长春博硕学校2024—2025学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科试卷
考试时间： 75分钟 满分： 100分
可能用到的相对原子质量：H-1 C-12 O-16
一、选择题（每题3分，共45分，每题只有一个正确选项）
1．关于下列物质的用途的说法错误的是（ ）
A．乙二醇可用于配制汽车防冻液
B．酚类化合物无毒，可以用于杀菌、消毒
C．部分卤代烃可用作灭火剂
D．甲醛的水溶液（福尔马林）可用于防腐
2．下列化学用语表达正确的是（ ）
A．的结构式： B．基态碳原子的轨道表示式：
C．2-甲基戊烷的键线式： D．分子的球棍模型：
3．下列化学过程中，不存在C-H键断裂的是（ ）
A．甲苯在催化下与液溴反应 B．溴乙烷与NaOH的乙醇溶液共热
C．乙烯使溴的溶液褪色 D．170℃下加热乙醇和浓硫酸混合物
4．下列有机物的系统命名正确的是（ ）
A． :3-甲基-2-戊烯 B． :2-甲基-3-丁炔
C． :1,3,4-三甲苯 D． :2-甲基-1-丙醇
5．某心脑血管药物合成的过程中存在以下重要步骤。以下说法错误的是（ ）
A．实验室可用苯与氯水、铁粉制备X B．Y中B原子的杂化方式为
C．Z中所有原子可共平面 D．Z的二氯代物有12种
6．BHT是一种常用的食品抗氧化剂。由对甲基苯酚( )合成BHT的常用方法有2种(如图)。下列说法不正确的是（ ）
A．BHT能使酸性KMnO4溶液褪色 B．BHT与对甲基苯酚互为同系物
C．BHT中加入浓溴水易发生取代反应 D．方法一的原子利用率高于方法二
7．实验室提取桂花精油的流程如下。下列说法错误的是（ ）
A．“操作①”所需的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
B．“操作②”为过滤，所得的石油醚可循环利用
C．“乙醇洗涤”可提高桂花精油的产率
D．“减压蒸馏”可防止桂花精油在较高温度下变质
8．下列有关有机物同分异构体数目的叙述中，不正确的（ ）
选项 有机物 同分异构体数目
A 四氯代苯 3种
B C8H10中属于芳香烃的有机物 3种
C 分子式为C5H11Cl的卤代烃 8种
D 分子式为C7H8O且属于芳香族有机物 5种
A．A B．B C．C D．D
9．某有机物n g，跟足量金属钠反应生成V L H2，另取n g该有机物与足量碳酸氢钠作用生成V L CO2(同一状况)，该有机物分子中含有的官能团为（ ）
A．含一个羧基和一个羟基 B．含两个羧基
C．只含一个羧基 D．含两个羟基
10．将气体通入溶液(如图所示，尾气吸收装置略)中，实验现象能够支持结论的是（ ）
选项 制取气体 溶液及现象 结论
A 乙醇与浓硫酸共热到产生的气体 溴水由橙黄色变为无色 乙烯与溴发生反应
B 电石与饱和食盐水反应产生的气体 酸性溶液的紫色逐渐变浅 乙炔被酸性溶液氧化
C 溴乙烷与氢氧化钠醇溶液共热生成的气体 Br2的四氯化碳溶液由橙红色变为无色 乙烯与溴发生反应
D 碳酸钠固体与醋酸溶液反应产生的气体 苯酚钠溶液中出现白色浑浊 碳酸的酸性强于苯酚
A．A B．B C．C D．D
11．在EY沸石催化下，萘与丙烯反应主要生成二异丙基萘M和N。
下列说法正确的是( )
A. N的一溴代物有5种 B.M分子中最多有12个碳原子共平面
C. M中含有π键 D.萘的二溴代物有14种
12．氯喹和羟基氯喹的结构简式分别如图甲和图乙所示，对这两种化合物的描述错误的是( )
A．氯喹的化学式为
B．与足量的发生加成反应后，甲乙两分子中的手性碳原子数相等
C．加入NaOH溶液并加热，再加入溶液后生成白色沉淀，可证明氯喹或羟基氯喹中含有氯原子
D．为增大溶解度，易于被人体吸收，经常把氯喹或羟基氯喹与硫酸、盐酸或磷酸制成盐类
13．已知异氰酸(H—N=C=O)与醇(ROH)混合得到的产物是氨基甲酸酯(H2N—COO—R)，异氰酸酯需要通过如图工艺流程得到：
下列说法正确的是（ ）
A．可以通过增大化合物1浓度、降低光气浓度的方式提高主反应选择性
B．副产物4和5互为同分异构体
C．反应①为取代反应，反应②为消去反应
D．若3中R为H，则可以用苯甲醇与异氰酸脱水制备异氰酸酯
14．法国化学家伊夫·肖万获2005年诺贝尔化学奖。他发现了烯烃里的碳碳双键会被拆散、重组，形成新分子，这种过程被命名为烯烃复分解反应(该过程可发生在不同烯烃分子间，也可发生在同种烯烃分子间)。
如：，则对于有机物
发生烯烃的复分解反应时，不可能生成的产物是( )
A．CH2==CHCH3 B． C． D．
15．已知Cope重排反应，可看作：其中6个碳，1和1′断开，3和3′相连。有机物丙的结构简式为。下列说法正确的是( )
A．甲的化学名称为3-乙基-1，5-二己烯
B．丙分子含两种含氧官能团，利用红外光谱可鉴别甲和丙
C．丙与氢气完全加成前后，分子中含有1个手性碳原子
D．类比上述重排反应，考虑烯醇互变：，有机物丙的异构化产物可能为
二、非选择题（共55分）
