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2025苏教版化学必修第二册
专题8测评
一、单项选择题(共14题,每题3分,共42分。每题只有一个选项最符合题意)
1.(2024广西来宾高一期末)下列化学用语表述正确的是( )
A.H2O能电离出H+,故H2O属于酸性氧化物
B.12C2H4与14C2H4互为同分异构体
C.O2的电子式为
D.CH4分子的空间填充模型为
2.下列有关说法不正确的是( )
A.具有相同通式的有机物不一定互称为同系物
B.同分异构体的化学性质一定相似
C.分子式符合C5H11Cl的有机物的同分异构体共有8种
D.分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互称为同系物
3.下列有关基本营养物质的说法错误的是( )
A.向鸡蛋清溶液中加入几滴醋酸铅溶液,产生白色沉淀
B.在加热条件下,葡萄糖可与新制的氢氧化铜碱性悬浊液反应产生砖红色沉淀
C.植物油含不饱和脂肪酸甘油酯,能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.糖类、油脂和蛋白质均仅由C、H、O三种元素组成
4.下列说法错误的是( )
A.乙烷室温下能与浓盐酸发生取代反应
B.乙烯可以用作生产食品包装材料的原料
C.乙醇室温下在水中的溶解度大于苯
D.乙酸与甲酸甲酯互称为同分异构体
5.中华文明源远流长,在《天工开物》一书中有如下描述:“世间丝、麻、裘、褐皆具素质,而使殊颜异色得以尚焉,谓造物不劳心者,吾不信也。”下列说法正确的是( )
A.闻名中外的宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分相同
B.描述中“丝、麻”的主要成分均是纤维素
C.丝绸衣服脏了应该选用碱性合成洗涤剂进行洗涤
D.“裘”与人造革的主要成分虽然相同,但可用灼烧的方法区别
6.下列说法正确的是( )
A.甲烷的分子式是CH4,其二氯取代的产物有两种
B.所有的烷烃都互称为同系物
C.用Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别乙烯和甲烷
D.戊烷有4种同分异构体
7.高分子N可用于制备聚合物离子导体,其合成路线如下:
下列说法错误的是( )
A.苯乙烯分子中最多有16个原子共平面
B.试剂a为
C.一定条件下N能发生水解反应
D.苯乙烯完全燃烧生成CO2和H2O的物质的量之比为1∶1
8.(2024河南新乡高一期中)下列关于有机物的说法正确的是( )
A.正丁烷与互为同系物
B.戊烷、戊烯和四氯化碳均属于烃
C.苯分子中既存在碳碳单键又存在碳碳双键
D.酒类产品标签中的酒精度是指乙醇的体积分数
9.(2024河北唐山高一期末)下列实验操作或做法正确且能达到目的的是( )
选项 操作或做法 目的
A 将苯与溴水混合 制备溴苯
B 将混有乙烯的乙烷与适量氢气混合 去除乙烯
C 向工业乙醇中加入生石灰,蒸馏 制备无水乙醇
D 向淀粉溶液中加入氢氧化钠溶液加热,一段时间后,加入碘水 使淀粉水解,并检验是否水解完全
10.苯分子中不存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,下列可以作为证据的事实是( )
①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色
②苯不能因发生化学反应而使溴的四氯化碳溶液褪色
③苯在加热和有催化剂存在的条件下能与H2加成生成环己烷
④苯分子中碳碳键的键长完全相等
⑤邻二氯苯()只有一种
⑥间二氯苯()只有一种
A.①② B.①⑤
C.③④⑤⑥ D.①②④⑤
11.甲酸(HCOOH)被认为是一种有前途的储氢化合物。在催化剂作用下,甲酸分解制氢的过程如图所示。
下列分析不正确的是( )
A.过程Ⅰ,若用2HCOOH代替HCOOH,则在催化剂a处吸附的是2H
B.过程Ⅱ,生成的CO2分子是直线形结构
