CH2CH2—,其相对分子质量为28,不满足条件,C错误;CH3CHBrCH2Br中烃基为—CH(CH3)CH2—,其相对分子质量为42,满足条件,D正确。]
8.C [丙烷的结构简式为CH3—CH2—CH3,先固定F在—CH3上,则Cl的位置有3种:CHClF—CH2—CH3、CH2F—CHCl—CH3、CH2F—CH2—CH2Cl;再固定F在—CH2—上,则Cl的位置有2种:CH2Cl—CHF—CH3、CH3—CClF—CH3,共有5种同分异构体,故选C。]
9.C [A.水浴加热更加平稳,不像直接加热那样剧烈,易控制,加热均匀,水浴加热可使反应物受热更均匀,故A不符合题意;B.溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合题意;C.因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的,不能省去,故C符合题意;D.乙烯与溴水发生加成反应,可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯,故D不符合题意。]
10.A [由信息可知:+R—MgX,此反应原理为断开CO键;烃基加在碳原子上,—MgX加在O原子上,—MgX遇水后水解得到醇,发生取代反应,即氢原子(—H)取代—MgX。现要制取(CH3)3C—OH,即要合成2-甲基-2-丙醇,则反应物中碳原子数之和为4。由丙酮和一氯甲烷为原料反应,可生成产物2-甲基-2-丙醇,A正确;由甲醛和1-溴丙烷为原料反应,可生成丁醇[CH3CH2CH2CH2OH],不是丙醇,B错误;乙醛和氯乙烷为原料反应,可生成2-丁醇[CH3CH(OH)CH2CH3],C错误;甲醛和2-溴丙烷为原料反应,可生成2-甲基-1-丙醇[(CH3)2CHCH2OH],D错误。]
11.(1)ad (2)
(3)+Br2 加成反应
(4)n 加聚反应
解析 分子式为C8H8的A能与Br2/CCl4发生反应,还能被KMnO4/H+氧化成C6H5COOH,则A的结构简式为。
12.(1)验证溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液在加热条件下发生消去反应,有CH2CH2生成
(2)酸性KMnO4溶液褪色
(3)除去乙烯中混有的乙醇蒸气和HBr
(4)CH3CH2Br+NaOHCH3CH2OH+NaBr
(5)取适量反应后的溶液,先加硝酸酸化,再滴入几滴硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀产生,则证明有Br-生成
解析 (1)由装置图试管Ⅱ中的酸性KMnO4溶液可知,该实验是为了验证溴乙烷和NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应,有CH2CH2生成。(2)CH2CH2能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)乙烯中混有的乙醇和HBr会干扰实验,应将其除去。(5)可设计实验,检验有Br-产生。
13.(1)(CH3)2CC(CH3)2 (2)②
(3)加成反应 (4)
(5)CH2C(CH3)C(CH3)CH2+Br2CH2BrC(CH3)C(CH3)CH2Br (6)E
解析 由D可知A为(CH3)2CC(CH3)2,E为
CH2C(CH3)C(CH3)CH2,则B为(CH3)2CHCH(CH3)2,C为(CH3)2CHCBr(CH3)2,CH2C(CH3)C(CH3)CH2可与溴发生1,2-加成或1,4-加成,且F1与F2都可生成G1,则F1为CH2BrCBr(CH3)C(CH3)CH2,F2为
CH2BrC(CH3)C(CH3)CH2Br,G1为,G2为CH2BrCBr(CH3)CBr(CH3)2,据此解答此题。(共27张PPT)
阶段重点突破练(三)
第 章 官能团与有机化学反应
2
一、选择题(本题共10小题,每小题只有1个选项符合题意)
1.下列说法正确的是( )
A.烷烃中无不饱和键,只能发生取代反应
