山东省淄博第七中学2024-2025学年高二下学期4月期中考试 化学试题(含答案)

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名称 山东省淄博第七中学2024-2025学年高二下学期4月期中考试 化学试题(含答案)
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资源类型 教案
版本资源 鲁科版(2019)
科目 化学
更新时间 2025-04-28 11:27:55

文档简介

淄博七中 2024 2025 学年下学期期中阶段检测高二化学
(平行班)参考答案
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
C B C A D A B A B A
11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
C D B C A C BD BC AB D
21.(12 分,除注明的外,其余每空 2 分)
(1)4-甲基-2-戊炔(1 分) 邻甲基苯酚(或 2—甲基苯酚)(1 分) 酯基、羟基

(2) 6 (3) (4)
22.(12 分,除注明的外,其余每空 2 分)
(1)加快 NaOH 与苯甲醛反应速率(1 分) (2)球形冷凝管(1 分) 冷凝回流(1 分)
(3)分液漏斗(1 分) (4)苯 (5)温度计的水银球放在蒸馏烧瓶的支管口处
(6)C6H 5COO H →C6H5COOH (7) 重结晶
23.(14 分,除注明的外,其余每空 2 分)
(1)NaOH、乙醇、加热 2—甲基丙烯(1 分) 加成反应(1 分)
(2)碳氯键(1 分)
H
(3)2CH3CH CH3 CH2 OH O2 2CH3C CH3 CHO 2H2O
(4)9
浓H 2 SO 4

