第二课时 有机化合物的命名
学习目标 1.掌握简单有机物的习惯命名。能记住系统命名法的几个原则。2.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
一、烷烃的命名
1.一价烃基
(1)含义:烃分子中去掉 后剩余的基团。
(2)常见烃基:甲基: , 乙基: ,丙基有2种:正丙基 、异丙基 , 烷基的组成通式为 。
2.烷烃习惯命名法
(1)烷烃可以根据分子里所含 来命名。碳原子数在十以内的用 、 、
、 、 、 、 、 、 、 表示。例如,CH4叫做 ,C5H12叫做 。碳原子数在十以上的用 表示。例如,C14H30名称为 。
(2)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加 、 、 等。为了区分同分异构体,“正”表示直链烃,“异”表示具有 结构的异构体,“新”表示具有 结构的异构体。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷 ;
②异戊烷 ;
③新戊烷 。
3.烷烃系统命名法
(1)选母体(选主链),称某烷
选定分子中 为主链,按主链中碳原子数目称作“某烷”。如
主链所含碳原子数为 ,称为 烷。
(2)编序号,定支链
选主链中 的一端开始编号;当两个相同支链离两端主链相同时,从离第三个支链最近的一端开始编号,等近时按支链最简进行编号。如编号为。
(3)写名称
取代基写在前,注位置,短线连。先写取代基 ,再写取代基 。不同基团,简单在前、复杂在后、相同合并,最后写主链名称。
可命名为 。
1.下列有机物的系统命名正确的是 ( )
A.:2,4,4-三甲基戊烷
B.:2-异丙基丁烷
C.:2,3-二乙基戊烷
D.:3,3,5-三甲基庚烷
2.(2024·河北保定唐县一中高二期中)下列烷烃的命名中不正确的是 ( )
A.2,3-二甲基丁烷
B.2,2-二甲基丁烷
C.3-甲基-2-乙基戊烷
D.2,2,3-三甲基戊烷
3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
(1): 。
(2)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)2C2H5: 。
(3): 。
二、其他类型有机物的命名
1.链状烯烃和炔烃的命名
(1)选主链
将含有 或 的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。
(2)编序号
从距离 或 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
(3)写名称
用 标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数,在前面写出取代基的名称、个数和 。例如:
H2C==CH—CH2—CH3:
:
2.环状化合物的命名(习惯命名法)
(1)一元取代物的命名
以环为母体,将环侧链的烷基作为取代基。如称为 。
称为 ,
称为 。
(2)二元取代物的命名
当苯环状分子中有两个氢原子被取代后,取代基在环上有 三种位置,取代基的位置可分别用 、 和 来表示。
1.按系统命名法,的正确名称是 ( )
A.3,3-二甲基-4-乙基戊烷
B.3,3-二甲基-2-乙基戊烷
C.3,4,4-三甲基己烷
D.3,3,4-三甲基己烷
2.下列有机物名称正确的是 ( )
A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯
C.3-甲基戊烷 D.3-丁炔
3.下列各有机化合物的命名正确的是 ( )
A.CH2==CH—CH==CH2 1,3-二丁烯
B. 3-丁醇
C. 甲基苯酚
D. 2-甲基丁烷
【题后归纳】 有机物的命名原则
有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类。命名的原则是“一长、二多、三近”,见下表:
无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物