B.卤代烃一定能发生取代反应和消去反应
C.含碳碳三键的有机化合物不一定能发生加成反应
D.加成反应可能是还原反应
D
解析 烷烃除可以发生取代反应外,还可以发生氧化反应,如烷烃的燃烧,A项错误;卤代烃分子中无β H时,不能发生消去反应,B项错误;含碳碳三键的有机化合物一定能发生加成反应,C项错误;碳碳不饱和键与H2的加成反应是还原反应,D项正确。
2.(2024·无锡期中)下列每个选项的甲、乙两个反应中,属于同一种反应类型的是( )
C
解析 溴乙烷发生水解反应或取代反应生成乙醇,乙烯和水发生加成反应生成乙醇,前者为取代反应、后者为加成反应,反应类型不同, A错误;乙烯和溴发生加成反应生成无色物质而使溴水褪色,乙烯被酸性高锰酸钾溶液氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,前者为加成反应,后者为氧化反应,反应类型不同,B错误;甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸,甲苯燃烧的反应为氧化反应,二者都是氧化反应,反应类型相同,C正确;苯和浓硝酸发生取代反应生成硝基苯,苯和氢气发生加成反应生成环己烷,前者为取代反应,后者为加成反应,反应类型不同,D错误。
3.欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代烃,加入NaOH的水溶液,加热,冷却后加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。乙同学:取少量卤代烃,加入NaOH的乙醇溶液,加热,冷却后用稀硝酸酸化,加入AgNO3溶液,若有淡黄色沉淀生成,则为溴代烃。关于甲、乙两位同学的实验评价正确的是( )
A.甲同学的方案可行
B.乙同学的方案可行
C.甲同学的方案不可行,乙同学的方案有局限性
D.甲、乙两位同学的实验所涉及的卤代烃的性质一样
C
解析 甲同学让卤代烃水解,在加热、冷却后没有用稀硝酸酸化,由于OH-也会与Ag+作用可生成黑色的Ag2O沉淀,会掩盖AgBr的淡黄色,所以甲同学的实验不可行;乙同学是利用消去反应让卤代烃中的卤素原子变成离子,但不是所有的卤代烃都能发生消去反应,所以此法有局限性。
4.卤代烯烃(CH3)2C=CHCl能发生的反应有( )
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④使溴水褪色 ⑤使酸性KMnO4溶液褪色 ⑥与AgNO3溶液反应生成白色沉淀 ⑦加聚反应
A.①②③④⑤⑥⑦ B.①②④⑤⑦
C.②③④⑤⑥ D.①③④⑤⑦
B
5.某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时,可以得到两种烯烃,则该卤代烷烃的结构简式可能为( )
解析 A、B发生消去反应都只得到一种烯烃,D中与氯原子相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,不能发生消去反应。
C
A.加成→消去→取代 B.消去→加成→取代
C.取代→消去→加成 D.取代→加成→消去
B
7.取10.1 g某卤代烃与足量NaOH溶液混合,充分反应后,加入足量AgNO3—HNO3混合溶液,生成18.8 g浅黄色沉淀,则该卤代烃可能是( )
A.CH3Br B.CH3CH2Br
C.CH2BrCH2Br D.CH3CHBrCH2Br
D
解析 由于是浅黄色沉淀,则该卤代烃为溴代烃,18.8 g浅黄色沉淀为溴化银,其物质的量为n(AgBr)==0.1 mol,若该卤代烃为一卤代烃,则其摩尔质量为M==101 g·mol-1,则烃基的相对分子质量为101-80=21;若该卤代烃为二卤代烃,则其摩尔质量为M==202 g·mol-1,则烃基的相对分子质量为202-80×2=42。CH3Br中烃基为甲基:—CH3,其相对分子质量为15,不满足条件,A错误;CH3CH2Br中烃基为乙基:—C2H5,其相对分子质量为29,不满足条件,B错误;CH2BrCH2Br中烃基为—CH2CH2—,其相对分子质量为28,不满足条件,C错误;CH3CHBrCH2Br中烃基为—CH(CH3)CH2—,其相对分子质量为42,满足条件,D正确。