C.过程Ⅲ,形成共价键
D.HCOOH分解制氢的总反应为HCOOHCO2↑+H2↑
12.(2024云南大理高一期末)某有机物的结构简式为HOCH2CHCHCH2COOH,下列有关该物质的说法正确的是( )
A.所有原子均处于同一平面
B.属于乙醇的同系物
C.可以发生取代反应
D.使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色原理相同
13.《化学教育》期刊封面刊载如图所示的有机物M(只含C、H、O)的球棍模型图。不同大小、颜色的小球代表不同的原子,小球之间的“棍”表示共价键,既可以表示三键,也可以表示双键,还可以表示单键。下列有关M的推断正确的是( )
A.M的分子式为C12H12O2
B.M分子中苯环上一氯代物有9种
C.M能发生中和反应、取代反应、加成反应
D.1个M分子最多有11个原子共面
14.(2024河北唐山高一期末)已知某药物具有抗痉挛作用,制备该药物其中一步反应为
下列说法不正确的是( )
A.a中参加反应的官能团是羧基
B.生活中b可作燃料和溶剂
C.c极易溶于水
D.该反应为取代反应
二、非选择题(共4题,共58分)
15.(14分)烃类完全燃烧都可以生成CO2和H2O,现以甲烷、乙烷、丙烷三种物质燃烧为例,进行燃烧分析。
(1)等物质的量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着 的增多而变大。
(2)取等质量的三种物质在O2中完全燃烧,消耗O2最多的是 。由此可以得出结论:等质量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随着 的质量分数增多而变大。
(3)仅由碳、氢两种元素组成的某有机化合物,经测定其相对分子质量为86,含碳量为83.72%,写出其一氯代物有两种同分异构体的结构简式: 。
(4)狄尔斯和阿尔德在研究1,3-丁二烯的性质时发现如图反应:
+(也可表示为:+)
狄尔斯—阿尔德反应属于 (填反应类型)。下列不能与CH2CH2发生狄尔斯—阿尔德反应的有机化合物是 (填字母)。
a. b.
c. d.
(5)如图是立方烷的键线式结构,它的分子式为 ,二氯代物有 种。
16.(15分)淀粉是人类粮食的主要成分,同时也是重要的工业原料。利用淀粉可实现下列物质的转化(如图1),请回答下列问题:
淀粉葡萄糖乙醇乙醛乙酸乙酸乙酯
图1
(1)葡萄糖的分子式为 ,乙酸的官能团名称为 。
(2)写出反应ⅴ(酯化)的化学方程式: 。实验兴趣小组欲从乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物中得到乙酸乙酯,分离流程如图2,分离时使用的主要仪器的名称为 。
图2
(3)某化学课外活动小组为探究反应ⅲ并验证产物,设计了甲、乙两套装置(如图3,图中的夹持仪器已略去,甲、乙装置均划分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三个部分)。
甲
乙
图3
已知:乙醛与新制氢氧化铜碱性悬浊液在加热条件下反应有砖红色沉淀产生;“△”表示酒精灯热源,各仪器中盛放的试剂如表。
仪器编号 a b c d
试剂名称 无水乙醇(沸点为78 ℃) 铜丝 无水硫 酸铜 新制氢氧化铜碱性悬浊液
①反应ⅲ的反应类型属于 (填字母)。
A.氧化反应 B.加成反应 C.取代反应
②对比两套装置,甲Ⅱ比乙Ⅱ更优,原因是 。
将两套装置拆分为六个部分(即甲Ⅰ、甲Ⅱ、甲Ⅲ、乙Ⅰ、乙Ⅱ、乙Ⅲ),重新组出一套集甲、乙装置优点为一体的更完善更合理的丙装置,则按照气流方向从左至右的顺序可表示为乙Ⅰ→ →乙Ⅲ。
③实验进行中铜丝交替出现变黑、变红的现象,结合所学知识分析由红变黑的原因: (填化学方程式,下同),由黑变红的原因: 。实验一段时间后,撤掉b处酒精灯,反应仍然能继续进行,其原因是 (用文字说明)。
17.(15分)酯类是工业上重要的有机原料,具有广泛用途。乙酸苯甲酯对花香和果香的香韵具有提升作用,故常用于化妆品和食品工业。乙酸苯甲酯的合成路线如下:
已知:R—ClR—OH,R—为烃基
(1)乙酸苯甲酯的分子式是 ,B所含官能团的名称是 。
(2)写出反应③的化学方程式: 。
反应①的反应类型是 ,反应③的反应类型是 。
(3)提纯乙酸苯甲酯的有关实验步骤如下:将反应液冷至室温后倒入分液漏斗中,分别用饱和碳酸钠溶液和水洗涤,分出的产物加入少量无水MgSO4固体,静置片刻,过滤除去MgSO4固体,进行蒸馏,收集馏分,得到乙酸苯甲酯。
回答下列问题:
①在洗涤、分液操作中,应充分振荡,然后静置,待分层后 (填字母)。
a.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗上口倒出
b.直接将乙酸苯甲酯从分液漏斗下口放出
c.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从下口放出
d.先将水层从分液漏斗的下口放出,再将乙酸苯甲酯从上口倒出
②实验中加入少量无水MgSO4的目的是 。
③在蒸馏操作中,仪器选择及安装都正确的是 (填字母)。
(注:箭头方向表示水流方向)
(4)下列转化中 (填字母)原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求。
A.乙醇制取乙醛
B.由制备
C.2CH3CHO+O22A
D.由制备B
18.(14分)(2024河北沧州高一期中)某气态烃A与H2的相对密度为14,其产量可以用来衡量一个国家的石油化工发展水平。以该化合物为原料合成化合物G、E和I的流程如下:
已知:Ⅰ.芳香族化合物F为C、H、O化合物,其相对分子质量为166,苯环上的一氯代物有一种,1 mol F与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2,F与足量B反应生成G。
Ⅱ.H为二元醇,俗称甘醇,其蒸气密度折算成标准状况为2.77 g·L-1,H与足量D反应生成I。
(1)A中官能团的名称为 ,E的结构简式为 。
(2)F的分子式为 ,反应⑤的反应类型为 。
(3)写出下列化学方程式:
② ;
⑥ 。
(4)以A为原料合成的加聚产物为,则另一单体的结构简式是 。
(5)I有多种同分异构体,其中一类同分异构体有如下特征:
①分子中含有五元环结构;
②1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应,能生成1 mol CO2;
③1 mol该有机物与足量Na反应,能生成1.5 mol H2;
④环上的一氯代物只有三种。
则满足以上条件的有机物的所有可能的结构简式为 。
专题8测评
1.D 解析 H2O能电离出H+,也同时电离出OH-,H2O不属于酸性氧化物也不属于碱性氧化物,A错误;12C2H4与14C2H4的结构相同,不互为同分异构体,B错误;O2的电子式为,C错误;CH4分子为正四面体结构,空间填充模型正确,D正确。
2.B 3.D
4.A 解析 乙烷和浓盐酸不反应,A错误;乙烯发生加聚反应生成聚乙烯,聚乙烯可作食品包装材料,B正确;乙醇与水能以任意比例互溶,而苯难溶于水,C正确;乙酸与甲酸甲酯的分子式相同,结构不同,两者互称为同分异构体,D正确。
5.A 解析 宣纸与描述中“褐”(“褐”指粗布)的主要成分都是纤维素,A正确;丝的主要成分是蛋白质,麻的主要成分是纤维素,B错误;丝绸衣服的主要成分是蛋白质,选用碱性合成洗涤剂进行洗涤,易使蛋白质发生水解,C错误;“裘”的主要成分是蛋白质,人造革的主要成分是合成纤维,二者的成分不同,D错误。
6.C 解析 甲烷的分子式是CH4,为正四面体形结构,其二氯取代的产物只有1种,A错误;CH3CH2CH2CH3和互称为同分异构体,B错误;乙烯可以和Br2发生加成反应,能够使酸性KMnO4溶液褪色,而甲烷不能,因此Br2的CCl4溶液或酸性KMnO4溶液都可以区别乙烯和甲烷,C正确;戊烷的同分异构体有CH3CH2CH2CH2CH3、
CH3CH2CH(CH3)2和C(CH3)4,共3种,D错误。