16．（12分）屠呦呦因在抗疟药青蒿素研究中的杰出贡献，成为首个获科学类诺贝尔奖的中国人，青蒿素的结构简式如图所示，回答下列问题：
(1)东晋葛洪《肘后备急方》中记载“青蒿一握，以水升渍，绞取汁，尽服之”。其中涉及到的操作是 (填字母)。
A．过滤 B．煮沸 C．分液 D．蒸馏
(2)下列关于青蒿素的说法正确的是 (填字母)。
a.属于芳香族化合物 b.分子中含有苯环
c.在一定条件下，青蒿素能与NaOH溶液发生反应 d.属于有机高分子化合物
(3)屠呦呦团队发现青蒿素可以用有机溶剂A提取。使用现代分析仪器对有机物A的分子结构进行测定，相关结果如图：
①根据图1，A的相对分子质量为 。
②根据图2，推测A可能官能团为 ，其分子式为 。
③根据以上结果和图3，推测A的结构简式为 。
17．（14分）实验室可用环己醇（微溶于水）制备环己酮（沸点：155.6℃，微溶于水），使用的氧化剂可以是次氯酸钠、重铬酸钾等。
有关物质的物理性质见下表
物质 相对分子质量 密度/(g·cm－3,20 ℃) 溶解性
环己醇 100 0.96 能溶于水和醚
环己酮 98 0.95 微溶于水，能溶于醚
水 18 1.0
下列装置分别是产品的合成装置和精制装置示意图：
合成实验过程如下：
向装有搅拌器、滴液漏斗和温度计的三颈烧瓶中依次加入10 mL环己醇和25 mL冰醋酸。开动搅拌器，将40 mL次氯酸钠溶液逐渐加入到反应瓶中，并使瓶内温度维持在30～35℃，用磁性搅拌器搅拌5 min。然后，在室温下继续搅拌30 min后，在合成装置中再加入30 mL水、3g氯化铝和几粒沸石，加热蒸馏至馏出液无油珠滴出为止。回答下列问题：
（1）在合成装置中，甲装置的名称是 。
（2）三颈烧瓶的容量为 （填“50 mL"、“100 mL”或“250 mL"）。
（3）恒压滴液漏斗具有特殊的结构，主要目的是 。
（4）蒸馏完成后，向馏出液中分批加入无水碳酸钠至反应液呈中性为止，其目的是 。然后加入精制食盐使之变成饱和溶液，其目的是 。再将混合液倒入分液漏斗中，分离得到有机层。
（5）有机层先加无水MgSO4，用如上右图对粗产品进行精制，加入无水MgSO4的作用是 。检验精制后的环己酮是否纯净，可使用的试剂为 。
A．重铬酸钾溶液 B．金属钠 C．酚酞溶液 D．新制的氢氧化铜悬浊液
（6）恢复至室温时，分离得到纯产品体积为8 mL，则环己酮的产率为_______ (保留三个有效数字)
18.（12分）贝格列净是一种新型口服降糖药，在医药中广泛应用。其前驱体合成路线为：
已知：①摩尔质量：
②
(1)A的名称为__________，C中含氧官能团的名称为__________。
(2)D的结构简式为__________。
(3)的反应方程式为__________。
(4)符合下列条件的B的同分异构体有__________种。
①遇显紫色
②在一定条件下，能发生水解反应和银镜反应
③苯环上有三个取代基
(5)J结构中有__________个手性碳原子。
(6)K→M步骤的目的为__________。
19．（17分）甲基亚磺酰华法林(Ⅰ)是一种香豆素类抗凝剂，在体内有对抗维生素K的作用。其合成路线之一如下：
已知：。
回答下列问题：
(1)B的化学名称是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)H的含氧官能团名称是 。
(4)E→F的化学方程式是 。
(5)G→I的反应类型是 。
(6)C的同分异构体中巯基(-SH)与苯环相连的共有 种，其中核磁共振氢谱有4组峰，且峰面积比为
6∶2∶1∶1的结构简式是 (写出一种即可)。
(7)化合物苄叉丙酮()可用作香料、媒染剂、镀锌光亮剂、有机合成试剂等。参照上述合成路线，设计以甲苯()为原料合成苄叉丙酮的合成路线(无机试剂和不超过3个碳的有机物任选，不超过3步)。长春博硕学校2024—2025学年度下学期
高二年级阶段性考试 化学学科试卷
考试时间： 75分钟 满分： 100分
一、选择题（每题3分，共45分，每题只有一个正确选项）
BDCAA CBBAC ACCAD
16. 【答案】(1)A (2)c (3)74 醚键 C4H10O CH3CH2OCH2CH3
17. 【答案】（1）（直形）冷凝管（1分） （2）250mL （1分）
（3）使漏斗和烧瓶内压强相等，保证液体能顺利滴入
（4）除去产品中混有的醋酸杂质
增大水层密度便于分层，降低环丙酮的溶解度提高产率
（5）吸收有机物中少量的水 AB
（6）80.8%
18. (1)邻羟基苯甲酸（或2-羟基苯甲酸）；羧基（每空1分） (2)
(3)
(4)10 (5)4 (6)保护羟基
19. 【答案】(1)对溴甲苯或者4-溴甲苯 (2)
(3) 羟基、 酯基（每空1分）
(4) +H2O
(5)加成反应
(6)9 或
(7) （3分）
CH:
CHCL
○
CHO
OH、
CI
0
CI
Br
CI
CI
+HBr
C,HsBr
OC2H5
OH
Br
Br
CH:S
CHC12
OHC.
SH
H.C
CH
HC
CH;
SH