主链 条件 碳链最长,同碳数支链最多 含官能团的最长碳链
编号 原则 取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近
名称 写法 支位-支名-母名,支名同,要合并,支名异,简在前 支位-支名-官位-母名
符号 使用 数字与数字间用“,”隔开,数字与汉字间用“-”连接,汉字间不用任何符号
1.(2024·广东高二上月考)下列有机物的系统命名正确的是 ( )
A.2-甲基-3-丙醇
B.1,4-二甲基丁烷
C.2-二氯丙烷
D.2-乙基-1-丁烯
2.某同学写出的下列烷烃的名称中,不符合系统命名法的是 ( )
A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷
C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷
3.下列化合物的1H核磁共振谱中出现一组峰的是 ( )
A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷
C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷
4.(2024·江苏无锡高级中学高二期中)下列命名正确的是 ( )
A. 2-乙基丙烷
B. 2-甲基-2-丙烯
C. 2,2,3-三甲基戊烷
D. 溴乙烷
5.下列有机物命名是否正确 若不正确,请写出正确的名称。
(1)苯基甲烷 。
(2)二乙苯 。
(3)1-甲基-2-乙烯基苯 。
(4)3-甲基苯酚 。
第二课时 有机化合物的命名
一、
1.(1)一个氢原子 (2)—CH3 —CH2CH3 —CH2CH2CH3 —Cn 2.(1)碳原子数目 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸 甲烷 戊烷 中文数字 十四烷 (2)正 异 新 ①CH3CH2CH2CH2CH3 ②
③ 3.(1)最长的碳链 6 己 (2)离支链最近
(3)编号 名称 2,3-二甲基己烷
对点训练
1.D [的系统命名为2,2,4-三甲基戊烷,A项错误;的系统命名为2,3-二甲基戊烷,B项错误;的系统命名为3-甲基-4-乙基己烷,C项错误。]
2.C [2,3-二甲基丁烷的结构简式为,A正确;2,2-二甲基丁烷的结构简式为,B正确;由有机物的命名规则可知,烷烃2号碳上不能连乙基,C错误;2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为
,D正确。]
3.(1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (2)2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷 (3)3,3-二甲基-5-乙基庚烷
二、
1.(1)碳碳双键 碳碳三键 (2)碳碳双键 碳碳三键 (3)阿拉伯数字 位置 1-丁烯 2-乙基-1,3-丁二烯 2.(1)甲苯 乙苯 甲基环戊烷 (2)邻、间、对 邻 间 对 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯
对点训练
1.D [选择最长的碳链作为主链,其主链应为中虚线所示。将烷烃的结构改写为
,取代基距碳链两端的距离相同,但必须保证取代基的位次之和最小,故只能按从左到右的顺序对主链碳原子进行编号,即,正确的名称为3,3,4-三甲基己烷。]
2.C [1-甲基、2-乙基都是错误的,说明选取的主链不是最长的,正确的命名为3-甲基戊烷,A错误;2-甲基-3-丁烯,丁烯的命名,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物正确命名为3-甲基-1-丁烯,B错误;3-甲基戊烷,主链为戊烷,在3号C含有1个甲基,该有机物命名满足烷烃的系统命名原则,C正确;碳碳三键位置不对,应该为1-丁炔,D错误。]