7.D 解析 乙烯和苯均为平面结构,碳碳单键可以旋转,则苯乙烯分子中最多有16个原子共平面,故A正确;苯乙烯和a发生加聚反应生成高分子M,根据M的结构简式可确定a的结构简式为,故B正确;N中含有酯基,一定条件下能发生水解反应,故C正确;苯乙烯的分子式为C8H8,完全燃烧生成CO2和水的物质的量之比为2∶1,故D错误。
8.D 解析 酒类产品标签中的酒精度是指乙醇的体积分数,D正确。
9.C 解析 苯与溴水不反应,应利用苯、液溴和铁屑制备溴苯,A错误;乙烯与氢气反应需要催化剂,而且无法保证氢气与乙烯恰好完全反应,B错误;向工业乙醇中加入生石灰,水与CaO反应生成Ca(OH)2,利用沸点不同进行蒸馏,可以制备无水乙醇,C正确;应该向淀粉溶液中加入稀硫酸并加热,一段时间后,加入碘水,若呈蓝色,说明淀粉水解不完全,若不呈蓝色,说明淀粉水解完全,D错误。
10.D 解析 ①若苯中含有碳碳双键,则能使酸性KMnO4溶液褪色,符合题意;②若苯中含有碳碳双键,则能和溴加成而使溴的四氯化碳溶液褪色,符合题意;③不管苯中有无碳碳单键、碳碳双键交替结构,苯在加热和有催化剂存在的条件下都能与H2加成生成环己烷,不符合题意;④若苯分子中存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,则苯分子中碳碳键的键长不会完全相等,符合题意;⑤若苯分子中存在碳碳单键、碳碳双键的交替结构,则邻二氯苯有两种:一种是连接两个氯原子的两个碳原子之间是碳碳单键,另一种是连接两个氯原子的两个碳原子之间是碳碳双键,符合题意;⑥不管苯中有无碳碳单键、碳碳双键交替结构,间二氯苯()都只有一种,不符合题意。答案选D。
11.A 解析 观察甲酸的结构可知,过程Ⅰ中催化剂a吸收的H是与O相连的H,故用2HCOOH,催化剂a处吸附的不是2H,故A错误;CO2分子的结构式为OCO,是直线形结构,故B正确;过程Ⅲ形成H2,形成H—H共价键,故C正确;甲酸HCOOH经过三个过程,生成H2和CO2,总反应为HCOOHCO2↑+H2↑,故D正确。
12.C 解析 该有机物中含饱和碳,与其相连的四个原子形成四面体形结构,不可能所有原子共平面,A错误;该有机物中含碳碳双键、羧基,不是乙醇的同系物,B错误;该有机物中含羟基、羧基,能发生酯化反应即取代反应,C正确;该有机物中含有碳碳双键,能发生加成反应使溴水褪色,能被酸性高锰酸钾氧化而使酸性高锰酸钾溶液褪色,D错误。
13.C 解析 根据球棍模型,推出该有机物结构简式为。M的分子式为C12H10O2,A错误;M分子苯环上有7种氢原子,因此苯环上一氯代物有7种,B错误;M中有羧基和苯环,能发生中和反应、取代反应、加成反应,C正确;苯的空间结构是平面正六边形,M分子中含有2个苯环,羰基为平面形结构,单键可以旋转,则除—CH2—中的2个氢原子之外的其他原子均可共平面,因此1个M分子最多有22个原子共面,D错误。
14.C 解析 根据反应方程式,a中发生反应的官能团是羧基,故A正确;根据反应方程式,推出b为乙醇,乙醇可作燃料和溶剂,故B正确;c属于酯,不溶于水,故C错误;该反应是酯化反应,也是取代反应,故D正确。
15.答案 (1)烷烃分子中碳原子个数
(2)甲烷 烷烃中氢元素
(3)
(4)加成反应 c
(5)C8H8 3
解析 (1)根据烷烃的燃烧通式CnH2n+2+O2nCO2+(n+1)H2O可知,等物质的量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随烷烃分子中碳原子个数的增多而增大。
(2)等质量的烃CxHy完全燃烧,越大,则消耗O2越多。CH4、C2H6、C3H8中分别为4、3、,则消耗氧气最多的是甲烷;等质量的烷烃完全燃烧,消耗O2的量随烷烃中氢元素的质量分数的增多而变大。
(3)分子中,碳原子的个数为≈6,则氢原子的个数为=14,即该分子为C6H14,则其一氯代物有两种同分异构体的结构简式为。
(4)该反应属于加成反应;根据题中信息可知,能与