Cu/O 2
(3 分)
(5) △ 2)1H)2OB22/OHH6 -
24.(12 分,除注明的外,其余每空 2 分)
(5)
(1 ) b c (2 ) 加 成反应 (1 分) (3 ) a cd(1 分) (4 )
+ O 2 2 +2 H 2O ( 7 )6
(6)2
{#{QQABTQ4h4gg4gEZACZ7KAwH0CUsQkIORJYoOxQCQOARKgQFABCA=}#}淄博七中 2024 2025 学年下半学期学分认定考试
高二化学试题(平行班)
时间:75 分钟 满分:100 分 测试范围:选必 3 第 1~3 章第 4 节
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Ag 108
第Ⅰ卷(选择题 共 50 分)
一、选择题:本题共 15 个小题,每小题 2 分,共 30 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
下列说法错误的是
A.CCl4 分子为正四面体结构
符合 CnH2n+2(n≥1)通式的有机物为烷烃
质谱法能快速、精确地测定有机物中官能团的种类
同分异构现象是有机物在自然界中数目非常庞大的原因之一
甲烷是优质的燃料,燃烧时发生的反应为 CH4+2O2 点燃 CO2+2H2O,下列说法错误的是
甲烷的空间填充模型为 B.甲基的电子式为
C.CO2 的结构式为 O=C=O D.水分子的 VSEPR 模型为
下列物质中既能发生消去反应,又能发生催化氧化反应生成醛类的是
A.HOCH2C(CH3)3 B. C.(CH3)3CCH2CH2OH D.(CH3)2CHOH
关于有机物检测,下列说法正确的是
用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚B.用红外光谱可确定有机物的元素组成
C.质谱法测得某有机物的相对分子质量为 72,可推断其分子式为C5 H12
D.CH3CHO 与 CH3COOH 的核磁共振氢谱谱图是完全相同的
下列有机反应的化学方程式书写错误的是
A.苯的硝化: +HNO3(浓) 浓硫酸
+H2O
B.苯酚与NaOH 反应: +NaOH +H2O
C.实验室制取三硝基甲苯(TNT): +3HNO3(浓) 浓硫酸
+3H2O
(
2
3
)D.聚丙烯的合成: nCH =CHCH 一定条件
为除去下列有机物中混有的杂质,所选用的除杂试剂及分离方法均正确的是
选项 有机物(杂质) 除杂试剂 分离方法
A 丙酸丙酯(丙酸) 饱和 Na2CO3 溶液 分液
B 丙烷(乙烯) Br2 的 CCl4 溶液 洗气
C 丙酸(丙醇) 酸性 KMnO4 溶液 分液
D 苯酚(苯甲酸) NaOH 溶液 过滤
下列有关螺[3, 4] 辛烷的说法正确的是A.分子式为 C8H16
一氯代物有 4 种
分子中所有碳原子共面
(
2
)与CH3 CHCH CHCH2CH2CH3 互为同分异构体
分子式为 C5H11Br 的卤代烃,分子中含有 3 个甲基的同分异构体共有(不考虑立体异构)
A.3 种 B.2 种 C.5 种 D.4 种
根据下面合成路线判断烃 A 为
A(烃类) Br2 (CCl4) B NaOH、水 C 浓硫酸
Δ H2O
1﹣丁烯 B.乙烯 C.乙炔 D.1,3﹣丁二烯10.某烃的结构简式如右图所示,若分子中最多共线碳原子数
为 a,可能共面的碳原子数最多为 b,含四面体结构的碳原子数为 c,则 a、b、c 分别是
A.3、14、6 B.3、16、6
C.3、16、5 D.4、16、5 11.关于下列两种物质的说法,正确的是
A.都有 3 种化学环境相同的氢原子 B.都不能发生消去反应
C.都能与 Na 反应生成 H2 D.都能在 Cu 作催化剂时发生氧化反应
某饱和一元醛发生银镜反应时生成 21.6g 银,再将等质量的醛完全燃烧,生成 CO2 为 13.44L( 标准状况),则该醛是( )
A.丙醛 B.丁醛 C.3-甲基丁醛 D.己醛13.一种植物抗菌素的结构简式如图所示。下列说法正确的是
分子中存在 2 种官能团
1mol 该物质与足量Na 反应,最多可消耗2molNa
1mol 该物质与足量溴水反应,最多可消耗2molBr2
1mol 该物质与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗3molNaOH
分子式为 C5H9OCl 的同分异构体中含醛基的有机物共有(不含立体异构)几种
A.8 种 B.10 种 C.12 种 D.14 种
下列实验结论错误的是
实验操作 现象 结论
A 某有机物与溴的四氯化碳溶液混合 溶液褪色 有机物含碳碳双键
B 乙醇与重铬酸钾(K2Cr2O7)溶液混合 橙色溶液变为绿色 乙醇具有还原性
C 将溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热一段时间,冷却,用硝酸酸化后,再向其中滴加硝酸银溶液 产生淡黄色沉淀 检验溴乙烷中的溴原子
D 苯和苯酚稀溶液分别与浓溴水混合 后者产生白色沉淀 羟基影响了苯环的活性
二、选择题:本题共 5 个小题,每小题 4 分,共 20 分。在每小题给出的四个选项中,有一个或
两个选项符合题目要求,全部选对得 4 分,选对但不全的得 2 分,有选错的得 0 分。
下列实验装置能达到实验目的是
A.装置用乙醇制取乙烯 B.装置验证溴乙烷发生消去反应 C.装置鉴别乙醇和乙醚 D.装置证明酸性:盐酸>碳酸>苯酚
抗癌药物 CADD522 的结构如图。关于该药物的说法错.误.的是
能发生水解反应 B.含有 2 个手性碳原子
C.能使 Br2 的 CCl4 溶液褪色
D.1mol CADD522 最多消耗 4molNaOH
奥运会中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有 关该物质的说法中正确的是
该物质分子式为 C16H18O3
该物质不能与 NaHCO3 溶液反应
1mol 该物质与浓溴水反应时最多消耗 Br2 为 4mol D.该分子中含有一个手性碳
如图是有机合成中的部分片段:下列说法错误的是
有机物 a 中所有原子一定共平面
abcd 四种物质含氧官能团共有 4 种
mol d 能与足量 Na 反应产生 1 mol H2 D.有机物 a~d 均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
“黄鸣龙还原法”是首例以中国科学家命名的有机化学反应,反应机理如下(R、R'代表烃基) 。下列说法错误的是
①为加成反应,②为消去反应B.物质丙、丁互为同分异构体
C.反应⑤可表示为 D.通过黄鸣龙还原反应,丙酮可转化为乙烷
淄博七中 2024 2025 学年下学期期中阶段检测
高二化学(平行班)
第 II 卷(非选择题 共 50 分)
二、非选择题:本题共 4 个大题,共 50 分。
21.(12 分)根据要求,回答下列问题:
(
2
)CH3 C CCHCH3 的名称为 , 的名称为 ,中含氧官能团的名称为 。
某烷烃分子的碳骨架结构为 ,此烷烃的一溴代物有 种。若此烷烃为炔烃加氢制得,则此炔烃的结构简式为 。
用核磁共振仪对分子式为 C3H8O 的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,且峰面积比为 6∶1∶1,则该化合物的键线式为 。
某有机物 X 的结构简式如图所示,同时满足如下三个条件的 X 的所有同分异构体的结构简式为 。
①含有苯环;
②有三种不同化学环境的氢,个数比为 6∶2∶1;
③1molX 与足量金属 Na 反应可生成 1molH2。22.(12 分)苯甲醛在碱性条件下可发生反应:
2C6H5CHO NaOH C6H5CH2OH C6H5COONa 。相关物质的物理性质如下表:
苯甲醛 苯甲醇 苯甲酸 苯
溶解性 水中 微溶 微溶 温度 溶解度 不溶
17℃ 0.21g
25℃ 0.34g
100℃ 5.9g
有机溶剂中 易溶 易溶 易溶 易溶
密度(20℃)/g·cm—3 1.0 1.0 1.3 0.9
沸点/℃ 178 205 249 80
制备苯甲醇和苯甲酸的实验流程及涉及的主要实验装置(部分加热和固定装置已略)如下:
第①步所用装置(如图 1),用搅拌器的目的是