3.D [不符合系统命名方法和原则,应该是1,3-丁二烯,故A错误;从离官能团最近的一端开始编号,应命名为2-丁醇,故B错误;应说明取代基的位置,命名为邻甲基苯酚,故C错误;符合烷烃的系统命名方法和原则,故D正确。]
课堂达标训练
1.D [为醇类物质,羟基为取代基,因此系统命名为2-甲基-1-丙醇,A错误;为烷烃,主碳链为6个碳原子,没有支链,因此系统命名为己烷,B错误;为卤代烃,含有碳氯键且碳链最长有3个碳,第2个碳上有2个氯原子,因此系统命名为2,2-二氯丙烷,C错误;为烯烃,包含碳碳双键在内的最长主碳链有4个碳原子,乙基在2号碳上,因此系统命名为2-乙基-1-丁烯,D正确。]
2.C [主碳链为6,2、3位碳上各有一个甲基,2,3-二甲基己烷,符合系统命名法,故A正确;主碳链为3,2位碳上有1个甲基,2-甲基丙烷,符合系统命名法,故B正确;3-甲基-2-乙基戊烷,主链不是最长(应该为6),烷烃中2号位不能出现乙基(应该有2个甲基),不符合系统命名法,故C错误;主碳链为4,2、3位碳上各有2个甲基,2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系统命名法,故D正确。]
3.A [2,2,3,3-四甲基丁烷中只有1种H原子,1H核磁共振谱中有1组吸收峰,故A正确;2,3,4-三甲基戊烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故B错误;3,4-二甲基己烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故C错误;2,5-二甲基己烷中有3种H原子,1H核磁共振谱中有3组吸收峰,故D错误。]
4.C [根据系统命名法原则,该物质最长碳链含4个碳,该物质命名为2-甲基丁烷,A项错误;该物质碳碳双键位于1号碳和2号碳之间,命名为2-甲基-1-丙烯,B项错误;最长碳链含5个碳,以取代基位次之和最小命名:2,2,3-三甲基戊烷,C项正确;溴原子分别位于两个碳原子上,命名为1,2-二溴乙烷,D项错误。]
5.(1)甲苯 (2)邻二乙苯(或1,2-二乙苯)
(3)2-甲基苯乙烯(或邻甲基苯乙烯) (4)正确
解析 苯的同系物命名时,以苯环为母体,侧链作取代基。编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号,然后按顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小;当苯环上含有不饱和烃基时,将苯作为取代基,以官能团为母体进行命名,若含有官能团,应确保官能团的位次最小。(共61张PPT)
第二单元 有机化合物的分类和命名
第二课时 有机化合物的命名
专题2
有机物的结构与分类
1.掌握简单有机物的习惯命名。能记住系统命名法的几个原则。
2.能依据系统命名法的原则对烷烃、烯烃、炔烃、苯的简单同系物进行命名。
学习目标
一、烷烃的命名
二、其他类型有机物的命名
目
录
CONTENTS
课堂达标训练
课后巩固训练
一、烷烃的命名
对点训练
1.一价烃基
(1)含义:烃分子中去掉____________后剩余的基团。
(2)常见烃基:甲基:__________,乙基:________________,丙基有2种:正丙基
________________、异丙基_________,烷基的组成通式为____________。
一个氢原子
—CH3
—CH2CH3
—CH2CH2CH3
—CnH2n+1
2.烷烃习惯命名法
(1)烷烃可以根据分子里所含____________来命名。碳原子数在十以内的用____、____、____、____、____、____、____、____、____、____表示。例如,CH4叫做______,C5H12叫做______。碳原子数在十以上的用__________表示。例如,C14H30名称为________。
碳原子数目
甲
乙
丙
丁
戊
己
庚
辛
壬
癸
甲烷
戊烷
中文数字
十四烷
(2)当碳原子数相同时,在(碳原子数)烷名前面加____、____、____等。为了区分