8.一氟一氯丙烷是对臭氧层有严重破坏的一类氟氯代烃,其分子式为C3H6FCl,该物质的同分异构体有(不考虑立体异构)( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
解析 丙烷的结构简式为CH3—CH2—CH3,先固定F在—CH3上,则Cl的位置有3种:CHClF—CH2—CH3、CH2F—CHCl—CH3、CH2F—CH2—CH2Cl;再固定F在—CH2—上,则Cl的位置有2种:CH2Cl—CHF—CH3、CH3—CClF—CH3,共有5种同分异构体,故选C。
C
9.如图装置也可用于检验溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液反应的有机产物,下列说法不正确的是( )
A.水浴加热可使反应物受热更均匀
B.实验过程中可观察到酸性KMnO4
溶液褪色
C.该有机产物难溶于水,故此装置②
可以省去
D.可用溴水代替酸性KMnO4溶液
C
解析 A.水浴加热更加平稳,不像直接加热那样剧烈,易控制,加热均匀,水浴加热可使反应物受热更均匀,故A不符合题意;B.溴乙烷在氢氧化钠的醇溶液中加热发生消去反应生成乙烯,乙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性KMnO4溶液褪色,故B不符合题意;C.因乙醇、乙烯均使酸性高锰酸钾溶液褪色,干扰乙烯的检验,装置②是除去挥发出来的乙醇杂质的,不能省去,故C符合题意;D.乙烯与溴水发生加成反应,可用溴水代替酸性KMnO4溶液来检验乙烯,故D不符合题意。
A.丙酮和一氯甲烷 B.甲醛和1 溴丙烷
C.乙醛和氯乙烷 D.甲醛和2 溴丙烷
A
二、非选择题(本题共3小题)
11.有机化合物A是一种重要的化工原料,在一定条件下可以发生如下反应:
已知苯环侧链上的烃基在一定条件下能被氧化成羧基。
(1)下列关于有机化合物A的说法正确的是 (填字母序号)。
a.属于芳香烃 b.属于苯的同系物 c.苯环上连有烷基 d.侧链中含碳碳双键
(2)有机化合物A的结构简式为 。
(3)请写出A→B反应的化学方程式: ,
并指出其反应类型 。
ad
加成反应
(4)D具有优良的绝热、绝缘性能,可用作包装材料和建筑材料,在工业上以A为原
料生产。请写出相关反应的化学方程式: ,
并指出其反应类型 。
加聚反应
12.溴乙烷在不同溶剂中与NaOH反应生成不同的产物,同学们据此展开探究。
[实验1] 甲同学利用如图所示装置进行实验:
(1)甲同学的实验目的为
。
(2)实验过程中可观察到试管Ⅱ中的现象为 。
验证溴乙烷和氢氧化钠的醇溶液在加热条件
下发生消去反应,有CH2=CH2生成
酸性KMnO4溶液褪色
(3)试管Ⅰ的作用为 。
[实验2] 乙同学在试管中加入3 mL溴乙烷和3 mL NaOH水溶液,振荡,加热。
(4)此反应的化学方程式为 。
(5)停止加热并冷却后,欲证明上述反应中有Br-生成,还应进行的操作为
。
除去乙烯中混有的乙醇蒸气和HBr
取适量反应后的溶液,先加硝酸酸化,再滴入几滴硝酸银溶液,若有淡黄色沉淀产生,则证明有Br-生成
解析 (1)由装置图试管Ⅱ中的酸性KMnO4溶液可知,该实验是为了验证溴乙烷和NaOH的醇溶液在加热条件下发生消去反应,有CH2=CH2生成。(2)CH2=CH2能使酸性KMnO4溶液褪色。(3)乙烯中混有的乙醇和HBr会干扰实验,应将其除去。(5)可设计实验,检验有Br-产生。
13.烯烃A在一定条件下可以按如图所示进行反应。
(1)A的结构简式是 。
(2)框图中属于取代反应的是(填数字代号) 。
(3)框图中①、③、⑥属于 反应。
(4)G1的结构简式是 。
(5)E→F2的化学反应方程式是
。
(6)上述10种化合物中,属于二烯烃的是 (填符号)。
(CH3)2C=C(CH3)2
②
加成反应
CH2=C(CH3)C(CH3)=CH2+Br2――→CH2BrC(CH3)=C(CH3)CH2Br
E