仪器 B 的名称 ,其作用是 。
第②步所用玻璃仪器有烧杯、 。
第③步采用沸水浴蒸馏,得到的馏分是 。
第④步操作如图 2 所示。图 2 中有一处明显错误,正确的应改为 。
第⑤步反应的离子方程式为 。
第⑥步的操作名称是 。
23.(14 分)化合物 M 是一种重要的有机合成中间体,其合成路线如图所示:
已知:① 通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定,易脱水形成羰基。
② R-CH=CH
1)B2H6
R-CH CH OH。
2
回答下列问题:
2)H2O2 /OH- 2 2
(1)A→B 的反应条件为 ,B 的名称为 (系统命名法),
B→C 的反应类型为 。
(2)Y 中含有的非氧官能团名称为 ,Z 的结构简式为 。
(3)C→D 的化学方程式为 。
(4)W 是 X 的同系物,相对分子质量比 X 大 14,则 W 的同分异构体有 种。
根据上述信息,写出以 为主要原料制备 的合成路线

24.(12 分)某有机物 G 可做香料,其工业合成路线如下图:
已知:
R-CH=CH2+HBr→
R-CH=CH2+HBr H2O2 (R 代表烃基)
回答下列问题:
(1)A 为芳香烃,相对分子质量为 78。下列关于 A 的说法中,正确的是 (填序号)。
a.密度比水大 b.所有原子均在同一平面上 c.一氯代物只有一种
反应①的反应类型为 反应。
下列说法正确的是 (填序号)。
a.上述 A~G7 种物质均为芳香族化合物 b.D 存在顺反异构
c.G 能使溴水褪色 d.E、F、G 中均含有手性碳
(4)C 有 4 种化学环境相同的氢原子,则 C 的结构简式为 。
(5)E 的核磁共振氢谱有 6 组峰,则 E 的结构简式为 。
步骤⑥的化学方程式是 。
满足下列条件的 F 的同分异构体有 种。
①含有苯环;②能与 Na2CO3 溶液反应;③苯环上仅有两个取代基
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