同分异构体,“正”表示直链烃,“异”表示具有____________结构的异构体,“新”表示
具有____________结构的异构体。如:分子式为C5H12的同分异构体有3种,写出它们的名称和结构简式。
①正戊烷________________________;
②异戊烷 ________________________;
③新戊烷________________________ 。
正
异
新
CH3CH2CH2CH2CH3
3.烷烃系统命名法
最长的碳链
6
己
离支链最近
编号
名称
2,3-二甲基己烷
1.下列有机物的系统命名正确的是 ( )
D
2.(2024·河北保定唐县一中高二期中)下列烷烃的命名中不正确的是 ( )
A.2,3-二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷
C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3-三甲基戊烷
C
3.按照系统命名法写出下列烷烃的名称。
2,5-二甲基-3-乙基己烷
2,4,4-三甲基-3,3-二乙基己烷
3,3-二甲基-5-乙基庚烷
二、其他类型有机物的命名
对点训练
1.链状烯烃和炔烃的命名
(1)选主链
将含有__________或__________的最长碳链作为主链,称为某烯或某炔。
(2)编序号
从距离__________或__________最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
碳碳双键
碳碳三键
碳碳双键
碳碳三键
(3)写名称
用____________标明碳碳双键或碳碳三键的位置(只需标明碳碳双键或碳碳三键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三”等表示碳碳双键或碳碳三键的个数,在前面写出取代基的名称、个数和______。例如:
H2C==CH—CH2—CH3:__________
:______________________
阿拉伯数字
位置
1-丁烯
2-乙基-1,3-丁二烯
2.环状化合物的命名(习惯命名法)
甲苯
乙苯
甲基环戊烷
(2)二元取代物的命名
当苯环状分子中有两个氢原子被取代后,取代基在环上有____________三种位置,取代基的位置可分别用____、____和____来表示。
邻、间、对
邻
间
对
邻二甲苯
间二甲苯
对二甲苯
D
2.下列有机物名称正确的是 ( )
A.2-乙基丁烷 B.2-甲基-3-丁烯
C.3-甲基戊烷 D.3-丁炔
解析 1-甲基、2-乙基都是错误的,说明选取的主链不是最长的,正确的命名为3-甲基戊烷,A错误;2-甲基-3-丁烯,丁烯的命名,编号从距离碳碳双键最近的一端开始,碳碳双键在1号C,甲基在3号C,该有机物正确命名为3-甲基-1-丁烯,B错误;3-甲基戊烷,主链为戊烷,在3号C含有1个甲基,该有机物命名满足烷烃的系统命名原则,C正确;碳碳三键位置不对,应该为1-丁炔,D错误。
C
3.下列各有机化合物的命名正确的是 ( )
D
解析 不符合系统命名方法和原则,应该是1,3-丁二烯,故A错误;从离官能团最近的一端开始编号,应命名为2-丁醇,故B错误;应说明取代基的位置,命名为邻甲基苯酚,故C错误;符合烷烃的系统命名方法和原则,故D正确。
【题后归纳】 有机物的命名原则
有机物的种类繁多,命名时总体可分为不含官能团和含有官能团的两大类。命名的原则是“一长、二多、三近”,见下表:
无官能团 有官能团
类别 烷烃 烯、炔、卤代烃、烃的含氧衍生物
主链条件 碳链最长,同碳数支链最多 含官能团的最长碳链
编号原则 取代基最近 官能团最近、兼顾取代基尽量近
名称写法 支位-支名-母名,支名同,要合并,支名异,简在前 支位-支名-官位-母名
符号使用 数字与数字间用“,”隔开,数字与汉字间用“-”连接,汉字间不用任何符号
课堂达标训练
1.(2024·广东高二上月考)下列有机物的系统命名正确的是 ( )
D
2.某同学写出的下列烷烃的名称中,不符合系统命名法的是 ( )
A.2,3-二甲基己烷 B.2-甲基丙烷