CH2CH2发生狄尔斯—阿尔德反应的有机化合物具有共轭二烯烃的结构,仅c没有该结构,故不能发生狄尔斯—阿尔德反应的是c。
(5)立方烷的分子式为C8H8。如图所示:,立方烷的二氯代物中,两个氯原子的位置可以是1和2、1和3、1和4,则立方烷的二氯代物有3种。
16.答案 (1)C6H12O6 羧基
(2)CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O 分液漏斗
(3)①A ②甲Ⅱ的加热方式为水浴加热,其具有易控制温度、受热均匀的优点,从而能得到更平稳的气流 甲Ⅱ
③2Cu+O22CuO CH3CH2OH+CuOCH3CHO+H2O+Cu 乙醇的催化氧化反应是放热反应,反应放出的热量能维持反应继续进行
解析 (2)反应v为酯化反应,乙酸与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应,制备的乙酸乙酯中混有乙醇、乙酸,需要加入饱和碳酸钠溶液,其作用是吸收乙醇,除去乙酸,降低乙酸乙酯在水中溶解度使之析出,然后用分液方法进行分离,使用的主要仪器为分液漏斗。
17.答案 (1)C9H10O2 羟基
(2)CH3COOH++H2O 氧化反应 酯化反应(或取代反应)
(3)①d
②干燥
③b
(4)C
解析 乙醇发生催化氧化生成乙醛,乙醛进一步发生氧化反应生成A为CH3COOH,甲苯与氯气发生取代反应生成,发生水解反应生成B为,乙酸与苯甲醇发生酯化反应得到乙酸苯甲酯。
(1)B为,含有的官能团为羟基。
(3)①由于酯的密度比水小,二者互不相溶,因此水在下层,酯在上层;分液时,要先将水层从分液漏斗的下口放出,待到两层液体界面时关闭分液漏斗的活塞,再将乙酸苯甲酯从上口倒出,所以正确的为d。
③在蒸馏操作中,温度计的水银球要放在蒸馏烧瓶的支管口处,所以ad错误;c中使用的是球形冷凝管容易使产品滞留,不能全部收集到锥形瓶中,且水流方向错误,因此仪器选择及装置安装正确的是b。
(4)乙醇制取乙醛,有水生成,原子的理论利用率不是100%,A错误;甲苯制备,有HCl生成,原子的理论利用率不是100%,B错误;反应2CH3CHO+O22CH3COOH中生成物只有乙酸,原子的理论利用率为100%,符合绿色化学的要求,C正确;由制备B,反应中除生成外还有NaCl生成,原子的理论利用率不是100%,D错误。
18.答案 (1)碳碳双键 CH3COOCH2CH3
(2)C8H6O4 取代(酯化)反应
(3)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
2CH3COOH+HOCH2CH2OHCH3COOCH2CH2OOCCH3+2H2O
(4)CH2CH—CH3
(5)、
解析 气态烃A与H2的相对密度为14,则A为乙烯(CH2CH2),乙烯与水发生加成反应生成B(CH3CH2OH),乙醇发生催化氧化生成C(CH3CHO),C发生氧化反应生成D(CH3COOH),E为乙酸乙酯(CH3COOCH2CH3)。1 mol芳香族化合物F与足量NaHCO3溶液反应能生成2 mol CO2,则F分子中含有2个羧基(—COOH),结合F的相对分子质量为166,苯环上的一氯代物有一种,可得F为,F与足量的B发生酯化反应生成G为
。H为二元醇,其相对分子质量为22.4×2.77=62,则H为HOCH2CH2OH,H与足量D反应生成I为。
(2)F为,其分子式为C8H6O4;反应⑤是羧酸与醇发生的酯化反应,也属于取代反应。
(5)I()及其同分异构体的分子式为C6H10O4,1 mol该有机物与足量NaHCO3溶液反应生成1 mol CO2,则分子中含有1个羧基(—COOH);1 mol该有机物与足量Na反应生成1.5 mol H2,可知分子中还含有2个羟基(—OH);结合分子式,分子中含有的五元环结构只能是五元碳环;环上的一氯代物只有三种,则2个羟基(—OH)处于对称位置。满足以上条件的有机物的所有可能的结构简式为、。
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