C.3-甲基-2-乙基戊烷 D.2,2,3,3-四甲基丁烷
解析 主碳链为6,2、3位碳上各有一个甲基,2,3-二甲基己烷,符合系统命名法,故A正确;主碳链为3,2位碳上有1个甲基,2-甲基丙烷,符合系统命名法,故B正确;3-甲基-2-乙基戊烷,主链不是最长(应该为6),烷烃中2号位不能出现乙基(应该有2个甲基),不符合系统命名法,故C错误;主碳链为4,2、3位碳上各有2个甲基,2,2,3,3-四甲基丁烷,符合系统命名法,故D正确。
C
3.下列化合物的1H核磁共振谱中出现一组峰的是 ( )
A.2,2,3,3-四甲基丁烷 B.2,3,4-三甲基戊烷
C.3,4-二甲基己烷 D.2,5-二甲基己烷
解析 2,2,3,3-四甲基丁烷中只有1种H原子,1H核磁共振谱中有1组吸收峰,故A正确;2,3,4-三甲基戊烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故B错误;3,4-二甲基己烷中有4种H原子,1H核磁共振谱中有4组吸收峰,故C错误;2,5-二甲基己烷中有3种H原子,1H核磁共振谱中有3组吸收峰,故D错误。
A
4.(2024·江苏无锡高级中学高二期中)下列命名正确的是 ( )
C
5.下列有机物命名是否正确 若不正确,请写出正确的名称。
甲苯
邻二乙苯(或1,2-二乙苯)
2-甲基苯乙烯(或邻甲基苯乙烯)
正确
解析 苯的同系物命名时,以苯环为母体,侧链作取代基。编号时,将最简单的取代基所连的碳原子编为“1”号,然后按顺时针或逆时针编号,使取代基位置编号之和最小;当苯环上含有不饱和烃基时,将苯作为取代基,以官能团为母体进行命名,若含有官能团,应确保官能团的位次最小。
课后巩固训练
A级 合格过关练
选择题只有1个选项符合题意
1.下列烷烃的系统命名正确的是( )
A.2-乙基丁烷
B.3,3-二甲基丁烷
C.2-甲基-4-乙基庚烷
D.3-乙基-2,3-二甲基戊烷
C
解析 2号位上不可能出现乙基,所选主链不是最长的,A错误;3,3-二甲基丁烷不是从离取代基最近一端编号,应该为2,2-二甲基丁烷,B错误;2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则,C正确;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面,正确的名称为2,3-二甲基-3-乙基戊烷,D错误。
2.下列有机物的命名正确的是 ( )
C
解析 A项,名称为1,2-二溴乙烷,错误;B项,名称为2-丁醇,错误;C项, CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2-甲基丁烷,正确;D项,名称为3,3-二甲基丁酸,错误。
3.下列命名正确的是 ( )
C
A.2,4-二甲基-3-乙基苯 B.1,3-二甲基-2-乙基苯
C.1,5-二甲基-6-乙基苯 D.2-乙基-1,3-二甲基苯
B
A.8 B.9 C.11 D.12
C
6.下列有机物命名正确的是 ( )
C
解析 A项,主碳链有5个碳,属于烷烃,命名为2-甲基戊烷,错误;B项,主碳链有3个碳,属于醇类,命名为2-丙醇,错误;C项,含不饱和键的最长的主链只有4个碳,名称为2-乙基-1,3-丁二烯,正确;D项,该有机物属于芳香酯类,命名为甲酸苯酯,错误。
7.下列有机物命名正确的是 ( )
B
8.下列说法中正确的是 ( )
D
解析 选项A中的有机物应命名为1,2,4-三甲苯,原名称未遵循取代基位次之和最小的原则;B项中有机物的名称应为2,2,4-三甲基戊烷;炔类物质命名时,应从离碳碳三键最近的一端编号,故C中有机物应命名为3-甲基-1-丁炔。
9.下列表示有机物结构的式子中,其名称为3-乙基-1-戊烯的是 ( )
C
解析 A项,正确名称应为3-甲基-1-己烯;B项,正确名称应为3-乙基-1-己烯;D项,正确名称应为3,3-二乙基-1-戊烯。
10.下列有机物的系统命名正确的是 ( )
C
11.用系统命名法及相关内容填写下列有机物的名称、结构简式及分子式。
5,5-二甲基-4-乙基壬烷
(2)写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称:________________________
____________________________________________________。
(3)(CH3)3CC(CH3)2CH(CH3)2名称: 。
CH2==CHCH2CH3、1-丁烯;
CH3CH==CHCH3、2-丁烯; 、2-甲基-1-丙烯
2,2,3,3,4-五甲基戊烷
4-甲基-1-己炔
C7H12
1,3-二甲基-5-乙基苯
环癸烷
3-甲基-3-乙基庚烷
解析 对于(1)的命名注意不要选错主链,而对(2)的考查既要会写烯烃的同分异构体又要对烯烃进行命名,较综合且难度大,对于结构简式(3)的命名时要把各个碳展开,便于编号和选主链,而(6)只需查出总碳数命名为环某烷即可,对于(7)的键线式要将其写成结构简式再命名,而(8)要弄清有机物的类别、官能团、取代基等。
苯酚
3,4-二氯苯甲酸
正丁酸
苯甲醇
3-氯-1-丙烯或3-氯丙烯
1,2-二甲苯(或邻二甲苯)
2-氟甲苯(或邻氟甲苯)
B级 素养培优练
13.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是( )
A.(CH3)2CHCH2CH2CH3
B.(CH3CH2)2CHCH3
C.(CH3)2CHCH(CH2CH3)2
D.(CH3)3CCH2CH3
D
14.下列有机物的命名不正确的是 ( )
B
15.完成下列问题。
3,3,4-三甲基己烷
3-甲基-2-丁醇
2-甲基-1,3-丁二烯
2,2,4-三甲基戊烷
(2)写出下列有机物的结构简式或分子式:
①某气态烃(标准状况下)224 mL与含有3.2 g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为 。
②相对分子质量为84的烃的分子式为 。
③某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式为
。
CH2==CHCH==CH2
C6H12
(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2
解析 (1)根据系统命名法规则可知,①名称为3,3,4-三甲基己烷;②名称为3-甲基-2-丁醇;③名称为2-甲基-1,3-丁二烯;④名称为2,2,4-三甲基戊烷。(2)①某气态烃(标准状况下)224 mL(物质的量为0.01 mol)与含有3.2 g溴(物质的量为0.02 mol)的溴水恰好完全加成,则分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,则生成物为CH2BrCHBrCHBrCH2Br,故该烃的结构简式为CH2==CHCH==CH2。②只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃;相对分子质量为84的烃,84÷12=7或84÷12=6……12,故其分子式为C6H12。③炔烃是含有碳碳三键的烃,碳能形成4个化学键;某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,则该炔烃的碳碳三键只能位于3、4号碳之间,结构简式为(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。作业7 有机化合物的命名
(分值:75分)
A级 合格过关练
选择题只有1个选项符合题意
(1~10题,每题4分,共40分)
1.下列烷烃的系统命名正确的是 ( )
2-乙基丁烷
3,3-二甲基丁烷
2-甲基-4-乙基庚烷
3-乙基-2,3-二甲基戊烷
2.下列有机物的命名正确的是 ( )
CH2BrCH2Br 二溴乙烷
2-甲基-1-丙醇
CH3CH(C2H5)CH3 2-甲基丁烷
2,2-二甲基丁酸
3.下列命名正确的是 ( )
2-甲基-3-丁烯
二甲苯
CH2ClCH2Cl 1,2-二氯乙烷
2-甲基-3-乙基丁烷
4.苯有多种同系物,其中一种结构简式为
,则它的名称为 ( )
2,4-二甲基-3-乙基苯
1,3-二甲基-2-乙基苯
1,5-二甲基-6-乙基苯
2-乙基-1,3-二甲基苯
5.有一种烃,其结构简式可以表示为,命名该有机化合物时,应认定它的主链上的碳原子个数是 ( )
8 9 11 12
6.下列有机物命名正确的是 ( )
1,3-二甲基丁烷
2-羟基丙烷
2-乙基-1,3-丁二烯
苯甲酸
7.下列有机物命名正确的是 ( )
3,3-二甲基-2-乙基戊烷
3-甲基-2-丁醇
1-氯丙烯
2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯
8.下列说法中正确的是 ( )
的系统命名为1,3,4-三甲苯
2,2,3-三甲基戊烷的结构简式为
的系统命名为2-甲基-3-丁炔
的系统命名为4-乙基-2-己烯
9.下列表示有机物结构的式子中,其名称为3-乙基-1-戊烯的是 ( )
CH2==CHC(C2H5)3
10.下列有机物的系统命名正确的是 ( )
3,3-二甲基-4-乙基戊烷
2,2-二甲基-3-丁烯
2-甲基丁酸
2-甲基-3-丁醇
11.(10分)用系统命名法及相关内容填写下列有机物的名称、结构简式及分子式。
(1)(1分)名称: 。
(2)(2分)写出分子式为C4H8的所有烯烃的结构简式及名称: 。
(3)(1分)(CH3)3CC(CH3)2CH(CH3)2名称: 。
(4)(2分)名称: ;分子式: 。
(5)(1分)名称: 。
(6)(1分)的名称是 。
(7)(1分)名称: 。
(8)(1分)3-苯基-1-丙醇的结构简式为 。
12.(7分)(1)(1分)C()的化学名称为 。
(2)(1分)B()的化学名称为 。
(3)(1分)CH3CH2CH2COOH的名称为 。
(4)(1分)的化学名称为 。
(5)(1分)的化学名称是 。
(6)(1分)的化学名称为 。
(7)(1分)的化学名称是 。
B级 素养培优练
(13~14题,每题4分,共8分)
13.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 ( )
(CH3)2CHCH2CH2CH3
(CH3CH2)2CHCH3
(CH3)2CHCH(CH2CH3)2
(CH3)3CCH2CH3
14.下列有机物的命名不正确的是 ( )
3-甲基-1-戊烯
2-甲基-1-丙醇
1,2,4-三甲苯
1,3-二溴丙烷
15.(10分)完成下列问题。
(1)(4分)用系统命名法命名下列有机物。
①: 。
②: 。
③CH2==C(CH3)CH==CH2: 。
④: 。
(2)(6分)写出下列有机物的结构简式或分子式:
①某气态烃(标准状况下)224 mL与含有3.2 g溴的溴水恰好完全加成,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,该烃的结构简式为 。
②相对分子质量为84的烃的分子式为 。
③某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,该炔烃的结构简式为 。
作业7 有机化合物的命名
1.C [2号位上不可能出现乙基,所选主链不是最长的,A错误;3,3-二甲基丁烷不是从离取代基最近一端编号,应该为2,2-二甲基丁烷,B错误;2-甲基-4-乙基庚烷符合烷烃的命名原则,C正确;如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面,正确的名称为2,3-二甲基-3-乙基戊烷,D错误。]
2.C [A项,名称为1,2-二溴乙烷,错误;B项,名称为2-丁醇,错误;C项,CH3CH(C2H5)CH3主链上有4个碳原子,名称为2-甲基丁烷,正确;D项,名称为3,3-二甲基丁酸,错误。]
3.C [属于烯烃,名称是3-甲基-1-丁烯,A错误;属于苯的同系物,名称是对二甲苯或1,4-二甲苯,B错误; CH2ClCH2Cl属于卤代烃,名称是1,2-二氯乙烷,C正确;属于烷烃,名称是2,3-二甲基戊烷,D错误。]
4.B [苯的同系物命名时,将苯环进行编号,编号时从简单取代基开始,并且沿使取代基位次和较小的方向进行,;因此命名为1,3-二甲基-2-乙基苯。]
5.C [如图所示的链含有的碳原子数最多,为11个碳原子,
,故C正确。]
6.C [A项,主碳链有5个碳,属于烷烃,命名为2-甲基戊烷,错误;B项,主碳链有3个碳,属于醇类,命名为2-丙醇,错误;C项,含不饱和键的最长的主链只有4个碳,名称为2-乙基-1,3-丁二烯,正确;D项,该有机物属于芳香酯类,命名为甲酸苯酯,错误。]
7.B [主链以碳原子个数最多,,命名为3,3,4-三甲基己烷,A错误;以官能团羟基编号最小,则命名为3-甲基-2-丁醇,B正确; 母体是烯烃,则以碳碳双键编号为1,氯原子为3,命名为3-氯丙烯,C错误;以官能团碳碳双键编号最小,,则命名为2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,D错误。]
8.D [选项A中的有机物应命名为1,2,4-三甲苯,原名称未遵循取代基位次之和最小的原则;B项中有机物的名称应为2,2,4-三甲基戊烷;炔类物质命名时,应从离碳碳三键最近的一端编号,故C中有机物应命名为3-甲基-1-丁炔。]
9.C [A项,正确名称应为3-甲基-1-己烯;B项,正确名称应为3-乙基-1-己烯;D项,正确名称应为3,3-二乙基-1-戊烯。]
10.C [3,3-二甲基-4-乙基戊烷主链选择错误,A项错误;正确命名为3,3-二甲基-1-丁烯,B项错误;正确命名为3-甲基-2-丁醇,D项错误。]
11.(1)5,5-二甲基-4-乙基壬烷
(2)CH2==CHCH2CH3、1-丁烯;CH3CHCHCH3、2-丁烯;、2-甲基-1-丙烯
(3)2,2,3,3,4-五甲基戊烷 (4)4-甲基-1-己炔 C7H12
(5)1,3-二甲基-5-乙基苯 (6)环癸烷
(7)3-甲基-3-乙基庚烷 (8)
解析 对于(1)的命名注意不要选错主链,而对(2)的考查既要会写烯烃的同分异构体又要对烯烃进行命名,较综合且难度大,对于结构简式(3)的命名时要把各个碳展开,便于编号和选主链,而(6)只需查出总碳数命名为环某烷即可,对于(7)的键线式要将其写成结构简式再命名,而(8)要弄清有机物的类别、官能团、取代基等。
12.(1)苯酚 (2)3,4-二氯苯甲酸 (3)正丁酸 (4)苯甲醇
(5)3-氯-1-丙烯或3-氯丙烯 (6)1,2-二甲苯(或邻二甲苯)
(7)2-氟甲苯(或邻氟甲苯)
13.D [A项结构简式改写为,B项改写为,C项改写为,D项改写为。]
14.B [ 属于烯烃,含有碳碳双键的最长碳链含有5个碳原子,有1个甲基为支链,名称为3-甲基-1-戊烯,故A正确; 属于饱和一元醇,含有羟基的最长碳链含有4个碳原子,名称为2-丁醇,故B错误; 属于苯的同系物,当苯环上含有多个相同的烷基时,环上编号应满足代数和最小,则的名称为1,2,4-三甲苯,故C正确; 为丙烷的二溴代物,名称为1,3-二溴丙烷,故D正确。]
15.(1)①3,3,4-三甲基己烷 ②3-甲基-2-丁醇
③2-甲基-1,3-丁二烯 ④2,2,4-三甲基戊烷
(2)①CH2==CHCH==CH2 ②C6H12
③(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2
解析 (1)根据系统命名法规则可知,①名称为3,3,4-三甲基己烷;②名称为3-甲基-2-丁醇;③名称为2-甲基-1,3-丁二烯;④名称为2,2,4-三甲基戊烷。(2)①某气态烃(标准状况下)224 mL(物质的量为0.01 mol)与含有3.2 g溴(物质的量为0.02 mol)的溴水恰好完全加成,则分子中含有2个碳碳双键或1个碳碳三键,生成物的每个碳原子上都有1个溴原子,则生成物为CH2BrCHBrCHBrCH2Br,故该烃的结构简式为
CH2==CHCH==CH2。②只由碳氢两种元素组成的有机化合物叫作烃;相对分子质量为84的烃,84÷12=7或84÷12=6……12,故其分子式为C6H12。③炔烃是含有碳碳三键的烃,碳能形成4个化学键;某炔烃和H2充分加成生成2,5-二甲基己烷,则该炔烃的碳碳三键只能位于3、4号碳之间,结构简式为(CH3)2CHC≡CCH(CH3)2。
